Nome comercial e instrucións para o uso da insulina Levemir

Atención! Na parte superior hai unha táboa de olladas, a información pode ter cambiado. Os datos sobre os prezos e as dispoñibilidades cambian en tempo real para velos: pode usar a busca (información sempre actualizada na busca) e tamén se precisa deixar unha orde para un medicamento, selecciona áreas da cidade para buscar ou busca só por aberto. farmacias.

A lista anterior actualízase polo menos cada 6 horas (actualizouse o 15/07/2019 ás 14:21 - hora de Moscova). Especifique os prezos e a dispoñibilidade dos medicamentos mediante unha busca (a barra de busca está situada na parte superior), así como por números de teléfono da farmacia antes de visitar a farmacia. A información contida no sitio non se pode utilizar como recomendación para a auto-medicación. Antes de usar medicamentos, asegúrese de consultar ao seu médico.

Farmacodinámica

Levemir é unha forma soluble de insulina humana basal. Ten un poderoso efecto prolongado e úsase para o tratamento basal de persoas diagnosticadas de diabetes tipo 1.

O fármaco ten unha notable previsibilidade da gravidade e natureza do efecto (se o comparamos coa insulina glargina, así como coa NPH-insulina). O seu efecto terapéutico a longo prazo está asociado a unha interconexión importante das estruturas do elemento detemir de insulina, e tamén á síntese do elemento farmacéutico activo coa albúmina (a unión ocorre coa participación de cadeas laterais de ácidos graxos).

Ao mesmo tempo, o efecto prolongado do medicamento é proporcionado pola capacidade da insulina detemir de ser sensiblemente máis lenta (se se comparan estes indicadores coa NPH-insulina) distribuídos dentro dos tecidos diana. Un mecanismo integrado para prolongar a exposición axuda a proporcionar un mecanismo ben previsible para a exposición a drogas.

O efecto antidiabético do fármaco débese a unha mellora da capacidade dos tecidos diana de absorber glicosa (despois da síntese de insulina con extremos específicos do músculo, e tamén de tecidos graxos), e ademais dunha diminución da capacidade do fígado de liberar glicosa.

O efecto do medicamento ten unha duración máxima de 24 horas (a duración exacta depende do tamaño da dosificación usada), de xeito que pode prescribir un único ou dobre uso da solución. En media, 2-3 inxeccións de medicamentos son necesarias para lograr o control glicémico requirido cando se administra dúas veces.

Durante as probas, o uso de drogas nunha porción de 0,2-0,4 U / kg provocou o desenvolvemento do 50% da exposición máis alta ás 3-4 horas despois da inxección (en xeral, o efecto durou un máximo de 14 horas).

A solución ten parámetros de exposición lineais - os efectos totais e de pico, así como a duración da acción dos medicamentos son proporcionais ao tamaño das dosificaciones.

O uso a longo prazo do medicamento durante os ensaios clínicos mostrou unha pequena (comparada coa que se introduciu NPH-insulina) variación basal no nivel de glicosa no soro.

Non obstante, durante as probas clínicas a longo prazo, atopáronse cambios máis débiles no peso nas persoas que o recibiron Levemire (en comparación con persoas que usaron outras formas de insulina).

En persoas con diabetes tipo 2 que usaron insulina ademais do tratamento con antidiabéticos orais, houbo unha diminución da incidencia de hipoglucemia nocturna despois de aplicar Levemir.

En certos grupos de pacientes tratados tras un uso prolongado de insulina detemir, notouse a aparición de anticorpos, pero un efecto similar non afectou á eficacia terapéutica do control glicémico.

Farmacocinética

Os valores máximos do elemento activo do medicamento obsérvanse no soro despois de 6-8 horas despois da inxección de sc. No caso da administración da solución dúas veces ao día, obsérvase un control glicémico adecuado despois da aplicación de 2-3 inxeccións. En distintos grupos de pacientes, hai unha diferenza significativamente menor na taxa de absorción do compoñente activo (en comparación co uso doutros principais fármacos de insulina).

