Farmasulin HNP

Farmasulin® N NP e Farmasulin® N 30/70 son preparados de insulina humana obtidos usando a tecnoloxía de ADN recombinante. Este último ten todas as propiedades características da insulina. Os fármacos regulan específicamente o metabolismo dos carbohidratos nos tecidos. Reducir o azucre no sangue. Contribúen a mellorar o transporte activo de carbohidratos e aminoácidos ao espazo intracelular, suprimindo a lipólise, estimulando a síntese de ARN e proteínas, ademais de activar a síntese de glicóxeno. Os fármacos aumentan o fluxo de potasio cara ás células do espazo pericelular, o que axuda a reducir o grao de despolarización diastólica do miocardio que se produce durante a cardiopatía e como efecto secundario ao usar dixitalis, GCS e catecolaminas.
O inicio do efecto é 1 hora despois da administración de Farmasulin® N NP ou 30 minutos despois da administración de Farmasulin® H 30/70. A concentración máxima e o efecto terapéutico obsérvase entre 2 e 8 horas cando se usa Farmasulin® N NP ou entre 1 e 8,5 horas cando se usa Farmasulin® H 30/70. A duración do mantemento da concentración terapéutica é de 18-20 horas ou 14-15 horas, respectivamente.

Indicacións para o uso do medicamento Farmasulina

Diabetes mellitus insulinodependente (tipo I), diabetes mellitus non insulinodependente (tipo II), se non é posible conseguir unha compensación da enfermidade cunha dieta e medicamentos hipoglicémicos orais. Calquera tipo de diabetes complicado por infección, enfermidades cutáneas non tratables, gangrena, insuficiencia cardiovascular con conxestión, retinopatía progresiva, operacións cirúrxicas en pacientes con diabetes, cetoacidosis diabética, precoma e coma, resistencia ás sulfonilureas, período de embarazo en pacientes diabete.

O uso da droga Farmasulin

P / c. As doses e o tempo de administración establécense de xeito individual para cada paciente. O medicamento adminístrase 1 ou varias veces ao día. O intervalo entre a inxección de SC e a inxestión de alimentos non debe ser superior a 45-60 minutos (non máis de 30 minutos cando se usa Farmasulin® N 30/70). O uso do medicamento debe ir acompañado dunha dieta obrigatoria. Ao determinar o contido en calorías dos alimentos (por regra xeral, 1700-3000 calorías), é necesario guiarse polo peso corporal do paciente, así como pola natureza da súa actividade. Ao determinar a dose inicial do medicamento, hai que guiarse polo nivel de glicemia en xaxún e durante o día, así como polo nivel de glucosuria durante o día. No cálculo aproximado das doses do medicamento, pódese guiar polas seguintes consideracións: se o nivel de glicemia supera os 9 mmol / L, necesítanse 2-4 UI de insulina para a corrección de cada 0,45-0,9 mmol / L de glicosa en sangue. A selección final dunha dose de insulina realízase baixo o control da condición xeral do paciente e tendo en conta a glicosuria e a glicemia, que se observan nun contexto do uso do medicamento. Normalmente, a dose diaria do medicamento é de 0,5-1,0 UI / kg de peso corporal en adultos e non debe superar 0,7 UI / kg de peso corporal en nenos. En pacientes cun proceso lábil da enfermidade, durante o embarazo, en nenos - un cambio na dose de insulina non debe exceder de 2-4 UI por 1 inxección.
Inxección
Debe estar seguro de que se usa unha xeringa, cuxa graduación corresponde á concentración da insulina prescrita. Debe empregarse unha xeringa do mesmo tipo e marca. A falta de atención cando se usa unha xeringa pode levar a unha dosificación inadecuada de insulina. A inxección realízase do seguinte xeito:

