O medicamento FARMASULIN - instrucións, opinións, prezos e análogos

Farmasulina é un medicamento con pronunciado efecto hipoglucémico. Farmasulina contén insulina, unha sustancia que regula o metabolismo da glicosa. Ademais de regular o metabolismo da glicosa, a insulina tamén afecta a unha serie de procesos anabolizantes e anti-catabólicos nos tecidos. A insulina mellora a síntese de glicóxeno, glicerol, proteínas e ácidos graxos no tecido muscular e tamén aumenta a absorción de aminoácidos e reduce a glicoxenólise, cetoxénese, neoglucoxénese, lipólise e catabolismo de proteínas e aminoácidos.

Farmasulina N é un medicamento de acción rápida que contén insulina. Contén insulina humana obtida pola tecnoloxía do ADN recombinante. O efecto terapéutico nótase 30 minutos despois da administración subcutánea e dura 5-7 horas. A concentración máxima de plasma alcánzase dentro de 1-3 horas despois da inxección.

Cando se usa o medicamento Farmasulin H NP, obsérvase a concentración plasmática máxima da sustancia activa despois de 2-8 horas. O efecto terapéutico desenvólvese nos 60 minutos despois da administración e ten unha duración de 18 días.

Cando se usa o medicamento Farmasulin N 30/70, o efecto terapéutico desenvólvese dentro de 30-60 minutos e ten unha duración de 14-15 horas, en pacientes individuais ata un día. A concentración máxima plasmática do compoñente activo obsérvase 1-8,5 horas despois da administración.

Indicacións de uso:

Farmasulina N úsase para tratar pacientes con diabetes cando a insulina é necesaria para manter os niveis normais de glicosa no plasma. Farmasulina N recoméndase como tratamento inicial para a diabetes dependente da insulina, así como para mulleres con diabetes durante o embarazo.

Farmasulin H NP e Farmasulin H 30/70 úsanse para o tratamento de pacientes con diabetes mellitus tipo 1, así como de pacientes con diabetes mellitus tipo 2, no caso dunha dieta insuficiente e axentes hipoglicémicos orais.

Farmasulina N:

O medicamento está destinado á administración subcutánea e intravenosa. Ademais, a solución pódese administrar intramuscularmente, aínda que é preferible a administración subcutánea e intravenosa. A dose e o calendario de administración do medicamento Farmasulin N é determinado polo médico, tendo en conta as necesidades de cada paciente. Subcutáneamente, o medicamento recoméndase administrarse a ombreiro, coxa, nádega ou abdome. No mesmo lugar, recoméndase unha inxección non máis dunha vez ao mes. Ao inxectar, evite introducir a solución na cavidade vascular. Non frote o lugar da inxección.

A solución de inxección nos cartuchos está pensada para o seu uso cunha pluma de xiringa marcada "CE". Está permitido usar só unha solución clara e incolora que non conteña partículas visibles. Se é necesario administrar varios preparados de insulina, debe facerse usando diferentes plumas de xiringa. Sobre o método de carga do cartucho, por regra xeral, inclúese información nas instrucións para o bolígrafo.

Coa introdución da solución en frascos, deberíanse empregar xeringas, cuxa graduación corresponde a este tipo de insulina. Recoméndase que se usen xeringas da mesma empresa e tipo para administrar a solución de Farmasulina N, xa que o uso doutras xeringas pode levar a unha dosificación inadecuada. Só se admite unha solución clara e incolora que non conteña partículas visibles. A inxección debe realizarse en condicións asépticas. Recoméndase unha solución de temperatura ambiente. Para sacar a solución na xeringa, primeiro debes sacar aire na xeringa á marca correspondente á dose requirida de insulina, introducir a agulla no frasco e purgar o aire. Despois diso, a botella está envorcada e recóllese a cantidade de solución requirida. Se é necesario administrar diferentes insulinas, úsase unha xeringa e unha agulla separadas para cada unha.

Farmasulina H NP e Farmasulina H 30/70:

Farmasulin H 30/70: unha mestura preparada de solucións Farmasulin N e Farmasulin H NP, que lle permite introducir varias insulinas sen recorrer á autopreparación de mesturas de insulina.

