Os primeiros signos de diabetes en homes despois de 30 anos: síntomas e características da enfermidade

A diabetes mellitus é unha enfermidade manifestada por un aumento do contido de azucre no plasma sanguíneo debido á falta de insulina ou a súa ausencia completa. O termo "insulina" refírese a unha hormona da que é responsable o páncreas.

A hormona controla o metabolismo. Sobre todo, afecta ao nivel de azucre e só entón ao metabolismo de proteínas e graxas. Se ao paciente se lle diagnostica falta de exposición á insulina, podemos falar dun trastorno metabólico complexo, que ten como consecuencia un aumento do azucre no sangue.

Este fenómeno tamén se denomina hiperglicemia. O corpo tenta desfacerse do exceso de azucre, polo que a maior parte del excrétase xunto coa urina. Ademais, tamén cambia a composición do torrente sanguíneo. No sangue aparecen corpos cetónicos, que son produtos ácidos resultantes dunha combustión deteriorada das graxas.

Hai dúas formas diferentes de diabetes. A diabetes tipo 1 desenvólvese debido á produción de anticorpos específicos por parte do corpo que destruen as células responsables da produción de insulina polo páncreas.

A diabetes tipo 1 é unha enfermidade incurable. O funcionamento normal do corpo está apoiado pola introdución de insulina mediante unha xeringa ou outros dispositivos especiais. A forma de comprimido da hormona non existe, xa que é destruída ao entrar no tracto gastrointestinal.

Neste caso, as inxeccións realízanse estrictamente durante as comidas. Ademais, o paciente debe adherirse a unha dieta estrita, que prohibe o consumo de hidratos de carbono dixeribles rapidamente, incluíndo varios tipos de doces, azucre, zumes con azucre engadido, etc.

Neste caso, o segundo tipo de diabetes desenvólvese gradualmente, xa que o páncreas produce insulina, pero non é suficiente para satisfacer plenamente as necesidades do corpo.

A causa do desenvolvemento da enfermidade adoita converterse en desnutrición, mantendo un estilo de vida sedentario, así como obesidade. Se unha persoa ten sobrepeso, as súas células están sobrenaturadas con nutrientes. É por iso que co paso do tempo comezan a perder sensibilidade á insulina.

Razóns para a aparición

A diabetes mellitus en homes de 30 a 35 anos pode ocorrer por varias razóns:

A predisposición hereditaria é un factor crítico. Polo tanto, se a nai ou o pai do home estaban enfermos de diabetes, a probabilidade de que a predisposición se transmita ao neno é de aproximadamente o 30 por cento.
A obesidade na diabetes é o signo máis significativo da enfermidade. Se unha persoa ten coñecemento da súa predisposición á enfermidade, debe controlar estrictamente non só o contido de azucre no sangue, senón tamén o seu propio peso.
Dolores pancreáticos que teñen un efecto prexudicial sobre as células beta. Tamén pode incluír factores traumáticos.
Os choques emocionais frecuentes e as tensións nerviosas tamén son factores agravantes.
Infeccións virais, que inclúen varicela, rubéola, hepatite, gripe, etc. As enfermidades poden ser un detonante da diabetes.
A idade despois dos 36 - 40 anos nos homes tamén se considera un motivo para temer a diabetes. Non obstante, cómpre salientar que a predisposición hereditaria coa idade deixa de desempeñar un papel decisivo.

Primeiros signos

Hai síntomas característicos da diabetes en homes menores de 30 anos e despois de 31 anos. Entre eles, hai varios signos principais que permiten identificar puntualmente unha enfermidade para evitar o seu desenvolvemento.

A glicosa alta no sangue afecta negativamente ao corpo masculino no seu conxunto, así como ás funcións das que é responsable o páncreas e coas que deixa de facer fronte ao longo do tempo. Polo tanto, aumentan os niveis de azucre no plasma, o que leva ao desenvolvemento da diabetes.

