A insulina Humalog é un análogo modificado polo ADN da insulina humana. Unha característica distintiva é o cambio na combinación de aminoácidos na cadea B de insulina.

A droga regula o proceso metabolismo da glicosa e posúe efecto anabólico. Cando se introduce no tecido muscular humano, o contido aumenta glicerol, glicóxenoácidos graxos potenciadossíntese de proteínasO consumo de aminoácidos aumenta, sen embargo, mentres diminúe gluconeoxénese, cetoxénese, glicoxenólise, lipóliseliberación aminoácidose catabolismo proteína.

Se está dispoñible diabetes mellitus 1e2tipos decoa introdución da droga despois de comer, unha máis pronunciada hiperglicemiarelativa á acción da insulina humana. A duración de Lizpro varía moito e depende de moitos factores: dose, temperatura corporal, sitio de inxección, subministración de sangue, actividade física.

A administración de insulina de Lizpro vén acompañada dunha diminución do número de episodios hipoglucemia nocturna en pacientes con diabetes mellitus ea súa acción en comparación coa insulina humana prodúcese máis rápido (de media despois de 15 minutos) e dura máis curtos (de 2 a 5 horas).

Humalog, instrucións de uso

A dose do medicamento establécese individualmente dependendo da sensibilidade dos pacientes insulina exóxena e o seu estado. Recoméndase administrar a droga antes de 15 minutos antes ou despois dunha comida. O modo de administración é individual. Ao facelo, temperatura da droga debería estar a nivel de habitación.

O requirimento diario pode variar significativamente, ascendendo na maioría dos casos a 0,5-1 UI / kg. No futuro, as doses diarias e individuais do medicamento axustaranse en función do metabolismo do paciente e dos datos de múltiples probas de sangue e orina para a glicosa.

A administración intravenosa de Humalog realízase como inxección intravenosa estándar. As inxeccións subcutáneas realízanse no ombreiro, nádega, coxa ou abdome, alternándoas periodicamente e non permitindo o uso do mesmo lugar máis dunha vez ao mes, e o lugar de inxección non debe masaxe. Durante o procedemento, deberase ter coidado para evitar a entrada nun vaso sanguíneo.

O paciente debe aprender a correcta técnica de inxección.

Sobredose

Unha sobredose do medicamento pode causar hipoglucemiaacompañado de letargia, sudoración, vómitos, apatíatremendo, conciencia prexudicada, taquicardiador de cabeza. Ao mesmo tempo, a hipoglucemia pode ocorrer non só nos casos de sobredose de drogas, senón que tamén pode ser o resultado aumento da actividade da insulinacausado polo consumo de enerxía ou a alimentación. Dependendo da gravidade da hipoglucemia, tómanse as medidas adecuadas.

Interacción

O efecto hipoglucémico é reducido, drogas hormonas tiroideas, GKS, agonistas beta 2 adrenérxicos, Antidepresivos tricíclicos, diuréticos, Diazoxido,,, derivados fenotiazina, ácido nicotínico.

O efecto hipoglucémico do medicamento é reforzado esteroides anabolizantes, bloqueadores de betamedicamentos que conteñen etanol Fenfluramina, tetraciclinas, Guanetidina, Inhibidores de MAO, drogas hipoglicémicas orais, salicilatos, sulfonamidas, Inhibidores da ACE, .

Humalog nunha xeringa: características

Humalog é un análogo modificado no ADN da insulina humana. A súa característica principal é o cambio na combinación de aminoácidos na cadea de insulina. A droga regula o metabolismo da glicosa. Ten un efecto anabólico.

Cartuchos de insulina Humalog

Coa introdución de Humalog, aumenta a concentración de glicóxeno, glicerol, ácidos graxos. Tamén se mellora a síntese de proteínas. O consumo de aminoácidos aumenta. Ao mesmo tempo, redúcese a cetoxénese, a gliconeoxénese, a lipólise, a glicoxenólise, o catabolismo proteico e a liberación de aminoácidos. Humalog é insulina de acción curta.

Substancia activa

O principal compoñente activo de Humalog é a insulina lispro.

Un cartucho contén 100 UI.

Ademais, existen elementos auxiliares: glicerol, óxido de cinc, solución de 10% de hidróxido sódico, solución de ácido clorhídrico 10%, heptahidrato de hidróxeno sódico, metacresol, auga para a inxección.

Mezcla de insulina Humalog: 25, 50, 100

A diabetes ten medo a este remedio, coma o lume.

Só tes que solicitar ...

A mestura de Humalog 25, 50 e 100 difire da Humalog habitual pola presenza dunha substancia adicional: a proteína neutra Hagedorn (NPH).

Este elemento axuda a retardar a acción da insulina.

Nunha mestura de medicamentos, os valores de 25, 50 e 100 indican a concentración de NPH. Canto máis sexa este compoñente, máis será a acción da inxección. A vantaxe é que minimizan o número diario de inxeccións.

Isto simplifica o réxime de tratamento e fai máis cómoda a vida dunha persoa con diabetes. A desvantaxe da mestura de Humalog é que non proporciona un bo control da glicosa no plasma. A NPH adoita provocar unha reacción alérxica, a aparición dunha serie de efectos secundarios.

Os endocrinólogos raramente prescriben unha mestura, porque o tratamento leva a complicacións crónicas e agudas da diabetes.

Estes tipos de insulina só son adecuados para diabéticos en idade, cuxa esperanza de vida é curta, comezou a demencia senil. Para outras categorías de pacientes, os médicos recomendan encarecidamente usar un Humalog limpo.

Instrucións de uso

Humalog está indicado para o tratamento da diabetes en adultos e nenos que necesitan insulina diaria para manter a glicosa normal no sangue.

A dose e a frecuencia de uso son determinadas polo médico. O fármaco pódese administrar intramuscularmente, de forma subcutánea ou intravenosa. Este último método de uso é adecuado só para condicións hospitalarias.

A administración por vía intravenosa está asociada a algúns riscos. O humalogo dos cartuchos é inxectado exclusivamente de forma subcutánea usando unha pluma de xiringa.

O medicamento debe usarse 5-15 minutos antes da administración ou inmediatamente despois dunha comida. As inxeccións fanse 4-6 veces ao día. Se ademais se lle prescribía insulina prolongada ao paciente, inxecta Humalog tres veces ao día.

A dose máxima do medicamento está fixada polo médico. Superalo está permitido en casos illados. O medicamento pódese combinar con outros análogos da insulina humana. Para iso, engade un segundo medicamento ao cartucho.

As modernas plumas de xeringa simplifican enormemente o proceso de inxección. Antes do seu uso, o cartucho debe ser rodado nas palmas. Isto faise para que os contidos se uniformen en cor e consistencia. Non axite o cartucho fortemente. Se non, pode formarse escuma, que interferirá coa introdución de fondos.

A continuación descríbese o algoritmo para realizar a inxección correctamente:

• lave as mans ben con xabón,
• elixe un lugar para a inxección e limpalo con alcol,
• axite o bolígrafo coa xeringa co cartucho instalado nel en diferentes direccións ou xire 10 veces. A solución debe ser uniforme, incolora e transparente. Non use un cartucho con contido anubrado ou lixeiramente coloreado ou espesado. Isto indica que a droga deteriorouse debido a que se almacenou incorrectamente ou a data de caducidade da data de caducidade,
• establece a dosificación
• elimina a tapa de protección da agulla,
• arranxa a pel
• insira completamente a agulla na pel. Neste caso, debes ter coidado de non entrar nun vaso sanguíneo,
• prema o botón da empuñadura e mantéñalo,
• Cando soe o zumbador para completar a inxección, agarde 10 segundos e retire a agulla. No indicador, a dose debe ser cero,
• elimina o sangue aparecido cun cotonete. Non podes masaxear nin fregar o lugar da inxección despois da inxección,
• colocar o tapón de protección no dispositivo.

A temperatura da solución inxectada debe ser a temperatura ambiente. Subcutáneamente, o medicamento é inxectado na coxa, no ombreiro, no abdome ou nas nádegas. Non se recomenda picar cada vez no mesmo lugar. As áreas do corpo deben alternarse mensualmente.

Antes do uso e despois do procedemento, o paciente necesita medir o azucre no sangue cun glucómetro. Se non, hai risco de hipoglucemia.

Humalog ten algunhas contraindicacións:

• hipoglucemia,
• intolerancia á insulina lyspro ou outros compoñentes do medicamento.

Cando se usa Humalog, hai que ter en conta que baixo a influencia de certas drogas, a necesidade de inxeccións pode cambiar.

Por exemplo, os anticonceptivos orais, os corticoides teñen un efecto hiperglicémico. Polo tanto, ten que administrar a droga nunha dosificación maior. Ao tomar comprimidos antidiabéticos orais, antidepresivos, salicilatos, inhibidores da ACE, beta-bloqueantes, a necesidade de insulina redúcese.

