• Unha suspensión para administración de s / c de cor branca, que se exfolia, formando un precipitado branco e un sobrenadante claro, incoloro ou case incoloro, o precipitado se resuspide facilmente con axitación suave. Unha suspensión para administración de s / c de cor branca, que se exfolia, formando un precipitado branco e un sobrenadante claro, incoloro ou case incoloro, o precipitado se resuspide facilmente con axitación suave. Unha suspensión para administración de s / c de cor branca, que se exfolia, formando un precipitado branco e un sobrenadante claro, incoloro ou case incoloro, o precipitado se resuspide facilmente con axitación suave.

Acción farmacolóxica

• 1 ml de insulina humana 100 UI é unha suspensión bifásica ou unha mestura: insulina humana soluble 30% suspensión de insulina isófana humana 70% Excipientes: m-cresol destilado (1,6 mg / ml), glicerol, fenol (0,65 mg / ml), sulfato de protamina , fosfato sódico dibásico, óxido de cinc, auga d / e, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio. 1 ml de insulina humana 100 UI é unha suspensión bifásica ou unha mestura de: unha solución de insulina humana soluble 30% suspensión de insulina isofana humana 70% Excipientes: metacresol, glicerol (glicerina), fenol, sulfato de protamina, fosfato de hidróxeno sódico, óxido de cinc, auga d / e , ácido clorhídrico (solución ao 10%) e / ou hidróxido sódico (solución do 10%) para crear o nivel de pH requirido. A insulina humana 100 UI é unha suspensión bifásica ou unha mestura de: insulina humana soluble 30% suspensión de insulina isófana humana 70% Excipientes: m-cresol destilado (1,6 mg / ml), glicerol, fenol (0,65 mg / ml), sulfato de protamina, sodio fosfato dibásico, óxido de cinc, auga d / e, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio.

Efectos secundarios de Humulin M3

• Un efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: a hipoglucemia. A hipoglucemia grave pode provocar a perda de consciencia e (en casos excepcionais) a morte. Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais - hiperemia, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente detense nun período de varios días a varias semanas), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - picazón xeneralizada, falta de respiración, falta de respiración , diminución da presión arterial, aumento da frecuencia cardíaca, aumento da sudoración Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida. Outro: a probabilidade de desenvolver lipodistrofia é mínima.

Insulina da acumulación para o tratamento da diabetes en adultos, nenos e embarazo. Contraindicacións de NPH de Humulina. Normas xerais de uso

O medicamento antidiabético Humulin NPH contén insulina-isófano, que ten unha duración media de acción. Está destinado a un uso continuo para manter os niveis de glicosa no sangue dentro dos límites normais. Dispoñible como suspensión para administración subcutánea en frascos dos Estados Unidos, Eli Lilly & Company. E a compañía francesa Lilly France produce insulina Humulin NPH en forma de cartuchos cunha pluma de xiringa. A droga ten o aspecto dunha suspensión de cor nublada ou leitosa.

O efecto farmacolóxico é unha diminución da glicosa no sangue debido ao aumento da súa absorción por células e tecidos coa axuda de Humulin NPH. En diabetes mellitus, a produción da hormona pancreática da súa propia insulina redúcese, o que require unha terapia de substitución hormonal.A droga aumenta o consumo de glicosa por células que necesitan nutrición. A insulina interactúa con receptores especiais na superficie das células, o que estimula unha serie de procesos bioquímicos, que inclúen, en particular, a formación de hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa. O transporte de glicosa aos tecidos do sangue aumenta, onde se fai menos.

Efectos secundarios

Efectos secundarios asociados ao efecto sobre o metabolismo dos carbohidratos: condicións hipoglucémicas (palidez, aumento da sudoración, palpitacións, trastornos do sono, tremores).

Reaccións alérxicas: raramente - erupción cutánea, extremadamente rara - angioedema.

Reaccións locais: raramente - hiperemia e picazón no lugar da inxección do medicamento, con uso prolongado raramente - lipodistrofia no lugar da inxección.

Interacción

O efecto hipoglucémico da insulina é reforzado por inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas, esteroides anabolizantes, tetraciclinas, clofibrato, ciclofosfamida, fenfluramina e preparados que conteñen etanol.

Os anticonceptivos orais, glucocorticoides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, heparina, preparados de litio, antidepresivos tricíclicos reducen o efecto hipoglucémico da insulina.

Baixo a influencia de reserpina e salicilados, é posible tanto debilitar como potenciar a acción da insulina.

Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina poden enmascarar a manifestación de síntomas da hipoglucemia.

Etanol, diversos desinfectantes poden reducir a actividade biolóxica da insulina.

Como tomar, curso de administración e dosificación

O médico establece a dose individualmente, segundo o nivel de glicemia.

O medicamento debe administrarse subcutaneamente, posiblemente por vía intramuscular. A administración intravenosa de Humulin M3 está contraindicada.

Subcutaneamente, o medicamento adminístrase no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. O lugar de inxección debe ser alternado para que non se use o mesmo lugar aproximadamente 1 vez / mes.

Cando se administra de forma subcutánea, deberase ter coidado para evitar entrar nun vaso de sangue. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. Os pacientes deben formarse no uso adecuado de dispositivos de insulina.

Normas para a preparación e administración do medicamento

Os cartuchos e os frascos de Humulin M3 deben rodarse entre as palmas 10 veces antes do seu uso e axitar, xirando 180 ° tamén 10 veces para volver a gastar insulina ata converterse nun líquido ou leite uniforme. Agítase vigorosamente, como isto pode provocar escuma, que pode interferir coa dose correcta.

Os cartuchos e os frascos deben comprobarse con coidado. Non use insulina se contén flocos despois da mestura, se as partículas brancas sólidas se adhiren ao fondo ou nas paredes do frasco, creando o efecto dun xeado.

O dispositivo de cartuchos non permite mesturar o contido con outras insulinas directamente no propio cartucho. Non se pretende volver a cargar cartuchos.

O contido do frasco debe ser cuberto nunha xeringa de insulina correspondente á concentración de insulina administrada, e a dose desexada de insulina debe administrarse segundo o indicado polo médico.

Cando use cartuchos, siga as instrucións do fabricante para reencher o cartucho e achegue a agulla. O medicamento debe administrarse de acordo coas instrucións do fabricante para a pluma de xiringa.

Usando a tapa exterior da agulla, inmediatamente despois da inserción, desenrosque a agulla e destruíla con seguridade. A eliminación da agulla inmediatamente despois da inxección asegura a esterilidade, evita as fugas, a entrada de aire e os posibles tapóns da agulla. A continuación, coloque a tapa no mango.

Non se deben reutilizar as agullas. Outras non deben usar agullas e xeringas. Os cartuchos e os frascos úsanse ata que quedan baleiros, despois dos cales deberán descartarse.

Sobredose

Síntomas: hipoglucemia, acompañada de letarxia, aumento da sudoración, taquicardia, palidez da pel, cefalea, tremor, vómitos, confusión.

Baixo certas condicións, por exemplo, cunha longa duración ou cun control intensivo da diabetes mellitus, os signos de hipoglucemia poden cambiar.

Tratamento: a hipoglucemia leve pódese frear inxerindo glicosa (dextrosa) ou azucre. É necesario un axuste da dose de insulina, dieta ou actividade física.

A corrección dunha hipoglucemia moderada pódese realizar mediante a administración intramuscular ou subcutánea de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono.

As condicións graves de hipoglucemia, acompañadas de coma, convulsións ou trastornos neurolóxicos, son detidas mediante administración intramuscular ou subcutánea de glucagón ou administración intravenosa dunha solución concentrada de glicosa (dextrosa). Despois de recuperar a conciencia, débese dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Instrucións especiais

A transición dun tipo de insulina a outro debe realizarse baixo o control dos niveis de glicosa no sangue.

En caso de sobredose de insulina, se o paciente está consciente, é necesario administrar glicosa por vía oral, en caso de perda de coñecemento inxectada glucosa iv ou glucagon sc, im ou iv.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Ao transferir un paciente a esta insulina, é posible unha diminución temporal da velocidade das reaccións psicomotrices.

A Humulina M3 é unha insulina do ADN recombinante humana. É unha suspensión bifásica por inxección (30% Humulina Regular e 70% Humulina NPH). A acción principal da insulina é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten un efecto anabólico. No músculo e outros tecidos (con excepción do cerebro), a insulina provoca un transporte intracelular rápido de glicosa e aminoácidos, acelera o anabolismo proteico. A insulina favorece a conversión de glicosa en glicóxeno hepático, inhibe a gluconeoxénese e estimula a conversión do exceso de glicosa en graxa.

