Orlistat (Orlistat)

Neste artigo, pode ler as instrucións para usar o medicamento Orlistat. Ofrece comentarios dos visitantes do sitio - aos consumidores deste medicamento, así como as opinións dos médicos especialistas sobre o uso de Orlistat na súa práctica. Unha gran solicitude é engadir activamente as súas críticas sobre o medicamento: o medicamento axudou ou non axudou a desfacerse da enfermidade, que complicacións e efectos secundarios foron observados, posiblemente non anunciados polo fabricante na anotación. Analóxicos de Orlistat en presenza de análogos estruturais dispoñibles. Uso para o tratamento da obesidade, perda de peso e perda de peso en adultos, nenos, así como durante o embarazo e a lactación. A composición da droga.

Orlistat - inhibidor da lipase. Cando se toma por vía oral, orlistat inhibe as lipases gástricas e pancreáticas. Como resultado, a ruptura de graxas dietéticas é interrompida e a súa absorción do tracto dixestivo é reducida. Con un uso sistemático, este efecto leva a unha diminución do peso corporal en pacientes con obesidade. Orlistat practicamente non se absorbe do tracto gastrointestinal e, polo tanto, practicamente non ten efecto resorptivo.

Composición

Orlistat + excipientes.

Farmacocinética

En voluntarios con peso corporal e obesidade normal, o efecto sistémico da droga é mínimo. Despois dunha única administración oral do medicamento nunha dose de 360 ​​mg, non se puido determinar orlistat non modificado no plasma, o que significa que as súas concentracións están por baixo do nivel de 5 ng / ml. Non houbo signos de acumulación, o que confirma que a absorción do medicamento é mínima. En cantidades mínimas, o orlistat pode penetrar glóbulos vermellos. A xulgar polos datos obtidos no experimento animal, o metabolismo de orlistat realízase principalmente na parede intestinal. Estudos en individuos con peso normal e con sobrepeso demostraron que a principal vía de eliminación é a eliminación de fármacos non absorbibles con feces. Con feces, aproximadamente o 97% da dose aceptada do medicamento foi excretada, co 83% en forma de orlistat non modificado. A excreción renal total de todas as substancias estruturalmente asociadas con orlistat é inferior ao 2% da dose tomada. O tempo para eliminar a eliminación do medicamento do corpo (con feces e ouriños) é de 3-5 días.

Indicacións

  • obesidade (en combinación cunha dieta moderada de calor).

Formularios de liberación

Cápsulas 120 mg (ás veces chamadas erroneamente comprimidos).

Instrucións de uso e réxime

Tome 120 mg por vía oral durante cada comida principal ou dentro dunha hora despois de comer, normalmente non máis de 3 veces ao día. Se a comida ten un baixo contido de graxa, pode pasar por orlistat.

Efecto secundario

  • descarga oleosa do recto,
  • flatulencia
  • emisión de gas cunha certa cantidade de descarga
  • inchazo
  • feces oleosas (steatorrea),
  • frecuentes movementos intestinais
  • urxencia imperiosa a defecar,
  • incontinencia fecal.

Contraindicacións

  • síndrome de malabsorción crónica,
  • colestase
  • hipersensibilidade a Orlistat.

Embarazo e lactación

Orlistat úsase con moita precaución durante o embarazo e a lactación.

En estudos sobre toxicidade reprodutiva en animais non se observou o efecto teratogénico e embriotoxico da droga. A falta dun efecto teratoxénico en animais, non se debería esperar un efecto similar en humanos.

Uso en nenos

Instrucións especiais

Hai que ter en conta que a frecuencia e gravidade dos efectos secundarios aumentan co aumento do contido de graxa nos alimentos. Cunha diminución do contido de graxa nos alimentos, diminúe a probabilidade de efectos secundarios. Recoméndase que a cantidade de graxa consumida ao día se distribúa de xeito uniforme en todas as comidas.

Durante o tratamento, a medida que o peso corporal diminúe, é posible mellorar o curso de procesos patolóxicos frecuentemente asociados á obesidade, incluído hipertensión arterial, diabetes mellitus, trastornos do metabolismo lipídico.

