A droga Plevilox: instrucións de uso

5 unidades - burbullas (1) - paquetes de cartón.
10 unidades - burbullas (1) - paquetes de cartón.
10 unidades - burbullas (2) - paquetes de cartón.
100 unidades - bolsas de plástico (1) - latas de polímero.
1000 unidades - bolsas de plástico (1) - latas de polímero.
500 unidades - bolsas de plástico (1) - latas de polímero.
7 unidades - burbullas (2) - paquetes de cartón.
7 unidades - burbullas (1) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Un axente antimicrobiano do grupo das fluoroquinolonas actúa bactericida. Está activo contra unha ampla gama de microorganismos gram-positivos e gramnegativos, bacterias anaerobias, resistentes aos ácidos e atípicas: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Eficaz contra as cepas bacterianas resistentes a beta-lactamas e macrólidos. É activo contra a maioría das cepas de microorganismos: gram positivas - Staphylococcus aureus (incluíndo cepas que non son sensibles á meticilina), Streptococcus pneumoniae (incluídas cepas resistentes á penicilina e macrólidos), Streptococcus pyogenes (grupo A), gramnegativas - Haemophilus influenzae (incluído e cepas non produtoras de beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (incluíndo cepas non produtoras de beta ou non beta-lactamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, neumonía atípica de Chlamydia. Segundo estudos in vitro, aínda que os microorganismos enumerados a continuación son sensibles á moxifloxacina, con todo, a súa seguridade e eficacia no tratamento das infeccións non se estableceu. organismos Gram-positivas: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (incluíndo cepas, sensible á meticilina), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Organismos gramnegativos: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. microorganismos anaerobios: distasonis bacteroides, bacteroides eggerthii, bacteroides fragilis, bacteroides ovatus, bacteroides thetaiotaornicron, uniformis bacteroides, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Microorganismos atípicos: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Bloquea topoisomerases II e IV, encimas que controlan as propiedades topolóxicas do ADN e están implicadas na replicación, reparación e transcrición do ADN. O efecto da moxifloxacina depende da súa concentración no sangue e nos tecidos. As concentracións bactericidas mínimas case non difiren das concentracións inhibitorias mínimas.

Os mecanismos de desenvolvemento da resistencia, inactivando as penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos, macrólidos e tetraciclinas, non afectan á actividade antibacteriana da moxifloxacina. Non hai resistencia cruzada entre a moxifloxacina e estes fármacos. Non se observou un mecanismo de desenvolvemento da resistencia mediado por plásmidos. A incidencia xeral de resistencia é baixa. Estudos in vitro demostraron que a resistencia á moxifloxacina desenvólvese lentamente como resultado dunha serie de mutacións consecutivas. Con exposición repetida a microorganismos con moxifloxacina en concentracións inhibidoras subminimales, os indicadores de BMD só aumentan lixeiramente. Obsérvase resistencia cruzada entre os fármacos do grupo fluoroquinolona. Non obstante, algúns microorganismos gram-positivos e anaerobios resistentes a outras fluoroquinolonas son sensibles á moxifloxacina.

Farmacocinética

Despois da administración oral, a moxifloxacina absorbe rapidamente e case por completo. Despois dunha única dose de moxifloxacina a unha dose de 400 mg C max no sangue conséguese dentro de 0,5-4 horas e é de 3,1 mg / L.

Despois dunha única infusión a unha dose de 400 mg durante 1 h, C max chega ao final da infusión e ascende a 4,1 mg / l, o que corresponde a un aumento de aproximadamente o 26% en comparación co valor deste indicador cando se toma por vía oral. Con infusións múltiples de IV a unha dose de 400 mg durante 1 hora, C max varía no rango de 4,1 mg / L a 5,9 mg / L. A media C ss de 4,4 mg / L alcánzase ao final da infusión.

A biodisponibilidade absoluta é ao redor do 91%.

A farmacocinética de moxifloxacina cando se toma en dose única de 50 mg a 1200 mg, así como a unha dose de 600 mg / día durante 10 días, é lineal.

O estado de equilibrio alcánzase aos 3 días.

A unión ás proteínas do sangue (principalmente albúmina) é de aproximadamente o 45%.

A moxifloxacina distribúese rapidamente en órganos e tecidos. V d é aproximadamente 2 l / kg.

