Cal é a diferenza entre milgamma e ácido nicotínico?
O milgamma e o ácido nicotínico son preparados de vitaminas B. A pesar de que estas substancias son vitaminas hidrosolubles e están presentes en forma de derivados propios no corpo humano, os médicos non prescriben inxectar Milgamma e ácido nicotínico ao mesmo tempo. Se a un paciente prescríbense os dous fármacos, entón, por regra xeral, o tempo de tomar medicamentos e as súas formas de dosificación son diferentes.
Compatibilidade
¿Podo tomar Milgamma con ácido nicotínico? Segundo as instrucións, non houbo trazos de interaccións entre estes medicamentos e non hai indicios da inadmisibilidade da súa administración simultánea. Pero, dado que Milgamma e ácido nicotínico están dispoñibles como axentes separados, é indesexable facer unha inxección dunha mestura destes fármacos.
As respostas dos médicos sobre a administración simultánea destes medicamentos difiren: a algúns aconséllase que faga inxeccións por separado pola mañá e á noite, outras - para facer inxeccións a unha hora do día. Dado que os fabricantes de medicamentos non indican as características de compatibilidade do Milgamma e o ácido nicotínico, tomalos á mesma hora do día é admisible.
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/milgamma_compositum__3201
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>
¿Atopaches un erro? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter
Como funciona Milgamma
Contén un complexo de 3 vitaminas - B1, B6 e B12. Outro ingrediente activo é o clorhidrato de lidocaína analxésico.
A farmacoloxía do medicamento caracterízase por:
- A vitamina B1 afecta activamente ao metabolismo dos carbohidratos. Participa no ciclo de ácidos tricarboxílicos, na formación de pirofosfato de tiamina e de ácido trifosforico de adenosina, que é a fonte de enerxía das reaccións bioquímicas no corpo.
- A vitamina B6 afecta ao metabolismo das proteínas e, en certa medida, acelera o metabolismo dos carbohidratos e graxas.
- A vitamina B12 estimula a formación de sangue, promove a formación dunha vaina de fibras nerviosas. Mellora o metabolismo nucleico estimulando o ácido fólico.
- A lidocaína ten un efecto anestésico local.
O milgamma é un medicamento que contén un complexo de 3 vitaminas B1, B6 e B12.
O complexo vitamínico ten un efecto neurotrópico. Debido á estimulación do fluxo sanguíneo e un efecto positivo sobre o sistema nervioso, o medicamento mellora o estado con enfermidades dexenerativas e inflamatorias do aparello motor.
As inxeccións úsanse en casos como:
- neuralxia
- paresis do nervio facial,
- neurite
- ganglionite por causa do teito
- neuropatía, polineuropatía,
- esclerose múltiple
- danos nos plexos nerviosos,
- cólicos musculares
- osteocondrose.
As vitaminas refórzanse mutuamente na acción dos outros, mellorando a condición dos sistemas cardiovasculares e neuromusculares.
En poucos casos, o medicamento pode causar manifestacións alérxicas, mareos, taquicardia, vómitos ou convulsións.
A forma de liberación do comprimido caracterízase pola ausencia de vitamina B12 na composición e no contido do derivado de tiamina. Véndese baixo o nome comercial Milgamma Composite. Nun paquete de 30 ou 60 comprimidos. Esta forma ten un rango máis reducido de lecturas. Utilízase para a deficiencia de vitaminas B1 e B6 no contexto de patoloxías neurolóxicas.
O milgamma en forma de comprimido distínguese pola ausencia de vitamina B12 na composición.
Propiedades do ácido nicotínico
Esta sustancia tamén se denomina vitamina B3, ou niacina. Unha vez no corpo, metabolízase en nicotinamida. Esta sustancia únese a coenzimas que transportan hidróxeno. Mellora o metabolismo das graxas, a síntese de aminoácidos, proteínas, purinas.Mellora a calidade da respiración dos tecidos, glicoxenólise, síntese celular.
O efecto sobre o corpo caracterízase por:
- A reposición dunha falta de niacina.
- Acción antipeláxica.
- Estabilización das lipoproteínas.
- Baixar o colesterol (a altas doses).
- Efecto vasodilatador.
A circulación en pequenos vasos sanguíneos (incluído o cerebro) mellora. A sustancia ten algúns efectos anticoagulantes e desintoxicantes.
As inxeccións cun fármaco lévanse a cabo para optimizar os procesos metabólicos en inflamación e neuralxia:
- osteocondrose,
- esclerose múltiple
- neuritis do nervio facial,
- circulación do sangue prexudicada,
- hemorroides, varices,
- Enfermidade de Hartnup
- diabetes mellitus
- hipovitaminose,
- gastrite (baixa acidez),
- enfermidades do estómago durante a remisión
- pedras
- enfermidades infecciosas
- lenta epitelización das feridas,
- metabolismo prexudicado,
- intoxicación por alcohol.
Comparación de Milgamma e Ácido Nicotínico
Os medicamentos son producidos por varias empresas farmacéuticas. O complexo fármaco con lidocaína é producido por un fabricante alemán, e o ácido nicotínico é producido por empresas rusas.
Os medicamentos teñen semellanzas en forma de dosificación (solución e comprimidos), así como unha serie de indicacións para o seu uso. Ambas as drogas pertencen ao grupo de preparados vitamínicos.
Cal é a diferenza
Os medicamentos difiren por composición, sustancia activa. As características da acción das drogas difiren:
- O milgamma ten un efecto analxésico neuroprotector e afecta aos procesos metabólicos. Úsase como axente patoxenético e sintomático no tratamento de enfermidades do sistema nervioso de diversas etioloxías. Úsase para enfermidades causadas polo bloqueo da transmisión neuromuscular.
- A niacina caracterízase por unha acción vasodilatadora e antipeláxica. Úsase como angioprotector e corrector da circulación vascular.
Preparación, instrución de Milgam. Neurite, neuralxia, síndrome radicular
O milgamma caracterízase por un amplo espectro de efectos sobre o corpo e o alcance no tratamento de patoloxías neurolóxicas. As drogas non son análogas, porque difiren na gravidade da acción sobre as fibras nerviosas.
As recomendacións para tomar medicamentos durante o embarazo e a lactación difiren. No manual Milgamma, denomínanse contraindicacións a estas condicións. O uso doutro medicamento realízase con precaución e só segundo o prescrito polo médico en caso de condicións deficientes.
O que é máis barato
O custo medio de Milgamma en ampolas con solución está comprendido entre 250-1200 rublos. dependendo da súa cantidade no paquete. En forma de dragón, a droga custa de 550 a 1200 rublos.
O ácido nicotínico é máis barato. O custo medio de 50 comprimidos é de 30-50 rublos, ampollas - de 30 a 200 rublos.
O que é mellor Milgamma ou Niacina
Cada unha das drogas ten as súas propias características. En cada caso, o médico selecciona individualmente o medicamento necesario.
Se teñen unha composición diferente, compleméntanse entre si, polo que a miúdo asínanse ao mesmo tempo. Non obstante, hai que ter en conta o réxime recomendado e observar os intervalos necesarios entre as drogas, teñen mala compatibilidade. A nicotinamida aumenta a fotólise e outras vitaminas son inactivadas pola acción dos produtos en descomposición da tiamina.
Esta combinación permite obter rápidamente os resultados desexados e proporcionar un longo efecto terapéutico.
Principio de funcionamento
Diclofenac (diclofenac) é un antiinflamatorio non esteroide. A súa acción está dirixida a bloquear as reaccións dos procesos inflamatorios a nivel de tecido, reducindo os síntomas da febre, eliminando a dor grave. A fórmula química de Diclofenac é un produto do procesamento do ácido fenilacético, polo que, segundo o efecto terapéutico, Diclofenac é moito máis forte que o ácido acetilsalicílico, que ata hai pouco era o antiinflamatorio máis activo.
Combilipen (combilipen) - un medicamento que pertence ao grupo de produtos vitamínicos combinados. Úsase activamente no tratamento de enfermidades que provocan danos nos tecidos nerviosos. Combilipen aumenta o ton do corpo, estimula a súa resistencia a ataques negativos externos e internos. A súa fórmula consta de tres vitaminas (B1, B6 e B12). Moitos anos de práctica na utilización da droga demostrou a eficacia de tal combinación durante a terapia e na rehabilitación de enfermidades que danan o tecido nervioso.
Combilipen mellora a condución dun impulso nervioso, axuda a mellorar o funcionamento do sistema nervioso central. Unha inxección de vitaminas pode reducir a dor causada por neuritis ou osteocondrose.
Pero se se producen danos nas estruturas do sistema nervioso, acompañados de pronunciados procesos inflamatorios (ciática aguda, por exemplo), un comprimido de Combilipen non axudará. Neste caso, o médico pode prescribir un curso de inxección e incluír Combilipen xunto con Diclofenac no réxime de tratamento.
Esta elección permítelle simultaneamente:
- aliviar o edema inflamatorio,
- habilita as vitaminas para apoiar o tecido afectado.
Dado que tanto Diclofenac como Combilipen teñen un efecto analxésico, o método conxunto de uso alivia a dor máis rápido. No quinto día de tratamento, pasa completamente, o que mellora notablemente a calidade de vida do paciente. As inxeccións de Diclofenac e Combibipen prescríbense só se a enfermidade está en fase aguda. Realízanse de 5 días a dúas semanas (o curso depende da gravidade do cadro clínico). Despois cambian ao uso de tabletas.
Como facer unha inxección?
É posible inxectar Diclofenac e Combilipen ao mesmo tempo? Este tratamento é posible, pero non pode tomar inmediatamente os dous fármacos na mesma xeringa. Cada ferramenta ten o seu propio esquema de recepción. Diclofenac inxéctase unha vez ao día (unha dobre dose só se administra baixo supervisión médica). Recoméndase inxectar nun día, unha administración máis intensa afecta negativamente ao traballo do tracto gastrointestinal. As inxeccións non son tomadas por máis de dous días, e o paciente transfírese a outras formas de medicación.
As inxeccións de Combibipen fanse dúas veces ao día, durante unha semana, recóllense 2 ml do medicamento nunha xeringa. Ao final do curso de sete días, o paciente poderá continuar coas inxeccións, pero daráselles 2-3 veces por semana.
Entón, como inxectar drogas descritas no artigo? Cada ampolla se escribe por separado e adminístrase intramuscular a intervalos de tempo. Cando precisa usar un analxésico máis potente, úsase o análogo de Diclofenac - a droga Ketorol. Tamén vai ben con Combilipen.
¿Atopaches un erro? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter
Kombilipen - instrucións de uso
A droga pertence a axentes multivitamínicos complexos de acción neurotrópica, úsase para tratar patoloxías neurolóxicas. As vitaminas de Combilipen están destinadas a:
- aumentar a circulación sanguínea,
- mellorar o metabolismo
- elimina a inflamación dos troncos nerviosos,
- reparar o tecido danado das fibras nerviosas,
- reduce a dor causada polos danos no sistema nervioso periférico,
- normalización da condución nerviosa,
- fortalecendo a inmunidade, aumentando a estabilidade das defensas do corpo ante factores adversos: estrés, tabaquismo, consumo de alcol.
O efecto complexo das inxeccións é proporcionado polos elementos activos que forman parte de Combilipen en ampollas: benfotiamina (unha forma soluble en graxa de vitamina B1) - 100 mg, clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) - 100 mg, cianocobalamina (vitamina B12) - 1000 μg, clorhidrato de lidocaína - 20 mg. A solución para inxección contén excipientes:
- tripolifosfato de sodio,
- hidróxido de sodio
- hexacianoferrato de potasio,
- alcohol bencílico
- auga para inxección.
Formulario de lanzamento
O medicamento Combilipen está dispoñible en forma de comprimidos e solucións de inxección en ampolas.A composición dos comprimidos é lixeiramente diferente das inxeccións. As fichas de Kombilipen das substancias activas non conteñen lidocaína e, entre outros elementos, a composición dos comprimidos inclúe:
As inxeccións son un líquido de cor rosa-rubí cun olor específico agudo. Kombilipen en ampolas contén dous mililitros de inxección. As inxeccións son embaladas en circuítos celulares de 5 ou 10 pezas. Un escarificador colócase no cartón exterior se non hai muescas ou puntos de rotura nas ampolas. O medicamento é dispensado nunha farmacia por receita médica. É necesario gardar ampolas a unha temperatura de 8 graos en interiores sen luz solar. A vida útil da droga é de 2 anos.
