PROTAFAN NM PENFILL 100ME
Para reducir os niveis altos de glicosa en sangue, úsanse medicamentos, o máis eficaz dos cales é a insulina. Na diabetes tipo 1, cando o páncreas non é capaz de proporcionar a necesidade desta hormona, a insulina é o único xeito de preservar a saúde e a vida dos pacientes.
A insulina é administrada estrictamente segundo o prescrito polo médico e baixo o control do azucre no sangue. O cálculo da dose depende do contido de hidratos de carbono nos alimentos. O réxime de tratamento determínase individualmente para cada paciente e depende do perfil glicémico.
Para crear unha concentración de insulina próxima á acción natural, curta, media e prolongada, úsanse insulinas. As insulinas medias inclúen un prepratrato fabricado pola empresa danesa Novo Nordisk - Protafan NM.
Formulario de liberación e almacenamento de Protafan
A suspensión contén insulina - isófano, é dicir, insulina humana producida por enxeñaría xenética.
En 1 ml contén 3,5 mg. Ademais, hai excipientes: cinc, glicerina, sulfato de protamina, fenol e auga para a inxección.
A insulina Protafan hm preséntase de dúas formas:
- Suspensión para a administración subcutánea de 100 UI / ml 10 ml en frascos selados cunha tapa de goma, recubertos con rodadura de aluminio. A botella debe ter unha tapa de plástico de protección. No paquete, ademais da botella, hai unha instrución de uso.
- Protafan NM Penfill: en cartuchos de vidro hidrolíticos, cubertos con discos de goma por un lado e pistóns de goma polo outro. Para facilitar a mestura, a suspensión está equipada cunha bola de vidro.
- Cada cartucho está selado nun bolígrafo Flexpen desbotable. O paquete contén 5 bolígrafos e instrucións.
Nunha botella de 10 ml de insulina Protafan contén 1000 UI e nunha xiringa de 3 ml - 300 UI. Cando está en pé, a suspensión está estratificada nun precipitado e nun líquido incoloro, polo que estes compoñentes deben mesturarse antes do uso.
Para almacenar a droga, debe colocarse na estantería media do frigorífico, a temperatura na que se debe manter de 2 a 8 graos. Manter lonxe da conxelación. Se se abre a botella ou cartucho Protafan NM Penfill, gárdase a temperatura ambiente, pero non superior a 25 ºC. O uso de insulina Protafan debe realizarse dentro de 6 semanas.
Flexpen non se almacena no frigorífico, a temperatura para manter as súas propiedades farmacolóxicas non debe ser superior a 30 graos. Para protexerse da luz, hai que levar un casquillo no mango. O mango debe estar protexido de caídas e danos mecánicos.
Limpase do exterior cun cotonete empapado en alcol, non se pode mergullar en auga nin lubricar, xa que iso viola o mecanismo. Non reencher unha pluma reutilizada.
O formulario de suspensión e de recheo en cartuchos ou bolígrafos dispónse de farmacias por receita médica.
O prezo da insulina en forma de pluma (Flexpen) é superior ao de Protafan NM Penfill. O prezo máis baixo para unha suspensión en botellas.
Como usar Protafan?
A insulina Protafan NM só se administra de forma subcutánea. Non se recomenda a administración intravenosa e intramuscular. Non se usa para encher a bomba de insulina. Asegúrese de revisar a tapa protectora ao mercar nunha farmacia. Se está ausente ou solto, non use insulina.
A droga considérase inapropiada se se vulneran as condicións de almacenamento ou se conxelou e se despois da mestura non se fai homoxénea - branca ou turbia.
A administración subcutánea de insulina faise exclusivamente cunha xeringa ou pluma de insulina. Ao usar unha xeringa, debes estudar a escala de unidades de acción. A continuación, chégase aire á xeringa antes das divisións da dose recomendada de insulina. Recoméndase rodar o frasco para axitar a suspensión coas palmas. O prototafano introdúcese só despois de que a suspensión fose homoxénea.
Flexpen é unha pluma de xeringa chea de 1 a 60 unidades. Úsase con agullas NovoFayn ou NovoTvist. A lonxitude da agulla é de 8 mm.
O uso dunha pluma de xeringa realízase segundo as seguintes regras:
- Comprobe a etiqueta e a integridade do novo bolígrafo.
- Antes do uso, a insulina debe estar a temperatura ambiente.
- Retire a tapa e move o mango 20 veces para que a bola de vidro poida moverse ao longo do cartucho.
- Hai que mesturar a droga para que quede uniformemente anubrado.
- Antes das próximas inxeccións, cómpre mover a asa arriba e abaixo polo menos 10 veces.
Despois de preparar a suspensión, a inxección realízase inmediatamente. Para a formación dunha suspensión uniforme na pluma non debe haber menos de 12 UI de insulina. Se a cantidade requirida non está dispoñible, deberá empregarse unha nova.
Para unir a agulla, elimínase a pegatina protectora e atórgalle a agulla na pluma xiringa. Entón cómpre desconectar a tapa externa e, a continuación, a interior.
Para evitar que as burbullas de aire entren no lugar da inxección, marque 2 unidades xirando o selector de dose. A continuación, apunta a agulla e toque o cartucho para liberar burbullas. Prema todo o botón de inicio ata que o selector volva a cero.
Se aparece unha pinga de insulina ao final da agulla, pode inxectar. Se non hai gota, cambie a agulla. Despois de cambiar a agulla seis veces, ten que cancelar o uso do mango, xa que é defectuoso.
Para establecer a dose de insulina é necesario adherirse a tales accións:
Selector de dose axustado a cero.
- Xire o selector en calquera dirección para seleccionar unha dose conectándoa co punteiro. Neste caso, non podes premer o botón de inicio.
- Tome a pel nun pliegue e introduce a agulla na súa base nun ángulo de 45 graos.
- Prema o botón "Inicio" ata todo o "0".
- Despois da inserción, a agulla debe estar baixo a pel durante 6 segundos para obter toda a insulina. Ao eliminar a agulla, o botón de inicio debe manterse premido.
- Poña a tapa na agulla e despois pódese eliminar.
Non se recomenda gardar Flexpen cunha agulla, xa que a insulina pode filtrarse. As agullas deben eliminarse con coidado, evitando inxeccións accidentais. Todas as xeringas e bolígrafos son de uso persoal.
