Enxeñaría xenética insulina-isófano (biosíntese humana insulina-isófana)

O fármaco foi producido por biotecnoloxía recombinante de ADN usando unha cepa de Saccharomyces cerevisiae. O fármaco, que interactúa con receptores específicos da membrana citoplasmática externa da célula, forma un complexo receptor da insulina que estimula os procesos no interior da célula, incluíndo a produción dalgunhas encimas clave (piruvato quinase, hexokinase, glicóxeno sintasa e outras). Unha diminución da concentración de glicosa no sangue prodúcese debido a un aumento do seu transporte dentro das células, un aumento da absorción e absorción por tecidos e unha diminución da taxa de formación de glicosa no fígado. O medicamento estimula a glicogenoxénese, lipoxénese, síntese de proteínas.
A duración da acción do medicamento débese principalmente á súa taxa de absorción, que depende da dose, lugar e vía de administración e outros factores, polo tanto, o perfil de acción do medicamento pode variar significativamente non só en diferentes pacientes, senón tamén na mesma persoa. De media, coa administración subcutánea do medicamento, o inicio da acción obsérvase despois de 1,5 horas, o efecto máximo conséguese despois de 4 a 12 horas, a duración da acción é ata un día. A aparición do efecto e a integridade da absorción do medicamento dependen da dose (volume do medicamento administrado), do lugar de inxección (coxa, estómago, nádegas), da concentración de insulina no medicamento e outros factores. A concentración máxima de insulina no plasma sanguíneo alcánzase nun prazo de 2 a 18 horas despois da administración subcutánea. Non se observa ningunha unión pronunciada ás proteínas plasmáticas, agás os anticorpos circulantes contra a insulina (se os hai). A droga distribúese desigualmente polos tecidos, non penetra no leite materno e a través da barreira placentaria. Principalmente nos riles e no fígado, a droga é destruída pola insulinase, así como, posiblemente, a proteína disulfuro isomerase. Os metabolitos de insulina non están activos. A semivida da insulina procedente do torrente sanguíneo é de poucos minutos. A vida media de eliminación dun organismo fai aproximadamente entre 5 e 10 horas. É excretado polos riles (30 - 80%).
Durante os estudos preclínicos non se revelou ningún risco específico do fármaco para humanos, que incluíron estudos de toxicidade con doses repetidas, estudos de seguridade farmacolóxicos, estudos potenciais canceríxenos, xenotoxicidade e efectos tóxicos na esfera reprodutiva.

Diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2: resistencia parcial a fármacos hipoglucémicos (durante o tratamento combinado), estadio de resistencia a medicamentos hipoglucemicos orais, enfermidades intercurrentes, diabetes mellitus tipo 2 en mulleres embarazadas.

Método de uso da sustancia enxeñería xenética insulina-isófano humana e doses

O medicamento adminístrase só de forma subcutánea. A dose en cada caso é determinada individualmente polo médico en función da concentración de glicosa no sangue, normalmente a dose diaria do medicamento oscila entre 0,5 e 1 UI / kg (dependendo do nivel de glicosa no sangue e das características individuais do paciente). Normalmente, o medicamento inxéctase subcutaneamente á coxa. Tamén o medicamento pódese administrar de forma subcutánea na nádega, na parede abdominal anterior e na rexión do músculo deltoide do ombreiro. A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.
Non administrar por vía intravenosa.
O requirimento diario de insulina pode ser menor en pacientes con produción de insulina endóxena residual e maior en pacientes con resistencia á insulina (por exemplo, en pacientes obesos durante a puberdade).
Para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia, é necesario cambiar o sitio da inxección dentro da rexión anatómica.
Cando se usa insulina, é necesario controlar constantemente a concentración de glicosa no sangue. Ademais dunha sobredose do medicamento, as causas da hipoglucemia poden ser: saltar comidas, substituír o medicamento, diarrea, vómitos, aumento da actividade física, cambiar o sitio da inxección, enfermidades que reducen a necesidade de insulina (función renal e / ou hepática, hipofisaria hipofisaria, córtex suprarrenal, glándula tiroides), interacción con outras drogas.
As roturas na administración de insulina ou a dosificación inadecuada, especialmente en pacientes con diabetes tipo 1, poden provocar hiperglicemia. Por regra xeral, os primeiros signos de hiperglicemia desenvólvense gradualmente, ao longo de varias horas ou días. Inclúen aumento da micción, sede, náuseas, mareos, vómitos, sequedad e enrojecemento da pel, perda de apetito, boca seca, cheiro a acetona no aire exhalado. Sen terapia especial, a hiperglicemia pode levar ao desenvolvemento de cetoacidosis diabética, que pode poñer en risco a vida.
A dose de insulina debe axustarse á enfermidade de Addison, alteración da función tiroide, alteración da función renal e / ou hepática, hipopituitarismo, infeccións e condicións que se acompañan de febre, maiores de 65 anos. Ademais, pode ser necesario un cambio na dose do medicamento se o paciente cambia a dieta habitual ou aumenta a intensidade da actividade física.
A droga reduce a tolerancia ao alcol.
Antes da viaxe, que está asociada a un cambio nos fusos horarios, o paciente ten que consultar co médico que o atende, xa que ao cambiar o fuso horario significa que o paciente inxectará insulina e comerá outra comida.
É necesario realizar a transición dun tipo de insulina a outro baixo o control da concentración de glicosa no sangue.
Durante o uso da droga (especialmente para o propósito inicial, cambiar un tipo de insulina a outro, un estrés mental importante ou un esforzo físico), a capacidade de controlar diversos mecanismos, conducir un coche e involucrarse noutras actividades potencialmente perigosas que requiren velocidade de reaccións motoras e mentais pode diminuír. e aumentou a atención.