1. Antes de recoller a insulina dun frasco, é necesario comprobar o estado do seu contido. En caso de turbidez ou a aparición dunha cor do sobrenadante despois de liquidar o contido do frasco, non se debe usar este medicamento. Inmediatamente antes da inxección, o frasco de suspensión rólvase entre as palmas das mans para que a súa turbidez en todo o frasco se uniformice.
2. A insulina recóllese do frasco perforando cunha agulla de xeringa estéril un corcho previamente fregado con alcol ou unha solución alcohólica de iodo. A temperatura da insulina administrada debe estar a temperatura ambiente.
3. Se só se usa un tipo de insulina, entón:
   • O aire está introducido na xeringa cun valor que corresponde á dose requirida de insulina e, despois, o aire é vertido no frasco,
   • a xeringa co frasco invólvese de xeito que se envorca o frasco e se recolle a dose requirida de insulina,
   • a agulla elimínase do frasco. A xeringa é liberada do aire e compróbase a corrección da dose de insulina.
4. Se se mesturan dous tipos de insulina, inmediatamente antes da inxección róllase o frasco cunha suspensión de insulina (solución turbia) entre as palmas para que a súa turbidez en todo o volume do frasco se uniformice. Introdúcese un volume de aire na xeringa que corresponde á dose requirida de suspensión de insulina e este aire introdúcese no frasco coa suspensión de insulina. Elimina a agulla da botella. De novo, o aire ponse na xiringa ao valor da dose requirida dunha solución transparente de insulina. Introduza este aire nunha botella con solución de insulina. A xeringa co frasco invólvese para que o frasco estea de cabeza para arriba e recóllese a dose necesaria dunha solución transparente de insulina. Retire o aire da xeringa e comproba a corrección da dose de solución de insulina. A agulla introdúcese de novo no frasco cunha suspensión de insulina e recóllese a dose prescrita. Retire o aire da xeringa e comprobe a dose correcta. Sempre é necesario introducir insulina na secuencia indicada. Isto asegura unha mestura uniforme da xeringa. Inmediatamente despois da realización das operacións anteriores, faise unha inxección.
5. Sostendo a pel entre os dedos, inxecta a agulla no dobre da pel nun ángulo de aproximadamente 45 ° e inxecta insulina s / c.
6. Elimínase a agulla e preséntase lixeiramente o sitio da inxección durante uns segundos para evitar o fluxo de insulina.
7. Necesidade de cambiar o sitio da inxección.

Efectos secundarios da droga Farmasulina

Raramente - lipodistrofia, resistencia á insulina, reaccións de hipersensibilidade. Con insulina terapia prolongada nos sitios de inxección, pódense observar seccións de atrofia ou hipertrofia da capa de graxa subcutánea. Estes fenómenos pódense evitar en gran medida cambiando constantemente o sitio da inxección. Se hai unha reacción alérxica xeral a outros tipos de insulina na historia do paciente, estes fármacos prescríbense despois de recibir un exame intradérmico negativo. En caso de reacción alérxica, é necesario trasladar o paciente a outro tipo de insulina e prescribirlle unha terapia antialerxica. No caso de administrar unha dose demasiado alta de insulina ou saltarse as comidas, así como con un esforzo físico excesivo, pode producirse unha reacción hipoglucemica á insulina. Unha hipoglicemia grave non controlada pode desenvolverse co uso de alcol por un paciente con diabetes. Se a concentración de glicosa no sangue se mantén a un nivel moi alto, prodúcese unha condición de cetoacidosis diabética. Tal complicación grave pode desenvolverse se o paciente recibe unha dose menor de insulina do necesario. Isto pode ser causado por un aumento da necesidade de insulina durante o período da enfermidade, unha violación da dieta, unha administración irregular de insulina ou unha dose insuficiente de insulina. O desenvolvemento da cetoacidosis pódese diagnosticar mediante análise de orina, na que se detecta un alto contido en azucre e corpos de cetonas. Pouco a pouco, normalmente nunhas poucas horas ou días, aparecen síntomas como sede, aumento da diurese, perda de apetito, fatiga, pel seca, respiración profunda e acelerada. Se un paciente nesta enfermidade non é tratado, é posible que un coma diabético se desenvolva con resultado fatal.