Interacción farmacolóxica

Orlistat demostrou que diminúe a absorción do tracto gastrointestinal de betacaroteno, alfa-tocoferol.

Non houbo interacción con amitriptilina, atorvastatina, biguanidas, digoxina, fibratos, fluoxetina, losartan, fenitoína, anticonceptivos orais, fentermina, pravastatina, warfarina, GIF nifedipina (sistema de terapia gastrointestinal a base de alcol) ou nibbutina entre drogas). Non obstante, é necesario controlar o rendemento da MNO con terapia concomitante con warfarina ou outros anticoagulantes orais.

Coa administración simultánea de medicamentos orlistat e antiepilepticos, observáronse casos de desenvolvemento de convulsións. Non se estableceu unha relación de causalidade entre o desenvolvemento de convulsións e terapia orlistat. Non obstante, os pacientes deben ser monitorados por posibles cambios na frecuencia e / ou gravidade da síndrome convulsiva.

Analóxicos da droga Orlistat

Análogos estruturais da sustancia activa:

  • Allie
  • Xenalten
  • Luz de Xenalten,
  • Xenalten Slim,
  • Xenical
  • Listata
  • Listata Mini,
  • Orlimax
  • Luz Orlimax,
  • Canon Orlistat
  • Orsoten
  • Orsotin Slim.

Analóxicos para o efecto terapéutico (fondos para o tratamento da obesidade):

  • Aknekutan,
  • Equilibrio bacteriano
  • Bloqueador de carbohidratos
  • Garcilin
  • Garcinia forte
  • Goldline
  • Confort da dieta
  • Dietol compositum,
  • Dietista
  • Dieta natural,
  • Theiss Nova Figura,
  • Ideal
  • Coenzima Q10 con Ginkgo,
  • Lamisplat
  • Lindax,
  • Complexo de magnesio,
  • Meridia
  • Metformina
  • Mukofalk,
  • Normoflorino
  • Oxodolina,
  • Orsoslim
  • Reduxin
  • Polisorbido
  • Sibutramina,
  • Slenderness,
  • Plus Slim,
  • Trimex,
  • Fenotrópilo,
  • Figurin
  • Fitolaks,
  • Fitomucilo,
  • Hoodia Life,
  • Hoodia Slim
  • Fórmula dietética Citrimax Plus,
  • Citroséptico
  • Shugafri.

Grupo farmacolóxico

Cápsulas1 tapóns.
substancia activa:
orlistat120 mg
excipientes: MCC - 59,6 mg, almidón de carboximetil sódico (glicolato de almidón sódico) - 38 mg, lauril sulfato de sodio - 10 mg, povidona - 10 mg, talco - 2,4 mg
cápsula (xelatina dura): dióxido de titanio, xelatina, azul colorante patentado
o peso medio do contido da cápsula é de 240 mg

Farmacodinámica

Un inhibidor específico das lipases gastrointestinais. Forma un enlace covalente coa rexión serina activa das lipases gástricas e pancreáticas no lumen do estómago e do intestino delgado. Un encima inactivado perde a súa capacidade para descompoñer as graxas alimentarias en forma de triglicéridos (TG). Os TG non completos non se absorben e a redución resultante da inxestión de calorías leva a unha diminución do peso corporal. Aumenta a concentración de graxa nas feces entre 24 e 48 horas despois da inxestión. Ofrece un control eficaz do peso corporal, redución do depósito de graxa.

Para a manifestación da actividade, non é necesaria a absorción sistémica de orlistat; na dose terapéutica recomendada (120 mg 3 veces ao día), inhibe a absorción de graxas derivadas dos alimentos en aproximadamente un 30%.

Farmacocinética

A absorción é baixa, 8 horas despois da inxestión, o orlistat non modificado no plasma non se determina (concentración inferior a 5 ng / ml).

