Como usar Espa-Lipon 600? > Tratamento e prevención

Segundo as instrucións de Espa-Lipon, o fármaco ten actividade de desintoxicación, hipoglucemia, hipocolesterolemia e hepatoprotectora, participando na regulación do metabolismo. O ácido tioáctico, que forma parte de Espa-Lipon, está implicado en reaccións oxidativas dos ácidos alfa-ceto e o ácido pirúvico, mellora a función hepática e estimula o metabolismo do colesterol.

Pola natureza da acción, o ácido tioáctico é similar ás vitaminas B. Espa-Lipon promove un aumento do glicóxeno nas células do fígado, unha diminución da concentración de glicosa no sangue e superando a violación da susceptibilidade das células á acción da insulina. A droga axuda a eliminar as toxinas do corpo, protexe as células do fígado da exposición a substancias tóxicas, protexe o corpo en caso de envelenar con sales de metais pesados.

O efecto neuroprotector de Espa-Lipon é inhibir a peroxidación de lípidos no tecido nervioso, activar o fluxo sanguíneo endoneural e facilitar o proceso de condución de impulsos nerviosos a través das células.

Tomar o medicamento en pacientes con neuropatía motora, segundo as revisións de Espa-Lipon, provoca a aparición dun gran número de compostos macroérxicos nos músculos.

Cando se toma por vía oral, Espa-Lipon absorbe ben e rapidamente do tracto dixestivo e o uso simultáneo da droga con alimentos reduce a velocidade e a calidade de absorción do medicamento.

A metabolización do ácido tioáctico realízase por conxugación e oxidación das cadeas laterais. A sustancia activa Espa-Lipon excrétase na urina en forma de metabolitos. A vida media do medicamento procedente do plasma sanguíneo é de 10 a 20 minutos.

Espa-Lipon ten un efecto "primeiro pase" a través do fígado - é dicir, as propiedades activas do medicamento son parcialmente reducidas baixo a influencia dun defensor natural das substancias estrañas que entran no corpo.

Forma de dosificación

Concentrar para solución para infusión 600 mg / 24 ml

24 ml e 1 ml do medicamento contén

substancia activa: ácido tioáctico en 24 ml-600,0 mg e 1 ml-25,0 mg

enaxudantese substanciasa: etiameniamina, auga para inxección.

Líquido transparente de amarela claro a amarela verdosa.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

Aspiración. Con administración intravenosa, o tempo para alcanzar a concentración plasmática máxima é de 10-11 minutos, a concentración máxima é de 25-38 μg / ml, a área baixo a curva concentración-tempo é de aproximadamente 5 μg h / ml. A biodisponibilidade é do 100%.

Metabolismo: O ácido tioáctico sofre un efecto "primeiro pase" a través do fígado.

Distribución: o volume de distribución é duns 450 ml / kg.

Retirada: O ácido tioáctico e os seus metabolitos son excretados polos riles (80-90%). A vida media de eliminación é de 20-50 minutos. A eliminación de plasma total é de 10-15 minutos.

Farmacodinámica

Espa-lipon - un antioxidante endóxeno (se une aos radicais libres), está formado no corpo por descarboxilación oxidativa de ácidos alfa-ceto. Como coenzima de complexos de multienzimas mitocondriales, participa na descarboxilación oxidativa do ácido pirúvico e dos ácidos alfa-ceto. Axuda a reducir a concentración de glicosa no sangue e a aumentar o glicóxeno no fígado, así como a superar a resistencia á insulina. Pola natureza da acción bioquímica, está preto das vitaminas B. Participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, estimula o metabolismo do colesterol, mellora a función hepática, reduce o efecto nocivo das toxinas endóxenas e exóxenas. Mellora as neuronas tróficas.

Farmacodinámica

Ácido tioáctico — antioxidante, que está formado no corpo por descarboxilación de ácidos alfa-ceto. Ten un efecto similar a Vitaminas B. Desempeña un papel no metabolismo enerxético, regula o lípido (metabolismo do colesterol) e o metabolismo dos carbohidratos. Rendedores lipotrópicoe efecto de desintoxicación. O efecto no metabolismo dos carbohidratos provoca un aumento glicóxenono fígado e diminúe glicosano sangue.

Mellora o trofismo das neuronas, xa que se acumula nelas e reduce o contido de radicais libres e función hepática (cun curso de tratamento).

Rendedores baixante de lípidos, hipoglucémico, hepatoprotectorese Efecto hipocolesterolémico.

Dosificación e administración

Ao comezo do tratamento, o medicamento adminístrase parenteralmente. Máis tarde, cando realizan terapia de mantemento, cambian a levar o medicamento dentro.

Concentra a solución para infusión:

O medicamento adminístrase por vía intravenosa en forma de infusións despois da dilución previa en 200-250 ml de solución isotónica de cloruro sódico.

At formas graves de polineuropatía diabética o fármaco adminístrase unha vez ao día por vía intravenosa nunha gota de 24 ml de fármaco nunha solución isotónica de cloruro sódico (que corresponde a 600 mg de ácido tioáctico ao día). A duración da infusión é de 30 minutos. A duración da terapia por infusión é de 5-28 días.

