Hipotiazida: instrucións de uso

Neste artigo, pode ler as instrucións para usar o medicamento Hipotiazida. Ofrece comentarios dos visitantes do sitio - aos consumidores deste medicamento, así como as opinións dos médicos especialistas sobre o uso de hipotiazida na súa práctica. Unha gran solicitude é engadir activamente as súas críticas sobre o diurético: o medicamento axudou ou non axudou a desfacerse da enfermidade, que complicacións e efectos secundarios foron observados, posiblemente non anunciados polo fabricante na anotación. Analóxicos de hipotiazida en presenza de análogos estruturais dispoñibles. Uso para o tratamento da hipertensión arterial e síndrome edematosa en adultos, nenos, así como durante o embarazo e a lactación.

Hipotiazida - diurético (diurético). O principal mecanismo de acción dos diuréticos tiazídicos é aumentar a diurese inhibindo a reabsorción de ións de sodio e cloro na parte inicial dos túbulos renais. Isto leva a unha excreción aumentada de sodio e cloro e, polo tanto, auga. A excreción doutros electrólitos, é dicir, o potasio e o magnesio, tamén aumenta. Á dose terapéutica máxima, o efecto diurético / natriurético de todos os tiazidas é aproximadamente o mesmo.

A Natriuresis e a diurese ocorren dentro de 2 horas e alcanzan un nivel máximo despois de aproximadamente 4 horas.

Os tiazidas tamén reducen a actividade da anhidrasa carbónica aumentando a excreción de ións bicarbonados, pero este efecto adoita ser débil e non afecta o pH da orina.

O hidroclorotiazida (a sustancia activa do medicamento Hipotiazida) tamén ten propiedades antihipertensivas. Os diuréticos con tiazida non afectan a presión arterial normal.

Composición

Hidroclorotiazida + excipientes.

Farmacocinética

A hipotiazida está incompleta, pero absorbe bastante rápido do tracto dixestivo. Este efecto persiste durante 6-12 horas.O hidroclorotiazida atravesa a barreira placentaria e excrétase no leite materno. A principal vía de excreción é polos riles (filtración e secreción) de forma sen cambios.

Indicacións

• hipertensión arterial (tanto para monoterapia como en combinación con outros antihipertensivos),
• síndrome de edema de diversas orixes (insuficiencia cardíaca crónica, síndrome nefrótico, síndrome de tensión premenstrual, glomerulonefrite aguda, insuficiencia renal crónica, hipertensión portal, tratamento con corticosteroides),
• o control da poliuria, principalmente con diabete nefrogénico insipidus,
• prevención da formación de pedra no tracto urinario en pacientes susceptibles (diminución da hipercalciuria).

Formularios de liberación

Tabletas 25 mg e 100 mg.

Instrucións de uso e dosificación

A dose debe seleccionarse individualmente. Con supervisión médica constante, establécese a dose mínima efectiva. A droga debe tomarse por vía oral despois dunha comida.

Con hipertensión arterial, a dose inicial é de 25-50 mg por día unha vez, en forma de monoterapia ou en combinación con outros axentes antihipertensivos. Para algúns pacientes, a dose inicial de 12,5 mg é suficiente (tanto como monoterapia como en combinación). É necesario aplicar a dose mínima efectiva, que non exceda de 100 mg por día. Cando se combina hipotiazida con outros antihipertensivos, pode ser necesario reducir a dose doutro medicamento para evitar unha diminución excesiva da presión arterial.

O efecto antihipertensivo maniféstase nos 3-4 días, pero pode levar 3-4 semanas para conseguir o efecto óptimo. Despois do final da terapia, o efecto hipotensivo persiste durante 1 semana.

Con síndrome edematosa de diversas orixes, a dose inicial é de 25-100 mg por día unha vez ou 1 vez en 2 días. Dependendo da resposta clínica, a dose pode reducirse a 25-50 mg por día unha ou cada 2 días. Nalgúns casos graves, ao comezo do tratamento, pode ser necesario un aumento da dose do medicamento a 200 mg por día.

Con síndrome de tensión premenstrual, o fármaco prescríbese a unha dose de 25 mg por día e úsase desde o inicio dos síntomas ata o inicio da menstruación.

Con diabetes nefipénica insipidus, recoméndase a dose diaria habitual de 50-150 mg (en varias doses).