A biodisponibilidade absoluta do medicamento é aproximadamente do 60% (despois da administración da solución sc).

A parte principal da droga usada circula polo leito vascular - este feito demostra un indicador do volume de distribución de aproximadamente 0,1 l / kg.

As probas in vivo, así como in vitro, non revelaron unha interacción clínicamente significativa entre a insulina detemir en combinación con ácidos graxos ou outros fármacos sintetizados con proteínas.

Os procesos metabólicos da substancia activa de Levemir son similares aos que se realizan con insulina endóxena. Todos os derivados da droga non teñen actividade farmacéutica.

O indicador da vida media final despois da administración de drogas depende dos valores da taxa de absorción dentro da capa subcutánea e, tendo en conta a cantidade, alcanza o intervalo de 5-7 horas.

A solución ten parámetros farmacocinéticos lineais.

Uso de levemir durante o embarazo

As mulleres embarazadas que usen detemir de insulina deberían controlar atentamente os valores de glicosa dentro do soro. Durante o embarazo, a necesidade do corpo de insulina cambia, segundo a cal debe axustarse a porción do medicamento. No primeiro trimestre, hai unha diminución da necesidade de insulina, pero no segundo e no terceiro trimestre aumenta significativamente. Despois do parto, hai un rápido retorno dos indicadores desta necesidade ao nivel observado antes do embarazo.

Levemir non afecta negativamente o curso do embarazo, así como o desenvolvemento saudable do feto e durante as probas non houbo aumento da probabilidade de patoloxías do feto.

As probas realizadas en animais non demostraron a presenza de efectos tóxicos das drogas en relación coa actividade reprodutiva.

Non hai información relativa á penetración do medicamento no leite materno. A probabilidade do efecto do seu compoñente activo en bebés lactados non é moi elevada, porque o elemento está dividido no tracto dixestivo, tomando a forma de aminoácidos.

Coa lactación, pode ser necesaria unha selección máis minuciosa do tamaño da porción de insulina, así como do réxime da dieta.

Efectos secundarios de Levemir

A maioría dos signos negativos detectados durante a proba da solución foron o resultado do efecto antidiabético da insulina ou a consecuencia da exposición á enfermidade subxacente.

A miúdo ao usar o medicamento, os pacientes desenvolveron hipoglucemia.

No proceso de usar unha xeringa para inxección subcutánea, poden producirse reaccións locais - por exemplo, notáronse edemas de tecido, picazón, hiperemia cutánea e tamén hematomas no lugar da inxección. Ademais, poden aparecer signos xeneralizados de hipersensibilidade na pel, incluíndo picazón, urticaria e erupcións cutáneas.

Os síntomas locais a miúdo desaparecen por si mesmos, sen necesitar un tratamento especial. Estas manifestacións son máis pronunciadas na fase inicial do consumo de drogas, a intensidade diminúe gradualmente durante a terapia.

Na fase inicial da insulinoterapia, o tratamento de persoas pode desenvolver trastornos refractarios, así como edema tisular, que desaparece por si só durante o tratamento.

Co desenvolvemento de dinámicas positivas significativas no control da glicemia, as persoas con diabetes poden desenvolver unha neuropatía aguda na etapa aguda (é tratable e xorde debido a fortes cambios nos valores da glicosa sérica).

Na primeira fase do tratamento, xunto cunha mellora significativa da eficacia do control glicémico en pacientes, pódense observar dinámicas negativas transitorias do curso da forma diabética de retinopatía (neste caso, un control glicémico prolongado e eficaz reduce o risco de desenvolvemento e progresión desta patoloxía).

