Insulin Rapid: tempo de acción e instrucións de uso

A insulina reduce a concentración de glicosa no sangue, promove efectos anabolizantes e reduce os efectos catabólicos. Aumenta o transporte de glicosa dentro das células e a formación de glicóxeno nos músculos e no fígado, mellora a utilización do piruvato e inhibe a glicoxenólise e a gliconeoxénese. A insulina aumenta a lipoxénese no fígado e no tecido adiposo e inhibe a lipólise. Promove o fluxo de aminoácidos ás células e a síntese de proteínas, aumenta o fluxo de potasio cara á célula.

Insuman ® Rapid GT é unha insulina de inicio rápido e curta duración de acción. Despois da administración de sc, o efecto hipoglucémico ocorre dentro de 30 minutos, alcanza un máximo en 1-4 horas, persiste durante 7-9 horas.

Lista de análogos

Preste atención! A lista contén sinónimos de Insuman Rapid GT, que teñen unha composición similar, polo que pode escoller un substituto vostede mesmo, tendo en conta a forma e a dose do medicamento prescrito polo seu médico. Dea preferencia a fabricantes de Estados Unidos, Xapón, Europa occidental, así como empresas coñecidas de Europa do Leste: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Once visitantes reportaron taxas de inxestión diarias

¿Con que frecuencia debo tomar Insuman Rapid GT?
A maioría dos entrevistados adoita tomar esta droga 3 veces ao día. O informe mostra a frecuencia con que outros enquisados ​​toman esta droga.

Un visitante informou dunha cita

Que hora é mellor tomar Insuman Rapid GT: cun estómago baleiro, antes, despois ou con comida?
Os usuarios do sitio adoitan informar de que toman este medicamento antes das comidas. Non obstante, o médico pode recomendar outra vez. O informe mostra cando o resto de pacientes entrevistados toman o medicamento.

Características xerais. Composición:

Substancia activa: insulina humana (insulina humana soluble ao 100%) - 3.571 mg (100 UI),
excipientes: metacresol (m-cresol), dióxido de fosfato sódico dihidrato, glicerol (85%), hidróxido sódico (usado para axustar o pH), ácido clorhídrico (usado para axustar o pH), auga para a inxección.
Descrición: líquido claro e incoloro.

Propiedades farmacolóxicas:

Farmacodinámica Insuman® Rapid GT contén insulina idéntica en estrutura á insulina humana e obtida por enxeñaría xenética usando a cepa K12 E. Coli. O mecanismo de acción da insulina:
- reduce a concentración de glicosa no sangue, promove efectos anabolizantes e reduce os efectos catabólicos,
- aumenta a transferencia de glicosa ás células e a formación de glicóxeno nos músculos e fígado e mellora a utilización de piruvato, inhibe a glicoxenólise e gliconeoxénese,
- aumenta a lipoxénese no fígado e no tecido adiposo e inhibe a lipólise,
- favorece o fluxo de aminoácidos ás células e a síntese de proteínas;
- aumenta o fluxo de potasio ás células.
Insuman® Rapid GT é unha insulina cun inicio rápido da acción e unha curta duración de acción. Despois da administración subcutánea, o efecto hipoglucémico ocorre dentro de 30 minutos e alcanza un máximo dentro de 1-4 horas. O efecto ten unha duración de 7-9 horas.

Indicacións de uso:

Diabetes mellitus que precisan tratamento con insulina.
- Tratamento do coma diabético e.
- Consecución da compensación metabólica en pacientes con diabetes mellitus durante intervencións cirúrxicas (antes da cirurxía, durante a cirurxía e no período postoperatorio).

Importante! Consulte o tratamento

Dosificación e administración:

A selección dunha dose de insulina nun paciente é realizada polo médico de xeito individualizado, segundo a dieta, o nivel de actividade física e o estilo de vida. A dose de insulina determínase en función do nivel de azucre no sangue, así como en función do nivel previsto de actividade física e do estado do metabolismo dos carbohidratos. Lea máis sobre o cálculo das doses para a diabetes tipo 1 e 2. O tratamento coa insulina require un adestramento adecuado do paciente. O médico debe dar as instrucións necesarias coa frecuencia para determinar o nivel de azucre no sangue e, posiblemente, nos ouriños, e tamén dar recomendacións adecuadas no caso de cambios na dieta ou no réxime de insulina.
A dose media diaria de insulina é de 0,5 a 1,0 ME por kg de peso corporal do paciente e o 40-60% da dose recae en insulina humana con acción prolongada.
Ao pasar da insulina animal á insulina humana, pode ser necesaria unha redución da dose de insulina. A transición doutro tipo de insulina a esta droga só se pode realizar baixo supervisión médica. É necesario un seguimento particular do estado do metabolismo dos carbohidratos nas primeiras semanas despois da transición.
Insuman Rapid GT adóitase administrar profundamente subcutaneamente 15-20 minutos antes da comida. Está permitida a administración intramuscular do medicamento. O sitio da inxección debe cambiarse cada vez. O cambio da área de inxección (por exemplo, do abdome á coxa) débese facer só despois de consultar a un médico.
Insuman Rapid GT pódese administrar por vía intravenosa no tratamento de coma hiperglicémica e cetoacidosis, así como para conseguir unha compensación metabólica nos períodos pre, intra e postoperatorio en pacientes con diabetes mellitus.
Insuman Rapid GT non se usa en varios tipos de bombas de insulina (incluídas as implantadas), onde se usa un revestimento de silicona.
Non mesture Insuman Rapid GT con insulina de diferente concentración (por exemplo, 40 UI / ml e 100 UI / ml), con insulina de orixe animal ou outros medicamentos. Use só solucións claras e incoloras Insuman Rapid GT sen impurezas mecánicas aparentes.
Hai que lembrar que a concentración de insulina no frasco é de 100 UI / ml, polo que só precisa empregar xeringas de plástico deseñadas para esta concentración de insulina. A xeringa non debe conter ningún outro medicamento ou as súas cantidades residuais.
Antes do primeiro conxunto de insulina do frasco, retire a tapa de plástico (a presenza da tapa é unha evidencia dun frasco sen abrir). A solución de inxección debe ser completamente transparente e incolora.
Antes de recoller a insulina do frasco, un volume de aire igual á dose prescrita de insulina é aspirado na xeringa e inxectado no frasco (non no líquido). Despois envólvese a xeringa o frasco coa xeringa e recóllese a cantidade necesaria de insulina. Antes da inxección, elimine as burbullas de aire da xeringa.
Tómase un pliego na pel no lugar da inxección, introdúcese unha agulla debaixo da pel e a insulina introdúcese lentamente. Despois da inxección, a agulla elimínase lentamente e o sitio da inxección é presionado cun cotonete durante varios segundos. A data do primeiro kit de insulina do frasco debería estar escrita na etiqueta do frasco.
Despois de abrir as botellas pódense almacenar a unha temperatura non superior a 25 ºC durante 4 semanas nun lugar protexido da luz e da calor.

Características da aplicación:

En caso de control glicémico insuficiente ou tendencia a episodios de hiper- ou hipoglucemia, antes de decidir axustar a dose de insulina, asegúrese de comprobar o réxime prescrito de administración de insulina, asegúrese de que a insulina se inxecta na área recomendada, verifique a corrección da técnica de inxección e todos os outros factores. que pode afectar o efecto da insulina.
Dado que a administración simultánea de varios fármacos (consulte a sección "Interacción con outros medicamentos") pode debilitar ou aumentar o efecto hipoglucémico do medicamento Insuman® Rapid GT, non se deben tomar outros medicamentos durante o seu uso sen o permiso especial do médico.
A hipoglicemia ocorre se a dose de insulina supera a necesidade desta. O risco de desenvolver hipoglucemia é elevado ao comezo do tratamento coa insulina, ao cambiar a outra preparación de insulina, en pacientes cunha baixa concentración de mantemento de glicosa no sangue.
Como ocorre con todas as insulinas, débese ter especial coidado e recoméndase un seguimento intensivo da concentración de glicosa en sangue para pacientes para os que os episodios de hipoglucemia poden ter especial significación clínica, como os pacientes con estenose grave das arterias coronarias ou cerebrais (risco de complicacións cardíacas ou cerebrais de hipoglucemia). , así como en pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente se non sufriron fotocoagulación (terapia con láser), xa que teñen risco de amaurosis transitoria (completamente cegueira) co desenvolvemento de hipoglucemia.
Hai certos síntomas e signos clínicos que deberían indicar ao paciente ou a outros sobre o desenvolvemento de hipoglucemia. Estes inclúen: sudoración excesiva, humidade na pel, alteracións do ritmo cardíaco, aumento da presión arterial, dores no peito, ansiedade, fame, somnolencia, medo, irritabilidade, comportamento inusual, ansiedade, parestesia na boca e arredor da boca, palidez da pel. , coordinación de movementos deteriorada, así como trastornos neurolóxicos transitorios (voz e visión deteriorados, síntomas paralíticos) e sensacións inusuales. Cunha diminución cada vez maior na concentración de glicosa, o paciente pode perder autocontrol e incluso conciencia. Nestes casos pódese observar refrixeración e humidade da pel e tamén poden aparecer.
Por iso, todo paciente con diabetes que recibe insulina debe aprender a recoñecer os síntomas que son un signo de desenvolvemento de hipoglucemia. Os pacientes que controlan regularmente a concentración de glicosa no sangue teñen menos probabilidades de desenvolver hipoglucemia. O propio paciente pode corrixir a diminución da concentración de glicosa observada no seu sangue ao inxerir azucre ou alimentos ricos en carbohidratos. Para este propósito, o paciente sempre debe ter con el 20 g de glicosa. En condicións máis graves de hipoglucemia, indícase unha inxección subcutánea de glucágono (que pode facelo un médico ou un persoal de enfermería). Despois dunha mellora suficiente, o paciente debe comer. Se a hipoglucemia non se pode eliminar inmediatamente, entón debería chamar un médico con urxencia. É necesario informar inmediatamente ao médico sobre o desenvolvemento da hipoglucemia para que poida tomar unha decisión sobre a necesidade de axustar a dose de insulina.O incumprimento da dieta, saltarse as inxeccións de insulina, o aumento da demanda de insulina como consecuencia de enfermidades infecciosas ou outras e a diminución da actividade física pode provocar un aumento da concentración de glicosa no sangue (hiperglicemia), posiblemente cun aumento do nivel de corpos cetonas no sangue (cetoacidosis). A cetoacidosis pode desenvolverse nunhas poucas horas ou días. Nos primeiros síntomas (sede, micción frecuente, perda de apetito, fatiga, pel seca, respiración profunda e rápida, altas concentracións de acetona e glicosa nos ouriños) é necesaria unha intervención médica urxente.
Ao cambiar de médico (por exemplo, durante a hospitalización por accidente, enfermidade durante unhas vacacións), o paciente debe informarlle ao médico o que ten.
Os pacientes deben ser avisados ​​sobre as condicións cando poden cambiar, ter síntomas menos pronunciados ou ausentes completamente sobre o desenvolvemento da hipoglucemia, por exemplo:
- cunha mellora significativa no control glicémico,
- co desenvolvemento gradual da hipoglucemia,
- en pacientes maiores
- en pacientes con neuropatía autónoma,
- en pacientes con longa historia de diabetes,
- en pacientes que reciben simultaneamente tratamento con certos fármacos (ver sección "Interacción con outros fármacos). Tales situacións poden levar ao desenvolvemento de hipoglucemia grave (e posiblemente con perda de consciencia) antes de que o paciente se decate de que está a desenvolver hipoglucemia.
Se se detectan valores de hemoglobina glicosilada normal ou diminuída, debe considerarse a posibilidade de desenvolver episodios de hipoglucemia repetidos e non recoñecidos (especialmente nocturnos).
Para reducir o risco de hipoglucemia, o paciente debe seguir estrictamente a dosificación e o réxime nutricional prescritos, administrar correctamente as inxeccións de insulina e ser advertido dos síntomas do desenvolvemento dunha hipoglucemia.
Os factores que aumentan a predisposición ao desenvolvemento da hipoglucemia requiren un seguimento coidadoso e poden requirir un axuste da dose. Estes factores inclúen:
- cambio na área de administración da insulina,
- aumento da sensibilidade á insulina (por exemplo, eliminación de factores de estrés),
- inusual (actividade física aumentada ou prolongada),
- patoloxía intercurrente (vómitos),
- inxestión insuficiente de alimentos,
- saltar comidas,
- consumo de alcol,
- algunhas enfermidades endocrinas non compensadas (como a insuficiencia da pituitaria anterior ou a insuficiencia da cortiza suprarrenal),
- o uso simultáneo de certos fármacos (ver sección "Interacción con outros fármacos"). Enfermidades intercurrentes
Nas enfermidades intercurrentes é necesario un control metabólico intensivo. En moitos casos, indícanse probas de orina para a presenza de corpos cetonas e moitas veces é necesario axustar a dose da insulina. A necesidade de insulina aumenta a miúdo. Os pacientes con diabetes tipo 1 deben seguir consumindo polo menos unha pequena cantidade de hidratos de carbono regularmente, aínda que só poidan tomar unha pequena cantidade de alimentos ou se teñen un, e nunca deberían deixar completamente a administración de insulina. Reaccións inmunolóxicas cruzadas
Nun número bastante elevado de pacientes con hipersensibilidade á insulina de orixe animal, é difícil cambiar á insulina humana debido á reacción inmunolóxica cruzada da insulina humana e á insulina de orixe animal. Con maior sensibilidade do paciente á insulina de orixe animal, así como ao m-cresol, a tolerancia do medicamento Insuman® Rapid GT debe valorarse na clínica mediante probas intradérmicas.Se durante unha proba intradérmica se detecta hipersensibilidade á insulina humana (reacción inmediata, como Arthus), debería realizarse un tratamento máis baixo supervisión clínica.
Impacto na capacidade de conducir vehículos ou outros mecanismos
A capacidade de concentración do paciente e a velocidade das reaccións psicomotrices poden verse afectadas como consecuencia dunha hipoglucemia ou, como resultado de disturbios visuais. Isto pode supoñer certo risco en situacións nas que estas habilidades son importantes (conducir vehículos ou outros mecanismos).
Recoméndase que os pacientes teñan coidado e eviten a hipoglucemia mentres conducen. Isto é especialmente importante en pacientes que teñen unha redución ou falta de coñecemento de síntomas indicativos de hipoglucemia ou que teñen episodios frecuentes de hipoglucemia. En tales pacientes, a cuestión sobre a posibilidade de conducilos con vehículos ou outros mecanismos debe decidir individualmente.

Efectos secundarios:

A hipoglicemia, o efecto secundario máis común, pode desenvolverse se a dose de insulina administrada supera a necesidade dela (consulte "Precaucións e instrucións especiais").
As flutuacións significativas no azucre no sangue poden causar perturbacións visuais a curto prazo. Ademais, especialmente coa terapia intensiva coa insulina, é posible un empeoramento a curto prazo do curso. En pacientes con retinopatía proliferativa, sen usar un curso de terapia con láser, condicións hipoglucemias graves poden levar a cegueira.
Ás veces, no lugar da inxección, pode producirse unha hipertrofia do tecido adiposo, que se pode evitar cambiando constantemente o sitio da inxección. En poucas ocasións, pode producirse unha leve vermelhidão no lugar da inxección, desaparecendo coa terapia continuada. Se se forma un eritema significativo, acompañado de picazón e hinchazón, e a súa rápida propagación máis aló do lugar da inxección, así como outras reaccións adversas graves aos compoñentes do medicamento (insulina, m-cresol), é necesario informar inmediatamente ao médico, como nalgúns casos. tales reaccións poden representar unha ameaza para a vida do paciente. As reaccións de hipersensibilidade severas son bastante raras. Tamén poden ir acompañados do desenvolvemento de angioedema, broncoespasmo, caída da presión arterial e moi rara vez un choque anafiláctico. As reaccións de hipersensibilidade requiren unha corrección inmediata na terapia en curso con insulina e a adopción de medidas de emerxencia adecuadas.
Quizais a formación de anticorpos contra a insulina, que poden requirir o axuste da dose da insulina administrada. Tamén é posible a retención de sodio seguida de inchazo dos tecidos, especialmente despois dun curso intensivo de tratamento con insulina.
Con unha forte diminución dos niveis de azucre no sangue, é posible o desenvolvemento (complicacións do sistema cardiovascular) ou o desenvolvemento de edema cerebral.
Dado que algúns efectos secundarios poden, en determinadas condicións, poñer en risco a vida, é preciso informar ao médico asistente cando ocorran.
Se observa algún efecto secundario, consulte co seu médico.

Interacción con outras drogas:

Co-administración con axentes hipoglucémicos para administración oral, inhibidores da encima convertedora de angiotensina, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores da monoamina oxidasa,
pentoxifilina, propoxifeno, salicilados, anfetamina, esteroides anabolizantes e hormonas sexuais masculinas, cibenzolina, ciclofosfamida, fenfluramina, guanetidina, ifosfamida, fenoxibenzamina, fentolamina, somatostatina e trimetoformilamina, tetroformofilamina, sulfonamide, sulfonamam o desenvolvemento da hipoglucemia.
O uso combinado de corticotropina, corticosteroides, Danazol, diazóxido, diuréticos, glucagon, isoniazida, estróxenos e progestogénios (por exemplo, presente nun anticonceptivo combinado), derivados de fenotiazina, hormona de crecemento, medicamentos simpatomiméticos (e.g., epinefrina, salbutamol, terbutalina), hormona da tiroide, barbitúricos, ácido nicotínico, fenolftaleína, derivados da fenitoína, a doxazosina pode debilitar o efecto hipoglucémico da insulina.
Os beta-bloqueantes, clonidina e sales de litio poden potenciar ou debilitar o efecto hipoglucémico da insulina.
Con etanol
O etanol pode potenciar ou debilitar o efecto hipoglucémico da insulina. O consumo de etanol pode causar hipoglucemia ou reducir os niveis de glicosa no sangue a niveis perigosos. A tolerancia ao etanol en pacientes que reciben insulina redúcese. O seu médico deberá determinar as cantidades admisibles de alcohol consumidas. Con pentamidina
Con administración simultánea, é posible o desenvolvemento de hipoglucemia, que ás veces pode converterse en hiperglicemia.
Cando se combinan con axentes simpatolíticos, como beta-bloqueantes, clonidina, guanetidina e reserpina, é posible un debilitamento ou ausencia completa dos síntomas do reflexo (en resposta á hipoglucemia) a activación do sistema nervioso simpático.