A exposición sistémica de orlistat é mínima. Tras a inxestión de 360 ​​mg de 14-orlistat marcado radioactivamente, a radioactividade máxima no plasma alcanzouse despois de aproximadamente 8 horas, a concentración de orlistat non modificado estivo preto do límite de detección (menos de 5 ng / ml). En estudos terapéuticos, que incluíron o seguimento de mostras de plasma de pacientes, orlistat non modificado determinouse de forma esporádica en plasma e as súas concentracións foron baixas (menos de 10 ng / ml), sen signos de acumulación, o que é consistente coa mínima absorción do medicamento.

In vitro orlistat máis do 99% únese ás proteínas do plasma, principalmente con lipoproteínas e albumina. Orlistat penetra mínimamente nos glóbulos vermellos. Metabolízase principalmente na parede do tracto gastrointestinal coa formación de metabolitos farmacológicamente inactivos M1 (anel de lactona hidrolizada de catro membros) e M3 (M1 con residuo de N-formilleucina escindida). Nun estudo realizado en pacientes obesos que inxeriron 14 C-orlistat, 2 metabolitos, M1 e M3, representaron preto do 42% da radioactividade plasmática total. M1 e ​​M3 teñen un anel beta-lactona aberto e presentan unha actividade inhibidora extremadamente débil contra as lipases (en comparación con orlistat, son 1000 e 2500 veces máis débiles, respectivamente). Dada a baixa actividade e baixa concentración de metabolitos plasmáticos (aproximadamente 26 ng / ml e 108 ng / ml para M1 e M3, respectivamente, 2-4 horas despois de tomar orlistat en doses terapéuticas), estes metabolitos considéranse insignificantes farmacológicamente. O metabolito principal M1 ten unha T corta1/2 (aproximadamente 3 horas), o segundo metabolito é excretado máis lentamente (T1/2 - 13,5 horas). En pacientes obesos Css o metabolito M1 (pero non M3) aumenta en proporción á dose de orlistat. Despois dunha única administración oral de 360 ​​mg de 14-C-orlistat por pacientes con peso corporal normal e que padecían obesidade, a liberación de orlistat non absorbible polos intestinos foi a principal vía de excreción. Orlistat e os seus metabolitos M1 e M3 tamén se excretan coa bilis. Ao redor do 97% da sustancia administrada radioactivamente foi excretada con feces, incluído 83% - sen cambios.

A excreción renal total da radioactividade total con 360 mg de 14-orlistat C foi inferior ao 2%. O tempo para a eliminación completa con feces e urina é de 3-5 días. A excreción de orlistat foi similar en pacientes con peso corporal normal e obesidade. Con base en datos limitados, T1/2 orlistat absorbido varía entre 1-2 horas.

Indicacións do medicamento Orlistat

tratamento da obesidade, incluído redución e mantemento do peso corporal, en combinación cunha dieta baixa en calorías,

redución do risco de volver a aumentar o peso corporal despois da súa diminución inicial.

Orlistat está indicado para pacientes obesos cun índice de masa corporal (IMC) de ≥30 kg / m 2 ou ≥28 kg / m 2 en presenza doutros factores de risco (diabetes, hipertensión, dislipidemia). (Cálculo de IMC: IMC = M / P 2, onde M - peso corporal, kg, P - altura, m.)

Embarazo e lactación

Orlistat está contraindicado durante o embarazo debido á falta de datos clínicos fiables que confirmen a seguridade do seu uso.

Non se estableceu se orlistat pasa ao leite materno, polo que non se recomenda o uso de Xenalten ® durante a lactación.

Efectos secundarios

A frecuencia das reaccións adversas a continuación determinouse segundo as seguintes: moi a miúdo (> 1/10), a miúdo (> 1/100, 1/1000, 1/10000, GIT: moi a miúdo - descarga oleosa do recto, gas cunha certa cantidade de descarga, ansia imperativa de defecar, steatorrea, frecuentes intestinos, feces soltas, flatulencias, dor ou molestias no abdome.