Farmacodinámica e farmacocinética
A acción do fármaco é proporcionada por unha mestura activa de vitaminas B, que se distinguen por un efecto beneficioso sobre o sistema nervioso humano, a capacidade rexenerativa nos procesos inflamatorios e dexenerativos nos tecidos nerviosos e no sistema músculo-esquelético. A principal substancia activa é a tiamina (vitamina B1), as vitaminas B6 e B12 potencian o seu efecto e xogan un papel importante nos procesos metabólicos. O efecto farmacolóxico de Combibipen obtense debido ás seguintes propiedades das substancias activas:
- Vitamina B1. Anteriormente, chamábase Anevrin, porque o seu descubrimento estaba asociado a unha enfermidade do sistema nervioso. Esta enfermidade caracterízase por fatiga, diminución das habilidades mentais, dor pola localización das fibras nerviosas e parálise. A sustancia é capaz de restaurar a función do tecido nervioso na mencionada enfermidade, cun ictus no cerebro e un crecemento cerebral. O seu papel é proporcionar glicosa ás células nerviosas normais. Con deficiencia de glicosa, deformanse, o que leva a funcións prexudicadas: a condución de pulsos. A tiamina proporciona a contracción do músculo cardíaco.
- Vitamina B6. É necesario para un metabolismo adecuado, unha hematopoiese normal, coa axuda de substancias e procesos de inhibición de substancias prodúcense, a transmisión de impulsos nos puntos de contacto das fibras nerviosas. Ofrece a síntese de hormonas norepinefrina e adrenalina, o transporte de esfingosina - unha sustancia que forma parte da membrana nerviosa. Coa axuda dunha vitamina prodúcese a formación de serotonina, que é o responsable do sono, o apetito e as emocións dunha persoa.
- Vitamina B12. Entra no corpo con alimentos de orixe animal. Participa na biosíntese de acetilcolina, responsable de conducir impulsos nerviosos. É necesario para unha hematopoiese normal, coa axuda da substancia fórmanse glóbulos vermellos resistentes á hemólise. Responsable da síntese da mielina - un compoñente da vaina nerviosa. Imprescindible para o metabolismo dos ácidos fólicos. Participa na síntese de aminoácidos - o material de construción das células da capa epitelial, regula a produción de hormonas polos xenitais. Aumenta a capacidade rexenerativa dos tecidos, diminúe o envellecemento do corpo. É capaz de crear un efecto analxésico e aumentar o efecto dos anestésicos, normalizar a presión arterial.
- Lidocaína. Ocupa unha posición intermedia entre os elementos activos e auxiliares. Non se aplica ás vitaminas, é un anestésico. Grazas á sustancia, a inxección é indolora. Ademais, o elemento actúa sobre a expansión dos vasos sanguíneos e axuda ao corpo a absorber vitaminas.
Inxeccións de Kombilipen: o que se prescribe
A capacidade dunha preparación vitamínica para afectar beneficiosamente ao sistema nervioso, restaurar o tecido nervioso e a súa condutividade, reducir a dor durante os procesos inflamatorios e dexenerativos nas fibras nerviosas e o sistema músculo-esquelético úsase para tratar:
- enfermidades do sistema músculo-esquelético,
- neuritis facial,
- neuralxia intercostal e trigeminal,
- polineuropatías de etioloxía alcohólica, diabética,
- isquialxia lumbar,
- síndrome da dor, causada por cambios dexenerativos na columna cervical, cervicobraquial e lumbar (osteocondrose).
Como preparación multivitamínica, as inxeccións de Kombilipen teñen un efecto xeral de fortalecemento. Os resultados positivos obsérvanse ao prescribir inxeccións a pacientes no período postoperatorio. O medicamento recibiu boas críticas dos pacientes tratados. Despois de completar o curso do tratamento, os pacientes notaron unha mellora do estado da pel, un aumento da enerxía e unha diminución da fatiga.
Diclofenac e Combilipen: método de solicitude
- antiinflamatorios (bloquean o desenvolvemento da inflamación a nivel local do tecido),
- antipirético (aliviar a febre, afectando o centro de termoregulación no cerebro)
- analxésico (elimina a dor, afectando tanto a mecanismos periféricos como centrais do seu desenvolvemento).
Debido á presenza destes efectos, os antiinflamatorios non esteroides tamén se denominan analxésicos non estupefacientes (analxésicos) e antipiréticos.
Prescrición de medicamentos Combilipen, Midokalm e Movalis (Arthrosan, Meloxicam, Amelotex)
- reduce o ton patolóxico do tecido muscular,
- alivia a dor
- aumenta a mobilidade dos músculos que rodean a zona danada da columna vertebral,
- mellora o fluxo sanguíneo periférico.
Movalis (nome internacional meloxicam) é un antiinflamatorio non esteroide que ten un efecto selectivo e por este motivo rara vez causa complicacións ulcerativas características deste grupo de preparados médicos do tracto gastrointestinal.
Por que se prescriben Combilipen e Alflutop?
- impide a destrución do tecido óseo e cartilaxe a nivel macromolecular,
- estimula procesos rexeneradores,
- contén substancias necesarias para a restauración de tecidos destruídos.
A combinación de Combilipen e Alflutop é especialmente eficaz para a osteocondrose. Alflutop suspende os procesos dexenerativos na columna vertebral e Combilipen restaura o tecido nervioso danado.
Inxeccións Combilipeno e ácido nicotínico: instrucións de uso
- neuritis do nervio facial,
- danos no tecido nervioso na osteocondrose,
- accidentes cerebrovasculares agudos e crónicos,
- patoloxía do sistema nervioso central e periférico asociada a intoxicación interna e externa (diabetes, alcoholismo, etc.).
Nesta combinación, o ácido nicotínico cumpre unha función de desintoxicación, protexendo o tecido nervioso de velenos de diversas orixes, chegando cun fluxo sanguíneo, formado no foco da inflamación ou no tecido nervioso máis danado, e Combilipen nutre as células nerviosas, contribuíndo á súa recuperación rápida.
Como facer unha inxección de ácido nicotínico e combilipeno, pódense facer simultaneamente? O médico prescribiu 10 inxeccións de cada i / m despois dunha comida, pero non explicou como facelo - pausa xuntas á mesma hora ou en diferentes horas (mañá e noite, por exemplo), ou primeiro faga unha despois a outra. Sei que non se poden mesturar nunha xeringa. Está interesado en saber se é posible facer ambas inxeccións de distintas xeringas á vez, se é posible como será máis correcto: inxectar ambas as inxeccións nunha metade ou unha nunha, a outra na outra?
Os fármacos Combilipen e o ácido nicotínico funcionan ben para diversas enfermidades do sistema nervioso periférico: dorsopatías, radiculopatías, osteocondrose, varias neuralxias e neuropatías.
En "Combibipeno" hai unha combinación de vitaminas B (B1, B6, B12) e lidocaína, ácido nicotínico ou vitamina "PP". Unha boa combinación destes medicamentos segundo o esquema:
diaria x 1 vez ao día para inxectar estes fármacos en xeringas diferentes, podes nunha nádega ao lado, podes en diferentes nádegas e logo alternas. Non podes deixar unha agulla no músculo gluteal se lle inxectou un medicamento e logo unha xeringa con outro medicamento na mesma agulla.
Teña presente que nunha inxección de ácido nicotínico pode haber vermelhidão da cara, mans, zona do colo, coceira da pel.Normalmente este efecto secundario, debido ao rápido efecto vasodilatador, desaparece rapidamente nuns minutos. Esta non é unha reacción alérxica!
Todos os outros días, i.e. alternar drogas non ten sentido, xa que son de diferentes grupos. Si, e o tratamento "frotar" durante 20 días non é práctico.
Como inxectar ácido nicotínico e combilipeno?
Os médicos, que desenvolven réximes de tratamento, seleccionan medicamentos para mellorar o efecto terapéutico, cuxas fórmulas potencian mutuamente a acción. O mellor resultado no tratamento das síndromes da dor provocadas por enfermidades de carácter neurálxico demostra a compatibilidade de Combilipen con Diclofenac. Esta combinación permite obter rápidamente os resultados desexados e proporcionar un longo efecto terapéutico.
Reseñas sobre a droga Combilipen: pros e contras
Kombilipen é un preparado vitamínico. Contén vitaminas do grupo B (B1, B6, B12) e clorhidrato de lidocaína. Combilipen úsase con éxito para o tratamento de enfermidades neurolóxicas (neuritis, neuralxia), así como para diversas enfermidades dexenerativas da columna vertebral - como osteocondrose lumbar, peitoral, cervical, etc. Normalmente inclúese en tratamento complexo, pero ás veces úsase como monoterapia.
As inxeccións de Kombilipen intramuscularmente - instrucións de uso
Dime, as inxeccións foron prescritas: 1. Diclofenac 3.0 i / m, nº 5 2. Niacin 2.0 i / m, n.º 10 3. Combillipen 2.0 i / m, n.º 10 Como inxectar inxeccións, pode mesturarse nunha xeringa ou non? Inxectar á vez tres ou un durante o día? Especifica quen prescribiu estes fármacos? A picadura debe ser en distintas xeringas. Diclofenac durante cinco días nunha ampola intramuscularmente, e nicotina to-tu e combilipen inxectar dez días. Podes inxectar tres inxeccións á vez.
Instrucións de uso de inxeccións de nicotina: características ...
As inxeccións de ácido nicotínico (nicotina) prescríbense para varias enfermidades. A cousa é que afecta ao corpo de diferentes xeitos con certas enfermidades. Este medicamento pertence ao grupo vitamínico dos medicamentos. normaliza a circulación sanguínea en certas zonas e en todo o corpo,
Como interactúa o ácido nicotínico con outras vitaminas
O corpo humano é, metaforicamente falando, unha enorme empresa química nas tendas nas que se producen diversos procesos ao mesmo tempo. Neste traballo continuado interveñen moitos elementos especiais: hidratos de carbono, graxas, proteínas, vitaminas e minerais. Para que o noso corpo poida absorber e utilizalos facilmente, cómpre saber que substancias se combinan entre si e cales non. A interacción do ácido nicotínico con outras vitaminas afecta directamente ao proceso da súa absorción. Por certo, se as vitaminas se combinan ben, o seu efecto aumenta sensiblemente. O ácido nicotínico é perfectamente compatible coas vitaminas B2, B6 e N. A presenza de cobre e vitamina B6 mellora a súa absorción polo corpo.
Levantando a cuestión de como se combina o ácido nicotínico con outras vitaminas, débese notar que esta sustancia neutraliza completamente a acción da tiamina. A vitamina B3 simplemente destrúe a vitamina B1. A vitamina B12 tamén mostra unha mala compatibilidade co ácido nicotínico. Baixo a súa acción, a cianocobalamina perde actividade. Entendendo como o ácido nicotínico interactúa con outras vitaminas, pode aumentar a eficacia da droga e evitar erros asociados a unha combinación de substancias sen éxito.
Outro tema que merece a nosa atención é se se pode consumir vitamina B3 con fármacos fortificados complexos. En particular, moitos están interesados no problema de compatibilidade do Combilipeno e o ácido nicotínico. Moitas veces, os médicos prescriben estes fármacos no tratamento de diversas enfermidades neurolóxicas. En tal tándem, a vitamina PP asume unha función de desintoxicación e Combilipen é a responsable da nutrición das células nerviosas, o que acelera a súa recuperación.
Que outras drogas é compatible co ácido nicotínico.
Antes de prescribir vitamina PP ao paciente, o médico debe aclarar que medicamentos está a tomar actualmente.
- Coa interacción do ácido nicotínico con neomicina, sulfonamidas, barbitúrico, medicamentos anti-TB, obsérvase un aumento do efecto tóxico.
- Non tome vitamina B3 simultaneamente con aspirina, anticoagulantes, medicamentos antihipertensivos, para non aumentar o risco de efectos secundarios.
- O ácido nicotínico tamén é mal compatible cos fármacos antidiabéticos, xa que reduce o seu efecto terapéutico.
- Se toma vitamina B3 con medicamentos para reducir o lípido, aumenta o risco de danar a saúde do fígado.
- Ademais, cómpre ter coidado cando se combina con glicósidos cardíacos, fibrinolíticos e antiespasmódicos, xa que se mellorará o efecto destes fármacos.
¿É compatible o ácido nicotínico co alcol?
Aclarado como se combinan as vitaminas co ácido nicotínico, tocaremos o tema da súa compatibilidade co alcol. Segundo as instrucións, é imposible tomar vitamina B3 simultaneamente con alcol ou drogas que conteñan etanol. A súa mestura pode provocar unha diminución na absorción de secuestrantes de ácidos biliares, así como un aumento do efecto tóxico sobre o fígado. Ao mesmo tempo, o ácido nicotínico en si ten un poderoso efecto de intoxicación. Promove a eliminación activa de substancias tóxicas do corpo, une os radicais libres. É por iso que a vitamina B3 úsase para aliviar unha forte síndrome de resaca e úsase como parte do tratamento para o consumo de drogas e alcol. Contraindicacións Con todos os beneficios do ácido nicotínico, hai casos en que o seu uso está estrictamente contraindicado.
