Exenatide: prezo e análogos de Bayeta
Preséntanse análogos do byte da medicina, intercambiables en termos do efecto sobre o corpo, preparacións que conteñan unha ou máis substancias activas idénticas. Ao elixir sinónimos, considere non só o seu custo, senón tamén o país de produción e a reputación do fabricante.
- Descrición da droga
- Lista de análogos e prezos
- Críticas
Descrición da droga
Baeta - O exenatido (Exendin-4) é un agonista do receptor do polipéptido tipo glucagón e é un amidopeptido de 39 aminoácidos. As incretinas, como o péptido 1 de glucagón (GLP-1), aumentan a secreción de insulina dependente da glicosa, melloran a función das células β, suprimen a secreción inadecuada de glucagón e ralentizan o baleiro gástrico despois de que entren no torrente sanguíneo xeral dos intestinos.
O exenatide é un poderoso mimético de incretina que mellora a secreción de insulina dependente da glicosa e ten outros efectos hipoglicémicos inherentes ás incretinas, o que mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2.
A secuencia de aminoácidos de exenatido corresponde parcialmente á secuencia do GLP-1 humano, como resultado do que se une e activa os receptores de GLP-1 en humanos, o que conduce a unha maior síntese dependente da glicosa e secreción de insulina das células β pancreáticas coa participación de AMP cíclico e / ou outra sinalización intracelular. xeitos. O exenatide estimula a liberación de insulina das células β na presenza de concentracións elevadas de glicosa.
Exenatide difire na estrutura química e na acción farmacolóxica das insulinas, derivados da sulfonilurea, derivados da D-fenilalanina e meglitinidas, biguanidas, tiazolidiniones e inhibidores da alfa-glucosidasa.
Exenatide mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2 debido aos seguintes mecanismos.
Secreción de insulina dependente da glicosa: en condicións hiperglicémicas, o exenatido mellora a secreción de insulina dependente da glicosa das células β pancreáticas. Esta secreción de insulina cesa cando a concentración de glicosa no sangue diminúe e achégase á normalidade, reducindo así o risco potencial de hipoglucemia.
A primeira fase da resposta á insulina: a secreción de insulina durante os primeiros 10 minutos, coñecida como "primeira fase da resposta á insulina", está ausente específicamente en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Ademais, a perda da primeira fase da resposta á insulina é un prexuízo da función das células β na diabetes tipo 2.
A administración de exenatide restaura ou mellora significativamente a primeira e segunda fases da resposta á insulina en pacientes con diabetes tipo 2.
Secreción de glucagón: en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 contra o fondo de hiperglicemia, a administración de exenátido suprime a secreción excesiva de glucagón. Non obstante, o exenatido non interfire coa resposta normal do glucagón á hipoglucemia.
A inxestión de alimentos: a administración de exenatido conduce a unha diminución do apetito e unha diminución da inxesta de alimentos, inhibe a motilidade gástrica, que ralentiza o seu baleiro.
Baleirado gástrico: demostrouse que exenatide inhibe a motilidad gástrica, que retarda o baleirado gástrico. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, a terapia con exenatida en combinación con metformina, tiazolidinione e / ou preparación de sulfonilurea leva a unha diminución da glicosa en sangue en xaxún, da glicosa posprandial, así como da HbA 1c, e mellora o control glicémico nestes pacientes.
Lista de análogos
Formulario de lanzamento (por popularidade) | Prezo, esfregue. |
Baeta | |
250mcg / ml 2,4 ml N1 (Eli Lilly & Company (Estados Unidos) | 11408.20 |
Baeta Long | |
Cartucho nº 4 de xeringas - mango 0,002 (AstraZeneca Pharmaceuticals LP (Estados Unidos) | 13829.90 |
Exenatide * (Exenatide *) |
Dous visitantes denunciaron frecuencia ao día
¿Con que frecuencia debo tomar Byet?A maioría dos entrevistados adoita tomar esta droga 1 vez ao día. O informe mostra a frecuencia con que outros enquisados toman esta droga.
Membros | % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Unha vez ao día | 2 | Doce visitantes informaron a idade do paciente
| 41.7% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
30-45 anos | 4 | 33.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
> 60 anos | 3 | Artigos interesantesComo escoller o analóxico adecuado Diferenzas entre infeccións virais e bacterianas As alerxias son a causa de arrefriados frecuentes Uroloxía: tratamento da uretrite clamidial Instrucións para o uso da drogaO único medicamento que contén exenatido é Baeta. Ademais do compoñente principal, hai un pequeno contido en substancias adicionais: acetato de sodio trihidrato, manitol, metacresol, ácido acético e auga destilada. É producido por dúas compañías suecas: AstraZeneca e Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Baeta ten só unha forma de dosificación - ampollas de 250 mg que conteñen unha solución clara, para cada unha hai unha pluma de xiringa especial cun volume de 1,2 ou 2,4 ml. O medicamento véndese por receita, polo que só o médico asistente pode prescribilo ao paciente. Despois de que o paciente adquira ampolas, ten que ler atentamente as instrucións de uso. Esta droga úsase tanto con monoterapia como co tratamento adicional da diabetes mellitus tipo 2, cando é imposible controlar o nivel de glicemia. A instrución contén unha lista de medicamentos cos que pode combinar o remedio Bayeta:
A dosificación da droga é de 5 mcg por día 1 hora antes da comida principal. Inxéctase baixo a pel no abdome, antebrazo ou coxa. Se a terapia tivo éxito, pasados 30 días a dose aumenta a 10 mcg dúas veces ao día. No caso de combinar a droga con derivados da sulfonilurea, a dose deste último deberá reducirse para evitar unha rápida diminución do nivel de azucre. Durante a introdución da solución, deben seguirse as seguintes regras:
O medicamento debe manterse nun lugar escuro lonxe dos nenos a unha temperatura de 2-8C.
