Desmopressin - instrucións de uso

Descrición relevante para 30.07.2015

• Nome latino: Desmopressinum
• Código ATX: H01BA02
• Fórmula química: C₄₆H₆₄N₁₄O₁₂S₂
• Código CAS: 16679-58-6

Propiedades químicas

A desmopresina é un análogo sintético hormona antidiurética vasopresina, que normalmente é producido polo lóbulo posterior glándula hipofisaria. A sustancia obtívose mediante a modernización da molécula. vasopresina:Desaminación de 1-cisteína e substitucións 8-l-argininapresente na molécula orixinal en 8-D-arginina.

A ferramenta ten un efecto menos pronunciado sobre os músculos lisos da cama vascular e os órganos internos, pero el Efecto antretérito expresado moito máis forte.

Farmacodinámica e farmacocinética

A sustancia actívase Receptores de vasopresina V2que se localizan no tecido epitelial túbulos convolucionados e dentro Bucles ascendentes de HenleIsto conduce a un aumento do proceso de reabsorción de auga nos vasos sanguíneos, estimulante 8 factores de coagulación.

O efecto antidurético do fármaco conséguese coa administración subcutánea, intravenosa e intramuscular, con instilacións medicamentos no nariz.

A semivida da hormona sintética = 75 minutos. Non obstante, pódense detectar concentracións suficientemente altas da sustancia no corpo dentro das 8-20 horas despois da administración. Os síntomas foron comprobados poliuria desaparecer despois de 2-3 veces o uso do produto. A administración por vía intravenosa é moito máis eficaz que a administración intranasal.

En pacientes con hemofilia e a enfermidade de von Willebrandt despois dunha única inxección de 0,4 μg da droga por 1 kg de peso, 8 factor de coagulaciónaumenta 3-4 veces. O efecto da droga comeza a aparecer ao cabo de media hora e chega ao seu valor máximo dentro de media e media horas.

Tamén, cando se usa a droga, obsérvase un rápido aumento da concentración plasmática plasminóxenopero ao mesmo tempo o nivel fibrinólise segue igual.

A sustancia metabolízase nos tecidos do fígado. A ruptura ocorre ponte disulfuro implicando a enzima transhidroxenases. O medicamento con orina excrétase sen cambios ou en forma de metabolitos inactivos. A desmopresina ten baixa toxicidade, non teratogénico ou propiedades mutaxénicas.

Formulario de lanzamento

A droga prodúcese en varias versións. Antes de escoller un formulario, debes consultar ao teu médico para atopar o adecuado para o tratamento da enfermidade.

A solución para inxección adminístrase intramuscularmente, intravenosamente, subcutaneamente.

A droga está dispoñible baixo a forma de comprimidos brancos e redondos. Nun lado hai a inscrición "D1" ou "D2". Na segunda franxa divisoria. Ademais do compoñente activo, a desmopresina, a composición inclúe estearato de magnesio, almidón de pataca, povidona-K30, lactosa monohidrato.

A droga está dispoñible en forma de comprimidos brancos e redondos.

As pingas nasais son un líquido incoloro. Os excipientes son clorobutanol, cloruro sódico, auga, ácido clorhídrico. Dosificación 0,1 mg por 1 ml.

É un líquido claro. Contido nunha botella especial con dispensador. Os excipientes son o sorbato de potasio, a auga, o ácido clorhídrico, o cloruro de sodio.

Farmacocinética

A semivida da hormona artificial é de 75 minutos. Pero ao mesmo tempo, a droga con valores bastante altos pódese observar no corpo durante 8-20 horas despois do uso. Revelouse que os signos de poliuria desaparecen despois do uso de 2-3 de drogas. Neste caso, as inxeccións intravenosas son máis eficaces que a administración intranasal.

En persoas con enfermidade de von Willebrand, así como hemofilia cunha única administración de 0,4 μg / kg da sustancia, obsérvase un aumento de 3-4 veces o oitavo factor de coagulación sanguínea. O medicamento comeza a actuar aos 30 minutos desde o momento do seu uso e alcanza os valores máximos despois de 1,5-2 horas.