Humalog pódese usar durante o embarazo. Non se atoparon efectos secundarios en mulleres en posición usando inxeccións deste medicamento. O produto non afecta a saúde do feto ou do recentemente nado. Pero durante este período, cómpre controlar atentamente a concentración de azucre no sangue.

No primeiro trimestre, a necesidade de insulina xeralmente diminúe e no segundo e terceiro trimestre aumenta. Durante a lactación, tamén pode ser necesario un axuste de dosificación de insulina.

Non ten límites definidos para sobredose. Ao final, a concentración de azucre no plasma é o resultado dunha interacción complexa entre a insulina, a dispoñibilidade de glicosa e o metabolismo.

Se ingresas demasiado, producirase hipoglucemia. Neste caso, obsérvanse os seguintes síntomas: apatía, letarxia, sudoración, conciencia deteriorada, taquicardia, cefalea, vómitos, tremor das extremidades. A hipoglicemia moderada elimínase normalmente tomando comprimidos de glicosa, produtos que conteñen azucre.

Para evitar a hipoglucemia durante a transición a Humalog, cómpre vixiar a saúde. Pode que necesite axustar a dieta, exercicio, selección de dosificación.

Os ataques graves de hipoglucemia, que están acompañados de trastornos neurolóxicos, coma, requiren administración intramuscular ou subcutánea de glucagón. Se non hai reacción a esta sustancia, entón debe administrarse por vía intravenosa unha solución concentrada de glicosa do 40%. Cando o paciente recupera a conciencia, necesita alimentarse con carbohidratos, xa que hai un risco de hipoglucemia repetida.

Ao usar o Humalog, poden producirse efectos secundarios:

• manifestacións alérxicas. Obsérvanse extremadamente raramente, pero son moi graves. O paciente pode presentar respiración, picor en todo o corpo, sudoración, frecuencia cardíaca frecuente, caída da presión arterial, dificultade para respirar. Un estado grave ameaza a vida
• hipoglucemia. O efecto secundario máis común da terapia hipoglucémica,
• reacción de inxección local (erupción cutánea, vermelhidão, picazón, lipodistrofia). Pasa despois duns días, semanas.

Humalog debe almacenarse nun lugar seco e escuro a unha temperatura de +15 a +25 º. O medicamento non debe quentarse preto do queimador de gas ou da batería antes do uso. O cartucho debe estar sostido nas palmas das mans.

Hai varias críticas de Humalog na xeringa. E a maioría deles son positivos:

• Natalya. Teño diabete. Eu uso Humalog nunha xeringa. Moi cómodo. O azucre cae rapidamente aos niveis normais. Anteriormente, inxectou Actrapid e Protafan. En Humalog séntome moito mellor e confío. A hipoglicemia non se produce,
• Olga. Teño diabete por segundo ano.Durante este tempo probei diferentes insulinas. A droga de acción longa recolleuse inmediatamente. Pero con un medicamento de curta acción durante moito tempo non puiden decidir. De todos os coñecidos, Humalog na xeringa Quick Pen foi o máis adecuado para min. Reduce de forma rápida e eficaz o azucre. Grazas ao mango é conveniente empregar. Antes da introdución, conte as unidades de pan e selecciono a dose. Xa medio ano en Humalog e ata agora non vou cambiar iso,
• Andrey. Quinto ano enfermo de diabetes. Atormentado constantemente con saltos de glicosa no sangue. Recentemente, fun transferido a Humalog. Síntome xenial agora, a droga dá unha boa compensación. O seu único inconveniente é o prezo elevado,
• Mariña Levo 10 anos enfermo de diabetes. Até os 12 anos, tomou comprimidos de azucre. Pero entón deixaron de axudarme. Por mor disto, o endocrinólogo suxeriu cambiar a insulina Humalog. Realmente non quería iso e resistín. Pero cando a visión comezou a deteriorarse e apareceron problemas nos riles, estou de acordo. Non me arrepentín da miña decisión. Facer inxeccións non ten medo. O azucre agora non sobe de 10. Estou feliz coa droga.

Vídeos relacionados

Instrucións para o uso de insulina Humalog no vídeo:

Así, Humalog nunha xeringa é a droga óptima para persoas con diagnóstico de diabetes. Ten poucas contraindicacións e efectos secundarios. Grazas á xeringa, simplifícase a dose e a administración de medicamentos. Os pacientes teñen unha opinión positiva sobre este tipo de insulina.

Humalogo de insulina de fabricación francesa e as características da súa administración mediante unha xeringa. Instrucións de uso de Humalog

Neste artigo, pode ler as instrucións para usar o medicamento Humalogo . Ofrece comentarios dos visitantes do sitio - aos consumidores deste medicamento, así como as opinións dos médicos especialistas sobre o uso de Humalog na súa práctica. Unha gran solicitude é engadir activamente as súas críticas sobre o medicamento: o medicamento axudou ou non axudou a desfacerse da enfermidade, que complicacións e efectos secundarios foron observados, posiblemente non anunciados polo fabricante na anotación. Analóxicos do Humalog en presenza de análogos estruturais dispoñibles. Uso para o tratamento da diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2 (diabetes insulinodependente e non insulinodependente) en adultos, nenos, así como durante o embarazo e a lactación. A composición da droga.

Humalogo - un análogo da insulina humana, difire dela pola secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea de insulina B. En comparación coas preparacións de insulina de acción curta, a insulina lispro caracterízase por un inicio e final do efecto máis rápidos, que se debe ao aumento da absorción do depósito subcutáneo debido á conservación da estrutura monomérica das moléculas de insulina lisos na solución. O inicio da acción é de 15 minutos despois da administración subcutánea, o efecto máximo é entre 0,5 horas e 2,5 horas, a duración da acción é de 3-4 horas.

Humalog Mix é un ADN - análogo recombinante da insulina humana e é unha mestura preparada que consta de solución de insulina lispro (un análogo de acción rápida de insulina humana) e unha suspensión de insulina de protamina de lispro (análogo de insulina humana de duración media).

A principal acción da insulina lispro é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipólise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

Insulina Lyspro + excipientes.

A completa absorción e o inicio do efecto da insulina depende do lugar de inxección (abdome, coxa, nádegas), a dose (volume de insulina inxectada) e a concentración de insulina na preparación. Distribúese desigualmente nos tecidos. Non atravesa a barreira placentaria e no leite materno. É destruído pola insulinase principalmente no fígado e nos riles. É excretado polos riles - 30-80%.

• diabetes mellitus tipo 1 (dependente da insulina), incluído con intolerancia a outros preparados á insulina, con hiperglucemia postprandial que non pode ser corrixida por outros preparados de insulina, resistencia aguda subcutánea á insulina (degradación insulina local acelerada),
• diabetes mellitus tipo 2 (non dependente da insulina): con resistencia a axentes hipoglucemicos orais, así como con absorción prexudicada doutros preparativos de insulina, hiperglucemia postprandial non corrixible, durante operacións, enfermidades intercurrentes.

Unha solución para administración intravenosa e subcutánea de 100 UI nun cartucho de 3 ml integrado na pluma QuickPen ou xeringa.

Suspensión para a administración subcutánea de 100 UI nun cartucho de 3 ml integrado na xeringa ou pluma QuickPen (Humalog Mix 25 e 50).

Non existen outras formas de dosificación, xa sexan comprimidos ou cápsulas.

Instrucións de uso e método de uso

A dosificación establécese individualmente. A insulina Lyspro adminístrase subcutaneamente, intramuscular ou por vía intravenosa 5-15 minutos antes da comida. Unha única dose é de 40 unidades, o exceso só se permite en casos excepcionais. Con monoterapia, a insulina Lyspro é administrada de 4-6 veces ao día, en combinación con preparados de insulina prolongados - 3 veces ao día.

O medicamento debe administrarse subcutaneamente.

A administración intravenosa do medicamento Humalog Mix está contraindicada.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

De forma subcutánea debe ingresarse no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog, deberase ter coidado para evitar que o medicamento se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe.

Ao instalar o cartucho no dispositivo de inxección de insulina e fixar a agulla antes da administración de insulina, deben respectarse estrictamente as instrucións do fabricante do dispositivo de administración de insulina.

Normas para a introdución do medicamento Humalog Mix

Preparación para a súa introdución

Inmediatamente antes do uso, o cartucho de mestura Humalog Mix debe rodarse entre as palmas ás dez veces e axitalo, convertendo 180 veces tamén dez veces para volver a gastar insulina ata que pareza un líquido ou leite homoxéneo ou nublado. Agítase vigorosamente, como isto pode provocar escuma, que pode interferir coa dose correcta. Para facilitar a mestura, o cartucho contén unha pequena perla de vidro. Non se debe usar a droga se contén flocos despois da mestura.