Contraindicacións e reaccións adversasDo mesmo xeito que outras drogas, o medicamento Bayeta ten certas contraindicacións:
Por calquera motivo, por exemplo, cun uso inadecuado do medicamento, poden producirse efectos secundarios:
Nestes casos, o paciente debe consultar a un médico que axuste o réxime de tratamento.
Custo, revisións e análogos da drogaO medicamento Baeta pódese mercar nunha farmacia ou facer un pedido en Internet. Xa que a medicina é importada, o prezo por elo é, por conseguinte, moi elevado. Polo tanto, non todos poden permitirse mercar. O custo varía segundo o volume da solución, o custo do transporte e a marxe do vendedor:
Moitos pacientes que recibiron a solución de Bayet quedaron satisfeitos con este medicamento. En primeiro lugar, úsase só unha vez ao día, e en segundo lugar, reduce o nivel de glicosa e o peso corporal nunha persoa obesa. Non obstante, tras a liberación do medicamento, os fabricantes realizaron un estudo de comercialización no que tomaron parte pacientes seleccionados ao azar. Os resultados do estudo demostraron que a maioría das persoas que tomaban o medicamento tiñan as seguintes reaccións negativas:
En canto aos análogos que conteñen a mesma substancia activa, non existen. No mercado farmacolóxico ruso só se poden atopar medicamentos que teñan un efecto terapéutico similar. Estes inclúen mimeticos de incretina: Viktoza e Januvius. Podes obter información máis detallada sobre eles en Internet ou preguntar ao teu médico. E así, o exenatido, que se contén na preparación de Bayeta, reduce de xeito eficaz o nivel de glicosa no sangue e non conduce á hipoglucemia. O médico prescribe este medicamento, eliminando posibles contraindicacións, reaccións adversas e tendo en conta as características individuais do paciente. Aplicando o remedio correctamente, pode desfacerse dos síntomas da diabetes durante moito tempo. Estar saudable! Para conseguir unha compensación sostida, o tratamento para a diabetes tipo 2 debe ser completo. Como tratar unha enfermidade contará ao experto no vídeo neste artigo. Baeta | Análogos rusos das drogas con prezos e críticas| | | Análogos rusos das drogas con prezos e críticasA diabetes mellitus é unha enfermidade que cambia moito a vida dunha persoa. Por iso, ten que seguir unha dieta e exercicio estrictos, pero ocorre que isto non é suficiente. Nestes casos, cómpre asistencia médica. O Baeta é un medicamento deseñado para normalizar os niveis de glicosa no sangue. AplicaciónBaeta - un medicamento que produce un efecto hipoglucémico. Contén a substancia activa exenatida, que é sintética. Con ela prodúcese unha diminución do nivel de glicosa no sistema circulatorio. Baeta promove a activación de GLP-1 (isto ocorre coa substancia activa exenatida, que é unha mimética de incretina). A droga permite ás células beta pancreáticas normalizar a produción de insulina. Se o paciente sofre hiperglicemia, Byeta reduce a secreción de glucagón. É importante que o fármaco non afecte á resposta do glucagón. Byeta reduce a taxa de excreción de contidos do sistema gástrico. Isto reduce o apetito e o peso do paciente. O medicamento pódese usar para a terapia conxunta con metformina e insulina. Con isto, o nivel de azucre no sangue é reducido en pacientes e é posible acadar un nivel normal de control glicémico. As instrucións indican as seguintes indicacións para o uso do medicamento para a diabetes mellitus tipo 2:
O medicamento é inxectado na pel, despois do cal a substancia activa é absorbida moi rapidamente. O efecto máximo da medicación conséguese un par de horas despois da administración. A sustancia activa é procesada exclusivamente polos riles. A vida media de eliminación final é de aproximadamente 2 horas. A raza, o xénero e a idade (con funcionalidade renal a un nivel suficiente) non teñen ningún efecto sobre o uso do medicamento.
