Aspikor - (Aspikor) instrucións de uso

A droga inhibe indiscriminadamente a actividade da encima ciclooxixenase 1 e 2 (regulan a síntese de prostaglandinas).

O medicamento Aspicor ten efectos analxésicos (analxésicos), antiinflamatorios e antipiréticos.

A sustancia activa o ácido acetilsalicílico retarda a formación de prostaglandinas, baixo a súa influencia hiperalgesia e estofado. Diminución das prostaglandinas no centro principaltermorregulación (principalmente E1) provoca un aumento da sudoración, a expansión do lumen dos vasos sanguíneos da pel e, como resultado, unha diminución da temperatura corporal.

Un efecto analxésico conséguese polas accións periféricas e centrais da medicación. Aspicore inhibe a síntese tromboxano A2 nas plaquetas das células do sangue, reduce tromboseadhesión plaquetaria e as súas agregación.

En pacientes con un curso inestable de angina, a sustancia activa o ácido acetilsalicílico pode reducir a mortalidade, o risco de infarto de miocardio.

O efecto antiplaquetario dura aproximadamente unha semana despois de tomar unha única dose.

Unha dose diaria de 6 gramos ou máis aumenta o tempo de protrombina, inhibe a síntese protrombina no tecido hepático.

O medicamento Aspicore aumenta a frecuencia de complicacións hemorráxicas durante as intervencións cirúrxicas.

Baixo a influencia da droga, aumenta a excreción ácido úrico (como consecuencia dunha violación da reabsorción tubular nos riles).

Indicacións de uso

Aspicor prescríbese para o alivio síndrome da dor (formas leves e moderadas) de diversa orixe: xaquecas, dores de cabeza, mialxiasíndrome radicular algodismenoreaartralxia lumbago, neuralxia, dor de dentes.

O medicamento úsase para a síndrome febril ante un fondo de patoloxía infecciosa e inflamatoria.

Contraindicacións

Non se prescriben as tabletas Aspicor diátese hemorrágica, cunha forma individual de intolerancia ao ácido acetilsalicílico, con asma bronquial, hemorragia do tracto dixestivo, con lesións erosivas e ulcerativas do sistema dixestivo, terapia simultánea de metotrexatos, xestación do embarazo (primeiro, terceiro trimestre), lactación e nenos ata os quince anos.

Efectos secundarios

As tabletas Aspicor poden causar diarrea, náuseas, respostas alérxicas en forma de angioedema, erupcións cutáneas e broncoespasmo.

No contexto do tratamento, son posibles as violacións do funcionamento dos riles e do sistema hepático O síndrome de Reye (formación rápida de insuficiencia hepática, distrofia hepática e encefalopatía), leucopenia, trombocitopeniaanemia grave.

A terapia a longo prazo pode estar acompañada de hipocoagulaciónlesións erosivas e ulcerativas do tracto dixestivo, mareos, xaquecas, vómitos, trastornos visuais,xade intersticialhemorraxias, necrose papilar, azotemia prerenal con hipercalcemia e hipercreatininemia, hinchazón, aumento de síntomas de insuficiencia cardíaca, meningite aséptica, aumento de encimas hepáticas, síndrome nefrótico.

Aspicor, instrucións de uso (método e dosificación)

Os comprimidos de Aspicore tómanse por vía oral.

Con dor, síndrome febril a medicación tómase oralmente ata 3 gramos (a dose recomendada é de 0,5-1 gramos por día) durante 3 doses.

Como axente analxésico e antiinflamatorio, Aspicor prescríbese nunha dose de 325 mg.

A duración da terapia non debe exceder máis de dúas semanas.

A forma efervescente do medicamento debe disolverse primeiro en 100-200 ml de auga. Unha única cantidade do medicamento é de 0,25-1 gramos (3-4 veces ao día).