As concentracións altas de moxifloxacina, que superan as do plasma, créanse no tecido pulmonar (incluídos os macrófagos alveolares), na membrana mucosa dos bronquios, nos sinus, nos tecidos brandos, na estrutura da pel e subcutánea, focos de inflamación. No fluído intersticial e na saliva, o fármaco determínase de forma libre, non proteína, a unha concentración superior á do plasma. Ademais, determínanse altas concentracións da substancia activa nos órganos da cavidade abdominal e o fluído peritoneal, así como nos tecidos dos órganos xenitais femininos.

Biotransformados en compostos sulfo inactivos e glucuronidas. Moxifloxacin non é biotransformada por enzimas hepáticas microsómicas do sistema citocromo P450.

Despois de pasar pola 2ª fase da biotransformación, a moxifloxacina é excretada do corpo polos riles e polos intestinos, tanto inalterados como en forma de sulfo inactivo e glucuronidas.

É excretado na orina, así como coas feces, tanto inalteradas como en forma de metabolitos inactivos. Cunha única dose de 400 mg, arredor do 19% excrétase sen alteración na orina, arredor dun 25% con feces. O T 1/2 é de aproximadamente 12 horas. A eliminación total media despois da administración a unha dose de 400 mg é de 179 ml / min a 246 ml / min.

Indicacións de uso

Infeccións das vías respiratorias superiores e inferiores: sinusite aguda, exacerbación da bronquite crónica, pneumonía adquirida pola comunidade, infeccións da pel e tecidos brandos, complicadas infeccións intra-abdominais, incluída infeccións causadas por varios patóxenos, enfermidades inflamatorias non complicadas dos órganos pélvicos.

Como usar: dosificación e curso do tratamento

Dentro ou en forma de infusión intravenosa (lentamente, máis de 60 minutos) - 400 mg 1 vez ao día. A tableta está traída enteira, sen masticar, independentemente da comida. O curso do tratamento para a exacerbación da bronquite crónica - 5 días, pneumonía adquirida pola comunidade - 10 días, sinusite aguda, infeccións da pel e tecidos brandos - 7 días, con infeccións intraabdominais complicadas - dentro dos 5-14 días (iv con posterior transferencia á administración oral) , enfermidades inflamatorias non complicadas dos órganos pélvicos - 14 días.

Non é necesario cambiar o réxime de dosificación en pacientes anciáns con hepática (grupo A, B na escala Child-Pugh) e / ou renal (incluído con CC menos de 30 ml / min / 1,73 m²).

Efectos secundarios

Moitas veces - 1-10%, raramente - 0,1-1%, moi raramente - 0,01-0,1%.

Do sistema dixestivo: a miúdo - dor abdominal, dispepsia (incluíndo flatulencias, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea), aumento da actividade das transaminases "hepáticas", raramente - membrana mucosa seca da cavidade oral, candidiasis da mucosa oral, anorexia, estomatite, glosite, aumento da gama-glutamintransferase, extremadamente raro - gastrite, decoloración da lingua, disfagia, ictericia transitoria.

Do lado do sistema nervioso: a miúdo - mareos, cefalea, raramente - astenia, insomnio ou somnolencia, nerviosismo, ansiedade, tremores, parestesia, moi raramente - alucinacións, despersonalización, aumento do ton muscular, coordinación deteriorada dos movementos, axitación, amnesia, afasia, labilidade emocional, trastorno do sono, trastornos da fala, deficiencia cognitiva, hipestesia, convulsións, confusión, depresión.

Por parte dos órganos sensoriais: a miúdo - un cambio no sabor, moi raramente - deficiencia visual, ambliopía, perda de sensibilidade gustativa, parosmia.

Do CCC: raramente - taquicardia, aumento da presión arterial, palpitacións, dor no peito, prolongación do intervalo Q-T, extremadamente raro - diminución da presión arterial, vasodilatación,

Do sistema respiratorio: raramente - falta de respiración, moi raramente - asma bronquial.

Do sistema músculo-esquelético: raramente - artralxia, mialxia, extremadamente rara - dor de costas, dor nas pernas, artrite, tendopatía.

Do sistema xenitourinario: raramente - candidiasis vaxinal, vaginite, moi raramente - dor no abdome inferior, inchazo da cara, edema periférico, alteración da función renal.

Reaccións alérxicas: raramente - erupcións cutáneas, picazón, extremadamente raras - urticaria, choque anafiláctico.