A Humulina M3 é unha preparación de insulina de acción media. O inicio da acción do medicamento é de 30 minutos despois da administración, o efecto máximo está entre 1 e 8,5 horas, a duración da acción é de 14 a 15 horas. As diferenzas individuais na actividade da insulina dependen de factores como a dose, a elección do sitio de inxección, a actividade física do paciente e outros.

Tratamento de pacientes con diabetes mellitus, que mostra insulinoterapia, tratamento de pacientes con diabetes mellitus recentemente diagnosticados, embarazo en pacientes con diabetes tipo 2.

A dose de Humulin M3 é determinada individualmente polo médico, segundo o nivel de glicemia. O medicamento debe administrarse subcutaneamente. Tamén é posible a administración intramuscular. A administración intravenosa de Humulin NPH está contraindicada. As inxeccións subcutáneas deben administrarse a ombros, cadeiras, nádegas ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar aproximadamente aproximadamente unha vez ao mes. Con administración subcutánea de insulina, hai que ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo durante a inxección. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. Os pacientes deben formarse no uso adecuado de dispositivos de insulina. Humulin M3 é unha mestura preparada cun certo contido en Humulin Regular e Humulin NPH, preparada para evitar a necesidade de mesturar os preparados de insulina dos propios pacientes. O réxime de administración de insulina é individual.

Sobredose A insulina provoca hipoglucemia, acompañada dos seguintes síntomas: letarxia, sudoración excesiva, taquicardia, palidez da pel, cefalea, tremor, vómitos, confusión.Baixo certas condicións, por exemplo, cunha longa duración ou cun control intensivo da diabetes mellitus, os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar. A hipoglucemia leve pódese frear inxerindo glicosa ou azucre. É necesario un axuste da dose de insulina, dieta ou actividade física. A corrección dunha hipoglucemia moderada pódese realizar mediante a administración intramuscular ou subcutánea de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono. As condicións graves de hipoglucemia, acompañadas de coma, convulsións ou trastornos neurolóxicos, son detidas mediante administración intramuscular / subcutánea de glucagón ou administración intravenosa dunha solución concentrada de glicosa. Despois de recuperar a conciencia, débese dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Preparación dunha dose. Inmediatamente antes do uso, os cartuchos Humulin M3 deberían rodarse entre as palmas ás dez veces e axitarse, xirando 180 ° C, tamén dez veces para volver a gastar insulina ata converterse nun líquido ou leite uniforme. Non axita vigorosamente, xa que isto pode levar á aparición de escuma, que pode interferir coa dose correcta. Os cartuchos deben comprobarse con coidado. Non use insulina se contén flocos despois da mestura. O dispositivo de cartuchos Humulin non permite mesturar o contido con outras insulinas directamente no propio cartucho. Non se pretende volver a cargar cartuchos. Siga as instrucións do fabricante para encher o cartucho e atar a agulla.

Administración de dose Lave as mans, elixe un sitio de inxección, limpe a pel cun cotonete mergullado en alcol e elimina a tapa exterior da agulla. Fixar a pel formando un pliego da pel, introducir a agulla na graxa subcutánea de acordo coas instrucións do médico, inxectar insulina de acordo coas instrucións do fabricante para a pluma de xiringa. Retire a agulla da pel directamente e presione lixeiramente sobre o lugar da inxección durante varios segundos, non malgastes o lugar do inxección. Usando a tapa exterior da agulla, inmediatamente despois da inserción, desenrosque a agulla e destruíla con seguridade. A eliminación da agulla inmediatamente despois da inxección asegura a esterilidade, evita as fugas e a entrada de aire e un posible bloqueo da agulla. Poña a tapa no mango.

Non se deben reutilizar as agullas. As agullas deben eliminarse adecuadamente. Outras e as plumas non as deben empregar outras persoas. Use cartuchos ata que estean baleiros, despois dos cales deben descartarse.

A lipodistrofia, a resistencia e a maior sensibilidade á insulina son efectos secundarios asociados ao uso de insulina de orixe animal. A probabilidade de tales efectos secundarios coa introdución de Humulin M3 é mínima.

Efectos secundarios asociados ao principal efecto da droga.

A hipoglicemia é o efecto secundario máis común que se produce coa administración de preparados de insulina, incluída a Humulin M3. A hipoglucemia grave pode levar á perda de consciencia e, en casos excepcionais, á morte.

Os pacientes poden experimentar local reaccións alérxicas en forma de vermelhidão, inchazo ou picazón no lugar da inxección. Estas reaccións adoitan deterse nun período de varios días a varias semanas. Nalgúns casos, estas reaccións poden ser causadas por razóns non relacionadas coa insulina, por exemplo, irritación na pel cun axente limpador ou inxección incorrecta. As reaccións alérxicas sistémicas causadas pola insulina ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves. Poden manifestarse como coceira xeneralizada, falta de respiración, falta de respiración, diminución da presión arterial, aumento da frecuencia cardíaca e sudoración excesiva. Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida.En raros casos de alerxia severa á Humulin M3, é necesario un tratamento inmediato. Pode que necesite un cambio de insulina ou desensibilización.

Hipoglucemia, hipersensibilidade á insulina ou a un dos compoñentes do medicamento.

Durante o embarazo, é especialmente importante manter un bo control en pacientes que reciben insulinoterapia (con diabetes dependente da insulina ou con diabetes gestacional). A demanda de insulina xeralmente diminúe durante o primeiro trimestre e aumenta durante o segundo e terceiro trimestre. Aconséllase que os pacientes diabéticos informen ao seu médico sobre o plan de embarazo ou embarazo. En pacientes con diabetes mellitus durante o período de lactación, pode ser necesario axustar a dose de insulina, dieta ou ámbalas dúas cousas.

A transferencia do paciente a outro tipo ou preparación de insulina cun nome comercial diferente debe realizarse baixo a supervisión da supervisión médica. Os cambios na actividade da insulina, como (por exemplo, Regular, NPH, L, etc.), especies (porco, insulina humana, análogo da insulina humana) ou o método de produción (ADN recombinante ou insulina de orixe animal) poden requirir axuste da dose. Para algúns pacientes, pode ser necesario un axuste da dose ao cambiar de insulina derivada de animais a insulina humana. Isto pode suceder xa na primeira administración dunha preparación de insulina humana ou gradualmente dentro dunhas semanas ou meses despois da transferencia. Síntomas: os precursores da hipoglucemia durante a administración da insulina humana nalgúns pacientes poden ser menos pronunciados ou diferir dos que se observaron durante a administración da insulina animal. Coa normalización dos niveis de glicosa no sangue, por exemplo, como resultado da terapia intensiva coa insulina, poden desaparecer todos ou algúns dos síntomas: precursores da hipoglucemia, aos que os pacientes deben ser informados. Síntomas: os precursores da hipoglucemia poden cambiar ou ser menos pronunciados cun curso prolongado de diabetes mellitus, neuropatía diabética ou tratamento con fármacos como beta-bloqueantes. A necesidade de inulina pode diminuír con insuficiencia da glándula suprarrenal, hipófise ou tiroides, con insuficiencia renal ou hepática. Con algunhas enfermidades ou con estrés emocional, a necesidade de insulina pode aumentar. Tamén pode ser necesaria a corrección da dose de insulina cun aumento da actividade física ou cun cambio na dieta habitual.

Durante a hipoglucemia, o paciente pode debilitar a concentración de atención e diminuír a velocidade das reaccións psicomotrices. Isto pode ser perigoso en situacións nas que estas habilidades son especialmente necesarias (por exemplo, conducir un coche ou operar maquinaria). Recoméndase aos pacientes que tomen precaucións para evitar a hipoglucemia mentres conducen. Isto é especialmente importante para pacientes con síntomas leves ou ausentes - precursores da hipoglucemia ou con desenvolvemento frecuente de hipoglucemia. Nestes casos, o médico debe avaliar a viabilidade do paciente que conduce o coche.

O efecto hipoglicémico de Humulin M3 é reducido: anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados de hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, diazoxido, antidepresivos tricíclicos. O efecto hipoglucémico de Humulin M3 é reforzado por: fármacos hipoglicémicos orais, salicilados (por exemplo, aspirina), sulfonamidas, inhibidores de MAO, beta-bloqueantes, etanol e medicamentos que conteñen etanol. Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina poden enmascarar a manifestación de síntomas da hipoglucemia.