- Intolerancia individual, reaccións alérxicas a unha sustancia,
- Exacerbación de enfermidades do estómago e duodeno, incluída a úlcera péptica,
- Violacións do fígado,
- Aterosclerose (uso intravenoso contraindicado),
- Gota
- Formas graves de hipertensión,
- Aumento de ácido úrico no sangue.
- Diabetes mellitus
- Gastrite con alta acidez
- Hemorragia,
- Hepatite
- Glaucoma
Baixo un control especial dos médicos - mulleres durante o embarazo e a lactación. Sábese que o ácido nicotínico está prescrito para futuras nais en casos de embarazo múltiple, con patoloxías reveladas do fígado e do tracto biliar, con dependencia de drogas, con desviacións no funcionamento da placenta. A niacina é capaz de mellorar a circulación sanguínea e reducir a viscosidade, o que impide a formación de coágulos sanguíneos e reduce o risco de obstrución dos vasos da placenta. Podemos dicir que a ferramenta serve como prevención do parto prematuro e posibles complicacións. Durante a lactación, pódese prescribir a vitamina A para mellorar a lactación.
Ola Mentres toma medicamentos, déixase guiar polas súas instrucións e contra-indicacións médicas para o seu uso. Nas instrucións para estes fármacos non hai prohibición para o seu uso simultáneo. O omnic é posible durante o período de uso destes medicamentos. Por regra xeral, durante unha visita a tempo completo ao médico, todos os medicamentos tomados son expresados polo paciente e o médico fai as súas citas tendo en conta isto. Sempre hai unha susceptibilidade individual aos medicamentos e é imposible prever como reaccionará o teu corpo ante certos medicamentos, por certo sobre os efectos secundarios. Na práctica, o ácido nicotínico non é tolerado por todos os pacientes.
1. Niacina: contra-indicacións
As inxeccións intravenosas están contraindicadas en formas graves de hipertensión (aumento persistente da presión arterial) e aterosclerose.
Ás persoas con hipersensibilidade ao ácido nicotínico deberáselles prescribir nicotinamida, a non ser que se use un ácido nicotínico como vasodilatador.
Cómpre ter en conta que o uso a longo prazo de grandes doses de ácido nicotínico pode levar ao desenvolvemento de fígado graxo. Para evitar esta complicación, recoméndase incluír alimentos ricos en metionina - un aminoácido esencial / non sintetizador / na dieta ou prescribir metionina e outros axentes lipotrópicos (que interactúan de forma selectiva con graxas).
2. Milgamma: contraindicacións: solución de inxección
Hipersensibilidade aos compoñentes da droga, violación aguda da condución cardíaca, forma aguda de insuficiencia cardíaca descompensada. A vitamina B1 está contraindicada en reaccións alérxicas. A vitamina B6 está contraindicada en caso de úlcera gástrica e duodenal en fase aguda (xa que é posible aumentar a acidez do zume gástrico). A vitamina B12 está contraindicada para o seu uso en eritremia, eritrocitose, tromboembolismo.
Lidocaína. Hipersensibilidade á lidocaína ou outros anestésicos locais da amida, antecedentes de convulsións epilépticas ao tomar lidocaína, bradicardia grave, hipotensión arterial grave, choque cardiogénico, formas graves de insuficiencia cardíaca crónica (grao II - III), síndrome de debilidade do nodo sinusal, w-cm , Síndrome de Adams-Stokes, bloqueo de AV dos graos II e III, hipovolemia, insuficiencia hepática / renal grave, porfiria, miastenia gravis.
A acción da tiamina é inactivada polo fluorouracil, xa que este inhibe competitivamente a fosforilación de tiamina ao pirofosfato de tiamina. Os diuréticos en bucle, como furosemida, que inhiben a reabsorción tubular, con terapia prolongada poden causar un aumento da excreción de tiamina, diminuíndo o seu nivel.
O uso concomitante con levodopa está contraindicado, xa que a vitamina B6 pode reducir a gravidade do efecto antiparkinsónico da levodopa. Os anticonceptivos orais poden aumentar a necesidade de vitamina B6, por exemplo, con antagonistas de piridoxina (por exemplo, isoniazida, hidralazina, penicilamina ou ciclerina).
Beber bebidas que conteñen sulfito (como o viño) aumenta a degradación da tiamina.
A lidocaína potencia o efecto inhibidor sobre o centro respiratorio dos anestésicos (hexobarbital, tiopental sodio iv), pastillas para durmir e sedantes, debilita o efecto cardiotónico da digitoxina. Con uso simultáneo con hipnóticos e sedantes, é posible aumentar o efecto inhibidor sobre o sistema nervioso central. O etanol potencia o efecto inhibidor da lidocaína na respiración.
Os bloqueadores de adrenoreceptores (incluído o propranolol, o nadolol) frean o metabolismo da lidocaína no fígado, aumentan os efectos da lidocaína (incluído o tóxico) e aumentan o risco de desenvolver bradicardia e hipotensión.
Medicamentos similares ao curamento: é posible profundizar na relaxación muscular (para parálise dos músculos respiratorios).
Norepinefrina, mexiletina: a toxicidade da lidocaína aumenta (a eliminación de lidocaína é reducida).
Isadrina e glucagón - aumento da liberación de lidocaína.
A cimetidina, midazolam - aumenta a concentración de lidocaína no plasma sanguíneo. A cimetidina desvíase da unión ás proteínas e retarda a inactivación da lidocaína no fígado, o que leva a un maior risco de aumentar os efectos secundarios da lidocaína. Midazolam aumenta moderadamente a concentración de lidocaína no sangue.
Anticonvulsivos, barbitúricos (incluído o fenobarbital) - é posible acelerar o metabolismo da lidocaína no fígado, unha diminución da concentración de sangue.
Medicamentos antiarrítmicos (amiodarona, verapamil, quinidina, aymalina, disopiramida), anticonvulsivos (derivados da hidantoína) - o efecto cardiodepresivo é reforzado, o uso simultáneo con amiodarona pode levar ao desenvolvemento de convulsións.
Novocaína, Novocainamida: cando se combinan con lidocaína, a excitación do SNC e a aparición de alucinacións son posibles.
Inhibidores da MAO, clorpromazina, buvicaína, amitriptilina, nortriptilina, imipramina - cando se combinan con lidocaína, aumenta o risco de desenvolver hipotensión e prolonga o efecto anestésico local da lidocaína.
Os analxésicos de estupefacientes (morfina, etc.) - cando se combinan con lidocaína, o efecto analxésico dos narcóticos aumenta e aumenta a depresión respiratoria.
A prenilamina: aumenta o risco de desenvolver arritmias ventriculares como a pirueta.
Propafenona - é posible un aumento da duración e da gravidade dos efectos secundarios do sistema nervioso central.
Rifampicina - é posible unha diminución da concentración de lidocaína no sangue.
Polimixina B - A función respiratoria debe ser controlada.
Procainamida: son posibles alucinacións.
Glicósidos cardíacos: cando se combina coa lidocaína, o efecto cardiotónico dos glicósidos cardíacos se debilita.
Glicósidos dixitais: contra o fondo de embriaguez, a lidocaína pode aumentar a gravidade do bloqueo AV.
Vasoconstrictores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) - cando se combinan con lidocaína, retardan a absorción de lidocaína e prolongan o efecto deste último.
Guanadrel, guanetidina, mecamilamina, trimetano - con uso combinado para anestesia espinal e epidural, aumenta o risco de hipotensión grave e bradicardia.
Bloqueadores de receptores ad-adrenérxicos: cando se combinan, frean o metabolismo da lidocaína no fígado, aumentan os efectos da lidocaína (incluídos os tóxicos) e aumenta o risco de desenvolver bradicardia e hipotensión arterial. Co uso simultáneo de bloqueadores de receptores β-adrenérxicos e lidocaína, é necesario reducir a dose deste último.
Acetazolamida, tiazida e diuréticos de bucle: cando se combinan con lidocaína como resultado do desenvolvemento da hipocalemia, o efecto deste diminúe.
Anticoagulantes (incluíndo ardeparina, dalteparina, danaparoid, enoxaparina, heparina, warfarina, etc.) - cando se combinan con lidocaína, o risco de hemorraxia aumenta.
Anticonvulsivos, barbitúricos (fenitoína) - cando se combinan con lidocaína, é posible a aceleración do metabolismo da lidocaína no fígado, unha diminución da concentración de sangue e un aumento do efecto depresor cardíaco.
Fármacos que provocan o bloqueo da transmisión neuromuscular - cando se combina coa lidocaína, o efecto das drogas que condicionan o bloqueo da transmisión neuromuscular é reforzado, xa que estas últimas reducen a condutividade dos impulsos nerviosos.
Incompatibilidade. A piridoxina é incompatible cos fármacos que conteñen levodopa, xa que co seu uso simultáneo, a descarboxilación periférica desta é mellorada e, polo tanto, a severidade do seu efecto antiparkinsónico redúcese.
A tiamina é incompatible cos compostos oxidantes e redutores: cloruro de mercurio, ioduro, carbonato, acetato, ácido tânico, citrato de ferro de amonio, así como fenobarbital sódico, riboflavina, benzilpenicilina, glicosa e metabolisulfito, xa que está inactivada na súa presenza. O cobre acelera a descomposición da tiamina, ademais, a tiamina perde a súa actividade ao aumentar o pH> 3. A vitamina B12 é incompatible coas sales dos metais pesados.
Fácil de atopar nas farmacias
Basado en 3 comentarios
O milgamma úsase para tratar a inflamación do tecido nervioso, inhibir os cambios dexenerativos e mellorar a condución nerviosa. Consta de varios tipos de vitamina B. Adóitase prescribir para enfermidades ortopédicas e neurolóxicas. . As vitaminas do milgamma melloran a circulación sanguínea, afectan positivamente os nervios e teñen propiedades anestésicas.
Sobre a droga
Como di a anotación, O milgamma pertence ao grupo das vitaminas (e non antibióticos, como din algúns). Os principais ingredientes activos son a tiamina (B1), a piridoxina (B6), a cianocobalamina ().
Despois da introdución no músculo, a tiamina distribúese de forma rápida e desigual por todo o corpo. Non é producido polo corpo, polo tanto, debe ser subministrado externamente todos os días en cantidades suficientes. Coa súa deficiencia aparece hipovitaminose. É excretado polos riles. Penetra a través da barreira placentaria.
Fai unha pregunta ao teu neurólogo de balde
Irina Martynova. Graduado na Universidade Médica Estatal de Voronezh. N.N. Burdenko Internista clínico e neurólogo BUZ VO "Policlinica de Moscova ".
A piridoxina ten propiedades similares á tiamina, pero distribúese uniformemente por todo o corpo, despois dun tempo é oxidada e excretada polos riles nunha media de 3 horas. Pasa pola barreira placentaria, excretada no leite materno.
O cianocobalamina entra no fígado e a médula ósea, acumúlase. Pode ser reabsorbido polos intestinos da bilis.
A composición da droga
- clorhidrato de lidocaína,
- cianocobalamina,
- clorhidrato de piridoxina,
- clorhidrato de tiamina,
- hexacianoferrato de potasio,
- polifosfato sódico,
- alcohol bencílico
- hidróxido de sodio
- auga para inxección.
As tabletas conteñen:
- clorhidrato de piridoxina,
- benfotiamina,
- sodio croscarmelosa,
- po de talco
- gliceridos parciais de cadea longa,
- dióxido de silicio coloidal anhidro,
- celulosa microcristalina,
- povidona K30.
Indicacións de uso
O milgamma prescríbese para aliviar os síntomas e tratar enfermidades do sistema nervioso e da columna vertebral, incluíndo:
- Plexopatía. Danos nas partes braquiales, cervicais ou lumbosacrais do sistema nervioso por inchazo, radioterapia, compresión ou trauma. O nome alternativo é plexite.
- Neurite retrobulbar. Inflamación dos nervios ópticos.
- Polineuropatía. Múltiples lesións dos nervios periféricos, normalmente acompañadas de sensibilidade deteriorada e parálise flácida.
- Neuropatía. Lesión non inflamatoria dun nervio ou grupo de nervios.
- Neurite. Unha enfermidade do nervio periférico que é de natureza inflamatoria. Vai acompañado de parálise, paresis e diminución da sensibilidade.
- Ganglionitas. Diferentes lesións dos nervios nerviosos, con diferentes síntomas, segundo cal dos nervios nerviosos foi afectado.
- Neuralxia. Inflamación nerviosa na que o único síntoma é a dor.