A insulina que se absorbe máis lentamente introdúcese na pel da coxa e a vía de administración máis rápida está no estómago. Para inxección, pode escoller o glúteo ou músculo deltoide do ombreiro.
O sitio de inxección debe cambiarse para non destruír a graxa subcutánea.
Finalidade e dosificación
A insulina comeza a actuar 1,5 horas despois da administración, alcanza un máximo dentro de 4-12 horas, excrétase nun día. A principal indicación para o uso do medicamento é a diabetes.
O mecanismo da acción hipoglucémica de Protafan está asociado coa administración de glicosa dentro das células e a estimulación da glicólise para a enerxía. A insulina reduce a ruptura de glicóxeno e a formación de glicosa no fígado. Baixo a influencia de Protafan, o glicóxeno gárdase en reserva nos músculos e no fígado.
Protafan NM activa a síntese e crecemento de proteínas, a división celular, reduce a ruptura de proteínas, debido á que se manifesta o seu efecto anabólico. A insulina afecta ao tecido adiposo, retardando a descomposición de graxa e aumentando a súa deposición.
Úsase principalmente na terapia de reposición para a diabetes tipo 1 dependente da insulina. Menos frecuentemente, prescríbese a pacientes do segundo tipo durante as intervencións cirúrxicas, o apego de enfermidades infecciosas, durante o embarazo.
O embarazo, como a lactación, non é unha contraindicación para o uso desta insulina. Non atravesa a placenta e non pode chegar a un bebé con leite materno. Pero durante o embarazo e a lactación, cómpre seleccionar e axustar constantemente a dose para estabilizar o nivel de glicosa no sangue.
Protafan NM pode prescribirse de xeito independente e en combinación con insulina rápida ou curta. A dose depende do nivel de azucre e da sensibilidade á droga. Con obesidade e pubertade, a temperatura corporal elevada é maior. Tamén aumenta a necesidade de insulina nas enfermidades do sistema endócrino.
Unha dose insuficiente, resistencia á insulina ou omisións levan a hiperglucemia cos seguintes síntomas:
- A sede aumenta.
- Unha debilidade crecente.
- A urinación faise máis frecuente.
- O apetito diminúe.
- Hai un cheiro a acetona da boca.
Estes síntomas poden aumentar nunhas horas, se non se reduce o azucre, os pacientes poden desenvolver cetoacidosis diabética, o que leva a graves consecuencias, especialmente con diabetes tipo 1.
Efectos secundarios de Protafan NM
A hipoglicemia, ou unha caída de azucre no sangue, é o efecto secundario máis común e perigoso de usar inulina. Ocorre cunha gran dose, aumento do esforzo físico, unha comida perdida.
Cando se compensan os niveis de azucre, os síntomas da hipoglucemia poden cambiar. Con un tratamento prolongado da diabetes, os pacientes perden a capacidade de recoñecer unha diminución inicial do azucre. Os medicamentos empregados para reducir a presión arterial, especialmente os beta-bloqueantes e tranquilizantes non selectivos, poden cambiar os signos precoz.
Por iso, recoméndase medir frecuentemente os niveis de azucre, especialmente na primeira semana de usar Protafan NM ou cambiar a outra insulina.
Os primeiros signos de baixar o azucre no sangue por baixo do normal poden ser:
- Mareo repentino, dor de cabeza.
- Sensación de ansiedade, irritabilidade.
- O ataque da fame.
- Transpiración.
- Tremor de mans.
- Bateos cardíacos rápidos e intensos.
En casos graves, con hipoglucemia debido a unha perturbación na actividade do cerebro, desenvólvese desorientación, confusión que pode levar ao coma.
Para eliminar a hipoglicemia en casos leves, recoméndase tomar azucre, mel ou glicosa, zume doce. En caso de conciencia deteriorada, o 40% de glicosa e glucágono inxéctanse intramuscularmente nunha vea. Entón precisa comida que conteña hidratos de carbono sinxelos.
Con intolerancia á insulina, poden producirse reaccións alérxicas en forma de erupción cutánea, dermatite, urticaria, en poucos casos prodúcese un choque anafiláctico. Os efectos secundarios ao comezo do tratamento pódense manifestar por unha violación da refracción e o desenvolvemento de retinopatía, inchazo, dano ás fibras nerviosas baixo unha forma dolorosa de neuropatía.
Na primeira semana de terapia con insulina pode aumentar o inchazo, a sudoración, a dor de cabeza, o insomnio, as náuseas e o aumento do latido cardíaco. Despois de acostumar a droga, estes síntomas diminúen.
Pode haber inchazo, picazón, enrojecimiento ou contusións no lugar da inxección de insulina.
Forma de dosificación
A suspensión para administración de s / c de cor branca, cando está estratificada, forma un precipitado branco e un sobrenadante incoloro ou case incoloro, con axitación, o sedimento debe ser resuspensado
insulina isofán (enxeñería xenética humana) 100 UI *
Excipientes: cloruro de cinc, glicerol, metacresol, fenol, hidróxido de fosfato sódico dihidrato, sulfato de protamina, ácido clorhídrico e / ou solución de hidróxido sódico (para manter o pH), auga d / e.
* 1 UI corresponde a 35 μg de insulina humana anhidra.
Farmacodinámica
Protafan® NM Penfill® é unha suspensión neutral da insulina humana biosintética, constituída por isofan-insulina.
A insulina humana biosintética faise coa tecnoloxía do ADN recombinante usando células de levadura como organismo produtor. A droga é unha insulina purificada con monocomponentes idéntica á insulina humana.
No interior da manga Penfill® hai unha bola de vidro que serve para distribuír uniformemente as partículas de insulina branca. Cando xira Penfill cara arriba e cara abaixo varias veces, o líquido tórnase de cor branca e uniforme.
Perfil de acción para a inxección subcutánea (cifras aproximadas):
inicio da acción despois de 1,5 horas, efecto máximo: de 4 a 12 horas, duración da acción: 24 horas.
Funcións de venda
- diabetes mellitus dependente da insulina (tipo I),
- diabetes mellitus non dependente da insulina (tipo II): estadio de resistencia a axentes hipoglucémicos orais, resistencia parcial a estes fármacos (durante a terapia combinada), enfermidades correntes, operacións, embarazo
Interacción farmacolóxica
Hai unha serie de medicamentos que afectan á demanda de insulina. Polo tanto, se está a tomar medicamentos, consulte co seu médico.