Debido ao aumento da perda de potasio e ións de magnesio durante o tratamento (poden ser niveis séricos de potasio

Acción farmacolóxica

O efecto diurético de hidroclorotiazida é o principal responsable do bloqueo directo da reabsorción de Na + e SG nos túbulos distales. Baixo a súa influencia, aumenta a excreción de Na + e SG e, debido a isto, a excreción de auga, así como potasio e magnesio. O efecto diurético de hidroclorotiazida reduce o volume de plasma circulante, aumenta a actividade da renina no plasma, aumenta a excreción de aldosterona, como resultado da que a excreción de potasio e bicarbonato na urina aumenta e a concentración de potasio no soro diminúe. A angiotensina-P regula o enlace renina-aldosterona, polo tanto, o uso combinado do antagonista do receptor da angiotensina-P pode reverter o proceso de excreción de potasio asociado a un diurético tiazídico.

O fármaco tamén ten un débil efecto bloqueador sobre a anhidrasa carbónica, ata un grao moderado, aumentando así a secreción de bicarbonato, mentres que non se produce un cambio significativo no pH da orina.

Farmacocinética

O hidroclorotiazida é ben absorbido despois da administración oral, os seus efectos diuréticos e natriuréticos ocorren dúas horas despois da administración e alcanzan o seu máximo despois de aproximadamente 4 horas. Esta acción ten unha duración de 6-12

Excretado polos riles en forma sen cambios. A vida media para os pacientes con función renal normal é de 6,4 horas, para os pacientes con insuficiencia renal moderada - 11,5 horas e para insuficiencia renal grave con depuración de creatinina inferior a 30 ml / min. - 20,7 horas. O hidroclorotiazida atravesa a barreira placentaria e excrétase no leite materno en pequenas cantidades.

Indicacións de uso

Hipertensión (en formas leves - tanto en monoterapia como en combinación con outros antihipertensivos).

• Edema de etioloxía cardíaca, hepática ou renal, edema premenstrual, edema que acompaña a farmacoterapia, como o corticosteroide.

• Con diabete nefrogénico insipidus para reducir a poliuria (efecto paradójico)

• Para reducir a hipercalciuria.

Contraindicacións

• Hipersensibilidade ao fármaco ou a outras sulfonamidas

• Insuficiencia renal grave (limpieza da creatinina inferior a 30 ml / min) ou insuficiencia hepática

• Resistente á terapia hipokalemia ou hipercalcemia

• Hiperuricemia sintomática (gota)

A droga non está indicada para o seu uso en nenos menores de 6 anos.

Embarazo e lactación

A experiencia con hidroclorotiazida durante o embarazo, especialmente no primeiro trimestre, é limitada. Os datos obtidos nas probas con animais son insuficientes. O hidroclorotiazida atravesa a barreira placentaria. Se se usa hidroclorotiazida no segundo e no terceiro trimestre, por mor da súa acción farmacolóxica pode alterar a perfusión fetoplacental e provocar ictericia do feto ou do recentemente nado, desequilibrio de electrólitos e trombocitopenia.

O hidroclorotiazida non se debe usar durante o embarazo para tratar edemas, hipertensión ou preeclampsia, porque en vez de ter un efecto beneficioso sobre a enfermidade, aumenta a ameaza de diminución do volume plasmático e a ameaza de subministración de sangue deteriorada para o útero e a placenta.

O hidroclorotiazida non se pode usar para tratar a hipertensión esencial en mulleres embarazadas, excepto en casos raros cando non se pode usar outra terapia.

Non se deben usar comprimidos de hidroclorotiazida durante o embarazo - pódense usar só en casos ben fundados.

O hidroclorotiazida pasa ao leite materno, e o seu uso está contraindicado durante a lactación. Se o seu uso é inevitable, a lactación materna debería deterse.

Dosificación e administración

A dosificación debe seleccionarse individualmente e require unha supervisión médica constante. Debido á maior perda de potasio e magnesio durante o tratamento (o nivel sérico de potasio pode caer por baixo de 3,0 mmol / l), é necesario a substitución de potasio e magnesio. Debe coidarse especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca, en pacientes con alteración da función hepática ou en pacientes sometidos a tratamento con glicósido dixital. Os comprimidos deben tomarse despois das comidas.

Como axente antihipertensivo, a dose habitual diaria inicial é de 25-100 mg nunha dose, en forma de monoterapia ou en combinación con outros antihipertensivos. Para algúns pacientes, é suficiente unha dose inicial de 12,5 mg, tanto en forma de monoterapia como en combinación. É necesario aplicar unha dose efectiva mínima non superior a 100 mg diarios. Se a hipotiazida se combina con outros medicamentos antihipertensivos, pode ser necesario reducir as doses de medicamentos individuais para evitar unha caída excesiva da presión arterial.