Embarazo e lactación

Non hai restricións no uso da insulina durante o embarazo e durante a lactación, xa que a insulina non penetra na placenta nin no leite materno. A hipoglicemia e a hiperglicemia, que poden desenvolverse cun tratamento inadecuado seleccionado, aumentan o risco de morte fetal e a aparición de malformacións fetales. As mulleres embarazadas con diabetes deben estar baixo supervisión médica durante todo o seu embarazo, precisan supervisar de preto os seus niveis de glicosa en sangue e as mesmas recomendacións aplícanse ás mulleres que planean un embarazo. No primeiro trimestre do embarazo, a demanda de insulina xeralmente diminúe e aumenta gradualmente no segundo e no terceiro trimestre. Despois do parto, a necesidade de insulina normalmente volve rápidamente ao nivel observado antes do embarazo. Durante a lactación, as mulleres con diabetes poden ter que axustar a dieta e / ou o réxime de dosificación.

Efectos secundarios da sustancia enxeñería xenética humana insulina-isófano

Debido ao efecto no metabolismo dos carbohidratos: condicións hipoglucémicas (aumento da transpiración, suor, fatiga, pel pálida, visión alterada, náuseas, palpitacións, fame, cansazo ou debilidade inusual, tremor, nerviosismo, dor de cabeza, ansiedade, axitación, parestesia na boca, diminución da concentración atención, desorientación, somnolencia, perda de consciencia, calambres, alteración temporal ou irreversible da función cerebral, morte), incluído coma hipoglucémico.
Reaccións alérxicas: erupción cutánea, urticaria, edema de Quincke, choque anafiláctico, reaccións anafilácticas (incluíndo erupcións cutáneas xeneralizadas, aumento da transpiración, diminución da presión sanguínea, picazón, trastorno gastrointestinal, angioedema, dificultade para respirar, latido cardíaco rápido, desmaio / desmaio).
Outros: erros de refracción transitoria (normalmente ao comezo do tratamento), neuropatía aguda da dor (neuropatía periférica), retinopatía diabética, edema.
Reaccións locais: inchazo, inflamación, hinchazón, hiperemia, dor, picazón, hematoma, lipodistrofia no lugar da inxección.

A interacción da enxeñería xenética humana insulina-isófano con outras substancias