Contraindicacións:

Hipoglicemia.
- Unha reacción de hipersensibilidade á insulina ou a calquera dos compoñentes auxiliares do fármaco.
Se ten unha destas enfermidades ou condicións, asegúrese de consultar ao seu médico antes de usar o medicamento. Con coidado
- Cando (é posible reducir a necesidade de insulina debido a unha diminución do metabolismo da insulina).
- En pacientes anciáns (pode producirse unha diminución gradual da función renal
levar a unha diminución cada vez maior dos requirimentos de insulina).
- En pacientes con insuficiencia hepática (a necesidade de insulina pode diminuír debido a unha diminución da capacidade de gluconeoxénese e unha diminución do metabolismo da insulina).
- En pacientes con estenosis grave das arterias coronarias e cerebrais (os episodios hipoglucemicos poden ter especial significación clínica, xa que hai un maior risco de complicacións cardíacas ou cerebrais de hipoglucemia).
- En pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente aqueles que non recibiron tratamento con fotocoagulación (terapia con láser), xa que teñen risco de amaurosis transitoria con hipoglucemia completa - cegueira completa.
- En pacientes con enfermidades intercurrentes (xa que as enfermidades intercurrentes adoitan aumentar a necesidade de insulina).
Se ten unha destas enfermidades ou condicións, asegúrese de consultar ao seu médico antes de usar o medicamento. Embarazo e lactación
Debe continuar o tratamento con Insuman® Rapid GT durante o embarazo. A insulina non atravesa a barreira placentaria. O mantemento eficaz do control metabólico durante todo o embarazo é obrigatorio para as mulleres que teñen diabetes antes do embarazo ou para as mulleres que desenvolveron diabetes gestacional.
A necesidade de insulina durante o embarazo pode diminuír durante o primeiro trimestre do embarazo e normalmente aumenta durante o segundo e terceiro trimestre do embarazo. Inmediatamente despois do nacemento, a demanda de insulina diminúe rapidamente (aumento do risco de hipoglucemia). Durante o embarazo e especialmente despois do parto, é necesario un coidadoso control da concentración de glicosa no sangue.
Se está embarazada ou planea un embarazo, asegúrese de informar ao seu médico.
Non hai restricións á insulinoterapia durante a lactación.
dispoñible, con todo, pode ser necesaria a dosificación de insulina e axustes na dieta.

Sobredose

Síntomas
Unha sobredose de insulina, como a administración do exceso de insulina en comparación co alimento ou a enerxía consumida, pode provocar unha hipoglucemia grave e ás veces prolongada e que poida poñer a vida.
Os episodios leves de hipoglucemia (o paciente está consciente) pódense deter tomando hidratos de carbono no seu interior. É necesario un axuste de dose de insulina, inxestión de alimentos e actividade física.
Os episodios máis graves de hipoglucemia con coma, convulsións ou trastornos neurolóxicos poden deterse mediante administración intramuscular ou subcutánea de glucagón ou administración intravenosa dunha solución concentrada de dextrosa. Nos nenos, a cantidade de dextrosa administrada establécese en proporción ao peso corporal do neno. Despois de aumentar a concentración de glicosa no sangue, pode ser necesaria unha inxestión de apoio de hidratos de carbono e observación, xa que despois da aparente eliminación clínica dos síntomas da hipoglucemia, o seu re-desenvolvemento é posible. En casos de hipoglucemia grave ou prolongada despois da inxección ou dextrosa de glucagón, recoméndase que a infusión se faga cunha solución de dextrosa menos concentrada para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia. Nos nenos pequenos é necesario vixiar coidadosamente a concentración de glicosa no sangue, en conexión co posible desenvolvemento de hiperglicemia grave.
En determinadas condicións, recoméndase que os pacientes sexan hospitalizados na unidade de coidados intensivos para un control máis minucioso do seu estado e un seguimento da terapia.

Condicións de vacacións:

Solución para inxección 100 UI / ml.
5 ml de fármaco nunha botella de vidro transparente e incoloro (tipo I). A botella está cortada, espremida cunha tapa de aluminio e cuberta cunha tapa de plástico de protección. 5 frascos con instrucións de uso nunha caixa de cartón. 3 ml de fármaco nun cartucho de vidro claro e incoloro (tipo I). O cartucho está enrolado por un lado cun tapón e espremido cunha tapa de aluminio, por outra banda - cun émbolo. 5 cartuchos por ampolla de película de PVC e papel de aluminio. 1 embalaxe en forma de blister xunto coas instrucións de uso nunha caixa de cartón.
3 ml de fármaco nun cartucho de vidro claro e incoloro (tipo I). O cartucho está enrolado por un lado cun tapón e espremido cunha tapa de aluminio, por outra banda - cun émbolo. O cartucho está montado na xeringa e un bolígrafo desechable SoloStar®. En 5 plumas de xeringa SoloStar® xunto coa instrución da aplicación nun paquete de cartón.

Fabricante - Sanofi-Aventis (Francia), Sanofi

Título: Insuman® Rapid GT, Insuman® Rapid GT

Composición: 1 ml dunha solución neutra para inxección contén 100 UI de insulina humana.
Excipientes: m-cresol, fosfato sódico dihidrato, glicerol, hidróxido sódico, ácido clorhídrico, auga para a inxección.

Acción farmacolóxica: Insuman Rapid GT contén insulina, de estrutura idéntica á insulina humana e obtida por enxeñaría xenética. O efecto de redución de azucre prodúcese rapidamente, dentro dos 30 minutos e alcanza un máximo dentro de 1-4 horas despois da administración subcutánea do medicamento. O efecto ten unha duración de 7-9 horas. Insuman Rapid GT pódese mesturar con todas as insulinas humanas de Hoechst Marion Roussel, coa excepción da insulina destinada á administración da bomba.

Indicacións de uso: Diabetes mellitus insulina dependentes. Insuman Rapid GT está indicado para o tratamento de coma diabético e cetoacidosis, así como para conseguir unha compensación metabólica en pacientes con diabetes mellitus nos períodos pre, intra e postoperatorio.

Forma de uso: Insuman Rapid GT adóitase administrar profundamente subcutaneamente 15-20 minutos antes da comida. Está permitida a administración intramuscular do medicamento. O sitio da inxección debe cambiarse cada vez.Insuman Rapid GT pódese administrar por vía intravenosa no tratamento de coma hiperglicémica e cetoacidosis, así como para conseguir unha compensación metabólica nos períodos pre, intra e postoperatorio en pacientes con diabetes mellitus. Insuman Rapid GT non se usa en varios tipos de bombas de insulina (incluídas as implantadas), onde se usa un revestimento de silicona.

Efectos secundarios: Ás veces pode producirse atrofia ou hipertrofia do tecido adiposo no lugar da inxección, o que se pode evitar cambiando constantemente o sitio da inxección.

En poucas ocasións, pode producirse unha leve vermelhidão no lugar da inxección, desaparecendo coa terapia continuada. Se se forma un eritema significativo, acompañado de picazón e hinchazón, e a súa rápida propagación máis aló do lugar da inxección, así como outras reaccións adversas graves aos compoñentes do medicamento (insulina, m-cresol), é necesario informar inmediatamente ao médico, como nalgúns casos. tales reaccións poden representar unha ameaza para a vida do paciente.

As reaccións de hipersensibilidade severas son bastante raras. Tamén poden ir acompañados do desenvolvemento de angioedema, broncoespasmo, caída da presión arterial e moi rara vez un choque anafiláctico. As reaccións de hipersensibilidade requiren unha corrección inmediata na terapia en curso con insulina e a adopción de medidas de emerxencia adecuadas.

Quizais a formación de anticorpos contra a insulina, que poden requirir o axuste da dose da insulina administrada. Tamén é posible a retención de sodio seguida de inchazo dos tecidos, especialmente despois dun curso intensivo de tratamento con insulina.

Contraindicacións: Reacción de hipersensibilidade á insulina ou a calquera dos compoñentes auxiliares do medicamento, excepto nos casos en que a insulina terapia é vital. Nestes casos, o uso de Insuman Rapid GT é posible só cunha supervisión médica coidadosa e, se é necesario, en combinación con terapia antialerxica.

Interaccións farmacéuticas: Pódese observar un debilitamento da acción da insulina coa administración simultánea de insulina e corticotropina, corticosteroides, diazoxido, heparina, isoniazida, barbitúricos, ácido nicotínico, fenolftaleína, derivados da fenotiazina, fenitoína, diuréticos, danazol, doxazosin, glicóxeno, estrogêgeno e estrogén. homons. En pacientes que reciben simultaneamente insulina e clonidina, reserpina ou un sal de litio, pode observarse tanto o debilitamento como o potenciamento da acción da insulina. A pentamidina pode provocar hipoglucemia seguida de hiperglicemia. Beber alcol pode causar hipoglucemia ou reducir o azucre no sangue a niveis perigosos. A tolerancia ao alcol en pacientes que reciben insulina redúcese. O seu médico deberá determinar as cantidades admisibles de alcohol consumidas. O alcolismo crónico, así como o uso excesivo crónico de laxantes poden afectar a glicemia. Os beta-bloqueantes aumentan o risco de hipoglucemia e, xunto con outros axentes simpatolíticos (clonidina, guanetidina, reserpina) poden debilitar ou incluso enmascarar a manifestación de hipoglucemia.

Embarazo e lactación: O tratamento con Insuman Rapid GT debe continuar durante o embarazo. Durante o embarazo, especialmente despois do primeiro trimestre, deberase esperar un aumento da demanda de insulina. Non obstante, inmediatamente despois do nacemento, a necesidade de insulina xeralmente cae, o que entraña un risco importante de hipoglucemia. Durante a lactación, non hai restricións na insulinoterapia. Non obstante, pode ser necesario axustar a dose e a dieta.

Condicións de almacenamento: Almacenar a unha temperatura de + 2 ° C a + 8 ° C. Evitar a conxelación, evitando o contacto directo da botella coas paredes do compartimento do conxelador ou o almacenamento en frío.

Opcional: Con precaución, selecciónase o réxime de dosificación para pacientes con trastornos cerebrovasculares existentes previamente segundo o tipo isquémico e con formas graves de enfermidade cardíaca isquémica. A necesidade de insulina pode cambiar cando se cambia a outro tipo de insulina (ao substituír a insulina de orixe animal por Insuman Rapid, a dose normalmente redúcese), cun cambio na dieta, diarrea, vómitos, un cambio na cantidade habitual de actividade física, enfermidades dos riles, fígado, glándula pituitaria, glándula tiroides, cambio de sitio de inxección. O paciente debe informarse sobre os síntomas dun estado hipoglucémico, sobre os primeiros signos de coma diabético e sobre a necesidade de informar ao médico sobre todos os cambios no seu estado.

