Vasomag - un medicamento para o tratamento de patoloxías cardiovasculares

O medicamento Vasomag demostra un alto nivel de eficacia no tratamento de isquemia cardíaca, accidentes cerebrovasculares e outros trastornos. Ademais, adoita prescribirse para síntomas de abstinencia.

O medicamento Vasomag demostra un alto nivel de eficacia no tratamento de isquemia cardíaca, accidentes cerebrovasculares e outros trastornos.

Mecanismo de acción

A medicación axuda a mellorar o metabolismo, proporciona enerxía ao tecido, aumenta o rendemento, elimina signos de tensión física e nerviosa, estabiliza o sistema inmunitario e ten un efecto cardioprotector. En pacientes con infarto agudo de miocardio, o fármaco inhibe os procesos necróticos e acelera a rehabilitación.

Na insuficiencia cardíaca, un fármaco aumenta o grao de contractilidade do miocarodo e a súa resistencia á actividade física.

O fármaco mostra un alto nivel de eficacia nos trastornos distróficos e vasculares do fundo ocular e tonifica o sistema nervioso central.

A droga mostra un alto nivel de eficacia para tonificar o sistema nervioso central.

Composición e forma de lanzamento

O medicamento está dispoñible en forma de solución e cápsulas.

A composición de inxección inclúe a sustancia activa (melhidón dihidrato) e auga. 1 ampolla contén 500 mg do ingrediente activo.

As cápsulas de xelatina conteñen po branco (250 ou 100 mg), que contén o ingrediente activo e excipientes (almidón de pataca, dióxido de silicio, estearato de calcio).

As cápsulas véndense en densos envases de cartón e burbullas móbiles.

As cápsulas do medicamento véndense en densos envases de cartón e ampollas celulares.

A solución de inxección véndese en ampolas de vidro, que son envasadas en paquetes móbiles de película de cloruro de polivinilo e cartón.

Indicacións de uso Vasomaga

Ambas as formas de medicación prescríbense nestes casos:

• con trastornos circulatorios transxénicos,
• con enfermidade coronaria (enfermidade coronaria),
• no tratamento da patoloxía vascular da retina ocular e do fondo;
• acelerar a rehabilitación despois da cirurxía;
• estado de retirada no alcoholismo crónico,
• con estrés físico ou emocional, etc. (especialmente a miúdo, o medicamento prescríbese aos atletas durante a competición e cando o paciente experimenta un estrés físico mental e importante).

Dosificación e administración

É necesario empregar a droga segundo este esquema:

1. Enfermidades CCC: 2-4 pastillas por día durante os primeiros 3-4 días. A continuación, aumenta a cantidade de medicamentos. A dosificación diaria debe dividirse en 2 veces ou tomar inmediatamente á primeira hora da mañá. A duración da terapia é de 1 a 6 semanas.
2. Patoloxía circulatoria en GM: 2-3 cápsulas por día. A duración do tratamento é de 3 a 7 semanas.
3. Estrés psicolóxico ou físico: 1 unidade. 4 veces ao día. O curso de admisión é de ata 14 días.
4. Adicción ao alcol: 2 cápsulas 4 veces ao día.

Para dependencia do alcol, tome 2 cápsulas 4 veces ao día.

Cando se usa a forma líquida do medicamento, a dosificación será lixeiramente menor. Son seleccionados polo médico asistente.

A solución de inxección é administrada por vía intravenosa (goteo ou fluxo), intramuscularmente, subconxuntival, retro ou parabulbar.

Durante o embarazo e a lactación

Está prohibido o uso do medicamento durante o período de xestación e durante a lactación.

Sobredose

Non se estableceron casos de reaccións adversas superiores ás doses recomendadas. A droga ten baixa toxicidade e non provoca o desenvolvemento de efectos secundarios perigosos.

Non se estableceron casos de reaccións adversas superiores ás doses recomendadas.

Interacción farmacolóxica

Está prohibido combinar a droga con outros axentes, que conteñan unha substancia activa idéntica. Isto débese a un maior risco de reaccións negativas.

A medicación aumenta a eficacia dos fármacos anti-hipertensivos e dilatantes coronarios, así como dos glicósidos cardíacos.

Debido ao risco de hipotensión arterial e taquicardia (moderada), recoméndase combinar coidadosamente o medicamento con bloqueadores de adreno-alfa, Nifedipina, Nitroglicerina e vasodilatadores.

É posible combinar fármacos con axentes antiplaquetarios, antianginais, anticoagulantes, broncodilatadores, diuréticos e antiarrítmicos.