En total, durante a comercialización e as probas clínicas, notáronse os seguintes síntomas secundarios en pacientes (incluíronse reaccións que só se observaron esporádicamente aquí):

• lesións inmunes: erupcións cutáneas, signos alérxicos, urticaria e manifestacións de anafilaxia,
• trastornos metabólicos: o desenvolvemento de hipoglucemia,
• trastornos no sistema nervioso central: a aparición de polineuropatía,
• manifestacións dos órganos sensoriais: unha forma diabética de retinopatía, así como trastornos refractarios temporais,
• lesións que afectan a capa e a pel subcutánea: o desenvolvemento de lipodistrofia (o risco desta enfermidade aumenta con inxeccións periódicas e repetidas de medicamentos na mesma zona da pel sen cambiar o sitio da inxección),
• signos locais: inchazo temporal, picazón e hiperemia.

Un único uso do medicamento provocou a aparición de síntomas de anafilaxia (entre tales casos, potencialmente mortais). Se un paciente produce signos de anafilaxia ou edema de Quincke durante o tratamento, deberá buscar inmediatamente axuda médica de emerxencia.

A hipoglicemia que se produce durante o uso de Levemir normalmente é causada por unha selección inadecuada dunha porción de insulina e, ademais disto, un cambio na dieta ou actividade física. Ademais, o risco de hipoglucemia aumenta se o paciente ten infeccións, contra as que se produce hipertermia.

A hipoglicemia grave pode levar ao desenvolvemento de convulsións, perda de consciencia e, a continuación, a un dano cerebral transitorio e permanente e a morte. Entre os primeiros signos de patoloxía: sensación de debilidade, somnolencia e sede, perda de orientación, desenvolvemento de tremor, taquicardia, dores de cabeza, náuseas e disturbios visuais, así como pel pálida, sensación de fame e suor fría. Hai que lembrar que os primeiros síntomas da enfermidade poden debilitar a súa intensidade cun tratamento prolongado con insulina e, ademais, con terapia combinada con outros fármacos e en persoas con diabetes a longo prazo.

Dosificación e administración

O medicamento adminístrase de forma subcutánea a través dunha pluma xiringa especial. A sustancia medicinal axuda ao desenvolvemento de efectos antidiabéticos a longo prazo (máximo 24 horas), polo que pode usarse baixo unha forma basal de insulina, administrada unha ou dúas veces ao día. Está permitido usar o medicamento para monoterapia xa sexa en combinación cunha forma de bolo de insulina, liraglutido ou antidiabéticos orais.

O tamaño da porción do medicamento determínase individualmente, unha pequena variabilidade diaria dos indicadores basicos da glicosa no soro permítelle seleccionar a dose de insulina o máis precisa posible para controlar a glicemia.

O tamaño da porción inicial recomendada de medicamentos para as persoas que toman medicamentos antidiabéticos orais é de 10 unidades ou 0,1-0,2 unidades / kg unha vez ao día. É necesario controlar especialmente os valores da glicosa dentro do soro na fase inicial do tratamento para seleccionar correctamente o tamaño da porción.

Se os valores de glicosa despois da súa medición independente nun estómago baleiro pola mañá son iguais a máis de 10 mmol / l, a dose do medicamento increméntase en 8 unidades e se estes valores están no rango de 9,1-10, así como 8,1-9 e 6,1 -8, cómpre aumentar as porcións en 6, 4 ou 2 unidades, respectivamente. Cando os valores de glicosa medidos nas condicións anteriores son de 3,1 a 4 mmol / L, a dose de insulina detemir debe reducirse en 2 piezas e, se é inferior a 3,1 mmol / L, debería reducirse en 4 pezas.

O médico prescribe a frecuencia das inxeccións, tendo en conta o tratamento auxiliar e a necesidade do insulino.

Ás persoas que necesitan inxectar insulina dúas veces ao día, aconséllelles realizar o segundo procedemento antes dunha comida de noite ou antes de durmir.

Hai que ter en conta que a corrección do réxime de actividade física e nutrición e, ademais, o estrés grave ou o desenvolvemento de patoloxía concomitante poden provocar a necesidade de cambiar a dosificación do medicamento.

Uso de Levemir nalgunhas categorías de pacientes.