Como administrar o medicamento

1. Lave as mans.
2. Elixe un lugar para a inxección.
3. Trata a pel cun antiséptico no lugar da inxección (con autoinjección, de acordo coas recomendacións do médico).
4. Retire a tapa de protección exterior da agulla.
5. Fixar a pel tirando dela ou suxeitando un gran pliegue.
6. Inserir a agulla de xeito subcutáneo e realizar a inxección de acordo coas instrucións para usar a xeringa.
7. Elimina a agulla e espreme suavemente o lugar da inxección durante uns segundos. Non esfregue o lugar da inxección.
8. Usando o tapón protector exterior da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.
9. Poña a tapa na xeringa.

• a hipoglucemia (hipoglucemia grave pode levar á perda de coñecemento e, en casos excepcionais, á morte),
• enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente desaparecen dentro duns días ou semanas; nalgúns casos, estas reaccións poden ser causadas por motivos non relacionados coa insulina, por exemplo, irritación na pel por unha inxección antiséptica ou incorrecta),
• coceira xeralizada
• dificultade para respirar
• falta de respiración
• diminución da presión arterial,
• taquicardia
• aumento da suor
• desenvolvemento de lipodistrofia no lugar da inxección.

• hipoglucemia,
• hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

Embarazo e lactación

Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a condición do feto e do recentemente nado.

O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado da glicosa. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden caer drasticamente.

As mulleres en idade fértil con diabetes deben informar ao médico sobre o inicio ou o embarazo previsto.

En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Debe observarse estrictamente a vía de administración destinada á forma de dosificación usada de insulina lispro. Ao transferir pacientes de preparados de insulina de acción rápida de orixe animal a insulina lispro, pode ser necesario un axuste da dose. Recoméndase a transferencia de pacientes que reciben insulina nunha dose diaria superior a 100 unidades dun tipo de insulina a outro nun hospital.

A necesidade de insulina pode aumentar durante unha enfermidade infecciosa, con estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hiperglicémica (hormonas tiroideas, glucocorticoides, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos).

A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal e / ou hepática, cunha diminución da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, cun maior esforzo físico, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hipoglucémica (inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas).

A corrección da hipoglucemia nunha forma relativamente aguda pode realizarse usando i / m e / ou s / c administración de glucagón ou administración iv de glicosa.

O efecto hipoglucémico da insulina Lyspro é reforzado por inhibidores da MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas, acarbosa, etanol (alcohol) e medicamentos que conteñen etanol.

O efecto hipoglucémico da insulina Lyspro é reducido por glucocorticosteroides (GCS), hormonas tiroideas, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos, diazoxido, antidepresivos tricíclicos.

Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina poden enmascarar as manifestacións de síntomas da hipoglucemia.

Analóxicos da droga Humalog

Análogos estruturais da sustancia activa:

• Insulina Lyspro
• Humalog Mix 25,
• Humalog Mix 50.

Analóxicos do grupo farmacolóxico (insulinas):

• Actrapid HM Penfill,
• EM de Actrapid,
• B-Insulina S.Ts. Berlín Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• Pluma Berlinsulin H 30/70,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal Pen,
• Berlinsulin N Normal U-40,
• Pluma normal de Berlinsulin N,
• Depósito insulina C,
• Mundial de insulina Isofan,
• Iletin
• Cinta de insulina SPP,
• Insulina s
• MK altamente purificada coa insulina de porco,
• Peite Insuman,
• SPP intral,
• Copa Mundial Intral,
• Combinsulina C
• Penfill Mikstard 30 NM,
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill,
• Protafan MS,
• Rinsulina
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulín.

A falta de análogos do medicamento para a sustancia activa, pode facer clic nas ligazóns seguintes ás enfermidades das que axuda o medicamento adecuado e ver os análogos dispoñibles para efecto terapéutico.

A Humalog insulina farmacéutica francesa de alta calidade demostrou a súa superioridade sobre os análogos, que se consegue debido á combinación óptima das principais substancias activas e auxiliares. O uso desta insulina simplifica significativamente a loita contra a hiperglicemia en pacientes con diabetes.

Humalogo de insulina de fabricación francesa e as características da súa administración mediante unha xeringa. Información xeral sobre o uso seguro e efectivo da pluma. Nome e enderezo do fabricante

Na xeringa.As instrucións sobre o uso desta ferramenta inclúense no artigo.

Humalog é un análogo modificado no ADN da insulina humana. A súa característica principal é o cambio na combinación de aminoácidos na cadea de insulina. A droga regula o metabolismo da glicosa. Ten un efecto anabólico.

Cartuchos de insulina Humalog

Coa introdución de Humalog, aumenta a concentración de glicóxeno, glicerol, ácidos graxos. Tamén se mellora a síntese de proteínas. O consumo de aminoácidos aumenta. Ao mesmo tempo, redúcese a cetoxénese, a gliconeoxénese, a lipólise, a glicoxenólise, o catabolismo proteico e a liberación de aminoácidos. Humalog é insulina de acción curta.

Forma de solicitude

Normas para a administración do medicamento Humalog

Preparación para a súa introdución

A solución do medicamento Humalog debe ser transparente e incolora. Non se debe usar unha solución nublada, engrosada ou lixeiramente coloreada ou se se detectan visualmente partículas sólidas nela.

Ao instalar o cartucho na xeringa (inyector de pluma), atar a agulla e realizar a inxección de insulina, é necesario seguir as instrucións do fabricante que están unidas a cada bolígrafo.

Lave as mans.
Elixe un lugar para a inxección.
Trata a pel cun antiséptico no lugar da inxección.
Quite a tapa da agulla.
Fixar a pel tirando dela ou suxeitando un gran pliegue. Introduza a agulla de acordo coas instrucións para usar a xeringa.
Prema o botón.
Elimina a agulla e espreme suavemente o lugar da inxección durante varios segundos. Non esfregue o lugar da inxección.
Usando a tapa da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.
Os sitios de inxección deben alternarse de xeito que non se use o mesmo lugar máis de aproximadamente 1 vez ao mes.
Insulina intravenosa
As inxeccións intravenosas de Humalog deben realizarse de acordo coa práctica clínica habitual de inxeccións intravenosas, por exemplo, administración de bolo intravenoso ou usando un sistema de infusión. Neste caso, moitas veces é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.
Os sistemas de infusión con concentracións de 0,1 UI / ml a 1,0 UI / ml de insulina lispro en solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de dextrosa son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.
Infusión subcutánea de insulina cunha bomba de insulina
Para a infusión do medicamento Humalog, pódense empregar bombas Minimed e Disetronic para a infusión de insulina. Debe seguir rigorosamente as instrucións que se achegan coa bomba. O sistema de infusión cámbiase cada 48 horas. Ao conectar o sistema de infusión, observe normas asépticas. En caso de episodio hipoglucémico, a infusión detense ata que se resolva o episodio. Se hai niveis de glicosa repetidos ou moi baixos no sangue, entón debes informar ao teu médico e considere reducir ou deixar a infusión de insulina. Un mal funcionamento da bomba ou un sistema de infusión obstruída poden levar a un rápido aumento dos niveis de glicosa. En caso de sospeita dunha violación do subministro de insulina, deberá seguir as instrucións e, se é necesario, informar ao médico. Cando se usa unha bomba, o medicamento Humalog non debe mesturarse con outras insulinas.

Contraindicacións

Embarazo e lactación
Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a saúde do feto / recentemente nado. Non se realizaron estudos epidemiolóxicos relevantes.
O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado dos niveis de glicosa en pacientes con diabetes mellitus insulinodependentes ou con diabetes gestacional. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden caer drasticamente.
As mulleres en idade fértil con diabetes deben informar ao médico sobre o inicio ou o embarazo previsto. Durante o embarazo, os pacientes con diabetes requiren un control minucioso dos niveis de glicosa no sangue, así como un control clínico xeral.
En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Instrucións especiais

A diabetes mellitus dependente da insulina é unha enfermidade que se sabe que precisa a administración de insulina durante toda a vida. Inxecta insulina.

A día de hoxe, as empresas farmacolóxicas producen varios preparados de insulina para diabéticos, destinados á inxección. Estas distintas drogas poden ter diferentes nomes, calidade e custo. Un deles é a insulina Humalog.

Farmacocinética

Con inxección subcutánea, a absorción da insulina lispro prodúcese pronto, o seu Cmax conséguese despois de 1-2 horas. Vd de insulina na composición do medicamento e insulina humana común son as mesmas, oscilan entre 0,26 e 0,36 litros por kg.

Unha forma de diabetes dependente da insulina: intolerancia individual a outros preparados á insulina, hiperglicemia postprandial, que non poden ser corrixidos por outros preparados de insulina.

Forma de diabete non dependente da insulina: resistencia a fármacos contra a diabetes tomados por vía oral (malabsorción doutros preparados de insulina, hiperglicemia postprandial que non se pode corrixir), intervencións cirúrxicas e enfermidades intercurrentes (que complican o curso da diabetes).

