Egipentin: unha descrición do medicamento, instrucións para o seu uso, críticas

Deixa o teu comentario

Índice de demanda de información actual, ‰

Certificados de rexistro EGIPENTIN

• LP-000879

• LP-000684

Páxina web oficial da compañía RLS ®. A principal enciclopedia de drogas e bens do surtido de farmacias de Internet ruso. O catálogo de medicamentos Rlsnet.ru ofrece aos usuarios acceso a instrucións, prezos e descricións de medicamentos, suplementos dietéticos, dispositivos médicos, dispositivos médicos e outros produtos. A guía farmacolóxica inclúe información sobre a composición e forma de liberación, acción farmacolóxica, indicacións para o seu uso, contraindicacións, efectos secundarios, interaccións medicamentosas, método de uso de fármacos, compañías farmacéuticas. O directorio de medicamentos contén prezos para medicamentos e produtos farmacéuticos en Moscova e outras cidades rusas.

Está prohibido transmitir, copiar, difundir información sen o permiso de RLS-Patent LLC.
Ao citar materiais de información publicados nas páxinas do sitio www.rlsnet.ru, requírese unha ligazón á fonte de información.

Moitas cousas máis interesantes

Todos os dereitos reservados.

Non está permitido o uso comercial de materiais.

A información está destinada a profesionais médicos.

Descrición da acción farmacolóxica

Drogas antiepilépticas. A estrutura química é similar á GABA, que actúa como un freador no sistema nervioso central. Crese que o mecanismo de acción da gabapentina é diferente doutros anticonvulsivos que actúan mediante sinapses GABA (incluíndo valproato, barbitúricos, benzodiazepinas, inhibidores da transaminasa GABA, inhibidores da absorción de GABA, agonistas de GABA e prodrogas GABA). Estudos in vitro demostraron que a gabapentina caracterízase pola presenza dun novo sitio de unión de péptidos nos tecidos do cerebro de rata, incluído o hipocampo e a cortiza cerebral, que pode estar relacionado coa actividade anticonvulsiva da gabapentina e os seus derivados. As concentracións clínicas significativas de gabapentina non se unen a outros fármacos convencionais e receptores de neurotransmisores no cerebro, incluído con receptores GABAA-, GABAB-, benzodiazepina, con receptores de NMDA.

Finalmente, non se estableceu o mecanismo de acción da gabapentina.

Farmacodinámica

Drogas antiepilépticas. A estrutura química é similar á GABA, que actúa como un freador no sistema nervioso central. Crese que o mecanismo de acción da gabapentina é diferente doutros anticonvulsivos que actúan mediante sinapses GABA (incluíndo valproato, barbitúricos, benzodiazepinas, inhibidores da transaminasa GABA, inhibidores da absorción de GABA, agonistas de GABA e prodrogas GABA). Estudos in vitro demostraron que a gabapentina caracterízase pola presenza dun novo sitio de unión de péptidos nos tecidos do cerebro de rata, incluído o hipocampo e a cortiza cerebral, que pode estar relacionado coa actividade anticonvulsiva da gabapentina e os seus derivados. As concentracións clínicas significativas de gabapentina non se unen a outros fármacos convencionais e receptores de neurotransmisores no cerebro, incluído con receptores GABAA-, GABAB-, benzodiazepina, con receptores de NMDA.

Finalmente, non se estableceu o mecanismo de acción da gabapentina.

Farmacocinética

A gabapentina é absorbida do tracto dixestivo. Despois da inxestión de Cmax, a gabapentina en plasma conséguese despois de 2-3 horas. A biodisponibilidade absoluta é aproximadamente do 60%. A recepción ao mesmo tempo que os alimentos (incluídos os que teñen un alto contido en graxa) non afectan á farmacocinética da gabapentina.

A gabapentina non se une ás proteínas plasmáticas e ten un Vd de 57,7 L. En pacientes con epilepsia, a concentración de gabapentina no fluído cefalorraquídeo é do 20% do Css plasmático correspondente ao finalizar o intervalo de dosificación.