Os primeiros signos de diabetes en homes con idades comprendidas entre os 32 e os 33 anos inclúen os seguintes síntomas:

Aumento da suor.
Prurito non explicado na zona inghinal que non desaparece.
A aparición de manchas de idade no corpo ou na cara.
Perda de peso ou aumento de peso notable.
Apetito excesivo, aínda que o tipo acaba de comer. Así como a sede aumentada cando un home non pode emborracharse.
Perturbacións do sono. O paciente quere durmir constantemente, pero o sono é inquietante e inquedo.
Fatiga a falta de cargas físicas.
Cura curada de feridas.
A aparición de úlceras tróficas na perna.

SentímoloEn xuño, a práctica tamén demostra que a maioría dos homes maiores de 34 anos non prestan atención á manifestación deste tipo de sintomatoloxía. A debilidade, a fatiga excesiva, o aumento do apetito, etc. non adoitan asociarse coa aparición da diabetes e, polo tanto, son ignoradas.

É de notar que o estadio inicial da enfermidade é extremadamente fácil de tratar. Basta con que o paciente comece a facer terapia física en tempo e forma, come ben e tamén visite regularmente un endocrinólogo. Para o máximo efecto, o paciente tamén ten que abandonar os malos hábitos e beber un curso especial fortificado.

Cando os homes despois de 39 anos ou a calquera outra idade padecen diabetes, pódense distinguir varios síntomas exclusivos do sexo masculino. O desenvolvemento da enfermidade leva a un aumento dos seus signos clínicos, que tamén se reflicten na saúde dos homes.

A diabetes mellitus ten un efecto devastador na función reprodutiva e sexual do corpo. Cando os síntomas primarios son ignorados durante moito tempo, son substituídos por signos máis significativos da enfermidade. Co paso do tempo, un home comeza a notar unha falta de desexo sexual, unha diminución da potencia. Non se pode deixar de notar a frecuente ejaculación precoz.

As membranas mucosas tamén sofren, están cubertas de fisuras apenas perceptibles, a pel é moi seca, pelada e adelgazante. A curación de microranas leva moito tempo, o que contribúe ao desenvolvemento de enfermidades fúngicas e virais.

Ademais, por exemplo, un home de 37 anos debería recorrer a coceira regular, que non para moito tempo. Podes desfacerse del só escollendo os produtos de hixiene persoal adecuados, é dicir, xampú, xabón, xel de ducha e así por diante. Perfecto para pel sensible e alcalinidade mínima.

O tratamento da diabetes cando ten 38 anos de vida e con calquera outra idade debe ser oportuno. Se se esquecen os síntomas iniciais da enfermidade, un home ten unha diminución rápida na produción de testosterona, o que implica unha violación do fluxo sanguíneo nos órganos pélvicos.

A desnutrición dos xenitais contribúe ao desenvolvemento da impotencia. Ademais, hai que destacar que a función reprodutiva está severamente afectada. Obsérvase un deterioro do estado cualitativo do esperma, así como o seu contido cuantitativo.

Ademais, o factor diabético supón un risco de danos no ADN, co que se transmite información hereditaria.

Por que se debe tratar?

Se prestas unha atención suficiente ao tratamento da diabetes, siga todas as recomendacións dun médico, convén resaltar que o curso da enfermidade non constitúe unha ameaza para a vida. Non obstante, a falta de terapia adecuada leva a complicacións graves.

As complicacións máis comúns son:

O trastorno do sono (apnea) adoita observarse en diabéticos maiores de 30 anos. Vai acompañado de insomnio, espertar frecuentes, pesadelos e outros trastornos do sono.

Inflor de natureza común ou local aparece en pacientes que sofren ademais insuficiencia cardíaca. Este síntoma tamén indica disfunción renal.

A condición clínica máis perigosa considérase coma diabético. Os síntomas previos ocorren inesperadamente axiña. Estes inclúen mareos, letargo, nebulosidade da mente, así como un estado de desmaio.

Para evitar complicacións, basta co paciente tomar medicamentos prescritos que controlen o azucre no sangue en tempo e forma, seguir unha dieta e levar un estilo de vida móbil. A terapia adecuada esquecerá a enfermidade para sempre. O vídeo neste artigo fala sobre os principais signos de diabetes.