: glucocorticoides, anticonceptivos orais, hormonas tiroideas, heparina, diuréticos tiazídicos, antidepresivos tricíclicos, danazol, clonidina, simpatomiméticos, bloqueadores de canles de calcio, fenitoína, morfina, diazoxido, nicotina.
: Inhibidores da monoamina oxidase, drogas hipoglicémicos orais, angiotensina inhibidores da enzima de conversión, beta-bloqueadores selectivos, inhibidores de anhidrase carbónica, octreotida, bromocriptina, sulfonamidas, tetraciclinas, esteroides Anabolica, clofibrato, o mebendazol, o cetoconazol, piridoxina, ciclofosfamida, teofilina, fenfluramina drogas litio.
Baixo a influencia de salicilados, é posible facer reserpina, preparados que conteñan etanol, tanto o debilitamento como a acción da insulina.
O octreotide, lanreotide pode aumentar ou diminuír a necesidade do corpo para a insulina.
Os beta-bloqueantes poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia e a recuperación lenta despois da hipoglucemia.
Co uso combinado de medicamentos con insulina e tiazolidinione, é posible desenvolver insuficiencia cardíaca crónica, especialmente en pacientes que teñen factores de risco para o seu desenvolvemento. Cando se prescribe un tratamento combinado, é necesario examinar aos pacientes para identificar a insuficiencia cardíaca crónica, a presenza de edema e o aumento de peso. Se os síntomas de insuficiencia cardíaca empeoran en pacientes, a terapia con tiazolidinione debe interromperse.

Sobredose

Con unha sobredose do medicamento, prodúcese hipoglucemia.
Tratamento: o paciente pode eliminar pola súa conta unha hipoglucemia leve, por iso é necesario levar por dentro alimentos ricos en hidratos de carbono ou azucre, polo que é recomendable para pacientes con diabetes mellorar constantemente azucre, galletas, doces, zume de froitas doces. En hipoglucemia grave (incluída a perda de coñecemento), unha solución de dextrosa é administrada por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea ou intravenosamente. Despois de recuperar a conciencia, o paciente debe tomar alimentos ricos en carbohidratos para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Farmacoloxía

Interacciona con receptores específicos da membrana citoplasmática externa da célula e forma un complexo receptor insulina que estimula procesos intracelulares, incluído síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa, etc.). A diminución da glicosa no sangue débese ao aumento do seu transporte intracelular, ao aumento da absorción e á absorción dos tecidos e á diminución da taxa de produción de glicosa por parte do fígado. Estimula a lipoxénese, a glicogenoxénese, a síntese de proteínas.

A duración de acción dos preparados de insulina está determinada principalmente pola taxa de absorción, que depende de varios factores (incluída a dose, o método e o lugar de administración) e, polo tanto, o perfil de acción da insulina está suxeito a flutuacións significativas en diferentes persoas e nun. a mesma persoa. En media, despois da administración de sc, o inicio da acción é despois de 1,5 horas, o efecto máximo desenvólvese entre 4 e 12 horas, a duración da acción é de ata 24 horas.

A integridade da absorción e o inicio do efecto da insulina depende do lugar de inxección (estómago, coxa, nádegas), a dose (volume de insulina inxectada), a concentración de insulina no medicamento, etc. Distribúese de forma desigual polos tecidos e non penetra na barreira placentaria e no leite materno. É destruído pola insulinase principalmente no fígado e nos riles. É excretado polos riles (30-80%).

Efectos secundarios da sustancia Enxeñaría xenética humana insulina-isófano

Debido ao efecto no metabolismo dos carbohidratos: afeccións hipoglucémicas (palidez da pel, aumento da sudoración, palpitacións, tremores, fame, axitación, parestesia na boca, dor de cabeza). A hipoglucemia severa pode levar ao desenvolvemento de coma hipoglucémico.

Reaccións alérxicas: raramente - erupción cutánea, edema de Quincke, extremadamente raro - choque anafiláctico.

Outros: inchazo, erros de refracción transitoria (normalmente ao comezo da terapia).

Reaccións locais: hiperemia, hinchazón e picazón no lugar da inxección, con uso prolongado - lipodistrofia no lugar da inxección.

Precaucións para a sustancia Enxeñaría xenética de insulina-isófano

É necesario cambiar o sitio da inxección dentro da rexión anatómica para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia.

No fondo da terapia con insulina é necesario un seguimento constante dos niveis de glicosa no sangue. As causas da hipoglucemia, ademais dunha sobredose de insulina, poden ser: substitución do medicamento, saltar comidas, vómitos, diarrea, aumento da actividade física, enfermidades que reducen a necesidade de insulina (alteración da función hepática e renal, hipofunción da córtex suprarrenal, pituitaria ou tiroides), cambio de lugar inxeccións, así como interacción con outras drogas.