1 ml de suspensión contén enxeñería xenética humana insulina bifásica 100 UI.

Dosificación e administración:

A dose determínase individualmente segundo o nivel de glicemia.

O medicamento debe administrarse sc, posiblemente en / m introdución. En / na introdución de Humulin M3 está contraindicado!

O medicamento SC adminístrase no antebrazo, coxa, nádega ou abdome. O lugar de inxección debe ser alternado para que non se use o mesmo lugar como máis ou menos 1 vez ao mes.

Cando se introduza a entrada, deberase ter coidado de evitar entrar no vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. Os pacientes deben formarse no uso adecuado de dispositivos de insulina.

Antes do seu uso, o frasco de Humulin M3 debe rodarse entre as palmas das 10 veces e axitalo, convertendo 180 ° tamén 10 veces en volver a gastar insulina ata converterse nun líquido ou leite uniforme. Non axita vigorosamente, xa que isto pode levar á aparición de escuma, que pode interferir coa dose correcta.

Os frascos deben revisarse coidadosamente. Non use insulina se contén flocos despois da mestura, se as partículas brancas sólidas se adhiren ao fondo ou nas paredes do frasco, creando o efecto dun xeado.

O contido do frasco debe ser cuberto nunha xeringa de insulina correspondente á concentración de insulina administrada, e a dose desexada de insulina debe administrarse segundo o indicado polo médico.

Instrucións especiais:

A transferencia do paciente a outro tipo de insulina ou a unha preparación de insulina cun nome comercial diferente debería ocorrer baixo estricta supervisión médica. Os cambios na actividade da insulina, do seu tipo (por exemplo, NPH), das especies (porcino, insulina humana, análogo da insulina humana) ou do método de produción (insulina recombinante do ADN ou insulina de orixe animal) poden requirir axuste da dose.

Pode ser necesaria a adaptación da dose xa na primeira administración dunha preparación de insulina humana despois dunha preparación de insulina animal ou gradualmente ao longo de varias semanas ou meses despois da transferencia.

Influencia sobre a capacidade de conducir vehículos e mecanismos de control: durante a hipoglucemia, o paciente pode debilitar a concentración de atención e diminuír a velocidade das reaccións psicomotrices. Isto pode ser perigoso en situacións nas que estas habilidades son especialmente necesarias.

Recoméndase aos pacientes que tomen precaucións para evitar a hipoglucemia mentres conducen. Isto é especialmente importante para pacientes con síntomas leves ou ausentes, precursores da hipoglucemia ou con desenvolvemento frecuente de hipoglucemia. Nestes casos, o médico debe avaliar a viabilidade do paciente que conduce o coche.

Condicións de almacenamento:

A droga debe almacenarse no frigorífico a unha temperatura de 2 ° a 8 ° C, evitar a conxelación, protexer da exposición directa á luz. A vida útil é de 2 anos.

Un medicamento que se usa nun frasco ou nun cartucho debe ser almacenado a temperatura ambiente (de 15 a 25 ° C) durante non máis de 28 días.

Humulin NPH e outros compostos deste grupo farmacolóxico son medicamentos que se usan para tratar persoas con diabetes. Os medicamentos teñen propiedades naturais de redución de azucre, xa que se fabrican a base de insulina humana xeneticamente deseñada. O propósito principal da sustancia producida artificialmente é reducir o nivel de glicosa no sangue introducíndoo no tecido e incorporando aos procesos metabólicos das células.

Que é Humulin?

Hoxe, o termo Humulina pódese ver no nome de varios medicamentos deseñados para reducir o azucre no sangue - Humulin NPH, MoH, Regular e Ultralent.

As diferenzas na metodoloxía para a fabricación destes fármacos proporcionan a cada composición reductora de azucre as súas propias características. Este factor tense en conta á hora de prescribir tratamento a persoas con diabetes.Nos medicamentos, ademais da insulina (o compoñente principal, medida en UI), están presentes substancias auxiliares, que poden ser líquidos estériles, protaminas, ácido carbólico, metacresol, óxido de cinc, hidróxido de sodio, etc.

A hormona do páncreas está envasada en cartuchos, frascos e plumas de xeringa. As instrucións adxuntas informan das características do consumo de drogas humanas. Antes do seu uso, os cartuchos e os frascos non deben axitarse vigorosamente; todo o necesario para a resuspensión exitosa dun líquido é arrollalos entre as palmas das mans. O máis conveniente para o uso de diabéticos é unha pluma de xiringa.

O uso dos medicamentos mencionados permite conseguir un tratamento exitoso para pacientes con diabetes, xa que contribúen á substitución da deficiencia absoluta e relativa da hormona endóxena do páncreas. Prescribir a Himulina (dosificación, réxime) debe ser un endocrinólogo. No futuro, se é necesario, o médico asistente pode corrixir o réxime de tratamento.

Na diabetes do primeiro tipo, prescríbelle insulina a toda a vida. Coa complicación da diabetes tipo 2, que se acompaña dunha patoloxía concomitante grave, o tratamento fórmase a partir de cursos de duración diferente. É importante lembrar que cunha enfermidade que require a introdución de hormona artificial no corpo, non se pode rexeitar a insulina, senón que non se poden evitar consecuencias graves.

O custo dos medicamentos deste grupo farmacolóxico depende da duración da acción e do tipo de envase. O prezo estimado en botellas comeza a partir de 500 rublos. O custo en cartuchos - de 1000 rublos. En bolígrafos de xiringa é de polo menos 1500 rublos.

Para determinar a dose e o momento de tomar o medicamento, cómpre poñerse en contacto cun endocrinólogo

Todo depende da variedade

A continuación descríbense os tipos de fondos e o efecto sobre o corpo.

O fármaco está feito usando tecnoloxía ADN recombinante e ten unha duración media de acción. O principal propósito da droga é regular o metabolismo da glicosa. Axuda a inhibir o proceso de descomposición de proteínas e ten un efecto anabólico sobre os tecidos do corpo. A Humulina NPH aumenta a actividade de encimas que estimulan a formación de glicóxeno nos tecidos musculares. Aumenta o volume de ácidos graxos, afecta o nivel de glicerol, aumenta a produción de proteínas e promove o consumo de ácidos aminocarboxílicos polas células musculares.

Os análogos que reducen o azucre no sangue son:

1. Actrafan NM.
2. Diafan ChSP.
3. N. Insulidd
4. Protafan NM.
5. Humodar B.

Despois da inxección, a solución comeza a actuar despois de 1 hora, o efecto completo conséguese dentro de 2-8 horas, a sustancia permanece activa durante 18-20 horas. O prazo para a acción da hormona depende da dose empregada, do lugar da inxección e da actividade humana.

Humulin NPH está indicado para o seu uso en:

1. Diabetes con terapia de insulina recomendada.
2. O primeiro diabete diagnosticado.
3. Mulleres embarazadas con diabetes non dependente da insulina.

A instrución di que o medicamento non está prescrito para persoas con hipoglucemia actual, que se caracteriza por unha caída de glicosa no sangue por baixo de 3,5 mmol / l, en sangue periférico - 3,3 mmol / l, para pacientes con hipersensibilidade a compoñentes individuais da droga.
Os efectos secundarios que poden producirse despois do uso da droga adoitan manifestarse:

1. Hipoglicemia.
2. Dexeneración graxa.
3. Alerxias sistémicas e locais.

En canto á sobredosis do medicamento, non hai signos específicos de sobredose. Os principais síntomas considéranse o inicio da hipoglucemia. A afección vai acompañada de dores de cabeza, taquicardia, sudoración profusa e branqueamento da pel. Para evitar tales problemas de saúde, o médico selecciona individualmente a dosificación para cada paciente, tendo en conta o nivel de glicemia.

Con unha sobredose do medicamento, pode producirse hipoglucemia.

A acumulación M3, como o remedio anterior, é unha composición prolongada.Realízase en forma de suspensión bifásica, os cartuchos de vidro conteñen insulina humulina regular (30%) e humulina-nph (70%). O obxectivo principal de Humulin Mz é regular o metabolismo da glicosa.

O medicamento axuda a construír músculos, entrega rapidamente glicosa e ácidos aminocarboxílicos ás células do músculo e outros tecidos ademais do cerebro. A Humulina M3 axuda no tecido hepático a converter a glicosa en glicóxeno, inhibe a gluconeoxénese e converte o exceso de glicosa en graxa subcutánea e visceral.

