Ácido acetilsalicílico: instrucións de uso

O ácido acetilsalicílico, cando inxerido, contribúe á perturbación da síntese de prostaglandinas, substancias que xogan un papel importante no desenvolvemento de estados febrís, procesos inflamatorios e dor.

A supresión da produción de prostaglandinas leva á expansión dos vasos sanguíneos, o que contribúe a aumentar a separación da suor, o que explica o efecto antipirético da droga.

O uso de drogas baseadas no ácido acetilsalicílico na terapia leva a unha diminución da sensibilidade das terminacións nerviosas, o que explica o pronunciado efecto analxésico deste medicamento. O ácido acetilsalicílico excrétase polos riles.

Que axuda ao ácido acetilsalicílico

Os comprimidos de ácido acetilsalicílico prescríbense aos adultos para tratar e previr as seguintes condicións:

Procesos inflamatorios agudos: inflamación da bolsa cardíaca, artrite reumatoide, corea menor, pneumonía e pleurisía como parte da terapia complexa, lesións inflamatorias da bolsa periarticular,
Síndrome da dor de varias orixes: dores de cabeza graves, dor de dentes, dor muscular con gripe e infeccións virais, dor menstrual, xaquecas, dor nas articulacións,
Enfermidades da columna vertebral acompañadas de dor severa - osteocondrose, lumbago,
Un aumento da temperatura corporal, febre debido a procesos infecciosos e inflamatorios no corpo,
Prevención do desenvolvemento de infarto de miocardio ou accidente cerebrovascular isquémico en caso de disfunción circulatoria, tromboagregación, sangue moi groso,
Angina pectoris de natureza inestable,
Predisposición xenética ao tromboembolismo, tromboflebite,
Defectos cardíacos, prolapso da válvula mitral (funcionamento deficiente),
Infarto pulmonar, tromboembolismo pulmonar.

Contraindicacións

As tabletas de ácido acetilsalicílico teñen varias contraindicacións para o seu uso. Estes inclúen:

Diátese hemorrágica e vasculite,
Gastrite de orixe erosivo ou corrosivo
Úlcera péptica do estómago e duodeno
Pobre coagulabilidade do sangue, tendencia ao sangrado,
Deficiencia de vitamina K
Aneurisma aórtico esfoliante
Deterioro grave da función renal e hepática,
Hemofilia
Intolerancia individual a salicilatos ou reaccións alérxicas ao ácido acetilsalicílico na historia
Hipertensión arterial, risco de ictus hemorrágico.

Ácido acetilsalicílico como tomar?

As pastillas de ácido acetilsalicílico son para administración oral. Recoméndase que o medicamento se tome ao comezo dunha comida ou inmediatamente despois dunha comida para evitar o desenvolvemento da erosión na mucosa gástrica. Os comprimidos pódense lavar con leite, polo que o efecto irritante do ácido acetilsalicílico sobre as membranas mucosas do tracto dixestivo non será tan agresivo nin usa auga alcalina común sen gas en cantidades suficientes.

Os adultos prescríbense 1 comprimido de 500 mg do medicamento 2-4 veces ao día, segundo as indicacións e a saúde xeral. A dose máxima diaria é de 3 g e non se pode superar. A duración da terapia con este medicamento está determinada polo médico segundo as indicacións, a gravidade do proceso inflamatorio e as características individuais do corpo, pero este período non debe superar os 10-12 días.

Para propósitos profilácticos, para reducir o risco de desenvolver infarto de miocardio e tromboagregación, os adultos son prescritos ½ comprimidos de aspirina 1 vez ao día. A duración da terapia é de aproximadamente 1-2 meses. Durante este período, é necesario controlar constantemente o cadro clínico do sangue, controlar a taxa de coagulación do sangue e o número de plaquetas.

Efectos secundarios

Antes de usar comprimidos de ácido acetilsalicílico, o paciente debe consultar a un médico. Se a dose se supera ou o uso non controlado e prolongado deste medicamento, poden producirse os seguintes efectos secundarios:

Dor epigástrica, náuseas, vómitos,
Diarrea
Mareos e debilidade
Perda de apetito
Discapacidade visual,
Hemorraxia: intestinal, nasal, gingival, gástrico,
Un cambio no cadro clínico do sangue - unha diminución do número de hemoglobina e plaquetas,
Violacións do fígado e dos riles,
O desenvolvemento da insuficiencia renal aguda,
O broncoespasmo, en casos graves, o desenvolvemento de angioedema e choque anafiláctico.