Por regra xeral, estas reaccións adversas son leves e transitorias, ocorren nas primeiras etapas do tratamento (nos primeiros 3 meses). A frecuencia destas reaccións adversas aumenta co aumento do contido de graxa na dieta. Os pacientes deben informarse sobre a posibilidade de que se produzan estas reaccións adversas e ensinarlles como eliminalas facendo unha mellor dieta, especialmente en relación á cantidade de graxa contida nel. Moitas veces - feces suaves, dor ou molestias no recto, incontinencia fecal, inchazo, danos no dente, enfermidade das encías.

Do sistema respiratorio, peito e órganos mediastinais: moi frecuentemente infeccións do tracto respiratorio superior, a miúdo infeccións do tracto respiratorio inferior.

Do sistema inmunitario: raramente - coceira, urticaria, erupción cutánea, angioedema, broncoespasmo, anafilaxis.

Do sistema nervioso: moi a miúdo - dores de cabeza.

Por parte do fígado e do tracto biliar: moi raramente - aumento da actividade de transaminases e fosfatase alcalina, hepatite.

Dos riles e vías urinarias: moitas veces infeccións do tracto urinario.

Outros: moi a miúdo - gripe, a miúdo - dismenorrea, ansiedade, debilidade.

Se algún dos efectos secundarios especificados nas instrucións se agrava ou se notan outros efectos secundarios que non figuran nas instrucións, deberá informar ao seu médico.

Interacción

Orlistat non afecta a farmacocinética de etanol, digoxina (prescrita nunha única dose) e fenitoína (prescrita nunha única dose de 300 mg), nin á biodisponibilidade de nifedipina (comprimidos de liberación sostida). O etanol non afecta a farmacodinámica (excreción de graxa con feces) nin a exposición sistémica de orlistat.

Co uso simultáneo de orlistat e ciclosporina, o nivel deste último no plasma diminúe (non se debería tomar simultaneamente orlistat e ciclosporina, para reducir a probabilidade de interacción dos medicamentos, a ciclosporina debe tomarse 2 horas antes ou 2 horas despois de tomar orlistat).

Co uso simultáneo de warfarina ou outros anticoagulantes indirectos con orlistat, o nivel de protrombina pode diminuír e o valor do indicador INR pode cambiar, polo que é necesario o seguimento de INR. Orlistat reduce a absorción de betacaroteno en suplementos dietéticos nun 30% e inhibe a absorción de vitamina E (en forma de acetato de tocoferol) en aproximadamente un 60%.

Aumenta a biodisponibilidade e o efecto hipolipidémico da pravastatina, aumentando a concentración no plasma nun 30%.

Coa administración simultánea con orlistat, redúcese a absorción de vitaminas A, D, E e K. Se se recomenda multivitaminas, deben tomarse polo menos 2 horas despois de tomar Xenalten ® ou antes de durmir.

A perda de peso pode mellorar o metabolismo en pacientes con diabetes mellitus, polo que é necesario reducir a dose de drogas hipoglicémicas orais.

Non se recomenda o uso simultáneo de acarbose debido á falta de datos sobre as interaccións farmacocinéticas. Con uso simultáneo con orlistat, notouse unha diminución do nivel de amiodarona no plasma despois dunha única dose. O uso simultáneo de orlistat e amiodarona só é posible por recomendación dun médico.

Orlistat pode reducir indirectamente a biodisponibilidade de anticonceptivos orais, o que pode levar ao desenvolvemento dun embarazo non desexado. Recoméndase empregar tipos adicionais de anticoncepción no caso de diarrea aguda.

Non se sinalan interaccións clínicamente significativas con digoxina, amitriptilina, fenitoína, fluoxetina, sibutramina, atorvastatina, pravastatina, losartan, glibenclamida, anticonceptivos orais, nifedipina, furosemida, captopril, atenolol e etanol.

Sobredose

Non se describen casos de sobredosis.

Non se acompañou de efectos secundarios significativos unha única dose de 800 mg de orlistat ou as súas múltiples doses de ata 400 mg 3 veces ao día durante 15 días por persoas con peso normal do corpo e con obesidade.