- Pode mercar Protafan nm penfill 100me / ml 3ml n5 cartucho en Moscova nunha farmacia conveniente para vostede facendo un pedido en Apteka.RU.
- O prezo dos cartuchos Protafan nm 100f / ml 3ml n5 en Moscova é de 800,00 rublos.
- Instrucións de uso para Protafan nm penfill 100me / ml 3ml n5 carton.
Podes ver os puntos de entrega máis próximos en Moscova aquí.
Prezos para Protafan Nm noutras cidades
A dose do medicamento é fixada individualmente polo médico en cada caso. O medicamento úsase só para inxección subcutánea. Despois da inxección, a agulla debe permanecer baixo a pel durante varios segundos, o que asegura unha dose completa.
No caso de diabetes mellitus dependente da insulina (tipo I), o medicamento úsase como insulina basal en combinación cunha preparación de insulina de acción rápida.
Con diabetes mellitus non dependente da insulina (tipo II), o medicamento pode usarse tanto como monoterapia como en combinación con insulinas de acción rápida.
Ao transferir a un paciente de porco ou insulina humana altamente purificada a Protafan NM Penfill, a dose do medicamento segue sendo a mesma.
Ao transferir a carne de vacún ou a insulina mixta a Protafan NM Penfill, a dose debe reducirse nun 10%, a menos que a dose inicial sexa inferior a 0,6 U / kg de peso corporal.
A unha dose diaria superior a 0,6 U / kg, a insulina debe administrarse en forma de 2 ou máis inxeccións en diferentes lugares
Interaccións con drogas
A administración simultánea de fármacos pode aumentar o efecto da insulina. Estes inclúen inhibidores da monoamina oxidasa (pirazidol, Moclobemida, Silegilina), medicamentos antihipertensivos: Enap, Kapoten, Lisinopril, Ramipril.
Ademais, o uso de bromocriptina, esteroides anabolizantes, Colfibrate, Ketoconazol e Vitamina B6 aumenta o risco de hipoglucemia con insulina.
Os fármacos hormonais teñen o efecto contrario: glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, anticonceptivos orais, antidepresivos tricíclicos e diuréticos tiazídicos.
Pode ser necesario un aumento da dose de insulina ao prescribir Heparina, bloqueantes de canles de calcio, Danazole e Clonidina.O vídeo deste artigo tamén proporcionará información sobre a insulina Protofan.
Insulina prototípica: descrición, comentarios, prezo
A insulina Protafan refírese á insulina humana de acción media.
A necesidade de usar o medicamento Insulina Protafan HM Penfill pode ocorrer con varias enfermidades e condicións. En primeiro lugar, con diabetes tipo 1 e tipo 2. Ademais, o medicamento está indicado na fase de resistencia aos fármacos hipoglucémicos iniciais.
A droga tamén se usa con terapia combinada (inmunidade parcial a medicamentos hipoglicémicos orais), se a diabetes está diagnosticada en mulleres embarazadas e se a terapia dietética non axuda,
As enfermidades intercurrentes e as intervencións cirúrxicas (combinadas ou monoterapia) tamén poden ser motivo da cita.
Características da droga
A droga é unha suspensión introducida baixo a pel.
Grupo, sustancia activa:
Semisintetis insulina-insulina humana (semisintética humana). Ten unha duración media de acción.Protafan NM está contraindicado en: insulinoma, hipoglucemia e hipersensibilidade á sustancia activa.
Como tomar e en que dosificación?
A inxulina inxéctase unha ou dúas veces ao día, media hora antes da comida da mañá. Neste caso, onde se farán inxeccións, debe cambiarse constantemente.
A dose debe seleccionarse para cada paciente individualmente. O seu volume depende da cantidade de glicosa na orina e do fluxo sanguíneo, así como das características do curso da enfermidade. Basicamente, a dose prescríbese 1 vez ao día e é de 8-24 UI.
En nenos e adultos con hipersensibilidade á insulina, o volume de dose redúcese a 8 UI por día. E para os pacientes cun baixo nivel de sensibilidade, o médico asistente pode prescribir unha dose superior a 24 UI por día. Se a dose diaria supera os 0,6 UI por kg, entón o fármaco é administrado por dúas inxeccións, que se fan en diferentes lugares.
Os pacientes que reciban 100 UI ou máis ao día, cando cambien insulina, deben estar constantemente baixo a supervisión dos médicos. A substitución do medicamento por outra debe levarse a cabo cun seguimento constante dos niveis de glicosa no sangue.
Propiedades farmacolóxicas
Propiedades da insulina Protafan:
- reduce a glicosa no sangue
- mellora a captación de glicosa nos tecidos,
- contribúe a unha mellor síntese de proteínas,
- reduce a taxa de produción de glicosa polo fígado,
- mellora a glicogenoxénese,
- mellora a lipoxénese.
A microinteracción con receptores na membrana celular exterior promove a formación dun complexo receptor da insulina. A través da estimulación en células do fígado e células de graxa, a síntese de campamento ou penetración nun músculo ou célula, o complexo receptor da insulina activa os procesos que se producen no interior das células.
Inicia tamén a síntese dalgunhas encimas clave (glicóxeno sintasa, hexokinase, piruvato quinase, etc.).
Unha diminución da glicosa no sangue é causada por:
- aumento do transporte de glicosa dentro das células,
- estimulación da glicogenoxénese e lipoxénese,
- maior absorción e absorción de glicosa por tecidos,
- síntese de proteínas
- unha diminución da taxa de produción de azucre por parte do fígado, i.e. unha diminución da repartición de glicóxeno, etcétera.