Novorapid é un produto modificado xeneticamente, cuxa inxestión non require inxestión adicional de alimentos e pódense realizar inxeccións tanto despois das comidas como antes das comidas. O efecto terapéutico dura aproximadamente 4 horas. Insuman Rapid é un análogo da hormona humana, cuxa inxestión está asociada á inxesta de alimentos ou a merenda regular, así como á introdución obrigatoria de inxeccións subcutáneas 40 minutos antes de comer. A duración do efecto é de aproximadamente 6 horas. Os dous remedios son curtos e os médicos adoitan recorrer a substituír un polo outro sen danar a saúde do paciente.

Visión xeral das drogas sobre a diabetes

Novorapid pertence aos últimos acontecementos farmacolóxicos. O medicamento axuda a compensar a falta de hormona humana, ten unha serie de características e vantaxes fronte a outras drogas do mesmo grupo:

• Dixestibilidade rápida.
• Unha rápida caída de azucre.
• Falta de dependencia dos lanches constantes.
• Exposición por ultrasonido.
• Formas de liberación convenientes.

Novorapid contra a patoloxía endocrina está dispoñible en cartuchos de vidro reemplazables (Penfill) e en forma de bolígrafos preparados (FlexPen). O compoñente químico en ambas as formas de liberación é idéntico. Os medicamentos están embalados de forma segura e a hormona en si é conveniente usar en calquera tipo farmacolóxico.

Compoñentes e composición

A composición principal de Novorapid calcúlase en función do contido total dos compoñentes por 1 ml do medicamento. A sustancia activa é insulin aspar 100 unidades (aproximadamente 3,5 mg). Dos compoñentes auxiliares, hai:

• Glicerol (ata 16 mg).
• Metacresol (aproximadamente 1,72 mg).
• Cloruro de cinc (ata 19,7 mcg).
• Cloruro de sodio (ata 0,57 mg).
• Hidróxido de sodio (ata 2,2 mg).
• Ácido clorhídrico (ata 1,7 mg).
• Fenol (ata 1,5 mg).
• Auga depurada (1 ml).

A ferramenta é unha solución clara sen unha pronunciada cor, sedimento.

Aspectos farmacolóxicos

Novorapid ten un forte efecto hipoglucémico debido á principal sustancia insulina aspart. Este tipo de insulina é un análogo da hormona humana curta. A sustancia obtense como resultado de diversos procesos tecnolóxicos a nivel de ADN recombinante. A insulina Novorapida entra nunha relación biolóxica cos receptores celulares, creando un único complexo de terminacións nerviosas.

Este medicamento pódese usar para calquera tipo de diabetes en adultos e nenos a partir de 2 anos.

No contexto dunha diminución do índice glicémico, prodúcese un aumento regular da condutividade intracelular, a activación de procesos de lipoxénese e glicogenoxénese, así como un aumento da absorción de diversos tecidos brandos. Ao mesmo tempo, redúcese a produción de glicosa polas estruturas hepáticas. Novorapid é mellor absorbido polo corpo, ten un efecto terapéutico moito máis rápido que a insulina natural. As primeiras 3-4 horas despois de comer, a insulina aspart reduce o exceso de azucre no plasma moito máis rápido que a mesma insulina humana, pero Novorapid é moito máis curto con inxeccións subcutáneas que a insulina natural producida polo corpo humano.

Indicacións e contraindicacións

O medicamento ten a principal indicación: diabetes de calquera tipo en nenos a partir de 2 anos, adolescentes e pacientes adultos.

O uso de axentes hipoglucémicos debe ser tratado con precaución debido a posibles efectos secundarios. Novorapid non se recomenda para o seu uso con intolerancia individual a compoñentes, unha reacción alérxica a calquera compoñente do medicamento Novorapid. Descoñécese o efecto terapéutico en nenos menores de 2 anos debido á falta de estudos clínicos en pacientes deste grupo de idade.

Instrucións especiais

Unha das complicacións máis comúns coa administración sistemática é a hipoglucemia. Moitas veces a complicación é causada por unha dosificación incorrecta do medicamento, unha violación do réxime de administración. Novorapid ten unha duración de acción menor, pero ten un inicio rápido. Isto reducirá o risco de hipoglucemia nocturna. A dosiña é seleccionada estrictamente individualmente, o que se debe á historia clínica do paciente, factores de risco para agravar as enfermidades concomitantes, idade e natureza do curso da diabetes. Con un historial clínico moi cargado, recoméndase un seguimento máis índice do índice glicémico en todas as categorías de pacientes. Novorapido pode provocar reaccións alérxicas en nenos pequenos.

O mecanismo de acción da droga

Adquirida por enxeñería xenética, a insulina Insuman Rapid GT é similar á hormona producida polas células beta pancreáticas humanas. O medicamento é liberado en forma de solución incolora, que se inxecta.

A sustancia activa do fármaco é a insulina humana. Ademais, a preparación contén unha pequena cantidade doutros compoñentes: glicerol (85%), hidróxido de sodio, m-cresol, ácido clorhídrico, dihidrato de fosfato sódico dihidrato e auga destilada.

Media hora despois da entrada da hormona no corpo humano, comeza a súa acción. O máximo efecto terapéutico chega 1-3 horas despois da inxección e dura 8 horas. Durante a súa acción, a insulina ten os efectos no corpo:

• diminución da concentración de glicosa no sangue,
• mellorar o efecto anabólico, é dicir, actualizar e crear novas células,
• inhibición da acción catabólica - caries metabólicas,
• aumento do transporte de glicosa ás células, formación de glicóxeno no fígado e músculos,
• a utilización de produtos finais da descomposición de glicosa - piruvatos,
• supresión da glicoxenólise, gliconeoxénese e lipólise,
• aumento da lipoxénese no tecido adiposo e fígado,
• mellora da inxestión de potasio a nivel celular.

Na práctica médica, Insuman Rapid mestúrase con outras insulinas humanas, que son producidas por Hoechst Marion Roussel, agás as hormonas que se usan para infusións de bomba.

Analóxicos e xenéricos

A hormona Novorapid pódese substituír por outras drogas do mesmo grupo. Os analóxicos só se seleccionan despois dun exame médico completo. Os principais análogos inclúen Humalog, Actrapid, Protafan, Gensulin N, Apidra, Novomiks e outros. O prezo da hormona Novorapide en distintas rexións varía de 1800 a 2200 por paquete.

Novomix tamén pode converterse nun substituto de Novorapid.

Descrición hormonal

• A hormona insulina 3.571 mg (100 UI 100% hormona soluble humana).
• Metacresol (ata 2,7 mg).
• Glicerol (aproximadamente o 84% = 18.824 mg).
• Auga para inxección.
• Dihidrato de fosfato de sodio (aproximadamente 2,1 mg).

Insuman rápido rápido insuman representado por un líquido incoloro de absoluta transparencia. Pertence ao grupo de axentes hipoglucémicos de acción curta. Insuman non produce sedimentos nin sequera durante un almacenamento prolongado.

Propiedades farmacodinámicas

Insuman Rapid GT contén unha hormona que é estruturalmente similar á hormona humana. O medicamento obtense mediante enxeñería xenética. Os principais mecanismos de acción de Insuman inclúen:

• Diminución da glicosa no plasma.
• Redución dos procesos catabólicos.
• Fortalecemento da transferencia de glicosa nas células.
• Mellorar a lipoxénese nas estruturas do fígado.
• Fortalecemento da penetración de potasio.
• Activación da síntese de proteínas e aminoácidos.

Insuman Rapid GT Ten un inicio rápido de acción, pero ten unha curta duración. O efecto hipoglucémico conséguese xa media hora despois da administración subcutánea do medicamento. O efecto dura ata 9 horas.

As principais condicións deben atribuirse ás principais indicacións:

• Enfermidade diabética (tipo dependente da insulina).
• Coma no fondo da diabetes.
• Cetoacidosis progresiva.
• A necesidade de compensación metabólica (por exemplo, antes ou despois da cirurxía).

As principais contraindicacións inclúen hipoglucemia ou riscos elevados de diminución excesiva do azucre no sangue, reaccións alérxicas a calquera compoñente na composición do medicamento, excesiva sensibilidade.

Ao prescribir unha dosificación Insuman Rapid GT o médico ten en conta varios factores: idade, historia clínica, curso xeral da diabetes, presenza de enfermidades crónicas de órganos internos e patoloxías asociadas. Ás veces tomar medicamentos contra a diabetes impide conducir un coche ou traballar en industrias perigosas.

O custo medio da droga en diferentes rexións varía de 700 a 1.300 rublos por paquete.

Prezo Depende de moitos factores diferentes.

Ambas as drogas son axentes hipoglucémicos de acción curta. Calquera substitución de drogas contra a diabetes realízase só logo de consultar a un especialista. Insuman Rapid GT permite manter un estado de vida normal do paciente en varias condicións de diabetes. Novorapid ten as mesmas propiedades que Insuman Rapid GT, pero repite case por completo a insulina humana.

Insuman Rapid GT contén insulina idéntica en estrutura á insulina humana e obtida por enxeñaría xenética empregando a cepa K12 E. Coli.

Contraindicacións Insuman Rapid GT

• hipoglucemia,
• reaccións de hipersensibilidade á insulina ou a calquera dos compoñentes auxiliares do fármaco.