Farmasulina H NP e Farmasulina H 30/70 adminístranse de forma subcutánea seguindo regras asépticas. Unha inxección subcutánea realízase no ombreiro, nádega, coxa ou abdome. Non obstante, hai que ter en conta que no mesmo lugar de inxección non se debe facer máis dunha vez ao mes. Evite o contacto coa solución durante a inxección. Está permitido usar só unha solución na que despois de axitar non se atopan flocos nin sedimentos nas paredes do frasco. Antes da administración, axite a botella nas palmas das mans ata que se forme unha suspensión de equilibrio. Está prohibido axitar a botella, xa que isto pode levar á formación de escuma e dificultades co conxunto da dose exacta. Use só xeringas cunha graduación apropiada para a dose de insulina. O intervalo entre a administración do medicamento e a inxesta de alimentos non debe ser superior a 45-60 minutos para o medicamento Farmasulin H NP e non máis de 30 minutos para o medicamento Farmasulin H 30/70.

Durante o uso do medicamento Farmasulin, debe seguirse unha dieta.

Para determinar a dose, hai que ter en conta o nivel de glicemia e glicosuria durante o día e o nivel de glicemia en xaxún.

Para introducir a suspensión na xeringa, primeiro debes sacar aire na xeringa á marca que determine a dose requirida, e logo introducir a agulla no frasco e o aire sangrado. A continuación, envorque a botella e recolla a cantidade de suspensión requirida.

A farmasulina debe administrarse mantendo a pel no pregamento entre os dedos e inserindo a agulla nun ángulo de 45 graos. Para evitar o fluxo de insulina despois da administración da suspensión, o sitio de inxección debe ser presionado lixeiramente. Está prohibido rozar o lugar de inxección de insulina.

Calquera substitución, incluída a forma de liberación, marca e tipo de insulina, require a supervisión dun médico.

Eventos adversos:

Durante o período de terapia con Farmasulina, o efecto indesexable máis común foi a hipoglucemia, que pode provocar a perda de consciencia e a morte. A maioría das veces, a hipoglucemia foi o resultado de saltarse as comidas, administrando unha alta dose de insulina ou estrés excesivo, así como beber alcohol. Para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia, debe seguirse a dieta recomendada e administrarse o medicamento estrictamente segundo as recomendacións do médico.

Ademais, principalmente cun uso prolongado do medicamento Farmasulina, é posible o desenvolvemento de resistencia á insulina e a atrofia ou hipertrofia da capa de graxa subcutánea no lugar da inxección. Tamén é posible o desenvolvemento de reaccións de hipersensibilidade, incluíndo as sistémicas en forma de hipotensión arterial, broncoespasmo, sudoración excesiva e urticaria.

Co desenvolvemento de efectos non desexados, debes consultar a un médico, xa que algúns deles poden requirir a interrupción do medicamento e o tratamento especial.

Contraindicacións:

A Farmasulina non se prescribe a pacientes con hipersensibilidade coñecida aos compoñentes do medicamento.

A farmacasulina está prohibida para usar con hipoglucemia.

Os pacientes con diabete de longa duración, neuropatía diabética, así como os pacientes que reciben beta-bloqueadores, deben usar a droga Farmasulina con precaución, xa que en tales condicións os síntomas da hipoglucemia poden ser leves ou alterados.

Debe consultar co seu médico sobre a dose do medicamento en caso de desenvolvemento de disfuncións suprarrenais, renales, hipofisarias e da glándula tiroides, así como en formas agudas de enfermidades, xa que neste caso pode ser necesario un axuste da dose de insulina.

Na práctica pediátrica, por razóns de saúde, está permitido usar o medicamento Farmasulina desde o momento do nacemento.

Débese ter precaución ao conducir mecanismos potencialmente inseguros e dirixir un coche durante o período de terapia con Farásulina.

Durante o embarazo:

A farmasulina pódese empregar en mulleres embarazadas, non obstante, hai que ter en conta que durante o embarazo débese prestar especial atención á selección dunha dose de insulina, xa que durante este período a necesidade de insulina pode variar. É recomendable que consulte ao seu médico se está embarazada ou planea un embarazo. A glicosa plasmática durante o embarazo debe controlarse con coidado.

