Traxenta: unha nova clase de medicamentos antidiabéticos

Por sétimo ano, apareceu no mercado un maravilloso medicamento para o tratamento da diabetes, cuxo uso non agrava as enfermidades existentes do sistema cardiovascular, riles e fígado, dixeron os diabéticos. "Trazhenta", que está baseado no bloqueante do encima dipeptidil peptidase-4 linagliptin, refírese a axentes hipoclicémicos. O efecto farmacolóxico do fármaco está dirixido a reducir a síntese do glucagón da sustancia hormonal, así como a aumentar a produción de insulina. Esta clase de medicamentos está actualmente recoñecida como unha das máis prometedoras para o control dunha enfermidade perigosa: o segundo tipo de diabetes.

Que é a diabetes?

Esta é unha patoloxía do sistema endocrino, como resultado da cal aumenta a concentración de glicosa no sangue do individuo, xa que o corpo perde a capacidade de absorber insulina. As consecuencias desta enfermidade son moi graves: fallan os procesos metabólicos, os vasos, os órganos e os sistemas están afectados. Un dos máis perigosos e insidiosos é a diabetes do segundo tipo. A esta enfermidade chámaselle unha verdadeira ameaza para a humanidade.

Entre as causas da mortalidade poboacional nas dúas últimas décadas, a primeira foi. O principal factor provocador no desenvolvemento da enfermidade considérase un fracaso do sistema inmunitario. No corpo prodúcense anticorpos que teñen un efecto destrutivo sobre as células do páncreas. Como resultado, a glicosa en grandes cantidades circula libremente no sangue, tendo un efecto negativo sobre os órganos e sistemas. Como resultado do desequilibrio, o corpo usa as graxas como fonte de enerxía, o que conduce a unha maior formación de corpos cetonas, que son substancias tóxicas. Como resultado disto, todo tipo de procesos metabólicos ocorridos no corpo son perturbados.

Polo tanto, é especialmente importante cando se atopa unha enfermidade para escoller a terapia adecuada e aplicar medicamentos de alta calidade, por exemplo, "Trazhentu", revisións de médicos e pacientes sobre as que se pode atopar a continuación. O perigo da diabetes é que durante un longo período non pode dar manifestacións clínicas e a detección de valores de azucre sobreestimados detéctase por casualidade no seguinte exame preventivo.

As consecuencias da diabetes

Científicos de todo o mundo están realizando investigacións constantemente dirixidas a identificar novas fórmulas para crear un medicamento que poida derrotar unha terrible enfermidade. No 2012 rexistrouse un medicamento único no noso país, que practicamente non causa efectos secundarios e é ben tolerado polos pacientes. Ademais, está permitido aceptar persoas con insuficiencia renal e hepática - tal e como está escrito nas recensións de "Trazhent".

O grave perigo é as seguintes complicacións da diabetes:

• diminución da agudeza visual ata a súa perda completa,
• fallo no funcionamento dos riles,
• enfermidades vasculares e cardíacas: infarto de miocardio, aterosclerose, enfermidade isquémica cardíaca,
• enfermidades do pé - procesos purulentos-necróticos, lesións ulcerativas,
• aparición de úlceras na derme,
• lesións fúngicas da pel,
• a neuropatía, que se manifesta por convulsións, pelado e unha diminución da sensibilidade da pel,
• coma
• violación das funcións das extremidades inferiores.

"Trazhenta": descrición, composición

Prodúcese un medicamento en forma de dosificación de comprimidos. As tabletas redondas biconvexas con bordos biselados teñen unha cuncha vermella clara. Por un lado hai un símbolo do fabricante, presentado en forma de gravado, polo outro - a designación alfanumérica D5.

A sustancia activa é linagliptina, debido á súa alta eficacia para unha dose, son suficientes cinco miligramos. Este compoñente, aumentando a produción de insulina, reduce a síntese de glucagón. O efecto prodúcese cen vinte minutos despois da administración - é despois deste tempo que se observa a súa concentración máxima no sangue. Excipientes necesarios para a formación de comprimidos:

• estearato de magnesio,
• amidón pregelatinizado e millo,
• O manitol é un diurético
• A copovidona é un absorbente.

A cuncha está composta por hippromellosa, talco, colorante vermello (óxido de ferro), macrogol, dióxido de titanio.