Con coidado o medicamento debe usarse en caso de insuficiencia renal (é posible unha diminución da necesidade de insulina debido a unha diminución do metabolismo da insulina), en pacientes anciáns (unha diminución gradual da función renal pode levar a unha diminución permanente da necesidade de insulina), en pacientes con insuficiencia hepática (a necesidade de insulina pode diminuír debido a para unha diminución da capacidade de gluconeoxénese e unha diminución do metabolismo da insulina) en pacientes con estenosis grave das arterias coronarias e cerebrais (os episodios hipoglucemicos poden de especial importancia clínica, xa que existe un maior risco de complicacións cardíacas ou cerebrais de hipoglucemia), en pacientes con retinopatía proliferativa (especialmente aqueles que non recibiron tratamento con fotocoagulación (terapia láser)), porque teñen risco de amaurosis transitoria con hipoglucemia completa - cegueira completa. ), en pacientes con enfermidades intercurrentes (a necesidade de insulina aumenta a miúdo).

A dose é seleccionada individualmente, baixo a supervisión dun médico. Ingresa normalmente cada 4-6 horas

Medicamento hipoglicémico, insulina de acción curta. Insuman Rapid contén insulina, de estrutura idéntica á insulina humana e obtida por enxeñaría xenética empregando a cepa K12 E. coli.

A insulina reduce a concentración de glicosa no sangue, promove efectos anabolizantes e reduce os efectos catabólicos. Aumenta o transporte de glicosa dentro das células e a formación de glicóxeno nos músculos e no fígado, mellora a utilización do piruvato e inhibe a glicoxenólise e a gliconeoxénese. A insulina aumenta a lipoxénese no fígado e no tecido adiposo e inhibe a lipólise. Promove o fluxo de aminoácidos ás células e a síntese de proteínas, aumenta o fluxo de potasio cara á célula.

Insuman Rapid é unha insulina de inicio rápido e curta duración de acción. Despois da administración de sc, o efecto hipoglucémico ocorre dentro de 30 minutos, alcanza un máximo en 1-4 horas, persiste durante 7-9 horas.

Efectos secundarios Insuman Rapid GT

Do sistema cardiovascular: frecuencia descoñecida: diminución da presión arterial.

Do lado do metabolismo e da nutrición: a miúdo - edema, frecuencia descoñecida - retención de sodio. Son posibles efectos similares coa mellora dun control metabólico anteriormente insuficiente debido ao uso de insulina máis intensiva.

Desde o lado do órgano da visión: descoñécese a frecuencia: perturbacións visuais transitorias (debido a un cambio temporal no turgor da lente do ollo e o seu índice de refracción), un deterioro temporal no curso da retinopatía diabética (debido á insulinoterapia máis intensiva cunha forte mellora do control glicémico), amaurosis transitoria (en pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente se non son recibir tratamento con fotocoagulación (terapia con láser)).

Por parte da pel e do tecido subcutáneo: descoñécese a frecuencia: o desenvolvemento de lipodistrofia no lugar da inxección e unha desaceleración na absorción local de insulina. O cambio constante de sitios de inxección dentro da área de administración recomendada pode axudar a reducir ou deixar estas reaccións.

Trastornos xerais e trastornos no lugar da inxección: a frecuencia descoñécese: vermelhidão, dor, picazón, urticaria, inchazo ou reacción inflamatoria no lugar da inxección. As reaccións máis pronunciadas á insulina no lugar da inxección normalmente desaparecen despois duns días ou varias semanas.

Síntomas unha sobredose de insulina, por exemplo, a introdución de exceso de insulina en comparación co alimento ou a enerxía consumida, pode levar a unha hipoglucemia grave e ás veces prolongada e que poña a vida.

Tratamento: Os episodios leves de hipoglucemia (o paciente está consciente) pódense deixar tomando carbohidratos dentro. É necesario un axuste de dose de insulina, inxestión de alimentos e actividade física. Os episodios máis graves de hipoglucemia con coma, convulsións ou deficiencia neurolóxica poden deterse cunha administración de / m ou s / c de glucagón ou iv cunha solución concentrada de dextrosa. Nos nenos, a cantidade de dextrosa administrada establécese en proporción ao peso corporal do neno. Despois de aumentar a concentración de glicosa no sangue, pode ser necesaria unha inxestión de hidratos de carbono e observación despois da aparente eliminación clínica dos síntomas da hipoglucemia, é posible o seu re-desenvolvemento. En casos de hipoglucemia grave ou prolongada tras a inxección de glucagón ou administración de dextrosa, recoméndase infundir a solución de dextrosa menos concentrada para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia. Nos nenos pequenos é necesario vixiar coidadosamente a concentración de glicosa no sangue, en conexión co posible desenvolvemento de hiperglicemia grave. En determinadas condicións, recoméndase que o paciente sexa hospitalizado na unidade de coidados intensivos para un control máis minucioso do seu estado e un seguimento da terapia en curso.

Uso concomitante con drogas hipoglicémicas orais, inhibidores da ACE, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de MAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos, anfetamina, esteroides anabólicos e hormonas sexuais masculinas, cibenzolina, fenofosfamina, fenofosfamina e fenofosfamina os seus análogos, sulfonamidas, tetraciclinas, tritokvalina ou trofosfamida poden mellorar o efecto hipoglucémico da insulina e aumentar draspolozhennost hipoglicemia.

Uso concomitante con corticotropina, GCS, danazol, diazoxido, diuréticos, glucagón, isoniazido, estróxenos e xestaxenos (por exemplo, os presentes no CPC), derivados de fenotiazina, somatotropina, simpatomiméticos (por exemplo, epinefrina, salbutamut, barbamam, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamida, barbamide o ácido nicotínico, a fenolftaleína, derivados da fenitoína, a doxazosina poden debilitar o efecto hipoglucemico da insulina.

Os beta-bloqueantes, clonidina e sales de litio poden potenciar ou debilitar o efecto hipoglucémico da insulina.

O etanol pode potenciar ou debilitar o efecto hipoglucémico da insulina. O consumo de etanol pode causar hipoglucemia ou reducir os niveis de glicosa no sangue a niveis perigosos. A tolerancia ao etanol en pacientes que reciben insulina redúcese. O médico debe determinar a cantidade aceptable de etanol consumido.

Con uso simultáneo con pentamidina, é posible o desenvolvemento de hipoglucemia, que ás veces pode converterse en hiperglicemia.

Con uso simultáneo con axentes simpatolíticos, como beta-bloqueantes, clonidina, guanetidina e reserpina, é posible un debilitamento ou ausencia completa de síntomas de reflexo (en resposta á hipoglucemia) a activación do sistema nervioso simpático.

A droga debe almacenarse nun lugar escuro, fóra do alcance dos nenos a unha temperatura de 2 ° C a 8 ° C. Vida útil: 2 anos.

Prescrición dispoñible

O desexo dunha persoa por un estilo de vida saudable, limitando o uso de produtos nocivos, a actividade física e a ausencia de malos hábitos son de gran importancia para manter a saúde humana na maioría dos casos. Non obstante, ás veces, ao contrario de calquera lóxica, unha persoa que trata a súa saúde de forma responsable e coidada, enfróntase a graves trastornos metabólicos. Como pode ocorrer isto se unha persoa non bebeu, non se dedicou a excesos de comida, evitou o estrés e estivese fisicamente activa? Por desgraza, a razón reside na predisposición hereditaria, que é o factor determinante neste caso, proba de que pode ser unha enfermidade da diabetes mellitus tipo 1. Cal é a peculiaridade desta enfermidade e cal é o mecanismo do seu desenvolvemento?

Que é a diabetes?

A diabetes mellitus tipo 1 é unha enfermidade que se produce debido á morte de certas células que producen a hormona insulina no páncreas. A eliminación destas células e a posterior deficiencia de insulina provocan graves disfuncións nos procesos metabólicos e hiperglicemia.

Neste caso, o paciente pode sentir os seguintes síntomas:

Esta enfermidade, non diagnosticada a tempo, pode levar a unha persoa a cambios irreversibles nos riles, ataque cardíaco, amputación de extremidades e incluso morte. É por iso que é tan importante apoderarse da enfermidade cando só xorde para comezar o tratamento oportuno.

Por que a insulina é tan importante para o corpo?

Dado que este tipo de enfermidade aparece nun fondo de deficiencia de insulina, o tratamento tamén debería asociarse coa reposición da falta desta hormona para o corpo. Non obstante, para os principiantes é importante comprender cal é o seu papel nos procesos metabólicos.

As tarefas que resolve son as seguintes:

• Regulación da ruptura da glicosa, que é a principal fonte de nutrición das fibras musculares e das neuronas cerebrais.
• Acompañando a penetración de glicosa polas paredes das células das fibras musculares.
• Axustando a intensidade da formación de graxas e proteínas, dependendo das necesidades do corpo.

Dado que a insulina é a única hormona que ten un funcionamento tan amplo e diverso, é absolutamente indispensable para o corpo humano. É por iso que coa diabetes, o paciente vese obrigado a tomar unha sustancia cuxa composición está próxima a esta hormona.Estas drogas aforran ao paciente do desenvolvemento de patoloxías irreversibles dos órganos internos e dos vasos sanguíneos.

Tipos de insulina

As principais diferenzas entre os análogos da insulina humana na actualidade son tales factores:

• De que está feito o medicamento.
• A duración do medicamento.
• O nivel de purificación da droga.

Pola especificidade da fabricación, os preparativos pódense dividir en fondos obtidos do gando vacún, que con frecuencia causan efectos secundarios e alerxias, porcos e obtidos por enxeñaría xenética. Estes medicamentos inclúen, por exemplo, a insulina Rapid GT alemá.

Segundo a duración da exposición, o medicamento divídese en tales tipos:

• Insulina curta, que se administra un cuarto de hora antes das comidas, co fin de igualar o crecemento da hormona nunha persoa sa despois de comer. Estes fondos inclúen Insulin Insuman Rapid.
• Prolongada, que se debe administrar unha ou dúas veces ao día, co fin de simular a produción automática da hormona.