O uso do medicamento durante o embarazo e a lactación

O ácido acetilsalicílico farmacéutico está prohibido tomar no 1º e 3º trimestre do embarazo.

Segundo os estudos, o uso de comprimidos de aspirina en mulleres embarazadas nas primeiras 12 semanas aumenta considerablemente o risco de desenvolver anormalidades no embrión, é dicir, a división do padal superior e os defectos cardíacos conxénitos.

O uso do medicamento no 2º trimestre é posible con extrema precaución e só se o beneficio previsto para a nai será superior ao posible dano ao feto. Os comprimidos úsanse nunha dosificación estrictamente especificada (mínima eficacia) e baixo estricta supervisión médica. Durante o período de tratamento, a nai expectante ten que facer unha proba de sangue regularmente para avaliar o conteo de placas e hematocrito.

Está prohibido o uso de ácido acetilsalicílico no 3º trimestre debido ao gran risco de pechar precozmente o conduto aórtico no feto. Ademais, o fármaco pode provocar hemorragias nos ventrículos do cerebro no feto e causar un risco de hemorraxia masiva na nai expectante.

Está prohibido o uso de comprimidos de ácido acetilsalicílico durante a lactación polo alto risco de desenvolver insuficiencia hepática e renal no bebé. Ademais, entrar no corpo dun bebé con leite materno, o ácido acetilsalicílico pode provocar hemorraxias internas graves nun neno. Se é necesario usar este medicamento durante a lactación, o bebé debe ser trasladado a unha dieta artificial con fórmula de leite adaptada.

Interacción con outras drogas

O uso simultáneo de comprimidos de aspirina con outros fármacos do grupo de substancias antiinflamatorias non esteroides (ibuprofeno, nuroferon, indometacina e outros) aumenta o risco de efectos secundarios enumerados anteriormente e síntomas de sobredosis. Nalgúns casos, os pacientes desenvolveron insuficiencia hepática e renal e coma.

Co uso simultáneo de ácido acetilsalicílico e fármacos do grupo antiácido, obsérvase unha diminución do efecto terapéutico da aspirina e unha desaceleración na súa absorción no torrente sanguíneo.

Prohíbese tomar comprimidos de ácido acetilsalicílico simultáneamente con anticoagulantes debido ao forte aumento da probabilidade de sangrado interno masivo e adelgazamento grave do sangue.

Co uso paralelo do ácido acetilsalicílico con diuréticos, a súa eficacia terapéutica diminúe.

O uso simultáneo deste medicamento con etanol pode levar a intoxicación e intoxicación do corpo.

Condicións de almacenamento e dispensación

Os comprimidos de ácido acetilsalicílico dispensanse en farmacias sen receita médica. O medicamento debe conservarse 4 anos desde a data de fabricación indicada no paquete. Despois deste período, os comprimidos non se poden tomar por vía oral.

Manteña o envase lonxe da luz solar directa e fóra do alcance dos nenos.

Forma de dosificación

Tabletas, 500 mg

Unha tableta contén

substancia activa: ácido acetilsalicílico - 500 mg

excipientes: amidón de pataca, ácido esteárico, ácido cítrico monohidrato, talco

Tabletas cilíndricas planas, brancas, chanfradas e dentadas, lixeiramente de mármore

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

Despois da administración oral, o ácido acetilsalicílico convértese no principal metabolito: o ácido salicílico. A absorción de ácidos acetilsalicílicos e salicílicos no tracto dixestivo prodúcese de forma rápida e completa. A concentración máxima de plasma alcánzase despois de 10-20 minutos (ácido acetilsalicílico) ou 45-120 minutos (salicilatos totais). O grao de unión dos ácidos polas proteínas do plasma depende da concentración, que é do 49-70% para o ácido acetilsalicílico e do 66-98% para o ácido salicílico. O 50% da dose administrada do medicamento metabolízase durante o paso inicial polo fígado.

A droga atravesa a barreira hematoencefálica e tamén se determina no leite materno e no fluído sinovial.