Reaccións locais: a miúdo - edema, inflamación, dor no lugar da inxección, raramente - flebita.

Indicadores de laboratorio: raramente - leucopenia, aumento do tempo de protrombina, eosinofilia, trombocitose, aumento da actividade da amilase, extremadamente raramente - diminución da concentración de tromboplastina, diminución do tempo de protrombina, trombocitopenia, anemia, hiperglicemia, hiperlipidemia, hiperuricemia, aumento da actividade da LDH. Non se demostrou a conexión coa administración de fármacos: aumento ou diminución da hematocrita, leucocitosis, eritrocitose ou eritropenia, diminución da concentración de glicosa, Hb, urea, aumento da actividade da fosfatase alcalina.

Outros: raramente - candidiasis, malestar xeral, sudoración.

Instrucións especiais

Durante a terapia con fluoroquinolonas, a inflamación e a rotura do tendón poden desenvolverse, especialmente en pacientes anciáns e en pacientes que están a recibir simultaneamente corticoides. Nos primeiros signos de dor ou inflamación dos tendóns, os pacientes deben deixar o tratamento e inmobilizar o membro afectado.

Existe unha correlación directa entre un aumento da concentración de moxifloxacina e un aumento do intervalo Q-T (risco de desenvolver arritmias ventriculares, incluíndo torsadas de punta). Como resultado disto, non se debe superar a dose recomendada (400 mg) e completar a infusión (polo menos 60 minutos).

No caso de diarrea grave durante o tratamento, o medicamento debe ser interrumpido.

Interacción

Os antiácidos, minerais e multivitaminas prexudican a absorción (debido á formación de complexos quelatos con catións polivalentes) e reducen a concentración de moxifloxacina no plasma (a administración simultánea é posible a intervalos de 4 horas antes ou 2 horas despois de tomar moxifloxacina).

O uso concomitante con outras quinolonas aumenta o risco de alongar o intervalo Q-T.

Afecta lixeiramente os parámetros farmacocinéticos da digoxina.

O GCS aumenta o risco de tendovaginite ou rotura do tendón.

A solución de infusión é compatible coas seguintes solucións de medicamentos: solución de NaCl 0,9% e 1 molar, auga para inxección, solución de dextrosa (5, 10 e 40%), solución de xilitol 20%, solución de Ringer, lactato de Ringer, solución de Aminofusin ao 10%, solución Yonosteril.

Incompatible con solucións de 10Cl e 20% de NaCl, 4,2 e 8,4% de solución de bicarbonato de Na.

Forma e composición de liberación

O formato de liberación do medicamento son comprimidos recubertos con película. Cada comprimido contén 436,4 mg de clorhidrato de moxifloxacina, que corresponde a 400 mg de moxifloxacina. Componentes menores:

• tinte vermello de óxido de ferro,
• hidroxipropil metilcelulosa,
• estearato de magnesio,
• MCC
• sodio croscarmelosa,
• monohidrato de lactosa

O medicamento ponse en ampollas de 5, 7 ou 10 unidades. ou en botellas de polímero de 100, 500 ou 1000 unidades. (para institucións médicas). A caixa pode conter 1, 2 ampollas ou 1 botella de polímero.

Farmacodinámica

O medicamento é un antibiótico fluoroquinolona e ten un efecto bactericida.

Os microorganismos aeróbicos gramnegativos teñen un grao diferente de sensibilidade á acción da droga.

O seu compoñente activo afecta á replicación do ADN de microorganismos nocivos, contribuíndo así á súa morte rápida. Os aerobos gram positivos son sensibles a ela: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, Enterobacter cloae.

Os microorganismos aerobios gramnegativos teñen unha sensibilidade diferente á acción do fármaco: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Pneumonía Mycoplasma, Coxiella bumettii.

A sensibilidade moderada ao antibiótico son: maltenfilia de Stenotrophomonas, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

Rexistrouse un caso de resistencia cruzada a outros fármacos do grupo de fluoroquinolonas.

Contraindicacións

A instrución prohibe prescribir un medicamento en tales casos:

• diabetes mellitus
• epilepsia
• diarrea grave
• menores de 18 anos
• hipocalemia incontrolada,
• lactación
• embarazo

O axente bactericida de precaución debe tomarse con patoloxías hepáticas, hipocalemia, síndrome convulsiva, intervalo QT prolongado, colite pseudomembranosa, combinada con corticoides. Ademais, o medicamento debe prescribirse con precaución aos pacientes sometidos a hemodiálise.