A gabapentina só se excreta polos riles. Non se atoparon signos de biotransformación de gabapentina no corpo humano. A gabapentina non induce oxidases implicadas no metabolismo das drogas. A retirada descríbese mellor usando un modelo lineal. T1 / 2 é independente da dose e ten unha media de 5-7 horas.

A eliminación de gabapentina é reducida en anciáns e en pacientes con insuficiencia renal. A constante da frecuencia de excreción, o plasma e a eliminación renal de gabapentina son directamente proporcionais á eliminación da creatinina.

A gabapentina elimínase do plasma por hemodiálise.

As concentracións de gabapentina no plasma foron similares aos adultos.

Uso durante o embarazo

Só é posible durante o embarazo se o efecto esperado da terapia supera o risco para o feto (non se realizaron estudos adecuados e ben controlados en mulleres embarazadas).

A categoría de acción da FDA para o feto é C.

No momento do tratamento, a lactación materna debe deterse (a gabapentina pasa ao leite materno cando se toma por vía oral).

Efectos secundarios

Do lado do sistema nervioso central e do sistema nervioso periférico: amnesia, ataxia, confusión, coordinación deteriorada dos movementos, depresión, mareos, disartria, aumento da irritabilidade nerviosa, nistagmo, somnolencia, pensamento prexudicado, tremores, convulsións, ambliopia, diplopia, hipercinesia, empeoramento, debilitamento ou falta de reflexos, parestesia, ansiedade, hostilidade, ritmo deteriorado.

Do sistema dixestivo: cambios na mancha dos dentes, diarrea, aumento do apetito, boca seca, náuseas, vómitos, flatulencias, anorexia, gingivite, dor abdominal, pancreatite, cambios nas probas de función hepática.

Do sistema hemopoético: leucopenia, diminución do número de glóbulos brancos, purpura trombocitopénica.

Do sistema respiratorio: rinite, faringite, tose, pneumonía.

Do sistema músculo-esquelético: mialxia, artralxia, fracturas óseas.

Do sistema cardiovascular: hipertensión arterial, manifestacións de vasodilatación.

Do sistema urinario: infeccións do tracto urinario, incontinencia urinaria.

Reaccións alérxicas: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.

Reaccións dermatolóxicas: maceración da pel, acne, picazón, erupción cutánea.

Outros: dor de costas, fatiga, edema periférico, impotencia, astenia, malestar, hinchazón da cara, aumento de peso, trauma accidental, astenia, síndrome semellante da gripe, flutuacións na glicosa no sangue, en nenos - infección viral, otitis media.

Dosificación e administración

Dentro, independentemente da comida.

Neuralxia pospépética: o primeiro día de tratamento - 300 mg / día unha vez, o segundo día - 1600 mg / día (en 2 doses divididas), o 3º día 900 mg / día (en 3 doses divididas). Se é necesario, para reducir a dor nunha dose posterior, pode aumentala a 1800 mg / día (en 3 doses divididas).

Epilepsia (como ferramenta adicional): para pacientes maiores de 12 anos - 900-1800 mg / día (en 3 doses). A dose inicial é de 300 mg 3 veces ao día, se é necesario, aumenta a dose a 1800 mg / día. A dose diaria non debe superar os 3600 mg. Nenos de 3 a 12 anos: a dose inicial de 10-15 mg / kg / día (en 3 doses), a dose eficaz é seleccionada por valoración durante 3 días.

Para nenos de 5 anos ou máis, a dose efectiva é de 25-35 mg / kg / día, para nenos de 3-4 anos - 40 mg / kg / día (en 3 doses divididas).

O intervalo máximo entre as doses non debe exceder as 12 horas.

A abolición da gabapentina e / ou a adición doutro anticonvulsivo ao tratamento realízase gradualmente durante un período de polo menos 1 semana.