Características da droga

Segundo os médicos, "Trazhenta" na práctica clínica demostrou a súa eficacia no tratamento do segundo tipo de diabetes mellitus en cincuenta países do mundo, incluído Rusia. Realizáronse estudos en vinte e dous países nos que miles de pacientes co segundo tipo de diabetes tomaron parte na proba do medicamento.

Debido a que o medicamento é excretado do corpo do individuo a través do tracto gastrointestinal, e non polos riles, non se precisa un deterioro da dosificación se o seu traballo se deteriora. Esta é unha das diferenzas significativas entre Trazenti e outros axentes antidiabéticos. A seguinte vantaxe é a seguinte: o paciente non ten hipoglucemia cando toma comprimidos, tanto en combinación con Metformin como con monoterapia.

Sobre os fabricantes da droga

Dúas empresas farmacéuticas prodúcense tabletas Trazhenta, cuxas revisións están de balde dispoñibles.

1. "Eli Lilly" - durante 85 anos foi un dos líderes mundiais no campo das decisións innovadoras dirixidas a apoiar a pacientes con diagnóstico de diabetes. A compañía está a ampliar constantemente a súa gama utilizando as últimas investigacións.
2. "Beringer Ingelheim" - leva a súa historia dende 1885. El dedícase a investigación, desenvolvemento, produción e venda de medicamentos. Esta empresa é un dos vinte líderes mundiais no campo da industria farmacéutica.

A principios de 2011, ambas as empresas asinaron un acordo sobre cooperación na loita contra a diabetes, grazas ao cal se lograron importantes avances no tratamento de enfermidades insidiosas. O propósito da interacción é estudar unha nova combinación de catro produtos químicos que forman parte de fármacos deseñados para eliminar os síntomas da enfermidade.

Indicacións de uso

Segundo as revisións e as instrucións de uso, "Trazhenta" recoméndase o seu uso para o tratamento do segundo tipo de diabetes mellitus tanto con monoterapia como en combinación con outros axentes hipoglicémicos de comprimidos, así como preparados de insulina. No primeiro caso, prescríbese para:

• contraindicacións para tomar metformina ou danos renales,
• control glicémico inadecuado fronte aos antecedentes da educación física e dunha dieta especial.

Coa ineficacia da monoterapia cos seguintes medicamentos, así como coa axuda da dieta e exercicio, indícase un tratamento complexo.

1. Con derivados da sulfonilurea, Metformin, tiazolidinione.
2. Con insulina ou Metformina, pioglitazona, sulfonilureas e insulina.
3. Con derivados da metformina e da sulfonilurea.

Contraindicacións

Segundo as revisións e instrucións, "Trazhent" está prohibido tomar mentres o bebé está esperando, así como durante a alimentación natural. En estudos preclínicos descubriuse que a sustancia activa (linagliptina) e os seus metabolitos pasan ao leite materno. Polo tanto, é imposible excluír un efecto negativo sobre o feto e as migallas que están na lactación. Se é imposible cancelar a droga e substituíla por unha similar, os médicos insisten na transición da alimentación natural á artificial.

O uso de comprimidos está contraindicado nas seguintes condicións:

• idade ata dezaoito anos,
• cetoacidosis diabética,
• diabetes tipo 1
• intolerancia individual aos ingredientes que compoñen o "Trazenti".

Nas revisións dos médicos, así como nas instrucións para o uso deste medicamento, hai información de que debe usarse con precaución para persoas maiores de oitenta anos ao tomar con insulina e (ou) medicamentos baseados en sulfonilurea. Non se realizaron estudos sobre o efecto da droga sobre a capacidade de conducir mecanismos e vehículos. Non obstante, debido á posible aparición de hipoglucemia, especialmente cando se recibe a terapia combinada, débese ter precaución. Se se detecta pancreatite aguda, o medicamento debe ser interrumpido. Neste caso, o médico elixirá unha terapia diferente.

Instrucións especiais

É importante recordar que para o tratamento da cetoacidosis da diabetes mellitus tipo 1, está prohibido Trazenti. Nas revisións diabéticas, unha advertencia é bastante común. Ademais, obsérvase que o risco de patoloxías do sistema cardiovascular non aumenta. Os individuos cun mal funcionamento do fígado e dos riles poden tomar o medicamento con seguridade na dose habitual, non se precisa o seu axuste.

Na categoría de idade entre setenta e oitenta anos, o uso de linagliptina amosou bos resultados. Observouse unha diminución significativa:

• hemoglobina glicosilada,
• niveis de azucre no plasma cun estómago baleiro.

