Aspirina Cardio

¡Atópase xurado inimigo MUSHROOM de uñas! As súas uñas limparanse en 3 días! Tómao.

Como normalizar rapidamente a presión arterial despois de 40 anos? A receita é sinxela, anota.

Canso de hemorroides? Hai unha saída! Pódese curar na casa en poucos días, cómpre.

Sobre a presenza de vermes di ODOR desde a boca! Unha vez ao día, bebe auga cunha gota ..

Efectos secundarios

Cando se usa o medicamento Aspirina Cardio, é necesario observar a dosificación indicada nas instrucións de uso, se non, poden producirse as seguintes reaccións adversas:

1. Sistema hematopoietico: diminución do número de glóbulos vermellos, diminución do número de leucocitos, aumento do número de eosinófilos, aumento do número de agranulocitos, diminución do número de plaquetas, aparición de hemorragias, aparición de hemorraxias intestinais, aparición de hemorraxias, aparición de hemorraxias.
2. Sistema nervioso central e periférico: dores de cabeza, mareos,
3. Sistema urinario: diminución da actividade funcional dos riles,
4. Sistema respiratorio: espasmo bronquial, tose, edema larínge,
5. Aparello dixestivo: inchazo, trastornos de feces, diminución do apetito, inflamación do páncreas, dor abdominal, aparición de úlceras pépticas, inflamación do fígado,
6. Danos na pel: urticaria, purpura trombocitopénica, picazón da pel, varias dermatites.

Ademais, o uso de ácido acetilsalicílico aumenta o risco de hemorraxia. En poucas ocasións, cando se toma o medicamento Aspirina Cardio, obsérvase un aumento da actividade das transaminases hepáticas, o desenvolvemento do broncoespasmo.

Contraindicacións

O uso dun medicamento require contabilidade e análise obrigatoria das contraindicacións para previr condicións que poidan causar a vida. Estes inclúen:

• asma bronquial inducida por tomar salicilatos e outros AINEs,
• unha combinación de asma bronquial, polipose recorrente do nariz e sinus paranasais e intolerancia a ASA,
• lesións erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal no estadio agudo,
• hemorragia gastrointestinal
• diátese hemorrágica,
• uso combinado con metotrexato a unha dose de 15 mg por semana ou máis,
• embarazo (trimestres I e III),
• lactación
• nenos e adolescentes (ata 18 anos),
• insuficiencia renal grave (CC menos de 30 ml / min),
• insuficiencia hepática grave (clase B e superior na escala Child-Pugh),
• Insuficiencia cardíaca crónica de clase III-IV NYHA,
• hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, excipientes na composición do fármaco e outros AINE.

As manifestacións negativas ao usar Aspirina cardio son detectadas con máis frecuencia en caso de sobredose e tomar medicamentos sen tomar contraindicacións.

Sobredose

A intoxicación con salicilato (desenvólvese ao tomar ASA a unha dose superior a 100 mg / kg / día durante máis de 2 días) pode resultar dun uso prolongado de doses tóxicas do medicamento como parte dun uso terapéutico inadecuado do medicamento (intoxicación crónica) ou dunha única administración accidental ou intencionada dunha dose tóxica da droga. adulto ou neno (intoxicación aguda).

Hai tres graos de severidade da afección en caso de sobredose.

1. O primeiro grao prodúcese cunha única dose de Aspirina Cardio inferior a 0,15 g / kg de peso do paciente. Síntomas: dispepsia, cefalea, disturbios visuais, febre.
2. O segundo grao prodúcese cunha única dose de Aspirina Cardio de 0,15 a 0,3 g / kg de peso do paciente, o terceiro en casos de máis de 0,3 g / kg.
3. En caso de envelenamento, lavado gástrico e sorbentes orais, úsanse laxantes, realízase un tratamento sintomático. É necesario controlar o pH do sangue e a introdución de bicarbonato sódico, nos casos de homeostasis de sesgo no lado ácido. A hemodialise e a ventilación mecánica úsanse en casos graves, segundo indicacións.

