Troxevasin - (Troxevasin -) instrucións de uso
A droga está dispoñible nas seguintes formas de dosificación:
- cápsulas duras de xelatina: tamaño nº 1, amarelo, cilíndrico, recheo de po de cor amarela a verde-amarela, coa posible presenza de conglomerados que se desintegran ao presionar (10 unidades en burbullas, nun paquete de cartón de 5 ou 10 ampollas),
- xel de uso externo 2%: de marrón claro a amarelo (40 g cada un en tubos de laminado / aluminio cun revestimento de barniz interno equipado cunha membrana de aluminio, nun paquete de cartón 1 tubo).
Unha cápsula contén:
- substancia activa: troxerutina - 300 mg,
- compoñentes auxiliares: estearato de magnesio, lactosa monohidrato,
- cuncha: dióxido de titanio (E171), colorante amarelo de sol do sol do sol (E110), colorante amarelo de quinolina, xelatina.
1000 mg de xel para uso externo contén:
- substancia activa: troxerutina - 20 mg,
- compoñentes auxiliares: carbómero, cloruro de benzalconio, trolamina (trietanolamina), dihidrato de edeto disodio, auga purificada.
Troxevasin
Instrucións de uso:
Prezos nas farmacias en liña:
A troxevasina (Troxevasin) é un fármaco angioprotector con efectos descongestionantes e antiinflamatorios, usado no tratamento da insuficiencia venosa, varices, etc.
Contraindicacións
Segundo as instrucións, a troxevasina está contraindicada en casos de gastrite crónica, hipersensibilidade á medicación e os seus compoñentes, úlcera gástrica e 12 úlcera duodenal. Con precaución, prescríbese un medicamento nos casos de insuficiencia renal. Durante o embarazo, a troxevasina está contraindicada no primeiro trimestre.
Acción farmacolóxica
Un medicamento angioprotector que actúa principalmente sobre os capilares e as veas.
Reduce os poros entre as células endoteliais modificando a matriz fibrosa situada entre as células endoteliais. Inhibe a agregación e aumenta o grao de deformación dos glóbulos vermellos, ten un efecto antiinflamatorio.
En insuficiencia venosa crónica, Troxevasin ® reduce a gravidade do edema, dor, convulsións, trastornos tróficos, úlceras varicosas. Alivia os síntomas asociados ás hemorroides - dor, picazón e hemorraxias.
Debido ao seu efecto beneficioso sobre a permeabilidade e resistencia das paredes capilares, Troxevasin ® axuda a retardar o desenvolvemento da retinopatía diabética. Ademais, o seu efecto sobre as propiedades reolóxicas do sangue axuda a previr a microtrombose vascular da retina.
Farmacocinética
Despois da administración oral, a absorción é de aproximadamente o 10-15%. C max no plasma obtense en media 2 horas despois da administración, mantense o nivel terapéutico durante 8 horas.
Metabolismo e excreción
Metabolizado no fígado. Se excreta parcialmente sen cambios de ouriños (20-22%) e con bilis (60-70%).
Réxime de dosificación
A droga tómase por vía oral, coas comidas. As cápsulas deben inxerirse enteiras cunha cantidade suficiente de auga.
No inicio do tratamento, prescríbense 300 mg (1 cápsulas) 3 veces ao día. O efecto normalmente desenvólvese dentro de dúas semanas, despois das cales o tratamento continúa na mesma dose ou redúcese á dose mínima de mantemento de 600 mg ou suspéndese (mentres que o efecto acadado permanece durante polo menos 4 semanas). O curso do tratamento ten unha media de 3-4 semanas, determínase individualmente a necesidade dun tratamento máis longo.
En retinopatía diabética prescríbese unha dose de 0,9-1,8 g / día.
Embarazo e lactación
Está contraindicada a utilización do medicamento Troxevasin ® no primeiro trimestre do embarazo.
Nos trimestres II e III e durante a lactación (lactación), o uso do medicamento é posible cando o beneficio esperado da terapia para a nai supera o risco potencial para o feto ou o bebé.
Instrucións especiais
Se a gravidade dos síntomas da enfermidade non diminúe durante o período de uso do medicamento, consulte un médico.
Uso pediátrico
Non é suficiente a experiencia co uso do medicamento Troxevasin ® en nenos menores de 15 anos, o que require precaución no seu uso.
Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control
Tomar o medicamento non afecta as reaccións motoras e mentais, non interfire na condución e no traballo con mecanismos.
AKTAVIS GROUP AO (Islandia)
Representación en Rusia LLC Actavis 115054 Moscova, rúa bruta. 35 Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, República Checa) Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, República de Bielorrusia) Indicacións de usoA troxevasina en forma de cápsula úsase para tratar as seguintes enfermidades:
Como adxuvante, as cápsulas de troxevasina úsanse durante a terapia despois da eliminación das varices e da escleroterapia das venas, así como no tratamento da retinopatía en pacientes con hipertensión arterial, aterosclerose e diabetes mellitus. A preparación en forma de xel para uso externo úsase nos seguintes casos:
Dosificación e administraciónAs cápsulas de troxevasina tómanse por vía oral cando se toman con comida: traganse enteiras e lavanse cunha cantidade suficiente de auga. Na fase inicial do tratamento, prescríbese 1 cápsula (300 mg) 3 veces ao día. Despois do desenvolvemento dun efecto clínicamente significativo (normalmente despois de dúas semanas), a terapia continúa coa mesma dose, a dose redúcese ao mantemento mínimo (600 mg por día) ou o medicamento está parado. A duración do curso é de 3 a 4 semanas (a decisión sobre un tratamento máis longo é tomada individualmente polo médico). Para o tratamento da retinopatía diabética, o medicamento tómase nunha dose diaria de 3 a 6 cápsulas (900-1800 mg). A troxevasina en forma de xel aplícase directamente á zona afectada dúas veces ao día (mañá e noite). Se é necesario, o produto pódese aplicar baixo medias elásticas ou vendas. O xel se frota suavemente na pel ata absorber por completo. Para mellorar o efecto, recoméndase o uso combinado de cápsulas de xel e troxevasina. Se os síntomas empeoran ou non hai efecto no uso diario do medicamento durante 6-7 días, consulte un médico. Efectos secundariosTomar o medicamento en forma de cápsula pode ir acompañado dos seguintes efectos secundarios:
O uso do xel para uso externo en casos raros pode provocar reaccións alérxicas na pel (eczema, dermatite, urticaria). Interacción farmacolóxicaA acción da troxevasina en cápsulas é reforzada co uso simultáneo de ácido ascórbico. Non hai datos sobre a interacción fármaco-droga en forma de xel para uso externo. Os análogos das cápsulas de Troxevasina son: Troxerutina (cápsulas), Troxerutina Zentiva, Troxerutin-Mick, Troxerutina Vramed (cápsulas). Os análogos do xel de troxevasina son: Troxerutina (xel), Troxerutina Vetprom, Troxevenol, Troxerutina Vramed (xel).
|