Efectos secundarios
Hipoglicemia (visión e fala alteradas, palidez da pel, movementos confusos, aumento da sudoración, comportamento estraño, palpitaciones, irritación, temblor, depresión, aumento do apetito, medo, axitación, insomnio, ansiedade, somnolencia, parestesia na boca, dor de cabeza ,
Reaccións alérxicas (diminución da presión arterial, urticaria, falta de respiración, febre, angioedema),
Un aumento no título de anticorpos antiinsulina cun aumento adicional na glicemia,
Acidosis diabética e hiperglicemia (antecedentes de infeccións e febre, falta de dieta, inxección perdida, doses mínimas): lavado facial, somnolencia, perda de apetito, sede constante),
Na fase inicial da terapia: erros de refracción e edema (un fenómeno temporal que ocorre con outro tratamento),
Deterioro da conciencia (ás veces desenvólvese coma e estado precompático),
No lugar da inxección, coceira, hiperemia, lipodistrofia (hipertrofia ou atrofia de graxa subcutánea),
No inicio do tratamento hai un trastorno visual transitorio,
Reaccións inmunolóxicas cruzadas coa insulina humana.
- calambres
- transpiración
- coma hipoglucémico,
- latido do corazón
- insomnio
- visión e discurso prexudicados,
- tremor
- movementos enredados
- somnolencia
- aumento do apetito
- comportamento estraño
- ansiedade
- irritabilidade
- parestesia na cavidade oral,
- depresión
- palidez
- medo
- dor de cabeza.
Como tratar unha sobredose?
Se o paciente está en estado consciente, o médico prescribe dextrosa, que se administra a través dun contagotas, intramuscular ou por vía intravenosa. Tamén se administra por vía intravenosa o glucagón ou unha solución de dextrosa hipertónica.
En caso de desenvolvemento dun coma hipoglucémico, de 20 a 40 ml, i.e. Solución de dextrosa ao 40% ata que o paciente sae dunha coma.
- Antes de tomar insulina do paquete, debes comprobar que a solución na botella ten unha cor transparente. Se se observan nubes, precipitacións ou corpos estranxeiros, a solución está prohibida.
- A temperatura do medicamento antes da administración debe ser a temperatura ambiente.
- Ante enfermidades infecciosas, un mal funcionamento da glándula tiroide, a enfermidade de Addios, a insuficiencia renal crónica, a hipopituitarización, así como os diabéticos da idade avanzada, cómpre axustar a dose de insulina individualmente.
As causas da hipoglucemia poden ser:
- sobredose
- vómitos
- cambio de drogas
- enfermidades que reducen a necesidade de insulina (enfermidades do fígado e dos riles, hipofunción da glándula tiroide, glándula pituitaria, córtex suprarrenal),
- non seguir unha comida,
- interacción con outras drogas
- diarrea
- sobretensión física,
- cambio do lugar de inxección.
Ao transferir un paciente da insulina animal á insulina humana, pode aparecer unha diminución da glicosa no sangue. A transición á insulina humana debería xustificarse dende o punto de vista médico e debe realizarse baixo a estrita supervisión dun médico.
Durante e despois do parto, pódese reducir moito a necesidade de insulina. Durante a lactación, cómpre vixiar a súa nai durante varios meses, ata que a necesidade de insulina estabilice.
Unha predisposición á progresión da hipoglucemia pode provocar un deterioro na capacidade dunha persoa enferma para conducir vehículos e manter mecanismos e máquinas.
Coa axuda de azucre ou alimentos cun alto contido en hidratos de carbono, os diabéticos poden deter unha forma leve de hipoglucemia. É recomendable que o paciente tivese con el polo menos 20 g de azucre.
Se a hipoglucemia foi aprazada, é necesario informar ao médico que fará o axuste da terapia.
Durante o embarazo, debe considerarse unha diminución (1 trimestre) ou un aumento (2-3 trimestres) da necesidade do corpo de insulina.
Interacción con outras drogas
- Inhibidores da MAO (selegilina, furazolidona, procarbazina),
- sulfonamidas (sulfonamidas, drogas orais hipoglicémicas),
- AINEs, inhibidores da ACE e salicilados,
- esteroides anabolizantes e methandrostenolona, stanozolol, oxandrolona,
- inhibidores da anhidrasa carbónica,
- etanol
- andrógenos
- cloroquina
- bromocriptina
- quinina
- tetraciclinas
- quinidina
- clofribate
- piridoxina
- cetoconazol
- Preparacións Li +,
- mebendazol,
- teofilina
- fenfluramina,
- ciclofosfamida.
- Bloqueantes H1 - receptores de vitaminas,
- glucagón,
- epinefrina
- somatropina,
- fenitoína
- GKS,
- nicotina
- anticonceptivos orais
- marihuana
- estróxenos
- morfina
- diuréticos bucle e tiazídica
- diazoxido
- BMKK,
- antagonistas do calcio
- hormonas tiroideas,
- clonidina
- heparina
- Antidepresivos tricíclicos,
- sulfinpyrazona
- danazol
- simpatomiméticos.
Hai tamén medicamentos que poden debilitar e aumentar o efecto glicémico da insulina. Estes inclúen:
- pentamidina
- bloqueadores beta,
- octreótido
- reserpina.
Protafan nm penfill - instrucións de uso, prezo, opinións e análogos
Protafan NM Penfill é un axente terapéutico cuxa acción está dirixida ao tratamento da diabetes mellitus. O medicamento, cando se usa correctamente, permite adherirse ao nivel requirido de glicosa no sangue, sen prexudicar a saúde do paciente.
Nome non propietario internacional
A.10.A.C - insulinas e os seus análogos cunha duración media de acción.
A suspensión para a administración subcutánea de 100 UI ml está dispoñible en forma de: unha botella (10 ml), un cartucho (3 ml).
A composición de 1 ml do medicamento contén:
- Ingredientes activos: insulina-isófano 100 UI (3,5 mg).
- Compoñentes auxiliares: glicerol (16 mg), cloruro de cinc (33 μg), fenol (0,65 mg), sodio hidróxido fosfato dihidrato (2,4 mg), protamina sulfato (0,35 mg), hidróxido de sodio (0,4 mg) ), metacresol (1,5 mg), auga para inxección (1 ml).
A suspensión para a administración subcutánea de 100 UI ml está dispoñible en forma de: unha botella (10 ml), un cartucho (3 ml).
Acción farmacolóxica
Refírese a axentes hipoglucémicos cunha duración media de acción. Prodúcese mediante tecnoloxía de ADN recombinante empregando Saccharomyces cerevisiae. Interacciona cos receptores de membrana, formando un complexo receptor insulina que mellora a síntese de enzimas implicadas na vida (hexokinases, glicóxenas sintasas).