Hai que lembrar que, con cambios no traballo do fígado / riles, pode ser necesario axustar a dosificación dos fármacos (xa que a necesidade do paciente cambia de insulina). Debe supervisar minuciosamente o estado das persoas deste grupo e cambiar o tamaño da porción se se detecta unha diminución do control glicémico.

Durante as probas, notouse a seguridade e eficacia terapéutica do uso de drogas en pacientes de 2 anos e máis. Os nenos que necesitan insulinoterapia precisan un control minucioso dos valores da glicosa sérica. É necesario seleccionar coidadosamente o tamaño das doses de insulina para nenos.

Esquema de transición a Levemir con outras formas de insulina.

As persoas que antes empregaron insulinas cunha longa ou moderada duración da exposición deben seleccionar coidadosamente a dosificación no proceso de cambio a Levemir. A súa aplicación require un control coidadoso do nivel de glicosa no soro.

O tratamento combinado da diabetes require unha revisión do réxime de dosificación e dosificación de todos os fármacos usados ​​na transición a un tipo diferente de insulina.

Réxime de administración dunha solución farmacéutica.

A inxección é necesaria só polo método subcutáneo. Está prohibida a inxección intravenosa e a inxección intramuscular. Coa introdución da insulina, a hipoglucemia pode desenvolverse de forma pronunciada (ata a morte).

Non pode prescribir unha inxección dun medicamento con bombas de insulina que teñan unha función continua de administración, o medicamento pódese administrar só a través dunha pluma de xiringa.

Cando as inxeccións s / c deben escoller un lugar na superficie femoral anterior, no ombreiro ou diante do peritoneo. Recoméndase que todas as inxeccións se realicen en diferentes áreas do corpo (incluso dentro da mesma pequena área), se non, pode provocarse o desenvolvemento de lipodistrofia.

A duración da exposición e a gravidade do efecto antidiabético dos fármacos poden variar tendo en conta a velocidade de circulación sanguínea, a temperatura, o tamaño da parte do medicamento, o lugar de inxección, así como os indicadores da actividade física (en conexión coa taxa metabólica e a absorción do elemento activo da droga).

As inxeccións deben realizarse á mesma hora do día, a máis conveniente para o paciente.

A xeringa úsase en combinación con agullas desbotables (NovoTvist ou NovoFayn), cunha lonxitude de 8 mm. A xiringa é capaz de inxectar dentro de 1-60 unidades de insulina, tendo tamén un paso de 1 unidade.

Esquema de uso dunha xiringa para a inxección.

A pluma de xiringa está destinada só á administración de inxeccións de insulina de Levemir.

Réxime de inxección:

• Antes de comezar a introdución, é necesario comprobar o tipo de insulina,
• elimine o tapón de protección da xeringa,
• elimina a etiqueta do envase da agulla de un só uso e, a continuación, únela firmemente á xeringa,
• elimina a tapa exterior da agulla (cómpre gardala ata o final do procedemento de inxección),
• elimina a tapa de protección interna da agulla e descártaa inmediatamente,
• estableza o tamaño da porción, despois do cal pode comezar a inxección. Para establecer a dosificación, necesitas empregar un selector especial,
• insira a agulla no lugar seleccionado e logo prema o botón da xeringa,
• é necesario soster o botón apretado sen eliminar a agulla durante polo menos 6 segundos (para ingresar un lote enteiro),
• saca a agulla e sácaa da xeringa, empregando o tapón de protección externo,
• pechar a xeringa co tapón de protección.

Debe instalarse unha nova agulla para cada inxección. Se a agulla estivo danada ou dobrada antes do procedemento, debes botala e usala outra. Para evitar golpes accidentais cunha agulla, está prohibido colocar de novo a tapa de protección interior despois de retiralo.