Ao mesmo tempo, o uso do medicamento leva a un rápido aumento dos valores plasmáticos do plasminóxeno, aínda que os indicadores de fibrinólise seguen sendo os mesmos.

A droga sofre metabolismo no tecido hepático. A encima disulfuro é cortada polo encima transhidroxenase.

A excreción de substancias non modificadas ou produtos metabólicos inactivos prodúcese coa orina.

, , , , , , , ,

Contraindicacións

• polidipsia de natureza psicogénica ou conxénita,
• a presenza de anuria,
• hipoosmolalidade plasmática,
• retención de fluídos dentro do corpo,
• a presenza de insuficiencia cardíaca coa necesidade de drogas diuréticas,
• resposta alérxica á medicación.

Está prohibido administrar o medicamento por vía intravenosa coa enfermidade de von Willebrand-Dian do subtipo 2b, e ademais con anxina inestable

Dosificación e administración

Os comprimidos deben tomarse por vía oral, despois dunhas horas despois de comer (co seu uso simultáneo, o debilitamento da absorción de drogas, o que levará a unha diminución da súa eficacia). O médico selecciona os tamaños de servizo e a duración da terapia.

As persoas con diabetes mellitus inicialmente necesitan tomar 0,1 mg da sustancia 1-3 veces ao día. Despois disto, é necesario seleccionar unha porción individualmente, tendo en conta o efecto exercido polos comprimidos e a súa tolerancia polo paciente. En media, a dosificación é de 0,1-0,2 mg, tomada 1-3 veces ao día.

O tamaño da porción oral máxima permitida de medicamentos ao día é de 1,2 mg.

Con incontinencia primaria nocturna, adoitan inxerir 0,2 mg da sustancia dentro da noite. Se o efecto é insuficiente, a porción duplícase a 0,4 mg. Ao realizar o tratamento, debes limitar a inxestión de líquidos na segunda metade do día. A media, a terapia continua dura 90 días. Tendo en conta a imaxe clínica, o médico pode prolongar o curso (a miúdo, antes de prolongar o tratamento, a medicación cancelase durante 7 días, e logo, tendo en conta a información clínica recibida despois da retirada do medicamento, deciden se o paciente necesita continuar o curso).

Os adultos, con poliuria nocturna, adoitan tomar 0,1 mg do medicamento por vía oral durante a noite. A falta dun resultado terapéutico, é posible duplicar a dose - a 0,2 mg. Baixo a supervisión dun médico, a dosificación pode seguir aumentando se é necesario. A falta de signos de mellora despois dun mes de consumo de drogas, o tratamento debería ser interrompido.

O spray intranasal úsase en porcións de 10-40 mcg / día, que se distribúen en varios usos separados. Os nenos con menos de 3 meses e un máximo de 12 anos deben axustar a dose diaria, que se sitúa entre os 5-30 microgramos.

A dosificación de Desmopressin para inxeccións de iv, s / c e tamén / m é de 1-4 mcg / día (para adultos). Os nenos poden ingresar por día 0,4-2 microgramos da droga.

Se non hai resultado despois da 1ª semana de tratamento, é necesario axustar a dose diaria. Para seleccionar o réxime de tratamento adecuado ás veces leva bastante tempo - nunhas poucas semanas.

50 kg con enfermidade de von Willebrand ou hemofilia leve. | Xornal de sangue "target =" _ blank "rel =" noopener nooreferrer "> 41,,,,,,,

Sobredose

O envelenamento coa droga adoita provocar retención de líquidos e o desenvolvemento de síntomas de hiponatremia.

Nestes casos, requírese administrar unha solución isotónica ou hipertónica intravenosa de cloruro sódico, así como prescribir un diurético (furosemida) ao paciente.

, , ,

Interaccións con outras drogas

A combinación con dopamina, especialmente en altas dosificaciones, pode potenciar o efecto presor.