O medicamento estimula o transporte de proteínas polas células do corpo. Como resultado, mellórase a captación de glicosa, estimúlase a lipo- e glicogénese e redúcese a produción de glicosa polo fígado. Adicionalmente, a síntese de proteínas está activada.
Farmacocinética
A eficacia do fármaco e a velocidade da súa escisión están determinadas pola dosificación, o lugar de administración, o método de inxección (subcutáneo, intramuscular), o contido de insulina na medicación. O máximo contido posible de compoñentes no sangue alcánzase ás 3-16 horas despois da inxección de forma subcutánea.
Como tomar Protafan NM Penfill?
Fai inxección intramuscular ou subcutánea. Selecciónase a dosificación tendo en conta as características e características da enfermidade. A cantidade admisible de insulina varía entre 0,3-1 UI / kg / día.
A insulina adminístrase usando unha xeringa. As persoas con resistencia á insulina experimentan un aumento da demanda de insulina (no momento do desenvolvemento sexual, exceso de peso corporal), polo que se lles prescribe a dose máxima.
Para minimizar o risco de lipodistrofia, é necesario alternar o lugar de administración do medicamento. Según as instrucións, está prohibida a entrada por vía intravenosa.
Con diabetes
O prototafeno úsase para calquera tipo de diabetes. O curso terapéutico comeza con diabetes tipo 1. O medicamento tipo 2 prescríbese se non hai resultado de derivados da sulfonilurea, no momento do embarazo, durante e despois da cirurxía, con patoloxías de acompañamento que teñen un efecto negativo no curso da diabetes.
Efectos secundarios de Protafan NI Penfill
Os eventos adversos observados en pacientes no momento do tratamento terapéutico son causados pola adicción e están asociados á acción farmacolóxica do medicamento. Entre as reaccións adversas frecuentes, nótase a hipoglucemia. Aparece como consecuencia do incumprimento da dose prescrita de insulina.
En hipoglucemia grave, é posible perda de consciencia, convulsións, actividade cerebral deteriorada e, ás veces, morte. Nalgúns casos, hai unha violación do metabolismo dos carbohidratos.
Por parte do sistema inmunitario son posibles: erupcións cutáneas, urticaria, sudoración, picazón, falta de respiración, trastorno do ritmo cardíaco, diminución da presión arterial, perda de consciencia.
Por parte do sistema inmunitario, son posibles consecuencias negativas: erupción cutánea, urticaria, picazón.
O sistema nervioso tamén está en risco. En poucas ocasións prodúcese neuropatía periférica.
Instrucións especiais
Unha dose incorrectamente seleccionada ou a interrupción da terapia provoca hiperglicemia. Os síntomas iniciais comezan a aparecer ás poucas horas ou días. Se non se axuda a tempo, aumenta o risco de desenvolver cetoacidosis diabética, que afecta negativamente a vida dunha persoa.
Con patoloxías concomitantes que se manifestan por febre ou infección infecciosa, aumenta a necesidade de insulina nos pacientes. Se é necesario, cambie a dosificación pódese axustar no momento da primeira inxección ou con outro tratamento.
Uso na vellez
Os pacientes de ata 65 anos non teñen restricións para tomar o medicamento. Unha vez alcanzada esta idade, os pacientes deberían estar baixo a supervisión dun médico e considerar factores relacionados.
Pódese usar para menores de 18 anos. A dosificación establécese individualmente a partir da enquisa. A maioría das veces se usa en forma diluída.
Uso durante o embarazo e a lactación
Usado durante o embarazo, como non atravesa a placenta. Se non se trata a diabetes durante o período xestacional, o risco para o feto aumenta.
A hipoglucemia complicada prodúcese cun curso de tratamento escollido de forma inadecuada, o que aumenta o risco de defectos no neno e o ameaza con morte intrauterina. No primeiro trimestre, a necesidade de insulina é menor e en 2 e 3 aumenta. Despois do parto, a necesidade de insulina pasa a ser a mesma.
O medicamento non é perigoso cando se amamanta. Nalgunhas situacións, son necesarios axustes ao réxime de inxección ou á dieta.
Sobredose de Protafan NI Penfill
Non se identificaron as doses conducentes a unha sobredose. Para cada paciente, tendo en conta o curso específico da enfermidade, hai unha alta dose, o que conduce á aparición de hiperglicemia.
Con un estado leve de hipoglucemia, o paciente pode afrontalo por si só comendo alimentos doces e alimentos que conteñen unha gran cantidade de hidratos de carbono.
Non fai mal ter sempre a man doces, galletas, zumes de froitas ou só un anaco de azucre.
En formas graves (inconsciencia), inxectase unha solución de glicosa (40%) nunha vea, 0,5-1 mg de glucagón baixo a pel ou o músculo. Cando unha persoa é consciente, para evitar o risco de recaída, dan comida rica en carbohidratos.
Condicións de almacenamento da droga
A droga debe almacenarse nun lugar fresco e escuro a unha temperatura de + 2 ... + 8 ° C (pode colocarse na neveira, pero non no conxelador). Non está suxeito a conxelación. O cartucho debe conservarse no seu envase para protexelo da luz solar.
O cartucho aberto almacénase a 30 ° C durante non máis de 7 días. Non garde na neveira. Limita o acceso dos nenos.
Fabricante
NOVO NORDISK, A / S, Dinamarca
Insulina prototípica: descrición, comentarios, prezo
Analóxico de insulina humana Protafan
Svetlana, 32 anos, Nizhny Novgorod: "Durante o embarazo usei Levemir, pero a hipoglucemia manifestábase constantemente. O médico asistente recomendou cambiar a inxeccións de Protafan NM Penfill. A afección estabilizouse, efectos secundarios durante todo o embarazo e despois non se observou ".
Konstantin, 47 anos, Voronezh: "Hai 10 anos desenvolvo diabetes mellitus. Durante todo o tempo non puiden escoller un medicamento adecuado para manter a glicosa no sangue. Hai só seis meses merquei inxeccións Penfill con prescrición Protafan NM e estou satisfeito co resultado. Todas as dificultades e complicacións que aparecen antes xa non se fan sentir. Prezo accesible. "
Valeria, 25 anos, San Petersburgo: "Levo enfermidade de diabete desde a infancia. Probei máis de 7 drogas e non un completamente satisfeito. O último medicamento que merquei segundo as instrucións do meu médico foi unha suspensión de Protafan NM Penfill.
