Retinalamina: instrucións de uso, análogos e revisións, prezos nas farmacias de Rusia

Prezos nas farmacias en liña:

A retinalamina é un medicamento de uso sistémico en oftalmoloxía que mellora a rexeneración da retina e o metabolismo dos tecidos dos ollos.

Forma e composición de liberación

A retinalamina está dispoñible en forma de liofilizado para a preparación dunha solución para a administración intramuscular e parabulbar: masa ou po poroso de cor branca ou amarelenta (22 mg cada unha nunha botella de 5 ml, nun paquete de blister de 5 film de aluminio / folla de PVC, nun feixe de cartón. 2 paquetes).

En 1 botella de liofilizado contén:

• Substancia activa: retinalamina (un complexo de fraccións polipéptidas hidrosolubles da retina do gando) - 5 mg,
• Compoñentes adicionais: glicina (estabilizador).

Indicacións de uso

• Glaucoma de ángulo aberto primario compensado,
• Retinopatía diabética,
• Distrofia da retina central, incluída a etioloxía traumática e inflamatoria,
• Abiotrofia retinal tapetoretinal central e periférica,
• Enfermidade miópica (como parte da terapia combinada).

Contraindicacións

• Distrofia retiniana central de etioloxía traumática e inflamatoria, abiotrofia tapetoretinal central e periférica - para menores de 1 ano,
• A enfermidade miopática, retinopatía diabética, compensou o glaucoma primario de ángulo aberto - para nenos e adolescentes menores de 18 anos (debido á falta de información sobre a seguridade e eficacia da terapia farmacéutica),
• Hipersensibilidade aos compoñentes do produto.

Durante o embarazo, o uso de retinalamina está contraindicado (non hai datos que confirmen a seguridade do ingreso).

Se é necesario, o uso durante a lactación debe decidir a terminación da lactación.

Dosificación e administración

A solución preparada de Retinalamina adminístrase intramuscularmente ou parabulbarno.

Dosificación recomendada para adultos:

• Abiotrofia tapetoretinal central e periférica, distrofia retiniana central de etioloxía inflamatoria e traumática, retinopatía diabética: intramuscular ou parabulbar unha vez ao día durante 5-10 mg, duración do tratamento - 5-10 días, un segundo curso é posible se é necesario despois de 3-6 meses,
• Glaucoma primario de ángulo aberto compensado: a inxección intramuscular ou parabulbar realízase 1 vez ao día a unha dose de 5-10 mg, a duración da terapia é de 10 días, pódese prescribir un segundo curso despois de 3-6 meses,
• Enfermidade miópica: parabulbarno unha vez ao día a unha dose de 5 mg, por suposto - 10 días, recoméndase combinar con vitaminas B e medicamentos angioprotectores.

No tratamento da abiotrofia tapetoretinal central e periférica, a distrofia da retina central de etioloxía inflamatoria e traumática, a nenos e adolescentes prescríbense inxeccións intramusculares ou parabulbares unha vez ao día nunha única dose, segundo a idade:

• De 1 ano a 5 anos - 2,5 mg cada un,
• De 6 a 18 anos - 2,5-5 mg cada un.

A duración do tratamento é de 10 días, se é necesario, repítese o curso despois de 3-6 meses.

Antes da inxección, o liofilizado dilúese con 1-2 ml dunha solución de cloruro sódico ao 0,9% (para nenos e adultos), auga para a inxección ou unha solución do procacina do 0,5% ou novocaína (só para adultos). Para evitar espumas, recoméndase guiar a agulla ao introducir o disolvente na parede do frasco.

Instrucións especiais

Non se pode almacenar a solución preparada; o liofilizado debe diluirse cun disolvente inmediatamente antes da inxección.

Non hai características da acción da Retinalamina na primeira dose ou ao final do curso.

A solución debe usarse unicamente segundo as instrucións do médico.

Se omite a seguinte inxección, non pode ingresar unha dobre dose, é necesaria a seguinte administración segundo o calendario estándar para o uso do medicamento.