- Cólicos musculares nocturnos. Cólicos súbitos nas pernas, manifestados principalmente pola noite. Por si mesmos, non son perigosos, pero interfiren no sono normal e poden sinalar a presenza dunha enfermidade máis grave.
- Paresis do nervio facial. A raia avanza a enfermidade do nervio facial que leva á súa asimetría.
- Isquialxia lumbar. Dor na parte inferior das costas, estendéndose ata unha ou ambas as pernas. Normalmente, a causa da dor é unha lesión do nervio ciático.
- Radiculopatía (ciática). Danos nas raíces da columna vertebral como consecuencia da inflamación, lesións ou pinchazos.
- Síndromes músculo-tónicos. Tensión muscular prolongada e dolorosa, que normalmente é causada por osteocondrose.
Contraindicacións
As contraindicacións para o uso son as seguintes:
- Insuficiencia cardíaca, anemia, condución alterada do músculo cardíaco.
- Infancia e adolescencia.
- Embarazo e lactación.
- Hipersensibilidade ás vitaminas B ata a intolerancia completa.
Dosificación e aplicación
A dosificación debe ser prescrita por un médico. A información a continuación ten como referencia só.
As instrucións de uso do medicamento Milgamma consideran inxeccións, tabletas e pílulas.
Inxeccións: ao tratarse con Milgamma, prescríbense inxeccións na cantidade dunha ampolla (2 mg) unha vez ao día. O curso do tratamento é de 5 a 10 días. Para a terapia de mantemento, débese inxectar unha ampolla cada dous días (cada dous días). Para aliviar un ataque agudo de dor, Milgamma inxéctase unha vez. A agulla debe inserirse profundamente no músculo e, a continuación, prema lentamente sobre o émbolo da xeringa.
Tabletas: os comprimidos úsanse para a terapia de mantemento e alivian a dor aguda. Con terapia de mantemento, aplique 1 comprimido 1 vez ao día. Para aliviar a dor - 1 comprimido 3 veces ao día.
Dragee: usado para a terapia de mantemento, ata 3 comprimidos ao día.
Con calquera forma de terapia, o curso do tratamento non debe superar un mes.
As excepcións só son posibles segundo o seu médico.
Efectos secundarios e sobredose
Os efectos secundarios inclúen taquicardia, aumento da sudoración, colmeas, picazón, acne, reaccións alérxicas graves (choque anafiláctico, edema de Quincke).
En caso de sobredose obsérvanse síntomas da lista de efectos secundarios th.
Cando aparecen síntomas dunha sobredose, o medicamento é cancelado, o tratamento sintomático é prescrito baixo a supervisión dun médico.
Interacción con outros medicamentos
Tiamina perde eficacia ou é destruído por cobre, alta acidez (pH máis de 3), sulfitos. É incompatible con todos os compostos redutores ou oxidantes: fenobarbital, dextrosa, acetatos, citrato de amonio, iodo, riboflavina, ácido tânico, carbonatos, disulfitos, benzilpenicilina.
Cianocobalamina Ten unha boa compatibilidade coa nicotinamida, pero é incompatible coa riboflavina, as sales de metais pesados e os antioxidantes.
Piridoxina interactúa coa penicilamina, a isoniazida, a ciclerina, debilita o efecto da levodopa.
Lidocaína contida en ampollas, aumenta a carga no corazón, se se usa xunto con epinefrina e noradrenalina. Observáronse interaccións con sulfonamidas.
Para aumentar o efecto positivo, o complexo de medicamentos Midokalm, Movalis e Milgamma adoita prescribirse. Mentres tomar estas drogas non se deben mesturar na mesma xeringa, tamén se recomenda pincalas en glúteos diferentes.
Compatible con Milgamma Alflutop - este complexo adoita prescribilo por un terapeuta para conseguir o máximo efecto terapéutico.
Milgamma e vitamina b3 (ácido nicotínico) son altamente compatibles, o método de uso debe comprobarse co seu médico.
Compatible con Milgamma Voltaren .
Non se debe usar simultaneamente con milgamma Kompligamom , xa que os preparados teñen unha composición similar.
O seu uso combinado pode causar unha sobredose.
Características da aplicación
Se o medicamento foi administrado por vía intravenosa accidentalmente, o paciente debe ser remitido inmediatamente a un médico ou hospitalización, segundo a gravidade dos síntomas.
Medicina non se pode asignar aos nenos , mulleres embarazadas e lactantes. Non se informaron datos de perigo para adultos maiores.
A droga non afecta a atención e concentración, co seu uso pode conducir un coche.
O milgamma úsase ás veces para suprimir os síntomas de abstinencia no tratamento da dependencia do alcol. A pesar disto, a administración simultánea da droga e o alcohol non é desexable, xa que este último pode desactivar o efecto positivo da droga.
Almacenar Milgamma a unha temperatura de 2-8 ° C, nun ambiente escuro e fóra do alcance dos nenos .
A vida útil é de 3 anos.
Vacacións das farmacias
A droga dispéndese das farmacias por prescrición .
Os principais análogos de Milgamma son e .
A composición de Neuromultivitis en ampolas é moi similar á composición de Milgamma, pero a lidocaína non está incluída nela. Unha inxección de neuromultivite é dolorosa, pero é máis seguro para núcleos e nenos.
Kombilipen é outro complexo vitamínico. É similar en composición a Milgamma, pero prodúcese en Rusia. É máis barato, para 5 ampollas de Combilipen terás que pagar 120-150 rublos, 10 ampolas custarán uns 230 rublos. Se a situación financeira non permite gastar cartos en drogas importadas, entón debería preferirse Combilipen, xa que é o único substituto ruso barato de Milgamma.
Ivan Sergeevich, neuropatólogo : "Adoito usar Milgamma na miña práctica médica. Ela móstrase ben no complexo tratamento das patoloxías do sistema nervioso, porque dálle ao corpo esas vitaminas que máis carecen. Por suposto, o fármaco non é ideal: aproximadamente un de cada vinte pacientes ten alerxia, e a inxección non é a máis indolora. Pero os efectos terapéuticos e preventivos pagan a pena. "
Anna Nikolaevna, reumatóloga : "O medicamento é bo porque pode usarse de moitas maneiras: desde síntomas de abstinencia a enfermidades cerebrais. A dosificación de vitaminas é bastante grave, debido a que as vitaminas habituais comezan a actuar de forma curativa. Hai reaccións alérxicas á lidocaína, pero ten que pagar por unha inxección cómoda. "
Sergey, de 42 anos, paciente : "Gañei unha hemiparesis pola dereita. Durante moito tempo estiveron a buscar un medicamento adecuado, ata que a súa muller atopou Milgamma. Consultado cun médico, comezou a inxectar. Despois dunha semana, máis ou menos empecei a recuperarme. A inxección é bastante dolorosa, o propio medicamento cheira desagradable. Pero paga a pena. En poucos meses, repetiremos o curso. "
Alla, 31 anos : "A miña nai foi atacada pola polineuropatía. Dor atormentada por todo o corpo, especialmente nas pernas. O médico prescribiu unha chea de medicamentos, entre eles estaba Milgamma. Despois de 4 días, a dor non desapareceu, pero diminuíu. Toda a familia respiraba un alivio. Non sei se Milgamma axudou ou algunha outra droga, pero definitivamente non empeorou tomala. "
Pregunta - resposta
Como interaccionan milgamma e alcol?
As instrucións oficiais non mencionan o alcol, pero a súa compatibilidade é extremadamente dubidosa, especialmente se se administra Milgamma como inxección. As vitaminas baixo a influencia do alcohol son destruídas ou son absorbidas peor e a lidocaína xunto co alcol carga o corazón e o sistema nervioso central, o que leva a efectos secundarios perigosos.
Que eficacia é Milgamma para a osteocondrose, incluída a cervical e lumbar?
A manifestación máis desagradable da osteocondrose é a dor severa nunha determinada sección da columna vertebral. Para deter este síntoma, o médico prescribe drogas potentes por inxección e Milgamma é un deles.
Cando se prescribe a droga?
Diclofenac é un poderoso calmante de dor. Xunto con Milgamma paran os ataques agudos. A miúdo úsase Diclofenac e Milgamm xunto con osteocondrose.
Cal é a diferenza entre Milgamma e Mexidol?
- antioxidante. A súa acción non é específica, está dirixida a un grupo máis amplo de enfermidades. O milgamma actúa específicamente sobre o sistema nervioso.
Que penoso é apuñalar?
A inxección de Milgamma é sensible, pero contén lidocaína, o que reduce o malestar.
Cantas veces se pode picar?
A menos que o médico o prescriba doutro xeito, o curso de Milgamma pódese perforar non máis dunha vez en 3 meses.
Que empresa e país onde produce esta droga?
Fabricante: Solufarm Farmatsoitshe Ertsoyagnisse GmbH. País: Alemaña.
Cal é mellor - Milgamma ou Compligam?
Son de composición semellante, a diferenza entre eles para un determinado paciente debe ser obtida do médico que o atende.
Que escoller - Neurobion ou Milgammu?
Estas drogas pertencen ao mesmo grupo, pero en Neurobion non hai anestésico. Se non é alérxico á lidocaína, é mellor dar preferencia a Milgamma.
Como afecta a droga a unha hernia vertebral?
Alivia os síntomas da dor e promove a rexeneración do tecido nervioso. É case imposible curar completamente unha hernia, pero Milgamma axudará a silenciar os síntomas e acelerar o inicio da reacción de compensación.
Que vitaminas hai en Milgamma?
B1 (tiamina), B6 (piridoxina), B12 (cianocobalamina).
Como tratar o acne despois de usar a droga?
O acne, como a picazón, son efectos secundarios que desaparecerán unha vez finalizado o curso ou a droga está parada.
Cales xeringas son as mellores para inxección?
Para unha administración cómoda do medicamento, é mellor usar xeringas cun volume de 2-10 ml.
Cando é mellor coitela - mañá ou noite?
Dado que este medicamento é un complexo vitamínico, é mellor picalo pola mañá, cando o metabolismo funciona máis activamente. Unha inxección matinal de vitaminas tamén pode animar ao paciente.
Mira un vídeo sobre a droga
O milgamma é un complexo de vitaminas dirixido á prevención e tratamento de enfermidades asociadas ao sistema nervioso e ao sistema músculo-esquelético. Pódese usar para aliviar a dor.Existe en forma de inxeccións, comprimidos e dragueses.
Os médicos adoitan prescribir Milgamma xunto con outros fármacos para o tratamento complexo de enfermidades, xa que confían na súa alta eficacia.
0"> Ordenar por: Máis recente Puntuación mellor Máis útil Puntuación peor
Fácil de atopar nas farmacias
Fácil de atopar nas farmacias
Cerinat
Nome latino: Cerinat
Grupos farmacolóxicos:
Composición e forma de lanzamento: Un comprimido contén o autolisato de levadura de cervexa 390 mg, en botellas de 60 ou 120 unidades. O autolisato de levadura de cervexa contén: vitamina B1 (tiamina), B5 (ácido pantoténico), B6 (ácido pangámico), PP (ácido nicotínico), H (biotina), D (calciferol), A (en forma de beta-caroteno), C ( ácido ascórbico), E (alfa-tocoferol), oligoelementos, proteínas facilmente dixeribles, aminoácidos esenciais.
Dosificación e administración: No interior, sen mastigar, lavarse cunha cantidade suficiente de líquido, 1 comprimido. 2 veces ao día cun intervalo de 12 horas, para obter o máximo efecto - 3 comprimidos.
Milgamma
Nome latino: Milgamma
Grupos farmacolóxicos: Vitaminas e medios como as vitaminas
B02 Tinea versicolor. G50.0 Neuralxia do nervio trigeminal. G51 Lesións do nervio facial. G54.9 Lesión non especificada de raíces nerviosas e plexos G58 Outras mononeuropatías. G62 Outras polineuropatías. G62.1 Polineuropatía alcohólica. G63.2 Polineuropatía diabética H46 Neurite óptica. M79.1 mialxia M79.2 Neuralxia e neurite, non especificado R52 Dor, non clasificada noutro lugar
Composición e forma de lanzamento:
nunha ampolla de 15 unidades, nunha caixa de 2 ou 4 burbullas.
nunha caixa de 5 ampolas de 2 ml.
Acción farmacolóxica:O analgésico, mellora a circulación sanguínea, estimula a rexeneración do tecido nervioso . As vitaminas neurotrópicas do grupo B teñen un efecto beneficioso nas enfermidades inflamatorias e dexenerativas dos nervios e do aparello motor, en altas doses teñen un efecto analxésico, contribúen ao aumento do fluxo sanguíneo e normalizan o funcionamento do sistema nervioso e o proceso de formación de sangue.