Ata hai pouco, dubidaba da súa eficacia e non esperaban especialmente que a situación cambiase. Pero ela notou que a aparencia de hipoglucemia deixaba de perturbarse, o estado xeral de saúde era normal. Eu compre en botellas.
A droga é conveniente usar e é barata ".
Protafan: instrucións detalladas de uso
A diabetes mellitus refírese a enfermidades crónicas sistémicas que afectan a todos os órganos. O mecanismo básico de desenvolvemento está asociado a unha deficiencia da hormona insulina, que é a responsable da utilización da glicosa por parte das células. Como resultado, hai un desequilibrio no metabolismo, o nivel de glicosa no sangue aumenta. A terapia da diabetes mellite diminúe a substitución de hormonas de toda a vida.
Desenvolveuse toda unha liña de insulinas artificiais. Un deles é Protafan. As instrucións de uso conteñen información completa necesaria para o uso independente deste medicamento vital.
Composición e forma de lanzamento
A sustancia activa é a insulina humana, sintetizada por tecnoloxías de enxeñería xenética. Dispoñible en varias formas de dosificación:
- "Protafan NM": é unha suspensión en frascos, cada 10 ml, concentración de insulina de 100 UI / ml. O paquete contén 1 botella.
- Protafan NM Penfill: cartuchos que conteñen 3 ml (100 UI / ml) cada un. Nunha ampolla - 5 cartuchos, no paquete - 1 ampolla.
Excipientes: auga para inxección, glicerina (glicerol), fenol, hidróxido fosfato sódico dihidrato, sulfato de protamina, metacresol, hidróxido sódico e / ou ácido clorhídrico (para axustar o pH), cloruro de cinc.
Principios de uso de Protafan
A droga úsase para calquera tipo de diabetes. No tipo I, o tratamento iníciase inmediatamente con el, no tipo II, Protafan está indicado en casos de ineficiencia de derivados de sulfonilurea, durante o embarazo, durante e despois das operacións, en presenza de enfermidades concomitantes que complican o curso da diabetes mellitus.
Farmacoloxía clínica
O inicio da acción rexístrase 1,5 horas despois da administración subcutánea. Eficiencia máxima: despois de 4-12 horas. A duración total da acción é de 24 horas.
Tal farmacocinética determina os principios xerais do uso de "Protafan":
- A diabetes mellitus dependente da insulina: como ferramenta básica en combinación con insulinas de acción curta.
- Diabetose non dependente da insulina: está permitida a monoterapia con este axente, así como a combinación con fármacos de acción rápida.
Se a droga se usa como tratamento mono, píntase antes das comidas. En uso básico, administrado unha vez ao día (mañá ou noite).
A pregunta de se pode prescindir de Protafan normalmente ten unha resposta negativa, sempre é a base para o tratamento dunha enfermidade que non se pode prescindir.
Forma de solicitude
A droga inxecta baixo a pel. O lugar tradicional é a zona da cadeira. As inxeccións están permitidas na rexión da parede abdominal anterior, nádegas e músculo deltoide no brazo. O lugar de inxección debe alternarse para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia. É necesario tirar ben a dobra da pel para evitar a entrada intramuscular de insulina.
IMPORTANTE! A administración intravenosa de insulina e os seus preparados está estrictamente prohibida en calquera situación.
A técnica de empregar a xeringa para a insulina "Protafan"
A auto-administración a longo prazo das formas de inxección require simplificar este procedemento o máximo posible. Para iso elaborouse unha pluma xeringa que se alimenta con cartuchos de Protafana.
Cada paciente con diabetes debe coñecer as instrucións para o seu uso do corazón:
- Antes de encher o cartucho, comprobe o envase para asegurarse de que a dosificación é correcta.
- Asegúrese de inspeccionar o propio cartucho: se hai algún dano ou hai un oco entre a cinta branca e o pistón de goma, este embalaje non se usa.
- A membrana de goma é tratada cun desinfectante usando un cotonete.
- Antes de instalar o cartucho, o sistema bombéase. Para iso, cambie a posición para que a bola de vidro no interior se mova dun extremo ao outro polo menos 20 veces. Despois disto, o líquido debería quedar nublado uniformemente.
- Só se deben mesturar aqueles cartuchos que conteñan polo menos 12 unidades de insulina segundo o método descrito anteriormente. Esta é a dose mínima para cubrir a xeringa.
- Despois da inserción baixo a pel, a agulla debe permanecer alí polo menos 6 segundos. Só neste caso a dose ingresarase por completo.
- Despois de cada inxección, elimínase a agulla da xeringa. Isto evita as fugas descontroladas de fluído, provocando un cambio na dosificación restante.
Protafan: instrucións de uso, prezo, críticas e análogos
No mercado dos medicamentos hai moitos fármacos producidos por compañías farmacéuticas respectables, pero é moi difícil atopar o ideal para todos os pacientes con diabetes. Segundo as instrucións de uso, "Protafan NM" ten boas propiedades e é bastante asequible. Considere esta droga con máis detalle.
Forma de liberación, composición e embalaxe
A droga é unha suspensión branca. Cando se almacena, transfórmase nun líquido incoloro cun precipitación branca. Isto non significa que a droga se deteriorou; coa axitación, a suspensión volve ao seu estado anterior.
- insulina-isófano a unha concentración de 100 UI por 1 ml,
- cloruro de cinc
- glicerina (glicerol),
- metacresol
- fenol
- dihidrato de fosfato de sodio,
- sulfato de protamina,
- hidróxido de sodio e / ou ácido clorhídrico,
- auga para inxección.
Dispoñible en formato cartucho (5 pezas por paquete) ou en frascos de 10 ml.
Fabricantes de INN
O nome internacional non propietario é insulina-isófano (enxeñería xenética humana).
Fabricado por Novo Nordisk, Bugswerd, Dinamarca. Hai unha oficina de representación en Rusia.
Varía entre 400 rublos (para unha botella de 10 ml) a 900 rublos (para cartuchos). Pódense atopar farmacias en liña a prezos máis baixos.
- diabetes tipo 1 e tipo 2
- diabetes tipo 2 en mulleres embarazadas.