Non se recomenda que a solución de retinalamina se mesture con outras solucións medicinais.

A ferramenta non afecta negativamente á capacidade de conducir mecanismos complexos, incluídos vehículos.

Efectos secundarios

A instrución advirte sobre a posibilidade de desenvolver os seguintes efectos secundarios ao prescribir Retinalamina:

• Reaccións alérxicas en caso de hipersensibilidade individual aos compoñentes do medicamento.

Contraindicacións

A retinalamina está contraindicada nos seguintes casos:

• Embarazo e período de alimentación (o perfil de seguridade deste grupo de pacientes non foi estudado),
• Idade de ata un ano (abiotrofia tapetoretinal (central e periférica), distrofia retiniana central de etioloxía inflamatoria e traumática) e ata 18 anos (glaucoma primario compensado de ángulo aberto, retinopatía diabética, enfermidade miopática; o perfil de seguridade para este grupo de idade de pacientes non foi estudado),
• Hipersensibilidade ao medicamento.

Non hai datos sobre interaccións con outras drogas.

Sobredose

Non se proporcionaron datos de sobredose. Non se rexistran casos de sobredosis actualmente.

Composición e forma de lanzamento

A retinalamina está representada por un liofilizado, que se produce en forma de po uniforme de cor branca ou case branca, é necesario para a preparación dunha solución terapéutica. A vía de administración do fármaco é intramuscular e parabulbar. Un paquete contén 2 ou 5 botellas. Un efecto terapéutico estable proporciona a interacción de substancias que se recollen na composición química da retinalamina:

Polipéptidos de retina bovina (5 mg)

Acción farmacolóxica

É un estimulante de reparación de tecidos que ten un efecto emocionante sobre as células da retina e os fotorreceptores, mellora a interacción funcional dos elementos da cuncha e restaura a sensibilidade á luz do órgano da visión afectado. Baixo a influencia dos polipéptidos da retina do gando, a permeabilidade vascular pódese normalizar rapidamente, pódese reducir a intensidade da reacción inflamatoria e os procesos reparadores se poden acelerar no caso de patoloxías retinais e lesións.

Non é posible unha análise farmacocinética completa dos compoñentes activos. Entre os aspectos positivos do tratamento conservador con retinalamina, é necesario unificar tales accións dun complexo de fraccións de polipéptidos hidrosolubles cun peso molecular de ata 10.000:

• mellora o metabolismo das células dos ollos,
• estimula a síntese de proteínas intracelulares
• activa as funcións das membranas das células da retina,
• combate con éxito a inflamación, os procesos distróficos das células,
• regula os procesos de oxidación de lípidos,
• proporciona á retina as vitaminas necesarias,
• aumenta a agudeza visual despois do primeiro curso,
• optimiza os procesos enerxéticos.

Interacción farmacolóxica

Especialistas competentes non recomendan encarecer varias solucións nunha botella á vez. De tales manipulacións, o efecto terapéutico desexado deste medicamento está debilitando significativamente, non se excluen os efectos secundarios. Noutros aspectos, as interaccións con retinalaminas na práctica non se rexistraron nas instrucións detalladas non se reflicten.

Efectos secundarios e sobredose

Os pediatras e terapeuta non informaron efectos secundarios nin foron rexistrados por oftalmólogos. Unha excepción é a aumento da sensibilidade do corpo ás substancias activas da composición de Retinalamina. Como resultado, as reaccións alérxicas locais que teñen natureza temporal requiren a interrupción do medicamento ou a súa substitución por un análogo.

Condicións de venda e almacenamento

A retinalamina pódese mercar nunha farmacia sen receita médica, pero só se pode usar segundo o prescrito polo seu médico. Almacene o po en frascos nun lugar seco, escuro e frío. Asegúrese de observar as datas de caducidade. Se o medicamento caduca, elimine inmediatamente, compre un novo po para realizar inxeccións intramusculares.