Aplicación

A dosificación Humalog determínase individualmente. Humalog en forma de frascos adminístrase tanto de forma subcutánea como intravenosa e intramuscular. O humalogo en forma de cartuchos só é subcutáneo. As inxeccións realízanse 1 a 15 minutos antes da comida.

Na súa forma pura, o medicamento adminístrase 4-6 veces ao día, combinado con preparacións de insulina con efecto prolongado, tres veces ao día. O tamaño dunha soa dose non pode superar as 40 unidades. Humalog nos frascos pódense mesturar con produtos de insulina cun efecto máis longo nunha xeringa.

O cartucho non está deseñado para mesturar Humalog con outras preparacións de insulina nel e para uso repetido.

A necesidade de baixar a dose de insulina pode xurdir no caso de diminuír o contido en hidratos de carbono nos produtos alimentarios, estrés físico importante, inxestión adicional de medicamentos que teñen un efecto hipoglucémico - sulfonamidas, beta-bloqueantes non selectivos.

Cando toma clonidina, beta-bloqueantes e reserpina, adoitan aparecer síntomas hipoglucémicos.

Efectos secundarios

O principal efecto desta droga causa os seguintes efectos secundarios: sudoración aumentada, trastornos do sono, coma. En raros casos poden producirse alerxias e lipodistrofia.

Na actualidade non se atoparon efectos negativos de Humalog sobre o estado dunha muller embarazada e embrión. Non se realizaron estudos relevantes.

Unha muller en idade fértil que padece diabetes debe informar ao médico sobre un embarazo planificado ou inminente. En pacientes con diabetes, a lactación ás veces require axustes na dose ou na dieta.

Interacción farmacolóxica

O efecto hipoglicémico deste medicamento redúcese ao tomar anticonceptivos orais, fármacos baseados en hormonas tiroideas, agonistas beta2-adrenérxicos, danazol, antidepresivos tricíclicos, diuréticos tipo tiazida, diazoxido, clorprotixen, isoniazido, ácido nicotínico, carbonato de litio, carbonato de litio.

O efecto hipoglucémico de Humalog aumenta con beta-bloqueantes, alcohol etílico e drogas que o conteñen, fenfluramina, esteroides anabolizantes, tetraciclinas, guanetina, salicilatos, medicamentos hipoglicémicos orais, sulfonamidas, inhibidores da ACE e MAO e octre.

Non se debe mesturar o medicamento con outros produtos que conteñan insulina de orixe animal.

Humalog pódese usar (suxeito a supervisión médica) en combinación con insulina humana, que ten un efecto máis duradeiro, ou en combinación con medicamentos hipoglucémicos tomados por vía oral, que son derivados da sulfonilurea.

Instrucións de uso

Forma e composición de liberación

Forma de dosificación - suspensión para administración subcutánea: cor branca, exfoliante coa formación dun precipitado e un sobrenadante transparente, case incoloro ou incoloro, resuspíase rapidamente con axitación suave (3 ml nun cartucho, 5 cartuchos nun ampolla, nun paquete de cartón 1 ampolla, 3 ml nun cartucho incorporado na xiringa Quick Pen, nun paquete de cartón 5 plumas de xiringa, cada paquete tamén contén instrucións para o uso de Humalog Mix 50).

Composición de 1 ml de suspensión:

• substancia activa: insulina lispro - 100 unidades internacionais (ME),
• compoñentes auxiliares: heptahidrato de sodio hidróxeno fosfato, sulfato de protamina, fenol líquido, glicerol (glicerina), metacresol, óxido de cinc, solución de hidróxido de sodio 10% e / ou solución de ácido clorhídrico 10%, auga para inxección.

Forma de dosificación

Solución para administración de iv e sc

insulina lispro 100 UI

Excipientes: glicerol (glicerina) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, óxido de cinc (q.s. para Zn2 + 0,0197 μg), heptahidrato de hidróxeno sódico - 1,88 mg, solución de ácido clorhídrico 10% e / ou solución de hidróxido sódico 10% - q.s. ata pH 7,0-8,0, auga d / i - q.s. ata 1 ml.

Indicacións de uso

Humalog, instrucións de uso

A dose do medicamento establécese individualmente dependendo da sensibilidade dos pacientes insulina exóxena e o seu estado. Recoméndase administrar a droga antes de 15 minutos antes ou despois dunha comida. O modo de administración é individual. Ao facelo, temperatura da droga debería estar a nivel de habitación.

O requirimento diario pode variar significativamente, ascendendo na maioría dos casos a 0,5-1 UI / kg. No futuro, as doses diarias e individuais do medicamento axustaranse en función do metabolismo do paciente e dos datos de múltiples probas de sangue e orina para a glicosa.

A administración intravenosa de Humalog realízase como inxección intravenosa estándar. As inxeccións subcutáneas realízanse no ombreiro, nádega, coxa ou abdome, alternándoas periodicamente e non permitindo o uso do mesmo lugar máis dunha vez ao mes, e o lugar de inxección non debe masaxe. Durante o procedemento, deberase ter coidado para evitar a entrada nun vaso sanguíneo.

O paciente debe aprender a correcta técnica de inxección.

Sobredose

Unha sobredose do medicamento pode causar hipoglucemiaacompañado de letargia, sudoración, vómitos, apatíatremendo, conciencia prexudicada, taquicardiador de cabeza. Ao mesmo tempo, a hipoglucemia pode ocorrer non só nos casos de sobredose de drogas, senón que tamén pode ser o resultado aumento da actividade da insulinacausado polo consumo de enerxía ou a alimentación. Dependendo da gravidade da hipoglucemia, tómanse as medidas adecuadas.

Interacción

O efecto hipoglucémico é reducido, drogas hormonas tiroideas, GKS, agonistas beta 2 adrenérxicos, Antidepresivos tricíclicos, diuréticos, Diazoxido,,, derivados fenotiazina, ácido nicotínico.

O efecto hipoglucémico do medicamento é reforzado esteroides anabolizantes, bloqueadores de betamedicamentos que conteñen etanol Fenfluramina, tetraciclinas, Guanetidina, Inhibidores de MAO, drogas hipoglicémicas orais, salicilatos, sulfonamidas, Inhibidores da ACE, .

Condicións de venda

Condicións de almacenamento

Non conxele na neveira a unha temperatura de 2º a 8ºC.

Data de caducidade

Coincidencias para o código de nivel 4 de ATX:

Farmasulina, HM inutral, SPP intral, Iletin II regular, Iletin i regular.

Comentarios Humalog

As críticas na maioría dos casos son positivas. Axuda a compensar a falta de azucre no sangue. Hai poucas referencias aos efectos secundarios.

Prezo de halóxeno, onde mercar

O prezo dos cartuchos Humalog 100 UI / ml 3 ml N5 varía no rango de 1730-2086 rublos por paquete. Podes mercar a droga na maioría das farmacias en Moscova e noutras cidades.

• Farmacias en liña en Rusia Rusia
• Farmacias en liña Ucraína Ucraína
• Farmacias en liña en Kazajstán Casaquistán

Solución Humalog Mix25 100 cartucho UI / ml 3 ml 5 unidades.

Humalog Mix25 suspensión de 100 UI / ml nunha xeringa Quick Pen 3 ml 5 unidades. Lilly Eli Lilly & Company

Inyección Humalog 100ME / ml cartucho 3 ml 5 unidades. Lilly Eli Lilly & Company

Diálogo de farmacia * desconto de 100 frotos. por código promocional media (para pedidos de 1000 rub.)

Cartuchos Humalog Mix 50. con pluma de xiringa 100ME / ml 3 ml QuickPen nº 5

Humalog Mix 50: instrucións de uso e opinións

Humalog Mix 50 é un medicamento hipoglucémico que contén unha combinación de análogos de insulina de curta e media duración.

Forma e composición de liberación

Forma de dosificación - suspensión para administración subcutánea: cor branca, exfoliante coa formación dun precipitado e un sobrenadante transparente, case incoloro ou incoloro, resuspíase rapidamente con axitación suave (3 ml nun cartucho, 5 cartuchos nun ampolla, nun paquete de cartón 1 ampolla, 3 ml nun cartucho incorporado na xiringa Quick Pen, nun paquete de cartón 5 plumas de xiringa, cada paquete tamén contén instrucións para o uso de Humalog Mix 50).

Composición de 1 ml de suspensión:

• substancia activa: insulina lispro - 100 unidades internacionais (ME),
• compoñentes auxiliares: heptahidrato de sodio hidróxeno fosfato, sulfato de protamina, fenol líquido, glicerol (glicerina), metacresol, óxido de cinc, solución de hidróxido de sodio 10% e / ou solución de ácido clorhídrico 10%, auga para inxección.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacodinámica

Humalog Mix 50 é unha mestura preparada que contén unha solución ao 50% de insulina lyspro (un análogo de acción rápida de insulina humana) e unha suspensión de protamina ao 50% de insulina lispro (un análogo de insulina humana de duración media).