Instrucións especiais para o uso do medicamento Farmasulina

A unha dose de 4-8 UI, 1-2 veces ao día, os fármacos pódense usar como axente anabólico para o esgotamento xeral do corpo, furunculose, tirotoxicosis, atonía do estómago, hepatite crónica e formas iniciais de cirrosis hepática. Na práctica psiquiátrica, prescríbese para a terapia de fortalecemento xeral. Usado para o tratamento do coma diabético, na práctica cirúrxica.

Interaccións farmacéuticas farmacéuticas

Glucágono, diazoxido, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, corticosteroides, hormonas tiroideas, anticonceptivos hormonais orais debilitan o efecto hipoglucémico da insulina. É posible un aumento da gravidade do efecto hipoglucémico da hormona coa administración simultánea de salicilatos, guanetidina, inhibidores da MAO, oxitetraciclina e esteroides anabolizantes. A insulina aumenta o efecto anti-tuberculose do PASK. A insulina e a estrofantina teñen o efecto contrario tanto na actividade contráctil como no metabolismo do miocardio, como resultado do que se pode debilitar mutuamente ou incluso distorsionar os seus efectos. No tratamento con insulina, a administración previa de anaprilina pode provocar unha hipoglucemia prolongada. O alcol tamén aumenta o risco de hipoglucemia.

Sobredose de farmasulina, síntomas e tratamento

É absoluto e relativo. Provoca un exceso de efecto hipoglucémico. Nutrición insuficiente (falta de inxestión de alimentos despois da inxección de insulina), excesiva actividade física e alcol contribúen á súa aparición. Especialmente a miúdo pode ocorrer cun proceso lábil da enfermidade, en pacientes anciáns, con insuficiencia renal. Maniféstase clínicamente por sudoración, tremores e outras reaccións autónomas, rápida perda de conciencia. O tratamento consiste na inxestión puntual de glicosa no interior (na fase inicial da hipoglucemia). Para evitar a hipoglucemia, o paciente ten un té doce ou algúns cubos de azucre. Se é necesario, a inxección iv de solución de glicosa do 40% realízase por vía intravenosa ou 1 mg de glucágono adminístrase intramuscularmente. Se o paciente non se recupera dun coma despois de normalizar os niveis de azucre no sangue, é necesario administrar manitol ou unha alta dose de corticosteroides para previr o edema cerebral.

Condicións de almacenamento da droga Farmasulina

Nun lugar escuro a unha temperatura de 2-8 ° С. A insulina non debe ser conxelada nin exposta á luz solar. O frasco de insulina usado pódese almacenar a temperatura ambiente (ata 25 ° C) durante 6 semanas. En caso de turbidez ou a aparición dunha cor do sobrenadante despois de liquidar o contido do frasco, non se debe usar este medicamento.

Nome:

Farmasulina (Farmasulina)

1 ml de solución Farmasulina N contén:
Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,
Ingredientes adicionais.

1 ml de suspensión Pharmasulin H NP contén:
Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,
Ingredientes adicionais.

1 ml dunha suspensión de Farmasulin H 30/70 contén:
Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,
Ingredientes adicionais.

Acción farmacolóxica

Farmasulina é un medicamento con pronunciado efecto hipoglucémico. Farmasulina contén insulina, unha sustancia que regula o metabolismo da glicosa. Ademais de regular o metabolismo da glicosa, a insulina tamén afecta a unha serie de procesos anabolizantes e anti-catabólicos nos tecidos. A insulina mellora a síntese de glicóxeno, glicerol, proteínas e ácidos graxos no tecido muscular e tamén aumenta a absorción de aminoácidos e reduce a glicoxenólise, cetoxénese, neoglucoxénese, lipólise e catabolismo de proteínas e aminoácidos.
Farmasulina N é un medicamento de acción rápida que contén insulina. Contén insulina humana obtida pola tecnoloxía do ADN recombinante. O efecto terapéutico nótase 30 minutos despois da administración subcutánea e dura 5-7 horas. A concentración máxima de plasma alcánzase dentro de 1-3 horas despois da inxección.