As solucións de infusión preparadas deben almacenarse nun lugar escuro e usalas dentro das 6 horas da preparación. Durante a infusión debes envolver a botella con papel escuro. A continuación, debes cambiar a terapia de mantemento en forma de comprimidos a unha dose de 400-600 mg por día. A duración mínima da terapia en comprimidos é de 3 meses.

Nalgúns casos, tomar o medicamento implica un uso máis longo, cuxo tempo o determina o médico asistente.

Efectos secundarios

- erupcións cutáneas na urticaria, picazón

- reaccións alérxicas sistémicas (choque anafiláctico)

náuseas, vómitos, cambio de gusto

-hemorragia puntual, tendencia a sangrar

disfunción plaquetaria

-diminución do nivel de azucre (debido á mellora da absorción de glicosa), pode estar acompañada de mareos, varias deficiencias visuais, aumento da transpiración

- cefalea (pasando espontaneamente), aumento da presión intracraneal, depresión respiratoria (despois da administración intravenosa rápida)

Interaccións farmacéuticas

Co uso simultáneo de Espa-Lipon con insulina e axentes antidiabéticos orais, mellórase o efecto hipoglucémico deste último.

O ácido tioáctico forma complexos solubles difíciles con moléculas de azucre (por exemplo, unha solución de levulosa).

A solución de infusión é incompatible coa solución de glicosa, a solución de Ringer, así como coas solucións que poden interactuar con grupos SH ou pontes disulfuro.

O ácido tioáctico (como solución para infusión) reduce o efecto da cisplatina.

Non se recomenda a administración simultánea de lácteos que conteñen ferro, magnesio e calcio (inxestión non antes das 6-8 horas despois da administración de fármacos).

Instrucións especiais

Ao realizar a terapia Espa-Lipon en pacientes con diabetes mellitus, especialmente ao comezo do tratamento, é necesario un seguimento regular (segundo a recomendación do médico) da concentración de glicosa no sangue. Nalgúns casos, é necesaria unha redución da dose de axentes hipoglucémicos.

Durante o tratamento, é necesario absterse estrictamente de beber alcol, xa que o efecto terapéutico do ácido tioáctico está debilitado.

A solución para infusión é administrada por vía intravenosa, é dicir, nun prazo de 2-4 semanas na fase inicial do tratamento.

Para a administración intravenosa, o contido da ampola Espa-Lipon de 600 mg dilúese con 250 ml de disolución de cloruro sódico ao 0,9%, en forma de infusión a curto prazo durante polo menos 30 minutos.

Debido á elevada fotosensibilidade da sustancia activa, débese preparar unha solución en infusión inmediatamente antes da administración, as ampolas deberían retirarse do envase só inmediatamente antes do uso, a botella debe ser envolta con papel escuro durante a infusión. A vida útil da solución preparada para o seu uso despois da dilución cunha solución isotónica de cloruro sódico é de 6 horas como máximo cando se almacena nun lugar escuro.

Embarazo e lactación

Debido a unha experiencia insuficiente co uso do medicamento, Espa-Lipon non está prescrito para mulleres embarazadas.

Non se recomenda usar o medicamento durante a lactación, xa que non hai datos sobre a posibilidade de excreción do medicamento con leite materno.

Impacto na capacidade de conducir un vehículo ou máquinas potencialmente perigosas

Dados os posibles efectos secundarios (convulsións, diplopia, mareos), hai que ter coidado ao conducir un vehículo ou traballar con maquinaria en movemento

Sobredose

Síntomas dor de cabeza, náuseas, vómitos.

Unha sobredose pode provocar manifestacións clínicas de intoxicación grave con cambios no sistema nervioso central (axitación psicomotora e convulsións xeneralizadas), acidosis láctica, hipoglucemia e desenvolvemento de DIC.

Tratamento: a terapia sintomática, se é necesario - terapia anticonvulsiva, medidas para manter as funcións dos órganos vitais. Non hai un antídoto específico.

Titular do certificado de rexistro

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburgo, Alemaña

Enderezo da organización que acepta reclamacións dos consumidores sobre a calidade dos produtos na República de Kazajstán

Oficina de representación de Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, fóra 3030 Almaty, Casaquistán, 050002

Indicacións de uso Espa-Lipona

Segundo as instrucións, Espa-Lipon prescríbese para as seguintes condicións dos pacientes:

Polineuropatías (incluídas etioloxías diabéticas e alcohólicas),
Enfermidades do fígado (incluíndo cirrosis e hepatite crónica),
Intoxicacións crónicas ou agudas asociadas á intoxicación con sales de metais pesados, cogomelos, etc.

Ademais, o fármaco é eficaz contra a aterosclerose, usado para o tratamento e prevención da enfermidade arterial.

Contraindicacións

Espa-Lipon non está prescrito para pacientes que padecen dependencia crónica de alcol, síndrome de malabsorción glicosa-galactosa, nin para persoas con deficiencia de lactasa no corpo.