A indometacina afecta á intensidade do efecto medicinal exercido por Desmopressina.

A combinación da droga co carbonato de litio leva a unha diminución das súas propiedades antidiuréticas.

Hai que ter coidado para combinar o medicamento con medicamentos que aumenten a gravidade da liberación da hormona antidiurética: como carbamazepina con clorpromazina, fenilefrina con triciclicos e epinefrina. Tal combinación pode provocar o efecto vasopresor dos fármacos.

, , , ,

Solicitude para nenos

Debe axustarse o tamaño do razo diario para nenos menores de 12 anos.

En bebés de ata un ano de idade, a intoxicación cunha sustancia pode levar ao desenvolvemento de convulsións - en conexión co efecto irritante do medicamento sobre o SN.

, , , , , ,

Os análogos da sustancia son as preparacións Vazomirina, Minirina e Emosint con Presinex, e ademais Adiuretina, Desmopressina acetato, Nourem con Nativa, Apo-Desmopresina e Adiuretina SD.

, , , , , , ,

Desmopressin recibe críticas positivas no tratamento da enuresis nocturna en nenos, aínda que se nota que o efecto do seu uso non se desenvolve de inmediato, senón despois de varias semanas. Ao mesmo tempo, os comentarios din que a medicación está ben tolerada.

Tamén hai revisións sobre a acción eficaz do medicamento contra a diabetes de natureza sen azucre - o seu uso mellora o estado do paciente, aliviando os síntomas da enfermidade.

Mecanismo de acción

A sustancia activa é unha molécula modificada artificialmente da hormona vasopresina. Cando o medicamento entra no corpo, actívanse receptores especiais, debido ao cal se mellora o proceso de reabsorción da auga. A coagulación do sangue mellora.

En pacientes con hemofilia, o fármaco aumenta o factor de coagulación 8 en 3-4 veces. Hai un aumento do número de plasminóxeno no plasma sanguíneo.

A administración intravenosa permite obter o efecto rapidamente.

O medicamento mellora a coagulación do sangue.

Con coidado

En caso de violación do equilibrio auga-electrólito, fibrose da vexiga, enfermidades do sistema cardiovascular ou riles, risco de aumento da presión intracraneal, débese ter precaución durante o tratamento. Considérase unha contraindicación relativa que ten máis de 65 anos.

A dosificación e o réxime de dosificación dependen da enfermidade, das características individuais do paciente. Deberían ser seleccionados xunto co médico. Debe familiarizarse coas instrucións de uso.

A dose inicial para as gotas nasais, o spray varía de 10 a 40 mcg por día. Debe tomarse varias veces. Os nenos menores de 12 anos necesitarán axuste. Para eles, seleccionase unha dose de 5 a 30 microgramos durante o día.

Coa introdución de inxeccións para adultos, a dosificación é de 1 a 4 microgramos por quilo de peso corporal. Na infancia deberían administrarse 0,4-2 microgramos.

Se a terapia non produce o efecto esperado dentro dunha semana, terá que axustarse a dosificación.

Se a terapia non produce o efecto esperado dentro dunha semana, terá que axustarse a dosificación.

Efectos secundarios

Mareos, dores de cabeza, confusión son posibles. Poucas veces os pacientes caen en coma. O peso corporal pode aumentar, pode producirse rinite. Nalgúns pacientes, as membranas mucosas do nariz se inflaman. É posible vómitos, náuseas e dor abdominal.

A presión arterial pode aumentar ou diminuír. Ás veces prodúcese oliguria, calor, reaccións alérxicas. Pode ocorrer hiponatremia. Ao usar inxeccións, pódese notar dor no lugar da inxección.

Se o medicamento se usa para tratar nenos menores de 12 meses, son posibles convulsións.

Indicacións de uso

O uso de Desmopressina está indicado para o diagnóstico e tratamento da diabetes central insipidus.