Sobredose

Un paciente pode experimentar convulsións, tremores, diarrea, vómitos e somnolencia cando usa sobredosis dun antibiótico.

A terapia implica a limpeza do intestino e o uso de drogas absorbentes.

Outras medidas son sintomáticas e deben levarse a cabo baixo a supervisión dun indicador ECG. O antídoto da sustancia non existe.

Interacción farmacolóxica

Cando se combinan coa droga, minerais, antiácidos, as multivitaminas empeorarán a súa absorción e reducirán a concentración plasmática.

O uso dun antibiótico xunto con outras quinolonas leva á aparición de manifestacións fototóxicas.

A ranitidina reduce a absorción de moxifloxacina.

Prezo nas farmacias

O custo dun antibiótico comeza a partir de 620 rublos. por 5 comprimidos nun paquete.

Se hai contraindicacións para o medicamento ou a súa ausencia na farmacia no momento da compra, pode dar preferencia a un dos seguintes medicamentos:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigrama
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Canon de Moxifloxacin,
• Clorhidrato de Moxifloxacin,
• Moxifloxacin-óptica,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urólogo), cidade de Balakovo

Antibiótico de cuarta xeración fluoroquinolona. O efecto é case 100% previsible. Os efectos secundarios son extremadamente poucos. Prespótoo para o tratamento complexo de uretrite recurrente e prostatite.

Tatyana Sidorova, 38 anos, a cidade de Dzerzhinsk

Coa axuda deste medicamento antibacteriano, funme curar a micoplasmosis. Réxime de dosificación conveniente - 1 vez ao día, xa non hai máis recaídas da enfermidade e ningún dos seus signos. Este efecto conseguiuse nos 8-9 días da toma do medicamento.

Kristina Verina, 25 anos, cidade de Zelenogorsk

Na clínica, diagnosticáronme unha forma de pneumonía bacteriana, despois da que me meteron nun hospital durante 10 días. Cando se trasladou a terapia ambulatoria, este medicamento prescribiuse xunto con doxiciclina. Non observei efectos secundarios indicados nas instrucións, non houbo molestias durante todo o curso de tomar a medicación. Agora estou completamente recuperado e síntome ben.

Vera Ignatyeva, 34 anos, a cidade de Kalach-on-Don

Cando atopei cistite, comecei a usar Aquamox, pero tiña unha alerxia a ela. O médico substituíuno por plevilox. O meu corpo tomou este medicamento con calma. A enfermidade eliminouse en 1,5 semanas de administración regular do medicamento nas doses indicadas.

Embarazo e lactación

Non se estableceu a seguridade de moxifloxacina durante o embarazo.

Describiuse un dano reversible nas articulacións en nenos tratados con certos antibióticos quinolona, ​​pero non se informou dun efecto similar causado pola exposición ao feto. Estudos en animais indican toxicidade reprodutiva.

Está contraindicado o uso de moxifloxacina durante o embarazo.

Do mesmo xeito que outros antibióticos de quinolona, ​​a moxifloxacina ten un dano no desenvolvemento e crecemento do tecido cartílago nas articulacións de apoio en animais inmaduros.

Unha pequena cantidade de moxifloxacina excrétase no leite materno. Non hai datos sobre o uso de moxifloxacina en mulleres durante a lactación e a alimentación.

Está contraindicado o uso de moxifloxacina en mulleres lactantes.

Datos preclínicos de seguridade

En estudos de tolerancia en cans, non houbo signos de intolerancia cando se usa moxifloxacina por vía intravenosa. Despois da administración intraarterial, observáronse cambios inflamatorios que implican tecido brando periarterial, o que indica que se debe evitar a administración intraarterial de moxifloxacina.

Dosificación e administración

Adultos

Dose de Plevilox 400 mg (1 comprimido) unha vez cada 24 horas. A duración da terapia depende do tipo de infección, como se describe na táboa 1.

Táboa 1: Dosificación e duración da terapia en pacientes adultos

Dose cada 24 horas

Duración b (días)

Sinusite bacteriana aguda

Exacerbación bacteriana da bronquite crónica

Infección sen pel da pel e das súas estruturas

Infección complicada da pel e as súas estruturas

Infeccións intraradominais complicadas

A causada polos patóxenos anteriores (ver sección "Indicacións para o uso").