A dosificación ou interrupcións inadecuadas na administración de insulina, especialmente en pacientes con diabetes tipo 1, poden levar á hiperglucemia. Normalmente, os primeiros síntomas da hiperglicemia desenvólvense gradualmente ao longo de varias horas ou días. Estes inclúen sede, aumento da micción, náuseas, vómitos, mareos, vermelhidão e sequedad da pel, boca seca, perda de apetito, cheiro a acetona no aire exhalado. De non tratarse, a hiperglucemia en diabetes tipo 1 pode levar ao desenvolvemento de cetoacidosis diabética que pode poñer en risco a vida.

A dose de insulina debe axustarse en caso de deterioro da función tiroide, a enfermidade de Addison, o hipopituitarismo, o deterioro da función hepática e renal e a diabetes mellitus en pacientes maiores de 65 anos. O cambio da dose de insulina tamén pode ser necesario se o paciente aumenta a intensidade da actividade física ou cambia a dieta habitual.

As enfermidades concomitantes, especialmente infeccións e condicións acompañadas de febre, aumentan a necesidade de insulina.

A transición dun tipo de insulina a outro debe realizarse baixo o control dos niveis de glicosa no sangue.

A droga reduce a tolerancia ao alcol.

En conexión co propósito principal da insulina, un cambio no seu tipo ou en presenza de tensións físicas ou mentais importantes, é posible reducir a capacidade de conducir un coche ou controlar diversos mecanismos, así como participar noutras actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior atención e velocidade de reaccións mentais e motoras.

Características da sustancia Enxeñaría xenética humana insulina-isófana

Insulina de acción media. A insulina humana obtida mediante a tecnoloxía de ADN recombinante.

Interacciona con receptores específicos da membrana citoplasmática externa da célula e forma un complexo receptor insulina que estimula procesos intracelulares, incluído síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa, etc.).A diminución da glicosa no sangue débese ao aumento do seu transporte intracelular, ao aumento da absorción e á absorción dos tecidos e á diminución da taxa de produción de glicosa por parte do fígado. Estimula a lipoxénese, a glicogenoxénese, a síntese de proteínas.

Vídeo (fai clic para reproducir).

A duración de acción dos preparados de insulina está determinada principalmente pola taxa de absorción, que depende de varios factores (incluída a dose, o método e o lugar de administración) e, polo tanto, o perfil de acción da insulina está suxeito a flutuacións significativas en diferentes persoas e nun. a mesma persoa. En media, despois da administración de sc, o inicio da acción é despois de 1,5 horas, o efecto máximo desenvólvese entre 4 e 12 horas, a duración da acción é de ata 24 horas.

A integridade da absorción e o inicio do efecto da insulina depende do lugar de inxección (estómago, coxa, nádegas), a dose (volume de insulina inxectada), a concentración de insulina no medicamento, etc. Distribúese de forma desigual polos tecidos e non penetra na barreira placentaria e no leite materno. É destruído pola insulinase principalmente no fígado e nos riles. É excretado polos riles (30-80%).

Descrición da substancia activa Enxeñaría xenética humana insulina-isófano / Insulinum isophanum humanum biosyntheticum.

Fórmula, nome químico: sen datos.
Grupo farmacolóxico: hormonas e os seus antagonistas / insulinas.
Acción farmacolóxica: hipoglucémico.

Diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2: resistencia parcial a fármacos hipoglucémicos (durante o tratamento combinado), estadio de resistencia a medicamentos hipoglucemicos orais, enfermidades intercurrentes, diabetes mellitus tipo 2 en mulleres embarazadas.

Insulina Isofan: instrucións de uso e prezo do medicamento

O tratamento con insulina ten un carácter de substitución, porque a tarefa principal da terapia é compensar mal funcionamentos no metabolismo dos carbohidratos introducindo un medicamento especial baixo a pel. Tal medicamento afecta ao corpo, así como á insulina natural producida polo páncreas. Neste caso, o tratamento é completo ou parcial.

Entre as drogas utilizadas para a diabetes, unha das mellores é a insulina Isofan. O medicamento contén insulina humana xeneticamente de duración media.

A ferramenta está dispoñible en varias formas. Administrárase de tres xeitos - subcutaneamente, intramuscular e por vía intravenosa. Isto permítelle ao paciente escoller a mellor opción para controlar o nivel de glicemia.

Indicacións de uso e nomes comerciais da droga

O uso do medicamento está indicado para unha forma de diabetes dependente da insulina. Ademais, a terapia debe ser toda a vida.