Farmacodinámica e farmacocinética

A droga contén un complexo de soluble en auga fraccións proteicas. Mecanismo de acción é mellorar o metabolismo do tecido ocular e normalizar o traballo das membranas celulares. O medicamento ten un efecto beneficioso síntese de proteínas, e tamén axusta os procesos oxidación de graxa, contribúe á normalización dos procesos enerxéticos.

É imposible realizar unha análise farmacocinética porque o ingrediente activo é todo un complexo de fraccións polipéptidas.

Por que se prescribe

A retinalamina é un bioregulador de péptidos deseñado para a rexeneración acelerada dos tecidos. O principal ingrediente activo é un complexo de fraccións de polipéptidos da retina animal. A droga está dispoñible en forma de liofilizado (po de solución). Administrábase intramuscularmente ou na órbita (parabulbar).

A retinalamina estimula os elementos estruturais da célula retina e fotorreceptora. Con cambios distróficos, o fármaco axuda a fortalecer a relación entre as rexións externas dos fotorreceptores e o epitelio pigmentario, restablecendo a sensibilidade á luz da retina. Ademais, Retinalamina restaura a elasticidade dos vasos sanguíneos e acelera a autocuración da retina nas súas diversas patoloxías.

A droga é liberada en forma de po branco ou masa porosa. Nunha bolsa dous paquetes de 5 botellas. Un dos frascos contén 5 mg de fraccións de retina solubles en auga de polipéptidos, así como 17 mg de glicina.

A ferramenta é liberada pola empresa rusa "Geropharm". O prezo dun paquete vai de 3500 a 4500 rublos, pero un, por regra xeral, é suficiente para un tratamento.

Indicacións e contraindicacións

A retinalamina considérase a principal indicación para o nomeamento de distrofia retiniana. Só un oftalmólogo pode determinar a conveniencia de prescribir un fármaco dependendo das causas da distrofia e das patoloxías asociadas.

Indicacións para o uso de retinalamina en oftalmólogos:

1. Retinopatía diabética. Con diabetes, moitas veces ocorren complicacións nos ollos. Sen tratamento, a retinopatía diabética pode levar a cegueira. A enfermidade progresa lentamente, pero constantemente: os vasos sanguíneos fanse fráxiles e aparecen hemorraxias retinais. Neste caso, perturba a función visual, fórmanse cicatrices que apertan a retina, o que provoca o desprendemento.
2. Abiotrofia tapetoretinal central e periférica. Esta enfermidade detéctase bastante raramente e caracterízase por unha violación dos fotorreceptores. Na maioría das veces, a causa da abiotrofia é unha predisposición hereditaria. A visión pérdese gradualmente, a deterioración da visión nótase en pouca luz. Con abiotrofia, é posible perder a visión completa.
3. Distrofia retiniana central postraumática e inflamatoria. A causa desta afección é unha violación no sistema vascular do globo ocular. Coa distrofia retiniana destrúense os fotorreceptores que son os responsables da percepción das cores e da visión a distancia. Nun principio, a enfermidade é asintomática, pero no futuro haberá unha diminución da agudeza visual, a visión periférica e a orientación na escuridade van deteriorando.
4. Glaucoma primario de ángulo aberto compensado. Trátase dun complexo de patoloxías que provocan un aumento da presión intraocular debido a unha circulación inadecuada da humidade ocular coa estrutura normal do ángulo da cámara anterior do ollo. O glaucoma de ángulo aberto diagnostícase máis a miúdo. Nun principio, a enfermidade continúa sen síntomas. Non se estableceron as causas exactas do glaucoma.

A terapia con retinalamina prescríbese por varias lesións da retina. A droga é ineficaz en cataratas e retinitis pigmentosa. As contraindicacións inclúen sensibilidade individual aos compoñentes, embarazo e lactación. Normalmente, os pacientes toleran o fármaco ben, pero nalgúns casos poden producirse alerxias. Obsérvase un efecto secundario similar con intolerancia individual aos compoñentes.