6 Pode prescribirse a terapia secuencial (por vía intravenosa e despois por vía oral) a criterio do médico.

A administración intravenosa indícase cando esta vía de administración é a máis favorable para o paciente (por exemplo, o paciente non pode tomar a forma de dosificación oral). Cando se pasa de administración intravenosa a administración oral, non se precisa axuste da dose. Os pacientes nos que comeza a terapia coa administración intravenosa de moxifloxacina poden ser transferidos a comprimidos segundo as indicacións clínicas a criterio do médico.

Pobos especiais

En anciáns e pacientes con baixo peso corporal, non se precisa axuste da dose.

Moxifloxacin está contraindicado en nenos e adolescentes (

Características da aplicación

Toxicidade reprodutiva

Ao estudar o efecto da moxifloxacina na función reprodutiva en ratas, coellos e monos, comprobouse que a moxifloxacina atravesa a placenta. Os estudos en ratas (ao usar moxifloxacina por vía oral e intravenosa) e monos (ao usar moxifloxacina dentro) non revelaron o efecto teratogénico da moxifloxacina e o seu efecto na fertilidade. Co uso intravenoso de moxifloxacina en coellos a dose de 20 mg / kg, observáronse malformacións do esqueleto. Estes datos son comparables cos efectos coñecidos das quinolonas sobre o desenvolvemento esquelético. O aumento do número de abortos involuntarios en monos e coellos foi revelado co uso de moxifloxacina nunha dosificación terapéutica. Nas ratas, houbo unha diminución do peso fetal, un aumento dos abortos involuntarios, un lixeiro aumento da duración do período de xestación e un aumento da actividade espontánea da descendencia de ambos sexos ao usar moxifloxacina, a dosificación foi 63 veces maior que a terapéutica recomendada aplicable aos humanos.

Impacto na capacidade de conducir vehículos e outros potencialmente perigososmecanismos

As fluoroquinolonas, incluída a moxifloxacina, poden provocar unha capacidade de condución de vehículos ou outros mecanismos potencialmente perigosos debido ás reaccións do sistema nervioso central.

Precaucións de seguridade

Nalgúns casos, despois do primeiro uso do medicamento, pode producirse hipersensibilidade e reaccións alérxicas. Moi raramente, as reaccións anafilácticas poden progresar ata un choque anafiláctico que pode poñer en risco a vida, incluso despois do primeiro uso do medicamento. Nestes casos, a moxifloxacina debe ser interrompida e tomar as medidas necesarias para o tratamento (incluído o anti-choque).

Informáronse casos de hepatite fulminante, que pode levar a insuficiencia hepática que pode poñer en risco a vida, incluída a morte. Se aparecen signos de insuficiencia hepática, os pacientes deben consultar un médico inmediatamente antes de continuar o tratamento.

Se se producen reaccións por parte da pel e / ou mucosas, tamén debe consultar inmediatamente un médico antes de continuar o tratamento. O uso de fármacos con quinolona está asociado a un posible risco de desenvolver unha convulsión. Moxifloxacin debe usarse con precaución en pacientes con enfermidades do sistema nervioso central e con condicións sospeitosas de afectación do sistema nervioso central, predispoñéndose á aparición de convulsións convulsivas ou baixando o umbral para a actividade convulsiva.

O uso de medicamentos antibacterianos de amplo espectro, incluída a moxifloxacina, está asociado a un risco de desenvolver colite pseudomembranosa asociada á toma de antibióticos. Este diagnóstico debe ter presente en pacientes que presentan diarrea grave durante o tratamento con moxifloxacina. Neste caso, deberase prescribir inmediatamente unha terapia adecuada. Os pacientes que presentan diarrea grave están contraindicados en medicamentos que inhiben a motilidade intestinal.

Moxifloxacin debe usarse con precaución en pacientes con miastenia gravis Gravis, xa que o medicamento pode agravar os síntomas desta enfermidade. Durante a terapia con fluoroquinolonas, incluída a moxifloxacina, especialmente en pacientes anciáns que reciben glucocorticosteroides, poden producirse tendinitis e ruptura de tendóns. Nos primeiros síntomas de dor ou inflamación no sitio da lesión, a droga debe ser detida e aliviar o membro afectado.

Para pacientes con enfermidades inflamatorias complicadas dos órganos pélvicos (por exemplo, asociados con abscesos tubo-ováricos ou pélvicos) para os que se indica un tratamento intravenoso, non se recomenda o uso de moxifloxacina en comprimidos de 400 mg.