A principal propiedade do medicamento é a regulación do metabolismo da glicosa. Tamén ten efectos anti-catabólicos e anabolizantes sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular baixo a influencia de Humalog Mix 50, o contido en ácidos graxos, glicerol e glicóxeno aumenta, a síntese de proteínas e aumenta o consumo de aminoácidos. Isto reduce a glicoxenólise, a gluconeoxénese, a lipólise, a cetoxénese, o catabolismo proteico e a liberación de aminoácidos.

Comprobouse que a insulina lyspro ten unha molaridade equivalente á insulina humana, pero o seu efecto desenvólvese máis rápido e dura menos.

Despois da administración baixo a pel, obsérvase un inicio rápido da acción de insulina lispro e un inicio temperán da actividade pico. Humalog Mix 50 comeza a actuar aproximadamente 15 minutos despois da inxección, polo que pode administrarse xusto antes das comidas (en 0-15 minutos), a diferenza da insulina humana común.

O perfil de acción da insulina lisproprotamina é similar ao perfil de acción do insulino isofano habitual cunha duración de aproximadamente 15 horas.

Farmacocinética

A farmacocinética de Humalog Mix 50 está determinada polas propiedades farmacocinéticas individuais dos seus dous compoñentes activos.

O grao de absorción e o inicio da acción do medicamento dependen do lugar de administración da suspensión (coxa, abdome, nádegas) e da súa dose, así como da actividade física do paciente, da súa temperatura corporal e do subministro de sangue.

A insulina Lyspro despois da administración subcutánea é absorbida rapidamente. A concentración máxima no sangue chega aos 30-30 minutos.

Os parámetros farmacocinéticos da insulina lisproprotamina son similares aos da insulina isofan (insulina de acción media).

En insuficiencia renal e hepática, a insulina lispro absorbe máis rapidamente que a insulina humana soluble.

Indicacións de uso

Humalog Mix 50 úsase para a diabetes mellitus que precisa insulina.

Humalog Mix 50, instrucións de uso: método e dosificación

Humalog Mix 50 está pensado só para administración subcutánea. Podes ingresalo inmediatamente antes de comer ou despois de comer. A dose é determinada polo médico individualmente para cada paciente, en función do nivel de glicosa no sangue.

Pode introducir a droga no abdome, a coxa, o ombreiro ou a nádega. Os sitios de inxección deben alternarse para que, no posible, a suspensión se administre, se é posible, non máis dunha vez ao mes.

Ao introducir Humalog Mix 50, hai que ter coidado para evitar que a suspensión entre no lumen dos vasos sanguíneos. Non hai necesidade de facer masaxes no lugar da inxección despois da inxección.

Efectos secundarios

O efecto secundario máis común observado con todo tipo de insulina é a hipoglucemia. En casos graves, pode causar perda de consciencia, en casos excepcionais - levar á morte.

Ás veces prodúcense reaccións alérxicas locais: vermelhidão, picazón ou inchazo no lugar da inxección. Por regra xeral, estes fenómenos pasan de forma independente dentro duns días / semanas. En pacientes individuais, non están asociados ao uso de insulina, senón que son causados, por exemplo, por unha administración inadecuada do medicamento ou a irritación da pel despois de usar un limpante.

A insulina raramente provoca reaccións alérxicas sistémicas, pero son máis graves. Poden aparecer os seguintes síntomas: falta de respiración, falta de respiración, diminución da presión arterial, taquicardia, sudoración aumentada, prurito xeneralizado. En caso de reacción alérxica grave, son necesarias medidas médicas urxentes. Estes pacientes poden requirir terapia desensibilizadora ou cambios de insulina.

Con tratamento prolongado, a lipodistrofia pode desenvolverse no lugar da inxección.

Coñécense casos separados de desenvolvemento de edema, principalmente cunha rápida normalización dos niveis de glicosa no sangue no fondo dunha terapia intensiva coa insulina cun control glicémico inicialmente insatisfactorio.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Co desenvolvemento da hipoglucemia, é posible unha diminución da taxa de reaccións e da concentración de atención, o que aumenta o risco de lesións cando se realizan actividades potencialmente perigosas, incluíndo conducir un coche e traballar con mecanismos complexos. Neste sentido, débese ter precaución, especialmente en pacientes nos que os síntomas dos precursores da hipoglucemia están ausentes ou leves. No caso de desenvolvemento frecuente de hipoglucemia, debería valorarse a viabilidade de realizar actividades con posibles consecuencias perigosas.

Con alteración da función hepática

En caso de insuficiencia hepática, Humalog Mix 50 debe usarse con precaución, baixo a estreita supervisión dun médico, xa que a necesidade de insulina pode diminuír debido a unha diminución da capacidade de gluconeoxénese e unha diminución do metabolismo da insulina. Non obstante, na insuficiencia hepática crónica é posible aumentar a resistencia á insulina, o que require un aumento da dose.

Interacción farmacolóxica

O efecto hipoglicémico de Humalog Mix 50 é reducido por agonistas beta-adrenérgicos (por exemplo, terbutalina, salbutamol, ritodrina), glucocorticosteroides, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, hormonas tiroideas que contienen iodo, isceptivos orales, nicotinazid, isotonazol, diacotazol

acción hipoglicémica Humalog mestura de 50 aumentar os hipoglicemiantes orais, antibióticos Sulfa, esteroides Anabolica, beta-bloqueadores, inhibidores da ECA (captopril, Enalapril), antagonistas da angiotensina do receptor II, algúns antidepresivos (inhibidores da monoamina oxidase), salicilatos (e.g., ácido acetilsalicílico), tetraciclinas , preparados que conteñen etanol e etanol, octreótido, guanetidina, fenfluramina.

Co uso simultáneo de fármacos do grupo tiazolidinedione, é posible un aumento do risco de desenvolver edema e insuficiencia cardíaca, especialmente en pacientes con enfermidades do sistema cardiovascular e presenza de factores de risco para insuficiencia cardíaca crónica.

Reserpina, clonidina e beta-bloqueantes poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia desenvolvida co uso de Humalog Mix 50.

A interacción de Humalog Mix 50 con outras preparacións de insulina non foi estudada.

A posibilidade de usar calquera outro medicamento durante o tratamento da diabetes debe ser acordada co seu médico.

Análogos Humalog Mix 50 son NovoMiks 30 Penfill, NovoMiks 30 FleksPen, NovoMiks 50 FleksPen, NovoMiks 70 FleksPen, Insulina aspart NovoRapid Penfill, NovoRapid FleksPen, Lantus SoloSTAR®, Tudzheo SoloSTAR®, Apidra, Homolong 40, insulina detemir, a insulina lispro, Rosinsulin, Homorap 40 e outros.

Termos e condicións de almacenamento

Manter fóra do alcance dos nenos, protexido da luz solar directa e das fontes de calor, a unha temperatura de 2-8 ºC. Non conxele. O produto en uso pódese almacenar a temperaturas de ata 30 ° C, pero non máis de 28 días.

A vida útil é de 3 anos.

Unha cousa indispensable na vida de todos os diabéticos é unha xeringa para a insulina. Esta invención facilita a vida a millóns de pacientes en todo o mundo. Ao final, se hai unha pluma a man, é posible que o paciente non teña que recorrer á axuda das enfermeiras para obter a dose necesaria de insulina. O menor salto de azucre pode levar a complicacións, polo que mercar un inyector é o primeiro paso para unha vida completa.

Que tipos de xeringas hai?

No caso da diabetes mellitus, un proceso metabólico prodúcese paulatinamente no corpo debido a mal funcionamentos na síntese de insulina. O tratamento para a diabetes tipo 1 implica a administración continua da hormona. A pistola de xeringa está deseñada para a administración rápida do medicamento no corpo en caso de emerxencia. Hai varios tipos de inxectores:

• Unha xeringa baseada nunha agulla extraíble. A peculiaridade do traballo da pluma é que o paciente necesita introducir unha nova agulla cada vez antes de tomar o medicamento e administralo.
• Unha xeringa que ten unha agulla incorporada. Este tipo de dispositivo caracterízase porque a agulla ten unha chamada "zona morta", o que reduce o risco de perda de insulina.

Como escoller unha pluma de xiringa para a insulina?

Cada arma de insulina para diabéticos está deseñada para satisfacer todos os requisitos de pacientes con diabetes. O pistón da empuñadura debe estar feito de tal xeito que sexa máis conveniente usar o inyector sen dor. Ao mercar unha xeringa de insulina, é importante prestar atención á escala do dispositivo. Debe escoller un peso de pistola de xeringa en peso, equipado cun sinal sonoro que se dá cando se inxecta a hormona.

O médico selecciona a dosificación do medicamento, a maioría das veces atribúen 0,5 unidades aos nenos e 1 unidade aos adultos.