Instrucións de uso (dosificación)
Determínase individualmente dependendo da necesidade do corpo de insulina. É prescrito polo médico asistente segundo os resultados das análises. A dose media é de 0,5 a 1 UI / kg por día.
Úsase só para administración subcutánea. Pode usarse tanto como monoterapia como en combinación con outros fármacos. Na maioría das veces, faise unha inxección na coxa, no ombreiro, nas nádegas ou no abdome. É necesario alternar os sitios de inxección para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia. Polo tanto, no prazo dun mes, non pode colocar a droga dúas veces no mesmo lugar.
Embarazo e lactación
Pode usarse durante todo o período de xestación e durante a lactación, xa que non representa unha ameaza para o desenvolvemento do feto e non pasa ao leite materno.
A nai necesita un axuste de dosificación constante, porque durante diferentes períodos de embarazo, a necesidade de insulina pode cambiar. Así, normalmente diminúe no primeiro trimestre e aumenta posteriormente.
Polo tanto, sempre debes controlar o teu estado e evitar a hipoglucemia especialmente prexudicial para o neno.
Termos e condicións de almacenamento
Vida útil: 2,5 anos despois da data de caducidade da súa eliminación.
Consérvase nun lugar seco e escuro, na neveira a unha temperatura de 2 a 8 ºC. Non conxele! Despois de abrir o paquete, a vida útil é de 6 semanas a unha temperatura non superior a 30 graos.
Debe estar protexido dos nenos.
Comparación con análogos
Hai varios análogos básicos desta droga.
| Nome, substancia activa | Fabricante | Pros e contras | Prezo, esfregue. |
| Humulina, insulina de isofano. | “Eli Lilly”, EUA, “BIOTON S.A.”, Polonia. | Pros: pódese usar durante o embarazo e en menores de 18 anos. |
Contras: o prezo é maior, úsase con precaución en persoas maiores de 65 anos.
Contras: a supervisión do médico é necesaria cando se usa en pacientes anciáns, tamén leva moito tempo para agardar ao inicio da acción.
Contras: moi caro, non recomendado para menores de 6 anos.
Substituír un medicamento por outro só é posible por un médico. A auto-medicación está prohibida!
Insulina Protafan: instrucións para substituír e canto
A terapia moderna coa diabetes implica o uso de dous tipos de insulina: cubrir as necesidades básicas e compensar o azucre despois de comer. Entre as drogas de acción media ou intermedia, a primeira liña do ranking está ocupada pola insulina Protafan, a súa cota de mercado é de aproximadamente o 30%.
O fabricante, a empresa Novo Nordisk, é mundialmente recoñecido na loita contra a diabetes. Grazas á súa investigación, a insulina apareceu no distante 1950 cunha acción máis longa, o que posibilitou simplificar significativamente a vida dos pacientes. O prototafan ten un alto grao de purificación, estable e previsible.
Breve instrución
O prototafan prodúcese de forma biosintética. O ADN necesario para a síntese da insulina introdúcese nos microorganismos do lévedo, despois do cal comezan a producir proinsulina. A insulina obtida despois do tratamento enzimático é completamente idéntica á humana.
Para prolongar a súa acción, a hormona mestúrase con protamina e cristalízanse usando unha tecnoloxía especial. Un medicamento producido deste xeito caracterízase por unha composición constante, pode estar seguro de que o cambio na botella non afectará o azucre no sangue.
Para os pacientes, isto é importante: cantos menos factores afecten ao funcionamento da insulina, mellor será a compensación da diabetes.
| Descrición | O prototafan, como todas as insulinas NPH, exfolia nun frasco. Debaixo hai un precipitado branco, por enriba - un líquido translúcido. Despois da mestura, toda a solución pasa a ser uniformemente branca. A concentración da sustancia activa é de 100 unidades por mililitro. |
| Formularios de liberación | |
| Composición | O ingrediente activo é insulina isófano, auxiliar: auga, sulfato de protamina para prolongar a duración da acción, fenol, metacresol e ións de cinc como conservantes, substancias para axustar a acidez da solución. |
| Acción | |
| Indicacións | Diabetes mellitus en pacientes que requiren insulinoterapia, independentemente da idade. Coa enfermidade de tipo 1 - desde o inicio dos trastornos de carbohidratos, coa de tipo 2 - cando as pílulas e a dieta para reducir o azucre non son o suficientemente eficaces e a hemoglobina glicada supera o 9%. Diabetes gestacional en mulleres embarazadas. |
| Selección de dosificación | As instrucións non conteñen a dosificación recomendada, xa que a cantidade requirida de insulina para distintos diabéticos é significativamente diferente. Calcúlase sobre a base de datos de glicemia en xaxún. A dose de insulina para a administración de mañá e noite está seleccionada por separado - o cálculo da dose de insulina para os dous tipos. |
| Axuste da dose | A necesidade de insulina aumenta co estrés muscular, feridas físicas e mentais, inflamacións e enfermidades infecciosas. O uso de alcol en diabete non é desexable, xa que aumenta a descompensación da enfermidade e pode provocar unha hipoglucemia grave.|
| Efectos secundarios | |
| Contraindicacións | |
| Almacenamento | Necesita protección contra a luz, as temperaturas de conxelación e o superenriquecido (> 30 ° C). Os frascos deben estar gardados nunha caixa, e a insulina nas plumas de xiringa debe protexerse cun tapón. En clima quente, úsanse dispositivos especiais de refrixeración para transportar Protafan. As condicións óptimas para o almacenamento a longo prazo (ata 30 semanas) son unha estantería ou unha porta do frigorífico. A temperatura ambiente, Protafan no frasco iniciado dura 6 semanas. |
Tempo de acción
A taxa de entrada de Protafan do tecido subcutáneo no torrente sanguíneo en pacientes con diabetes é diferente, polo que é imposible predicir con precisión cando a insulina comeza a funcionar. Datos promedio:
- Dende a inxección ata a aparición da hormona no sangue, pasan aproximadamente 1,5 horas.
- O prototafano ten unha acción máxima, na maioría dos diabéticos ocorre ás 4 horas do momento da administración.
- A duración total da acción chega ás 24 horas. Neste caso, rastrexa a dependencia da duración do traballo coa dose. Coa introdución de 10 unidades de insulina Protafan, observarase o efecto de redución do azucre durante aproximadamente 14 horas, 20 unidades durante aproximadamente 18 horas.