Interacción con outras drogas:

A eficacia do medicamento Farmasulina pode reducirse cando se combina con anticonceptivos orais, medicamentos tiroideos, glucocorticosteroides, agonistas beta2-adrenérxicos, heparina, preparados de litio, diuréticos, hidantoína e antiepilépticos.

Hai unha diminución da demanda de insulina co uso combinado do medicamento Farmasulina con axentes antidiabéticos orais, salicilatos, inhibidores da monoamina oxidasa, inhibidores da sulfonamida, inhibidores da enzima que converten a angiotensina, bloqueadores do receptor beta-adrenérxico, alcohol etílico, octreotido, tetraflamida, tetrafiloferfam, tetrafibre e fenilbutazona.

Sobredose

O uso de doses sobreestimadas do medicamento Farmasulina pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia grave. O desenvolvemento dunha sobredosis tamén pode deberse a un cambio na dieta e na actividade física, mentres que a necesidade de insulina pode diminuír e se producirá unha sobredose incluso con doses estándar de insulina. Con sobredose de insulina en pacientes, obsérvase o desenvolvemento dunha sudoración excesiva, tremores, perda de consciencia.

En caso de sobredose, indícase a administración oral de solucións de glicosa (té doce ou azucre). Nunha forma máis grave de sobredose, indícase a administración intravenosa dunha solución de glicosa ao 40% ou a administración intramuscular de 1 mg de glucagón. Se estas medidas son ineficaces na sobredose grave, adminístranse manitol ou glucocorticosteroides para evitar o desenvolvemento de edema cerebral.

Condicións de almacenamento:

A Farmasulina non se almacena durante máis de 2 anos en cuartos cunha temperatura de 2 a 8 ºC.

Despois de comezar a usar a solución dun frasco ou cartucho, a droga Farmasulina almacénase a temperatura ambiente, protexida da luz solar directa.

A vida útil da droga despois do inicio do uso é de 28 días.

Cando hai turbidez (para solución) ou sedimento en forma de flocos (para suspensión), está prohibido o uso da droga.

1 ml de solución Farmasulina N contén:

Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,

1 ml de suspensión Pharmasulin H NP contén:

Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,

1 ml dunha suspensión de Farmasulin H 30/70 contén:

Insulina biosintética humana (feita por tecnoloxía recombinante no ADN) - 100 UI,

Preparativos dunha acción similar:

Inutral nm (InutralHM) Inutral SPP (InutralSPP) Iletin ii regular (Iletin II Regular) Iletin i regular (Iletln I regular) Homorap 100 (Notogar 100)

Non atopaches a información que necesitas?
Aquí pódense atopar instrucións máis completas para a droga "farmasulina":

Queridos médicos!

Se tes experiencia prescribindo este medicamento aos teus pacientes - comparta o resultado (deixa un comentario). Este medicamento axudou ao paciente ¿ocorreu algún efecto secundario durante o tratamento? A túa experiencia será de interese tanto para os teus compañeiros como para os pacientes.

Queridos pacientes!

Se este medicamento foi prescrito para vostede e se fixo un curso de terapia, dígame se foi eficaz (se axudou), se houbo efectos secundarios, o que lle gustou / non lle gustou. Miles de persoas están a buscar comentarios en liña de varios medicamentos. Pero só uns poucos os deixan. Se persoalmente non deixas comentarios sobre este tema, o resto non terá nada que ler.

Acción farmacolóxica

Farmasulina contén insulina humana de acción curta.

A insulina aumenta a síntese de glicóxeno (polisacárido, a principal subministración de glicosa nas células dos músculos e do fígado) e inhibe a súa ruptura, aumenta a síntese de ácidos graxos e proteínas nos músculos e potencia a adsorción intracelular de aminoácidos. Inhibe a produción de glicosa no fígado. Reduce a ruptura de graxas e proteínas. Este mecanismo de acción da insulina leva a unha diminución da concentración de glicosa no sangue.