A insulina como Isofan é un medicamento xenéticamente humano prescrito nestes casos:

  1. diabetes tipo 2 (dependente da insulina),
  2. procedementos cirúrxicos
  3. resistencia a axentes hipoglucémicos tomados por vía oral como parte do tratamento complexo,
  4. diabetes gestacional (a falta da eficacia da terapia dietética),
  5. patoloxía intercurrente.

As compañías farmacéuticas producen insulina humana xeneticamente deseñada baixo varios nomes. Os máis populares son Vozulim-N, Biosulina-N, Protafan-NM, Insuran-NPH, Gensulina-N.

Outros tipos de insulina isofán tamén se usan cos seguintes nomes comerciais:

  • Insumal
  • Humulina (NPH),
  • Pensulin,
  • Isofan insulina NM (Protafan),
  • Actrafan
  • Insulíto N,
  • Biogulina N,
  • Protafan-NM Penifill.

Paga a pena notar que o uso de calquera sinónimo de Insulina Isofan debe acordarse co médico.

A insulina humana ten un efecto hipoglucémico. O fármaco interactúa cos receptores da membrana celular citoplasmática, formando un complexo receptor insulina. Activa os procesos que se producen no interior das células e sintetiza os principais encimas (glicóxeno sintasa, piruvato quinase, hexokinase, etc.).

A redución da concentración de azucre realízase aumentando o seu transporte intracelular, reducindo a taxa de produción de glicosa polo fígado, estimulando a absorción e a absorción adicional de glicosa por parte dos tecidos. Tamén a insulina humana activa a síntese de proteínas, glicogenoxénese, lipoxénese.

A duración da acción do medicamento depende da velocidade de absorción e débese a varios factores (área de administración, método e dose). Polo tanto, a eficacia da insulina Isofan pode inundarse tanto nun paciente coma noutros diabéticos.

Moitas veces despois da inxección, o efecto dos fármacos nótase despois de 1,5 horas. O maior pico de eficacia prodúcese nas 4-12 horas despois da administración. Duración da acción: un día.

Así, a integridade da absorción e o inicio da acción do axente dependen de factores como:

  1. área de inxección (nádega, coxa, abdome),
  2. concentración de substancias activas
  3. dosificación

Os preparados de insulina humana distribúense de forma desigual nos tecidos. Non penetran na placenta e non se absorben no leite materno.

Son destruídos pola insulinase principalmente nos riles e no fígado, excretados en cantidade do 30-80% cos riles.

Instrucións de uso con insulina Isofan afirma que adoita administrarse subcutaneamente ata dúas veces ao día antes do almorzo (30-45 minutos). Neste caso, cómpre cambiar diariamente a área de inxección e gardar a xeringa usada a temperatura ambiente e unha nova no frigorífico.

Ás veces o medicamento adminístrase intramuscularmente. E o método intravenoso de usar insulina de acción media practicamente non se usa.

A dosificación calcúlase individualmente para cada paciente, en función do nivel de concentración de azucre nos fluídos biolóxicos e da especificidade da enfermidade. Por regra xeral, a dosificación diaria media oscila entre 8-24 UI.

Se os pacientes teñen hipersensibilidade á insulina, entón a cantidade diaria óptima do medicamento é de 8 UI. Con pouca susceptibilidade da hormona, a dosificación aumenta - de 24 UI por día.

Cando o volume diario de fármaco é superior a 0,6 UI por 1 kg de masa, realízanse 2 inxeccións en distintas partes do corpo. Se se substitúe a insulina, os pacientes cunha dose diaria de 100 UI ou máis deben ser hospitalizados.

Ademais, ao transferir un tipo de produto a outro, cómpre controlar o contido en azucre.

O uso de insulina humana pode provocar manifestacións alérxicas. A maioría das veces é angioedema (hipotensión, falta de respiración, febre) e urticaria.

Ademais, superar a dosificación pode levar á hipoglucemia, manifestada polos seguintes síntomas:

  • insomnio
  • branqueamento da pel,
  • depresión
  • hiperhidrose
  • medo
  • estado excitado
  • palpitaciones
  • dor de cabeza
  • confusión,
  • trastornos vestibulares
  • fame
  • tremor e cousas.

Os efectos secundarios inclúen a acidose diabética e a hiperglucemia, que se manifestan por lavado facial, somnolencia, mal apetito e sede. Na maioría das veces, tales condicións desenvólvense no contexto de enfermidades infecciosas e febre, cando se perde unha inxección, a dosificación é incorrecta e se non se segue a dieta.