Segundo datos de vixilancia, o prezo medio das tabletas ASPIRIN CARDIO en farmacias (Moscova) é de 78 rublos.

Análogos populares de Aspirina Cardio son Trombo Ass, Avix, Axanum, Agrenox, Brilinta, Gendogrel, Disgren, Ilomedin, Ipaton, Kropired, Cardogrel, Clopidal, Lopired, Pingel, Plavix, Platogril, Trombonet, Effient. Moitas veces o prezo dos análogos é moi diferente do custo da medicina orixinal.

Atención: o uso de análogos debería acordarse co médico asistente.

Forma de dosificación

Tabletas recubertas entéricas de 100 mg e 300 mg

Unha tableta contén

substancia activa - ácido acetilsalicílico 100 mg ou 300 mg,

excipientes: po de celulosa, amidón de millo, eudragit L30D, polisorbato 80, sulfato de laurilo sódico, talco, citrato de trietilo.

Tabletas brancas biseladas e redondas, lixeiramente rugosas, biseladas ata o bordo, no toque. Unha masa homoxénea de branco, rodeada por unha cuncha da mesma cor

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

Despois da administración oral, o ácido acetilsalicílico (ASA) é absorbido rapidamente e completamente do tracto dixestivo.

Durante o período de absorción e inmediatamente despois, o ácido acetilsalicílico convértese no principal metabolito activo: o ácido salicílico.

A concentración máxima de ácido acetilsalicílico no plasma sanguíneo alcánzase despois de 10-20 minutos, a concentración máxima de ácido salicílico en 0,3-2 horas.

Debido a que o revestimento entérico das tabletas Aspirina cardio® é resistente ao ácido, a substancia activa non se libera no estómago, senón no ambiente alcalino do intestino. Debido a isto, a absorción do ácido acetilsalicílico atrasa 3-6 horas en comparación cos comprimidos non recubertos cun revestimento entérico.

Os ácidos acetilsalicílicos e salicílicos únense en gran medida ás proteínas do plasma e distribúense rapidamente nos tecidos.

O ácido salicílico excrétase no leite materno e atravesa a barreira placentaria.

O ácido salicílico metabolízase principalmente no fígado coa formación de metabolitos: salicilrato, salicilofenol glucuronido, salicilicil glucuronida, gentísico e ácidos gentizúricos.

A excreción de ácido salicílico depende da dose.

O período de tempo medio de vida cando se toma o medicamento en doses baixas é de 2-3 horas, cando se toma o medicamento en doses altas é de 15 horas O ácido salicílico e os seus metabolitos son excretados principalmente polos riles.

Farmacodinámica

O mecanismo de acción do ácido acetilsalicílico está baseado na inhibición irreversible da ciclooxixenase (COX-1), como resultado da que a síntese de tromboxano A2 está bloqueada e suprimida a agregación plaquetaria. O efecto antiplaquetario é máis pronunciado nas plaquetas, xa que non son capaces de re-sintetizar a ciclooxixenase.

Crese que o ácido acetilsalicílico ten outros mecanismos para suprimir a agregación plaquetaria, que expande o seu alcance en varias enfermidades vasculares.

O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de antiinflamatorios non esteroides e ten efectos analxésicos, antipireticos e antiinflamatorios.

As doses máis altas úsanse para aliviar a dor e pequenas condicións febriles, como resfriados e gripe, para reducir a febre, reducir a dor muscular e articular, así como para enfermidades inflamatorias agudas e crónicas como a artrite reumatoide, a artrosis e a espondilitis anquilosante.

Dosificación e administración

Para administración oral.

Os comprimidos cardio-recubertos entéricos, recubertos entéricamente, deben tomarse antes das comidas con moitos líquidos.

Para reducir o risco de morte en pacientes coninfarto agudo de miocardio

A dose inicial de 100-300 mg (o primeiro comprimido debe ser mastigado para unha absorción máis rápida) o paciente debe tomalo o antes posible despois de que exista sospeita do desenvolvemento de infarto agudo de miocardio.