O efecto terapéutico desenvólvese despois de 0,5-1 horas despois da inxección de SC e dura 15-20 horas. O contido máximo de sangue chega ata as 1-8 horas despois da inxección. A duración da acción depende do tipo de fármaco e do lugar de inxección.

  • diabetes tipo 1
  • diabetes tipo 2 coa ineficacia dos axentes orais que reducen o azucre
  • ambos os tipos de diabetes complicados por enfermidades graves de progresiva e non tratables (gangrena, lesións na pel, retinopatía, insuficiencia cardiovascular)
  • cetoacidosis, estado precomático e cómico
  • intervencións cirúrxicas en pacientes con diabetes
  • embarazo con diabetes
  • non susceptible de sulfonilureas.

Dosificación e administración

A dosificación seleccionase individualmente en función do nivel de azucre. Ademais, cada paciente está adestrado individualmente na tecnoloxía de inxección e as normas para o uso de insulina.

Establécese unha dose individual en función da dose media diaria de insulina de 0,5-1 UI / kg nos adultos e de 0,7 UI / kg nos nenos.

Ademais, ao establecer a dose, guíanse polo nivel de glicemia. Se supera os 9 mmol / l, a eliminación de cada un dos seguintes 0,45-0,9 mmol / l requirirá 2-4 UI de insulina.

Ao facer a dose, hai que ter en conta o nivel diario de glicosuria e glicemia, así como a glicemia en xaxún.

O medicamento pódese administrar s / c e / in. Lugar de introdución: ombreiro, coxa, abdome ou nádegas. Evite entrar a suspensión nun vaso sanguíneo. Non esfregue o lugar da inxección. Nun mesmo lugar, a inxección non se recomenda máis veces que unha vez ao mes, para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia.

A insulina do cartucho debe usarse nas plumas de xiringa. Para usar insulina nos frascos, só se poden empregar xeringas especiais de insulina con marcas de dosificación. Diferentes tipos de xeringas deben usarse para diferentes tipos de insulina.

A solución de insulina debe ter temperatura ambiente.

O tempo entre unha comida e unha inxección non debe superar os 30-60 minutos.

Durante o período de tratamento con formulina, recoméndase seguir unha dieta.

Instrucións de uso Farmasulin

insulina humana 100 UI / ml:

outros ingredientes: m-cresol destilado, glicerol, ácido clorhídrico 10% solución ou hidróxido sódico 10% solución (ata pH 7,0-7,8), auga para a inxección.

Farmasulina H NP:

insulina humana 100 UI / ml,

outros ingredientes: m-cresol destilado, glicerol, fenol, sulfato de protamina, óxido de cinc, fosfato sódico dibásico, ácido clorhídrico 10% solución ou solución de hidróxido sódico 10% (ata pH 6,9-7,5), auga. por inxección.

Farmasulina H 30/70:

insulina humana 100 UI / ml,

outros ingredientes: m-cresol destilado, glicerol, fenol, sulfato de protamina, óxido de cinc, fosfato sódico dibásico, ácido clorhídrico 10% solución ou solución de hidróxido sódico 10% (ata pH 6,9-7,5), auga. por inxección.

Tratamento de pacientes con diabetes que precisan insulina como medio para manter os niveis normais de glicosa no sangue.

Dosificación e administración

Farmasulin N. As doses e o tempo de administración son determinados polo médico, tendo en conta as necesidades individuais de cada paciente.

Farmasulina N adminístrase s / c ou iv. A Farmasulina N pode administrarse por inxección intramuscular, aínda que non se recomenda esta vía de administración.

A inxección subcutánea faise no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. As inxeccións realízanse en diferentes lugares do corpo para que a inxección no mesmo lugar non se faga máis dunha vez ao mes.Debe evitarse a inserción dunha agulla nun vaso sanguíneo. Despois da administración do medicamento, non se debe fregar o lugar da inxección. Débese informar detalladamente co paciente sobre a técnica de inxección.