Ademais, indicacións separadas para formas de dosificación:

• comprimidos: nenos maiores de 5 anos - enuresis nocturna primaria, adultos - tratamento sintomático da poliuria nocturna,
• spray do doso medido e dose gotas nasais: unha proba de diagnóstico para a capacidade de concentración dos riles,
• gotas nasais: poliuria aguda de xénese central, causada por unha enfermidade ou intervención cirúrxica no sistema nervioso central, trauma.

Compatibilidade con alcohol

Non se recomenda beber alcol durante a terapia, xa que fai que a medicina sexa menos eficaz.

O medicamento ten un gran número de sinónimos. Os analóxicos son comprimidos Minirin, Nativa, Adiuretina, spray de Presayneks, Vasomirina. Tamén se usa desmopressina acetato. Hai outras cápsulas, comprimidos e solucións con propiedades antidiuréticas. Quizais o uso de remedios populares.

A minirina é un análogo da desmopresina.

Dosificación e administración

Os comprimidos tómanse por vía oral, algún tempo despois da comida.

• diabetes central insipidus: a dose inicial é de 0,1 mg 1-3 veces ao día para nenos e adultos. A continuación, selecciónase a dose tendo en conta a resposta clínica individual, pode variar entre 0,2 mg e 1,2 mg por día,
• enuresis primaria nocturna: a dose inicial é de 0,2 mg á hora de durmir, en ausencia dun efecto terapéutico suficiente, pódese aumentar ata 0,4 mg. É necesario limitar a inxestión de líquidos pola noite. O curso ten unha duración de 90 días. Despois dunha pausa de 7 días, pódense retomar as pílulas en función da evidencia clínica,
• poliuria nocturna en adultos: a dose inicial é de 0,1 mg á hora de durmir, a falta do efecto requirido, increméntase cada 0,1 días por 0,1 mg ata conseguir unha dose que proporciona o efecto óptimo.

A falta dunha resposta clínica adecuada despois de 30 días de tratamento, o medicamento debe ser interrumpido.

Dosificación spray nasal

O spray é aplicado por administración intranasal, un clic sobre o dispositivo de dosificación corresponde a 0,01 mg do medicamento.

No tratamento dos nenos, o procedemento debe realizarse baixo a supervisión de adultos.

A dose óptima determínase mediante selección individual.

• diabetes central insipidus: adultos - 0,01-0,04 mg, nenos - 0,01-0,02 mg por día. O procedemento realízase unha vez ou divídese a dose prescrita en 2-3 inxeccións,
• proba de concentración renal: adultos - 0,04 mg, nenos maiores de 1 ano - 0,01-0,02 mg, nenos menores de 1 ano - 0,01 mg. Despois da administración, o paciente debe baleirar a vexiga, durante as seguintes 8 horas, tómanse 2 porcións de ouriños para estudar a súa osmolalidade. O volume total de líquido bebido polo paciente durante a proba (1 hora antes do estudo e durante as seguintes 8 horas) non debe superar os 500 ml. Se se detecta un índice de osmolalidade inferior a 800 mOsm / kg en adultos e 600 mOsm / kg en nenos, a proba repítese. Ao confirmar unha violación da capacidade de concentración dos riles, son necesarios exames adicionais.

Pingas nasais

As gotas aplícanse intranasalmente, por instilación ao paso nasal cara ao septo nasal cunha lixeira inclinación da cabeza cara atrás e a súa inclinación cara ao lado.

A manifestación dun efecto terapéutico ocorre dentro dos 30 minutos despois da instilación do medicamento.