Tomar a medicación por persoas que superaron a marca de oitenta anos debe realizarse con extrema precaución, xa que a experiencia clínica con este grupo é moi limitada.

A incidencia de hipoglucemia é mínima ao tomar só unha "Trazenta". As revisións dos pacientes tamén confirman este feito. Ademais, nos seus comentarios, observan que en combinación con outros medicamentos para a diabetes, o desenvolvemento da glicemia é insignificante. Nestes casos, se é necesario, o médico pode reducir a dose de insulina ou derivados da sulfonilurea. A recepción "Trazhenty" non aumenta o risco de ataque cardíaco ou accidente vascular cerebral, o que é importante ao tomalo a unha idade maior.

Reaccións adversas

Moitos medicamentos empregados para o tratamento da diabetes mellitus poden levar a unha condición patolóxica na que o nivel de glicosa no sangue diminúe drasticamente, o que supón un grave perigo para o individuo. "Trazhenta", nas críticas das que se di que tomala non causa hipoglucemia, é unha excepción á regra. Considérase unha vantaxe importante con respecto a outras clases de axentes hipoglucémicos. Das reaccións adversas que poden producirse durante o período da terapia "Trazentoy", as seguintes:

• pancreatite
• tose encaixa
• nasofaringitis,
• hipersensibilidade
• aumento da amilase plasmática,
• erupción cutánea
• e outros.

En caso de sobredose, indícanse medidas de rutina dirixidas a eliminar un tratamento non dixestivo do tracto dixestivo e un tratamento sintomático.

"Trazhenta": recensións de diabéticos e médicos

A alta eficacia do medicamento foi confirmada reiteradamente por estudos médicos e estudos internacionais. Os endocrinólogos nos seus comentarios recomendan usalo en tratamento combinado ou como terapia de primeira liña. Se o individuo ten unha tendencia á hipoglucemia, o que provoca unha alimentación e unha actividade física inadecuadas, é recomendable asignar "Trazent" en lugar de derivados da sulfonilurea. Non sempre é posible avaliar a eficacia do fármaco se se toma en terapia combinada, pero en xeral o resultado é positivo, o que tamén se nota polos pacientes. Hai comentarios sobre o medicamento "Trazhenta" cando se recomendou para a obesidade e resistencia á insulina.

A vantaxe destes comprimidos antidiabéticos é que non contribúen ao aumento de peso, non provocan o desenvolvemento de hipoglucemia e tampouco agravan os problemas renales. Trazhenta aumentou a seguridade, o que é especialmente importante para os diabéticos. Polo tanto, hai un número bastante importante de críticas positivas sobre esta ferramenta única. Entre os menos destacan o elevado custo e a intolerancia individual.

Drogas analóxicas "Trazhenty"

As críticas que deixan os pacientes que toman este medicamento son maioritariamente positivas. Non obstante, para algúns individuos, debido á hipersensibilidade ou intolerancia, os médicos recomendan medicamentos similares. Estes inclúen:

• "Sitagliptin", "Januvia": os pacientes toman este remedio como complemento para facer exercicio, dieta, para mellorar o control do estado glicémico; ademais, o medicamento úsase activamente na terapia combinada,
• "Alogliptin", "Vipidia" - recoméndase a maioría deste medicamento a falta do efecto da nutrición dietética, da actividade física e da monoterapia,
• "Saksagliptin" - prodúcese baixo o nome comercial "Ongliza" para o tratamento do segundo tipo de diabetes mellitus, úsase tanto en monoterapia como con outros medicamentos para comprimidos e inulina.

A selección dun análogo é realizada só polo endocrinólogo tratante, está prohibido o cambio de fármaco independente.

Pacientes con insuficiencia renal

"Excelente medicina altamente eficaz". Estas palabras normalmente comezan a facer críticas sobre "Trazhent". Preocupación grave á hora de tomar fármacos antidiabéticos sempre foi experimentada por individuos cun mal funcionamento dos riles, especialmente aqueles que están sometidos a hemodiálise. Coa chegada deste medicamento na rede de farmacia, os pacientes con patoloxías renales eloxiárono, a pesar do elevado custo.

Debido á acción farmacolóxica única, os valores de glicosa redúcense significativamente ao tomar o medicamento só unha vez ao día nunha dose terapéutica de cinco miligramos. E non importa o tempo de tomar os comprimidos. O medicamento absorbe rapidamente despois da penetración no tracto dixestivo, a concentración máxima obsérvase despois dunha e media ou dúas horas despois da administración. É excretado nas feces, é dicir, os riles e fígado non participan neste proceso.