"Protafan NM Penfil"

Está permitido o uso exclusivamente para inxección subcutánea, está prohibido entrar por vía intravenosa. Recoméndase cambiar cada vez o sitio da inxección. A suspensión clasifícase como un grupo de insulina cunha duración media de acción. Dispoñible en 5 cartuchos. Despois de cada uso de Protafan, é importante asegurarse de que se retire a agulla da xeringa da pluma. Se non, a droga pode filtrarse, o que é perigoso cambiando a súa concentración.

Rinsulina R

A preparación RPH Ninsulin está pensada para asas reutilizables. Non podes reabastecer o medicamento se estivese sometido a conxelación. Obter a sustancia por síntese, ten unha curta duración de acción. Compatible para o uso co mango RinAstra. Funciona só se a sustancia alcanzou a temperatura ambiente.

"Imos levar Royal"

Para administrar insulina, precisa o inxector de insulina Wozulim Pen Royal. O medicamento combina insulina sintetizada de media e curta duración. Recoméndase tomar precaución en pacientes con enfermidade renal. Pódese usar durante o embarazo, a droga non atravesa a placenta. A duración da suspensión é de 24 horas.

Rosinsulina

O bolígrafo reutilizable "Rosinsulin Comfort Pen" ten unha caixa de plástico lixeira. O usuario pode axustar a dose, o dispositivo inclúe unha roda suave para un conxunto de ferramentas. O dispositivo ten unha escala de división clara con ata 60 unidades. Ideal para persoas con baixa visión. A pluma está deseñada para múltiples usos coa capacidade de cambiar o cartucho. Hai a oportunidade de cambiar a dose mal escrita. Inclúe unha instrución.

BiomaticPen

O mango difire doutros fabricantes nunha punción máis cómoda cunha delgada agulla, que reduce a dor ao mínimo. É adecuado para "BiomaticPen", que se pode mercar nunha tenda especial ou no catálogo en liña. O dispositivo ten unha pantalla automática electrónica que mostra a dosificación do medicamento administrado. Antes de entrar en "Biosulina", debes ler as instrucións.

HumaPen Savvio

A xeringa “Humapen Savvio” está destinada á administración cómoda e indolora de insulina a diabéticos. Unha característica distintiva é o deseño do inyector. O dispositivo está fabricado en aluminio, resistente a danos mecánicos e arañazos na caixa. Completo cun estoxo chega un peto que pode acomodar ata 6 agullas. Dispoñible en varias cores. Equipado cun dispensador mecánico e unha pantalla de determinación de dose automática.

Autopen clásico

A pistola de insulina reutilizable Autopen Classic é compatible con varios tipos de insulina, como a biosulina, a rosinsulina e outros. O dispositivo Avtopen tamén se pode usar con todas as agullas de tipo desbotables. A pluma xeringa Autopen inclúe: un adaptador de dispensador, unha funda branda, 3 agullas estériles (8 mm) e o propio dispositivo. É recomendable que lea as instrucións antes do uso.

A aparición de canóns de insulina facilitou a vida aos diabéticos, e as plumas de xeringa SoloStar non son unha excepción. Trátase de dispositivos de insulina desbotables. Deseñado para uso persoal só para evitar o risco de infección. Cada inxección require o uso dunha agulla nova, que debe inserirse antes da introdución da insulina. Despois do uso, o mango péchase cunha tapa, elimínase primeiro a agulla. Úsase con insulina "Insuman Comb 25".

Pluma Rápida de Humulin

A pluma de xiringa QuickPen non é inferior á popularidade doutros fabricantes. Indicado para embarazadas con diabetes tipo 2. A pluma de xeringa clásica Autopen e Humulin Rapid son líderes no mercado. A diferenza da primeira opción, o manexo QuickPen é desbotable. Despois de cada uso de Humulin, o dispositivo descártase, hai que cambiar o lapis. O kit inclúe 5 plumas de 3 ml de solución en cada unha.

Propiedades farmacolóxicas

A farmacocinética da lyspro insulina maniféstase por unha rápida absorción e un pico no sangue 30 a 70 minutos despois da inxección subcutánea. A insulina Lyspro ten un inicio rápido de acción (aproximadamente 15 minutos despois da inxección subcutánea), o que permite administrar o medicamento inmediatamente antes das comidas (de 0 a 15 minutos antes das comidas), a diferenza da insulina convencional de acción curta, administrada de 30 a 45 minutos antes das comidas. . A insulina Lyspro ten unha duración de acción menor (de 2 a 5 horas) en comparación coa insulina humana convencional.

A duración da acción da insulina lispro pode variar en diferentes pacientes ou en diferentes momentos nun mesmo paciente e depende da dose, do sitio da inxección, do subministro de sangue, da temperatura corporal e da actividade física.

Cando se inxecta insulina, lyspro mostra unha absorción máis rápida en comparación coa insulina humana soluble en pacientes con insuficiencia renal e hepática, así como unha eliminación máis rápida en pacientes con insuficiencia hepática. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con diversa función renal alterada, as diferenzas farmacocinéticas entre a insulina lispro e a insulina de acción curta persistían xeralmente e non dependían do deterioro renal.

A resposta glucodinámica á insulina lispro non depende da falla funcional do fígado e dos riles.

A insulina Lyspro demostrou ser equimolar á insulina humana, pero a súa acción prodúcese máis rapidamente e dura un tempo máis curto.

A insulina Lyspro é un análogo recombinante no ADN da insulina humana. Diferencia a insulina humana na secuencia inversa de aminoácidos nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina.

A principal acción da insulina lispro é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipólise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

O perfil farmacodinámico da insulina lyspro nos nenos é idéntico ao dos adultos.

Información xeral e propiedades farmacolóxicas

Humalog ten a forma dunha solución de suspensión ou inxección. As suspensións son inherentes ao branco e teñen unha tendencia á delaminación. A solución é incolora e inodora, transparente.

O principal compoñente da composición é a insulina.

Ademais, ingredientes como:

• auga
• metacresol
• óxido de cinc
• glicerol
• heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno,
• solución de hidróxido de sodio.

O produto véndese en cartuchos de 3 ml. Os cartuchos están en Quicken, 5 pezas por paquete.

Tamén hai variedades do medicamento, que inclúen unha solución de insulina de acción curta e unha suspensión de protamina. Chámanse Humalog Mix 25 e Humalog Mix 50.

A insulina Lizpro é análoga e caracterízase pola mesma acción. Contribúe a aumentar a taxa de captación de glicosa. A sustancia activa actúa sobre as membranas celulares, debido a que o azucre do sangue entra nos tecidos e distribúese neles. Tamén promove a produción de proteínas activas.

Esta droga caracterízase por unha acción rápida. O efecto aparece dentro dun cuarto de hora despois da inxección. Pero persiste por pouco tempo. A semivida da sustancia require aproximadamente 2 horas. O tempo máximo de exposición é de 5 horas, o que está influído polas características individuais do corpo do paciente.

Indicacións e contraindicacións

Unha indicación para o uso dun medicamento que contén insulina é:

• (en presenza de intolerancia a outras variedades de insulina),
• (se o tratamento con outras drogas é ineficaz)
• intervencións cirúrxicas planificadas

Nestas situacións é necesaria insulinoterapia. Pero o Humalog debería ser nomeado polo médico despois de estudar o cadro da enfermidade. Esta droga ten certas contraindicacións. Debe asegurarse de que están ausentes, se non, hai riscos de complicacións.

Estes inclúen:

• ocorrencia (ou probabilidade de que se produza),
• alerxia á composición.

Con estas características, o médico debe escoller un medicamento diferente.A precaución tamén é necesaria se o paciente ten algunhas enfermidades adicionais (patoloxía do fígado e dos riles), porque debido a elas, a necesidade do corpo de insulina pode debilitarse. Así, estes pacientes precisan axustar a dosificación do medicamento.

Pacientes e indicacións especiais

Cando se usa Humalog, necesítase precaución en relación con categorías especiais de pacientes. O seu corpo pode ser demasiado sensible aos efectos da insulina, polo que ten que ser prudente.

Entre eles están:

1. Mulleres durante o embarazo. Teoricamente está permitido o tratamento da diabetes nestes pacientes. Segundo os resultados da investigación, o medicamento non prexudica o desenvolvemento do feto e non provoca un aborto. Pero hai que ter en conta que durante este período o nivel de glicosa no sangue pode ser diferente en diferentes momentos. Isto debe ser controlado para evitar consecuencias indesexables.
2. Nais lactantes. A penetración da insulina no leite materno non é unha ameaza para o recentemente nado. Esta sustancia ten unha orixe proteica e é absorbida no tracto dixestivo dun neno. A única precaución é que as mulleres que practican alimentación natural deben estar dietéticas.