Tipos de diabetes

A Organización Internacional da Saúde divide esta enfermidade en dous tipos:

A enfermidade do tipo 1 fai que unha persoa dependa da insulina. En forma da enfermidade do primeiro tipo, a maioría das células de insulina segregadas polo páncreas son destruídas. As causas que desencadearon a enfermidade poden ser diferentes (enfermidades virais, trastornos autoinmunes, desnutrición, xenética). Normalmente, este tipo aparece en persoas menores de 30 anos. As enfermidades infecciosas provocan unha exacerbación. Sen insulina, o corpo humano deixa de funcionar correctamente e absorbe adecuadamente a glicosa, polo que os pacientes teñen que recibir constantemente esta sustancia por inxeccións.
Tipo 2: non dependente da insulina. Neste caso, a función do páncreas non está prexudicada. Os signos de diabetes nos homes adultos son os mesmos que nas mulleres. As células do corpo fanse insensibles (resistentes) á insulina. Por estas razóns, o sangue non pode entrar nos vasos sanguíneos. Os factores que causan este tipo de enfermidades son:

predisposición hereditaria
erros na toma de medicamentos,
aumento do peso corporal.

Características do curso da enfermidade dependendo da idade

Os signos de diabetes nos homes poden confundirse facilmente co estrés nervioso. Non obstante, será útil unha visita inicial ao médico cun exame completo, superando probas. Podes contraer diabete a unha idade nova, despois dos 30 anos, ou incluso despois dos 50 anos. Se atrasas o tratamento, os homes a partir dos 40 anos comezan a desenvolver complicacións graves. A falla hormonal afecta negativamente á potencia, provoca prostatite, disfunción da eyaculación, infertilidade.

Despois de 50 anos, os homes adoitan desenvolver esta enfermidade do segundo tipo. Isto pode estar acompañado por ataques de hemorraxias, dores de cabeza, perda de cabelo. Por regra xeral, todo isto atribúese ás características relacionadas coa idade, preferindo non recorrer á medicina. Como identificar a diabetes? Asegúrese de acudir a unha cita cun médico cualificado, comprobe o nivel de azucre no sangue.

Os primeiros signos de diabetes en homes adultos son substituídos por síntomas máis graves que non se poden esquecer:

micción demasiado frecuente,
sede constante
As feridas non curan ben, son posibles infeccións, gangrena, supuración,
a perda de cabelo aumenta
os dentes son destruídos
diminución da sensibilidade das extremidades (os dedos do pé grandes con dificultade).

Métodos de diagnóstico

Os signos de azucre elevado no sangue indican que unha persoa pode estar enferma de diabetes. Para facer un diagnóstico preciso, necesítanse as seguintes manipulacións:

sangue e urina están verificados para a glucosa,
é necesario determinar o contido de hemoglobina glicosilada,
proba de susceptibilidade á glicosa corporal,
detección de péptido C, insulina no plasma sanguíneo.

Gota en varios períodos de idade.

A gota afecta principalmente aos adultos. Segundo as estatísticas, o 0,1% da poboación adulta do mundo sofre de gotita de media, e nos países desenvolvidos (rexión do oeste de Europa, Estados Unidos) o número de persoas que sofren gotita achégase ao 2%. Ademais, os expertos suxiren que a imaxe real da incidencia difire dos datos do estudo, xa que un estudo completo das estatísticas é complicado polo diagnóstico tardío dos pacientes. Os investigadores médicos tamén sinalan que a gota, que se considerou principalmente unha enfermidade masculina ata o século XX, con raras excepcións, afecta agora a ambos os sexos, aínda que a proporción de pacientes masculinos e femininos aínda está lonxe da uniformidade: por 20 casos deste diagnóstico, unha enfermidade detéctase no macho. mulleres. A razón do aumento da frecuencia de diagnóstico da gota feminina considérase unha mellora da calidade de vida da poboación, unha abundancia de alimentos saturados de purinas e un aumento do consumo de alcol por toda a poboación. Tamén se revelou a tendencia a "rexuvenecer" o diagnóstico da gota: se antes a enfermidade se manifestaba cun ataque de gota aguda en homes de 35 a 45 anos, o límite inferior é de 30 anos.