Antes de comezar a administración do medicamento, cómpre comprobar a corrente de insulina. Isto faise do seguinte xeito:

• ten que configurar o selector en 2 unidades
• sostendo a xeringa en posición vertical, coa agulla cara arriba, toque suavemente na zona do cartucho,
• mantendo a xeringa en posición vertical, cómpre premer un botón. Como resultado, o selector de medición debe volver a 0 e unha pinga de medicamento debería aparecer na punta da agulla,
• se despois de realizar as manipulacións anteriores non se produce unha gota de solución, é necesario substituír a agulla e repetir o procedemento descrito anteriormente.
• está prohibido repetir esta manipulación máis de 6 veces - a falta de resultado despois de tantas tentativas, pódese concluír que a xeringa é defectuosa e, polo tanto, xa non é posible empregala.

Pódese cambiar a parte instalada no selector tanto no sentido de diminución como no sentido de aumento, para este fin desprazando o selector na dirección requirida. Durante a instalación da dosificación, debes mirar atentamente que non se prema o botón de inicio (porque isto pode provocar que se produza fuga de insulina).

Hai que lembrar que non é posible establecer unha dosificación no selector de xiringas que exceda a cantidade de medicamentos que quedan no cartucho. Tampouco pode usar a escala de residuos de insulina para a selección das porcións.

É necesario eliminar a agulla da xeringa despois de cada procedemento, porque se a deixas no seu lugar, isto pode facer que a droga se escape.

Durante a execución dos procedementos de inxección son necesarias normas asépticas xerais.

Tamén hai que lembrar que a xeringa está destinada só a uso individual.

Limpeza e posterior almacenamento da xeringa.

Non se recomenda usar unha xeringa se caeu ou se deformou (porque isto pode provocar fugas da droga).

A parte exterior da xeringa empregada debe limparse con la de algodón, que se mollou previamente en etanol. Non manteña a xeringa baixo auga corrente, mergúllaa completamente en alcol nin lubrícaa con varios medios.

Está prohibido reencher a xeringa.

,

Composición, formulario de liberación e acción farmacolóxica

Levemir só se pode mercar como unha solución inxectable que se inxecta baixo a pel.

A principal substancia da composición é a insulina Detemir. Esta sustancia pertence a análogos da insulina humana e caracterízase por unha exposición prolongada.

Por eficiencia e seguridade, compoñentes como:

• metacresol
• fenol
• acetato de cinc
• glicerol
• cloruro de sodio
• hidróxido de sodio
• fosfato de hidróxeno sódico,
• auga.

A droga é un líquido claro sen cor.

Ao tomar calquera medicamento, debes saber que medidas hai que esperar del. Para isto, deberían estudarse as súas propiedades farmacolóxicas. A sustancia activa do fármaco obtense sintéticamente mediante tecnoloxía de ADN recombinante. A duración da exposición a este tipo de insulina explícase polo feito de que a súa absorción é máis lenta que nos casos de hormona curta e media.

Fórmanse conexións entre o compoñente activo e os receptores das membranas celulares, debido a que se acelera a taxa de procesos intracelulares e aumenta a taxa de produción de enzimas.

O transporte intracelular de glicosa e a súa distribución nos tecidos prodúcese máis rápido, o que reduce a súa cantidade en plasma. Tamén Detemir ten a capacidade de reducir a taxa de produción de glicosa polo fígado.

A absorción do medicamento depende das características individuais do paciente, dosificación e lugar de inxección. Este tipo de insulina faise máis efectiva no intervalo de 6-8 horas despois da inxección. A sustancia distribúese nunha concentración de 0,1 l / kg.

Durante os procesos metabólicos, Levemir convértese en metabolitos inactivos, que son excretados polos riles e fígado. A vida media dunha substancia do corpo pode variar de 10 a 14 horas. A duración da exposición a unha porción de medicamento chega ao día.

Indicacións e contraindicacións

Calquera medicamento debe usarse só segundo as instrucións, e o mellor é descubrilo do seu médico. O especialista debe analizar a imaxe da enfermidade, realizar as probas necesarias e só entón - nomear.

A droga está destinada ao tratamento da diabetes. Pode usarse por separado, como medicación principal, ou pode escoller terapia complexa en combinación con outros medios.