Sobredose

En casos graves de sobredose, é posible hipoglucemia, hiperventilación, coma, febre, cetoacidosis, insuficiencia cardíaca e respiratoria.

É necesaria a hospitalización de emerxencia, o uso de carbón activado, lavado gástrico, diurese, hemodiálise e terapia de síntomas.

Interacción

Aspicore non recomenda o uso dun medicamento simultaneamente con axentes hipoglucemicos orais, ácido valproico, metotrexato, axentes antiplaquetarios, trombolíticos,anticoagulantes indirectos, heparina, sulfonamidas, axentes antihipertensivos e uricosúricos, diuréticos.

O risco de hemorraxia gastrointestinal aumenta coa terapia simultánea con medicamentos que conteñen glucocorticosteroides e etanol.

Aspikor é capaz de aumentar a concentración de barbitúricos, digoxina e sales de litio no plasma.

A absorción de ácido acetilsalicílico redúcese durante o tratamento antiácidos.

O efecto hematotóxico de Aspicore aumenta co tratamento con medicamentos mielotóxicos.

Instrucións especiais

O uso de Aspikor como fármaco antiinflamatorio está limitado debido ao alto risco de desenvolver AINS-gastropatía.

A duración da terapia non debe superar os 5 días.

Actualmente, o medicamento non está prescrito corea reumáticaforma alérxica infecciosa miocardite, con artrite reumatoide, así como con pericardite e reumatismo.

Aspicor recoméndase cancelar 5-7 días antes da operación prevista.

O tratamento a longo prazo require un control obrigatorio dos recuentos de sangue, a análise das feces de sangue oculto.

O medicamento é capaz de proporcionar Efectos teratoxénicos.

O ácido acetilsalicílico excrétase no leite materno.

Un medicamento pode desencadear un ataque agudo de gota.

Formulario, envasado e composición Aspicor ®

Tabletas recubertas entéricas de cor branca ou case branca, redonda, biconvexa, en sección transversal - unha masa homoxénea de branco ou case branco.

Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal (aerosil), ácido esteárico.

A composición do revestimento entérico: un copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo, propipilenglicol, macrogol 4000, dióxido de titanio, talco.

10 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (2) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (3) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (6) - paquetes de cartón.
20 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

AINEs, axente antiplaquetario. O mecanismo de acción do ácido acetilsalicílico está baseado na inhibición irreversible da ciclooxixenase-1 (COX-1), como resultado do que se produce un bloqueo da síntese de tromboxano A 2 e a supresión da agregación plaquetaria. Crese que o ácido acetilsalicílico ten outros mecanismos para suprimir a agregación plaquetaria, que expande o seu alcance en varias enfermidades vasculares.

O ácido acetilsalicílico tamén ten un efecto antiinflamatorio, analxésico e antipirético.

Farmacocinética

Despois da administración oral, o ácido acetilsalicílico é absorbido do intestino delgado superior. C max no plasma obsérvase en media 3 horas despois da inxestión do medicamento.

O ácido acetilsalicílico sofre metabolismo parcial no fígado coa formación de metabolitos menos activos.

É excretado polos riles, tanto non modificados como metabolitos. O ácido acetilsalicílico T 1/2 é de aproximadamente 15 minutos, para metabolitos - aproximadamente 3 horas

Indicacións Aspikor ®

• prevención do infarto agudo de miocardio en presenza de factores de risco (por exemplo, diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión arterial, obesidade, tabaquismo, vellez),
• prevención do infarto de miocardio recorrente,
• angina inestable,
• prevención do ictus (incluído en pacientes con enfermidade cerebrovascular transitoria),
• prevención de accidentes cerebrovasculares transitorios,
• prevención do tromboembolismo despois da cirurxía e intervencións vasculares invasivas (por exemplo, enxerto de bypass coronario, endarterectomía da arteria carótida, manexo arteriovenoso, angioplastia da arteria carótida),
• prevención da trombose das veas profundas e tromboembolismo da arteria pulmonar e as súas ramas (por exemplo, con inmobilización prolongada como resultado dunha grande intervención cirúrxica).