Conclusión

Segundo as críticas do diabético, Trazhent pódese tomar en calquera momento conveniente, independentemente da nutrición e só unha vez ao día, o que se considera un enorme plus. O único que hai que recordar: non pode tomar unha dobre dose nun día. Na terapia combinada, a dosificación de "Trazhenty" non cambia. Ademais, a súa corrección non é necesaria en caso de problemas cos riles. Os comprimidos están ben tolerados, as reaccións adversas son bastante raras. "Trazhenta", cuxas críticas son extremadamente entusiastas, contén unha sustancia activa única e moi eficaz. Non ten pouca importancia o feito de que o medicamento se inclúa na lista de medicamentos que se omiten nas farmacias por receita médica gratuíta.

Trazhenta - composición e forma de dosificación

Os fabricantes, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Alemaña) e BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (Estados Unidos), liberan o medicamento baixo a forma de comprimidos vermellos redondos. Dunha banda hai un símbolo gravado da empresa manufactureira que protexe a droga contra falsificacións, por outro, a marca "D5".

Cada unha delas contén 5 mg do ingrediente activo linagliptina e diversos recheos como almidón, colorante, hippromelosa, estearato de magnesio, copovidona, macrogol.

Cada ampolla de aluminio embala 7 ou 10 comprimidos da droga Trazhenta, cuxa foto se pode ver nesta sección. Na caixa poden ser un número diferente - de dúas a oito placas. Se a ampolla contén 10 celas con comprimidos, na caixa haberá 3 placas.

Farmacoloxía

As posibilidades do fármaco realízanse con éxito debido á inhibición da actividade da dipeptidil peptidasa (DPP-4). Esta enzima é destrutiva

sobre as hormonas HIP e GLP-1, que xogan un papel importante no mantemento do equilibrio da glicosa. As incretinas aumentan a produción de insulina, axudan a controlar a glicemia e inhiben a secreción de glucagón. A súa actividade é de curta duración; máis tarde, os enzimas HIP e GLP-1 descompoñen. Trazhenta está asociado de xeito reversible a DPP-4, isto permítelle manter a saúde das incretinas e incluso aumentar o seu nivel de eficacia.

O mecanismo de influencia de Trazhenty é similar aos principios de traballo doutros análogos - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP e GLP-1 prodúcense cando os nutrientes entran no corpo. A eficacia do medicamento non está asociada á estimulación da súa produción, simplemente a droga aumenta a duración da súa exposición. Debido a tales características, Trazhenta, do mesmo xeito que outras incretinomiméticas, non provoca o desenvolvemento de hipoglucemia, e isto supón unha vantaxe significativa respecto doutras clases de medicamentos hipoglucémicos.

Se non se supera significativamente o nivel de azucre, as incretinas axudan a aumentar a produción de insulina endóxena polas células β. A hormona GLP-1, que ten unha lista máis significativa de posibilidades en comparación coa GUI, bloquea a síntese de glucagón nas células do fígado. Todos estes mecanismos axudan a manter a glicemia de forma estable no nivel adecuado - para reducir a hemoglobina glicosilada, o azucre en xaxún e os niveis de glucosa despois do exercicio cun intervalo de dúas horas. Na terapia complexa con preparados de metformina e sulfonilurea, os parámetros glicémicos melloran sen aumento de peso crítico.

Farmacocinética

Despois de entrar no tracto dixestivo, o medicamento absorbe rapidamente, obsérvase Cmax despois dunha hora e media. A concentración diminúe en dúas fases.

O uso de comprimidos con alimentos ou por separado na farmacocinética do medicamento non afecta. A biodisponibilidade do medicamento é de ata un 30%. Metabolízase unha porcentaxe relativamente pequena, un 5% excretado polos riles, un 85% excretado con feces. Calquera patoloxía dos riles non require retirada de drogas nin cambios de dose. Non se estudaron as características da farmacocinética na infancia.

Para quen é o medicamento

Trazent prescríbese como un medicamento de primeira liña ou en combinación con outros medicamentos para reducir o azucre.