Gota en homes

A taxa de incidencia da gota na poboación masculina en comparación coa feminina débese a dous factores: a natureza hereditaria dalgunhas enfermidades, a predisposición á que se transmite a través do cromosoma X, o que significa a ausencia de opcións en homes cun único cromosoma deste tipo, así como o desenvolvemento de gota debido a unha alimentación e consumo insalubres. o alcol, que é máis típico para os homes. O diagnóstico tardío considérase unha característica da gota masculina debido á tendencia desta parte da poboación a buscar axuda médica no estadio dunha enfermidade desenvolvida con ataques de gotas agudas ou no estadio de manifestacións externas de gotiga en forma de deformidades articulares e a formación de tofuses.

Características da gota nas mulleres

Nas mulleres, o proceso, acompañado dun aumento do nivel de ácido úrico e da deposición de urato, cristais de sal, nos tecidos brandos, é característico da menopausa. Durante este período, os riscos de gota prodúcense de xeito significativo, especialmente en presenza dunha predisposición hereditaria, polo que, a maioría das veces, a gota feminina é diagnosticada á idade de 50-55 anos. Non obstante, a herdanza xenética da gota para as mulleres só suxire a probabilidade de desenvolver a enfermidade, a diferenza do masculino. O xene responsable da produción de enzimas necesarias para o metabolismo dos compostos purinos está situado no cromosoma X, e as mulleres teñen dous cromosomas destes. Polo tanto, cando un xene está danado nun cromosoma, a súa disfunción compénsase co traballo intensivo do xen almacenado noutro. Se hai dous xenes danados no xenoma, a probabilidade de desenvolver gota nas mulleres é a mesma que nos homes (case o cen por cento) e a idade de inicio da enfermidade tamén diminúe significativamente.

Gota: signos e tratamento en nenos de 10 anos

Un aumento do nivel de ácido úrico no corpo, ou hiperuricemia na infancia, é unha disfunción secundaria ante o fondo dunha enfermidade ou condición primaria e non é causada por unha predisposición hereditaria. As causas da gota en nenos de 10 anos inclúen a morte das células activas, o que provoca unha maior produción de purinas e destácase á deshidratación, a fame, a insuficiencia renal e outras patoloxías da función renal, a presenza de tumores malignos, etc. Tamén na etioloxía do desenvolvemento da gota na infancia pode hai unha ausencia completa ou parcial de hipoxantina guanina fosforibosil transferase, así como unha maior actividade da fosforibosil pirofosfatasa sintasa.

Causas da Gota

Un único aumento da concentración de ácido úrico no sangue, o que conduce á formación de cristais de sal e á súa deposición nos tecidos brandos do corpo, é o único motivo para o desenvolvemento da gota.A etapa inicial da hiperuricemia, a acumulación de ácido úrico, non conduce á formación e deposición de cristais, sen embargo, sinala alteracións metabólicas, as primeiras manifestacións da enfermidade. Varios factores poden contribuír a un aumento da concentración de ácido úrico. Os principais factores son a predisposición hereditaria, a inxestión excesiva de compostos purinos no corpo con alimentos e líquidos, un aumento do catabolismo purino, así como a ralentización relacionada coa idade ou a disfunción da excreción de ácido úrico do corpo durante a micción.

A relación entre o desenvolvemento de gota e un aumento da concentración de ácido úrico

No proceso de procesamento de bases purinas que entran no corpo con alimentos ou se forman como resultado da descomposición das súas propias células, prodúcese ácido úrico. Este composto é filtrado polos glomérulos renais e normalmente é excretado do corpo xunto coa urina. Se en calquera fase hai trastornos (aumento da produción de ácido úrico, falta de concentración, retirada), fórmanse as condicións para o desenvolvemento da hiperuricemia. Convén recordar que o diagnóstico de "hiperuricemia" non equivale á presenza de gota, xa que unha maior concentración de ácido úrico pode ser un signo doutras enfermidades. Pero a hiperuricemia en si pode provocar o desenvolvemento de procesos de gotas. Con gota, o ácido úrico, que entra en reaccións químicas con calcio, sodio, potasio e outros elementos, convértese en compostos ou uratos cristalinos. O urato acumúlase en tecidos principalmente de dous tipos de localización: órganos do sistema urinario (pedras de urato nos riles, vexiga) e tecidos brandos das articulacións, tecidos periarticulares - o urato chega e instálase por mor das peculiaridades do fluxo sanguíneo nestas partes do corpo.