Cando se usa o medicamento Farmasulin H NP, obsérvase a concentración plasmática máxima da sustancia activa despois de 2-8 horas. O efecto terapéutico desenvólvese nos 60 minutos despois da administración e ten unha duración de 18 a 24 horas.
Cando se usa o medicamento Farmasulin N 30/70, o efecto terapéutico desenvólvese dentro de 30-60 minutos e ten unha duración de 14-15 horas, nalgúns pacientes ata 24 horas. A concentración máxima plasmática do compoñente activo obsérvase 1-8,5 horas despois da administración.

Forma de solicitude

Farmasulina N:
O medicamento está destinado á administración subcutánea e intravenosa. Ademais, a solución pódese administrar intramuscularmente, aínda que é preferible a administración subcutánea e intravenosa. A dose e o calendario de administración do medicamento Farmasulin N é determinado polo médico, tendo en conta as necesidades de cada paciente. Subcutáneamente, o medicamento recoméndase administrarse a ombreiro, coxa, nádega ou abdome. No mesmo lugar, recoméndase unha inxección non máis dunha vez ao mes. Ao inxectar, evite introducir a solución na cavidade vascular. Non frote o lugar da inxección.

A solución de inxección nos cartuchos está pensada para o seu uso cunha pluma de xiringa marcada "CE". Está permitido usar só unha solución clara e incolora que non conteña partículas visibles. Se é necesario administrar varios preparados de insulina, debe facerse usando diferentes plumas de xiringa. Sobre o método de carga do cartucho, por regra xeral, inclúese información nas instrucións para o bolígrafo.

Coa introdución da solución en frascos, deberíanse empregar xeringas, cuxa graduación corresponde a este tipo de insulina. Recoméndase que se usen xeringas da mesma empresa e tipo para administrar a solución de Farmasulina N, xa que o uso doutras xeringas pode levar a unha dosificación inadecuada. Só se admite unha solución clara e incolora que non conteña partículas visibles. A inxección debe realizarse en condicións asépticas. Recoméndase unha solución de temperatura ambiente. Para sacar a solución na xeringa, primeiro debes sacar aire na xeringa á marca correspondente á dose requirida de insulina, introducir a agulla no frasco e purgar o aire. Despois diso, a botella está envorcada e recóllese a cantidade de solución requirida. Se é necesario administrar diferentes insulinas, úsase unha xeringa e unha agulla separadas para cada unha.

Farmasulina H NP e Farmasulina H 30/70:
Farmasulin H 30/70: unha mestura preparada de solucións Farmasulin N e Farmasulin H NP, que lle permite introducir varias insulinas sen recorrer á autopreparación de mesturas de insulina.

Farmasulina H NP e Farmasulina H 30/70 adminístranse de forma subcutánea seguindo regras asépticas. Unha inxección subcutánea realízase no ombreiro, nádega, coxa ou abdome. Non obstante, hai que ter en conta que no mesmo lugar de inxección non se debe facer máis dunha vez ao mes. Evite o contacto coa solución durante a inxección. Está permitido usar só unha solución na que despois de axitar non se atopan flocos nin sedimentos nas paredes do frasco. Antes da administración, axite a botella nas palmas das mans ata que se forme unha suspensión de equilibrio. Está prohibido axitar a botella, xa que isto pode levar á formación de escuma e dificultades co conxunto da dose exacta. Use só xeringas cunha graduación apropiada para a dose de insulina. O intervalo entre a administración do medicamento e a inxesta de alimentos non debe ser superior a 45-60 minutos para o medicamento Farmasulin H NP e non máis de 30 minutos para o medicamento Farmasulin H 30/70.

Durante o uso do medicamento Farmasulin, debe seguirse unha dieta.
Para determinar a dose, hai que ter en conta o nivel de glicemia e glicosuria durante o día e o nivel de glicemia en xaxún.
Para introducir a suspensión na xeringa, primeiro debes sacar aire na xeringa á marca que determine a dose requirida, e logo introducir a agulla no frasco e o aire sangrado. A continuación, envorque a botella e recolla a cantidade de suspensión requirida.