• diabetes insipidus de orixe central: adultos - 0,01-0,04 mg (2-8 gotas), nenos - 0,005-0,02 mg (1-4 gotas) por día. O medicamento adminístrase unha vez, ou a dose diaria divídese en 2-3 inxeccións. O médico prescribe a dose e o intervalo entre as administracións individualmente, tendo en conta a sensibilidade do paciente co fármaco,
• forma aguda de poliuria central: 0,01 mg cada unha. A diireis e a inxestión de fluídos deben avaliarse a intervalos horarios ata alcanzar o equilibrio completo. Dentro de 3-5 horas, observe a osmolaridade do plasma e da orina, a concentración de sodio no sangue,
• estudo da capacidade de concentración dos riles: adultos - 0,015 mg, nenos maiores de 1 ano - 0,01-0,015 mg. Despois da instilación do medicamento, é necesario o baleiro da vexiga. Despois recóllense mostras de urina para determinar a osmolaridade, o procedemento repítese 4 veces cun intervalo de 1 hora. Se ten sede, está permitido tomar non máis de 200 ml de líquido durante todo o período (1 hora antes do estudo e durante as seguintes 8 horas) do estudo.

Instrucións especiais

A desmopressina non debe usarse en pacientes con patoloxías concomitantes ou durante a toma de medicamentos que poidan provocar retencións de líquidos no corpo e trastornos dos electrólitos.

Os pacientes con enuresis primaria nocturna 1 hora antes e dentro das 8 horas despois de usar o medicamento deben minimizar a inxestión de líquidos, isto reducirá o risco de efectos secundarios.

O uso de Desmopressin para o tratamento da enuresis nocturna en nenos e pacientes novos provoca un risco de desenvolver edema cerebral.

Os pacientes con poliuria de 2,8 a 3 litros e baixos niveis de sodio plasmático inicial teñen un alto risco de efectos secundarios.

Con extrema precaución, recoméndase usar o medicamento en pacientes maiores de 65 anos debido ao alto risco de retención de líquidos, o desenvolvemento de hiponatremia e outros efectos indesexables. O paciente debe ter control estatal e regular (antes do tratamento, despois de tres días de terapia e a cada aumento da dose) determinación do nivel de concentración de sodio no plasma sanguíneo.

Se hai febre, infeccións sistémicas ou gastroenterite, o uso do medicamento debería ser interrompido.

Para previr a hiponatremia, recoméndase estudos frecuentes para determinar o nivel de sodio no plasma sanguíneo, especialmente cando se combinan comprimidos con antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos da serotonina, clorpromazina, carbamazepina, outros fármacos que provocan a síndrome de inadecuación da secreción de hormonas antidiuréticas e en combinación con medicamentos antiinflamatorios non esteroides ( AINE).

O diagnóstico e o tratamento de incontinencia urinaria aguda, nocturia e / ou disuria, infeccións do tracto urinario, tumores de vexiga ou próstata, diabetes mellitus descompensado, polidipsia e alcoholismo deben realizarse antes do uso de Desmopressina.

En nenos menores de 1 ano, unha proba para determinar a capacidade de concentración dos riles só debe realizarse nun hospital.

Despois de realizar probas de diagnóstico, permíteselle ao paciente que reciba líquido nun volume que proporcione a sede.

Non se pode prescribir o spray de dosificación aos nenos se a dose necesaria para a terapia é inferior a 0,01 mg.

Debe realizarse un estudo da capacidade de concentración dos riles con caídas en nenos menores de 1 ano en casos excepcionais, xa que nesta idade a capacidade de concentración dos riles é reducida. O procedemento debe ser realizado por un neurólogo pediátrico. Unha dose demasiado alta nos bebés pode causar irritación do sistema nervioso, que se acompaña do desenvolvemento de convulsións. Durante a recollida de ouriños, é necesaria unha exclusión completa da inxestión de líquidos.

Xa que con rinitis grave, a absorción de pingas é prexudicada, recoméndase usar o medicamento no seu interior.

Con diabetes insipidus de orixe central, a administración intranasal de desmopresina aumenta o risco de desenvolver hiponatremia grave.