Ás veces prodúcese unha violación de conciencia. En situacións difíciles, desenvólvese un estado precomático e coma.

Ao comezo do tratamento, poden producirse disfuncións transitorias na función visual. Tamén se observa un aumento do título de corpos antiinsulina coa progresión da glicemia e as reaccións inmunolóxicas de natureza cruzada coa insulina humana.

Moitas veces o sitio da inxección se incha e picura. Neste caso, hipertrofias ou atrofias dos tecidos graxos subcutáneos. E na fase inicial da terapia, poden ocorrer erros de refracción e edema temporais.

En caso de sobredose de medicamentos hormonais, o nivel de azucre no sangue baixa significativamente. Isto provoca hipoglucemia e ás veces o paciente cae en coma.

Se a dose se supera lixeiramente, debes tomar alimentos ricos en carbohidratos (chocolate, pan branco, un rolo, doces) ou tomar unha bebida moi doce. En caso de desmaio, unha solución de dextrosa (40%) ou glucagón (s / c, v / m) adminístrase a un paciente dentro / dentro.

Cando o paciente recupera a conciencia, é necesario alimentalo con alimentos ricos en hidratos de carbono.

Isto evitará a recaída hipoglicémica e o coma glicémico.

A suspensión por administración de sc non se usa con solucións doutros medicamentos. A co-administración coas sulfonamidas, o ACE / MAO / anhidrase carbónica, AINEs, inhibidores de etanol, esteroides Anabolica, cloroquina, andrógenos, quinina, bromocriptina, pirodoksin, tetraciclinas, preparacións de litio, clofibrato, fenfluramina, Ketonozolom, Tsiklofosvamidom, teofilina, aumenta o mebendazol efecto hipoglicemiante.

O debilitamento da acción hipoglucémica contribúe a:

  1. Bloqueadores de receptores de histamina H1,
  2. Glucágono
  3. Somatropina
  4. Epinefrina
  5. GKS,
  6. Fenitoína
  7. anticonceptivos orais
  8. Epinefrina
  9. Estróxenos
  10. antagonistas do calcio

Ademais, unha diminución do azucre provoca o uso conxunto de insulina Isofan con diuréticos de bucle e tiazida, Klondin, BMKK, Diazoxido, Danazol, hormonas tiroideas, antidepresivos tricíclicos, simpatomiméticos, heparina e sulfinpirarazona. A nicotina, a marihuana e a morfina tamén aumentan a hipoglucemia.

A pentamidina, beta-bloqueantes, Octreotide e Reserpine poden aumentar ou debilitar a glicemia.

As precaucións para o uso de insulina Isofan é que unha persoa con diabetes debe cambiar constantemente os lugares onde se lle fará unha inxección de insulina. Ao final, o único xeito de evitar a aparición de lipodistrofia.

No contexto da terapia con insulina, cómpre controlar regularmente a concentración de glicosa. De feito, ademais da coadministración con outros fármacos, outros factores poden causar hipoglucemia:

  • diarrea e vómitos diabéticos,
  • substitución de drogas
  • aumento da actividade física
  • enfermidades que reducen a necesidade dunha hormona (insuficiencia renal e hepática, hipofunción da glándula tiroide, glándula pituitaria, etc.),
  • inxestión de alimentos prematurais,
  • cambio de área de inxección.

A dosificación incorrecta ou as pausas longas entre as inxeccións de insulina poden contribuír ao desenvolvemento da hiperglicemia, especialmente coa diabetes tipo 1. Se a terapia non se axusta a tempo, entón o paciente desenvolve coma coma cetoacidótico.

Ademais, é necesario un cambio de dose se o paciente ten máis de 65 anos, ten un funcionamento deteriorado da glándula tiroides, riles ou fígado. Tamén é necesario para o hipopituitarismo e a enfermidade de Addison.

Ademais, os pacientes deben ser conscientes de que os preparativos da insulina humana reducen a tolerancia ao alcol. Nas fases iniciais da terapia, no caso de substitución do remedio, condicións estresantes, forte esforzo físico, non é necesario conducir un coche e outros mecanismos complexos nin participar en actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior concentración e velocidade das reaccións.

Os embarazados deberían considerar que no primeiro trimestre diminúe a necesidade de insulina e en 2 e 3 aumenta. Ademais, pode ser necesaria unha cantidade menor da hormona durante o parto.