Na maioría dos casos, os dous tipos de hormonas son administrados ao paciente para satisfacer as necesidades diarias do corpo. Non obstante, para persoas que non son capaces de controlar a súa condición debido á idade ou trastornos mentais, adminístrase a dose aproximada calculada do medicamento. Responsable e atenta aos cambios no seu estado, unha persoa pode calcular de xeito independente a dose de insulina rápida.

Características de tomar o medicamento

Tomar medicamentos de acción curta permite que o paciente poida planificar de forma independente a súa dieta, sen depender tan estrictamente da dieta e da rutina diaria. Para iso, é importante calcular correctamente a inxestión de hidratos de carbono e o nivel de glicosa no sangue antes de comer.

A recepción de Insulin Insuman Rapid GT pode mellorar significativamente a calidade de vida do paciente, porque fai posible ter en conta o ritmo individual da vida dunha persoa, a súa dieta.

O método de uso do medicamento e a dosificación, así como as características de admisión e contraindicacións, deben ser estudados detidamente segundo as instrucións para Insulin Rapid, e tamén discutir co seu médico. Tamén ten moita importancia a capacidade do paciente para calcular correctamente a dose do medicamento.

Esta ferramenta fai referencia a aqueles medicamentos que se usan para pacientes con diabetes. O fabricante é unha compañía farmacéutica francesa.

Cales son as características do medicamento, como usalo correctamente, cales son as súas vantaxes fronte a outros fármacos e está indicado a todos os pacientes? Hai moitas preguntas, pero para cada unha delas podes atopar a resposta neste artigo.

Característica e composición

O medicamento Insuman rápido está dispoñible en forma líquida, esta é unha solución, inxéctase baixo a pel. Os principais indicadores para o uso son as enfermidades: diabetes mellitus, cetoacidosis, coma.

A sustancia activa é a insulina humana en forma de 100% de substancia (3.571 mg).

Os elementos laterais inclúen: m-cresol, fosfato sódico dihidrato dihidrato, hidróxido de sodio, glicerol, ácido clorhídrico, auga empregada para a inxección.

A droga non ten cor, é completamente transparente.

Características farmacolóxicas

Unha sustancia similar á insulina humana prodúcese dun xeito moderno empregando a enxeñaría xenética. A cepa K 12 de E. Coli foi tomada como material de partida.

As propiedades farmacodinámicas do medicamento son as seguintes:

Insuman Rapid HT é unha insulina "de alta velocidade" capaz de conseguir un efecto hipoglucemico dentro da media hora despois da inxección subcutánea e nun prazo de 3-4 horas hai unha divulgación completa das máximas capacidades terapéuticas que teñen unha duración prolongada, de media ata 9 horas.

Aplicación, dosificación para varios grupos de pacientes

Paga a pena dicir que a dosificación está asociada a moitas características do propio paciente.

O médico ten unha cita na que se usan os seguintes parámetros:

Obrigatorio é a capacidade do paciente de realizar persoalmente insulinoterapia, que inclúe non só a capacidade de medir os niveis de glicosa en urina e sangue, senón tamén para administrar inxeccións.

A medida que o tratamento avanza, o médico coordina o réxime e a frecuencia da inxestión de alimentos e axusta aqueles ou outros cambios necesarios na dose. Nunha palabra, este tratamento terapéutico moi responsable esixe que unha persoa teña a máxima concentración e atención á súa propia persoa.

Hai unha dose saínte, caracterízase por unha cantidade media de insulina por quilogramo do peso corporal do paciente e oscilan entre 0,5 e 1,0 UI. Neste caso, case o 60% da dosificación é insulina prolongada humana.

Se antes do Insuman Rapid HT, o diabético usaba drogas coa sustancia activa de orixe animal, entón a cantidade de insulina humana debería reducirse inicialmente.

Non debes facer a transición doutro tipo de drogas a este sen o coñecemento dun médico; é necesario acadar unha atención especializada, se non, poden producirse complicacións imprevistas e empeorar a súa condición. Este período de transición exprésase en cambios no metabolismo dos carbohidratos ao longo de varios días.

A introdución do medicamento en cuestión realízase profundamente baixo a pel ou no músculo antes de comer en 20 minutos. O sitio de inxección sempre debe cambiarse, a inxección non se debe administrar constantemente nunha zona do corpo, pero o cambio de lugar ocorre só co médico, logo da súa consulta.

Importante! Está estrictamente prohibido mesturar Insulin Rapid con outros tipos de insulina ou medicamentos de diferente concentración. Para o seu uso, só se debería empregar unha solución dunha consistencia clara ou incolora que non teña impurezas e inclusións visuais.

Que xeringas debo usar para inxeccións? Teña en conta que ten que usar só xeringas de plástico para inxeccións, deben estar deseñadas específicamente para a dose e concentración que se van administrar. Na pluma de xeringa non debería haber outras impurezas nin compostos residuais.

A monoterapia implica a administración de insulina tres veces ao día cun cambio no lugar da inxección. Isto axuda a previr o desenvolvemento de fenómenos atróficos na estrutura de graxa subcutánea.

Instrucións especiais

A dosificación debe formarse tendo en conta as características individuais e as posibles enfermidades, que inclúen, en primeiro lugar:

Para as mulleres embarazadas no primeiro trimestre, é característica unha diminución da insulina e, nos períodos posteriores, a necesidade aumenta lixeiramente. Durante o traballo e no posparto, a necesidade é frecuentemente reducida. Para mulleres que amamantan, requírese especial atención aos médicos ata a estabilización, este período pode durar máis dun mes.

Os pacientes que reciben unha dose de 100 pezas de insulina ou máis ao día, nas condicións de cambiar o medicamento, as condicións do hospital son necesarias.

Preparativos: análogos

Prezo Insuman Rapid GT pode ser diferente segundo a rexión. De media, vai de 1.400 a 1.600 rublos por paquete. Por suposto, este non é un prezo moi baixo, dado que a xente está obrigada a "sentarse" en insulina todo o tempo.

Instrucións para o uso da droga

O calendario para a administración e a dosificación de insulina é desenvolvido polo médico asistente, que ten en conta os indicadores de azucre e a gravidade do estado do paciente.

Despois de mercar o medicamento, debes ler as instrucións adxuntas. Se tes preguntas, debes consultar ao teu médico.

Cando se usa o medicamento, débese respectar estrictamente as recomendacións recibidas do médico e as recomendacións indicadas nas instrucións de uso.

A instrución contén unha lista completa de situacións nas que se usa insulina:

1. calquera tipo de diabetes que precise insulina,
2. desenvolvemento de coma diabético (cetoacidótico ou hipersmolar),
3. cetoacidosis - unha violación do metabolismo dos hidratos de carbono por falta de insulina,
4. conseguindo compensacións en diabéticos que se someterán a unha cirurxía ou durante a operación.

Nas instrucións adxuntas non hai datos sobre a dosificación do medicamento, só o prescribe un médico. A dose máxima non supera os 0,5-1 UI / kg diarios. Ademais, úsase insulina rápida cunha hormona de acción longa, cuxa dose diaria é polo menos o 60% da dose total de ambos os dous fármacos. Se o paciente pasa doutro medicamento a Insuman Rapid, o seu estado debe ser controlado por un médico. Podes destacar os principais puntos para o uso deste medicamento:

• a solución adminístrase 15-20 minutos antes de comer,
• As inxeccións son administradas de forma subcutánea e intramuscular,
• os lugares para inxeccións deben cambiarse constantemente
• con coma hiperglucémico, cetoacidosis e logrando unha compensación metabólica, o medicamento adminístrase por vía intravenosa,
• o fármaco non se usa en bombas de insulina,
• Para a inxección úsanse 100 xeringas de UI / ml,
• A insulina rápida non se mestura con hormonas de orixe animal e outros, outros medicamentos,
• antes da inxección, comprobe a solución, se hai partículas nela - está prohibida a introdución,
• antes da inxección, o aire é introducido na xeringa (o volume é igual ao volume de insulina), e logo pásase ao frasco,
• o volume desexado de solución recóllese da botella e retíranse as burbullas,
• a pel está fixada e a hormona introdúcese lentamente,
• despois de eliminar a agulla, colócase un tampón ou cotonete sobre a perforación,
• a data da primeira inxección está escrita na botella.

A droga mantense nun lugar escuro sen acceso a nenos pequenos. A temperatura de almacenamento é de 2-8 graos, a solución non debe ser conxelada.

A duración da vida útil é de 2 anos. Despois deste período está prohibido o uso do medicamento.

Contraindicacións, posibles danos e sobredose

Este medicamento contén só dúas contraindicacións - a sensibilidade individual aos compoñentes e a idade dos nenos ata dous anos.

A limitación débese a que non se realizaron estudos sobre o efecto da insulina rápida en nenos pequenos.

Unha característica do medicamento é a posibilidade do seu uso durante a xestación e a lactación.

Ás veces, debido a unha sobredosis ou outras razóns, prodúcense efectos secundarios da droga:

1. Un estado de hipoglucemia, cuxos síntomas son somnolencia, taquicardia, confusión, náuseas e vómitos.
2. Disfunción a curto prazo dos órganos visuais, ás veces o desenvolvemento de complicacións - retinopatía diabética. Esta enfermidade é causada pola inflamación da retina, o que leva a unha imaxe borrosa diante dos ollos, varios defectos.
3. Dexeneración graxa ou vermelhidão na área de inxección.
4. As reaccións de hipersensibilidade son raras. Isto pode ser angioedema, broncoespasmo, baixar a presión arterial ou choque anafiláctico.
5. Formación de anticorpos contra a hormona introducida.
6. Retención de sodio no corpo humano, como consecuencia da aparición de inchazo tisular.
7. Diminución dos niveis de potasio no corpo, edema cerebral.