Réxime de dosificación

Os comprimidos deben tomarse por vía oral, antes das comidas, con moitos líquidos.

Prevención dun sospeito de infarto agudo de miocardio: 100-200 mg / día (hai que mastigar o primeiro comprimido para unha absorción máis rápida).

Prevención dun infarto agudo de miocardio agudo en presenza de factores de risco: 100 mg / día.

Prevención de infarto de miocardio recurrente, angina inestable, prevención de accidente cerebrovascular e accidente cerebrovascular transitorio, prevención de complicacións tromboembólicas despois da cirurxía ou estudos invasivos: 100-300 mg / día.

Prevención da trombose das veas profundas e tromboembolismo da arteria pulmonar e as súas ramas: 100-200 mg / día.

A droga está destinada a un uso prolongado. A duración da terapia é determinada polo médico que o atende.

Efecto secundario

Do sistema dixestivo: náuseas, azia, vómitos, dor no abdome, lesións ulcerativas da membrana mucosa do estómago e duodeno (incluído o perforado), hemorraxia gastrointestinal, aumento da actividade das encimas hepáticas.

Do sistema respiratorio: broncoespasmo.

Do sistema hemopoético: hemorraxia aumentada, raramente - anemia.

Do lado do sistema nervioso central: mareos, tinnitus.

Reaccións alérxicas: urticaria, edema de Quincke, reaccións anafilácticas.

Embarazo e lactación

O uso de salicilatos en altas doses no primeiro trimestre do embarazo está asociado a unha maior frecuencia de defectos do desenvolvemento fetal (paladar dividido, defectos cardíacos). No segundo trimestre do embarazo, os salicilatos só poden prescribirse cunha estrita valoración do risco e do beneficio.

No terceiro trimestre do embarazo, os salicilatos en doses altas (máis de 300 mg / día) provocan a inhibición do traballo, o peche prematuro do ductus arteriosus no feto, o aumento do sangrado na nai e no feto e a administración inmediatamente antes do nacemento pode causar hemorragia intracraneal, especialmente en bebés prematuros. Está contraindicada a cita de salicilados no III trimestre de embarazo.

Os salicilatos e os seus metabolitos en pequenas cantidades son excretados no leite materno. A inxestión aleatoria de salicilatos durante a lactación non vai acompañada do desenvolvemento de reaccións adversas no neno e non precisa o cesamento da lactación. Non obstante, se precisa un uso a longo prazo do medicamento ou a cita dunha alta dose, a lactación materna debe deterse inmediatamente.

Interacción farmacolóxica

Co uso simultáneo de ácido acetilsalicílico aumenta a acción dos seguintes fármacos:

• metotrexato reducindo a eliminación renal e desprazándoa da comunicación coas proteínas,
• heparina e anticoagulantes indirectos debido á deterioración da función plaquetaria e ao desprazamento de anticoagulantes indirectos da comunicación coas proteínas,
• fármacos trombolíticos e antiplaquetarios (ticlopidina),
• digoxina debido a unha diminución da súa excreción renal,
• axentes hipoglucémicos (derivados da insulina e da sulfonilurea) debido ás propiedades hipoglucémicas do propio ácido acetilsalicílico en altas doses e ao desprazamento de derivados de sulfonilurea da comunicación coas proteínas,
• ácido valproico debido ao seu desprazamento da comunicación con proteínas.

Obsérvase un efecto aditivo ao tomar ácido acetilsalicílico con etanol.

O ácido acetilsalicílico debilita o efecto das drogas uricosúricas (benzbromarona) debido á competitiva eliminación tubular de ácido úrico.

Ao aumentar a eliminación de salicilatos, os corticoides sistémicos debilitan o seu efecto.

VERTEX AO (Rusia)