A farmasulina debe administrarse mantendo a pel no pregamento entre os dedos e inserindo a agulla nun ángulo de 45 graos. Para evitar o fluxo de insulina despois da administración da suspensión, o sitio de inxección debe ser presionado lixeiramente. Está prohibido rozar o lugar de inxección de insulina.
Calquera substitución, incluída a forma de liberación, marca e tipo de insulina, require a supervisión dun médico.

Efectos secundarios

Durante o período de terapia con Farmasulina, o efecto indesexable máis común foi a hipoglucemia, que pode provocar a perda de consciencia e a morte. A maioría das veces, a hipoglucemia foi o resultado de saltarse as comidas, administrando unha alta dose de insulina ou estrés excesivo, así como beber alcohol. Para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia, debe seguirse a dieta recomendada e administrarse o medicamento estrictamente segundo as recomendacións do médico.

Ademais, principalmente cun uso prolongado do medicamento Farmasulina, é posible o desenvolvemento de resistencia á insulina e a atrofia ou hipertrofia da capa de graxa subcutánea no lugar da inxección. Tamén é posible o desenvolvemento de reaccións de hipersensibilidade, incluíndo as sistémicas en forma de hipotensión arterial, broncoespasmo, sudoración excesiva e urticaria.
Co desenvolvemento de efectos non desexados, debes consultar a un médico, xa que algúns deles poden requirir a interrupción do medicamento e o tratamento especial.

Contraindicacións

A Farmasulina non se prescribe a pacientes con hipersensibilidade coñecida aos compoñentes do medicamento.
A farmacasulina está prohibida para usar con hipoglucemia.
Os pacientes con diabete de longa duración, neuropatía diabética, así como os pacientes que reciben beta-bloqueadores, deben usar a droga Farmasulina con precaución, xa que en tales condicións os síntomas da hipoglucemia poden ser leves ou alterados.

Debe consultar co seu médico sobre a dose do medicamento en caso de desenvolvemento de disfuncións suprarrenais, renales, hipofisarias e da glándula tiroides, así como en formas agudas de enfermidades, xa que neste caso pode ser necesario un axuste da dose de insulina.
Na práctica pediátrica, por razóns de saúde, está permitido usar o medicamento Farmasulina desde o momento do nacemento.
Débese ter precaución ao conducir mecanismos potencialmente inseguros e dirixir un coche durante o período de terapia con Farásulina.

Embarazo

A farmasulina pódese empregar en mulleres embarazadas, non obstante, hai que ter en conta que durante o embarazo débese prestar especial atención á selección dunha dose de insulina, xa que durante este período a necesidade de insulina pode variar. É recomendable que consulte ao seu médico se está embarazada ou planea un embarazo. A glicosa plasmática durante o embarazo debe controlarse con coidado.

Interacción farmacolóxica

A eficacia do medicamento Farmasulina pode reducirse cando se combina con anticonceptivos orais, medicamentos tiroideos, glucocorticosteroides, agonistas beta2-adrenérxicos, heparina, preparados de litio, diuréticos, hidantoína e antiepilépticos.

Hai unha diminución da demanda de insulina co uso combinado do medicamento Farmasulina con axentes antidiabéticos orais, salicilatos, inhibidores da monoamina oxidasa, inhibidores da sulfonamida, inhibidores da enzima que converten a angiotensina, bloqueadores do receptor beta-adrenérxico, alcohol etílico, octreotido, tetraflamida, tetrafiloferfam, tetrafibre e fenilbutazona.

Interacción con outras drogas e outro tipo de interaccións

Algunhas drogas afectan o metabolismo da glicosa. Debe informar ao médico sobre calquera tratamento concomitante dado xunto co uso de insulina humana.

Se precisa usar outros medicamentos, ten que consultar ao seu médico.

A necesidade de insulina pode aumentar co uso de fármacos con actividade hiperglicémica, como anticonceptivos orais, glucocorticoides, hormonas tiroideas e hormona de crecemento, danazol, β ₂ simpatomiméticos (por exemplo, ritodrina, salbutamol, terbutalina), tiazidas.