1. Monoterapia. Se un diabético non tolera fármacos da clase de bigudinas como a metformina (por exemplo, con patoloxías renais ou intolerancia individual aos seus compoñentes), e a modificación do estilo de vida non trae os resultados desexados.
2. Circuíto de dous compoñentes. Preséntase Trazent xunto con preparados de sulfonilurea, metformina, tiazolidinediones. Se o paciente está en insulina, a incretinomimética pode complementala.
3. Opción de tres compoñentes. Se os algoritmos de tratamento anteriores non son o suficientemente eficaces, Trazhenta combínase con insulina e algún tipo de medicamento antidiabético cun mecanismo de acción diferente.

Quen non está asignado a Trazhent

A linagliptina está contraindicada para tales categorías de diabéticos:

• Diabetes tipo 1
• Cetoacidosis provocada pola diabetes,
• Embarazada e lactante
• Infantil e xuvenil
• Hipersensibilidade aos ingredientes da fórmula.

Consecuencias indesexables

No fondo de tomar linagliptin, poden producirse efectos secundarios:

• Nasofaringitis (unha enfermidade infecciosa)
• Tos feitizos
• Hipersensibilidade
• Pancreatite
• Un aumento do triglicerol (cando se combina con fármacos da clase sulfonilurea),
• Valores aumentados de LDL (con administración simultánea de pioglitazona),
• Peso corporal
• Síntomas hipoglucémicos (no contexto da terapia de dous e tres compoñentes).

A frecuencia e número de efectos adversos que se desenvolven despois de consumir Trazhenta é similar ao número de eventos adversos despois de usar placebo. Na maioría das veces, os efectos secundarios prodúcense con terapia triple complexa de Trazhenta con derivados de metformina e sulfonilurea.

A droga pode causar trastornos de coordinación, é importante considerar isto ao conducir vehículos e mecanismos complexos.

Sobredose

Os participantes foron ofrecidos 120 comprimidos (600 mg) á vez. Unha soa sobredose non afectou o estado de saúde dos voluntarios dun grupo de control saudable. Entre os diabéticos, os casos de sobredosis non foron rexistrados por estatísticas médicas. E aínda así, en caso de uso accidental ou intencionado de varias doses ao mesmo tempo, a vítima debe aclarar o estómago e os intestinos para eliminar a parte non absorbida do medicamento, dar sorbentes e outros medicamentos de acordo cos síntomas, mostre o médico.

Como tomar a droga

De acordo coas instrucións de uso, o trazente debe tomarse 1 comprimido (5 mg) tres veces ao día. Se a medicación se usa en tratamento complexo en paralelo coa metformina, mantense a dosificación desta última.

Os diabéticos con insuficiencia renal ou hepática non precisan axuste da dose. As normas non difiren para os pacientes en idade madura. En idade senil (a partir de 80 anos), Trazhenta non se prescribe debido á falta de experiencia clínica nesta categoría de idade.

Se perde o tempo para tomar o medicamento, debes beber unha pílula o antes posible. É imposible duplicar a norma. O uso da droga non está ligado á hora de comer.

A influencia de trazhenti sobre o embarazo e a lactación

Non se publican os resultados do consumo da droga por mulleres embarazadas. Ata o de agora, os estudos realizáronse só en animais e non se rexistraron síntomas de toxicidade reprodutiva. Non obstante, durante o embarazo, as mulleres non teñen receita médica.

Nos experimentos con animais descubriuse que o medicamento é capaz de penetrar no leite materno da femia. Polo tanto, durante o período de alimentación, as mulleres non son asignadas a Trazhent. Se o estado de saúde require tal terapia, o neno é transferido a nutrición artificial.

Non se realizaron experimentos sobre o efecto da droga na capacidade de concibir un neno. Experimentos similares en animais non revelaron ningún perigo por este lado.

Interacción farmacolóxica

O uso simultáneo de Trazhenta e Metformin, aínda que a dose foi superior ao estándar, non levou a diferenzas significativas na farmacocinética dos fármacos.

O uso simultáneo de Pioglitazona tampouco modifica as capacidades farmacocinéticas de ambos os dous fármacos.

O tratamento complexo con Glibenclamida non é perigoso para Trazhenta; para este último, Cmax diminúe lixeiramente (un 14%).

Outros fármacos da clase sulfonilurea mostran un resultado similar na interacción.

A combinación de ritonavir + linagliptin aumenta 3 veces o Cmax, tales cambios non precisan axuste da dosificación.

As combinacións con Rifampicina provocan unha diminución do Cmax Trazenti. Parcialmente, as características clínicas consérvanse, pero o medicamento non funciona ao 100%.