Os metabolitos dos ácidos acetilsalicílicos e salicílicos son o conxugado de glicina do ácido salicílico, o ácido gentísico e o seu conxugado glicina. A biotransformación dos salicilados prodúcese principalmente no fígado coa formación de 4 metabolitos principais que se atopan en moitos tecidos e na urina. A excreción de salicilatos realízase principalmente por secreción activa nos túbulos dos riles en forma sen cambios (60%) e en forma de metabolitos. A taxa de excreción depende da dose: ao tomar pequenas doses, a vida media é de 2-3 horas e cun aumento da dose pode aumentar ata 15-30 horas. Nos recentemente nados, a eliminación de salicilatos é moito máis lenta que nos adultos. O efecto antiinflamatorio do medicamento prodúcese despois de 1-2 días de administración (despois de crear un nivel terapéutico constante de salicilados nos tecidos, que é aproximadamente de 150 a 300 μg / ml), alcanza un máximo a unha concentración de 20-30 mg% e queda todo o período de uso.

Farmacodinámica

O ácido acetilsalicílico ten un efecto antiinflamatorio, antipirético e tamén analxésico.

O efecto antiinflamatorio do ácido acetilsalicílico explícase polo seu efecto nos procesos que teñen lugar no foco da inflamación: unha diminución da permeabilidade dos capilares, unha diminución da actividade da hialuronidasa, unha limitación do subministro de enerxía do proceso inflamatorio inhibindo a formación de ATP, etc.

O efecto antipirético está asociado á influencia sobre os centros hipotalámicos de termoregulación.

O efecto analxésico débese ao efecto sobre os centros de sensibilidade á dor e á capacidade dos salicilados para reducir o efecto alxénico da bradiquinina.

Un dos principais mecanismos de acción do ácido acetilsalicílico é a inactivación (supresión da actividade) do encima ciclooxixenasa (unha enzima implicada na síntese de prostaglandinas), como resultado da que a síntese de prostaglandinas é perturbada. A violación da síntese de prostaglandina leva a perda de sensibilidade das terminacións nerviosas periféricas ás quininas e outros mediadores inflamatorios e da dor (transmisores). Debido a unha violación da síntese de prostaglandinas, a gravidade da inflamación e o seu efecto pirogénico (aumento da temperatura corporal) no centro de termoregulación son reducidos. Ademais, o efecto das prostaglandinas sobre as terminacións dos nervios sensibles redúcese, o que conduce a unha diminución da súa sensibilidade aos mediadores da dor. Tamén ten acción antiagregante.

O efecto antiagregación do medicamento é reducir a capacidade das plaquetas e outras células sanguíneas para agregarse e reducir a probabilidade de trombose. O mecanismo desta acción está asociado ao bloqueo da vía ciclooxixenase do metabolismo do ácido araquidónico, á inhibición das enzimas da sintacasa de tromboxano, a fosfodiesterase, a un aumento da concentración de cAMP en plaquetas, a diminución do nivel de calcio intracelular e a inhibición da prostaglandinas endogénica. un factor de proagregación moi activo (que contribúe á agregación plaquetaria), un aumento da concentración de adenosina en cr ovos, bloqueo dos receptores da glicoproteína GP IIb / IIIa. Como resultado, inhibe a agregación plaquetaria, aumenta a súa resistencia á deformación, melloran as propiedades reolóxicas do sangue, suprímese a trombose, normalízase a microcirculación. A inhibición significativa da adhesión das placas sanguíneas conséguese a doses de ata 30 mg. Aumenta a actividade fibrinolítica plasmática e reduce a concentración de factores de coagulación sanguínea dependentes da vitamina K. A excreción de ácido úrico estimúlase en altas doses, xa que a súa reabsorción nos túbulos renales está afectada.

Indicacións de uso

febre reumática aguda, artrite reumatoide, pericardite, síndrome de Dressler, corea reumática

Síndrome de dor leve a moderada (incluíndo dor de cabeza, enxaqueca, dor de dentes, dor con artrose, artrite, menalxia, algomenorrea)

enfermidades da columna vertebral acompañadas de dor (lumbago, ciática)

aumento da temperatura corporal para arrefriados e outras enfermidades infecciosas e inflamatorias (en adultos e nenos maiores de 15 anos)

Dosificación e administración

O ácido acetilsalicílico tómase oralmente despois dunha comida con gran cantidade de líquido: auga, leite ou auga mineral.

Con síndrome febril e dor recoméndase tomar 0,25 - 0,5 g / día (1 / 2-1 tab.) 3 - 6 veces ao día. O intervalo entre as doses debe ser como mínimo de 4 horas. A dose única máxima de 1 g. A dose diaria máxima é de 3,0 g.

Se, mentres toma o medicamento ácido acetilsalicílico durante 5 días, a síndrome da dor ou durante 3 días persiste a febre, debes deixar o tratamento e consultar un médico.