Os análogos da droga son:

1. Protafan NM.
2. Farmasulina.
3. Actrapid Flekspen.
4. Lantus Optiset.

Despois da inxección, Humulin M3 comeza a actuar despois de 30-60 minutos, o efecto máximo conséguese dentro de 2-12 horas, a duración da actividade da insulina é de 24 horas. Os factores que afectan o nivel de actividade de Humulin m3 están asociados ao lugar de inxección e á dosificación escollidos, coa actividade física da persoa e a súa dieta.

1. Persoas con diabetes que precisan terapia con insulina.
2. Mulleres embarazadas con diabetes gestacional.

As solucións de insulina neutras están contraindicadas na hipoglucemia diagnosticada e na hipersensibilidade aos ingredientes da composición. A insulina terapia debe realizarse baixo a supervisión dun médico, que eliminará o desenvolvemento e complicación da hipoglucemia, que pode converterse, no mellor dos casos, na causa da depresión e da perda de consciencia, no peor dos casos: o inicio da morte.

Durante a terapia con insulina, os pacientes poden experimentar unha reacción alérxica local, que normalmente se manifesta por picazón, decoloración ou hinchazón da pel no lugar da inxección. O estado da pel normalízase nun prazo de 1-2 días, en situacións difíciles requírense un par de semanas. Ás veces estes síntomas son o sinal dunha inxección incorrecta.

Unha alerxia sistémica ocorre un pouco menos a miúdo, pero as súas manifestacións son máis graves que as anteriores, como coceira xeneralizada, falta de respiración, baixa presión arterial, sudoración excesiva e frecuencia cardíaca rápida. En casos específicos, unha alerxia pode representar unha grave ameaza para a vida dunha persoa, corríxese a situación mediante un tratamento de emerxencia, o uso de desensibilización e o reemplazo de drogas.

O medicamento prescríbese para persoas que necesiten terapia con insulina.

• Humulin regula: actuación curta

A acumulación P é unha composición recombinante no ADN cunha curta duración da exposición. O obxectivo principal é regular o metabolismo da glicosa. Todas as funcións asignadas ao medicamento son similares ao principio de exposición a outras humulinas. A solución está indicada para o seu uso por persoas que padecen diabetes mellitus do primeiro e segundo tipo, coa resistencia do corpo a medicamentos hipoglicémicos orais e terapia combinada.
Preséntase Humulin regula:

1. Con cetoacidosis diabética.
2. Coma cetoacidótica e hiperosmolar.
3. Se a diabetes apareceu durante o parto dun neno (suxeita ao fracaso das dietas).
4. Cun método intermitente de tratamento da diabetes con infección.
5. Ao cambiar a insulina estendida.
6. Antes da cirurxía, con trastornos metabólicos.

A Humulina P está contraindicada en caso de hipersensibilidade a compoñentes individuais do fármaco e hipoglucemia diagnosticada. O médico prescribe individualmente ao paciente un réxime de dose e inxección tendo en conta o nivel de glicosa no sangue antes de comer e despois de 1-2 horas despois. Ademais, no curso dunha dose, tense en conta o nivel de azucre na urina e o curso particular da enfermidade.

O medicamento considerado, a diferenza dos anteriores, pódese administrar intramuscularmente, de forma subcutánea e intravenosa. O método de administración máis común é subcutáneo. En diabetes complicado e coma diabético, prefírense inxeccións de IV e IM. Con monoterapia, o medicamento adminístrase 3-6 veces ao día.Para excluír a aparición de lipodistrofia, o lugar das inxeccións cambia cada vez.

A acumulación P, se é necesario, combínase cun medicamento hormonal de exposición prolongada. Análogos populares da droga:

1. Actrapid NM.
2. Biosulina R.
3. Insuman Rapid GT.
4. Rosinsulina R

O medicamento prescríbese ao cambiar a insulina estendida

O prezo destes substitutos comeza a partir de 185 rublos, Rosinsulin é considerada a droga máis cara, o seu prezo hoxe supera os 900 rublos. A substitución da insulina por un analóxico debe realizarse coa participación do médico que o atende. O analogo máis barato de Humulin R é Actrapid, o máis popular é NovoRapid Flekspen.

• Humulinultralente de longa duración

A insulina Humulin ultralente é outro medicamento indicado para o seu uso en pacientes con diabetes mellitus dependentes da insulina. O produto está baseado en ADN recombinante e é un produto de longa acción. A suspensión actívase despois de tres horas despois da inxección, o efecto máximo conséguese dentro de 18 horas. As instrucións de uso indican que a duración máxima de Humulinultralente é de 24 a 28 horas.

O médico establece individualmente a dose de medicación para cada paciente, tendo en conta o estado do paciente. A droga adminístrase sen diluír, as inxeccións fanse profundamente baixo a pel 1-2 veces ao día. Cando Humulin Ultralente se combina con outra hormona artificial, inyéctase inmediatamente. A necesidade de insulina aumenta se unha persoa está enferma, experimentando estrés, tomando anticonceptivos orais, glucocorticoides ou hormonas tiroideas. E, pola contra, diminúe con enfermidades do fígado e dos riles, ao mesmo tempo que toma inhibidores de MAO e beta-bloqueantes.
Análogos da droga: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman Comb e Farmasulin.

Considere as contraindicacións e os efectos secundarios.

Como todas as humulinas, a insulina ultralente está contraindicada en caso de hipoglucemia continua e forte susceptibilidade a compoñentes individuais do produto. Segundo os expertos, un efecto secundario raramente se manifesta como unha reacción alérxica. Un posible resultado despois da inxección maniféstase por lipodistrofia, na que diminúe a cantidade de tecido adiposo no tecido subcutáneo e a resistencia á insulina.

En poucos casos, o medicamento causa unha reacción alérxica.

• Un popular análogo da humulina: Protaphane

A insulina Protafan NM está indicada para a diabetes mellitus do primeiro e segundo tipo, para a inmunidade dos derivados da sulfonilurea, para as enfermidades que complican o curso da diabetes, no período cirúrxico e postoperatorio, ás mulleres embarazadas.

O prototafano prescríbese a cada paciente individualmente, tendo en conta as necesidades do seu corpo. Segundo as instrucións, a necesidade dunha dose artificial de hormona é de 0,3 - 1 UI / kg / día.

A necesidade aumenta en pacientes con resistencia á insulina (resposta metabólica prexudicada das células á insulina), a maioría das veces ocorre con pacientes durante a puberdade e en persoas con obesidade. A corrección da dose do medicamento pode ser realizada polo médico que o atende se o paciente ten unha enfermidade concomitante, especialmente se a patoloxía é infecciosa. A dosificación axústase para enfermidades do fígado, riles e enfermidades da glándula tiroides. Protafan NM úsase como inxección subcutánea en monoterapia e en combinación con insulinas de acción rápida ou curta.

Propiedades farmacolóxicas

• O efecto terapéutico comeza unha hora despois da inxección.
• O efecto de redución de azucre dura aproximadamente 18 horas.
• O maior efecto é despois de 2 horas e ata 8 horas desde o momento da administración.

Tal variación no intervalo de actividade do medicamento depende do lugar de administración da suspensión e da actividade motora do paciente. Estas propiedades deben terse en conta á hora de asignar un réxime de dosificación e frecuencia de administración.Dado o inicio prolongado do efecto, Humulin NPH prescríbese xunto con insulina curta e ultrahort.

Distribución e excreción do corpo:

• A insulina Humulin NPH non penetra na barreira hematoplacental e non se excreta a través das glándulas mamarias con leite.
• Inactivado no fígado e nos riles a través da encima insulinase.
• Eliminación da droga principalmente polos riles.

As reaccións secundarias non desexables inclúen:

• a hipoglucemia é unha complicación perigosa cunha dosificación inadecuada. Manifesta pola perda de consciencia, que pode confundirse con coma hiperglicémico,
• manifestacións alérxicas no lugar da inxección (vermelhidão, picazón, inchazo),
• asfixia
• falta de respiración
• hipotensión
• urticaria
• taquicardia
• lipodistrofia: atrofia local de graxa subcutánea.

Formulario de lanzamento

Preparación por inxección A insulina Humulin M3 está dispoñible en forma de suspensión para administración subcutánea en botellas de 10 ml, así como en cartuchos de 1,5 e 3 ml, envasados ​​en caixas de 5 pezas. Os cartuchos están deseñados para o seu uso en xiringas Humapen e BD-Pen.