Interacción farmacolóxica

Co uso simultáneo de Desmopressina:

• indometacina pode causar un aumento da acción da desmopresina sen aumentar a súa duración,
• as preparacións de litio, tetraciclina, glibutido, norepinefrina reducen o efecto antidiurético da droga;
• axentes hipertensivos aumentan o seu efecto,
• Os inhibidores selectivos da serotonina, antidepresivos tricíclicos, carbamazepina, clorpromazina poden causar síndrome de inadecuación da secreción de hormona antidiurética, aumento do efecto antidiurético da desmopresina, aumento do risco de retención de líquidos e desenvolvemento de hiponatremia,
• Os AINE aumentan o risco de retención de líquidos no corpo, a aparición de hiponatremia,
• a dimeticona reduce a absorción do medicamento,
• A loperamida e outros fármacos que frean a peristaltis poden aumentar 3 veces o nivel plasmático de desmopresina e aumentar significativamente o risco de retención de líquidos e hiponatremia.

Os análogos de Desmopressina son: comprimidos - Minirina, Nativa, Nourem, spray - Apo-Desmopressina, Presineks, Minirina, Vasomirina.

Interacción

Uso concomitante, especialmente en grandes doses, con dopamina pode mellorar o efecto prensor.

Indometacina pode afectar á intensidade da exposición a Desmopressina ao corpo.

Mentres toma medicación con carbonato de litio, o seu efecto antidiurético está debilitado.

Con precaución, a sustancia debe combinarse con drogas que aumentan a liberación. hormona antidiurética: clorpromazina, carbamazepina, antidepresivos tricíclicos, fenilefrina, epinefrina. Esta combinación pode levar a un aumento da acción vasopresora de Desmopressina.

Acción farmacolóxica

A desmopresina é un análogo da hormona natural arginina-vasopresina cun efecto antidiurético pronunciado.

En comparación coa vasopresina, ten un efecto menos pronunciado sobre os músculos lisos dos vasos sanguíneos e órganos internos, o que se debe a cambios na estrutura da molécula de desmopresina en comparación coa molécula natural de vasopresina - desaminación da 1-cisteína e substitución da 8-L-arginina por D-arginina.

Aumenta a permeabilidade do epitelio das seccións distais dos túbulos convolucionados para a auga e aumenta a súa reabsorción. O uso de Desmopressina no diabete insipido central leva a unha diminución do volume de ouriña excretada e un aumento simultáneo da osmolalidade da urina e unha diminución da osmolalidade do plasma sanguíneo. Isto leva a unha diminución da frecuencia da micción e unha diminución da poliuria nocturna.

O efecto antidiurético máximo ocorre cando se toma por vía oral - despois de 4-7 horas. Efecto antidiurético cando se toma por vía oral a unha dose de 0,1-0,2 mg - ata 8 horas, a unha dose de 0,4 mg - ata 12 horas.

Durmir

• Fai unha pregunta a un neurólogo
• Compra medicamentos
• Ver institucións

Formas farmacolóxicas

O fabricante produce o medicamento en varias formas farmacolóxicas, entre as que destacan:

1. Pingas nasais, que son un líquido claro e incoloro. Embalado en botellas de contagotas, cada un dos cales contén 5 ml de droga.
2. Spray nasal "Desmopressina". É un líquido claro sen cor. Embalado en botellas de vidro escuro e equipado cun dispositivo especial para pulverizar. Cada botella contén 50 doses.
3. Pílulas Son de cor branca, por un lado hai riscos. Embalado en envases de polietileno de 28, 30, 90 pezas ou en envases de ampolla de 10, 30 pezas.

Non se indican as instrucións de uso para análogos "Desmopressin". A continuación consideraremos.

O ingrediente activo en comprimidos e spray nasal é o acetato de desmopressina, en pingas - desmopressina. Na fabricación de comprimidos utilízanse compoñentes auxiliares como o estearato de magnesio, o almidón de pataca, a povidona-K30, a lactosa monohidrato.

Os compoñentes auxiliares no spray son: auga purificada, ácido clorhídrico, cloruro de sodio, sorbato de potasio.

Como compoñentes adicionais na fabricación de pingas úsanse: auga purificada, ácido clorhídrico, cloruro de sodio, clorobutanol.

Os análogos de comprimidos de Desmopressina e spray non son difíciles de recoller, pero o médico que o debería facer debe facelo.