Crese que é adecuado para todos os pacientes a partir dos seis anos, pero ten algunhas contraindicacións que hai que ter en conta:

• sensibilidade individual a este tipo de insulina,
• embarazo
• lactación
• vellez
• enfermidades do fígado e dos riles.

As contraindicacións enumeradas non son estritas (con excepción da intolerancia). Noutros casos, o uso do medicamento está permitido, pero require o control por parte do médico e axuste da dosificación para calquera desviación do curso previsto do tratamento.

Instrucións de uso

Os preparados de insulina son moi importantes para pacientes diabéticos. Nalgúns casos, sen eles, o paciente pode morrer. Pero non menos perigo xorde se non segues as regras para o seu uso. Levemir tamén debe usarse segundo as instrucións, sen cambiar nada sen o coñecemento do médico. O rendemento afeccionado nunha situación similar pode converterse en complicacións graves.

Esta ferramenta úsase só en forma de inxeccións, que deben administrarse subcutaneamente. Exceptúanse outras opcións. Suponse que inxeccións só se dan en determinadas áreas; alí a asimilación de substancias activas procede máis rápido, o que asegura a eficacia da droga.

Estas áreas inclúen a parede abdominal anterior, o ombreiro e a coxa. Para evitar o desenvolvemento de efectos secundarios, cómpre alternar os sitios de inxección dentro da zona especificada, se non, a sustancia deixa de ser absorbida segundo sexa necesario, o que reduce a calidade do tratamento.

A dose do medicamento debe determinarse individualmente. Isto está influído por moitos factores, incluída a idade do paciente, as súas enfermidades adicionais, a forma de diabetes, etc. Ademais, a dosificación pódese cambiar, se é necesario, nunha dirección maior ou menor. O especialista debe supervisar o curso do tratamento, analizar a dinámica e cambiar o calendario das inxeccións.

As inxeccións fanse 1 ou 2 veces ao día, que se determina en función do cadro da enfermidade. É imprescindible que se manteñan aproximadamente ao mesmo tempo.

Vídeo tutorial sobre o uso dunha xiringa:

Pacientes e indicacións especiais

Ao prescribir o medicamento, o médico debe ter en conta que é necesaria precaución para certas categorías de pacientes, xa que o corpo destas persoas pode non responder ao medicamento tal e como estaba previsto.

Estes pacientes inclúen:

1. Nenos. A idade do paciente é inferior a 6 anos é motivo de negarse a usar este medicamento. Non se realizaron estudos sobre a utilidade da insulina Detemir para nenos pequenos, polo que non arriscan a súa saúde.
2. Persoas maiores. Os cambios no corpo relacionados coa idade poden afectar á acción da hormona, debido a que o paciente terá disturbios. Por iso, antes de prescribir o medicamento, é necesario realizar unha enquisa para descubrir que enfermidades, ademais da diabetes, ten unha persoa. Analizou especialmente o funcionamento dos riles e fígado. Pero non se pode dicir que a vellez sexa unha estricta contraindicación. Os especialistas prescriben un remedio para tales pacientes, pero controlan a súa saúde máis de preto e reducen a parte do medicamento.
3. Mulleres embarazadas. Non se dispón de información sobre o posible dano causado pola utilización de insulina durante o período de xestación. Se é necesario, pódese empregar a ferramenta, pero é necesario controlar o nivel de azucre, que pode variar segundo o período.
4. Lactación. Dado que a insulina é un composto proteico, a súa penetración no leite materno non se considera perigoso para un recentemente nado - podes seguir usando Levemir, pero debes seguir unha dieta e respectar as doses prescritas por un especialista.

A precaución con respecto a estas poboacións axudará a evitar reaccións adversas durante o tratamento.

O descoido pode ser perigoso en relación a pacientes con deficiente funcionamento do fígado e os riles. A hormona afecta á actividade do fígado, retardando a produción de glicosa.