En pacientes (maiores de 12 anos) con función renal deteriorada (limpieza de creatinina inferior a 60 ml / min) ou pacientes que reciben tratamento de hemodiálise, a dose é reducida. Con un tempo despexado de polo menos 60 ml / min - 900–3600 mg / día, con un líquido de 30-59 ml / min - 400–1400 mg / día, 15–29 ml / min - 200–700 mg / día, menos de 15 ml / mín - 100-300 mg / día. Para os pacientes con hemodiálise, a dose adicional post-hemodiálise é de 125-350 mg despois de cada sesión de hemodiálise de 4 horas.

Interaccións con outras drogas

Non se estableceu unha interacción clínicamente significativa entre gabapentina e outros anticonvulsivos (fenitoína, ácido valproico, fenobarbital, carbamazepina), así como anticonceptivos orais que conteñen noretistona e / ou etinilestradiol.

Os antiácidos reducen a biodisponibilidade da gabapentina (en estudos cando se tomou con Maalox, a biodisponibilidade de gabapentina reduciuse nun 20%, ao tomar 2 horas despois de tomar Maalox, un 5%).

A cimetidina reduce lixeiramente a excreción de gabapentina.

Ao parecer, o naproxeno (a unha dose de 250 mg) aumenta a absorción de gabapentina (a unha dose de 125 mg) do 12 ao 15%. A gabapentina non afecta os parámetros farmacocinéticos do naproxeno. Non se coñecen interaccións importantes destes fármacos en doses recomendadas.

A morfina (60 mg) cando se tomou 2 horas despois de tomar gabapentina (600 mg) aumentou a ASC de gabapentina nun 44%.

Precaucións para o uso

Non se debe prescribir a gabapentina a pacientes menores de 12 anos con función renal reducida (non se realizaron estudos). Preséntanse precaucións para anciáns (é máis probable que a disfunción renal relacionada coa idade, a dose establécese de acordo co depuración de creatinina).

Mentres toma gabapentina, non debe conducir vehículos e usar equipos sofisticados que requiran unha maior concentración de atención.

Instrucións especiais para a admisión

Cando se combina coa morfina, é necesario controlar estrictamente os efectos secundarios emerxentes do sistema nervioso central. A dose de gabapentina e morfina redúcese gradualmente.

A gabapentina debe tomarse non antes de dúas horas despois de tomar antiácido.

Ao determinar a proteína en orina mediante a proba Ames N-Multistix SG, pódense obter resultados falsos positivos co uso combinado de gabapentina con outros anticonvulsivos, polo que se recomenda empregar métodos máis específicos.

Indicacións de uso

Tratamento da dor neuropática en adultos maiores de 18 anos, monoterapia de convulsións parciais con e sen xeneralización secundaria en adultos e nenos maiores de 12 anos, como ferramenta adicional no tratamento de convulsións parciais con e sen xeneralización secundaria en adultos e nenos de 3 anos de idade. e maiores.

Acción farmacolóxica

Drogas antiepilépticas. A estrutura química é similar á GABA, que actúa como un freador no sistema nervioso central. Crese que o mecanismo de acción da gabapentina é diferente doutros anticonvulsivos que actúan mediante sinapses GABA (incluíndo valproato, barbitúricos, benzodiazepinas, inhibidores da transaminasa GABA, inhibidores da absorción de GABA, agonistas de GABA e prodrogas GABA).

Nome non propietario internacional

Medicamento INN - Gabapentin.

Egipentin (nome internacional Gabapentin) é un medicamento usado no tratamento da epilepsia, acompañado de convulsións graves.

Na clasificación internacional ATX, o medicamento ten o código N03AX12.

Formas e composición de liberación

O efecto farmacolóxico conséguese pola inclusión de gabapentina neste medicamento. Ademais, a composición da droga inclúe povidona, poloxamer, crospovidona, estearato de magnesio, hidrolasa.

Este medicamento está dispoñible en forma de cápsulas, cada unha delas inclúe polo menos 300 mg do ingrediente activo. As cápsulas son embaladas en ampollas de 20 unidades. Pódense embalar 3 ou 6 ampollas nunha caixa de cartón.

Como tomar egipentina?