O efecto antihipertensivo maniféstase nun prazo de 3-4 días. Non obstante, para conseguir o efecto óptimo, pode levar ata 3-4 semanas. Despois do tratamento, o efecto hipotensivo persiste ata unha semana.

No tratamento do edema a dose inicial habitual é de 25-100 mg de fármaco unha vez ao día ou unha vez cada dous días. Dependendo da resposta clínica, a dose debe reducirse a 25-50 mg unha vez ao día ou unha vez cada dous días. Nalgúns casos graves, pódense precisar doses iniciais de ata 200 mg por día.

No edema premenstrual, a dose habitual é de 25 mg por día e úsase desde o inicio dos síntomas ata o inicio da menstruación.

Con diabete nefrogénico insipidus Recoméndase a dose diaria habitual de 50-150 mg (en varias doses).

As doses deben establecerse en función do peso do neno. As doses diarias pediátricas habituais, 1-2 mg / kg de peso corporal ou 30-60 mg por metro cadrado de superficie corporal, prescríbense unha vez ao día. A dose diaria total para nenos de 6 a 12 anos é de 37,5-100 mg por día.

Sobredose

Chama ao seu médico ou servizo de urxencia inmediatamente se sobredose.

A manifestación máis notable da intoxicación por hidroclorotiazida é a perda aguda de líquidos e electrólitos, expresada nos seguintes signos e síntomas:

Cardiovascular: Taquicardia, hipotensión, choque

Neuromuscular: debilidade, confusión, mareos e calambres musculares, parestesia, conciencia deteriorada, fatiga.

Gastrointestinal: náuseas, vómitos, sede,

Renal: poliuria, oliguria ou anuria.

Indicadores de laboratorio: hipocalemia, hiponatremia, hipocoremia, alcalose, niveis elevados de nitróxeno no sangue (especialmente en pacientes con insuficiencia renal).

Tratamento con sobredosis: antídoto específico para intoxicación

Inducción de vómitos, o lavado gástrico pode ser un xeito de excretar a droga. A absorción do medicamento pode reducirse usando carbón activado. En caso de hipotensión ou choque, débese compensar o volume de plasma circulante e electrólitos (potasio, sodio, magnesio).

O balance de auga-electrólitos (especialmente os niveis séricos de potasio) e a función renal deben ser controlados ata que se establezan valores normais.

Interacción con outras drogas

Asegúrese de informar ao seu provedor de saúde sobre todos os medicamentos que toma, aínda que suceda caso por caso.

Quizais a interacción entre os diuréticos tiazídicos e os seguintes fármacos co seu uso simultáneo.

Alcohol, barbitúricos, anestésicos e antidepresivos:

Pode aumentar a hipotensión ortostática.

Axentes antidiabéticos (insulina e oral):

O tratamento con tiazida pode diminuír a tolerancia á glicosa. Pode que necesite cambiar a dose de medicamentos hipoglucémicos. A metformina debe usarse con precaución debido ao risco de acidosis láctica debido a unha posible insuficiencia renal funcional asociada á hidroclorotiazida.

Outros axentes antihipertensivos:

Resistencia de colestiramina e colestipol:

En presenza de resinas de intercambio de anión, prexudica a absorción de hidroclorotiazida do tracto dixestivo. Unha única dose de colestiramina ou resinas de colestipole une a hidroclorotiazida e reduce a súa absorción no tracto gástrico respectivamente nun 85% e 43%.

Aminas presionadoras (por exemplo, adrenalina):

É posible que a acción das presas aminas se debilite, pero non de tal xeito que impida o seu uso.

Relaxantes musculares non despolarizantes (por exemplo, tubocurarina):

O efecto relaxante muscular pode aumentar.

Os diuréticos reducen a eliminación renal do litio e aumentan significativamente o risco de efectos tóxicos do litio. Non se recomenda o seu uso simultáneo. Medicamentos para o tratamento da gota (probenicid, sulfinpyrazona e alopurinol):

É necesario un axuste da dose de axentes uricosúricos, xa que a hidroclorotiazida pode aumentar os niveis séricos de ácido úrico. É necesario un aumento da dose de probenicida ou sulfinpyrazona. O uso simultáneo de tiazidas pode aumentar a frecuencia de reaccións de hipersensibilidade ao alopurinol.