É posible combinar fármacos con axentes antiplaquetarios, antianginais, anticoagulantes, broncodilatadores, diuréticos e antiarrítmicos.

Condicións de vacacións en farmacia

A droga non se vende no mostrador.

O custo das cápsulas é de 160 rublos por paquete (30 unidades).

O custo das ampolas cunha solución para inxección é de 180 rublos por paquete (15 unidades).

O custo das ampolas cunha solución para inxección é de 180 rublos por paquete (15 unidades).

Data de caducidade

A solución é de ata 3 anos desde a data de produción.

Cápsulas ata 2 anos.

Está prohibido usar medicamentos caducados na caixa.

Sinónimos dispoñibles e non menos efectivos da droga:

A riboxina pode actuar como un análogo de Vasomag.

Sobre este medicamento, os especialistas e as persoas que o tomaron responden positivamente. As revisións negativas adoitan asociarse ao incumprimento das recomendacións médicas ou á superación das doses recomendadas.

Igor Kudravtsev (terapeuta), 40 anos, San Petersburgo.

Un bo medicamento que se demostrou exclusivamente no lado positivo. Eu prescribo por isquemia cardíaca, mal funcionamento da circulación sanguínea do cerebro e outras patoloxías. Creo que o "escándalo meldonium" atropelado pola noticia é simplemente inchado.

Tatyana Koroleva (terapeuta), 43 anos, Voronezh.

Prescribo este medicamento eficaz a pacientes con sobrecarga emocional e física. A súa comodidade reside en que está dispoñible de inmediato en dúas formas: inxección e tableta. Polo tanto, coa selección de dosificación non hai problemas especiais. Ademais, co curso de tomar o medicamento, non se observan efectos secundarios.

Acción farmacolóxica

O meldonium, un análogo estrutural da gama-butibrobina, suprime a gama-butibrobetaína hidroxinase, reduce a síntese de carnitina, o que conduce a unha diminución do transporte de ácidos graxos de cadea longa a través das membranas celulares e impide a acumulación de formas activadas de ácidos graxos non oxidados nas células - derivados da acilcarnitina e da acilcoenzina. acción.

En condicións de isquemia, optimiza os procesos de entrega de osíxeno e o seu consumo en células, evita a violación do transporte de ATP e, ao mesmo tempo, activa a glicólise, que se produce sen un consumo adicional de osíxeno. Como resultado dunha diminución da concentración de carnitina, mellórase a síntese de gamma-butibrobetaína, o que leva a un aumento do contido de óxido nítrico e provoca a expansión dos vasos sanguíneos. O mecanismo de acción determina a variedade de efectos farmacolóxicos do meldonium: efecto cardioprotector, aumento da eficiencia, redución de síntomas de estrés mental e físico, corrección do tecido e inmunidade humoral. No caso de danos miocárdicos isquémicos, diminúe a formación da zona necrótica e acurta o período de rehabilitación. Con insuficiencia cardíaca, aumenta a contractilidade do miocardio, aumenta a tolerancia ao exercicio e reduce a frecuencia de ataques de angina. O tratamento previo con meldonium protexe o miocardio das lesións causadas polo peróxido de hidróxeno. O meldonium ten un efecto positivo na hemodinámica e na composición de gases do sangue. Notouse un efecto positivo do fármaco na circulación coronaria en pacientes con lesións ateroscleróticas dos vasos sanguíneos do corazón.

Embarazo e lactación

Non hai suficientes observacións clínicas sobre o uso do medicamento durante o embarazo e durante a lactación, polo tanto, non se recomenda prescribir o medicamento. Non se revelou se a droga se excreta no leite materno. Se é necesario usar o medicamento durante a lactación durante o tratamento, a lactación materna debería ser interrompida.

En estudos experimentais en animais non se estableceron os efectos mutaxénicos, teratogénicos e canceríxenos do fármaco.

Dosificación e administración

En vista do posible desenvolvemento dun efecto estimulante, recoméndase tomar o medicamento pola mañá.

500-1000 mg (2-4 cápsulas) ao día. A dose diaria tómase unha vez pola mañá ou divídese en dúas doses. O curso do tratamento é de 10-14 días a 4-6 semanas.

Accidente cerebrovascular:

500-1000 mg (2-4 cápsulas) ao día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Sobrecarga física e psicoemocional:

0,25 g por vía oral 4 veces ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o tratamento repítese despois de 2-3 semanas.

Alcoholismo crónico: dentro 0,5 g 4 veces ao día, por vía intravenosa - 0,5 g 2 veces ao día. O curso do tratamento é de 7-10 días.