A necesidade de insulina pode diminuír co uso de fármacos con actividade hipoglicémica, como fármacos hipoglicémicos orais, salicilatos (por exemplo ácido acetilsalicílico), sulfaantibióticos, algúns antidepresivos (inhibidores de MAO), algúns inhibidores do encima inhibidores da angiotensina (blockptenaprilpropyl, Captaprilopril II, antipaprilopril) β-bloqueantes non selectivos ou alcol.

Os análogos da somatostatina (octreótido, lanreótido) poden aumentar e debilitar a necesidade de insulina.

Características da aplicación

Calquera substitución do tipo ou marca de insulina debe facerse baixo unha estrita supervisión médica. Cambio de concentración, marca (fabricante), tipo (rápido, medio, de longa acción), tipo (insulina animal, insulina humana, análogo da insulina humana) e / ou método de preparación (insulina obtida mediante tecnoloxía de ADN recombinante, en) a diferenza da insulina animal) pode requirir un cambio de dosificación.

A dosificación no tratamento de pacientes con insulina humana pode diferir da dosificación empregada no tratamento da insulina de orixe animal. Se é necesario axustar a dose, este axuste pódese realizar dende a primeira dose ou dentro das primeiras semanas ou meses.

Nalgúns pacientes que tiveron reaccións hipoglucémicas tras transferilos do réxime de administración de insulina de orixe animal ao réxime de administración de insulina humana, os primeiros síntomas da hipoglucemia foron menos pronunciados ou difieren dos síntomas que se observaron anteriormente nestes pacientes cando se trataron con insulina animal. En pacientes cunha mellora significativa dos niveis de glicosa no sangue (por exemplo, debido á intensificación da terapia con insulina), é posible que algún ou ningún dos síntomas de alerta precoz de hipoglucemia non se poidan observar no futuro, dos que se lles debe informar. Os primeiros síntomas da hipoglucemia tamén poden ser diferentes ou menos pronunciados en pacientes cunha longa forma de diabetes e neuropatía diabética, ou en pacientes que toman outros medicamentos, como os bloqueadores β, en paralelo ao tratamento usado.

A hipoglicemia ou as reaccións hiperglicémicas que non foron corrixidas poden levar á perda de consciencia, coma ou morte.

A dosificación ou suspensión inadecuada do tratamento (especialmente para pacientes con diabetes dependentes da insulina) pode levar a hiperglicemia e cetoacidosis diabética potencialmente mortal.

Os anticorpos pódense producir no tratamento da insulina humana, aínda que a concentracións máis baixas que coa insulina animal purificada.

A necesidade de insulina cambia significativamente con insuficiencia da función suprarrenal, glándula pituitaria, glándula tiroides, ril ou fígado.

A necesidade de insulina tamén pode aumentar durante a enfermidade ou baixo a influencia do estrés emocional.

A necesidade de axuste de dose pode aparecer no caso de cambios na intensidade da actividade física ou nunha dieta habitual.

Uso combinado con pioglitazona

Informouse de casos de insuficiencia cardíaca co uso combinado de pioglitazona con insulina, especialmente en pacientes con factores de risco de insuficiencia cardíaca.

Uso durante o embarazo ou a lactación.

O mantemento dun nivel adecuado de glicosa nas mulleres embarazadas é de gran importancia se son tratadas con insulina (con formas de diabetes dependentes da insulina e relacionadas co embarazo). A necesidade de insulina diminúe normalmente durante o primeiro trimestre do embarazo, despois do cal aumenta durante o segundo e terceiro trimestre. As mulleres con diabetes deben informar aos seus médicos do embarazo ou da súa intención de quedar embarazadas.

É fundamental un control estricto da glicosa e da saúde en xeral para as mulleres embarazadas con diabetes.

En mulleres con diabetes, durante a lactación, pode haber a necesidade de regular a dose de insulina e / ou a dieta.

A capacidade de influencia da velocidade de reacción ao conducir vehículos ou outros mecanismos.