Con insuficiencia hepática, o efecto da droga pode estar hipertrofiado, o que leva a un estado hipoglucémico.

Os trastornos nos riles poden provocar unha excreción retardada de substancias activas do corpo. Esta característica provoca hipoglucemia.

Non obstante, con tales problemas, non se negan a usar a droga. O médico debe ter en conta a gravidade da patoloxía e axustar a dose do medicamento segundo estas características.

Efectos secundarios e sobredose

Durante o tratamento, é moi importante prestar atención aos cambios emerxentes. As dinámicas positivas son importantes, pero a aparición de síntomas negativos é un factor aínda máis significativo, xa que os acontecementos adversos indican problemas. Moitas veces son causados ​​polo feito de que o medicamento usado non é adecuado para o paciente.

Despois de examinar as revisións sobre o medicamento, podes ver que entre os efectos secundarios comúns están:

1. Hipoglicemia. O seu aspecto débese a unha dose demasiado grande de insulina, debido á cal o corpo presenta unha escaseza aguda de glicosa. Esta condición pode caracterizarse por varios síntomas, incluída a perda de consciencia, náuseas, taquicardia, tremores, etc. Os casos graves poden acabar fatalmente se non se lle presta asistencia médica ao paciente.
2. Síntomas locais. É considerada a máis inofensiva, xa que é causada pola incapacidade do corpo para a acción da droga. Despois dun curto período de adaptación, estas reaccións neutralízanse. Estes inclúen inchazo no lugar da inxección, vermelhidão da pel, erupcións cutáneas.
3. Unha alerxia. Se previamente realizou unha proba para a sensibilidade á composición do medicamento, non se producen reaccións alérxicas. Pero isto non sempre se fai, polo tanto, unha persoa pode experimentar erupcións cutáneas, urticaria, falta de respiración, ás veces incluso choque anafiláctico.
4. Discapacidade visual. A súa aparición explícase por flutuacións nas lecturas de glicosa. En canto se estabilice o perfil glicémico, deberían eliminarse as violacións.

O especialista debe escoller o principio de acción en relación con cada efecto secundario. Nalgúns casos, o tratamento sintomático prescríbese, noutros o medicamento prescrito.

Debido a isto, prodúcese un estado hipoglucémico de grave gravidade. O paciente pode solucionar o problema comendo un produto rico en carbohidratos (se as manifestacións de hipoglucemia son menores). En situación difícil, é necesaria a intervención médica.

Interacción con outros fármacos, análogos

A produtividade do medicamento Levemir está fortemente influenciada por tal factor como a súa compatibilidade con outras drogas. Prescribíndoo, o médico debe descubrir que medicamentos usa o paciente. Algúns deles poden provocar unha diminución dos resultados da exposición á insulina.

Estes inclúen:

• diuréticos
• simpatomiméticos
• certos tipos de antidepresivos,
• drogas hormonais.

Tamén hai unha lista de medicamentos que potencian o efecto de Levemir, o que contribúe á aparición dunha sobredose e efectos secundarios.

• sulfonamidas,
• bloqueadores beta,
• Inhibidores de MAO e ACE,
• tetraciclinas
• axentes hipoglucémicos.

Cando se usa os fondos anteriores, xunto coa insulina, suponse que axusta a dose cara arriba ou cara a abaixo.

Características comparativas da insulina Lantus e Levemir:

Non paga a pena substituír a Levemir por outro medicamento, polo que precisa dun coñecemento especial que posúe un especialista.

Os principais entre os análogos son:

1. Protafan. Esta droga tamén se vende como solución. O seu compoñente principal é a insulina Isofan. O seu uso é adecuado para pacientes cuxo corpo é sensible a Detemir.
2. Humulín. Está representado por unha solución inxectable baseada en insulina humana.

Ademais, o médico pode prescribir medicamentos hipoglicémicos orais, que teñen un principio de acción similar, pero un método de uso diferente.

A droga véndese en farmacias a un prezo de 2500 a 3000 rublos. Para compralo necesitas unha receita.