Indicacións: Enfermidades do sistema nervioso de varias orixes: neuropatía (diabética, alcohólica, etc.), neurite e polineurite, incluída neuritis retrobulbar, paresis periférica, incluída nervio facial, neuralxia, incluído nervio trigeminal e nervios intercostales, dor (radicular, mialxia, herpes zóster).
Contraindicacións: Hipersensibilidade (incluíndo compoñentes individuais), formas graves e agudas de insuficiencia cardíaca descompensada, período neonatal (especialmente bebés prematuros) (solución d / in).
Cunha dose diaria de vitaminas B6 de ata 25 mg, non hai contraindicacións para o seu uso durante o embarazo e a lactación. Dragos e solución conteñen 100 mg do medicamento e, polo tanto, nestes casos non son recomendables.
Efectos secundarios: Transpiración, taquicardia, acne, outras reaccións sistémicas (d / in) cunha introdución moi rápida), reaccións alérxicas: erupción cutánea, urticaria, picazón, broncoespasmo, edema de Quincke, choque anafiláctico.
Interacción A tiamina descomponse completamente en solucións que conteñen sulfitos. O Dr. as vitaminas están inactivadas en presenza de produtos de descomposición de vitamina B1. Levodopa elimina o efecto das doses terapéuticas de vitamina B6.
Posible interacción con cycloserina, D-penicilamina, adrenalina, norepinefrina, sulfonamidas.
Incompatible con substancias redox, así como fenobarbital, riboflavina, benzilpenicilina, glicosa, metabolisulfito, sales de metais pesados. O cobre acelera a descomposición da tiamina, ademais, a tiamina perde o seu efecto a un pH de máis de 3.
Dosificación e administración: Dentro. Para 1 comprimido ata 3 veces ao día cunha cantidade suficiente de líquido, durante un mes.
En casos graves e en dores agudas, necesítase unha inxección (2 ml) de aceite para aumentar rapidamente o nivel do medicamento no sangue. Despois de que a exacerbación pasou e en formas leves da enfermidade, necesítase 1 inxección 2-3 veces por semana.No futuro, para continuar o tratamento, tome 1 comprimido ao día.
Bullfight +
Nome latino: Corrida +
Grupos farmacolóxicos: Suplemento nutricional
Clasificación nosolóxica (ICD-10): F17.2 Dependencia da nicotina
Composición e forma de lanzamento: 1 comprimido que pesa 0,5 g contén un po de rizomas de pantano de calama, po de follas de menta e fibra dietética a base de MCC altamente purificado, en botellas de 150 unidades. ou en envases contorno bezjacheykovy de 10 unidades.
Característica: Un complemento dietético cun contido en aceite esencial de calama de polo menos 1,5 mg por comprimido.
Acción farmacolóxica:Normalizar os procesos metabólicos, tónica xeral, antiestrés, anti-retirada .
Farmacodinámica: Os aceites esenciais, volátiles, alcaloides, glicósidos, os taninos suprimen o desexo de fumar, provocan unha aversión ao fume do tabaco, vitaminas, ácidos orgánicos, macro e microelementos axudan a restaurar o metabolismo normal, fibra dietética insoluble (MCC), pasando polo sistema dixestivo, ligándose. toxinas e toxinas contribúen á súa rápida eliminación do corpo do fumador.
Indicacións: A adicción á nicotina (para reducir a ansia de fumar e destete), prevención dos SARS.
Dosificación e administración: Dentro adicción á nicotina: se desexa fumar - 1 lapela. (manter na boca ata que se resorbe completamente). Dependendo das ansias de fumar, tome 5 comprimidos ao día. e moito máis. A dose máxima diaria é de ata 30 comprimidos. O curso de admisión é de 5 semanas. Con diminución do desexo de fumar, o número de comprimidos tomados diminúe en consecuencia. En caso de dependencia lixeira, son suficientes 10 comprimidos. ao día (durante 7 semanas). Recoméndase que teñas sempre comprimidos durante 7 semanas para suprimir o desexo de fumar en forma oportuna, ata que o corpo estea completamente libre de dependencia de nicotina.
Como axente curativo profiláctico: non fumadores - 1-2 mesas. 3-4 veces ao día para a prevención de arrefriados (en primavera e outono ou durante o período de deterioración do benestar).
Precaucións: Débese ter en conta que cando intenta fumar mentres toma a droga, pode ter molestias (suor fría, mareos, palpitaciones, etc.), cambio de sabor e náuseas. Neste caso, debería deixar inmediatamente de fumar, tomar algunhas respiracións profundas e exhalar e tomar outro comprimido.
Mebicar
Nome latino: Mebicarum
Grupos farmacolóxicos: Anxiolíticos
Clasificación nosolóxica (ICD-10):
Acción farmacolóxica
Embarazo e lactación:
Dosificación e administración:
Mebix
Nome latino: Mebix
Grupos farmacolóxicos: Anxiolíticos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): F10.2 Síndrome de dependencia do alcol F17.2 Dependencia da nicotina F28 Outros trastornos psicóticos inorgánicos F40 Trastorno de ansiedade fóbica. F41 Outros trastornos de ansiedade F43 Resposta ao estrés grave e deterioración da adaptación. F48 Outros trastornos neuróticos. F48.0 Neurastenia. R07.2 Dor na rexión do corazón. R45.0 Nerviosidade. R45.4 Irritabilidade e amargura
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Mebicar (Mebicar)
Aplicación: Neuroses e estados similares á neurosis acompañados de irritabilidade, labilidade emocional, ansiedade, medo (incluído en pacientes con alcoholismo durante a remisión), condicións hipomanicas leves e ansiosas-delirantes sen violacións graves do comportamento e axitación psicomotora (incluída a ansiedade síndrome paranoide en esquizofrenia, con psicosis involutivas e vasculares), condicións residuais despois de psicoses agudas con síntomas de inestabilidade afectiva e síntomas produtivos residuais, alucino verbal crónico h orixe orgánica, retirada de nicotina (como parte da terapia complexa).
Contraindicacións: Hipersensibilidade, embarazo (trimestre).
Embarazo e lactación: Contraindicada no embarazo (trimestre).
Efectos secundarios: Hipotensión, debilidade, mareos, hipotermia (a -1,5 ° C), síntomas dispépticos, reaccións alérxicas (prurito).
Interacción Aumenta o efecto das pastillas para durmir.
Dosificación e administración: No interior, independentemente da inxestión de alimentos, 0,3-0,6-0,9 g 2-3 veces ao día. A dose única máxima é de 3 g diarias - 10 g. O curso do tratamento é de varios días a 2-3 meses, para enfermidades mentais - ata 6 meses, para extracción de nicotina - 5-6 semanas.
Precaucións: Non se debe usar mentres condutores de vehículos e persoas cuxa profesión está asociada a unha maior concentración de atención.
Ácido nicotínico
Nome latino: Ácido nicotínico
Grupos farmacolóxicos:
Clasificación nosolóxica (ICD-10):
Acción farmacolóxica
ácido (ácido nicotínico)
Aplicación:
Restricións ao uso de:
Embarazo e lactación:
Dosificación e administración:Para prevención:
Con pellagra:
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose:
Para outras enfermidades:
- Ácido nicotínico
EM niacina
Nome latino: Acidum nicotinicum MC
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos.Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Niacina MS (Acidum nicotinicum MC)
Ácido nicotínico - Darnitsa
Nome latino: Ácido nicotínico
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl.rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido Nicotínico-Darnitsa (acido nicotínico>)Ácido nicotínico
Nome latino: Acidum nicotinicum
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluídahipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido nicotínico (m nicotinicum)
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluídoendarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido nicotínico (-)
- Referencia de drogas
Nome: Milgamma
Acción farmacolóxica:
Milgamma contén vitaminas neurotrópicas do grupo B. A dose terapéutica úsase para enfermidades de nervios e tecido nervioso, acompañada de procesos inflamatorios e dexenerativos e / ou de condución nerviosa deteriorada. Tamén se usan para a patoloxía do sistema músculo-esquelético.As vitaminas do grupo B en grandes doses contribúen ao alivio da dor, melloran a microcirculación, estabilizan o sistema nervioso, melloran os procesos de formación do sangue.
A vitamina B1 (tiamina) metabolízase no corpo ata a cocarboxilase (tiamina difosfato) e a tiamina trifosfato por fosforilación. A cocarboxilase como coenzima enzimática está implicada na cadea do metabolismo dos carbohidratos, o que é importante para o funcionamento normal dos nervios e do tecido nervioso. Mellora a condución nerviosa ao influír na transmisión sináptica. A deficiencia de vitamina B1 (tiamina) vén acompañada da acumulación nos tecidos de produtos infraoxidados do metabolismo dos carbohidratos: ácido pirúvico, ácido láctico. Como resultado disto, un mal funcionamento do tecido nervioso prodúcese coa formación de diversas condicións patolóxicas.
En comprimidos de milgamma cloruro de tiamina substitúese por benfotiamina, que é un derivado soluble en graxa da tiamina. A benfotiamina metabolízase por fosforilación a piruvato de tiamina e tiamina trifosfato - substancias bioloxicamente activas. O papel do tiamina trifosfato está na participación do metabolismo dos carbohidratos (como coenzima dos encimas piruvato decarboxilase, encimas da transketolase). O tiamminpruvato transfire os grupos aldehídos no ciclo pentosa-fosfato.
A vitamina B6 (piridoxina) está fosforilada nos tecidos do corpo. Os produtos do metabolismo son coenzimas do metabolismo non oxidativo de case todos os aminoácidos. As coenzimas están implicadas na descarboxilación de aminoácidos coa formación de moitos mediadores fisioloxicamente activos: adrenalina, tiramina, dopamina, histamina, serotonina. Tamén participa no anabolismo e catabolismo de aminoácidos mediante procesos de transaminación. A vitamina B6 afecta o metabolismo do triptófano, baixo a súa influencia, ocorre a catálise do ácido α-amino-β-cetoadinínico durante a formación de hemoglobina.
A vitamina B 12 (cianocobalamina) ten un efecto antianémico, promove a síntese de creatinina, colina, ácidos nucleicos, metionina. Participa nos procesos de metabolismo celular. É un analxésico.
A vitamina B1 (tiamina) está desfosforilada no tecido renal. A semivida é de 35 minutos. Nos tecidos do corpo non se acumula debido á insolubilidade case completa en graxas. Metabolismo excretado na orina.
A piridoxina (vitamina B 6) despois da fosforilación convértese en piridoxal-5-fosfato. Despois de entrar no plasma sanguíneo, este último únese á albúmina. A fosfatase alcalina hidroliza o piridoxal-5-fosfato, despois do cal este metabolito pode entrar na célula.
O cianocobalamina (vitamina B 12), cando entra no plasma sanguíneo, únese ás proteínas coa formación dun complexo de transporte. Nesta forma, é absorbido polo tecido hepático. O cianocobalamina tamén se acumula na medula ósea, pasa pola barreira hematoplacental. Despois da excreción con bilis, pode ser absorbida de novo nos intestinos (circulación intestinal-hepática).
Indicacións de uso:
Neurite, neuralxia,
a necesidade dunha acción de fortalecemento xeral
síndrome radicular
polineuropatías de varias orixes (alcohólicos, diabéticos),
mialxia
neuritis retrobulbar,
herpes zoster e manifestacións doutras infeccións por virus do herpes,
paresis do nervio facial.
Forma de uso:
O tratamento comeza con 2 ml de milgamma intramuscular (moi profundamente no músculo) 1 vez ao día. Terapia de mantemento - 2 ml de milgamma 2-3 veces por semana. Ou é posible un tratamento adicional cunha forma oral de liberación (1 comprimido por día). Para o alivio rápido da dor, úsase unha forma parenteral de milgamma ou comprimidos de ata 3 ao día (1 comprimido cada un). Con polineuropatías, úsase unha dosificación de 1 comprimido 3 r / s. A duración do tratamento é de 1 mes.
Efectos secundarios:
Reaccións alérxicas (erupción cutánea, edema de Quincke, choque anafiláctico, picazón na pel, dispnea).
Reaccións sistémicas (sudoración, palpitaciones, arritmia, mareos, náuseas, síndrome convulsiva).As reaccións sistémicas desenvólvense durante unha administración moi rápida do medicamento ou no caso de superar a dosificación.
Contraindicacións:
Insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca aguda ou grave crónica, descompensada),
violación da condución do músculo cardíaco,
hipersensibilidade aos compoñentes do milgamma,
idade ata 16 anos.
Embarazo
O milgamma non se usa durante o embarazo e a lactación, xa que non se realizaron estudos sobre os efectos sobre o embarazo e a penetración no leite materno.