Se se detecta unha sobredose significativa de orlistat, o paciente debe ser controlado durante 24 horas. Segundo estudos realizados en animais e humanos, os efectos sistémicos asociados ás propiedades inhibidoras da lipasa de orlistat deben ser rápidamente reversibles.

Instrucións especiais

Durante o período de tratamento, é necesario seguir unha dieta equilibrada e baixa en calorías que conteña non máis dun 30% de calor en forma de graxas e enriquecida con froitas e verduras.

Antes de prescribir orlistat, debe descartarse a causa orgánica da obesidade, como o hipotiroidismo.

A probabilidade de efectos secundarios do tracto gastrointestinal aumenta cun alto contido de graxa nos alimentos (máis do 30% das calorías diarias). A inxestión diaria de graxas, hidratos de carbono e proteínas debe distribuírse entre as tres comidas principais. Dado que orlistat reduce a absorción de certas vitaminas solubles en graxa, os pacientes deben tomar preparados multivitamínicos que conteñan vitaminas solubles en graxa para asegurar o seu adecuado consumo. Ademais, o contido en vitamina D e beta-caroteno en pacientes obesos pode ser menor que en persoas que non son obesas. As multivitaminas deben tomarse 2 horas antes ou dúas horas despois de tomar orlistat, por exemplo, antes de durmir. En pacientes que non recibiron suplementos vitamínicos profilácticos, durante dúas ou máis visitas consecutivas ao médico durante o primeiro e segundo anos de tratamento con orlistat, rexistrouse unha diminución do nivel de vitaminas no plasma. Dado que a absorción de vitamina K ao tomar orlistat pode diminuír, en pacientes que reciben orlistat no contexto da inxestión continua de warfarina a longo prazo, os parámetros de coagulación do sangue deben controlarse.

A recepción de orlistat en doses superiores a 120 mg 3 veces ao día non produce ningún efecto adicional.

Se non se pode evitar a administración simultánea de orlistat con ciclosporina, é necesario un control continuo do contido de ciclosporina no plasma.

Nalgúns pacientes, no fondo de orlistat, o contido de oxalatos na urina pode aumentar. Do mesmo xeito que ocorre con outros fármacos para reducir o peso corporal, nalgúns grupos de pacientes (por exemplo, con anorexia nervosa ou bulimia), hai probabilidade de abuso de orlistat.

A indución orlistat da perda de peso pódese combinar cun control metabólico mellorado da diabetes mellitus, que requirirá doses máis baixas de axentes hipoglucemicos orais (derivados da sulfonilurea, metformina) ou insulina. Se, despois de 12 semanas de terapia con Xenalten ®, a diminución do peso corporal foi inferior ao 5% do orixinal, un médico debe ser consultado para decidir se continúa o tratamento con orlistat.

O tratamento non debe durar máis de 2 anos.

Xenalten ® non está deseñado para o seu uso na práctica pediátrica.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de movemento de servizo. Non afecta a capacidade de conducir vehículos e manter maquinaria en movemento.

Instrucións de uso Orlistat, dosificación

As cápsulas son tomadas por vía oral durante as comidas, lavadas con auga. Instrucións de uso Orlistat recomenda tomar a droga 3 veces ao día, durante cada comida principal.

No caso de que a comida non conteña graxa, pode saltarse a tomar a droga.

Instrucións especiais

Para garantir a inxestión adecuada de todos os nutrientes, recoméndase tomar multivitaminas (tomar polo menos 2 horas despois de tomar o medicamento ou antes de durmir).

O paciente debe recomendar unha dieta baixa en graxa, xa que a probabilidade de efectos secundarios do tracto gastrointestinal pode aumentar se se toma Orlistat mentres come alimentos con alto contido en graxa (por exemplo, 2000 kcal / día, dos cales máis do 30% ten forma de graxas, o que corresponde a aproximadamente 67 g )

Efectos secundarios

A instrución advirte sobre a posibilidade de desenvolver os seguintes efectos secundarios ao prescribir Orlistat:

  • Descarga oleosa do recto,
  • Flatulencia
  • A liberación de gases cunha certa cantidade de descarga,
  • Floración
  • Steatorrea
  • Frecuentes movementos intestinais
  • Imprescindible urxencia a defecar,
  • Incontinencia fecal.