Nos próximos 30 días despois do desenvolvemento do infarto de miocardio, debería manterse unha dose de 100-300 mg / día.

Despois de 30 días, debe considerarse a necesidade de máis terapia para evitar o desenvolvemento de infarto de miocardio repetido.

Para reducir o risco de morbilidade e mortalidade en pacientes despois dun infarto de miocardio

Para prevención secundaria do ictus

Para reducir o risco de AIA e AVC en pacientes con TIA

Para reducir a morbilidade e a mortalidade con angina estable e inestable

Para a prevención do tromboembolismo despois da cirurxía e intervencións vasculares invasoras

Para a prevención de trombose de veas profundas e tromboembolismo pulmonar

100-200 mg / día ou 300 mg cada dous días

Para reducir o risco de infarto agudo de miocardio

100 mg ao día ou 300 mg cada dous días.

Efectos secundarios

Os efectos secundarios enumerados a continuación baséanse en datos de informes de post-comercialización espontáneos e na experiencia de usar todas as formas de Aspirina, incluídas as formas orais para un tratamento curto e longo.

Neste sentido, a súa presentación en frecuencia de acordo coas categorías de CIOMS III non é posible.

- dispepsia, dores abdominais e dor na rexión gastrointestinal

- inflamación do tracto gastrointestinal, úlceras da membrana mucosa do estómago e duodeno (moi raramente pode levar a hemorraxias gastrointestinais e perforacións con síntomas clínicos e de laboratorio correspondentes)

Raramente - moi raramente:

- Casos graves de hemorraxia, como hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión non controlada e / ou que reciben terapia concomitante con medicamentos anticoagulantes), que nalgúns casos poden poñer en risco a vida.

- reaccións de hipersensibilidade graves, incluído choque anafiláctico

- Disfunción transitoria do fígado cun aumento da actividade das transaminases "hepáticas"

Con frecuencia descoñecida:

- hemorraxias, como hemorraxias perioperatorias, hematomas, epistaxis (epistaxis), hemorragia urogenital, hemorraxias

- hemólise e anemia hemolítica en pacientes con formas graves de deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase

- alteración da función renal e insuficiencia renal aguda

- reaccións de hipersensibilidade con correspondentes manifestacións clínicas e de laboratorio (síndrome asmático, reaccións de leve a moderada da pel, vías respiratorias, tracto gastrointestinal e sistema cardiovascular, incluíndo erupcións cutáneas, urticaria, edema, coceira na pel, rinitis, edema membrana mucosa do nariz, síndrome de socorro cardiovascular)

- mareos e timbre nos oídos, que tamén pode ser un signo dunha sobredose da droga.

Interaccións farmacéuticas

Metotrexato a unha dose de 15 mg / semana ou máis

Co uso simultáneo de ASA con metotrexato, a toxicidade hematolóxica do metotrexato aumenta debido a que os AINE reducen a eliminación renal do metotrexato e os salicilatos, en particular, o despiden da conexión coas proteínas do plasma.

Combinacións que precisan precaución

O ibuprofeno de uso simultáneo con ASA antagoniza o seu efecto positivo nas plaquetas.

En pacientes cun maior risco de enfermidades cardiovasculares, o uso simultáneo de ibuprofeno e ASA leva a unha diminución do seu efecto cardioprotector.

Anticoagulantes, trombolíticos e outros fármacos antiplaquetarios

Hai risco de hemorraxia.

Outros AINE con salicilatos de alta dose (3 g / día ou máis)

Debido á sinerxía da acción, aumenta o risco de ulceración da mucosa gastrointestinal e hemorraxias.

Inhibidores selectivos da recaptación de serotonina

Debido á sinerxía da acción, aumenta o risco de hemorraxia do tracto gastrointestinal superior.

Ao reducir o aclaramiento renal, ASA aumenta a concentración de digoxina no plasma sanguíneo.