Indicacións para o uso da droga

Cartuchos A solución de inxección en cartuchos de 3 ml debe empregarse cunha pluma de xiringa marcada co marcado CE, segundo as recomendacións do fabricante da pluma de xiringa.
Preparación dunha dose. O medicamento Farmasulina N en cartuchos non require resuspensión, debe usarse só se a solución é transparente, incolora, non contén partículas visibles e ten aparencia de auga.
Para cargar o cartucho na xeringa, conectar a agulla e inxectar insulina, consulte as instrucións do fabricante para a administración da insulina para o bolígrafo.
Os cartuchos non están deseñados para mesturar diferentes insulinas. Alternativamente, deberían usarse plumas de xeringa separadas para Farmasulin N e Farmasulin N NP para administrar a dose necesaria de cada un dos fármacos.

Non se poden reutilizar os cartuchos baleiros.

Botellas. Debe estar seguro de que se usa unha xeringa, cuxa graduación corresponde á concentración da insulina prescrita. Debe empregarse unha xeringa do mesmo tipo e marca. A falta de atención cando se usa unha xeringa pode levar a unha dosificación inadecuada de insulina.

Antes de recoller a insulina do frasco, é necesario comprobar a transparencia da solución. Coa aparición de flocos, a nebulosidade da solución, a precipitación ou a aparición dun revestimento de sustancia no vaso da botella, está prohibido o uso da droga.

A insulina recóllese do frasco perforando cunha agulla de xeringa estéril un corcho previamente fregado con alcol. A insulina inxectada debe estar a temperatura ambiente.

O aire é introducido na xeringa na marca correspondente á dose requirida de insulina e, a continuación, o aire é liberado na botella.

A xeringa co frasco invólvese de xeito que se envorca o frasco e se recolle a dose necesaria de insulina.

Elimina a agulla da botella. A xeringa é liberada do aire e compróbase a dose correcta de insulina.
Ao realizar unha inxección, é necesario observar as regras de asepsia. Para evitar complicacións purulento-inflamatorias, non pode usar unha xeringa desbotable repetidamente.

Para a introdución da dose requirida de cada un dos fármacos, é necesario empregar xeringas separadas para Farmasulina N e Farmasulina NP.

Insira a dose necesaria de insulina segundo o indicado polo seu médico.

Farmasulina N NP e Farmasulina N 30/70. As doses e o tempo de administración son determinados polo médico, tendo en conta as necesidades individuais de cada paciente.

Farmasulina N NP e Farmasulina H 30/70 adminístranse sc. Non se poden introducir Farmasulin N NP e Farmasulin H 30/70. Farmasulin N NP e Farmasulin H 30/70 tamén se poden introducir en / m, aínda que este método de administración non é recomendable.

A inxección subcutánea faise no ombreiro, a coxa, as nádegas ou o abdome. As inxeccións fanse en varios lugares do corpo para que a inxección no mesmo lugar non se faga máis dunha vez ao mes. Debe evitarse a inserción dunha agulla nun vaso sanguíneo. Despois da administración do medicamento, non se debe fregar o lugar da inxección. Débese informar detalladamente co paciente sobre a técnica de inxección.

Indicacións para o uso da droga

Debe utilizarse unha suspensión por inxección en cartuchos de 3 ml cun inyector de pluma que teña a marca CE de acordo coas recomendacións do fabricante de inxectores de pluma.

Antes do seu uso, o fármaco Farmasulin N NP e Farmasulin H 30/70 deberían suspenderse de novo rodando o cartucho entre as palmas das mans 10 veces e xirar 180 ° 10 veces ata que a suspensión adquira turbidez uniforme ou unha cor leitosa. Se o líquido non adquiriu o aspecto desexado, repita a operación ata que o contido do cartucho estea completamente mesturado. Os cartuchos conteñen unha perla de vidro para facilitar a mestura. Non axita fortemente o cartucho, xa que isto pode levar á formación de escuma e interferirá na medición precisa da dose. Comprobe regularmente o aspecto do contido do cartucho e non o use se a suspensión contén grumos ou se partículas brancas se adhiren ao fondo ou paredes do cartucho, facendo que o vidro estea xeado.

Para cargar o cartucho na pluma inxectora, unir a agulla e inxectar insulina, consulte as instrucións do fabricante da pluma inyector para administrar insulina.
Os cartuchos non se pretenden mesturar con outras insulinas.
Non se poden reutilizar os cartuchos baleiros.