O curso do tratamento pode repetirse varias veces ao ano.

Se perdeu a recepción, tome o medicamento en canto recorde, omite se xa está preto o tempo para a próxima dose. Non tome doses dobres.

Interacción con outras drogas

Non use meldonium ao mesmo tempo que outros medicamentos (maior risco de efectos secundarios).

O medicamento pódese combinar con nitratos e outras drogas antianginais, antiarrítmicos, anticoagulantes, axentes antiplaquetarios, glicósidos cardíacos, diuréticos e outros fármacos que melloran a microcirculación.

O meldonium pode aumentar os efectos da nitroglicerina, da nifedipina, dos bloqueadores beta, doutros medicamentos antihipertensivos e dos vasodilatadores periféricos.

Características da aplicación

Características de uso en nenos

Datos sobre a seguridade e eficacia da droga para nenos e

Non hai adolescentes menores de 18 anos, polo que non se recomenda prescribir a droga a este grupo de idade.

Impacto na capacidade de conducir vehículos ou maquinaria

Non hai datos sobre o efecto adverso da droga sobre a capacidade de conducir vehículos e mecanismos.

A composición do medicamento, forma de liberación

As cápsulas están compostas por dihidrato de meldonio e compoñentes auxiliares como o estearato de calcio, o dióxido de silicio coloidal, o almidón de pataca.

A solución para inxección consiste en dihidrato de meldonio, auga para a inxección. Unha ampola da solución contén 0,5 g de ingrediente activo.

As cápsulas duras de xelatina conteñen po (contido de branco ou case branco). Véndense en envases de cartón, dentro dos cales hai ampollas.

A inxección está dispoñible como un líquido claro e incoloro. Vendido en ampolas de vidro neutro, envasadas en ampollas sobre película de PVC e paquetes de cartón.

Interacción con outras drogas

Vasomag non se usa ao mesmo tempo con outras drogas que conteñen meldonium (os efectos secundarios poden empeorar).

Ante o posible desenvolvemento de hipotensión en taquicardia arterial e moderada, deberase ter precaución co uso combinado de nifedipina, medicamentos antihipertensivos, vasodilatadores periféricos, nitroglicerina, beta-bloqueantes.

Aumenta a acción dos glicósidos de axentes de dilatación cardíacos, antihipertensivos e coronarios.

A combinación con anticoagulantes, medicamentos antiarrítmicos, broncodilatadores, medicamentos antianginais, axentes antiplaquetarios, diuréticos está permitida.

Contraindicacións

Non se permite o uso de Vasomag con:

• aumento da presión intracraneal (con tumores do cerebro cerebral, alteración da saída venosa),
• hipersensibilidade
• embarazo
• tratamento de menores
• lactación materna.

A precaución require o uso do fármaco en patoloxías crónicas dos riles, fígado.

Termos e condicións de almacenamento

Ambas as formas de dosificación almacénanse a temperaturas de ata 25 ° C ou iguais.

A vida útil da inxección é de tres anos e a cápsula de 24 meses.

Na actualidade, Vasomag en Rusia é problemático atopalo non só nas cadeas de farmacia, senón tamén nas farmacias en liña. Polo tanto, non é posible nomear o custo da droga.

Hoxe en día as farmacias en Ucraína non venden Wazomag.

O nomeamento de Vasomag na terapia complexa de patoloxía cardíaca reduce a necesidade diaria de nitroglicerina e o número de ataques de angina nun 55,1 e un 55,6 por cento, respectivamente.

Limita as flutuacións da presión sanguínea, mellora as contraccións do miocardio sen afectar a frecuencia cardíaca. O medicamento ten baixa toxicidade e, polo tanto, non produce reaccións adversas graves.

Moitas persoas afirman que se lles prescribiu Vasomag con enfermidade coronaria en paralelo con medicamentos antihipertensivos e antianginais. É importante que o medicamento estivese prescrito a persoas de grupos de idade maiores que o toleraran ben.

Se tes experiencia usando Vazomag, compárteo con outros usuarios de Internet. Quizais para algúns deles o seu feedback será útil.

Clasificación nosolóxica (ICD-10)

Farmacodinámica

O meldonium, un análogo estrutural da gamma-butibrobina, inhibe a hidroxilase gamma-butibrobina, reduce a síntese de carnitina, o que conduce a unha diminución do transporte de ácidos graxos de cadea longa a través das membranas mitocondriales e impide a acumulación de formas activadas de ácidos graxos non oxidados, derivados de acil carnitina e as súas células acil. acción.