A droga ten un efecto hipoglucémico.

A Humulina M3 refírese a medicamentos recombinantes de ADN, a insulina é unha suspensión de inxección bifásica cunha duración media de acción.

Despois da administración do fármaco, a eficacia farmacolóxica prodúcese despois de 30-60 minutos. O efecto máximo dura de 2 a 12 horas, a duración total do efecto é de 18 a 24 horas.

A actividade coa insulina na acumulación pode variar segundo o lugar de administración do medicamento, a corrección da dose seleccionada, a actividade física do paciente, a dieta e outros factores.

O principal efecto da Humulin M3 está asociado á regulación dos procesos de conversión da glicosa. A insulina tamén ten un efecto anabólico. En case todos os tecidos (excepto o cerebro) e os músculos, a insulina activa o movemento intracelular de glicosa e aminoácidos, e tamén provoca unha aceleración do anabolismo proteico.

A insulina axuda a transformar a glicosa en glicóxeno e tamén axuda a converter o exceso de azucre en graxas e inhibe a gluconeoxénese.

Indicacións de uso e efectos secundarios

1. Diabetes mellitus, na que se recomenda insulinoterapia.
2. (diabetes embarazada).

1. Hipoglucemia establecida.
2. Hipersensibilidade.

A miúdo durante o tratamento con preparados de insulina, incluída a Humulin M3, obsérvase o desenvolvemento de hipoglucemia. Se ten unha forma severa, pode provocar un coma hipoglucémico (opresión e perda de consciencia) e incluso levar á morte do paciente.

Nalgúns pacientes, poden producirse reaccións alérxicas manifestadas por picazón, inchazo e vermelhidão na pel no lugar da inxección. Normalmente, estes síntomas desaparecen por conta propia dentro duns días ou semanas despois do inicio do tratamento.

Ás veces isto non ten ningunha conexión co uso do medicamento en si, senón que é o resultado da influencia de factores externos ou dunha inxección incorrecta.

Hai manifestacións alérxicas de carácter sistémico. Ocorren moito menos veces, pero son máis graves. Con tales reaccións, prodúcense as seguintes:

• dificultade para respirar
• coceira xeralizada
• frecuencia cardíaca
• caída da presión arterial
• falta de respiración
• sudoración excesiva.

Nos casos máis graves, as alerxias poden representar unha ameaza para a vida do paciente e requiren atención médica de emerxencia. Ás veces é necesaria a substitución ou a desensibilización da insulina.

Cando se usa insulina animal, pode producirse resistencia, hipersensibilidade ao fármaco ou lipodistrofia. Ao prescribir insulina Humulin M3, a probabilidade de tales consecuencias é case nula.

Instrucións de uso

A insulina Humulin M3 non se pode administrar por vía intravenosa.

Ao prescribir insulina, a dose e o modo de administración só poden seleccionala un médico. Isto faise individualmente para cada paciente, segundo o nivel de glicemia no seu corpo.A Humulina M3 está destinada á administración subcutánea, pero tamén se pode administrar intramuscularmente. A insulina así o permite. En calquera caso, o diabético debe sabelo.

Subcutáneamente, o medicamento é inxectado no abdome, coxa, ombreiro ou nádega. No mesmo lugar pódese administrar a inxección non máis dunha vez ao mes. Durante o procedemento é necesario empregar correctamente dispositivos de inxección para evitar que a agulla entre nos vasos sanguíneos e non masaxear o lugar da inxección despois da inxección.

Humulin M3 é unha mestura preparada que consta de Humulin NPH e Humulin Regular. Isto fai posible non preparar a solución antes da administración ao propio paciente.

Para preparar a insulina para a inxección, o frasco ou cartucho do Humulin M3 NPH debe rolarse 10 veces nas mans e, xirando 180 graos, axítase lentamente dun lado para outro. Isto debe facerse ata que a suspensión se converta como leite ou se converta nun líquido anubrado e uniforme.

Administración de insulina

Para inxectar correctamente o medicamento, primeiro debes realizar certos procedementos preliminares. Primeiro debes determinar o lugar da inxección, lave ben as mans e limpe este lugar cun pano empapado en alcol.

Despois necesitas eliminar o tapón protector da agulla da xeringa, fixar a pel (estirar ou pinchala), introducir a agulla e facer unha inxección. A continuación, a agulla debe ser eliminada e durante varios segundos, sen fregar, presione o sitio da inxección cunha servilleta. Despois diso, coa axuda do tapón exterior de protección, necesitas desenroscar a agulla, retíraa e volva a colocar a tapa na xeringa.

Non podes usar a mesma agulla da pluma de xeringa dúas veces. O frasco ou cartucho úsase ata que estea completamente baleiro, logo descártalo. As plumas xiringas están destinadas só a uso individual.

Interaccións farmacéuticas NPH

A eficacia da Humulin M3 vese reforzada coa administración de fármacos orais hipoglicémicos, etanol, derivados do ácido salicílico, inhibidores da monoamina oxidasa, sulfonamidas, inhibidores da ACE, bloqueadores dos receptores da angiotensina II, beta-bloqueantes non selectivos.

Os fármacos glucocorticoides, as hormonas do crecemento, os anticonceptivos orais, o danazol, as hormonas da tiroides, os diuréticos tiazídicos, os beta-simpatomiméticos provocan unha diminución do efecto hipoglucémico da insulina.

Fortalece ou, pola contra, debilita a dependencia da insulina capaz de lancreotidas e outros análogos da somatostatina.

Os síntomas da hipoglucemia están lubricados mentres toma clonidina, reserpina e beta-bloqueantes.

Condicións de venda, almacenamento

Humulin M3 NPH está dispoñible na farmacia só por receita médica.

A droga debe almacenarse a unha temperatura de 2 a 8 graos, non pode conxelarse e estar exposta á luz solar e á calor.

Pódese almacenar un frasco de insulina NPH aberto a unha temperatura de 15 a 25 graos durante 28 días.

Con suxeición ás condicións de temperatura requiridas, a preparación de NPH almacénase durante 3 anos.

Embarazo e lactación

Se unha muller embarazada padece diabete, entón é especialmente importante para ela controlar a glicemia. Neste momento, a demanda de insulina normalmente cambia en diferentes momentos. No primeiro trimestre cae e no segundo e terceiro aumenta, polo que pode ser necesario un axuste da dose.

En Rusia, aproximadamente 3 millóns de persoas de toda a poboación do país padecen unha enfermidade de propagación mundial - a diabetes. Na maior parte, os diabéticos visitan regularmente endocrinólogos e realizan probas independentes dos niveis de glicosa no sangue. O número de casos está crecendo día a día, e cada día rexístrase a enfermidade en 200 persoas, e no 90% dos casos é diabetes tipo 2.

Nos primeiros estadios, os medicamentos orais úsanse para baixar os niveis de glicosa e a terapia con insulina esvaece nun segundo plano. Por certo, moi a miúdo a insulina terapéutica comeza demasiado tarde, aínda que hai moitos fármacos con tal efecto farmacolóxico.En xeral, en forma de inxeccións, pódense dividir en tres grupos.

1. Insulinas humanas:

• acción ultra curta
• acción curta
• duración media da acción.

1. Análogos da insulina humana:

• longa actuación.

1. Mesturas:

• acción mixta (analóxica + humana),
• mesturas de insulinas de acción media e curta.

Preparan varias empresas e só o médico debe seleccionar o necesario. En ningún caso, non substitúasche os medicamentos, xa que isto pode provocar unha reacción imprevisible do corpo, debido a unha dose non axustada dun novo medicamento. Incluso un pequeno compoñente auxiliar pode provocar unha reacción alérxica extensiva. Un número de axentes de proteína Hagedorn neutros que figuran na táboa representan os medicamentos máis usados ​​en Rusia.

Cal é a diferenza entre a insulina NPH e outra insulina?

Os medicamentos con insulina e protamina son fármacos de acción media. Unha abreviatura estraña provén do nome latino Neutral Protamine Hagedorn. En Rusia, podes atopar outros nomes non comerciais da droga (PTsI ou isofan).

Este medicamento está dispoñible como suspensión para administración de sc con cristais de insulina sólidos. Entón, unha preparación cristalizada permanece baixo a pel durante moito tempo, entrando no sangue gradualmente. Neste sentido, a insulina, denominada npx, actúa durante 12-16 horas, que é 2-3 veces máis longa que outras insulinas humanas.