Para nenos e anciáns en ausencia de problemas de saúde, non se precisa coidado especial. Humalog é adecuado para o seu tratamento e o médico debe elixir a dosificación en función das características do curso da enfermidade.

O uso de Humalog require certa previsión en relación con certas enfermidades concomitantes.

Estes inclúen:

1. Violacións no fígado. Se este órgano funciona peor do necesario, entón o efecto da droga sobre el pode ser excesivo, o que leva a complicacións, así como o desenvolvemento de hipoglucemia. Polo tanto, en presenza de insuficiencia hepática, a dose de Humalog debe reducirse.
2. Problemas coa función renal. Se están presentes, tamén hai unha diminución na necesidade do corpo de insulina. Neste sentido, cómpre calcular coidadosamente a dosificación e supervisar o curso da terapia. A presenza deste problema require un exame periódico da función renal.

Humalog é capaz de provocar hipoglucemia, debido á cal se altera a velocidade das reaccións e a capacidade de concentración.

Mareos, debilidade, confusión: todas estas características poden afectar o funcionamento do paciente. As actividades que requiran velocidade e concentración poden ser imposibles para el. Pero a droga en si non afecta a estas características.

Condicións especiais

A transferencia do paciente a outro tipo ou marca de insulina debe realizarse baixo estricta supervisión médica. Pode ser necesario un cambio na actividade, marca (fabricante), tipo (por exemplo, cinta regular, NPH, cinta), especie (animal, humano, análogo de insulina humana) e / ou método de produción (insulina recombinante de ADN ou insulina de orixe animal). cambios de dose.

As condicións nas que os signos de alerta precoz de hipoglucemia poden ser inespecíficas e menos pronunciadas inclúen a existencia continua de diabetes mellitus, terapia intensiva coa insulina, enfermidades do sistema nervioso en diabetes mellitus ou medicamentos, como beta-bloqueantes.

En pacientes con reaccións hipoglicémicas tras a transferencia da insulina derivada de animais á insulina humana, os primeiros síntomas da hipoglucemia poden ser menos pronunciados ou diferentes dos experimentados coa súa insulina anterior. As reaccións hipoglucémicas ou hiperglicémicas non axustadas poden causar perda de consciencia, coma ou morte.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente con diabetes mellitus dependente da insulina, poden provocar hiperglucemia e cetoacidosis diabética, condicións que posiblemente poñen a vida para o paciente.

A necesidade de insulina pode diminuír en pacientes con insuficiencia renal, así como en pacientes con insuficiencia hepática como consecuencia dunha diminución na gluconeoxénese e no metabolismo da insulina. Non obstante, en pacientes con insuficiencia hepática crónica, o aumento da resistencia á insulina pode levar a un aumento da demanda de insulina.

A necesidade de insulina pode aumentar con enfermidades infecciosas, estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono na dieta.

Tamén se pode requirir un axuste de dose se a actividade física do paciente aumenta ou se cambia a dieta normal. O exercicio inmediato despois dunha comida aumenta o risco de hipoglucemia. Unha consecuencia da farmacodinámica dos análogos de insulina de acción rápida é que se se produce unha hipoglucemia, pode desenvolverse despois da inxección antes da inxección de insulina humana soluble.

O paciente debe advertirse de que, se o médico prescribiu unha preparación de insulina cunha concentración de 40 UI / ml nun frasco, non se debe sacar insulina dun cartucho cunha concentración de insulina de 100 UI / ml usando unha xeringa para inxectar insulina cunha concentración de 40 UI / ml.

Se é necesario, tome outros medicamentos á vez co medicamento

Diabetes mellitus en adultos e nenos, que requiren insulinoterapia para manter os niveis normais de glicosa.

Descrición de Insulin Humalog

Humalog insulina curta é producida pola compañía francesa Lilly France, e a forma estándar da súa liberación é unha solución clara e incolora, pechada nunha cápsula ou cartucho. Este último pódese vender como parte dunha xeringa Quick Pen xa preparada, ou por separado por cinco ampolas por 3 ml nunha ampolla. Como alternativa, prodúcense unha serie de preparados de Humalog Mix en forma de suspensión para a administración subcutánea, mentres que o Humalog Mix habitual pode administrarse por vía intravenosa.

O principal ingrediente activo de Humalog é a insulina lispro - un medicamento bifásico a unha concentración de 100 UI por 1 ml de solución, cuxa acción está regulada polos seguintes compoñentes:

• glicerol
• metacresol
• óxido de cinc
• Heptahidrato de fosfato de sodio,
• solución de ácido clorhídrico,
• solución de hidróxido de sodio.

Desde o punto de vista do grupo clínico e farmacolóxico, Humalog fai referencia a análogos da insulina humana de acción curta, pero difire deles na secuencia inversa de varios aminoácidos. A principal función do medicamento é regular a absorción de glicosa, aínda que tamén ten as propiedades dos anabólicos. Farmacoloxicamente, actúa do seguinte xeito: no tecido muscular, estimúlase un aumento do nivel de glicóxeno, ácidos graxos e glicerol, así como un aumento da concentración de proteínas e do consumo de aminoácidos por parte do corpo. En paralelo, procesos como a glicoxenólise, a gliconeoxénese, a lipólise, o catabolismo proteico e a cetoxénese retardan.

Os estudos demostraron que en pacientes con ambos os tipos de diabetes mellitus despois de comer, o aumento dos niveis de azucre diminúe significativamente máis rápido se se usa Humalog en lugar doutra insulina soluble.

É importante recordar que se un diabético recibe simultaneamente insulina de acción curta e insulina basal, será necesario axustar a dosificación dos dous e dos segundos medicamentos para obter o mellor resultado. A pesar de que Humalog pertence a insulinas de acción curta, a duración final da súa acción está determinada por varios factores individuais para cada paciente:

• dosificación
• lugar de inxección
• temperatura corporal
• actividade física
• calidade do abastecemento de sangue.

De forma separada, é de salientar o feito de que a insulina Humalog é igual de eficaz tanto no caso de diabéticos adultos como no tratamento de nenos ou adolescentes. Resta sen cambios que o efecto do fármaco non dependa da probable presenza de insuficiencia renal ou hepática no paciente, e cando se combina con altas doses de sulfonilurea, o nivel de hemoglobina glicada diminúe significativamente. En xeral, produciuse unha forte diminución do número de casos de hipoglucemia nocturna, dos que adoitan padecer diabéticos se non toman os medicamentos necesarios.

As características da insulina Humalog expresada en números semellan así: o inicio da acción é de 15 minutos despois da inxección, a duración da acción é de dúas a cinco horas. Por unha banda, o termo efectivo do medicamento é inferior ao dos análogos convencionais e, por outra banda, pode usarse só 15 minutos antes da comida e non 30-35, como é o caso doutras insulinas.

Termos e condicións de almacenamento

Humalog debe almacenarse nun lugar inaccesible para os nenos dentro dun frigorífico común, a unha temperatura de +2 a +8 graos centígrados. A vida útil estándar é de dous anos. Se o paquete xa foi aberto, esta insulina debe manterse a temperatura ambiente de +15 a +25 graos centígrados.

Hai que ter coidado para asegurarse de que o medicamento non quenta e non está baixo a luz solar directa. No caso de inicio do uso, a vida útil queda reducida a 28 días.

Os análogos directos do Humalog deben considerarse todas as preparacións de insulina que actúan sobre o diabético dun xeito similar. Entre as marcas máis famosas están Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan e Homolong.

INSTRUCCIÓNS PARA O USO MÉDICO DE MEDICAMENTOS

Nome non propietario internacional

Inxección 100 UI / ml 3 ml

Contén 1 ml de solución

substancia activa - insulina lispro 100 UI / ml,

excipientes: metacresol, glicerina, óxido de cinc, fosfato hidróxeno sódico, ácido clorhídrico 10% para axustar o pH, solución de hidróxido sódico 10% para axustar o pH, auga para a inxección.

Líquido incoloro transparente

Drogas para o tratamento da diabetes. Analóxicos de insulina e acción rápida.

Código de intercambio automático de teléfono A10AV04

A aparición de insulina lispro despois da administración subcutánea é de aproximadamente 15 minutos, a acción máxima é de 30 a 70 minutos, a duración da acción é de 2 a 5 horas. O período de acción da insulina lispro pode variar dependendo da dose, do sitio da inxección, do subministro de sangue, da temperatura, da actividade física do paciente, etc. No sangue, a insulina lispro únese ás globulinas alfa e beta. Normalmente, a unión é só do 5-25%, pero pode aumentar significativamente na presenza de anticorpos séricos que aparecen durante o proceso de tratamento. O volume de distribución da insulina lispro é idéntico ao humano e ascende a 0,26 - 0,36 l / kg. O metabolismo da insulina Lyspro ocorre no fígado e nos riles. No fígado, durante unha circulación sanguínea, inactiva ata o 50% da dose retirada, nos riles a hormona é filtrada nos glomérulos e destruída nos túbulos (ata un 30% do medicamento absorbido). Menos do 1,5% da insulina lispro excrétase sen alteración na orina. A vida media é de aproximadamente 1 hora.