Anticolinérxicos (por exemplo, atropina, biperiden):

Debido á diminución da motilidade do tracto gastrointestinal e do grao de baleirado gástrico, aumenta a biodisponibilidade do diurético do tipo tiazida.

Axentes citotóxicos (por exemplo, ciclofosfamida, metotrexato):

Os tiazidas poden reducir a excreción renal de citotóxicos e aumentar o seu efecto mielosupresor.

No caso de altas doses de salicilatos, o hidroclorotiazida pode potenciar o efecto tóxico dos salicilatos sobre o sistema nervioso central.

Nalgúns casos reportouse anemia hemolítica co uso simultáneo de hidroclorotiazida e metildopa.

O uso concomitante con ciclosporina pode aumentar a hiperuricemia e o risco de desenvolver complicacións como a gota.

A hipocalemia ou hipomagnesemia provocada por tiazida pode contribuír ao desenvolvemento de arritmias provocadas por dixital.

Medicamentos afectados por cambios no potasio sérico:

Recoméndase a determinación periódica dos niveis séricos de potasio e a gravación dun electrocardiograma se se usa hidroclorotiazida simultaneamente con fármacos afectados por cambios na concentración sérica de potasio (por exemplo, glicósidos dixitais e antiarrítmicos), así como cos seguintes medicamentos taquicardia tipo piruetas (ventriculares taquicardia) (incluíndo tamén algúns fármacos antiarrítmicos), porque a hipocalemia é un factor que contribúe ao desenvolvemento de taquicardia como a pirueta:

• fármacos antiarrítmicos da clase 1a (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida),

• fármacos antiarrítmicos de clase III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida),

• algúns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amisulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol),

• outros medicamentos (por exemplo, bepridil, cisapride, dimanmanil, eritromicina intravenosa, halofantrina, misolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina intravenosa).

Os diuréticos tiazídicos aumentan os niveis séricos de calcio debido á súa excreción reducida. Se hai necesidade de nomeamento de axentes que repoñen o contido de calcio, é necesario controlar o nivel de calcio no soro e, de acordo con el, seleccionar unha dose de calcio.

A interacción entre fármacos e probas de laboratorio: Debido ao efecto no metabolismo do calcio, os tiazidos poden distorsionar os resultados das probas da función paratiroide

Características da aplicación

É necesario un seguimento clínico e biolóxico debido ao perigo de hiponatremia sintomática.

Axentes de contraste que conteñen iodo:

En caso de deshidratación causada por diuréticos, aumenta o risco de insuficiencia renal aguda, principalmente cando se usan altas doses de fármaco que contén iodo. Antes de usar iodo, é necesario reabastecer o fluído no corpo dos pacientes.

Anfotericina B (parenteral), corticoides, ACTH e laxantes estimulantes:

A hidroclorotiazida pode contribuír ao desequilibrio dos electrólitos, principalmente o desenvolvemento de hipocalemia.

Forma e composición de liberación

Forma de dosificación: as tabletas son redondas, planas, cunha liña divisoria por un lado e o gravado "H" polo outro, branco ou case branco (20 unidades. En ampollas, nunha caixa de cartón 1 ampolla e instrucións para o uso de hipotiazida).

O ingrediente activo é hidroclorotiazida, o seu contido en 1 comprimido é de 25 ou 100 mg.

Compoñentes auxiliares: xelatina, estearato de magnesio, almidón de millo, talco, lactosa monohidrato.

Farmacodinámica

O compoñente activo da hipotiazida é unha hidroclorotiazida diurética tiazídica, cuxo principal mecanismo de acción é aumentar a diurese inhibindo a reabsorción de ións de sodio e cloro na parte inicial dos túbulos renales. Como resultado aumenta a excreción de sodio, cloro e, en consecuencia, auga. Ademais, a excreción doutros electrólitos - potasio e magnesio - está crecendo. O efecto diurético / natriurético de todos os tiazidas cando se toma en doses terapéuticas máximas é aproximadamente o mesmo.

A acción natriurética e o efecto diurético prodúcense en 2 horas, alcanzan o nivel máximo despois dunhas 4 horas.

Os diuréticos tiazídicos, ademais, ao aumentar a excreción de ións bicarbonados reducen a actividade da anhidrasa carbónica, pero normalmente este efecto está débilmente expresado e non afecta o pH da orina.