Contraindicacións

Orlistat está contraindicado nos seguintes casos:

  • Colestasis
  • Síndrome de mala absorción,
  • Menores de 18 anos
  • Embarazo e lactación materna,
  • Uso concomitante con ciclosporina,
  • Hipersensibilidade a calquera dos compoñentes da droga.

Prescribe con precaución:

  • Nefrolitiasis (presenza de pedras de oxalato de calcio),
  • Historia da hiperoxaluria.

Sobredose

A sobredose, por regra xeral, maniféstase por efectos secundarios do tracto gastrointestinal. É necesario vixiar o estado do paciente, a terapia sintomática.

Analóxicos de Orlistat, o prezo nas farmacias

Se é necesario, substitúe Orlistat, pódese facer cun análogo da sustancia activa - drogas:

Ao elixir análogos, é importante comprender que as instrucións de uso de Orlistat, prezo e revisións non se aplican a medicamentos de efecto similar. É importante obter unha consulta do médico e non facer un cambio de fármaco independente.

Prezo nas farmacias rusas: Orlistat 60 mg 42 cápsulas - de 430 a 550 rublos, 120 mg 42 cápsulas - de 1048 a 1200 rublos, segundo 793 farmacias.

Manter fóra do alcance dos nenos, protexido da luz e da humidade, a unha temperatura non superior a 25 ºC. A vida útil é de 2 anos.

As condicións de dispensación das farmacias son por prescrición.

4 comentarios para "Orlistat"

Levou medio ano Orlistat. Durante este tempo, perdeu 28 kg. Ao principio, atormentáronme as feces líquidas e logo toleei a droga normalmente. Para perder peso de xeito tan eficaz, claro, seguín unha dieta. Por día - non máis de 1200 kcal.

Se non comes graxa, non necesitas esta droga. Non quitará a súa propia graxa, quitará o que se come.

Perdín peso e significativamente. O primeiro mes é de aproximadamente 8kg ... logo uns 5 ... Non vou mentir en gramos e non contaba días. O principal é tolerar a primeira semana e tomar vitaminas.

Forma e composición de liberación

A droga prodúcese en forma de cápsulas: tamaño nº 1, xelatina dura, o corpo e a tapa son azuis, o contido das cápsulas son gránulos case brancos ou brancos (7 ou 21 unidades. En ampollas, nun feixe de cartón 1, 2, 3, 4, 6 , 12 paquetes).

Unha cápsula contén:

  • substancia activa: orlistat - 120 mg,
  • compoñentes adicionais: almidón de carboximetilo sódico (glicolato de almidón sódico), celulosa microcristalina, povidona, talco, lauril sulfato de sodio,
  • cuncha: dióxido de titanio (E171), xelatina, colorante azul patentado.

Indicacións de uso

  • a terapia da obesidade, incluíndo asegurar a redución e o mantemento do peso corporal, en combinación cunha dieta baixa en calorías,
  • reducindo a ameaza de volver a aumentar o peso corporal despois de alcanzar a súa diminución inicial.

O medicamento recoméndase a pacientes obesos con índice de masa corporal (IMC) ≥ 30 kg / m² ou pacientes con IMC ≥ 28 kg / m² en presenza de factores de risco asociados á obesidade como hipertensión arterial, dislipidemia e diabetes mellitus.

O cálculo do IMC realízase segundo a seguinte fórmula: M (M - peso corporal en kg) / P 2 (P - altura en m).

Contraindicacións

  • colestase
  • síndrome de malabsorción,
  • idade ata 18 anos
  • embarazo e lactación materna,
  • uso concomitante con ciclosporina,
  • hipersensibilidade a calquera dos compoñentes da droga.

Relativo (use con precaución):

  • nefrolitiasis (a presenza de pedras de oxalato de calcio),
  • historia de hiperoxaluria.