Non se realizaron estudos sobre o uso da droga en menores de 18 anos. Nestes casos úsase insulina ou outros medicamentos cun algoritmo de acción similar. Efectos secundariosConsidere os efectos secundarios que poden producirse cando se usa a droga:
Se usa o medicamento durante moito tempo, entón é posible a aparición de anticorpos. Isto fai que o tratamento inútil. É necesario abandonar o fármaco, substituíndoo por un similar, e os anticorpos desaparecerán. Baeta non ten antídotos. O tratamento dos efectos secundarios depende dos síntomas. O prezo depende da dosificación:
En distintas farmacias, o prezo fluctúa. Así, por exemplo, atopouse unha solución de 1,2 ml para 5590 rublos, e 2,4 ml - 8570 rublos. Considere os equivalentes de Bayeta:
Cal é a mellor forma de aplicar de todos estes análogos? Depende da análise do paciente. Non está permitido cambiar dunha droga a outra por conta propia, antes de usala é necesario consultar un especialista. Considere as críticas que a xente deixa sobre a droga Bayeta: Galina escribe (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) que a droga non se adaptaba para nada: os saltos de azucre e as inxeccións son completamente incómodas. A muller simplemente cambiou a droga, tras o que o seu estado volveu á normalidade. Escribe que o principal é manter unha dieta. Dmitry di (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) que usa o medicamento durante un ano enteiro. O azucre mantense nun bo nivel, pero o principal, segundo o home, é unha diminución do peso corporal en 28 kg. Dos efectos secundarios, produce náuseas. Dmitry di que este é un bo medicamento. Konstantin di (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) que a droga é boa, pero as inxeccións son mal toleradas. Espera que poida atopar un análogo da droga, dispoñible en forma de tableta. As críticas comentan que a droga non axuda a todos. Un dos seus principais problemas é a forma de liberación. Isto non é conveniente para todos os pacientes. Baeta: un medicamento que permite normalizar o nivel de azucre no sistema circulatorio. É bastante caro, pero nalgúns casos prescríbese de balde nos hospitais. Se prestas atención ás revisións dos pacientes, o medicamento está lonxe de ser universal. Garda ou comparte: Sobre a drogaA droga Baeta é elaborada por unha coñecida empresa do Reino Unido. Pertence a antagonistas dun péptido similar ao glucagón, sendo un análogo da incretina. O efecto farmacolóxico débese ao aumento da produción de células beta, como resposta ao alimento e ao azucre inxeridos no corpo. Despois de comer, Baeta bloquea a conversión de glucagón e a súa liberación á periferia. As substancias activas presentes na composición do medicamento actúan sobre o diabético de xeito integrado:
O medicamento úsase como monoterapia, así como na administración conxunta de fármacos hipoglicémicos de efecto local. A insulina sintética liberada neutraliza a glicosa, evitando a súa acumulación en vasos sanguíneos, órganos e tecidos. O medicamento para o tratamento da diabetes é moi popular entre os pacientes por varias razóns. O efecto terapéutico débese á administración subcutánea do medicamento, xa que hai unha absorción completa dos compoñentes activos e despois dun par de horas o nivel de azucre volve á normalidade. O efecto é prolongado e é polo menos un día. É excretado do corpo con ouriños sen cambiar as propiedades fisicoquímicas da ouriña. Forma e composición de liberaciónA forma de dosificación do axente antidiabético é unha xeringa cun cartucho cargado non substituíble. Refírese aos medios dunha nova xeración. Utilízase para administrar a hormona incretina por vía subcutánea (non se inclúen agullas de inxección). A solución incolora Baeta non ten olor específico. O compoñente activo do fármaco é Exenatide a unha concentración de 250 mg. Este elemento está illado da saliva dun lagarto, cuxa singularidade está na falta prolongada de nutrición. No momento da fame forzada, o páncreas do réptil sintetiza intensamente insulina. A partir deste fenómeno, estableceuse o efecto do exenatido sobre o organismo diabético. Ademais da sustancia activa, na composición do medicamento están presentes elementos auxiliares: O azucre no sangue é sempre de 3,8 mmol / L Como manter o azucre normal en 2019
O complexo de excipientes e o elemento activo aumenta o efecto da medicación, permitindo aos diabéticos levar un estilo de vida normal. Instrucións especiaisO medicamento está destinado a tratar a diabetes tipo 2. Non se debe permitir o uso de Byet en pacientes con diabetes mellitus tipo 1, nin se a enfermidade progresa e aumenta a dependencia da hormona pancreática. Byeta non é un substituto da terapia con insulina. Úsase en diabéticos a falta dun efecto terapéutico mentres usa Metformin. Non se administra ningún medicamento ao pasar dun tipo de insulina a outro. Os expertos aconsellan un tratamento eficaz da diabetes na casa DiaLife. Esta é unha ferramenta única:
Os fabricantes recibiron todas as licenzas e certificados de calidade necesarios tanto en Rusia como nos países veciños. Ofrecemos un desconto aos lectores do noso sitio. Compre no sitio web oficial Os pacientes teñen en conta a posibilidade de perda de peso debido a unha diminución do apetito. A medición dos parámetros do sangue realízase diariamente, para non perder a diminución da concentración de glicosa por debaixo dos valores aceptables. É importante cando se fai dieta con Exenatide e mantén un estilo de vida activo. Combinación con outras drogasComo parte da terapia complexa, prescríbese con precaución un medicamento que reduce o azucre xa que afecta aos fármacos doutros grupos farmacolóxicos:
Comprimidos e cápsulas recubertas con película, cuxa absorción de emerxencia ocorre no tracto gastrointestinal, debe tomarse antes da administración subcutánea de Baeta. O desenvolvemento da síndrome dispéptica afecta negativamente á farmacodinámica dos fármacos e ao estado do tracto gastrointestinal. Baeta: instrucións de uso, prezo, críticas, análogosA diabetes mellitus é unha enfermidade que cambia moito a vida dunha persoa. Por iso, ten que seguir unha dieta e exercicio estrictos, pero ocorre que isto non é suficiente. Nestes casos, cómpre asistencia médica. O Baeta é un medicamento deseñado para normalizar os niveis de glicosa no sangue. Substancia activa: contén exenatido 250 mcg. Excipientes: acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, manitol, metacresol, auga d / i. Indicacións BayetaMonoterapia: diabetes mellitus tipo 2 como monoterapia ademais da dieta e exercicio para conseguir un control glicémico adecuado. A diabetes mellitus tipo 2 como terapia adicional en caso de non lograr un control glicémico adecuado para:
Contraindicacións BayetaA diabetes mellitus tipo 1 ou a presenza de cetoacidosis diabética. Insuficiencia renal grave (depuración da creatinina inferior a 30 ml / min). A presenza de enfermidades gastrointestinais graves con gastroparesis concomitante. Embarazo Lactación (lactación materna). Nenos menores de 18 anos (non se estableceu seguridade e eficacia da droga en nenos). Hipersensibilidade a exenatidas ou excipientes que compoñen o medicamento. Recomendacións para o seu uso A droga adminístrase sc á coxa, abdome ou antebrazo. A dose inicial é de 5 mcg, que se administra 2 veces ao día en calquera momento durante un período de 60 minutos antes das comidas pola mañá e pola noite. Non administre a droga despois dunha comida. Se se perde a inxección do medicamento, o tratamento continúa sen cambiar a dose. Un mes despois do inicio do tratamento, a dose do medicamento pódese aumentar a 10 mcg 2 veces ao día. Cando se combina con metformina, tiazolidinione ou cunha combinación destes fármacos, a dose inicial de metformina e / ou tiazolidinione non se pode cambiar. No caso dunha combinación de Bayeta ® con derivados da sulfonilurea, pode ser necesaria unha redución da dose do derivado sulfonilurea para reducir o risco de hipoglucemia. Uso para deteriorar a función renal O medicamento está contraindicado en insuficiencia renal grave (depuración de creatinina inferior a 30 ml / min). Efectos secundarios de BaetaAs reaccións adversas que ocorreron máis a miúdo que en casos illados enuméranse de acordo coa seguinte gradación: moi a miúdo - ≥10%, a miúdo - ≥1%, pero Do sistema dixestivo: moi a miúdo - náuseas, vómitos, diarrea, a miúdo - perda de apetito, dispepsia, refluxo gastroesofágico, ás veces - dor abdominal, inchazo, eclosión, estreñimiento, violación das sensacións gustativas, flatulencia. Do lado do sistema nervioso central: a miúdo - mareos, dores de cabeza, raramente - somnolencia. Do sistema endocrino: moi a miúdo - hipoglucemia (en combinación con derivados da sulfonilurea), a miúdo - sensación de tremer, debilidade, hiperhidrose.
Outras: a miúdo - unha reacción na pel no lugar da inxección, raramente - deshidratación (asociada a náuseas, vómitos e / ou diarrea). Diversos casos de aumento do tempo de coagulación sanguínea (INR) foron reportados co uso simultáneo de warfarina e exenatida, que ás veces vai acompañado de hemorraxias. Debido a que a frecuencia da hipoglucemia aumenta coa coadministración do fármaco Baeta con derivados de sulfonilurea, é necesario considerar a redución da dose de derivados de sulfonilurea cun maior risco de hipoglucemia. A maioría dos episodios de hipoglucemia en intensidade foron lixeiros ou moderados e foron detidos pola inxestión oral de carbohidratos. En xeral, os efectos secundarios foron de leve ou moderada intensidade e non levaron á retirada do tratamento. Na maioría das veces, náuseas rexistradas de intensidade leve ou moderada dependían da dose e diminuíron co paso do tempo, sen interferir na actividade diaria. Non se recomenda na administración de ou dentro e dentro / m. Bayeta® non se debe usar se se atopan partículas na solución ou se a solución está turbia ou ten unha mancha. Poden aparecer anticorpos contra o exenatido durante a terapia con Bayeta®. Non obstante, isto non afecta a frecuencia e tipos de efectos secundarios reportados. Debe informar aos pacientes de que o tratamento con Bayeta® pode levar a unha diminución do apetito e / ou peso corporal e que debido a estes efectos non é necesario cambiar o réxime de dosificación. Os pacientes antes de comezar o tratamento con Bayeta® deben familiarizarse coa Guía para o uso dunha xeringa adxunta ao medicamento. Os resultados de estudos experimentais En estudos preclínicos en ratos e ratas, non se detectou ningún efecto canceríxeno de exenatido. Cando os ratos recibiron unha dose 128 veces a dose en humanos, notouse un aumento numérico nos adenomas de tiroides das células C sen ningún signo de malignidade, o que estaba asociado a un aumento da vida útil de animais experimentais que recibían exenatido. Síntomas: náuseas e vómitos graves, así como o rápido desenvolvemento da hipoglucemia (ao tomar unha dose 10 veces superior á máxima recomendada).