Interacción con outras drogas:
Cando se mestura con solucións de sulfato, a vitamina B1 descomponse completamente. Con suxeición á presenza de produtos para o metabolismo da tiamina, inactícanse outras vitaminas. A tiamina (benfotiamina) está inactivada en presenza de cloruro de mercurio, acetatos, carbonatos, ioduros, ácido tânico, riboflavina, citrato de amonio de ferro, penicilina (benzilpenicilina), metabolisulfito e glicosa. A actividade de tiamina diminúe en presenza de cobre (aumento da catálise) e un aumento do pH.
A piridoxina nunha dosificación terapéutica pode reducir o efecto da levodopa (efecto antiparkinsoniano) debido ao aumento da descarboxilación periférica, polo que a vitamina B6 non se usa con levodopa e medicamentos que conteñen levodopa. O cianocobalamina está inactivado en presenza de sales de metais pesados.
Sobredose
Con unha sobredose de milgamma, prodúcese un aumento dos síntomas correspondentes aos efectos secundarios. En caso de sobredose, é necesaria a terapia sindromica e sintomática.
Formulario de lanzamento:
Milgamma está dispoñible en forma parenteral (solución para administración intramuscular en ampolas de 2 ml) e en forma de comprimido.
Condicións de almacenamento:
Nun lugar seco e escuro, afastado dos nenos, a unha temperatura de aproximadamente 15 ºC.
Composición:
Milgamma - solución para a administración parenteral:
Ingredientes activos: clorhidrato de tiamina 100 mg nunha ampola de 2 ml, clorhidrato de piridoxina 100 mg nunha ampola de 2 ml, cianocobalamina - 1000 μg nunha ampola de 2 ml.
Compoñentes auxiliares: alcol bencílico, clorhidrato de lidocaína, hidróxido de sodio, polifosfato sódico, hexacianoferrato de potasio terciario, auga para a inxección.
Milgamma - comprimidos de uso interno:
Ingredientes activos: benfotiamina - 100 mg, clorhidrato de piridoxina - 100 mg.
Compoñentes auxiliares: talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, croscarmellosa sódica, celulosa microcristalina, gliceridos parciais de cadea longa, povidona.
Opcional:
Milgamma pode ser usado por condutores e persoas que traballan con mecanismos complexos.
Atención!
Antes de usar a droga Milgamma debes consultar a un médico. Estas instrucións de uso inclúense nunha tradución gratuíta e están destinadas só a fins informativos. Para máis información, consulte a anotación do fabricante.
Que se prescribe e como aplicar correctamente as inxeccións de Combilipen
Composto usando unha combinación de vitaminas B, un complexo que asegura un funcionamento óptimo do sistema nervioso e mellora o metabolismo enerxético chámase Combibipen. Cando e por que se prescriben as inxeccións de Kombilipen: instrucións de uso, hai análogos do medicamento, o seu prezo e as revisións dos pacientes?
Como inxectar nicotina
Se a dor nas costas é sorprendida, dirixímonos a un especialista para obter axuda. Como parte dun tratamento complexo, moitas veces prescríbense vitaminas do grupo B, en particular, Combilipen. Este medicamento combinado ten un efecto relaxante, analxésico e antiinflamatorio, que normalmente ocorre despois da segunda inxección.
Instrucións para o uso e análogos de Kombilipen
Combilipen é un medicamento que é un multivitamínico. Prodúcese en Rusia e úsase principalmente para o tratamento de enfermidades neurolóxicas, como compoñente da terapia combinada.As indicacións para o uso do medicamento poden ser diferentes, e é importante non só confiar en críticas sobre inxeccións e comprimidos, senón tamén sobre todo na opinión do médico.
Inxeccións prescritas: como picar?
O ácido nicotínico ou vitamina B3 é producido por compañías farmacéuticas estranxeiras e domésticas. O principal ingrediente activo da droga é o ácido nicotínico, mentres que en cada mililitro do medicamento contén 10 miligramos desta vitamina, e a tableta contén 0,05 gramos do compoñente principal.
- descrición, para enfermidades da columna vertebral
A niacina é unha vitamina soluble en auga do grupo B, tamén chamada nicotinamida, niacina, B3 ou PP. A sustancia coñécese porque é unha cura para a pelagra, que se produce en alcohólicos crónicos e persoas que comen principalmente millo, é dicir, aquelas persoas que viven en países moi pobres e non poden pagar a carne. Ademais, cando se usa con fins medicinais, a vitamina provoca sensación de formigueo na pel e vermelhidão da cara, porque a sustancia é un forte vasodilatador e dilata os vasos sanguíneos, mellorando así a circulación sanguínea e lixivia as placas de colesterol.
O medicamento indícase nestes casos:
- Pobre circulación sanguínea e obstrución dos vasos sanguíneos
- Accidente cerebrovascular
- Con hemorroides e varices
- Osteocondrose espinal
- Enfermidade de Hartnup
- Hipovitaminose, diabetes
- Enfermidades infecciosas
- Cicatrizarse feridas mal
- Intoxicación con alcohol
- Gastrite de baixa acidez
- Violación do metabolismo de graxas e outros.
Especialmente interesante é o uso de ácido nicotínico na osteocondrose. O medicamento prescríbese para mellorar os procesos metabólicos, así como en presenza de inflamación e pinchamento, porque pode combatelos e aliviar a condición do paciente. Efectos positivos da aplicación:
- Replica a falta de materia no corpo
- Nutre o tecido danado mellorando a circulación sanguínea
- Protexe as células dos danos por radicais libres
- Mellora os procesos metabólicos no corpo, de xeito que as substancias nocivas se excretan máis rápido
- A propiedade máis importante da vitamina nesta enfermidade é que restaura a estrutura neuronal, debido á que o tecido nervioso está actualizado e resiste a procesos inflamatorios.
En combinación coa niacina, o milgamma é frecuentemente prescrito: unha mestura de lidocaína, tiamina, piridoxina e B12 nunha ampola, pero este medicamento é incompatible coa nicotinamida, porque estas vitaminas son destruídas entre si. Como entón combinar todo?
- descrición e combinacións
O milgamma é unha mestura de tres vitaminas B e un analxésico para que a administración de substancias non estea enferma. Os propios B1, B6 e B12 tamén son incompatibles, pero engádese un estabilizador, hexacianoferrato de potasio, como compoñente auxiliar, o que fai posible a introdución dos tres compoñentes. Estas tres vitaminas esenciais son necesarias para o tratamento de enfermidades do tecido nervioso, no caso de trastornos da condución nerviosa ou procesos inflamatorios dexenerativos que a miúdo se producen na osteocondrose.
Normalmente, o médico asistente explicará como é mellor inxectar Movalis, Milgamma e Niacin. Se non houbo recomendacións, entón debes saber claramente que o milgamma non é compatible co ácido nicotínico. O mellor é inxectar niacina pola mañá, desprazouse ao xantar e milgamma pola noite antes de durmir. A tales intervalos, non xurdirán interaccións conflitivas. No tratamento complexo, os tres fármacos dan un excelente resultado.
Cerinat
Nome latino: Cerinat
Grupos farmacolóxicos:
Composición e forma de lanzamento: Un comprimido contén o autolisato de levadura de cervexa 390 mg, en botellas de 60 ou 120 unidades.O autolisato de levadura de cervexa contén: vitamina B1 (tiamina), B5 (ácido pantoténico), B6 (ácido pangámico), PP (ácido nicotínico), H (biotina), D (calciferol), A (en forma de beta-caroteno), C ( ácido ascórbico), E (alfa-tocoferol), oligoelementos, proteínas facilmente dixeribles, aminoácidos esenciais.
Dosificación e administración: No interior, sen mastigar, lavarse cunha cantidade suficiente de líquido, 1 comprimido. 2 veces ao día cun intervalo de 12 horas, para obter o máximo efecto - 3 comprimidos.
Milgamma
Nome latino: Milgamma
Grupos farmacolóxicos: Vitaminas e medios como as vitaminas
B02 Tinea versicolor. G50.0 Neuralxia do nervio trigeminal. G51 Lesións do nervio facial. G54.9 Lesión non especificada de raíces nerviosas e plexos G58 Outras mononeuropatías. G62 Outras polineuropatías. G62.1 Polineuropatía alcohólica. G63.2 Polineuropatía diabética H46 Neurite óptica. M79.1 mialxia M79.2 Neuralxia e neurite, non especificado R52 Dor, non clasificada noutro lugar
Composición e forma de lanzamento:
nunha ampolla de 15 unidades, nunha caixa de 2 ou 4 burbullas.
nunha caixa de 5 ampolas de 2 ml.
Acción farmacolóxica:O analgésico, mellora a circulación sanguínea, estimula a rexeneración do tecido nervioso . As vitaminas neurotrópicas do grupo B teñen un efecto beneficioso nas enfermidades inflamatorias e dexenerativas dos nervios e do aparello motor, en altas doses teñen un efecto analxésico, contribúen ao aumento do fluxo sanguíneo e normalizan o funcionamento do sistema nervioso e o proceso de formación de sangue.
Indicacións: Enfermidades do sistema nervioso de varias orixes: neuropatía (diabética, alcohólica, etc.), neurite e polineurite, incluída neuritis retrobulbar, paresis periférica, incluída nervio facial, neuralxia, incluído nervio trigeminal e nervios intercostales, dor (radicular, mialxia, herpes zóster).
Contraindicacións: Hipersensibilidade (incluíndo compoñentes individuais), formas graves e agudas de insuficiencia cardíaca descompensada, período neonatal (especialmente bebés prematuros) (solución d / in).
Cunha dose diaria de vitaminas B6 de ata 25 mg, non hai contraindicacións para o seu uso durante o embarazo e a lactación. Dragos e solución conteñen 100 mg do medicamento e, polo tanto, nestes casos non son recomendables.
Efectos secundarios: Transpiración, taquicardia, acne, outras reaccións sistémicas (d / in) cunha introdución moi rápida), reaccións alérxicas: erupción cutánea, urticaria, picazón, broncoespasmo, edema de Quincke, choque anafiláctico.
Interacción A tiamina descomponse completamente en solucións que conteñen sulfitos. O Dr. as vitaminas están inactivadas en presenza de produtos de descomposición de vitamina B1. Levodopa elimina o efecto das doses terapéuticas de vitamina B6.
Posible interacción con cycloserina, D-penicilamina, adrenalina, norepinefrina, sulfonamidas.
Incompatible con substancias redox, así como fenobarbital, riboflavina, benzilpenicilina, glicosa, metabolisulfito, sales de metais pesados. O cobre acelera a descomposición da tiamina, ademais, a tiamina perde o seu efecto a un pH de máis de 3.
Dosificación e administración: Dentro. Para 1 comprimido ata 3 veces ao día cunha cantidade suficiente de líquido, durante un mes.
En casos graves e en dores agudas, necesítase unha inxección (2 ml) de aceite para aumentar rapidamente o nivel do medicamento no sangue. Despois de que a exacerbación pasou e en formas leves da enfermidade, necesítase 1 inxección 2-3 veces por semana. No futuro, para continuar o tratamento, tome 1 comprimido ao día.
Bullfight +
Nome latino: Corrida +
Grupos farmacolóxicos: Suplemento nutricional
Clasificación nosolóxica (ICD-10): F17.2 Dependencia da nicotina
Composición e forma de lanzamento: 1 comprimido que pesa 0,5 g contén un po de rizomas de pantano de calama, po de follas de menta e fibra dietética a base de MCC altamente purificado, en botellas de 150 unidades.ou en envases contorno bezjacheykovy de 10 unidades.
Característica: Un complemento dietético cun contido en aceite esencial de calama de polo menos 1,5 mg por comprimido.
Acción farmacolóxica:Normalizar os procesos metabólicos, tónica xeral, antiestrés, anti-retirada .
Farmacodinámica: Os aceites esenciais, volátiles, alcaloides, glicósidos, os taninos suprimen o desexo de fumar, provocan unha aversión ao fume do tabaco, vitaminas, ácidos orgánicos, macro e microelementos axudan a restaurar o metabolismo normal, fibra dietética insoluble (MCC), pasando polo sistema dixestivo, ligándose. toxinas e toxinas contribúen á súa rápida eliminación do corpo do fumador.
Indicacións: A adicción á nicotina (para reducir a ansia de fumar e destete), prevención dos SARS.
Dosificación e administración: Dentro adicción á nicotina: se desexa fumar - 1 lapela. (manter na boca ata que se resorbe completamente). Dependendo das ansias de fumar, tome 5 comprimidos ao día. e moito máis. A dose máxima diaria é de ata 30 comprimidos. O curso de admisión é de 5 semanas. Con diminución do desexo de fumar, o número de comprimidos tomados diminúe en consecuencia. En caso de dependencia lixeira, son suficientes 10 comprimidos. ao día (durante 7 semanas). Recoméndase que teñas sempre comprimidos durante 7 semanas para suprimir o desexo de fumar en forma oportuna, ata que o corpo estea completamente libre de dependencia de nicotina.