Para obter o efecto máis beneficioso da insulina NPH, é necesario seguir a técnica de realizar inxeccións de sc. Os estudos demostraron que só o 9% de todos os pacientes que usan isofan ingresan correctamente a dose requirida, mentres que o resto ignora o procedemento correcto.

Moitas NPH son producidas por varias compañías farmacéuticas en cartuchos para as posteriores. Non obstante, non todas as empresas observan a exactitude da dose cando libera medicamentos.

Os preparativos de NPH distínguense entre eles, dividíndose en insulina porcina e humana. Ao substituír un medicamento por outro, a estrutura do medicamento que entra no torrente sanguíneo cambia, xa que os aminoácidos da insulina humana e porcina son diferentes.

Indicacións para o uso de Humulina

A acumulación é adecuada para o uso de embarazadas embarazadas con historia de diabetes tipo 2. Un endocrinólogo pode prescribir inxeccións de humulina por primeira vez se detecta diabetes mellitus nun paciente ou cando se substitúe outro medicamento (se o indica) para continuar coa terapia insulinaria.

Técnica de introdución correcta

1. A introdución de calquera tipo de insulina debe ser oportuna ou baseada nos datos do glucómetro.
2. O sitio da inxección debe cambiarse cada vez.
3. Un frasco cunha droga NPH ou un bolígrafo cun cartucho de humulina debe ser envorcado por completo 20 veces antes do uso, pero non axita.
4. Se usa humulina nun frasco, entón non pode usar unha xeringa (agulla) para administración repetida, esta regra tamén se aplica ás plumas de xeringa.
5. Non use as xeringas doutros pacientes.
6. A agulla da xeringa debe ser eliminada inmediatamente despois da inxección.
7. Se parte do insulino regresa debaixo da pel non inxecte de novo a dose de humulina.
8. Se prefires usar a inxección de alcol, ou toallitas de alcol, agarde ata que o alcol se seque completamente na pel.
9. Se nas paredes da botella aparecen cristais brancos que semellan un patrón xeado, non podes usalo.
10. Humulin Regular e NPH pódense mesturar nunha xeringa, mentres que Humulin regular debe ser contratado primeiro. Esta regra está escrita só en relación coa humulina e é imposible mesturar medicamentos doutros grupos nunha xeringa de insulina.

Como calquera outro isofán, a acumulación pode provocar manifestacións hipoglucémicas.No caso do uso de medicamentos con NPH e en particular a humulina, a hipoglucemia en pacientes desenvólvese con maior frecuencia durante o sono e nas primeiras horas da mañá. Nalgúns casos especialmente graves, a hipoglucemia ao tomar a droga pode levar a perda de consciencia ou a morte. Se por algún motivo non pode controlar o nivel de azucre algún tempo despois da administración do medicamento, asegúrese de que alguén que poida prestar primeiros auxilios ou chamar a unha ambulancia sabe diso.

As reaccións alérxicas extensas co uso de humulina son NPH raras, pero poden poñer en risco a vida, por exemplo: dificultade para respirar e se hai unha diminución da presión arterial.

Os restantes efectos secundarios son estándar para todos os NPH, xa que calquera pode provocar unha reacción alérxica no lugar da inxección.

Lactación e embarazo

Algunhas mulleres con diabetes pensarán máis tarde ou máis cedo sobre a prole. Máis precisamente, na medida do posible, se se usa insulina para corrixir os niveis de glicosa, en particular, con humulina etiquetada con NPH.

Moitas mulleres ignoran o seu estado de saúde, coidando que o efecto tóxico das drogas non cause mutacións no neno. Non obstante, é imposible ignorar a toma de medicamentos en detrimento de si mesmo, xa que isto afectará negativamente ao desenvolvemento do neno.

É importante planificar o embarazo con antelación e informar ao médico non só sobre o caso, senón tamén durante a planificación. En cada trimestre é obrigatoria unha visita ao endocrinólogo, xa que é el quen debe facer fronte ao axuste da dose do medicamento. Unha muller ten que estar preparada para que no primeiro trimestre a dose de insulina sexa inferior á habitual e no segundo e terceiro aumentará.

Despois do nacemento, unha nai que amamanta tamén require a supervisión dun endocrinólogo e axuste de dose, ou dieta.

Conclusión

Os medicamentos de duración media da acción son un desenvolvemento relativamente novo e o seu primeiro uso data de 1946. Durante 70 anos, moitos pacientes experimentaron tal insulina e seguen a usar humulina e protofan, porque o NPH é prescrito por un médico e, se se necesitan indicios, isofan simplemente é necesario.

Por suposto, non se pode calar sobre o feito de que, como todos os medicamentos, este grupo de medicamentos tamén ten os seus defectos. Para os adolescentes, por exemplo, é pouco probable que este tipo de terapia sexa adecuada, porque terá que esquecer os lanches aleatorios e seguir estrictamente unha dieta, e non só ela. O risco de hipoglucemia en violación da técnica de administración e un control constante do azucre no sangue.

Os pacientes con diabetes tratan de evitar a insulina, o cal non é completamente correcto, xa que é inevitable un resultado deste tipo de enfermidades, e o nomeamento deste tipo de tratamentos é cuestión de tempo. Os medos a que as inxeccións con insulina impedirán vivir unha vida familiar desaparecen moi rápido.

Forma de dosificación: suspensión de nbsp para administración subcutánea. Composición:

1 ml contén:

substancia activa: insulina humana 100 ME,

excipientes: metacresol 1,6 mg, fenol 0,65 mg, glicerol (glicerina) 16 mg, sulfato de protamina 0,348 mg, fosfato de hidróxeno sódico heptahidrato 3,78 mg, óxido de cinc - qs para producir iones de cinc no máis de 40 μg, solución de ácido clorhídrico ao 10%. - qs a pH 6,9-7,8, solución de hidróxido sódico ao 10% - qs a pH 6,9-7,8, auga para inxección - ata 1 ml.

A suspensión é branca, que se exfolia, formando un precipitado branco e transparente - un sobrenadante incoloro ou case incoloro. O precipitado resuspéndese facilmente con axitación suave.

Grupo farmacoterapéutico: axente hipoglucémico - insulina de duración media ATX: & nbsp

A.10.A.C Insulinas de media duración e os seus análogos

Humulin® NPH é unha insulina humana recombinante no ADN.

A acción principal da insulina é a regulación do metabolismo da glicosa.Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipólise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

Humulin® NPH é un preparado de insulina de acción media. O inicio da acción do medicamento é 1 hora despois da administración, o efecto máximo é entre 2 e 8 horas, a duración da acción é de 18-20 horas.

As diferenzas individuais na actividade da insulina dependen de factores como a dose, a elección do sitio de inxección, a actividade física do paciente, etc.

Farmacocinética: A completa absorción e o inicio do efecto da insulina depende do lugar de inxección (abdome, coxa, nádegas), dose (volume de insulina inxectada), a concentración de insulina no medicamento, etc. Distribúese de forma desigual entre os tecidos e non atravesa a barreira placentaria e no leite materno. Destrúese pola insulinase principalmente no fígado e nos riles. É excretado polos riles (30-80%). Indicacións:

- A diabetes mellitus que precisa insulinoterapia,

- diabetes durante o embarazo.

Hipersensibilidade á insulina ou a un dos compoñentes do medicamento,

Embarazo e lactación:

Durante o embarazo, é especialmente importante manter un bo control glicémico en pacientes que reciben terapia con insulina. A necesidade de insulina diminúe normalmente durante o primeiro trimestre e aumenta durante o segundo e terceiro trimestre. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden caer drasticamente. Se recomenda aos pacientes con diabetes informar ao seu médico sobre a planificación do embarazo ou o embarazo.

Os pacientes con diabetes mellitus durante a lactación poden necesitar un axuste da dose de insulina, dieta ou ambos.

Dosificación e administración:

A dose de Humulin® NPH é determinada polo médico individualmente dependendo da concentración de glicosa no sangue.O medicamento debe administrarse de forma subcutánea.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

As inxeccións subcutáneas deben facerse no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar aproximadamente aproximadamente unha vez ao mes. Con administración subcutánea de insulina, hai que ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo durante a inxección. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. Os pacientes deben formarse no uso adecuado do dispositivo de entrega de insulina.

O réxime de administración de insulina é individual.