Con precaución, recoméndase o uso de Espa-Lipon para pacientes con diabetes mellitus - co axuste obrigatorio da dose de axentes hipoglucémicos. Os nenos non deben someterse a un tratamento con Espa-Lipon para menores de 18 anos - debido á falta de datos sobre a seguridade no uso do medicamento para esta categoría de pacientes. Se hai indicios importantes, o medicamento pode ser tomado por persoas deste grupo de idade estrictamente segundo a recomendación do médico, tendo en conta a dosificación individual.

Tampouco se probou a seguridade completa de Espa-Lipon para a saúde fetal ao tomar a droga durante o embarazo. Se é necesario tratar unha muller con Espa-Lipon durante a lactación, é preciso resolver o problema do destete temporal do bebé desde o peito.

Interacción farmacolóxica

A administración simultánea de Espa-Lipon con drogas hipoglicémicas orais e insulina pode desencadear un aumento do efecto hipoglucémico - un aumento da sensibilidade dos tecidos periféricos do corpo á insulina.

O uso de Espa-Lipon segundo as instrucións xunto co alcohol etílico reduce a actividade do ácido tioáctico. Durante o período de tratamento coa droga, recoméndase absterse de tomar produtos que conteñan etanol e bebidas alcohólicas.

Ademais, identificouse a actividade do ácido tioáctico con respecto á unión de metais, polo tanto, o uso de Espa-Lipon simultaneamente con medicamentos que conteñen ións de ferro, calcio, magnesio é posible cun intervalo de dúas horas entre as doses de fármacos.

Tomar Espa-Lipon con cisplatina reduce a eficacia do medicamento.

Espa-Lipon, instrucións de uso (método e dosificación)

Moitas veces, o tratamento comeza con infusións de iv, seguido de cambiar a comprimidos Espa-Lipon. Os comprimidos tómanse por vía oral, sen masticar, 30 minutos antes das comidas 1 vez ao día. Dose diaria de 600 mg. Curso de 3 meses Tal e como prescribe o médico, o medicamento pódese tomar máis tempo.

At diabete control necesario glicosano sangue. Durante o tratamento, o uso está excluído de alcolque atenúa o efecto da droga.

Interacción

Obsérvase un aumento do efecto hipoglucémico cando se usa con insulina ou drogas hipoglicémicas orais.

Reducida eficiencia Cisplatino á cita con ácido tioáctico.

Etanoldebilita o efecto da droga.

Aumenta o efecto antiinflamatorio GKS.

Ligou, por tanto, metais preparacións de ferro non se pode asignar ao mesmo tempo. A recepción destes medicamentos distribúese no tempo (2 horas).

Reseñas de Espa Lipon

Non hai moitas críticas sobre o uso deste medicamento, porque Espa-Lipon raramente se usaba como monoterapia. Na maioría das veces hai comentarios sobre o seu uso en polineuropatía diabética. Os pacientes observan que unha longa recepción axudou a desfacerse da dor nas pernas e nos pés, sensación de ardor, "golpes de ganso", calambres musculares e restaurar a sensibilidade perdida.

At enfermidade do fígado graxo na diabetes o fármaco contribuíu á secreción biliar normal e eliminou os síntomas dispépticos. A mellora dos pacientes confirmouse mediante análises (normalización da actividade transaminase) e a dinámica positiva dos signos de ultrasóns.

Hai evidencias cando Espa-Lipon se usou con éxito na terapia complexa aterosclerose.

En todos os casos, o tratamento comezou coa administración por goteo (10-20 contagotas) nun centro hospitalario e logo os pacientes tomaron a forma de comprimido, ás veces a dose diaria foi de 1800 mg (3 comprimidos).

Dos efectos secundarios, as náuseas e as azagras notan ao tomar pastillas e tromboflebite con administración intravenosa.

Nome:

Espa-Lipon (solución para inxección) (Espa-Lipon)

1 ampolla de Espa-Lipon 300 contén:
Sales de etileno bisatsano do ácido alpo lipoico (en termos de ácido alpo lipoico) - 300 mg,
Excipientes: auga para a inxección.

Unha ampolla de Espa-Lipon 600 contén:
Sales de etileno bisatsano do ácido alpo lipoico (en termos de ácido lipoico) - 600 mg,
Excipientes: auga para a inxección.

Embarazo

Polo momento, non hai datos fiables sobre a seguridade do uso do medicamento Espa-Lipon durante o embarazo. O medicamento pode prescribir o medicamento durante o embarazo se o beneficio previsto para a nai supera significativamente os riscos potenciais para o feto.
Se é necesario usar o medicamento durante a lactación, é necesario consultar co seu médico e decidir sobre a posible interrupción da lactación.

Condicións de almacenamento

Recoméndase que a droga se almacene nun lugar seco lonxe da luz solar directa a unha temperatura de 15 a 25 graos centígrados. O ácido lipoico alfa ten unha alta fotosensibilidade, polo que a ampolla debe ser eliminada da caixa inmediatamente antes do uso.
A vida útil da droga é de 3 anos.
A solución de infusión lista pode almacenarse nun lugar escuro durante non máis de 6 horas.