Réxime de inxección
Na maioría dos casos con diabetes, é suficiente unha administración de dúas veces con Protafan: pola mañá e antes de durmir. Unha inxección nocturna debería ser suficiente para manter a glicemia durante toda a noite.
Ola O meu nome é Alla Viktorovna e xa non teño diabete! Tardei só 30 días e 147 rublos.volver levar o azucre á normalidade e non depender de drogas inútiles cunha serie de efectos secundarios.
>>Podes ler a miña historia en detalle aquí.
Criterios para a dose correcta:
- o azucre pola mañá é o mesmo que deitarse
- non hai hipoglucemia durante a noite.
Na maioría das veces, o azucre no sangue aumenta despois das 3 da mañá, cando a produción de hormonas contrainsulares é máis activa e o efecto da insulina se debilita.
Se o pico de Protafan termina antes, é posible un risco para a saúde: hipoglucemia non recoñecida pola noite e alto nivel de azucre pola mañá. Para evitalo, cómpre comprobar periodicamente o nivel de azucre ás 12 e 3 horas.
Pódese cambiar a hora de inxección nocturna, adaptándose ás características do medicamento.
Características da acción de pequenas doses
Con diabetes tipo 2, diabetes gestacional de mulleres embarazadas, en nenos, en adultos con dieta baixa en carbohidratos, a necesidade de insulina NPH pode ser pequena. Cunha pequena dose única (ata 7 unidades), a duración da acción de Protafan pode limitarse a 8 horas. Isto significa que as dúas inxeccións proporcionadas pola instrución non serán suficientes e entre o azucre no sangue aumentará.
Pódese evitar inxectando insulina Protafan 3 veces cada 8 horas: a primeira inxección iníciase inmediatamente despois de espertar, a segunda durante o xantar con insulina curta, a terceira, a máis grande, xusto antes de durmir.
Críticas diabéticasNon todos conseguen unha boa compensación por diabete deste xeito. Ás veces, a dose nocturna deixa de funcionar antes de espertar e o azucre pola mañá é elevado. Aumentar a dose leva a unha sobredose de insulina e hipoglucemia. O único xeito de saír desta situación é cambiar a análogos de insulina cunha duración de acción máis longa.
Dependencia de alimentos
Os diabéticos sobre insulinoterapia adoitan prescribirse insulina media e curta.Necesítase curto para reducir a glicosa que entra no torrente sanguíneo dos alimentos. Tamén se usa para corrixir a glicemia. Xunto con Protafan é mellor usar unha preparación curta do mesmo fabricante: Actrapid, que tamén está dispoñible en frascos e cartuchos para plumas de xeringa.
O tempo de administración de insulina Protafan non depende de ningún xeito das comidas, son suficientes os mesmos intervalos entre as inxeccións. Unha vez que elixiches un momento conveniente, debes seguirte constantemente.
Se se corresponde cos alimentos, pódese picar Protafan con insulina curta.
Ao mesmo tempo Non mestura as mesmas xeringas, xa que é probable que cometa un erro coa dose e ralentice a acción da hormona curta.
Dose máxima
Na diabetes mellitus é necesario inxectar insulina na medida do que se precise para normalizar a glicosa. A instrución de uso non estableceu unha dose máxima. Se a cantidade correcta de insulina Protafan está crecendo, isto pode indicar resistencia á insulina. Con este problema, debes consultar ao teu médico. Se é necesario, prescribirá pílulas que melloren a acción da hormona.
Uso do embarazo
Se con diabetes gestacional non é posible acadar unha glicemia normal só a través da dieta, os pacientes reciben terapia con insulina. O fármaco e a súa dose son seleccionados especialmente coidadosamente, xa que tanto a hipoxemia coma a hiperglucemia aumentan o risco de malformacións no neno. A insulina Protafan está permitida para o seu uso durante o embarazo, pero na maioría dos casos, os análogos longos serán máis eficaces.
Está atormentado pola presión alta? ¿Sabes que a hipertensión leva ataques cardíacos e golpes? Normaliza a túa presión con ... Opinión e feedback sobre o método lido aquí >>
Se o embarazo ocorre con diabetes tipo 1 e a muller compensa con éxito a enfermidade de Protafan, non é necesario un cambio de fármaco.
A lactación materna vai ben coa insulina. Protafan non causará ningún dano á saúde do bebé. A insulina penetra no leite en cantidades mínimas, e logo descomponse no tracto dixestivo do neno, como calquera outra proteína.
Análogos prototafanos, pasando a outra insulina
Os análogos completos de Protafan NM coas mesmas substancias activas e un tempo de funcionamento próximo son:
- Humulin NPH, Estados Unidos: o principal competidor, ten unha cota de mercado superior ao 27%,
- Insuman Bazal, Francia,
- Biosulina N, RF,
- NPH de Rinsulina, RF.
Desde o punto de vista da medicina, o cambio de Protafan a outro medicamento NPH non é un cambio a outra insulina, e incluso nas receitas só se indica a sustancia activa, e non unha marca específica.
Na práctica, tal substitución non só pode prexudicar temporalmente o control glicémico e requirir axuste da dose, senón que tamén pode provocar alerxias.
Se a hemoglobina glicada é normal e a hipoglucemia é rara, non é recomendable rexeitar a insulina Protafan.
Diferenzas de análogos de insulina
Os análogos de insulina longos como Lantus e Tujeo non teñen un pico, son máis tolerados e son menos propensos a causar alerxias. Se un diabético ten hipoglucemia nocturna ou salta de azucre sen motivo aparente, Protafan debe ser substituído por modernas insulinas de longa duración.
A súa desvantaxe importante é o seu elevado custo. O prezo de Protafan é duns 400 rublos. para unha botella e 950 para envasar cartuchos para xeringas. Os análogos de insulina son case 3 veces máis caros.
Asegúrese de aprender! Cres que as pílulas e a insulina son o único xeito de manter o azucre baixo control? Non é certo! Podes comprobalo ti mesmo comezando a usar ... ler máis >>
-
Analóxicos de comprimidos Siofor
Análogos Siofor Esta páxina ofrece unha lista de todos os análogos Siofor na composición e indicación para o seu uso. Unha lista de análogos baratos e tamén se poden comparar os prezos nas farmacias. ... -
-
-