Bayeta® debe usarse con precaución en pacientes que toman medicamentos por vía oral que requiren unha absorción rápida do tracto gastrointestinal, porque Byeta® pode demorar o baleirado gástrico. Debe aconsellar aos pacientes que tomen medicamentos orais, cuxo efecto depende da concentración do seu limiar (por exemplo, antibióticos), polo menos 1 hora antes da administración de exenatida. Se tales medicamentos deben tomarse con comida, deberían tomarse durante esas comidas cando non se administra exenatida. Coa administración simultánea de digoxina (a unha dose de 0,25 mg 1 vez / día) coa preparación de Bayeta®, o máximo de digoxina diminúe un 17% e o T max aumenta 2,5 horas. Non obstante, o efecto farmacocinético total no estado de equilibrio non cambia. Coa introdución de Bayeta®, AUC e Cmax de lovastatina diminuíron aproximadamente un 40 e un 28%, respectivamente, e Tmax aumentou aproximadamente 4 horas.A co-administración de Bayeta® cos inhibidores de HMG-CoA reductasa non estivo acompañada por cambios na composición de lípidos no sangue (colesterol HDL, Colesterol LDL, colesterol total e triglicéridos). En pacientes con hipertensión arterial leve ou moderada estabilizada por lisinopril (5-20 mg / día), Bayeta® non cambiou a AUC e Cmax de lisinopril en equilibrio. O Tmax de lisinopril ao equilibrio aumentou en 2 horas. Non se produciron cambios nos indicadores de SBP e DBP diarios medios. Notouse que coa introdución de warfarina 30 minutos despois da preparación de Bayeta® Tmax aumentou aproximadamente 2 horas. Non se observou ningún cambio clínicamente significativo en Cmax e AUC. Non se estudou o uso de Bayeta® en combinación con insulina, derivados da D-fenilalanina, meglitinidas ou inhibidores da alfa-glucosidasa. Almacenar entre 2 e 8 ºC. Vida útil: 2 anos. Analóxicos na composición e indicación para o seu uso
A lista anterior de análogos de drogas, que indica Baeta substitúe, é máis adecuado porque teñen a mesma composición de substancias activas e coinciden segundo a indicación para o seu uso Analóxicos por indicación e método de uso
Composición diferente, pode coincidir en indicación e método de solicitude
Como atopar un análogo barato dun medicamento caro?Para atopar un análogo barato a un medicamento, un xenérico ou un sinónimo, en primeiro lugar recomendamos prestar atención á composición, concretamente ás mesmas substancias activas e indicacións para o seu uso. Os mesmos ingredientes activos do medicamento indicarán que o fármaco é sinónimo da droga, equivalente farmacéuticamente ou alternativa farmacéutica. Non obstante, non te esquezas dos compoñentes inactivos de drogas similares, que poden afectar á seguridade e á eficacia. Non te esquezas das instrucións dos médicos, a auto-medicación pode prexudicar a súa saúde, polo que sempre consulte co seu médico antes de usar calquera medicamento. Glibenclamida4 ofertas a partir de 100.00 antes 135.00 fregar 4 ofertas a partir de 112.00 antes 126.00 fregar 19 ofertas a partir de 339.00 antes 615.00 fregar 34 ofertas a partir de 55.00 antes 11,650.00 fregar 27 ofertas a partir de 48.00 antes 178.00 fregar 2 ofertas a partir de 227.00 antes 246.00 fregar Glimepiride Pharmstandard1 oferta a partir de 180.00 antes 180.00 fregar 13 ofertas a partir de 147.00 antes 376.00 fregar 18 ofertas a partir de 290.00 antes 436.00 fregar 29 ofertas a partir de 154.00 antes 805.00 fregar 11 ofertas a partir de 97.00 antes 345.00 fregar 45 ofertas a partir de 1,250.00 antes 4,044.00 fregar Combogliz Prolong18 ofertas a partir de 3,090.00 antes 3,899.00 fregar 10 ofertas a partir de 1,425.00 antes 1,959.00 fregar 17 ofertas a partir de 1,469.00 antes 1,767.00 fregar 63 ofertas a partir de 667.00 antes 1,904.00 fregar 19 ofertas a partir de 1,749.00 antes 2,189.00 fregar 25 ofertas a partir de 689.00 antes 1,369.00 fregar 16 ofertas a partir de 1,648.00 antes 1,959.00 fregar Todos os análogos da Baeta preséntanse só con fins informativos e non son motivo de toma de decisións independentes sobre a substitución do medicamento. Antes de usar o medicamento, consulte co seu médico e lea as instrucións de uso. O TRATAMENTO AUTO PODE SABER A TÚA SAÚDE Baeta medicamento hipoglicémico: instrucións de uso, prezo, recensións e análogosO Baeta é unha preparación sintética baseada na substancia exenatida, que ten un efecto hipoglucémico. Este efecto realízase activando os receptores do péptido-1 como glucagón e estimulando a síntese da hormona insulina polas células beta da glándula pancreática, o que axuda a baixar a glicosa no sangue. Entre os efectos terapéuticos do Beat están:
O medicamento Beata está indicado para o seu uso exclusivamente para pacientes que padecen diabetes tipo 2. Prescríbese para controlar o nivel de glicemia en pacientes que reciben tratamento antidiabético con derivados de sulfonilurea e metformina. Características da aplicaciónO medicamento adminístrase de forma subcutánea no terzo superior ou medio do ombreiro, da coxa e tamén no abdome. Por regra xeral, recoméndase alternar estes sitios para evitar a formación de conglomerados subcutáneos. A inxección debe realizarse de acordo con todas as regras para usar un bolígrafo. O medicamento debe administrarse unha hora antes das comidas principais a intervalos de polo menos 6 horas. Non se pode mesturar exenatida con outras formas de dosificación, o que evitará o desenvolvemento de reaccións non desexables. Só o médico debe dosificar o medicamento, en función de indicadores como a glicosa, a dose do principal medicamento hipoglucémico, a presenza de enfermidades concomitantes e similares. Normalmente, a dose inicial de Baeta é de 5 mcg dúas veces ao día durante catro semanas. Ademais, a cantidade de sustancia administrada pode aumentar ata 10 μg por día (se é necesario). Non se recomenda superar unha dosificación superior a 10 mcg. Os síntomas dunha sobredose de drogas diagnostícanse co uso de máis de 100 μg de sustancia ao día e maniféstanse como vómitos graves fronte aos antecedentes dunha hipoglucemia progresiva. Exenatide: prezo e análogos de BayetaO medicamento Baeta, cuxa sustancia activa é o exenatido, considérase un fármaco hipoglicémico único. A ferramenta úsase no tratamento da diabetes tipo 2, especialmente cargada de obesidade. A eficacia deste medicamento está asociada ao mecanismo de acción do compoñente máis importante, o que reduce o nivel de glicosa no sangue. Aumenta a secreción de insulina e tamén, estimulando as incretinas, ten outros efectos que reducen o azucre:
Unha vantaxe significativa dunha sustancia como o exenatido é que aumenta a produción de insulina a partir do parénquima e logo detén a súa secreción cando o nivel de glicosa no sangue volve á normalidade. Así, a probabilidade de aparición dun estado hipoglucémico en humanos é case nula. Despois de que a sustancia entre no corpo humano, inmediatamente comeza a actuar e alcanza un cumio na súa actividade en dúas horas. A duración do exenatido é de 24 horas, polo que a súa introdución unha vez ao día proporciona unha diminución da concentración de azucre durante as mesmas 24 horas. Ademais, o exenátido reduce o apetito dun diabético, polo que consume menos comida, a motilidade gástrica diminúe e non se baleira tan rápido. Por iso, tal sustancia non só estabiliza o azucre no sangue, senón que axuda a desfacerse dos 4-5 quilogramos adicionais. Exenatide 2 mgPedir desde entrega en termo frigorífico a Moscova ou Rusia. Pago en efectivo na entrega. O prezo indícase máis arriba. Enriba do mostrador Adxunto as instrucións de uso e un certificado de calidade do fabricante. O noso produto está fabricado de acordo cos requisitos do GMP europeo e as leis alemás da Sección 13 AMG, que garanten a calidade e seguridade do medicamento. Aprobado pola FDA americana e a Axencia Médica Europea. Instrucións exenatidasA descrición baséase en instrucións de uso, revisións dos pacientes e os resultados dos ensaios clínicos. Bidureon é un medicamento para normalizar o azucre no sangue en pacientes adultos con diabetes tipo 2. Debe usarse xunto con dieta e exercicio, así como calquera medicamento oral que estea tomando actualmente. Non se recomenda para o seu uso como tratamento primario para a diabetes. Este medicamento pode:
Estudos Clínicos ExenatideOs pacientes con diabetes tipo 2 participaron no estudo da eficacia e seguridade do medicamento. Tras un curso de 24 semanas de tratamento no que tomaron Bidureon nunha dose de 2 mg por día:
É importante lembrar que esta droga non está destinada á perda de peso. Mecanismo de acciónBidureon é un medicamento de liberación continua lenta. A acción dunha única dose dura 7 días. Este medicamento axuda ao seu corpo a liberar a súa propia insulina cando é necesario para baixar os niveis de azucre no sangue, estando activo durante toda a semana. Cada dose está composta por microsferas (partículas minúsculas) que conteñen o ingrediente activo - exenatida, Estas partículas descomponse lentamente, liberando gradualmente o medicamento no teu corpo ao longo dunha semana para axudar a controlar o azucre no sangue. Ademais, ao tomar o medicamento, a taxa de dixestión e o apetito son lixeiramente reducidas, o que como resultado pode reducir lixeiramente o peso. Dado que pode tardar de 6 a 7 semanas en alcanzar o nivel óptimo do medicamento no sangue, é importante continuar tomando o medicamento segundo o prescrito polo seu médico. Como tomar a droga. Instrucións paso a paso:
Importante! Neste momento, mesturarás o medicamento e encheras a xeringa. Despois de mesturar o medicamento, terás que facer unha inxección. NON poderá almacenar máis tarde un medicamento mixto para a súa administración.