En condicións de isquemia, optimiza os procesos de entrega de osíxeno e o seu consumo en células, evita a violación do transporte de ATP e, ao mesmo tempo, activa a glicólise, que se produce sen un consumo adicional de osíxeno. Como resultado dunha diminución da concentración de carnitina, mellórase a síntese de gamma-butibrobetaína, o que leva a un aumento do contido de óxido nítrico (II) e provoca vasodilatación dependente do endotelio. O mecanismo de acción determina a variedade de efectos farmacolóxicos do meldonium: maior eficiencia, redución de síntomas de estrés mental e físico, activación de tecidos e inmunidade humoral, efecto cardioprotector. No caso de danos isquémicos agudos no miocardio, diminúe a formación da zona necrótica e acurta o período de rehabilitación. Con insuficiencia cardíaca, aumenta a contractilidade do miocardio, aumenta a tolerancia ao exercicio e reduce a frecuencia de ataques de angina. En trastornos isquémicos agudos e crónicos da circulación cerebral mellora a circulación sanguínea no foco da isquemia, contribúe á redistribución do sangue en favor da área isquémica. Eficaz no caso de patoloxía vascular e distrófica do fondo. Tamén son característicos un efecto tónico sobre o sistema nervioso central e a eliminación de trastornos funcionais dos sistemas nerviosos somáticos e autónomos no alcoholismo crónico durante a retirada.

Farmacocinética

Solución para inxección

Con administración iv, a biodisponibilidade é do 100%. C_máx en plasma obtense inmediatamente despois da administración.Metabolízase no corpo coa formación de dous metabolitos principais que son excretados polos riles.

Despois da administración oral, absorbe rapidamente, a biodisponibilidade é do 78%. C_máx no plasma sanguíneo conséguese 1-2 horas despois da inxestión. Metabolízase no corpo coa formación de dous metabolitos principais que son excretados polos riles. T_1/2 cando se toma por vía oral, depende da dose e ascende a 3-6 horas.

Indicacións do medicamento Vasomag

Solución para inxección

en terapia combinada para enfermidades coronarias (angina pectorais inestable, infarto de miocardio, angina pectorais estable), insuficiencia cardíaca crónica, cardialxia ante o fondo de distrofia miocárdica platormonal,

na terapia combinada de accidente cerebrovascular (ictus isquémico do cerebro, accidente cerebrovascular crónico),

en terapia combinada de patoloxía vascular do fondo e retina de diversas etioloxías (hemoftalmo e hemorragia retiniana de diversas etioloxías, trombose da vea da retina central e as súas ramas, retinopatía diabética e hipertensiva),

sobrecarga física, período postoperatorio para acelerar a rehabilitación,

síndrome do alcohol de retirada (en combinación con terapia específica).

en neuroloxía en terapia complexa: accidente cerebrovascular isquémico, ictus hemorrágico no período de recuperación, accidente cerebrovascular transitorio, insuficiencia cerebrovascular crónica,

en cardioloxía en terapia complexa: enfermidade coronaria (angina pectorais, infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca crónica, cardiomiopatía platormonal,

rendemento reducido, tensión excesiva física, incl. en atletas, o período postoperatorio para acelerar a rehabilitación,

síndrome do alcohol de retirada (en combinación con terapia específica).

Instrucións especiais

Uso durante o embarazo e a lactación contraindicado.

Influencia sobre a capacidade de conducir un coche ou realizar traballos que requiran un maior índice de reaccións físicas e mentais. Non hai evidencias de efectos adversos da droga na capacidade de conducir vehículos.

Formulario de lanzamento

Inxección, 100 mg / ml. 5 ml da droga en ampolas de vidro neutro. 10 ampolas en paquete de blister de película de PVC. 1 paquete de malla de contorno nun paquete de cartón.

Cápsulas, 250 mg. 10 cápsulas en envases de ampolla. Para 2, 4 embalaxes en envases de cartón.

Como usar: dosificación e curso do tratamento

Solución para inxección:

administrado por vía intravenosa, intramuscular, parabulbar, retrobulbar, subconxuntival. Debido ao posible efecto emocionante, recoméndase usar a droga pola mañá.