Efectos secundarios

mareos, tinnitus, perda auditiva

A gastropatia AINE: dor epigástrica, azia, náuseas, vómitos, hemorraxias intensas no tracto dixestivo

trombocitopenia, anemia, leucopenia

Síndrome de Reye / Reye (encefalopatía progresiva: náuseas e vómitos indomables, insuficiencia respiratoria, somnolencia, calambres, fígado graxo, hiperammonemia, aumento da AST, ALT)

reaccións alérxicas: edema larínge, broncospasmo, urticaria, asma bronquial "aspirina" e tríada "aspirina" (rinitis eosinofílica, polipose nasal recurrente, sinusite hiperplástica)

Con uso prolongado:

nefrite intersticial, azotemia prerenal con aumento da creatinina no sangue e hipercalcemia, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótica

enfermidades do sangue (anemia, agranulocitosis, purpura trombocitopénica)

aumento dos síntomas de insuficiencia cardíaca conxestiva, edema

aumento dos niveis de aminotransferases no sangue.

Interaccións farmacéuticas

Co uso combinado de ácido acetilsalicílico con preparados de ácido valproico, cefalosporinas ou anticoagulantes, aumenta o risco de hemorraxia. Co uso simultáneo da droga e dos AINE, amplifícanse os efectos secundarios e principais deste último.

No fondo do tratamento co fármaco, o efecto secundario do metotrexato agrávase (ao tomar este último máis de 15 mg / semana. O ácido acetilsalicílico está contraindicado).

Con uso simultáneo con fármacos hipoglucémicos orais - derivados da sulfonilurea - prodúcese un aumento do efecto hipoglucémico.

Co uso simultáneo con glucocorticosteroides, aumenta o consumo de alcol, o risco de hemorraxia gastrointestinal.

O fármaco debilita o efecto da axente de spironolactona, furosemida, antihipertensiva e anti-gota que promoven a excreción do ácido úrico.

A administración de antiácidos durante o tratamento coa droga (especialmente en doses de máis de 3,0 g para adultos) pode provocar unha diminución do nivel estable de salicilato no sangue.

Instrucións especiais

O ácido acetilsalicílico aumenta o risco de sangrar incluso cando se toman pequenas doses e durante varios días despois de tomalo. Antes de calquera cirurxía, informa ao seu médico, cirurxián, anestesista ou dentista sobre a toma de ácido acetilsalicílico. 5-7 días antes da cirurxía, é necesario cancelar a recepción (para reducir o sangrado durante a operación e no período postoperatorio). Durante a terapia de longa duración, recoméndase realizar regularmente un exame de sangue e examinar as feces de sangue oculto.

Coa terapia anticoagulación simultánea con ácido acetilsalicílico en pequenas doses, a excreción de ácido úrico redúcese, o que pode ser o causante da gota.

Uso pediátrico Non prescriba o medicamento ácido acetilsalicílico para nenos menores de 15 anos con infeccións respiratorias agudas causadas por infeccións virais, con enfermidades acompañadas de hipertermia debido ao perigo de desenvolver a síndrome de Reye / Ray).

Características do efecto da droga na capacidade de conducir un vehículo ou mecanismos potencialmente perigosos

Non hai evidencia de efectos adversos sobre a atención activa, sobre a actividade motora e os reflexos.

Sobredose

Cimptoms: mareos, vista e audición alteradas, náuseas, vómitos, aumento da respiración. Máis tarde, hai depresión da conciencia ata o coma, insuficiencia respiratoria, deterioro equilibrio ácido-base (alcalose respiratoria, despois acidosis metabólica), insuficiencia renal aguda (ARF), choque. É posible unha intoxicación mortal ao tomar unha dose de 200 a 500 mg / kg.

Tratamento: induce vómitos ou lavado gástrico, prescribe carbón activado, laxantes. O tratamento debe realizarse nun departamento especializado.

Formulario de liberación e embalaxe

Comprimidos de 500 mg

10 comprimidos colócanse nun envase de bezeljakovoj de contorno de envases de papel cun revestimento de polietileno.

100 paquetes de contorno bezjacheykovy xunto cun número igual de instrucións para uso médico no estado e os idiomas rusos colócanse nunha caixa da caixa de cartón (envases de grupo).