Axentes antidiabéticos, por exemplo insulina, sulfonilureas

As altas doses de ASA potencian o efecto dos fármacos hipoglicémicos debido ao efecto hipoglucémico do ácido acetilsalicílico e ao desprazamento de derivados da sulfonilurea pola comunicación coas proteínas do plasma sanguíneo.

Diuréticos en combinación con altas doses de ASA

Hai unha diminución da filtración glomerular como consecuencia dunha diminución da síntese de prostaglandinas nos riles.

Glucocorticosteroides sistémicos (GCS), coa excepción da hidrocortisona, utilizada para a terapia de reposición para a enfermidade de Addison

Coa terapia con corticosteroides, o nivel de salicilados no sangue diminúe e existe o risco de desenvolver unha sobredose de salicilados despois da interrupción do tratamento, xa que os corticoides aumentan a excreción deste último.

Inhibidores da enzima convertedora de anxiotensina (ACE) en combinación con altas doses de ASA

Hai unha diminución da filtración glomerular como resultado da inhibición das prostaglandinas con efecto vasodilatador, respectivamente, un debilitamento do efecto hipotensivo.

A toxicidade do ácido valproico aumenta debido ao desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma sanguíneo.

Hai un maior risco de danar a mucosa gastrointestinal e un aumento do tempo de sangrado como consecuencia da mellora mutua dos efectos de ASA e etanol.

Drogas uricosúricas como benzbromaron, probenecid

O efecto uricosúrico redúcese debido á competitiva eliminación tubular renal do ácido úrico.

Instrucións especiais

A droga debe usarse con precaución nas seguintes condicións:

- con hipersensibilidade a analxésicos, antiinflamatorios, anti-reumáticos e outro tipo de alerxias

- a presenza de antecedentes de lesións ulcerativas do tracto gastrointestinal, incluída a úlcera péptica crónica ou recorrente ou hemorraxia gastrointestinal

- Cando se usa xunto con anticoagulantes (Vexa a sección "Interaccións farmacéuticas")

- en pacientes con función renal ou circulatoria prexudicada (por exemplo, con enfermidade renal vascular, insuficiencia cardíaca conxestiva, diminución do volume de sangue circulante, intervencións cirúrxicas importantes, sepsis ou hemorraxias graves), xa que o ácido acetilsalicílico pode aumentar aínda máis o risco de lesión renal ou aguda. insuficiencia renal

- en pacientes con deficiencia grave de glicosa-6-fosfato deshidroxenase (G6FD), o ácido acetilsalicílico pode inducir o desenvolvemento de hemólise ou anemia hemolítica. Entre os factores que poden aumentar o risco de hemólise inclúense, por exemplo, altas doses de fármaco, febre ou a presenza de infeccións agudas

- en caso de deterioración da función hepática

O ibuprofeno pode inhibir o efecto inhibidor da ASA na agregación plaquetaria. Os pacientes que reciban tratamento ASA e que toman ibuprofeno para aliviar a dor deberán informar o seu médico.

ASA pode provocar broncoespasmo, así como provocar ataques de asma bronquial e outras reaccións de hipersensibilidade. Os factores de risco son antecedentes de asma, febre do feno, polipose nasal, enfermidades crónicas do sistema respiratorio, así como reaccións alérxicas a outras substancias (por exemplo, reaccións cutáneas, picazón, urticaria).

Debido ao efecto inhibidor das plaquetas, o uso de aspirina cardio pode asociarse a un maior risco de hemorraxia. Debido a esta capacidade de suprimir a agregación plaquetaria, que persiste durante varios días despois de tomar o medicamento, o ácido acetilsalicílico pode levar a un aumento do sangrado durante e despois das intervencións cirúrxicas (incluíndo intervencións cirúrxicas menores, como a extracción de dentes).

O sangrado pode levar ao desenvolvemento de anemia por deficiencia de ferro posthemorráxica / crónica aguda ou crónica (por exemplo, debido a unha microalimentación latente) cos correspondentes signos e síntomas clínicos e de laboratorio, como astenia, palidez da pel, hipoperfusión.