Efectos negativos do uso da droga

No contexto do uso de pingas, spray e comprimidos de Desmopressin, o paciente pode desenvolver diversas reaccións negativas, en relación ás que se recomenda adherirse estrictamente ás doses prescritas polo médico. A maioría das veces coa terapia farmacéutica aparece:

• Dor no lugar da inxección.
• Violación de lacriminación.
• Conjuntivite alérxica.
• As mareas.
• Manifestacións alérxicas na pel.
• Algodismenorea.
• Cólicos intestinais.
• Vómitos
• Dor abdominal.
• Náuseas
• Inflor no fondo da retención de fluídos no corpo.
• Hiponatremia.
• Oliguria.
• Aumento ou diminución da presión sanguínea se o medicamento se administra por vía intravenosa rápida.
• Inflor das membranas mucosas na cavidade nasal.
• Hipoosmolalidade.
• Rinite.
• Aumento de peso.
• Perda de conciencia.
• Confusión.
• Mareos.
• Dores de cabeza.
• Coma

Se se producen reaccións adversas, é importante informar ao seu médico. Isto é confirmado polas instrucións de uso. Os análogos de Desmopressina teñen efectos secundarios similares.

Uso do medicamento: como facelo ben

O réxime de tratamento e a dosificación de cada paciente son determinados individualmente polo médico.

Cando se usan formas intranasais do medicamento, indícase a administración de ata 40 mgk do medicamento por día. A dose indicada debe dividirse en varias aplicacións. No tratamento de nenos é necesario un axuste de dose, xa que se empregan con máis frecuencia ata 3 μg por día.

Se a administración do medicamento prescríbese intramuscularmente, por vía intravenosa, subcutánea, entón os pacientes adultos necesitan usar ata 4 μg por día, nenos - ata 2 μg.

A falta de efecto terapéutico durante un curso semanal de uso do medicamento, ten que consultar un médico para axustar a dose. Moitas veces leva ata varias semanas para escoller o réxime de tratamento adecuado.

Condicións de almacenamento da droga

Almacene a droga nun lugar inaccesible para os nenos, a temperatura no que non exceda os 30 graos.

Manter a droga fóra do alcance dos nenos.

Embarazo e lactación

Non se realizaron estudos adecuados e estrictamente controlados sobre a seguridade da desmopresina durante o embarazo e a lactación. Se é necesario empregar desmopresina nesta categoría de pacientes, deberían pesar os beneficios esperados da terapia para a nai e o posible risco para o feto ou o neno.

Preparativos que conteñen DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN)

• APO-DESMOPRESINA (spray de dosificación nasal). 10 mcg / 1 dose: fl. 2,5 ml (25 doses) ou 5 ml (50 doses) • solución EMOSINT (EMOSINT) d / inxección. 4 μg / 0,5 ml: amp. 10 páxinas. • Lengüeta MINIRIN® (MINIRIN). sublingual 120 mcg: 10, 30 ou 100 pcs. • Ficha MINIRIN® (MINIRIN). 200 mcg: 30 pezas. • guía MINIRIN® (MINIRIN).

100 mcg: 30 unidades • solución para inxección EMOSINT (EMOSINT). 40 mcg / 1 ml: amp. 10 unidades • DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) spray nasal dosificado 10 mcg / 1 dose: frasco. 50 doses con dosificación. • spray de dosificación nasal do dispositivo MINIRIN® (MINIRIN). 10 mcg / 1 dose: fl. 2,5 ml (25 doses) ou 5 ml (50 doses) • Ficha MINIRIN® (MINIRIN).

sublingual 240 mcg: 10, 30 ou 100 unidades • PRESINEX (spray de dosificación nasal). 10 mcg / 1 dose: fl. 60 doses • solución EMOSINT (EMOSINT) d / inxección. 20 mcg / 1 ml: amp. 10 unidades • DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) gotas nasais 100 μg / 1 ml: botella. 5 ml

Pestaña MINIRIN® (MINIRIN).

sublingual 60 mcg: 10, 30 ou 100 unidades.