Se o paciente se inxectase cunha dose maior de insulina da necesaria, con toda probabilidade isto levaría a unha hipoglucemia na diabetes mellitus. Cando o paciente está consciente, necesita con urxencia un produto con alto contido de azucre e despois consúmenos en carbohidratos.

Se a persoa está inconsciente, adícaselle unha inxección de glucagón (1 mg) intramuscularmente ou se lle administra unha solución de glicosa (20 ou 30 ml). É posible facer unha situación na que se precise re-administración de glicosa. A dose de glucagón ou glicosa para un neno calcúlase en función do seu peso.

Acción farmacolóxica

Insuman Rapid contén insulina idéntica en estrutura á insulina humana e obtida por enxeñaría xenética usando a cepa K12 E. Coli.

Reduce a glicosa no sangue e aumenta os efectos anabolizantes e tamén reduce os efectos catabólicos,

Aumenta o transporte de glicosa ás células, así como a formación de glicóxeno nos músculos e no fígado, mellora o uso de piruvatos. Inhibe a glicoxenólise e a gliconeoxénese,

Aumenta a lipoxénese no fígado e no tecido adiposo e inhibe a lipólise,

Estimula a inxestión de aminoácidos por células e activa a síntese de proteínas,

Ela promove o consumo de potasio móbil.

O efecto hipoglucémico ocorre dentro dos 30 minutos e alcanza un máximo dentro de 1-4 horas despois da administración subcutánea do medicamento. O efecto ten unha duración de 7-9 horas.

Farmacocinética

A vida media da insulina sérica en suxeitos saudables é de aproximadamente 4-6 minutos. Na insuficiencia renal grave é maior.

Cómpre salientar que a farmacocinética da insulina non reflicte o seu efecto metabólico.

probas de seguridade pre-clínica

Realizouse un estudo da toxicidade aguda despois da administración subcutánea a ratas. Observáronse efectos tóxicos. Estudos sobre os efectos farmacodinámicos da administración subcutánea do fármaco a coellos e cans revelaron as reaccións hipoglicémicas esperadas.

Embarazo e lactación

Non hai estudos clínicos sobre o uso de insulina humana durante o embarazo. A insulina non atravesa a barreira placentaria. Ao prescribir o medicamento ás mulleres embarazadas, deberase ter precaución.

No caso de pacientes con diabetes mellitus preexistente ou xestacional, é importante manter unha taxa metabólica adecuada durante todo o embarazo. A necesidade de insulina no primeiro trimestre do embarazo pode diminuír, pero no segundo e terceiro trimestre adoita aumentar. Inmediatamente despois do nacemento, a demanda de insulina baixa rapidamente (aumento do risco de hipoglucemia). monitorización coidadosa dos niveis de glicosa no sangue.

Durante a lactación, non hai restricións na insulinoterapia. Non obstante, pode ser necesaria a dosificación de insulina e axustes na dieta.

Efecto secundario

A hipoglicemia, o efecto secundario máis común, pode desenvolverse se a dose de insulina administrada supera a necesidade desta. Non é posible indicar a incidencia específica da hipoglucemia, xa que este valor nos ensaios clínicos e co uso dun medicamento comercial pode variar en función da poboación e do réxime de dosificación. Polo tanto, non é posible indicar unha frecuencia específica. Os episodios graves de hipoglucemia, especialmente se se repiten, poden levar ao desenvolvemento de síntomas neurolóxicos, incluídos coma, cambras. Nalgúns casos, tales episodios poden ser mortais.

En moitos pacientes, os signos de dano hipoglucémico no sistema nervioso central van precedidos de signos de contraregulación adrenérxica. Por regra xeral, canto máis e máis rápido o nivel de glicosa no sangue diminúe, máis é pronunciado o fenómeno da contraregulación e os seus síntomas.

As seguintes reaccións adversas asociadas ao uso do medicamento e observadas nos ensaios clínicos aparecen enumeradas por clases de sistemas de órganos e en orde decrecente de aparición: moi común (> 1/10), común (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 o mecanismo de acción das drogas

Adquirida por enxeñería xenética, a insulina Insuman Rapid GT é similar á hormona producida polas células beta pancreáticas humanas. O medicamento é liberado en forma de solución incolora, que se inxecta.

A sustancia activa do fármaco é a insulina humana. Ademais, a preparación contén unha pequena cantidade doutros compoñentes: glicerol (85%), hidróxido de sodio, m-cresol, ácido clorhídrico, dihidrato de fosfato sódico dihidrato e auga destilada.

Media hora despois da entrada da hormona no corpo humano, comeza a súa acción.O máximo efecto terapéutico chega 1-3 horas despois da inxección e dura 8 horas. Durante a súa acción, a insulina ten os efectos no corpo:

• diminución da concentración de glicosa no sangue,
• mellorar o efecto anabólico, é dicir, actualizar e crear novas células,
• inhibición da acción catabólica - caries metabólicas,
• aumento do transporte de glicosa ás células, formación de glicóxeno no fígado e músculos,
• a utilización de produtos finais da descomposición de glicosa - piruvatos,
• supresión da glicoxenólise, gliconeoxénese e lipólise,
• aumento da lipoxénese no tecido adiposo e fígado,
• mellora da inxestión de potasio a nivel celular.

Na práctica médica, Insuman Rapid mestúrase con outras insulinas humanas, que son producidas por Hoechst Marion Roussel, agás as hormonas que se usan para infusións de bomba.

Interacción con outras drogas

Durante a transición a Insuman Rapid GT, o médico avalía a tolerancia do fármaco usando probas intradérmicas para evitar efectos inmunolóxicos. No inicio da terapia, son posibles ataques glicémicos, especialmente en diabéticos cun baixo contido de glicosa.

O uso simultáneo da hormona humana, hipoglucémica e outros medios pode afectar a acción da insulina Insuman Rapid de diferentes xeitos.

O uso de beta-bloqueantes aumenta as posibilidades de desenvolver un estado de hipoglucemia, ademais, son capaces de enmascarar os seus síntomas. As bebidas alcohólicas tamén reducen a glicosa no sangue.

Unha rápida diminución da glicosa provoca o uso de tales drogas:

• salicilatos, incluído o ácido acetilsalicílico,
• esteroides anabólicos, anfetaminas, hormonas sexuais masculinas,
• inhibidores da monoamina oxidasa (MAO),
• inhibidores da encima convertedora de angiotensina (ACE),
• drogas para o azucre
• tetraciclina, sulfonamidas, troposfamidas,
• ciclofosfamida e outros.

Estas drogas e substancias poden empeorar os efectos da insulina e aumentar a cantidade de glicosa no sangue:

1. corticotropina,
2. corticoides
3. barbitúricos
4. danazol
5. glucagón,
6. estróxenos, proxesteronas,
7. ácido nicotínico e outros.

Os ataques graves de hipoglucemia afectan á concentración de atención, o que xoga un papel importante na xestión de vehículos ou vehículos. Pode aumentar o contido en glicosa comendo un anaco de azucre ou bebendo zume doce.

Situacións como unha mala alimentación, saltar inxeccións, enfermidades infecciosas e virais e un estilo de vida sedentario tamén afectan o nivel de azucre.

Custo, recensións e análogos

Todo o mundo, con receita médica, pode mercar o medicamento nunha farmacia ou encargalo en internet. O prezo da insulina depende de cantas botellas de solución hai no paquete. Basicamente, o custo varía de 1000 a 1460 rublos rusos por paquete da droga.

As críticas de moitos diabéticos que recibiron inxeccións de insulina son moi positivas. Notan unha diminución dos niveis de azucre ata os niveis normais. Insulin Rapid GT realmente ten un efecto rápido, o seu prezo é relativamente baixo. A única desvantaxe do medicamento é a manifestación dos seus efectos secundarios no lugar da inxección. Moitos denunciaron vermelhidão e picazón na zona onde estivo a inxección. Este fenómeno pode eliminarse inxectándose cada vez noutro lugar ou área.

En xeral, tanto os pacientes como os médicos consideran que esta preparación de insulina é eficaz. Os pacientes obtiveron o mellor efecto da insulinoterapia cando seguiron unha dieta que excluía hidratos de carbono e azucre facilmente dixeribles, exercicios de fisioterapia e controlaron o seu peso corporal.

En caso de intolerancia individual aos compoñentes do medicamento, o médico ten a tarefa de coller outra insulina para o paciente. Entre as moitas drogas pódense distinguir sinónimos que conteñen a mesma substancia activa. Por exemplo:

• Actrapid NM
• Biosulina P,
• Rinsulina P,
• Rosinsulina P,
• Humulina Regular.

Ás veces o médico selecciona un remedio similar que contén outro compoñente principal, pero ten o mesmo efecto terapéutico. Isto pode ser Apidra, Novorapid Penfill, Novorapid Flexspen, Humalog e outras drogas. Poden variar en forma de dosificación, así como de custo. Por exemplo, o prezo medio dun medicamento Humalog é de 1820 rublos e os fondos Apidra son 1880 rublos. Polo tanto, a elección do medicamento depende de dous factores importantes: a eficacia do efecto terapéutico no corpo do paciente e as súas capacidades financeiras.

Entre as moitas drogas como a insulina, cabe destacar a eficacia de Insuman Rapid GT. Este medicamento reduce rapidamente os niveis de azucre aos niveis normais.

Dado que o medicamento ten algunhas contraindicacións e efectos secundarios, o seu uso realízase baixo a estrita supervisión dun médico. Pero para eliminar os signos de diabetes e normalizar a concentración de glicosa é necesario non só facer inxeccións de insulina, senón tamén observar unha alimentación adecuada e un estilo de vida activo. Só así unha persoa pode garantir unha vida normal e plena. O vídeo neste artigo falará sobre algúns tipos de insulina.