É necesario comprobar regularmente o aspecto do contido do frasco e non usar a droga se, despois de axitar, a suspensión contén flocos ou se partículas de cor branca se adhiren ao fondo ou paredes do frasco, formando o efecto dun xeado.

Use unha xeringa, cuxa graduación corresponde á dose de insulina empregada. É necesario empregar unha xeringa do mesmo tipo e marca. A falta de atención cando se usa unha xeringa pode levar a unha dose incorrecta de insulina.

Inmediatamente antes da inxección, róllase un frasco de suspensión de insulina entre as palmas das mans para que a súa turbidez en todo o frasco se uniformice. Non pode axitar a botella bruscamente, xa que isto pode levar á formación de escuma, que interferirá coa medición precisa da dose.

A insulina recóllese do frasco perforando cunha agulla de xeringa estéril un corcho previamente fregado con alcol. A temperatura da insulina inxectada debe ser a temperatura ambiente.

O aire é introducido na xeringa cun valor que corresponde á dose requirida de insulina e, a continuación, o aire é liberado na botella.

A xeringa co frasco invólvese de xeito que se envorca o frasco e se recolle a dose necesaria de insulina.

A agulla elimínase do frasco. A xeringa é liberada do aire e compróbase a dose correcta de insulina.

Durante a inxección, deben observarse as regras de asepsia. Para evitar complicacións inflamatorias purulentas, non se debe usar unha xeringa desbotable repetidamente.

Insira a dose necesaria de insulina segundo o indicado polo seu médico.
As inxeccións realízanse en distintas partes do corpo para que a inxección no mesmo lugar non se faga máis dunha vez ao mes.

Efectos secundarios

A hipoglicemia é o efecto secundario máis común da terapia con insulina en pacientes con diabetes.
A hipoglucemia grave pode levar á perda de coñecemento, nalgúns casos á morte. Non se proporcionan datos sobre a frecuencia da hipoglucemia, xa que esta patoloxía está asociada á dose de insulina e outros factores (por exemplo, a dieta do paciente e o nivel de actividade física).

As manifestacións locais de alerxias poden producirse en forma de cambios no lugar da inxección, vermelhidão da pel, inchazo, picazón. Adoitan durar uns días ata varias semanas. Nalgúns casos, esta condición non está asociada á insulina, senón a outros factores, por exemplo, irritantes na composición de limpantes da pel ou falta de experiencia coas inxeccións.

A alerxia sistémica é potencialmente un efecto secundario grave e é unha forma xeneralizada de alerxia á insulina, incluída unha erupción en toda a superficie do corpo, falta de respiración, sibilancias, diminución da presión arterial, aumento da frecuencia cardíaca e aumento da sudoración. Os casos graves de alerxias xeneralizadas poñen en risco a vida. Nalgúns casos excepcionais de alerxias graves á farmasulina, deberían tomarse medidas inmediatas. Pode que haxa necesidade de substitución de insulina ou terapia desensibilizadora.

Pode producirse lipodistrofia no lugar da inxección.

Informáronse casos de edema con insulina, en particular cun metabolismo previamente reducido, que mellorou despois da terapia intensiva coa insulina.

Como mercar Farmasulin en YOD.ua?

Necesitas a droga Farmasulina? Ordénao aquí! A reserva de calquera medicamento está dispoñible en YOD.ua: podes recoller o medicamento ou pedir a entrega na farmacia da túa cidade ao prezo indicado no sitio web. A orde estará esperando na farmacia, que recibirá unha notificación en forma de SMS (hai que especificar a posibilidade de servizos de entrega nas farmacias socias).

En YOD.ua sempre hai información sobre a dispoñibilidade da droga en varias das cidades máis grandes de Ucraína: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov e outras megacidades. Estando en calquera deles, sempre pode ordenar medicamentos facilmente e sinxelamente a través do sitio web YOD.ua, e logo, nun momento conveniente, ir despois deles á farmacia ou a entrega de pedidos.

Atención: para pedir e recibir medicamentos con receita médica, necesitarás unha receita médica.

Deixe O Seu Comentario