O hidroclorotiazida ten propiedades antihipertensivas. Os diuréticos tiazídicos non afectan a presión arterial normal (BP).

Hipotiazida, instrucións de uso: método e dosificación

Os comprimidos de hipotiazida tómanse por vía oral despois da comida.

A dose é seleccionada individualmente durante o tratamento. Avaliando o estado clínico do paciente, o médico prescribe a dose mínima efectiva de hipotiazida.

Dose inicial para adultos:

• Síndrome edematosa de diversas etioloxías: 25-100 mg 1 vez ao día ou 1 vez en 2 días, en casos graves - 200 mg por día. Dadas as reaccións clínicas, é posible reducir a dose a 25-50 mg por día unha ou cada 2 días,
• Síndrome de tensión premenstrual: 25 mg unha vez ao día, a administración comeza desde o momento en que aparecen os primeiros síntomas antes do inicio da menstruación,
• Hipertensión arterial (combinada e monoterapia): 25-50 mg unha vez ao día, para algúns pacientes 12,5 mg é suficiente. A dose efectiva mínima non debe superar os 100 mg por día. O efecto terapéutico maniféstase nun prazo de 3-4 días, e para unha estabilización óptima da presión arterial (BP) pode levar 3-4 semanas. Despois do retiro de hipotiazida, o efecto hipotensivo dura unha semana. Para evitar unha forte diminución da presión arterial durante a terapia combinada, pode ser necesaria unha redución da dose doutros axentes antihipertensivos,
• Diabete nefrogénico insipidus: 50-150 mg por día en varias doses.

A dose de hipotiazida para nenos calcúlase tendo en conta o peso do neno. A dose diaria pediátrica normalmente é de 1-2 mg por 1 kg de peso do neno ou de 30-60 mg por 1 metro cadrado. superficie corporal 1 vez ao día, para nenos de 3 a 12 anos - 37,5-100 mg por día.

Efectos secundarios

O uso de hipotiazida pode causar os seguintes efectos secundarios:

• Aparello dixestivo: anorexia, diarrea ou estreñimiento, colecistite, ictericia colestática, pancreatite, sialadenite,
• Metabolismo: letarxia, confusión, desaceleración do proceso de pensamento, convulsións, irritabilidade, fatiga, calambres musculares no fondo de hipercalcemia, hipomagnesemia, hipocalemia, hiponatremia. Ritmo cardíaco irregular, boca seca, sede, cansazo ou debilidade inusual, cambios na psique ou estado de ánimo, calambres e dor muscular, náuseas, vómitos debido á alcalose hipoclórmica (ademais, alcalose hipocorónica pode provocar encefalopatía hepática ou coma). Glicosuria, hiperuricemia co desenvolvemento dun ataque de gota. Hiperglicemia, que pode provocar o desenvolvemento de diabetes mellitus previamente latente. O tratamento con alta dose pode aumentar os lípidos séricos,
• Sistema cardiovascular: arritmia, vasculite, hipotensión ortostática,
• Sistema hematopoietico: moi raramente: trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, agranulocitosis, anemia aplástica,
• Sistema nervioso: visión borrosa temporal, dor de cabeza, mareos, parestesia,
• Sistema urinario: nefritis intersticial, alteración funcional dos riles,
• Reaccións alérxicas: urticaria, fotosensibilidade, vasculite necrótica, purpura, síndrome de Stevens-Johnson, reaccións anafilácticas ata choque. Síndrome de estrés respiratorio, incluída pneumonite e edema pulmonar non cardiogénico,
• Outro: potencia diminuída.

Instrucións especiais

Durante o tratamento prolongado do curso, é necesario controlar os signos clínicos do equilibrio da auga-electrólito, especialmente en pacientes con funcións hepáticas alteradas, enfermidades do sistema cardiovascular.

O uso de hipotiazida favorece a excreción de ións de magnesio e potasio, polo que, paralelamente ao proceso de tratamento, deben adoptarse medidas para eliminar a súa deficiencia.

En pacientes con alteración da función renal, a eliminación de creatinina debe ser controlada sistematicamente, en caso de oliguria, débese abordar a cuestión da retirada de hipotiazida.

En pacientes con alteración da función hepática, os tiazidos deben usarse con precaución, xa que pequenos cambios no equilibrio auga-electrólitos e nos niveis séricos de amoníaco poden causar coma hepático.

O uso de hipotiazida en pacientes con esclerose cerebral coronaria e cerebral require coidados especiais.