Titular do certificado de rexistro

Marbiopharm OJSC, Federación Rusa

A dirección da organización que acepta reclamacións dos consumidores sobre a calidade dos produtos (mercadorías) na República de Kazajstán

Federación Rusa, 424006, República de Mari El, Yoshkar-Ola,

Teléfono: (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00

Farmacoloxía

Inhibe a ciclooxixenase (COX-1 e COX-2) e inhibe irreversiblemente a vía ciclooxixenasa do metabolismo do ácido araquidónico, bloquea a síntese de PG (PGA)₂PGD₂, PGF_2alphaPGE₁PGE₂ e outros) e tromboxano. Reduce a hiperemia, a exsudación, a permeabilidade capilar, a actividade de hialuronidasa, limita a subministración de enerxía do proceso inflamatorio inhibindo a produción de ATP. Afecta aos centros subcorticais de termoregulación e sensibilidade á dor. Redución de GEI (principalmente PGE₁ ) no centro da termorregulación leva a unha diminución da temperatura corporal debido á expansión dos vasos sanguíneos da pel e aumento da sudoración. O efecto analxésico débese ao efecto sobre os centros de sensibilidade á dor, así como á acción antiinflamatoria periférica e á capacidade dos salicilatos para reducir o efecto alxénico da bradiquinina. Tromboxano Unha redución₂ nas plaquetas leva a unha supresión irreversible da agregación, dilata lixeiramente os vasos sanguíneos. O efecto antiplaquetario persiste durante 7 días despois dunha única dose. Algúns estudos clínicos demostraron que se logra unha inhibición significativa da adhesión de placas sanguíneas a doses de ata 30 mg. Aumenta a actividade fibrinolítica plasmática e reduce a concentración de factores de coagulación dependentes da vitamina K (II, VII, IX, X). Estimula a excreción do ácido úrico, xa que a súa reabsorción nos túbulos renales está prexudicada.

Despois da administración oral, absorbe o suficiente. En presenza dunha membrana entérica (resistente á acción do zume gástrico e non permite a absorción de ácido acetilsalicílico no estómago), é absorbido na parte superior do intestino delgado. Durante a absorción, sofre unha eliminación presistémica na parede intestinal e no fígado (desacetilado). A parte absorbida é hidrolizada moi rapidamente por esterases especiais, polo tanto, T_1/2 O ácido acetilsalicílico non supera os 15-20 minutos. Circula polo corpo (75-90% debido á albumina) e distribúese nos tecidos como anión de ácido salicílico. C_máx obtido despois de aproximadamente 2 horas. O ácido acetilsalicílico practicamente non se une ás proteínas do plasma. Durante a biotransformación fórmanse metabolitos no fígado que se atopan en moitos tecidos e ouriños. A excreción de salicilatos realízase principalmente por secreción activa nos túbulos dos riles de forma sen cambios e en forma de metabolitos. A excreción de substancias e metabolitos non modificados depende do pH da ouriña (coa alcalización da ouriña, a ionización dos salicilatos aumenta, a súa reabsorción empeora e a excreción aumenta significativamente).

Uso da sustancia Ácido acetilsalicílico

IHD, presenza de varios factores de risco de IHD, isquemia miocárdica indolora, angina inestable, infarto de miocardio (para reducir o risco de infarto de miocardio recorrente e morte despois dun infarto de miocardio), isquemia cerebral transitoria repetida e accidente vascular cerebral isquémico en homes, válvulas cardíacas prostéticas (prevención e tratamento do trombo) , angioplastia coronaria do globo e colocación do stent (reducindo o risco de reestenose e tratamento da estratificación secundaria da arteria coronaria), así como lesións non ateroscleróticas da arte coronaria ry (enfermidade de Kawasaki), aortoarteriit (enfermidade de Takayasu), defectos da válvula mitral do corazón e fibrilación auricular, prolapso da válvula mitral (tromboembolismo profilaxe), embolia pulmonar recorrente, síndrome de Dressler, infarto pulmonar, tromboflebite aguda. Febre por enfermidades infecciosas e inflamatorias. Síndrome de dor de intensidade débil e media de varias orixes, incluída síndrome radicular torácica, lumbago, xaquecas, cefalea, neuralxia, dor de dentes, mialxia, artralxia, algomenorrea. En inmunoloxía clínica e alerxoloxía, úsase en doses aumentando gradualmente para a desensibilización prolongada de "aspirina" e a formación de tolerancia estable aos AINE en pacientes con asma "aspirina" e tríada "aspirina".

Segundo indicacións, actualmente moi raramente úsanse reumatismos, corea reumática, artrite reumatoide, miocardite infecciosa-alérxica, pericardite.