Embarazo e lactación

Durante o embarazo, tomar Orlistat está contraindicado, xa que non hai datos clínicos fiables que confirmen a seguridade do seu uso en mulleres embarazadas.

Non se sabe se o medicamento se excreta no leite humano, polo que está contraindicado tomar o medicamento durante a lactación.

Interacción farmacolóxica

  • fenitoína, amitriptilina, digoxina, sibutramina, fluoxetina, losartan, pravastatina, atorvastatina, anticonceptivos orais, glibenclamida, furosemida, nifedipina, etanol, atenolol, captopril - non hai observacións clínicas significativas con o orlistista observado
  • etanol, fenitoína (a unha dose de 300 mg), digoxina (usada nunha única dose) - a farmacocinética destas substancias non cambia, non se observa o efecto do etanol sobre a exposición sistémica e a farmacodinámica (excreción de graxas con feces) de orlistat,
  • nifedipina (en forma de comprimidos de liberación prolongada): a biodisponibilidade do medicamento non cambia,
  • ciclosporina - o seu nivel plasmático diminúe, non debe tomar estes fármacos ao mesmo tempo, se é necesario, recoméndase o uso combinado de ciclosporina para usar 2 horas antes ou despois de tomar orlistat (é necesario un control constante do nivel de ciclosporina no plasma),
  • acarbose: non hai datos sobre interacción farmacocinética, non se recomenda o uso simultáneo,
  • amiodarona: con esta combinación nótase unha diminución do contido de plasma de amiodarona, unha dose combinada con orlistat só é posible segundo o indicado por un médico,
  • anticoagulantes indirectos (incluída warfarina) - é posible diminuír o nivel de protrombina e cambiar o valor do indicador da relación normalizada internacional (INR). Como resultado diso, é necesario controlar o INR,
  • beta-caroteno: a súa absorción redúcese nun 30%,
  • pravastatina: aumenta a concentración plasmática desta sustancia (nun 30%) e a biodisponibilidade, o que leva a un aumento do efecto de redución de lípidos
  • Vitamina E (en forma de acetato de tocoferol): a súa absorción redúcese aproximadamente o 60%,
  • fármacos antidiabéticos orais (sulfonilurea / derivados da metformina), insulina - pode ser necesario reducir a dosificación destes fármacos debido a unha posible mellora do metabolismo en pacientes con diabetes mellitus,
  • anticonceptivos orais - é posible reducir a súa biodisponibilidade (debido ao efecto indirecto de orlistat), ante o fondo de diarrea aguda, recoméndase usar tipos anticonceptivos adicionais.

Os análogos de Orlistat son: Listata Mini, Orsoten, Listata, Xenalten Slim, Orsoten Slim, Xenical, Xenalten Logo, Orliksen 120, Orliksen 60, Alli, Xenalten Light.

Comentarios de Orlistat

Os pacientes que toman o medicamento deixan críticas positivas sobre Orlistat. Moitos observan que despois dun curso de terapia conseguiron perder peso significativamente, mentres que non houbo manifestacións especiais de reaccións adversas do medicamento. A droga, segundo as críticas, actúa lentamente pero de forma estable, permitíndolle perder 10 kg de peso nuns seis meses. Os pacientes tamén recomendan que durante o período de tratamento asegúrese de axustar o comportamento alimentario e escoller o programa adecuado para a loita contra a obesidade baixo a supervisión dun especialista experimentado.

Non obstante, tamén hai revisións de pacientes insatisfeitos, que indican un efecto insuficiente do fármaco ou a ausencia completa dun resultado positivo da terapia. Hai tamén moitas queixas sobre o desenvolvemento de efectos indesexables de orlistat, por regra xeral, en forma de molestias estomacais, flatulencias, excrecións incontroladas e debilidade excesiva. Nótase que a aparición de reaccións adversas graves nalgúns casos provocou a interrupción do fármaco.

Mira o vídeo: Orlistat. Xenical. Alli. Weight Loss Pill. How to lose weight FAST! 2019 (Abril 2020).

Deixe O Seu Comentario