Non é perigoso prescribir Digoxin ao mesmo tempo que a linagliptina: a farmacocinética de ambos os medicamentos non cambia.

Trazhent non afecta a capacidade de Varfavin.

Os cambios menores obsérvanse co uso paralelo da linagliptina coa simvastatina, pero a mimética da incretina non afecta significativamente ás súas características.

No contexto do tratamento con Trazhenta, pódense usar libremente anticonceptivos orais.

Recomendacións adicionais

Trazent non está prescrito para a diabetes tipo 1 e para a cetoacidosis, unha complicación da diabetes.

A incidencia de situacións hipoglucémicas tras o tratamento con linagliptina, usada como monoterapia, é adecuada ao número de casos con placebo.

Os experimentos clínicos demostraron que a frecuencia de aparición de hipoglucemia cando se usa Trezhenta en terapia combinada non se ten en conta, xa que a condición crítica non é causada pola linagliptina, senón por metformina e fármacos do grupo tiazolidinione.

Débese ter coidado ao prescribir Trazhenta en combinación con fármacos da clase sulfonilurea, xa que son eles os que causan hipoglucemia. De alto risco, é necesario axustar a dosificación de medicamentos do grupo sulfonilurea.

A linagliptina non afecta a probabilidade de desenvolver patoloxías do corazón e dos vasos sanguíneos.

En terapia combinada, Trazhent pódese usar incluso con función renal grave.

En pacientes en idade adulta (maiores de 70 anos), o tratamento con Trezenta amosou bos resultados con HbA1c: a hemoglobina glicosilada inicial foi do 7,8%, a final - do 7,2%.

A medicación non provoca un aumento do perigo cardiovascular. O punto principal principal que caracterizaba a frecuencia e o tempo de morte, ataque cardíaco, vertedura, angina pectorais inestable que requirían hospitalización, os diabéticos que tomaron linagliptina foron menos frecuentes e máis tarde que os voluntarios do grupo control que recibiron placebo ou medicamentos de comparación.

Nalgúns casos, o uso de linagliptina provocou ataques de pancreatite aguda.

Se hai signos (dor aguda no epigastrio, trastornos dispepticos, debilidade xeral), debe deterse a medicación e consultar ao seu médico.

Non se realizaron estudos sobre a influencia de Trazhenta sobre a capacidade de conducir vehículos e mecanismos complexos, pero debido a unha posible coordinación deteriorada, tome a droga se é necesario, cunha alta concentración de atención e unha reacción rápida con precaución.

Analóxicos e custo dos medicamentos

Para a droga Trazhenta, o prezo oscila entre 1500-1800 rublos para 30 comprimidos cunha dose de 5 mg. Os medicamentos con receita son liberados.

Os análogos da mesma clase de inhibidores de DPP-4 inclúen Januvia baseada na sinagliptina, Ongliz a base de saxagliptina e Galvus co compoñente activo vildagliptin. Estes medicamentos coinciden co código nivel 4 do ATX.

Un efecto similar é exercido polas drogas Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin.

Non hai condicións especiais para o almacenamento de Trazenti nas instrucións. Durante tres anos (de acordo coa data de caducidade), as tabletas almacénanse a temperatura ambiente (ata +25 graos) nun lugar escuro sen acceso dos nenos. Non se poden usar medicamentos caducados, deben eliminarse.

Diabéticos e médicos sobre Trazhent

Trazhenty de alta eficacia en varias combinacións confirmadas pola investigación médica internacional. Os endocrinólogos prefiren usar linagliptina como medicación de primeira liña ou en terapia combinada. Con tendencia á hipoglucemia (actividade física pesada, mala alimentación), en lugar dos medicamentos da clase sulfonilurea, son prescritos a Trazhent, hai revisións sobre a prescrición do medicamento para resistencia á insulina e obesidade. Moitos diabéticos reciben a droga como parte dun tratamento integral, polo que é difícil avaliar a súa eficacia, pero en xeral, todos están satisfeitos co resultado.

Os inhibidores do DPP-4, aos que pertence Trazhenta, distínguense non só por pronunciadas capacidades antidiabéticas, senón tamén por un maior grao de seguridade, xa que non provocan un efecto hipoglucémico, non contribúen ao aumento de peso e non agravan a insuficiencia renal. A día de hoxe, esta clase de medicamentos está considerada como unha das máis prometedoras para o control da diabetes tipo 2.