Preparación para a administración de Humulin® NPH nos frascos

Inmediatamente antes do seu uso, os frascos de Humulin® NPH deben ser enrolados varias veces entre as palmas das palmas ata que a insulina se resuspenda completamente ata converterse nun líquido ou leite uniforme. Non axita vigorosamente, xa que isto pode levar á aparición de escuma, que pode interferir coa dose correcta.

Non use insulina se contén flocos despois da mestura. Non use insulina se as partículas brancas sólidas se adhiren ao fondo ou nas paredes do frasco, creando o efecto dun xeado.

Use unha xeringa de insulina que coincida coa concentración de insulina inxectada.

Para Humulin® NPH en cartuchos

Inmediatamente antes do uso, os cartuchos de Humulin® NPH deberían ser enrolados entre as palmas das dez veces e axitalo, xirando 180 ° tamén dez veces ata que a insulina resuspenda completamente ata converterse nun líquido ou leite homoxéneo turbo. Non axita vigorosamente, xa que isto pode levar á aparición de escuma, que pode interferir coa dose correcta.Dentro de cada cartucho hai un pequeno. bola de vidro que facilita a mestura de insulina. Non use insulina se contén flocos despois da mestura.

O dispositivo de cartucho non permite mesturar o seu contido con outras insulinas directamente no propio cartucho: os cartuchos non están destinados a recheo.

Antes da inxección, é necesario familiarizarse coas instrucións do fabricante para usar a xeringa para a administración de insulina.

Para a droga Humulin ®NPH na xeringa Quick Pen

Antes dunha inxección, debes ler as instrucións de uso da lápida de seringa QuickPen ™.

Hipoglicemia é o efecto secundario máis común que se produce coa introdución de preparados de insulina, incluído Humulin ® NPH. A hipoglucemia grave pode levar á perda de consciencia e, en casos excepcionais, á morte.

Reaccións alérxicas : Os pacientes poden experimentar reaccións alérxicas locais en forma de hiperemia, edema ou picazón no lugar da inxección. Estas reaccións adoitan deterse nun período de varios días a varias semanas. Nalgúns casos, estas reaccións poden ser causadas por razóns non relacionadas coa insulina, por exemplo, irritación na pel cun axente limpador ou inxección incorrecta.

Reaccións alérxicas sistémicas causados ​​pola insulina, ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves. Poden manifestarse como coceira xeneralizada, falta de respiración, falta de respiración, diminución da presión arterial, aumento da frecuencia cardíaca e sudoración excesiva. Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida. En raros casos de alerxia severa a Humulin® NPH, é necesario un tratamento inmediato. Pode que necesite un cambio de insulina ou desensibilización.

Con uso prolongado - é posible o desenvolvemento lipodistrofia no lugar da inxección.

Identificáronse casos de desenvolvemento de edema, principalmente con rápida normalización da concentración de glicosa no sangue no fondo dunha terapia intensiva con insulina cun control glicémico inicialmente insatisfactorio (ver sección "Instrucións especiais").

Unha sobredose de insulina provoca hipoglucemia, acompañada das seguintes síntomas : letarxia, sudoración excesiva, taquicardia, palidez da pel, dores de cabeza, tremor, vómitos, confusión. Baixo certas condicións, por exemplo, cunha longa duración ou cun control intensivo da diabetes mellitus, os síntomas, os precursores da hipoglucemia, poden cambiar.

Hipoglucemia leve normalmente pode deixar inxerindo glicosa ou azucre. É necesario un axuste da dose de insulina, dieta ou actividade física.

Corrección hipoglucemia moderada pódese levar a cabo mediante administración intramuscular ou subcutánea de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono.

Hipoglucemia grave acompañado de coma, convulsións ou trastornos neurolóxicos, deterse pola administración intramuscular / subcutánea de glucagón ou administración intravenosa dunha solución concentrada de dextrosa ao 40% (glicosa). Despois de recuperar a conciencia, débese dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Se precisa usar outros medicamentos, ademais de insulina, debe consultar ao seu médico (ver sección "Instrucións especiais").

Pode ser necesario un aumento da dose de insulina no caso de nomear medicamentos que aumenten a concentración de glicosa no sangue, como : anticonceptivos orais, glucocorticosteroides, hormonas tiroides que conteñen iodo, beta -adrenomiméticos (por exemplo, ritodrina, terbutalina), diuréticos tiazídicos, diazoxido, derivados da fenotiazina.

Pode reducirse a dose de insulina cando se prescriben medicamentos que reducen a concentración de glicosa no sangue, como : fármacos con beta-bloqueantes e etanol, esteroides anabólicos, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, medicamentos hipoglucemicos orais, salicilatos (por exemplo), antibióticos de sulfanilamida, algúns antidepresivos (inhibidores da monoamina oxidasa), inhibidores da angiotensina e inhibidores da angiotensina Os beta-bloqueantes, a clonidina, poden enmascarar a manifestación de síntomas de hipoglucemia.

Non se estudaron os efectos de mesturar insulina humana con insulina de orixe animal ou insulina humana producida por outros fabricantes.

A transferencia do paciente a outro tipo ou preparación de insulina cun nome comercial diferente debería producirse baixo estricta supervisión médica. Pode ser necesario un cambio na actividade, marca (fabricante), tipo (regular, NPH, etc.) de especies (animais, humanos, análogos de insulina humana) e / ou método de produción (insulina recombinante de ADN ou insulina de orixe animal). axuste da dose.

Para algúns pacientes, pode ser necesario un axuste da dose ao cambiar de insulina derivada de animais a insulina humana. Isto pode suceder xa na primeira administración da preparación de insulina humana ou gradualmente dentro dunhas semanas ou meses despois da transferencia. Os síntomas dos precursores da hipoglucemia durante a administración da insulina humana nalgúns pacientes poden ser menos pronunciados ou diferentes dos observados durante a administración da insulina animal. Coa normalización da glicosa no sangue.

por exemplo, como resultado dunha terapia intensiva coa insulina, poden desaparecer todos ou algúns síntomas dos precursores da hipoglucemia, sobre os que se debería informar aos pacientes. Os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar ou menos pronunciarse cun curso prolongado de diabetes mellitus, neuropatía diabética ou tratamento con fármacos como beta-bloqueantes.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente en pacientes con diabetes mellitus tipo 1, poden provocar hiperglucemia e cetoacidosis diabética (condicións que posiblemente poñen a vida para o paciente).

A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia da glándula suprarrenal, hipófise ou tiroides, con insuficiencia renal ou hepática. Con algunhas enfermidades ou con estrés emocional, a necesidade de insulina pode aumentar. Tamén pode ser necesaria a corrección da dose de insulina cun aumento da actividade física ou cun cambio na dieta habitual.

Cando se usan preparados de insulina en combinación con medicamentos do grupo tiazolidinedione, aumenta o risco de desenvolver edema e insuficiencia cardíaca crónica, especialmente en pacientes con enfermidades do sistema cardiovascular e a presenza de factores de risco para insuficiencia cardíaca crónica.

AS MÁQUINAS DE SIRING QUICKPEN ™

Humulin® QuickPen ™ regular,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

MANTALLA DE XIRXE PARA INTRODUCER A INSULINA

POR FAVOR Lea estas instrucións antes de usar

Quick Pen Syringe Pen é fácil de usar. É un dispositivo para administrar insulina ("pluma de insulina") que contén 3 ml (300 unidades) dunha preparación de insulina cunha actividade de 100 UI / ml. Podes inxectar de 1 a 60 unidades de insulina por inxección. Pode establecer a dose cunha precisión dunha unidade. Se instalou demasiadas unidades. Pode corrixir a dose sen perda de insulina.

Antes de usar a xeringa para pluma QuickPen, lea este manual completamente e siga exactamente as súas instrucións. Se non cumpre estas instrucións, pode recibir unha dose de insulina moi baixa ou moi alta.

A seringa de QuickPen para a insulina só a debe usar ti.Non pase a pluma nin as agullas a outros, xa que isto pode producir a transmisión da infección. Use unha agulla nova para cada inxección.

NON USE a pluma xeringa se algunha das súas partes está danada ou rota. Sempre levar unha xiringa de recambio no caso de que perdas a xiringa ou se danen.

Preparación de xiringa para pluma rápida

Lea e siga as instrucións de uso descritas nas instrucións de uso do medicamento.

Comprobe a etiqueta na xeringa antes de cada inxección para asegurarse de que a data de caducidade do medicamento non expirou e que está a usar o tipo correcto de insulina, non retire a etiqueta da xeringa.