Como axente curativo profiláctico: non fumadores - 1-2 mesas. 3-4 veces ao día para a prevención de arrefriados (en primavera e outono ou durante o período de deterioración do benestar).
Precaucións: Débese ter en conta que cando intenta fumar mentres toma a droga, pode ter molestias (suor fría, mareos, palpitaciones, etc.), cambio de sabor e náuseas. Neste caso, debería deixar inmediatamente de fumar, tomar algunhas respiracións profundas e exhalar e tomar outro comprimido.
Mebicar
Nome latino: Mebicarum
Grupos farmacolóxicos: Anxiolíticos
Clasificación nosolóxica (ICD-10):
Acción farmacolóxica
Embarazo e lactación:
Dosificación e administración:
Mebix
Nome latino: Mebix
Grupos farmacolóxicos: Anxiolíticos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): F10.2 Síndrome de dependencia do alcol F17.2 Dependencia da nicotina F28 Outros trastornos psicóticos inorgánicos F40 Trastorno de ansiedade fóbica. F41 Outros trastornos de ansiedade F43 Resposta ao estrés grave e deterioración da adaptación. F48 Outros trastornos neuróticos. F48.0 Neurastenia. R07.2 Dor na rexión do corazón. R45.0 Nerviosidade. R45.4 Irritabilidade e amargura
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Mebicar (Mebicar)
Aplicación: Neuroses e estados similares á neurosis acompañados de irritabilidade, labilidade emocional, ansiedade, medo (incluído en pacientes con alcoholismo durante a remisión), condicións hipomanicas leves e ansiosas-delirantes sen violacións graves do comportamento e axitación psicomotora (incluída a ansiedade síndrome paranoide en esquizofrenia, con psicosis involutivas e vasculares), condicións residuais despois de psicoses agudas con síntomas de inestabilidade afectiva e síntomas produtivos residuais, alucino verbal crónico h orixe orgánica, retirada de nicotina (como parte da terapia complexa).
Contraindicacións: Hipersensibilidade, embarazo (trimestre).
Embarazo e lactación: Contraindicada no embarazo (trimestre).
Efectos secundarios: Hipotensión, debilidade, mareos, hipotermia (a -1,5 ° C), síntomas dispépticos, reaccións alérxicas (prurito).
Interacción Aumenta o efecto das pastillas para durmir.
Dosificación e administración: No interior, independentemente da inxestión de alimentos, 0,3-0,6-0,9 g 2-3 veces ao día.A dose única máxima é de 3 g diarias - 10 g. O curso do tratamento é de varios días a 2-3 meses, para enfermidades mentais - ata 6 meses, para extracción de nicotina - 5-6 semanas.
Precaucións: Non se debe usar mentres condutores de vehículos e persoas cuxa profesión está asociada a unha maior concentración de atención.
Ácido nicotínico
Nome latino: Ácido nicotínico
Grupos farmacolóxicos:
Clasificación nosolóxica (ICD-10):
Acción farmacolóxica
ácido (ácido nicotínico)
Aplicación:
Restricións ao uso de:
Embarazo e lactación:
Dosificación e administración:Para prevención:
Con pellagra:
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose:
Para outras enfermidades:
- Ácido nicotínico
EM niacina
Nome latino: Acidum nicotinicum MC
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Niacina MS (Acidum nicotinicum MC)
Ácido nicotínico - Darnitsa
Nome latino: Ácido nicotínico
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido Nicotínico-Darnitsa (acido nicotínico>)Ácido nicotínico
Nome latino: Acidum nicotinicum
Grupos farmacolóxicos: Anxioprotectores e correctores de microcirculación. Vitaminas e produtos similares ás vitaminas. Nicotinatos
Clasificación nosolóxica (ICD-10): E52 Pelagra deficiencia de ácido nicotínico. E78.5 Hiperlipidemia, non especificada G46 Síndromes vasculares cerebrovasculares nas enfermidades cerebrovasculares. G93.4 Encefalopatía, non especificada I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Enfermidade isquémica crónica. I25.2 Infarto de miocardio pasado I69 Consecuencias da enfermidade cerebrovascular. I70 Aterosclerose. I70.2 Aterosclerose das arterias das extremidades. I73 Outra enfermidade vascular periférica. I73.0 Síndrome de Raynaud. I73.1 Tromboanxiite obliterans Enfermidade de Buerger. I77.1 Estrecer das arterias. I99 Outros trastornos do sistema circulatorio e non especificados. K29 Gastrite e duodenite. K52 Outras gastroenterite e colite non infecciosas. R07.2 Dor na rexión do corazón. T14.1 Ferida aberta dunha zona do corpo non especificada
Acción farmacolóxica
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido nicotínico (m nicotinicum)
Ingrediente activo (INN) Ácido nicotínico (ácido nicotínico)
Aplicación: Prevención e tratamento da pellagra (deficiencia de vitamina PP), aterosclerose, hiperlipidemia (incluída hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia), espasmo vascular periférico, incluído endarterite obliterante, enfermidade de Raynaud, enxaqueca, accidente cerebrovascular, incluído accidente vascular cerebral isquémico (terapia complexa), angina pectoral, enfermidade de Hartnup, hipercagulación, neuritis facial, intoxicación, curación de feridas de longa duración, úlceras, enfermidades infecciosas, enfermidades gastrointestinais.
Contraindicacións: Hipersensibilidade, úlcera péptica do estómago e duodeno (en fase aguda), disfunción grave do fígado, gota, hiperuricemia, formas graves de hipertensión arterial e aterosclerose (iv).
Restricións ao uso de: Embarazo, lactación materna.
Embarazo e lactación: Con precaución durante o embarazo e a lactación (as doses altas están contraindicadas).
Efectos secundarios: Debido á liberación de histamina: vermelhidão da pel, incl. rostro e metade superior do corpo con sensación de formigueo e queimadura, sensación de sangue á cabeza, mareos, hipotensión, hipotensión ortostática (con administración intravenosa rápida), aumento da secreción de zume gástrico, picazón, dispepsia, urticaria.
Con uso prolongado de grandes doses: diarrea, anorexia, vómitos, alteración da función hepática, fígado graxo, ulceración da mucosa gástrica, arritmia, parestesia, hiperuricemia, diminución da tolerancia á glicosa, hiperglucemia, aumento transitorio da AST, LDH, fosfatase alcalina, irritación mucosal membrana gastrointestinal.
Interacción Potencia a acción de axentes fibrinolíticos, antiespasmódicos e glicósidos cardíacos, o efecto tóxico do alcol no fígado. Reduce a absorción de secuestrantes de ácidos biliares (é necesario un intervalo de 1,5-2 horas entre as doses) e o efecto hipoglucémico dos medicamentos antidiabéticos. Posible interacción con fármacos antihipertensivos, ácido acetilsalicílico, anticoagulantes.
Dosificación e administración: Dentro (despois de comer), dentro / dentro lentamente, en / m, s / c. Para prevención: por vía oral, para adultos - 0,0125-0,025 g / día, para nenos - 0,005-0,025 g / día.
Con pellagra: adultos - por boca, 0,1 g 2-4 veces ao día durante 15-20 días ou iv 0,05 g ou i / m 0,1 g, 1-2 veces ao día durante 10– 15 días, para nenos dentro, 0,0125-0,05 g 2-3 veces ao día.
Con trazo isquémico: p / p, 0,01-0,05 g.
Con aterosclerose: no interior, 2-3 g / día en 2-4 doses.
En caso de trastornos do metabolismo lipídico: no seu interior, a dose aumenta gradualmente (a falta de efectos secundarios) de 0,05 g unha vez ao día a 2-3 g / día en varias doses, o curso do tratamento é de 1 mes ou máis, necesítanse pausas entre cursos repetidos.
Para outras enfermidades: por vía oral, para adultos - 0,02-0,05 g (ata 0,1 g) 2-3 veces ao día, para nenos - 0,0125-0,025 g 2-3 veces ao día.
Precaucións: Durante o tratamento, a función hepática debe controlarse regularmente (especialmente cando se toman doses altas). Para previr a hepatotoxicidade, é necesario incluír na dieta alimentos ricos en metionina (queixo cottage) ou metionina ou outros medicamentos lipotrópicos.
Use con precaución en caso de gastrite hiperacida, úlcera péptica do estómago e duodeno (en remisión) debido ao efecto irritante sobre a membrana mucosa (tomar grandes doses está contraindicado neste caso). Tomar grandes doses tamén está contraindicado en enfermidades hepáticas, incluída hepatite, cirrosis (probabilidade de hepatotoxicidade), diabetes mellitus.
Non é adecuado usar para a corrección da dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus.
Débese ter en conta que as inxeccións de s / c e / m son dolorosas.
- Ácido nicotínico (-)
- Referencia de drogas
No tratamento de enfermidades do sistema músculo-esquelético son de gran importancia as vitaminas B. Eles teñen un efecto positivo sobre o sistema nervioso. O milgamma e o ácido nicotínico son preparados vitamínicos que se prescriben en tales casos.
Contén un complexo de 3 vitaminas - B1, B6 e B12. Outro ingrediente activo é o clorhidrato de lidocaína analxésico.
A farmacoloxía do medicamento caracterízase por:
- A vitamina B1 afecta activamente ao metabolismo dos carbohidratos. Participa no ciclo de ácidos tricarboxílicos, na formación de pirofosfato de tiamina e de ácido trifosforico de adenosina, que é a fonte de enerxía das reaccións bioquímicas no corpo.
- A vitamina B6 afecta ao metabolismo das proteínas e, en certa medida, acelera o metabolismo dos carbohidratos e graxas.
- A vitamina B12 estimula a formación de sangue, promove a formación dunha vaina de fibras nerviosas. Mellora o metabolismo nucleico estimulando o ácido fólico.
- A lidocaína ten un efecto anestésico local.
O complexo vitamínico ten un efecto neurotrópico. Debido á estimulación do fluxo sanguíneo e un efecto positivo sobre o sistema nervioso, o medicamento mellora o estado con enfermidades dexenerativas e inflamatorias do aparello motor.
As inxeccións úsanse en casos como:
- neuralxia
- paresis do nervio facial,
- neurite
- ganglionite por causa do teito
- neuropatía, polineuropatía,
- esclerose múltiple
- danos nos plexos nerviosos,
- cólicos musculares
- osteocondrose.
As vitaminas refórzanse mutuamente na acción dos outros, mellorando a condición dos sistemas cardiovasculares e neuromusculares.
En poucos casos, o medicamento pode causar manifestacións alérxicas, mareos, taquicardia, vómitos ou convulsións.
A forma de liberación do comprimido caracterízase pola ausencia de vitamina B12 na composición e no contido do derivado de tiamina. Véndese baixo o nome comercial Milgamma Composite. Nun paquete de 30 ou 60 comprimidos. Esta forma ten un rango máis reducido de lecturas. Utilízase para a deficiencia de vitaminas B1 e B6 no contexto de patoloxías neurolóxicas.
As inxeccións de Kombilipen por vía intramuscular - dosificación, réxime de tratamento, contraindicacións e revisións
O sistema nervioso xoga un papel importante na regulación e coordinación da actividade de todos os órganos e sistemas do corpo. Existen drogas que axudan a manter o sistema nervioso central en bo estado para garantir a plena vida humana. Que mecanismo se usa para evitar a disfunción das células nerviosas, que seccións da columna vertebral teñen un efecto beneficioso As inxeccións de Combiben para a administración intramuscular, trataremos de descubrilo.
A quen se lle administraron inxeccións de ácido nicotínico e combilipeno?
Non entendo se a reacción é normal despois de 5 minutos despois das inxeccións, sensación de hormigueo por todo o corpo, quente, as orellas fanse bordadas rectas) o sabor na boca e o olor do nariz deste combilipeno.
Dura uns 5 minutos e todo pasa ..
esta é unha reacción á nicotina, a primeira vez que necesitas introducir 1 ml, ao día seguinte xa son 2 como debería, así que o médico me aconsellou. e kombilipen é vitaminas, non haberá reacción a ela.
se non é un segredo, que tratas?
Un neurólogo dixo que o nervio cervical está pinzado.