O medicamento está destinado á administración oral. O réxime de dosificación está seleccionado tendo en conta a gravidade das manifestacións clínicas da enfermidade. Na maioría dos casos, unha dose suficiente de 300 a 600 mg por día é suficiente para aliviar os síntomas. Se é necesario, pódese aumentar a 900 mg por día.

Con extrema precaución, debe usarse un medicamento se un aumento da actividade epiléptica é o resultado dun dano cerebral traumático.
O medicamento está destinado á administración oral.
O tratamento dos pacientes con diabetes mellitus, na maioría dos casos, realízase en doses reducidas.

Do tecido músculo-esquelético e conectivo

O uso de Egipentin pode causar dor nas articulacións. En raros casos, no contexto de tomar a medicación, obsérvase a aparición de edema e rixidez das articulacións, tendinite e artrite. Ademais, esta droga pode crear os requisitos previos para a aparición de bursite, contracturas musculares e osteoporose.

Tracto gastrointestinal

A microbioloxía clínica de Egipentin é tal que co uso regular do medicamento, o funcionamento normal do sistema dixestivo vese perturbado. Este medicamento pode causar estomatite, gastroenterite, glosite, hernia esofágica, proctite, etc. A droga pode provocar un aumento no sangrado do tracto dixestivo. Ademais, os pacientes adoitan ter queixas de dor abdominal.

Órganos hematopoéticos

Co uso de Egipentin, pode aparecer trombocitopenia, signos de anemia e purpura.

O uso de Egipentin pode causar dor nas articulacións.
A microbioloxía clínica de Egipentin é tal que co uso regular do medicamento, o funcionamento normal do sistema dixestivo vese perturbado.
No contexto do uso de Egipentin, poden producirse ataques de psicosis.

Sistema nervioso central

O uso de Egipentin pode provocar unha diminución dos reflexos e unha sensibilidade prexudicada de certos grupos musculares. Ademais, o compoñente activo da droga pode causar parálise facial, hemorraxia intracraneal e disfunción cerebelosa. No contexto do uso de Egipentin, pode producirse unha sensación de euforia, alucinacións e ataques de psicosis. Posible deterioro da concentración, somnolencia durante o día e deterioración da coordinación.

Do sistema cardiovascular

É extremadamente raro o desenvolvemento de efectos secundarios da toma de Egipentina do sistema cardiovascular. Ao mesmo tempo, hai risco de arritmia, vasodilatación e saltos na presión arterial.

Tomar Egipentin pode causar cistite e retención urinaria aguda.
Ademais, a medicación pode desencadear o desenvolvemento de insuficiencia renal aguda.
No contexto de tomar este medicamento, é posible a aparición de reaccións alérxicas, expresadas como erupción cutánea.

No contexto de tomar este medicamento, poden producirse reaccións alérxicas, expresadas como erupción e picazón na pel, hinchazón dos tecidos brandos. En poucas ocasións, obsérvanse reaccións anafilácticas.

Uso durante o embarazo e a lactación

Non se probou a eficacia e seguridade de usar o medicamento durante o embarazo e a lactación, polo tanto, estas condicións son unha contraindicación para o uso de Egipentin.

A idade maior non é unha contraindicación para o uso do medicamento, pero é necesario axustar a dose dependendo da funcionalidade dos riles.
O medicamento pódese usar no tratamento da epilepsia en nenos maiores de 12 anos.
Os períodos de embarazo e lactación son unha contraindicación para o uso de Egipentin.
Se tomas demasiado Egipentin, a miúdo aparece diarrea.
A egententina pode aumentar a concentración de fenitoína no plasma sanguíneo ao usala.

Compatibilidade con alcohol

Ao tratar con este medicamento, non se debe tomar alcol.

Os medicamentos que teñen un efecto terapéutico similar inclúen:

1. Neurontin.
2. Tebantina.
3. Gabagamma
4. Convalis.
5. Gabapentin.
6. Katena.
7. Gapantek et al.

Tableta Gabapentin. Epilepsia O aire do 16 de marzo de 2016. Versión en HD.

Fabricante

O medicamento é producido por Iberfar-Industry Pharmaceuticals.