Condicións especiais

• 1 ml de insulina soluble (enxeñería xenética humana) 3.571 mg (100 UI) Excipientes: metacresol (m-cresol) - 2,7 mg, dihidrato de fosfato sódico dihidrato - 2,1 mg, glicerol 85% - 18,824 mg, hidróxido de sodio (para axustar o pH) - 0,576 mg, ácido clorhídrico (para axustar o pH) - 0,232 mg, auga d / i - ata 1 ml. insulina soluble (enxeñería xenética humana) 3.571 mg (100 UI) Excipientes: metacresol (m-cresol), dihidro fosfato sódico dihidrato, glicerol 85%, hidróxido de sodio (para axustar o pH), ácido clorhídrico (para axustar o pH), auga / e. insulina soluble (enxeñería xenética humana) 3.571 mg (100 UI) Excipientes: metacresol (m-cresol), dihidro fosfato sódico dihidrato, glicerol 85%, hidróxido de sodio (para axustar o pH), ácido clorhídrico (para axustar o pH), auga / e.

Insuman Rápido GT indicacións

• - como parte da terapia complexa de convulsións parciais convulsivas, con ou sen xeneralización secundaria, en pacientes con epilepsia de 16 anos ou máis. O Wimpat® en forma de infusións prescríbese nos casos en que o medicamento é imposible de adentrarse

Contraindicacións de Insuman Rapid GT

• - hipoglucemia, - reaccións de hipersensibilidade á insulina ou a algún dos compoñentes auxiliares do medicamento. Con precaución, o medicamento debe usarse en caso de insuficiencia renal (é posible unha diminución da demanda de insulina debido a unha diminución do metabolismo da insulina), en pacientes anciáns (unha diminución gradual da función renal pode levar a unha diminución cada vez maior da demanda de insulina), en pacientes con insuficiencia hepática (a necesidade de insulina pode diminución debido a unha diminución da capacidade de gluconeoxénese e unha diminución do metabolismo da insulina), en pacientes con estenosis grave da arteria coronaria e cerebral (hipogénico os episodios icémicos poden ter especial significación clínica, xa que hai un maior risco de complicacións cardíacas ou cerebrais de hipoglucemia) en pacientes con retinopatía proliferativa (especialmente aqueles que non recibiron tratamento con fotocoagulación (terapia láser), xa que teñen o risco de amaurosis transitoria con hipoglucemia completa - cegueira completa). ,

Efectos secundarios de Insuman Rapid GT

• Hipoglucemia A hipoglicemia, o efecto secundario máis común da terapia con insulina, pode desenvolverse se a dose de insulina administrada supera a necesidade desta. Os severos episodios repetidos de hipoglucemia poden levar ao desenvolvemento de síntomas neurolóxicos, incluídos coma, cambras.Os episodios de hipoglucemia graves ou prolongados poden ser mortais. En moitos pacientes, os síntomas e manifestacións de neuroglicopenia poden estar precedidos de síntomas de activación reflexa (en resposta a desenvolver hipoglucemia) do sistema nervioso simpático. Normalmente, cunha diminución máis pronunciada ou máis rápida na concentración de glicosa no sangue, o fenómeno de activación reflexa do sistema nervioso simpático e os seus síntomas son máis pronunciados. Cunha forte diminución da concentración de glicosa no sangue, é posible o desenvolvemento de hipokalemia (complicacións do sistema cardiovascular) ou o desenvolvemento de edema cerebral. Os seguintes son eventos adversos observados nos ensaios clínicos clasificados por clases de órganos sistémicos e en diminución da frecuencia de aparición: moi a miúdo (? 1/10), a miúdo (? 1/100 e

Condicións de almacenamento

• gardar nun lugar seco
• Almacenar en frío (t 2 - 5)
• manter fóra do alcance dos nenos
• gardar nun lugar escuro

• Brinsulrapi MK, Brinsulrapi Ch, Insulina Actrapida, Levulina

Os fármacos hipoglicémicos son prescritos para a diabetes. A insulina terapia permite axustar o azucre no sangue. Este grupo de drogas inclúe Insuman Rapid GT.

Insulina soluble (enxeñería xenética humana).

Formas e composición de liberación

A solución está dispoñible en frascos ou cartuchos. Estase a implementar a embalaxe cun inxector desbotable Solostar.

O ingrediente activo no fluído é a insulina humana. A concentración da solución é 3.571 mg, ou 100 UI / 1 ml.

Como tomar Insuman Rapid GT

A solución está pensada para a administración intravenosa e subcutánea. Non hai unha única dosificación regulada do medicamento. O réxime de tratamento require axuste individual por parte do médico asistente. Diferentes pacientes teñen diferentes niveis de concentración de glicosa necesarios para manter, polo tanto, a cantidade do medicamento e o réxime de tratamento calcúlanse individualmente. O médico asistente ten en conta a actividade física e as características nutricionais do paciente.

A necesidade de cambiar a cantidade de fármaco pode ocorrer nos casos:

1. Ao substituír o medicamento por outro tipo de insulina.
2. Con maior sensibilidade á sustancia debido ao mellor control metabólico.
3. Ao perder ou aumentar o peso do paciente.
4. Ao corrixir a nutrición, cambiar a intensidade das cargas.

A administración subcutánea é profunda. Recoméndase realizar o procedemento 15 ou 20 minutos antes de comer. É necesario cambiar o lugar da inxección con cada inxección. Non obstante, dependendo da área de administración da solución, a farmacocinética do medicamento pode cambiar, polo que o cambio na área de administración debería acordarse co médico.

É necesario prestar atención á presenza do gorro. Isto indica a integridade do frasco. Non hai que presentar partículas na solución, o líquido debe ser transparente.

Hai que ter en conta o seguinte:

1. Cando use a solución nun frasco, use unha xeringa de plástico adecuada.
2. En primeiro lugar, recóllese aire na xeringa, cuxa cantidade é igual á dose da solución. Introduza no espazo baleiro da botella. A capacidade é revertida. Realízase un conxunto de solucións. Non debe haber burbullas de aire na xeringa. Introduza lentamente a solución no pliego da pel formado polos dedos.
3. Na etiqueta debes indicar a data na que se realizou o primeiro conxunto de medicamentos.
4. Cando se usan cartuchos, é necesario o uso de inxectores (plumas de xeringa).
5. Recoméndase que o cartucho se deixe a temperatura ambiente durante 1 ou 2 horas, como a introdución da sustancia arrefriada é dolorosa. Antes da inxección, elimine o aire restante.
6. Non se pode volver cargar o cartucho.
7. Con unha pluma de xeringa que non funciona, permítese unha xeringa adecuada.

Non está permitida a presenza de residuos doutro medicamento na xeringa.

Por parte dos órganos da visión

As flutuacións pronunciadas no control glicémico poden levar á tensión temporal da membrana celular da lente do ollo, un cambio no índice de refracción. Un forte cambio nos indicadores debido ao aumento da intensidade da terapia pode vir acompañado dunha deterioración temporal da condición de retinopatía.

En hipoglucemia grave con retinopatía proliferativa é posible un dano á retina ou nervio óptico de natureza transitoria.

Combinacións contraindicadas

Está excluída a combinación do fármaco con insulina animal e análogos.

A administración conxunta de Pentamidina leva ao desenvolvemento de complicacións.

As seguintes substancias e preparados debilitan o efecto de redución de azucre:

• corticoides
• hormona adrenocorticotrópica,
• derivados da fenotiazina e da fenitoína,
• glucagón,
• hormonas sexuais femininas,
• hormona de crecemento,
• ácido nicotínico
• fenolftaleína,
• diuréticos
• medicamentos que deprimen o sistema nervioso,
• Danazol andróxeno sintético,
• Isoniazid, anti-TB,
• adrenoblocker Doxazosin.

Simpatomiméticos e derivados de tirosina iodada debilitan a acción da solución.

Combinacións que precisan precaución

Os seguintes medicamentos aumentan o risco de complicacións:

• endrógenos e anabólicos,
• unha serie de medicamentos para o tratamento de trastornos cardíacos e vasculares,
• Estimulantes do SNC,
• medicamento antiarrítmico cibenzolina,
• analxésico do propoxifeno,
• Anxioprotector Pentoxifilina,
• troposfamida citostática,
• unha serie de antidepresivos
• sulfonamidas,
• unha serie de medicamentos dirixidos a reducir o colesterol,
• antibióticos tetraciclina,
• preparados a base de somatostatina e os seus análogos,
• axentes hipoglucémicos
• regulador do apetito fenfluramina,
• Ifosfamida antitumoral.

A precaución require tomar medicamentos baseados en ésteres de ácido salicílico, tritokvalina, ciclofosfamida, guanetidina e fentolamina.

As sales de litio poden atenuar ou aumentar o efecto da droga. Reserpina e clonidina difiren na mesma acción.

O uso de beta-bloqueantes aumenta o risco de complicacións.

Compatibilidade con alcohol

No alcoholismo crónico, o nivel de glicemia cambia. Con diabetes, a tolerancia ao alcol redúcese e é necesaria a consulta dun médico para doses seguras de alcol. A concentración de glucosa pode baixar a un nivel crítico.

Despois do primeiro uso, a botella pódese almacenar durante 4 horas, o cartucho durante 28 días despois da instalación. Durante o almacenamento, debe evitarse a exposición á luz e non se debe permitir que as temperaturas superen os 25 ºC.

Fabricante

A droga é fabricada por Sanofi-Aventis. O país de produción pode ser Alemaña ou Rusia.

Preparación de insulina Insuman Rapid e Insuman Bazal

Esta ferramenta fai referencia a aqueles medicamentos que se usan para pacientes con diabetes. O fabricante é unha compañía farmacéutica francesa.

Cales son as características do medicamento, como usalo correctamente, cales son as súas vantaxes fronte a outros fármacos e está indicado a todos os pacientes? Hai moitas preguntas, pero para cada unha delas podes atopar a resposta neste artigo.