Embarazo e lactación

O uso de grandes doses de salicilados no primeiro trimestre do embarazo está asociado a unha maior frecuencia de defectos do desenvolvemento fetal (escisión do padal, defectos cardíacos). No segundo trimestre do embarazo, os salicilatos pódense prescribir só tendo en conta a valoración do risco e do beneficio. Está contraindicada a cita de salicilados no III trimestre de embarazo.

Os salicilatos e os seus metabolitos en pequenas cantidades pasan ao leite materno. A inxestión aleatoria de salicilatos durante a lactación non vai acompañada do desenvolvemento de reaccións adversas no neno e non require a paralización da lactación. Non obstante, con un uso prolongado ou administración en doses altas, a lactación materna debe ser interrompida.

Instrucións para o uso Ácido acetilsalicílico, dosificación

Os comprimidos están destinados a uso oral - recoméndase tomar despois das comidas con leite, auga mineral normal ou alcalina.

Dosis estándar de ácido acetilsalicílico segundo as instrucións de uso para adultos - de 500 mg a 1 g (1-2 comprimidos) ata 4 veces ao día.

A dosificación única máxima é de 1 gramo (2 comprimidos).
A dose máxima diaria é de 3 gramos (6 comprimidos)

Para mellorar as propiedades reolóxicas do sangue, así como un inhibidor da adhesión plaquetaria, preséntase durante varios meses a metade dun comprimido de ácido acetilsalicílico por varios meses.

Con infarto de miocardio e para a prevención de infarto secundario de miocardio, recoméndase tomar 250 mg ao día.

As perturbacións dinámicas na circulación cerebral e o tromboembolismo cerebral suxiren tomar media tableta cun axuste gradual da dose a 2 comprimidos de ácido acetilsalicílico ao día.

Efectos secundarios

A instrución advirte sobre a posibilidade de desenvolver os seguintes efectos secundarios ao prescribir ácido acetilsalicílico:

dor epigástrica, náuseas, vómitos,
diarrea
mareos e debilidade
perda de apetito
discapacidade visual,
hemorragia intestinal, nasal, gingival, gástrico,
un cambio no cadro clínico do sangue - unha diminución do número de hemoglobina e plaquetas,
trastornos no fígado e nos riles,
o desenvolvemento da insuficiencia renal aguda,
broncoespasmo, en casos graves, desenvolvemento de angioedema e choque anafiláctico.

Contraindicacións

O ácido acetilsalicílico está contraindicado nos seguintes casos:

hemorragia gastrointestinal
tríptica de aspirina,
exacerbación de lesións erosivas e ulcerativas do tracto dixestivo,
as reaccións ao uso de ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatorios en forma de urticaria e rinitis,
diátese hemorrágica,
hemofilia
hipoprotrombinemia,
hipertensión portal
hipertensión, risco de ictus hemorrágico,
aneurisma aórtico estratificado,
deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase,
Deficiencia de vitamina K
insuficiencia renal e hepática,
O síndrome de Reye

Tamén o medicamento está contraindicado en mulleres embarazadas, durante a lactación e cunha maior sensibilidade aos compoñentes.

O ácido acetilsalicílico non se usa para tratar nenos e adolescentes que están enfermos ou se recuperan da varicela e da gripe, xa que é posible o desenvolvemento de encefalopatía hepática aguda.

Sobredose

Unha sobredose de ácido acetisalicílico vai acompañada dun equilibrio de ácido-base e electrolitos. Náuseas, vómitos, dor na rexión epigástrica, diminución da audición e agudeza visual.

Tamén son posibles pensamentos inconsistentes, confusión, tremores, somnolencia, deshidratación, unha reacción alcalina, coma, acidosis metabólica e unha violación do metabolismo dos carbohidratos.

O tratamento baséase en acelerar a eliminación do medicamento, así como na normalización do equilibrio ácido-base.

Analóxicos Ácido acetilsalicílico, o prezo nas farmacias

Se é necesario, pode substituír o ácido acetilsalicílico por un análogo da sustancia activa: trátase de medicamentos:

Ao elixir análogos, é importante entender que non se aplican as instrucións para o uso do ácido acetilsalicílico, o prezo e as revisións dos medicamentos con efecto similar. É importante obter unha consulta do médico e non facer un cambio de fármaco independente.

Prezo nas farmacias rusas: comprimidos Ácido acetilsalicílico 500mg 10pcs. - de 4 a 9 rublos, 20 comprimidos - de 15 a 21 rublos, segundo 592 farmacias.

Manter fóra do alcance dos nenos a temperaturas non superiores a + 25 ºC. A vida útil é de 4 anos. Venda en farmacias sen receita médica.