No vídeo neste artigo falaremos das características farmacolóxicas de Isofan.


  1. Diabetes - M.: Medicina, 1964. - 603 p.

  2. Rudnitsky L.V. enfermidades da tiroides. Tratamento e prevención, Peter - M., 2012. - 128 c.

  3. Kennedy Lee, Basu Ansu Diagnóstico e tratamento en endocrinoloxía. O enfoque problemático, GEOTAR-Media - M., 2015. - 304 p.

Déixeme presentarme. Chámome Elena. Levo máis de 10 anos traballando como endocrinólogo. Creo que actualmente son un profesional no meu campo e quero axudar a todos os visitantes do sitio a resolver tarefas complexas e non así. Recóllense e procesan coidadosamente todos os materiais do sitio para transmitir o máximo posible toda a información necesaria. Antes de aplicar o descrito no sitio web, é sempre necesaria unha consulta obrigatoria con especialistas.

Instrucións de uso

As instrucións de uso poñen de relevo o principal tipo de enfermidade na que se usa insulina deseñada xeneticamente: a diabetes mellitus dependente da insulina. O tratamento nesta situación realízase ao longo da vida. Neste caso, é importante seguir o patrón de inxección. Ademais, Isofan úsase para a diabetes tipo 1 e tipo 2.

O médico pode prescribir o medicamento se falta un efecto de medicamentos con efecto de redución de azucre. A continuación, prescríbese insulina como tratamento combinado.

Un aumento do azucre no sangue tamén pode ser consecuencia de complicacións, por exemplo despois da cirurxía. Neste caso, tamén se pode prescribir insulina como tratamento complexo. Está prescrito para embarazadas con diabetes.

Isofan só se usa para diabete tipo 1 e tipo 2.

O medicamento está contraindicado en pacientes propensos a reaccións alérxicas e con hipoglucemia.

Efecto prexudicial

Os principais efectos secundarios da toma de Isofan son:

  1. Efectos adversos no metabolismo dos carbohidratos. Isto exprésase en forma de palidez da pel, sudoración excesiva, latidos rápidos do corazón, aparición de tremor, unha persoa quere constantemente comer, experimenta emoción nerviosa, dores de cabeza frecuentes.
  2. Alerxia expresada por erupción cutánea, edema de Quincke. En poucos casos, o fármaco causa choque anafiláctico.
  3. Pode aparecer inchazo.
  4. Despois dunha inxección, picazón ou hinchazón pode producirse contusións. Se a terapia dura moito tempo, fórmase lipodistrofia.

Neste sentido, ao comezo do tratamento, a insulinoterapia pódese levar a cabo só despois do nomeamento dun médico e baixo a súa supervisión.

Dose excesiva

No caso da introdución dunha maior dose de fármaco, o paciente pode ter signos de hipoglucemia. Neste caso, cómpre comer un anaco de azucre ou alimentos ricos en carbohidratos. Pode ser galletas, zume de froita, doces.

Introducir demasiado Isofan pode levar á perda de conciencia. Recoméndase inxerir por vía intravenosa unha solución de dextrosa ao 40%. O glágono pódese administrar intramuscularmente, intravenosamente ou por vía subcutánea.

Interacción cruzada

As instrucións para o uso do medicamento describen en detalle as características do medicamento e os matices do seu uso.

A enxeñaría xenética humana de Isofan é máis activa se se toman os medicamentos ao mesmo tempo:

  • Axentes orais hipoglicémicos.
  • Inhibidores de MAO e ACE, anhidrasa carbónica.
  • Sulfonamidas.
  • Anabolikov.
  • Tetraciclinas.
  • Medicamentos que conteñen etanol.

A eficacia de Isofan diminúe cando se usa: anticonceptivos orais, fármacos glucocorticoides, hormonas tiroideas, antidepresivos, morfina. Se non é posible cancelar medicamentos que afecten á acción da insulina, é preciso avisar ao médico que o atende.

Drogas similares

Os pacientes con diabetes están interesados ​​en preguntar que medios poden substituír a insulina. Recoméndase empregar os seguintes análogos de Isofan para o tratamento: Humulina (NPH), Protafan-NM, Protafan-NM Penfill, Insumal, Actrafan.

Antes de cambiar Isofan por un analóxico, é necesario consultar co seu médico. A insulina é un tratamento serio. Precisa disciplina por parte do paciente e observación por parte do médico.

Deixe O Seu Comentario