Cando se usan quinolonas, obsérvanse reaccións de fotosensibilidade. Non obstante, durante estudos clínicos preclínicos, así como o uso de moxifloxacina na práctica, non se observaron reaccións de fotosensibilidade. Non obstante, os pacientes que reciban moxifloxacina deben evitar a luz solar directa e a radiación ultravioleta.

Extensión do intervaloQTce condicións clínicas potencialmente relacionadas

Comprobouse que a moxifloxacina prolonga o intervalo QTc nos electrocardiogramas dalgúns pacientes. Durante a análise de ECG obtidos como parte dun programa de ensaios clínicos, a prolongación do intervalo QTc ao tomar moxifloxacina foi de 6 milisegundos ± 26 milisegundos, o que é un 1,4% en comparación co nivel inicial. Debido a que a duración inicial do intervalo QTc nas mulleres é máis longa que nos homes, as mulleres poden ser máis susceptibles á acción de fármacos que prolongan o QTc. As persoas maiores tamén son máis susceptibles aos efectos da droga no intervalo QT.

O grao de alargamento do intervalo QT pode aumentar aumentando a concentración do medicamento, polo que non se debe superar a dose recomendada. O alongamento do intervalo QT está asociado a un maior risco de arritmias ventriculares, incluída a taquicardia ventricular polimórfica. Non obstante, en pacientes con pneumonía non houbo correlación entre a concentración de moxifloxacina no plasma sanguíneo e a prolongación do intervalo QT. Ningún dos 9.000 pacientes tratados con moxifloxacina tivo complicacións cardiovasculares e mortes asociadas á prolongación da QT. Non obstante, en pacientes con condicións predispoñentes a arritmias, o uso de moxifloxacina pode aumentar o risco de arritmias ventriculares.

Neste sentido, debe evitarse a administración de moxifloxacina en pacientes con intervalo QT prolongado, hipocalemia non corrixida, así como en aqueles que reciben medicamentos antiarrítmicos de clase I (quinidina, procainamida) ou clase III (amiodarona, sotalol), xa que a experiencia de usar moxifloxacina en estes pacientes orgánicos. Moxifloxacin debe prescribirse con precaución, xa que o efecto aditivo da moxifloxacina non pode ser excluído nas seguintes condicións:

en pacientes que reciben tratamento concomitante con fármacos que amplían o intervalo QT (cisapride, eritromicina, fármacos antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos),

en pacientes con condicións predispostas a arritmias, como bradicardia clínicamente significativa, isquemia miocárdica aguda,

en pacientes con cirrosis, xa que non se pode excluír a presenza dunha extensión do intervalo QT neles,

en mulleres ou pacientes anciáns que poden ser máis sensibles aos fármacos que estenden o intervalo QT,

Se durante o tratamento con moxifloxacina se producen síntomas de arritmia cardíaca, debes deixar de tomar o medicamento e facer un ECG.

A droga Plevilox: instrucións de uso

O medicamento antibiótico Plevilox permítelle loitar con moitas enfermidades, cuxos axentes causantes son microorganismos sensibles á súa acción. Non obstante, o medicamento só debe ser prescrito por un especialista, porque a auto-medicación pode levar a consecuencias imprevisibles.

Plevilox permítelle combater moitas enfermidades, cuxos axentes causantes son microorganismos sensibles á súa acción.

14 Analóxicos

Se hai contraindicacións para o medicamento ou a súa ausencia na farmacia no momento da compra, pode dar preferencia a un dos seguintes medicamentos:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigrama
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Canon de Moxifloxacin,
• Clorhidrato de Moxifloxacin,
• Moxifloxacin-óptica,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urólogo), cidade de Balakovo

Antibiótico de cuarta xeración fluoroquinolona. O efecto é case 100% previsible. Os efectos secundarios son extremadamente poucos. Prespótoo para o tratamento complexo de uretrite recurrente e prostatite.

Tatyana Sidorova, 38 anos, a cidade de Dzerzhinsk

Coa axuda deste medicamento antibacteriano, funme curar a micoplasmosis. Réxime de dosificación conveniente - 1 vez ao día, xa non hai máis recaídas da enfermidade e ningún dos seus signos. Este efecto conseguiuse nos 8-9 días da toma do medicamento.