Inxeccións de fisio e pastillas de masaxe agora teño
vaia porcas! así que todo é serio ... ¡veña! Si, tamén me pasou. a masaxe axudou
Movalis - descrición
Movalis é un medicamento antiinflamatorio non esteroide da produción italiana e española coa sustancia activa - meloxicam. Meloxicam refírese á medicación moderna para a dor, que suprime de xeito máis selectivo o COX-1 en comparación co COX-2. Isto dálle unha vantaxe en canto aos efectos secundarios sobre a seguridade no tracto dixestivo, debido ao menor efecto sobre a mucosa gástrica, que se producen con moita menor frecuencia. O medicamento non afecta á agregación plaquetaria, o que o fai seguro para os pacientes con tendencia a unha coagulación sanguínea deficiente. Ten propiedades antipiréticas e antiinflamatorias pronunciadas en comparación co efecto analxésico, o que o converte na primeira elección para procesos inflamatorios no tecido conectivo.
Xa que a osteocondrose da columna vertebral é a destrución da cartilaxe, seguida de danos nos discos intervertebrais, vértebras. O perigo da enfermidade reside en que non se pode restaurar o tecido cartilaxe, os procesos dexenerativos só se poden retardar, pero xa non é posible restaurar o estado saudable inicial do tecido conectivo. Diante desta enfermidade, desenvólvese un proceso inflamatorio e dor, polo tanto, foi movido e prescrito para aliviar a inflamación aguda e eliminar un síntoma de dor desagradable. En condicións agudas, a inxección administra intramuscular, unha vez ao día. Unha ampolla contén unha dose diaria máxima de 15 mg. A duración da terapia non debe superar os cinco días.Estuda a interacción, hai outro plus - a medicación non entra nunha substitución ou reacción negativa con vitaminas B e lidocaína.
Indicacións para o ácido nicotínico
O ácido nicotínico ten un efecto positivo sobre o corpo. Normaliza os procesos metabólicos, afecta a restauración das estruturas neuronais. O medicamento é capaz de restablecer o subministro de sangue afectado ao cerebro e a certas partes do corpo. A nicotina prescríbese ao beber alcol, por intoxicación de distinta natureza, xa que ten un efecto desintoxicante.
Para propósitos terapéuticos, úsase para a columna vertebral, accidente cerebrovascular, tinnitus, aterosclerose, insuficiencia de subministración de sangue ás extremidades inferiores, varias intoxicacións, enfermidades hepáticas, úlceras tróficas e diminución da agudeza visual. Como propósitos profilácticos, o ácido nicotínico úsase para mellorar a visión e a memoria, con gastrite cunha acidez baixa, para eliminar manifestacións, cun nivel reducido de inxestión de ácidos graxos no corpo e para a prevención do cancro.
A niacina promove a vasodilatación e normaliza o metabolismo do osíxeno e as reaccións oxidativas no corpo.
A niacina está dispoñible en e. Unha ampola contén 1 ml dunha solución ao 1% de ácido nicotínico. O medicamento prescríbese unha ampola 1-2 veces ao día. Administrábase de xeito subcutáneo ou intravenoso. As inxeccións intramusculares e intracutáneas de ácido nicotínico son bastante dolorosas. Despois da inxección intravenosa, pode producirse enrojecemento da pel, que é unha reacción fisiolóxica normal. A ausencia de vermelhidão indica que hai trastornos circulatorios no corpo.
A niacina prescríbese 1-2 veces tres veces ao día, dependendo do peso corporal e da gravidade da enfermidade. Ao tomar a droga, requírese introducir queixo cottage e outros produtos que conteñan unha gran cantidade de metionina na dieta. Esta sustancia axuda a protexer as células do fígado. Se o zume gástrico ten unha maior acidez, neste caso, o ácido nicotínico prescríbese despois dunha comida e debe lavarse con moita leite morna e auga mineral. Recoméndanse pastillas de ácido nicotínico en primavera e outono para persoas con problemas circulatorios nas extremidades inferiores. Nestes casos, o medicamento tómase dentro dos 30 días.
En presenza de tromboflebite e insuficiencia venosa, o ácido nicotínico debe tomarse en cursos longos.
O ácido nicotínico tómase só segundo o indicado por un médico. Non se recomenda para o seu uso durante a exacerbación de úlceras gástricas, con enfermidades hepáticas, con alta arteria e intolerancia individual á vitamina PP. Está estrictamente prohibido prescribir ácido nicotínico para hemorraxias e hemorraxias no cerebro.
Diferenzas entre nicotinamida e ácido nicotínico (niacina)
Cal é a diferenza entre nicotinamida e?
Como xa dixemos, a niacina é o ácido nicotínico, a principal forma da sustancia e a nicotinamida é un derivado desta. Ambas as drogas compoñen, pero teñen un efecto diferente sobre o corpo.
A niacina úsase para enfermidades do sistema cardiovascular. Ten un efecto vasodilatador. O seu uso vai acompañado dunha sensación dunha "présa" de sangue ata a cabeza, vermelhidão da pel.
A nicotinamida non ten estes efectos secundarios. A sustancia non dilata os vasos sanguíneos, pero tampouco axuda a baixar o colesterol no sangue, como a niacina. Úsase no tratamento e prevención de diabetes tipo I e artrosis. Outro nome da sustancia é niacinamida.
Acción farmacolóxica
Participa no metabolismo de graxas, proteínas, aminoácidos, purinas, respiración de tecidos, glicoxólise. Non ten un efecto vasodilatador pronunciado.
O substrato estimula a síntese de nicotina adenina dinucleótido (NAD) e nicotina adenina dinucleótido fosfato (NADP). Na forma de NAD e NADP, acepta e transfire protóns en numerosas reaccións redox, asegurando o curso normal de moitos tipos de metabolismo, incluído enerxía
A nicotinamida mellora a función cerebral e a produción de hormonas sexuais controla o nivel de glicosa no plasma sanguíneo. Ten un efecto antilagric.
Dosificación e administración
O medicamento en forma de comprimidos úsase oralmente, en ampolas - subcutaneamente, intramuscularmente, por vía intravenosa.
A dosificación do medicamento prescríbese individualmente, dada a gravidade da deficiencia de vitamina PP.
Con pellagra - 50-100 mg 3-4 veces ao día, durante 15-20 días, para a prevención para adultos - 15-25 mg, para nenos - 5-10 mg 1-2 veces ao día.
Para outras enfermidades, adultos - 20-50 mg, nenos - 5-10 mg 2-3 veces ao día.
In / in, in / m e s / c - 1-2 ml de solución 1%, 2,5%, 5% 1-2 veces ao día cunha velocidade de administración non superior a 2 mg / min.
Para reducir o efecto irritante sobre a mucosa gastrointestinal con administración oral, recoméndase beber a droga con leite.
En que casos prescríbense inxeccións por osteocondrose
Combinan efectos analxésicos, antipiréticos e antiinflamatorios, debido aos cales non só eliminan a dor, senón que tamén afectan a causa da súa aparición.
Un menos importante deste grupo de fármacos é un efecto negativo no tracto gastrointestinal. A miúdo tomar AINE leva ao desenvolvemento ou agravamento da úlcera gástrica. A administración parenteral reduce ata certo punto o risco de reaccións adversas.
A maioría das veces, para o tratamento da osteocondrose prescríbese:
- Cetonal: ten un efecto analxésico pronunciado, o efecto antiinflamatorio e antipirético é menos pronunciado. Afecta negativamente a membrana mucosa do estómago e dos intestinos, provoca sangrado. A acción ten unha duración de ata 6 horas.
- Movalis: ten un efecto antiinflamatorio pronunciado, o efecto analxésico e antipirético é menos pronunciado. Non provoca a formación de úlceras no estómago e duodeno, non afecta a coagulación do sangue. Válido ata 24 horas, o que che permite ingresar o medicamento unha vez ao día.
- - elimina efectivamente a reacción inflamatoria nos tecidos, os efectos antipiréticos e analxésicos son menos pronunciados. Afecta negativamente o tracto gastrointestinal e o fígado, polo tanto, pódese usar só baixo o pretexto de medicamentos que reducen a produción de ácido no estómago. A acción ten unha duración de ata 12 horas.
Analgésicos
Nos casos en que os medicamentos antiinflamatorios non poden facer fronte á dor nas costas, o médico prescribe analxésicos:
- Analgin - pertence ao grupo dos AINE, pero practicamente non ten un efecto antiinflamatorio. Elimina rapidamente a dor, inxecta por vía intravenosa ou no músculo 2-3 veces ao día.
- O tramadol é un analxésico que actúa sobre os receptores de opioides no cerebro e ten un poderoso efecto analxésico. O efecto desenvólvese dentro da media hora despois da administración e dura ata 6 horas. De uso prolongado, é adictivo, pero en moita menor medida que a morfina.
- Este é un medicamento combinado, que inclúe anestésico (lidocaína) e vitaminas B 1, B 6 e B 12. A lidocaína ten un efecto anestésico local, bloqueando a transmisión dun impulso nervioso dos receptores da dor. O efecto desenvólvese rapidamente, pero dura aproximadamente unha hora.
As vitaminas B están implicadas no metabolismo das células nerviosas. As inxeccións de milgamma activan a curación da raíz estrañada do nervio espinal. Hai unha restauración da súa cuncha exterior e un impulso nervioso pasa libremente na boa dirección.
Un nervio pinchado conduce a unha sensación de adormecemento, picos de oca, dor ardente na zona da súa inervación. Milgamma restaura o final nervioso, eliminando así estes desagradables síntomas.
A droga inxectase no músculo durante 7-10 días unha vez ao día.
Condoprotectores
- fármacos que protexen e restablecen os discos intervertebrais.
Inclúen substancias que están contidas na cartilaxe. Estimulan a restauración do disco, eliminan a dor e alivian a inflamación na articulación.
Para o tratamento da osteocondrose use:
Son administrados intramuscularmente diariamente ou varias veces por semana. O curso ten varias semanas.
Os condroprotectores pódense usar durante a remisión para evitar exacerbacións e mellorar a condición de discos intervertebrais.
Tratamento de bloqueo
O bloqueo paravertebral é a introdución dunha substancia medicinal directamente á raíz nerviosa. Para o seu uso, úsase unha solución de anestésico local (novocaína, procaina, trimecaína) nunha mestura cun axente antiinflamatorio (hidrocortisona).
O bloqueo elimina a dor en cuestión de minutos e a hidrocortisona alivia efectivamente a inflamación nos tecidos. Isto permítelle ampliar a acción da inxección ata varios días. Os bloqueos realízanse nun curso de 3-5 procedementos en 2-3 días.
En ningún caso, pode realizar tal inxección. As contraindicacións ao bloqueo son:
- intolerancia aos anestésicos locais,
- furunculose da pel das costas,
- abscesos, abscesos, flemas no campo do bloqueo,
- enfermidades infecciosas agudas.
Vitamina
Ademais das vitaminas B, para a osteocondrose, as vitaminas A, E, C son prescritas en forma de inxeccións. Reducen os danos nos tecidos inflamatorios, activan os procesos rexeneradores no tecido nervioso e as articulacións e melloran a microcirculación. Prescribe vitaminas durante o período de subsidencia do estadio agudo.
As vitaminas A e E son solubles en graxa, polo tanto, son liberadas en forma de solucións de aceite. Podes ingresalos só intramuscularmente, o curso do tratamento dura varias semanas.
A vitamina C é liberada en forma de solución acuosa para inxeccións intramusculares e intravenosas. A duración do curso é determinada polo médico asistente.
O que se prescribe para o tratamento da columna cervical
normalmente leva a dor na cabeza, ombros e extremidades superiores.
A síndrome da dor é moderada e, en primeiro lugar, hai unha violación da circulación sanguínea, debilidade nos músculos da man, sensación de picar oca e adormecemento.
Polo tanto, mostraranse inxeccións:
- Milgamma ou vitaminas B,
- ácido nicotínico
- antiinflamatorios.
As vértebras na columna torácica son máis grandes que na cervical. Así, os seus discos teñen un gran grosor e área. A súa destrución leva a dor severa durante o movemento, polo que as inxeccións de condroprotectores son prescritas sen falla.
A maioría das veces, a osteocondrose torácica maniféstase pola dor ao longo da costela, xa que un proceso do nervio espiñal corre pola súa superficie interior. Por iso, para o tratamento empregan bloqueos, inxeccións de analxésicos e antiinflamatorios.
Milgamma e inxeccións de vitaminas acelerarán a recuperación.
Lumbar
As vértebras lumbares son masivas e os seus discos son os máis grandes. Aquí a osteocondrose leva a pinchar o nervio ciático con irradiación da dor no perineo e na perna. A dor é grave, polo que se prescriben analxésicos, inxeccións antiinflamatorias e milgamum.
Os condroprotectores axudan a restaurar o disco e a reducir a resposta inflamatoria. O bloqueo realízase a miúdo se o tratamento con analxésicos non produce un efecto duradeiro.