A taxa de síntese de nucleótidos purinos como factor no desenvolvemento da gota

O desglose de bases purinas, que conduce á formación de ácido úrico, normalmente ten unha taxa estable, determinada polo número de enzimas. Cun aumento da cantidade de purinas no corpo debido ao seu maior consumo de alimentos, unha importante descomposición das súas propias células ou outros procesos e intervencións patolóxicas, a taxa de síntese aumenta, formando un exceso de ácido úrico no sangue, o que crea as condicións para o desenvolvemento da gota. Este proceso pode ser temporal, facilmente reversible, ou ser longo por enfermidades crónicas, unha violación constante dunha dieta equilibrada. A mellora da síntese de bases nucleicas tamén provoca longos cursos de medicamentos citostáticos, radio e quimioterapia, hemólise, algúns tipos de intervencións cirúrxicas.

A taxa de excreción de ácido úrico do corpo

A gota como enfermidade secundaria desenvólvese nun contexto de alteración da función renal. Despois do procesamento e filtrado polos glomérulos renales, o ácido úrico normalmente deixa o corpo con ouriños. En enfermidades crónicas dos riles, o proceso de eliminación dos produtos de descomposición das bases purinas pode ser alterado, o que leva a un aumento da concentración de ácido úrico no sangue. Os principais factores que impiden a excreción do ácido úrico é un bloqueo parcial do lumen dos conductos debido a procesos inflamatorios ou a proliferación de tecido conectivo.

Exceso de purina

Aínda que o consumo excesivo de alimentos ricos en purinas non é motivo para o desenvolvemento da gota, crea condicións óptimas se hai unha violación das funcións do seu procesado ou a eliminación de produtos da súa caries. E unha dieta específica é tanto unha parte da terapia para a gota como un método de previr o inicio ou agravamentos desta enfermidade, especialmente se hai unha predisposición hereditaria ou outras condicións provocadoras para o desenvolvemento da inflamación da gota.

A predisposición xenética como causa da gota

Un grupo de enzimas, proteínas que apoian o proceso de procesamento de purina, está determinado pola presenza de certos xenes no xenoma humano. Durante a fermentopatía, o corpo non é capaz de producir suficientes encimas para apoiar o proceso de síntese, procesando diversos compostos. A falta de proteínas específicas que regulen o procesamento de purina e a excreción de ácido úrico, a concentración de compostos tóxicos no plasma sanguíneo aumenta, o que provoca o desenvolvemento de gota. Tal patoloxía é hereditaria e transmítese de pais a fillos. Moitas veces, a deficiencia enzimática, que é un factor provocador da gota, está incluída na síndrome metabólica xenética xeral, que tamén provoca unha tendencia ao sobrepeso, diabetes, hipertensión e hiperlipidemia.

Métodos instrumentais para o diagnóstico da enfermidade

A etioloxía de manifestacións dolorosas nos tecidos articulares e periarticulares está sometida a exame coa axuda de equipos de diagnóstico. As articulacións afectadas examínanse mediante métodos de ultrasóns, tomografía computarizada, radiografía, así como estudos escintigráficos mediante pirofosfato de tecetio intravenoso. Este último método é eficaz tanto nas etapas tardías como nas primeiras etapas do desenvolvemento da enfermidade. Na fase inicial da gota, as outras técnicas máis comúns de exame instrumental non son completamente informativas, xa que coa gota na fase inicial do inicio da enfermidade, os signos destrutivos de danos nos tecidos articulares e periarticulares aínda son insignificantes e non poden ser detectados pola maioría dos métodos de diagnóstico de hardware. Non obstante, o seu uso permite diferenciar o desenvolvemento da artrite gota con outras variedades de enfermidades reumáticas.