Como asegurarse de que o medicamento está completamente administrado?Prema o pistón ata que escoites un clic obvio. Despois diso, agarde outros 10 segundos. Agora podes estar seguro de que fixeches todo ben 🙂 Ao pedir varios paquetes obtén un desconto: 2 paquetes por: 400,00 € 3 paquetes por: 395,00 € 4 paquetes por: 390,00 € 5 paquetes por: 385,00 € 10 paquetes por: 375,00 € Acción farmacolóxicaDrogas hipoglicémicas. Exenatide (Exendin-4) é unha incretina mimética e é un 39-aminoácido amidopéptido. As incretinas, como o péptido-1 de tipo glucagón (GLP-1), melloran a secreción de insulina dependente da glicosa, melloran a función das células beta, suprimen a secreción inadecuada de glucagón e ralentizan o baleiro gástrico despois de entrar no torrente sanguíneo xeral dos intestinos. O exenatide é un poderoso mimético de incretina que mellora a secreción de insulina dependente da glicosa e ten outros efectos hipoglicémicos inherentes ás incretinas, o que mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2. A secuencia de aminoácidos de exenatido corresponde parcialmente á secuencia do GLP-1 humano, como resultado do que se une e activa os receptores de GLP-1 en humanos, o que conduce a unha maior síntese e secreción de insulina dependente da glicosa de células beta pancreáticas coa participación de AMP cíclico e / ou outra sinalización intracelular. xeitos. O exenatide estimula a liberación de insulina das células beta en presenza de concentracións elevadas de glicosa. Exenatide difire na estrutura química e na acción farmacolóxica das insulinas, derivados da sulfonilurea, derivados da D-fenilalanina e meglitinidas, biguanidas, tiazolidiniones e inhibidores da alfa-glucosidasa. Exenatide mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2 debido aos seguintes mecanismos. En condicións hiperglicémicas, o exenatido aumenta a secreción dependente da glicosa de insulina das células beta pancreáticas. Esta secreción de insulina cesa xa que as concentracións de glicosa no sangue diminúen e achégase á normalidade, reducindo así o risco potencial de hipoglucemia. A secreción de insulina durante os primeiros 10 minutos (en resposta a un aumento da glicemia), coñecida como "primeira fase da resposta á insulina", está ausente especificamente. pacientes con diabetes tipo 2. Ademais, a perda da primeira fase da resposta á insulina é un prexuízo da función das células beta na diabetes tipo 2. A administración de exenatide restaura ou mellora significativamente a primeira e segunda fases da resposta á insulina en pacientes con diabetes tipo 2. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 ante os antecedentes de hiperglicemia, a administración de exenatide suprime a secreción excesiva de glucagón. Non obstante, o exenatido non interfire coa resposta normal do glucagón á hipoglucemia. Demostrouse que a administración de exenatido conduce a unha diminución do apetito e unha diminución da inxesta de alimentos, inhibe a motilidade do estómago, o que leva a un alentimento no seu baleiro. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, a terapia con exenatida en combinación con metformina, tiazolidinione e / ou preparación de sulfonilurea leva a unha diminución da glicosa en sangue en xexún, da glicosa en sangue posprandial, así como da HbA1c, e mellora o control glicémico nestes pacientes. FarmacocinéticaAbsorción Tras a administración de exenatida a unha dose de 10 μg a pacientes con diabetes mellitus tipo 2, o exenatido é absorbido rapidamente e alcanza un C máximo despois de 2,1 horas, que é de 211 pg / ml, AUCo-inf é de 1036 pg? h / ml Cando está exposto a exenatida, a AUC aumenta en proporción ao aumento da dose de 5 μg a 10 μg, mentres que non hai un aumento proporcional de Cmax. O mesmo efecto observouse coa administración subcutánea de exenatida no abdome, coxa ou antebrazo. A distribución de exenatido de Vd despois da administración de sc é de 28,3 L. Metabolismo e excreción Exenatide é principalmente excretado pola filtración glomerular seguido da degradación proteolítica. A exenatida é de 9,1 l / h. A T1 / 2 final é de 2,4 horas. Estas características farmacocinéticas de exenatide son independentes á dose. As concentracións medidas de exenatido determínanse aproximadamente 10 horas despois da dose. Farmacocinética en casos clínicos especiais En pacientes con insuficiencia renal leve ou moderada (CC 30-80 ml / min), a eliminación de exenatide non difire significativamente da depuración en pacientes con función renal normal, polo tanto, non é necesario axustar a dose do medicamento.