Como parte da terapia combinada para as enfermidades coronarias:

Inestabilidade de angina pectora, infarto de miocardio - por vía intravenosa nun chorro de 500-1000 mg (1-2 ampolas) 1 vez ao día durante os primeiros 3-4 días, logo prescrito dentro de 250 mg 2 veces ao día durante os primeiros 3-4 días, despois dos 2. 250 mg 3 veces ao día unha vez por semana. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Angina pectorais estable: por vía intravenosa nun chorro de 500-1000 mg unha vez ao día durante 3-4 días, despois do que se administra por vía oral 2 veces á semana, 250 mg 3 veces ao día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Insuficiencia cardíaca crónica (como parte da terapia combinada) - intravenosamente nun chorro de 500-1000 mg unha vez ao día ou intramuscularmente nunha dose de 500 mg 1-2 veces ao día, o curso do tratamento é de 10-14 días, despois do cal é prescrito por vía oral a unha dose de 500-1000 mg / día O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Cardialxia no fondo da distrofia de miocardio platormonal (como parte da terapia combinada) - intravenosamente nun chorro de 500-1000 mg unha vez ao día ou intramuscular nunha dose de 500 mg 1-2 veces ao día durante 10-14 días, despois do cal se prescribe por boca 250 mg 2 unha vez ao día (mañá e noite). O curso do tratamento é de 12 días.

Accidentes cerebrovasculares (como parte da terapia combinada):

Accidente vascular cerebral isquémico - intravenosamente a 500 mg unha vez ao día durante 10 días, tras o que se prescribe por vía oral a unha dose de 500 mg / día. O curso do tratamento é de 2-3 semanas.

Trastornos crónicos da circulación cerebral - intramuscularmente a 500 mg unha vez ao día, preferiblemente pola mañá. O curso do tratamento é de 2-3 semanas.

Patoloxía vascular do fondo e da retina de diversas etioloxías (hemoftalmo e hemorragia retiniana de diversas etioloxías, trombose da vena retinal central e as súas ramas): 0,5 ml de solución de inxección 100 mg / ml adminístranse retrobulbarmente ou subconxuntivamente 1 vez ao día durante 10 días, retinopatía diabética e hipertensiva - retrobulbar.

Sobrecarga física, o período postoperatorio para acelerar a rehabilitación: 500-1000 mg intravenosamente unha vez ao día ou 500 mg intramuscularmente 1-2 veces ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o tratamento pode repetirse despois de 2-3 semanas.

Síndrome de retiro do alcohol (como parte da terapia específica combinada): 500 mg por vía intravenosa 2 veces ao día durante 7-10 días.

En caso de accidente cerebrovascular en fase aguda, úsase unha forma de inxección do medicamento durante 10 días, despois do que se administra por vía oral a 500 mg / día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

En trastornos crónicos de circulación cerebral - 500 mg 1 vez ao día, preferiblemente pola mañá. O curso do tratamento é de 4-6 semanas. Cursos repetidos - 2-3 veces ao ano.

En cardioloxía, como parte da terapia complexa, 0,5-1 g / día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Con cardialxia contra o fondo de distrofia de miocardio platormonal - 250 mg 2 veces ao día (mañá e noite). O curso do tratamento é de 12 días.

Con sobrecarga mental e física (incluídos atletas) para adultos - 250 mg 4 veces ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o tratamento repítese despois de 2-3 semanas.

Antes do adestramento - 0,5-1 g 2 veces ao día, preferiblemente pola mañá. A duración do curso no período preparatorio é de 14 a 21 días, durante o período de competición - 10-14 días.

Con síndrome de alcoholemia de retiro - 500 mg 4 veces ao día. O curso do tratamento é de 7-10 días.

Réxime de dosificación

A droga prescríbese por vía oral.

En caso de accidente cerebrovascular en fase aguda, úsase unha forma de inxección do medicamento durante 10 días, despois do cal se administra por vía oral a 500 mg / día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

En trastornos crónicos de circulación cerebral - 500 mg 1 vez / día, preferiblemente pola mañá. O curso do tratamento é de 4-6 semanas. Cursos repetidos - 2-3 veces ao ano.

En cardioloxía, como parte da terapia complexa, 0,5-1 g / día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Con cardialxia contra o fondo de distrofia de miocardio platormonal - 250 mg 2 veces / día (mañá e noite). O curso do tratamento é de 12 días.

Con sobrecarga mental e física (incluída entre atletas) para adultos - 250 mg 4 veces por día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o tratamento repítese despois de 2-3 semanas.

Antes do adestramento - 0,5-1 g 2 veces / día, preferiblemente pola mañá. A duración do curso no período preparatorio é de 14 a 21 días, durante o período de competición - 10-14 días.

Con síndrome de alcoholemia de retiro - 500 mg 4 veces / día. O curso do tratamento é de 7-10 días.