Humalog® é un análogo da insulina humana e difire dela só na secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea insulina B. A acción principal de Humalog® é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, todas as insulinas teñen diferentes efectos anabólicos e anti-catabólicos en moitos tecidos do corpo. No tecido muscular e outros tecidos (con excepción do cerebro), Humalog® induce un transporte intracelular rápido de glicosa e aminoácidos, acelera os procesos anabolizantes e inhibe o catabolismo proteico.No fígado, Humalog® aumenta a captación de glicosa e as reservas de glicosa en forma de glicóxeno, inhibe a gluconeoxénese e acelera a conversión do exceso de glicosa en graxas. A resposta glucodinámica a Humalog® é independente da insuficiencia hepática e renal. A farmacodinámica de Humalog® nos nenos é idéntica á dos adultos.

Indicacións de uso

diabetes mellitus en adultos e nenos maiores de 3 anos, na que se demostra que a insulinoterapia mantén a homeostase normal da glicosa

estabilización da diabetes na etapa inicial

Dosificación e administración

As doses de Humalog® son determinadas polo médico segundo o estado do paciente. A sensibilidade dos pacientes á insulina exóxena é diferente, 1 unidade de insulina administrada subcutaneamente favorece a absorción de 2-5 g de glicosa. Humalog® recoméndase administrarse antes de 15 minutos antes de comer ou pouco despois de comer 4-6 veces ao día (monoterapia) ou 3 veces ao día en combinación con insulina de acción máis longa. O medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

O modo de administración de Humalog® en adultos e nenos é individual! Unha dose única e diaria axústase segundo os resultados de estudos repetidos de glicosa no sangue e na urina durante o día e segundo as necesidades metabólicas do paciente.

A necesidade diaria total de Humalog® pode variar, normalmente de 0,5-1,0 UI / kg / día.

A administración intravenosa de Humalog® realízase como unha inxección intravenosa regular. A administración intravenosa de Humalog® pódese realizar para controlar os niveis de glicosa no sangue durante a cetoacidosis, enfermidades agudas ou durante a cirurxía e no período postoperatorio. Neste caso, moitas veces é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue. Os sistemas de infusión cunha concentración de 0,1 UI / ml e ata 1 UI / ml de Humalog® en disolución de cloruro sódico ao 0,9% ou de dextrosa son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.

Para a infusión subcutánea de Humaloga cunha bomba de insulina, deben seguirse as instrucións da bomba. O sistema de infusión cámbiase cada 48 horas. Se se produce hipoglucemia, a infusión interrompeuse. Cando se usa unha bomba, Humalog® non debe mesturarse con outras insulinas.

As inxeccións subcutáneas deben administrarse a ombros, cadeiras, nádegas ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar aproximadamente aproximadamente unha vez ao mes. Con administración hipodérmica de Humalog®, debe ter coidado para evitar que un recipiente intravenoso poida entrar na inxección. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxear, pero os pacientes deben adestrarse na técnica correcta para administrar insulina.

Os cartuchos Humalog® non precisan resuspensión e só se poden usar se o seu contido é un líquido claro e incoloro, sen partículas visibles.

Non use o produto se contén flocos.O deseño dos cartuchos non permite que o seu contido se mesture con outras aminas de insulina directamente no cartucho. Non se pretende volver a cargar cartuchos. Siga as instrucións do fabricante para cada pluma de xeringa individual ao encher o cartucho, achegando a agulla e a inxección de insulina.

Elixe un sitio de inxección.

Limpar a pel no lugar da inxección cun cotonete.

Retire a tapa de protección exterior da agulla.

Fixar a pel tirando dela ou tirando dela nun gran pliego.

Inserir a agulla e inxectar.

Elimina a agulla e presione suavemente o sitio da inxección durante uns segundos. Non esfregue o lugar da inxección.

Usando a tapa da agulla exterior, inmediatamente despois de introducir o medicamento, desenrosque a agulla e localízaa nun lugar seguro.

É necesario alternar os sitios de inxección de xeito que non se use a mesma zona máis dunha vez ao mes.

Non mesture a solución de insulina en frascos con insulina en cartuchos.

As reaccións adversas que se produciron con máis frecuencia que en casos individuais aparecen enumeradas de acordo coa seguinte gradación: moi a miúdo (≥ 10%), a miúdo (≥ 1%, 0,1%, 0,01%, Pode manter o azucre normalmente normal incluso con enfermidade autoinmune grave. E máis aínda, con diabetes tipo 2 relativamente leve. Non é necesario aumentar artificialmente o nivel de glicosa no sangue para asegurarse de hipoglicemia perigosa. Vexa un vídeo que trata este problema co pai dun neno con diabetes tipo 1. Aprende a equilibrar as doses de nutrición e insulina.

O seu azucre no sangue será moito mellor se cambia. Non ten sentido para os diabéticos que seguen esta dieta contar hidratos de carbono nas unidades de pan. Porque a inxestión diaria total de carbohidratos non supera os 2,5 XE, e para os nenos aínda menos.

En canto aos nenos, ten sentido cambiar a un neno diabético a unha dieta baixa en carbohidratos, usar Actrapid ou outro medicamento curto en lugar da insulina Humalog e tamén negarse a usar unha bomba de insulina. Lea o "" artigo para máis detalles.

Como e canto para picalo?

Humalog máis rápido que outras drogas pode normalizar o azucre no sangue. Por iso, é ideal tela contigo en caso de emerxencia. Non obstante, poucos diabéticos están dispostos a usar insulina curta e ultrahort. Se controlas o teu metabolismo en glicosa cunha dieta baixa en carbohidratos, probablemente poidas pasar con un medicamento de acción curta.

Canto tempo ten cada inxección?

Cada inxección do medicamento Humalog dura aproximadamente 4 horas. Os diabéticos que seguen requiren doses moi baixas desta insulina. Moitas veces ten que diluirse para inxectar con precisión unha dose inferior a 0,5-1 unidades. Humalog pódese diluír non só para nenos con diabetes tipo 1, senón tamén para pacientes adultos. Porque é unha droga moi poderosa. Cando se usa unha dosificación baixa, a insulina deixa de funcionar máis rápido do que se indica nas instrucións oficiais. Quizais a inxección rematará en 2,5-3 horas.

Despois de cada inxección dunha preparación ultrahort, mide o azucre no sangue antes de 3 horas despois. Porque ata este momento, a dose recibida de insulina non ten tempo para mostrar todo o seu efecto. Por regra xeral, os diabéticos dan unha inxección de insulina rápida, comen e miden o azucre xa antes da próxima comida. Excepto en situacións nas que o paciente sente. Nestes casos, cómpre comprobar inmediatamente o nivel de glicosa no sangue e, se é necesario, tomar medidas.

Cal é a diferenza entre Humalog e Humalog Mix?

Engadiuse a Humalog Mix 25 e 50 á proteína neutral Hagedorn (NPH), que retarda a acción da insulina. Este tipo de insulina difire no contido de NPH. Canto máis esta sustancia, máis se estende a acción da inxección. Estas drogas son populares porque poden reducir o número diario de inxeccións, simplificar o réxime de terapia con insulina. Non obstante, non poden proporcionar un bo control do azucre no sangue. Polo tanto, o sitio web non recomenda o seu uso.

Lea sobre a prevención e o tratamento das complicacións:

Cal insulina é mellor: Humalog ou NovoRapid?

Pode que non haxa información precisa para responder a esta pregunta, que adoitan facer os pacientes. Porque diferentes tipos de insulina afectan a cada diabético individualmente. Do mesmo xeito que Humalog, teñen moitos fans. Por regra xeral, os pacientes inxectan o medicamento de forma gratuíta.

A alerxia obriga a algúns a cambiar dun tipo de insulina a outro. Repetimos que, se se observa como insulina rápida antes das comidas, é mellor usar un medicamento de acción curta, por exemplo, en lugar de ultrahort Humalog, NovoRapid ou Apidra. Se queres escoller os tipos óptimos de insulina estendida e rápida, non podes prescindir de proba e erro.

Análogos da insulina Humalog (lispro) - trátase de drogas e. A estrutura das súas moléculas é diferente, pero para a práctica non importa. afirma que Humalog actúa máis rápido e máis forte que os seus compañeiros. Non obstante, non todos os pacientes confirman esta información. Nos foros de diabéticos falantes de ruso, podes atopar declaracións contrarias.

Os pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 que estean a observar poden tratar de substituír a insulina lispro por medicamentos de acción curta. Por exemplo, on. Por riba está escrito con detalle por que paga a pena facelo. Ademais, a insulina curta é máis barata. Porque entrou no mercado moitos anos antes.