Kristina Verina, 25 anos, cidade de Zelenogorsk

Na clínica, diagnosticáronme unha forma de pneumonía bacteriana, despois da que me meteron nun hospital durante 10 días. Cando se trasladou a terapia ambulatoria, este medicamento prescribiuse xunto con doxiciclina. Non observei efectos secundarios indicados nas instrucións, non houbo molestias durante todo o curso de tomar a medicación. Agora estou completamente recuperado e síntome ben.

Vera Ignatyeva, 34 anos, a cidade de Kalach-on-Don

Cando atopei cistite, comecei a usar Aquamox, pero tiña unha alerxia a ela. O médico substituíuno por plevilox. O meu corpo tomou este medicamento con calma. A enfermidade eliminouse en 1,5 semanas de administración regular do medicamento nas doses indicadas.

Angelina Marinina, 44 anos, cidade Vladimir

Tratouse con estas pastillas por pneumonía. Un antibiótico eficaz que axuda rapidamente. Non obstante, despois de usar o medicamento, quedoume con tordo. O médico dixo que isto é común. Tamén tiven que beber Diflucan.

Formulario de liberación de Plevilox

Comprimidos recubertos con película de 400 mg, unha ampolla de 5 cartóns 1,

Compresas filmadas de 400 mg, blister 7 paquetes de cartón 1,

Comprimidos recubertos con película de 400 mg, ampolla 10 paquetes de cartón 1,

Comprimidos recubertos con película de 400 mg, ampolla de 7 cartóns 2,

Comprimidos recubertos con película de 400 mg, unha ampolla de 10 cartón 2,

Tabletas recubertas con película de 400 mg, bolsa de polietileno (bolsiña) 100 lata (tarro) polímero 1,
Comprimidos recubertos con película de 400 mg, bolsa de plástico (bolsiña) 500 lata (tarro) polímero 1,
Tabletas recubertas con película de 400 mg, bolsa de plástico (bolsiña) 1000 lata (tarro) polímero 1,

Clasificación ATX:

J Antimicrobianos para uso sistémico

J01 Medicamentos antimicrobianos para uso regular

Antibacterianos J01M: derivados da quinolona

A anotación do medicamento Plevilox que figura nesta páxina do noso sitio pódese usar para uso cotián.

Sobredose de medicamentos

Síntomas: posiblemente diminución da actividade, somnolencia, vómitos, diarrea, tremor xeral do corpo, convulsións. Tratamento: lavado gástrico (nas dúas primeiras horas despois dunha sobredosis), observación, terapia sintomática con control ECG. Non hai un antídoto específico É necesario asegurar a inxestión suficiente de líquido no corpo mantendo unha diurese adecuada.

Recomendacións especiais para o uso da droga

Para reducir o risco de desenvolver resistencia á moxifloxacina e manter a eficacia dos axentes antibacterianos, moxifloxacina debe prescribirse só para o tratamento de infeccións causadas por cepas sensibles a esta droga. Durante o tratamento, é necesario un control de ECG (prolongación do intervalo QT, arritmias ventriculares). O grao de alargamento do intervalo QT pode aumentar aumentando a concentración do medicamento, polo que non se debe superar a dose recomendada. O alongamento do intervalo QT está asociado a un maior risco de arritmias ventriculares, incluída a parpadeo. Durante a terapia con fluoroquinolonas, incluída a moxifloxacina, especialmente en pacientes anciáns que reciben glucocorticosteroides, é posible o desenvolvemento de tendonite e a rotura do tendón. Nos primeiros síntomas de dor ou inflamación no sitio da lesión, a droga debe ser detida e aliviar o membro afectado. No caso de diarrea grave durante o tratamento con moxifloxacina, o medicamento debe ser interrompido e prescribirse a terapia adecuada. Nalgúns casos poden producirse reaccións alérxicas graves, incluído un choque anafiláctico que pode poñer en risco a vida. Nestes casos, a moxifloxacina debería ser interrompida e prescribirse os axentes necesarios (incluídos os anticuerpos): glucocorticosteroides, noradrenalina, antihistamínicos. A moxifloxacina non ten propiedades fototóxicas. Non obstante, os pacientes que reciban moxifloxacina deben evitar a luz solar directa e a radiación ultravioleta. A pesar de que a moxifloxacina raramente provoca reaccións adversas do sistema nervioso central, os pacientes deben coñecer a súa reacción ao fármaco antes de conducir un coche / mover maquinaria.