Polo tanto, os pacientes anciáns non están obrigados a realizar axuste de dose. Non se estudou a farmacocinética de exenatida en menores de 12 anos. Nun estudo farmacocinético en adolescentes de 12 a 16 anos con diabetes mellitus tipo 2, cando se prescribiu exenatida a unha dose de 5 μg, os parámetros farmacocinéticos foron similares aos dos adultos. Non hai diferenzas clínicamente significativas entre homes e mulleres na farmacocinética de exenatida. A farmacocinética de exenatida en representantes de diferentes razas practicamente non cambia. Non se require axuste da dose en función da orixe étnica. Non hai unha correlación marcada entre o índice de masa corporal (IMC) e a farmacocinética exenátida. Non se require axuste de dose baseado no IMC. Condicións especiaisNon administre a droga despois dunha comida. Non se recomenda na administración de ou dentro e dentro / m. Bayeta® non se debe empregar se se atopan partículas na solución ou se a solución está turbia ou ten cor. Debido á potencial inmunoxenicidade de fármacos que conteñen proteínas e péptidos, o desenvolvemento de anticorpos contra o exenatido é posible durante a terapia con Bayeta®. Na maioría dos pacientes nos que se notou a produción de tales anticorpos, o seu título diminuíu a medida que a terapia continuou e permaneceu baixa durante 82 semanas. A presenza de anticorpos non afecta a frecuencia e tipos de efectos secundarios reportados. Os pacientes deben informarse de que o tratamento con Bayeta® pode levar a unha diminución do apetito e / ou peso corporal, e que debido a estes efectos non é necesario cambiar o réxime de dosificación. En estudos preclínicos en ratos e ratas, non se detectou ningún efecto canceríxeno de exenatido. Cando se aplicou unha dose en ratas 128 veces a dose en humanos, notouse un aumento numérico en adenomas de tiroides das células C sen ningún signo de malignidade, o que estaba asociado a un aumento da vida útil de animais experimentais que recibían exenatido. Notificáronse casos raros de alteración da función renal, incluído un aumento da creatinina sérica, o desenvolvemento da insuficiencia renal, o empeoramento do curso de insuficiencia renal crónica e aguda e, ás veces, a hemodiálise. Algúns destes fenómenos foron observados en pacientes que reciben un ou varios fármacos farmacolóxicos que afectan a función renal / metabolismo da auga e / ou contra outros eventos adversos que contribúen a unha hidratación deteriorada, como náuseas, vómitos e / ou diarrea. Os medicamentos concomitantes incluíron inhibidores da ACE, AINE e diuréticos. Ao prescribir a terapia sintomática e a interrupción do medicamento, presuntamente a causa de cambios patolóxicos, restableceuse a función renal deteriorada. Cando se realizaron estudos clínicos e preclínicos de exenatida, non se atoparon evidencias de nefrotoxicidade directa. Notificáronse casos raros de pancreatite aguda mentres tomaba Bayeta®. Os pacientes deben ser informados sobre os síntomas característicos da pancreatite aguda: dor abdominal grave persistente. Ao prescribir terapia sintomática, observouse a resolución da pancreatite aguda. Os pacientes antes de comezar o tratamento con Bayeta® deben familiarizarse coa "Guía para o uso dunha xeringa" incluída co medicamento.
Interacción farmacolóxicaBayeta® debe usarse con precaución en pacientes que toman preparacións orais que requiran unha rápida absorción do tracto gastrointestinal, como Byeta® pode demorar o baleirado gástrico. Debe aconsellar aos pacientes que tomen medicamentos orais, cuxo efecto depende da concentración do seu limiar (por exemplo, antibióticos), polo menos 1 hora antes da administración de exenatido. Se tales medicamentos deben tomarse con comida, deberían tomarse durante esas comidas cando non se administra exenatida. Coa administración simultánea de digoxina (0,25 mg 1 vez /) coa preparación de Baeta®, o máximo de digoxina diminúe un 17% e Tmax aumenta 2,5 horas. Non obstante, a AUC no estado de equilibrio non cambia. No contexto da administración de Bayeta®, AUC e Cmax de lovastatina diminuíron aproximadamente un 40% e un 28%, respectivamente, e Tmax aumentou aproximadamente 4 horas A co-administración de Bayeta® con inhibidores de HMG-CoA reductasa non estivo acompañada por cambios na composición de lípidos no sangue. SobredoseEn caso de sobredose (dose 10 veces a dose máxima recomendada), observáronse os seguintes síntomas: náuseas e vómitos graves, así como unha diminución rápida da concentración de glicosa no sangue (hipoglucemia). Tratamento: sintomático, incluída a administración de solución de dextrosa iv en caso de hipoglucemia grave. |