Unha composición similar é Neurontin.
Como alternativa, pode escoller Tebantin.
Se é necesario, pódese substituír a medicación por Convalis.

Comentarios sobre Egipentin

Svetlana, 32 anos, Oryol

Levo dende neno unha epilepsia. As incautacións adoitaban ocorrer a miúdo, pero logo os médicos collían a droga e detivéronse. Hai uns 3 anos quedou embarazada e perdeu un bebé. Neste contexto, as convulsións retomáronse de novo. O médico prescribiu a Egipentin. Usouse a medicación durante 6 meses. Estou satisfeito co resultado. Non observei efectos secundarios, pero gradualmente diminuíu o número de convulsións. A pesar de que a recepción de fondos parou, hai un ano que non houbo incautacións.

Grigory, 26 anos, Vladivostok

Intentei moitas drogas para eliminar as convulsións epilépticas. O médico prescribe o uso de Egyptin. Este medicamento non é adecuado para min. Desde o primeiro día de administración, apareceron efectos secundarios do tracto gastrointestinal. A dor abdominal, os vómitos e a diarrea fixéronme deixar de tomar o medicamento.

Efecto secundario

Do lado do sistema nervioso central e do sistema nervioso periférico: amnesia, ataxia, confusión, coordinación deteriorada dos movementos, depresión, mareos, disartria, aumento da irritabilidade nerviosa, nistagmo, somnolencia, pensamento prexudicado, tremores, convulsións, ambliopia, diplopia, hipercinesia, empeoramento, debilitamento ou falta de reflexos, parestesia, ansiedade, hostilidade, ritmo deteriorado.

Do sistema dixestivo: cambios na mancha dos dentes, diarrea, aumento do apetito, boca seca, náuseas, vómitos, flatulencias, anorexia, gingivite, dor abdominal, pancreatite, cambios nas probas de función hepática.

Do sistema hemopoético: leucopenia, diminución do número de glóbulos brancos, purpura trombocitopénica.

Do sistema respiratorio: rinite, faringite, tose, pneumonía.

Do sistema músculo-esquelético: mialxia, artralxia, fracturas óseas.

Do sistema cardiovascular: hipertensión arterial, manifestacións de vasodilatación.

Do sistema urinario: infeccións do tracto urinario, incontinencia urinaria.

Reaccións alérxicas: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.

Reaccións dermatolóxicas: maceración da pel, acne, picazón, erupción cutánea.

Outros: dor de costas, fatiga, edema periférico, impotencia, astenia, malestar, hinchazón da cara, aumento de peso, trauma accidental, astenia, síndrome semellante da gripe, flutuacións na glicosa no sangue, en nenos - infección viral, otitis media.

Embarazo e lactación

Non se realizaron estudos adecuados e estrictamente controlados sobre a seguridade da gabapentina durante o embarazo e a lactación en humanos. Se é necesario, o uso durante o embarazo e a lactación debe pesar atentamente os beneficios esperados da terapia para a nai e o risco potencial para o feto ou o bebé.

A gabapentina excrétase no leite materno. Cando se usa durante a lactación, a natureza da acción da gabapentina no bebé non está establecida.

Interacción

Cando se combinan con outros anticonvulsivos, informáronse resultados da proba de proteínas de orina falsas. Para determinar a proteína na orina, recoméndase empregar un método máis específico de precipitación de ácido sulfosalicílico.

Con uso simultáneo con antiácidos, diminúe a absorción de gabapentina do tracto gastrointestinal.

Con uso simultáneo con felbamato, é posible un aumento de T1 / 2 de felbamato.

Con uso simultáneo, describiuse un caso de aumento da concentración de fenitoína no plasma sanguíneo.

Uso en nenos

Non se estableceu a eficacia e seguridade da terapia para a dor neuropática en pacientes menores de 18 anos.

Non se estableceu a eficacia e seguridade da monoterapia de gabapentina no tratamento de convulsións parciais en nenos menores de 12 anos e a terapia adicional con gabapentina no tratamento de convulsións parciais en nenos menores de 3 anos.