O ASA en doses baixas reduce a excreción de ácido úrico, o que pode provocar o desenvolvemento de gota en individuos susceptibles.

Uso pediátrico

Existe unha relación entre a toma de Aspirina e o desenvolvemento do síndrome de Reye cando se usa en nenos con certas enfermidades virais. Pode aumentarse o risco co uso combinado de medicamentos que conteñan ASA, pero non se identificou unha relación causal. O desenvolvemento de vómitos persistentes en tales enfermidades pode ser un signo da síndrome de Reye.

A síndrome de Reye é unha enfermidade moi rara que causa danos no cerebro e no fígado e pode resultar fatal.

A este respecto, aspirina cardio non se debe usar en nenos e adolescentes menores de 18 anos, a non ser que se indique o contrario.

Uso durante o embarazo

A inhibición da síntese de prostaglandina pode ter un efecto negativo sobre o embarazo e o desenvolvemento dun embrión ou feto. Os datos de estudos epidemiolóxicos indican un maior risco de desenvolver malformacións e malformacións co uso de inhibidores da síntese de prostaglandina durante o embarazo precoz. Ao mesmo tempo, crese que o risco aumenta aumentando a dose e a duración do tratamento. Os datos dispoñibles non confirman ningunha relación entre o uso de ácido acetilsalicílico e un maior risco de terminación prematura do embarazo. Os datos epidemiolóxicos dispoñibles sobre o desenvolvemento de malformacións son contradictorios, sen embargo, non se pode descartar un maior risco de desenvolver unha malformación. Non se pode descartar a falla da parede abdominal anterior. O uso potencial de ASA no período precoz do embarazo (1-4 meses) en 14.800 mulleres / nenos non revelou ningunha asociación cunha maior frecuencia de malformacións.

Estudos preclínicos demostraron toxicidade reprodutiva. Non se mostra o nomeamento de preparados que conteñan ácido acetilsalicílico no primeiro e segundo trimestre do embarazo, ata que non sexa ditado por extrema necesidade.

Tendo isto en conta, no primeiro e segundo trimestre do embarazo, Aspirina cardiopódese usar nunha dose de 100 mg só despois de que un médico avaliou coidadosamente a relación risco / beneficio.

Cando se usan medicamentos que conteñan ácido acetilsalicílico por unha muller durante a concepción, ou no primeiro e segundo trimestre do embarazo, é necesario empregar a menor dose posible do medicamento e realizar un breve tratamento.

No terceiro trimestre do embarazo, todos os inhibidores da síntese de prostaglandina poden causar o feto:

Toxicidade cardiopulmonar (con peche prematuro do conducto botalal e hipertensión pulmonar)

disfunción renal, que pode progresar ata unha insuficiencia renal con oligohidramnios,

Na nai e no feto ao final do embarazo:

posible aumento do tempo de sangrado, efecto antiplaquetario, que pode ocorrer incluso con pequenas doses

supresión da actividade contráctil do útero, que pode levar a un traballo excedente ou prolongado

Neste sentido, ASA está contraindicada para o seu uso no terceiro trimestre do embarazo.

Uso durante a lactación

Os salicilatos e os seus metabolitos excrétanse en pequenas cantidades con leite materno. A inxestión accidental de salicilatos durante a lactación non precisa a terminación da lactación. Non obstante, cando un médico prescribe un uso prolongado do medicamento ou toma ácido acetilsalicílico en altas doses, a lactación materna debería ser interrompida.

Características do efecto da droga na capacidade de conducir un vehículo ou mecanismos potencialmente perigosos

Considerando posibles efectos secundarios, como mareos, hai que ter coidado ao conducir un vehículo ou unha maquinaria potencialmente perigosa.

Mira o vídeo: La aspirina ayuda a prevenir infartos al corazón y derrames cerebrales (Maio 2024).