O tratamento a longo prazo para a diabetes mellitente latente e manifesta debe ir acompañado dun seguimento sistemático do metabolismo dos carbohidratos e do axuste da dose de medicamentos hipoglucemicos.

A avaliación constante da condición require pacientes con metabolismo do ácido úrico deteriorado.

A terapia a longo prazo, en poucas ocasións, pode levar a un cambio patolóxico nas glándulas paratiroides.

Embarazo e lactación

O hidroclorotiazida pasa pola barreira placentaria e, polo tanto, existe o risco de ictericia fetal / recentemente nado, trombocitopenia e outras reaccións negativas.

O uso de hipotiazida no primeiro trimestre do embarazo está estrictamente contraindicado. Nos trimestres II - III, o medicamento prescríbese só se é necesario, cando o beneficio previsto para a nai é superior ao risco potencial para o feto.

O hidroclorotiazida excrétase na lactación con leite materno. Se necesitas usalo durante este período, debes deixar a lactación.

Composición e forma de lanzamento

nunha ampolla 20 unidades. nunha caixa de cartón 1 ampolla.

Indicacións Hipotiazida ®

hipertensión arterial (usada tanto en monoterapia como en combinación con outros antihipertensivos),

síndrome de edema de diversas orixes (insuficiencia cardíaca crónica, síndrome nefrótico, síndrome premenstrual, glomerulonefrite aguda, insuficiencia renal crónica, hipertensión portal, tratamento con corticoides),

o control da poliuria, principalmente con diabete nefrogénico insipidus,

prevención da formación de pedras no tracto xenitourinario en pacientes susceptibles (redución da hipercalciuria).

Embarazo e lactación

O hidroclorotiazida atravesa a barreira placentaria. Está contraindicada a utilización da droga no primeiro trimestre do embarazo. Nos trimestres II e III do embarazo, o fármaco só se pode prescribir en caso de necesidade urxente, cando o beneficio para a nai supera o potencial risco para o feto e / ou o fillo. Hai risco de desenvolver ictericia do feto ou do recentemente nado, trombocitopenia e outras consecuencias.

O medicamento pasa ao leite materno, polo tanto, se o uso do medicamento é absolutamente necesario, a lactación materna debería ser interrompida.

Hipotiazida

A hipotiazida é un medicamento diurético sintético do grupo benzotiadiazina. O efecto diurético de hipotiazida débese a unha diminución na absorción de ións de cloro e sodio nos túbulos renales. O aumento da excreción de sodio do corpo comporta a perda de auga. Como resultado da eliminación de auga, o volume de sangue circulante diminúe, o que leva a unha diminución da presión arterial (se foi elevada, a presión sanguínea normal non diminúe). A droga tamén promove a excreción de potasio, bicarbonatos e ións de magnesio do corpo, pero en menor medida.

O efecto diurético (diurético) comeza 1-2 horas despois de tomar o fármaco, alcanza un máximo despois de 4 horas e dura 6-12 horas. O uso a longo prazo de hipotiazida non reduce o seu efecto diurético. Limitar o uso de sal cos alimentos aumenta o efecto hipotensivo da droga.

A presión intraocular tamén diminúe coa hipotiazida. A droga pode atravesar a barreira placentaria. Excretado na orina e no leite materno. Con insuficiencia renal, a liberación do medicamento ralentízase significativamente.

A substancia activa do medicamento é clorhidotiazida.

Tratamento con hipotiazida

Con obesidade, hai unha tendencia á retención de auga no corpo debido ao aumento da hidrofilicidade dos tecidos. Ademais, a miúdo no contexto da obesidade, a falla cardiovascular desenvólvese, aumentando a retención de líquidos. Despois hai que aplicar no tratamento non só dos medicamentos cardíacos, senón tamén dos diuréticos. Dos diuréticos, a hipotiazida é a máis utilizada, dado o seu bo efecto diurético e raramente se producen reaccións adversas.

Non obstante, o uso de hipotiazida para a perda de peso debe ser extremadamente coidado e só segundo o indicado por un médico. O uso deste diurético sen razón boa pode levar a graves consecuencias: a forma non edematosa de obesidade converterase en edematosa polo motivo de que o uso frecuente prolongado de diuréticos provoca un efecto paradóxico: o fluído nos tecidos acumúlase aínda máis rápido.

É máis fácil e mellor eliminar o exceso de líquido do corpo empregando decoccións e infusións de plantas medicinais (ouro, cola de cabalo, etc.).
Máis sobre perder peso