A hipoglicemia pode afectar negativamente á concentración de atención e ás reaccións reflexas, é dicir, é un factor de risco en situacións que requiren as calidades mencionadas, por exemplo, ao conducir un coche ou operar dispositivos mecánicos.

Os pacientes deben ser informados sobre exactamente cales deben tomarse as precaucións antes de conducir para evitar exacerbacións da hipoglucemia, especialmente se os signos de alerta precoz de hipoglucemia están ausentes ou non explícitos ou se se producen frecuentemente exacerbacións de hipoglucemia. Nestes casos, non conduce.

Reaccións adversas

A hipoglicemia é un efecto secundario común da terapia con insulina en pacientes con diabetes. A hipoglucemia grave pode levar á morte a perda de consciencia, nalgúns casos extremos. Non se proporcionan datos sobre a frecuencia da hipoglucemia, xa que a hipoglucemia está asociada á dose de insulina e a outros factores, como a dieta do paciente e o nivel de actividade física.

As manifestacións locais de alerxias poden manifestarse por cambios no lugar da inxección, enrojecemento da pel, inchazo, picazón. Adoitan durar uns días ata varias semanas. Nalgúns casos, está asociada non á insulina, senón a outros factores, por exemplo, irritantes na composición dos limpantes da pel ou a falta de experiencia coas inxeccións.

A alerxia sistémica é un efecto secundario potencialmente grave e é unha forma xeneralizada de alerxia á insulina, incluída unha erupción en toda a superficie do corpo, falta de respiración, sibilancias, diminución da presión sanguínea, aumento da frecuencia cardíaca e aumento da sudoración. Os casos graves de alerxias xeneralizadas poñen en risco a vida. Nalgúns casos excepcionais de alerxias graves a Farmasulin ® N NP, deben tomarse as medidas adecuadas de inmediato. Pode ser necesario substituír a insulina ou a terapia desensibilizadora.

Raramente pode producirse lipodistrofia no lugar da inxección.

Informouse de casos de edema coa utilización de insulina, especialmente en casos con metabolismo reducido previamente, e mellorouse mediante insulinoterapia intensiva.

Composición e forma de lanzamento

Composición e forma de lanzamento

FARMASULIN® H NP

suspender d / dentro. 100 UI / ml fl. 10 ml, nº 1
suspender d / dentro. 100 cartuchos 100 UI / ml 3 ml, nº 5

Insulina humana 100 UI / ml
Outros ingredientes: m-cresol destilado, glicerol, fenol, sulfato de proteína, óxido de cinc, fosfato sódico dibásico, ácido clorhídrico 10% solución ou hidróxido sódico 10% solución (ata pH 6,9-7,5), auga. por inxección.
1 ml de Farmasulina N NP contén 100 UI de insulina biosintética humana feita usando a tecnoloxía recombinante do ADN.

FARMASULIN® H 30/70

suspender d / dentro. 100 UI / ml fl. 10 ml, nº 1
suspender d / dentro. 100 cartuchos 100 UI / ml 3 ml, nº 5

Insulina humana 100 UI / ml
Outros ingredientes: m-cresol destilado, glicerol, fenol, sulfato de proteína, óxido de cinc, fosfato sódico dibásico, ácido clorhídrico 10% solución ou hidróxido sódico 10% solución (ata pH 6,9-7,5), auga. por inxección.
1 ml de Farmasulina H 30/70 contén 100 UI de insulina biosintética humana feita utilizando a tecnoloxía recombinante do ADN.

Farmacocinética

Farmasulina N - insulina de acción rápida, é unha preparación da insulina humana obtida pola tecnoloxía do ADN recombinante.
A farmacocinética da insulina non reflicte a actividade metabólica da hormona.
O inicio do efecto é de 30 minutos despois da administración subcutánea. A concentración máxima máxima obsérvase entre 1 e 3 horas despois da inxección. A duración do mantemento da concentración terapéutica é de 5 a 7 horas. A actividade da insulina varía dependendo da súa dose, sitio de inxección, temperatura ambiente e actividade física do paciente.
Durante estudos toxicolóxicos non se identificaron consecuencias graves asociadas ao uso da droga.