Nota : A cor do botón de dose rápida da xeringa QuickPen corresponde á cor da tira da etiqueta da xeringa e depende do tipo de insulina. Neste manual, o botón de dose está escurecido. A cor beige do corpo da pluma de xiringa QuickPen indica que está pensado para o seu uso con produtos Humulin.

O seu médico prescribiulle o tipo de insulina máis adecuado. Calquera cambio na insulinoterapia debe realizarse só baixo a supervisión dun médico.

Antes de usar a xeringa, asegúrese de que a agulla estea totalmente unida á xeringa.

Siga as instrucións en diante.

Preguntas máis frecuentes sobre a preparación da seringa PenP para o seu uso

- Como debe ser o meu preparado de insulina? Algunhas preparacións de insulina son suspensións turbias, mentres que outras son solucións claras, asegúrese de ler a descrición da insulina nas instrucións de uso adxuntas.

- Que debo facer se a miña dose prescrita está por riba das 60 unidades? Se a dose prescrita para vostede é superior a 60 unidades, necesitará unha segunda inxección ou pode poñerse en contacto co seu médico sobre este problema.

- Por que debo usar unha nova agulla para cada inxección? Se as agullas son reutilizadas, pode recibir a dose incorrecta de insulina, a agulla pode obstruirse ou a seringa se apoderará ou pode estar infectada por problemas de esterilidade.

- Que debo facer se non estou seguro de que cantidade de insulina queda no meu cartucho ? Agarre o mango para que a punta da agulla se apunte cara abaixo. A escala do cartucho claro mostra o número aproximado de unidades de insulina restantes. Estes números NON DEBEN usarse para establecer a dose.

"Que debería facer se non podo sacar o tapón da xeringa?" Para eliminar a tapa, tira sobre ela. Se estás a ter dificultades para quitar a tapa, xire coidadosamente o reloxo cara a as augas do reloxo e das agullas do reloxo para soltalo, e tírao para eliminar a tapa.

Comprobación de insulina QuickPen para a insulina

Comprobe cada vez o consumo de insulina. A verificación da entrega de insulina da xeringa debe facerse antes de cada inxección ata que apareza un chisco de insulina para asegurarse de que a pluma de xiringa está preparada para a dose.

Se non comproba o consumo de insulina antes de que apareza un truco, pode que reciba demasiado ou demasiada insulina.

Preguntas máis frecuentes sobre a realización de cheques de insulina

- Por que debo comprobar a inxestión de insulina antes de cada inxección?

1. Isto asegura que a pluma está preparada para a dose.

2. Isto confirma que o truco de insulina sae da agulla ao premer o botón de dose.

3. Elimina o aire que pode recollerse na agulla ou no cartucho de insulina durante o seu uso normal.

- Que debo facer se non podo presionar completamente o botón de dose durante o control de insulina de QuickPen?

1. Achegue unha nova agulla.

2. Verifique a insulina da pluma.

"Que debo facer se vexo burbullas de aire no cartucho?"

Debe comprobar a insulina da pluma. Lembre que non pode gardar unha pluma de xiringa cunha agulla pegada a ela, xa que isto pode levar á formación de burbullas de aire no cartucho de insulina. Unha pequena burbulla de aire non afecta a dose e pode introducir a súa dose como é habitual.

A introdución da dose necesaria

Siga as normas de asepsia e antisépticos recomendadas polo seu médico.

Asegúrese de ingresar a dose requirida premendo o botón de dose e conta lentamente ata 5 antes de eliminar a agulla. Se a insulina borre dunha agulla, o máis probable é que non manteña a agulla debaixo da pel durante moito tempo.

A gota de insulina na punta da agulla é normal. Isto non afectará a súa dose.

Unha pluma de xeringa non lle permitirá sacar unha dose superior ao número de unidades de insulina que quedan no cartucho.

Se ten dúbida de que administrou a dose completa, non administre outra dose. Chama ao seu representante Lilly ou consulta ao seu médico.

Se a súa dose supera o número de unidades que quedan no cartucho, pode introducir a cantidade restante de insulina nesta pluma de xiringa e logo usar a nova pluma para completar a administración da dose requerida, ou introducir a dose completa usando unha nova xeringa.

Non intente inxectar insulina xirando o botón de dose. NON obterás insulina se xira o botón de dose. Para recibir unha dose de insulina, PREME o botón da dose nun eixo recto.

Non intente cambiar a dose de insulina durante a inxección.

A agulla usada debe eliminarse de acordo cos requisitos locais de eliminación de residuos.

Retire a agulla despois de cada inxección.

Dose preguntas frecuentes

- Por que é difícil presionar o botón de dose, cando estou intentando inxectar?

1. A súa agulla pode estar obstruída. Intente achegar unha nova agulla. Unha vez feito isto, podes ver como a insulina sae da agulla. A continuación, comprobe que a pluma ten insulina.

2. Unha prema rápida sobre o botón de dose pode facer presionar o botón. Ao premer máis lentamente o botón de dose, é máis sinxelo presionar.

3. Usar unha agulla de maior diámetro facilitará a presión do botón de dose durante a inxección.

Consulte ao seu provedor de saúde sobre cal é o tamaño da agulla que máis lle convén.

4. Se se preme o botón mentres se administra a dose permanece axustado despois de completar todos os puntos anteriores, deberase substituír o bolígrafo.

- Que debo facer se a xeringa Quick Pen se pega cando se usa?

O seu bolígrafo quedará preso se é difícil inxectar ou establecer a dose. Para evitar que a pluma xeringa se pegue:

1. Achegue unha nova agulla. Unha vez feito isto, podes ver como a insulina sae da agulla.

2. Comprobe a inxestión de insulina.

3. Estableza a dose requirida e inxecta.

Non intente engraxar a pluma de xiringa, xa que isto pode danar o mecanismo da pluma de xiringa.

Ao premer o botón de dose pode estar axustado se a materia estranxeira (sucidade, po, alimentos, insulina ou líquidos) entra dentro da pluma xiringa. Non permita que as impurezas entren no bolígrafo.

- Por que a insulina sae da agulla despois de que terminei de administrar a miña dose?

Probablemente eliminas a agulla demasiado rapidamente da pel.

1. Asegúrese de ver o número "0" na xanela do indicador de dose.

2. Para administrar a seguinte dose, mantén premido o botón de dose e conta lentamente ata 5 antes de eliminar a agulla.

- Que debo facer se se fixa a miña dose e o botón de dose resulta accidentalmente empotrado dentro dunha agulla pegada á xeringa?

1. Volva o botón de dose a cero.

2. Conecte unha nova agulla.

3.Comprobe a inxestión de insulina.

4. Estableza a dose e inxecta.

"Que debo facer se fixo a dose incorrecta (moi baixa ou demasiado alta)?" Volva o botón de dose cara atrás ou cara a diante para corrixir a dose.

- Que debo facer se vexo que a insulina sae da xeringa durante a selección ou axuste da dose? Non administre unha dose, xa que é posible que non reciba a súa dose completa. Coloque a pluma de xiringa no número cero e comprobe de novo a subministración de insulina da xeringa (consulte a sección "Comprobación da xiringa QuickPen para a entrega de insulina"). Estableza a dose requirida e inxecta.

- Que debo facer se non se pode establecer a miña dose completa? A pluma de xiringa non lle permitirá establecer a dose superior ao número de unidades de insulina que quedan no cartucho. Por exemplo, se precisa 31 unidades e só quedan 25 unidades no cartucho, non poderá pasar polo número 25. Durante a instalación Non intente definir a dose pasando por este número. Se a dose parcial queda na pluma, podes:

1. Introduza esta dose parcial e logo introduza a dose restante usando unha nova xeringa ou

2. Introduce a dose completa da nova xeringa.

- Por que non podo establecer a dose para empregar a pequena cantidade de insulina que queda no meu cartucho? A pluma de xeringa foi deseñada para permitir a administración de polo menos 300 unidades de insulina. O dispositivo da pluma de xiringa protexe o cartucho contra o baleiro completo, xa que a pequena cantidade de insulina que queda no cartucho non se pode inxectar coa precisión necesaria.

Almacenamento e eliminación

Non se pode usar a pluma de xeringa se estivo fóra do frigorífico máis do tempo especificado nas Instrucións de uso.

Non garde a pluma de xeringa coa agulla pegada a ela. Se a agulla se deixa unida, a insulina pode saír do bolígrafo ou a insulina pode secar dentro da agulla, obstruíndo a agulla ou poden formarse burbullas de aire dentro do cartucho.

As plumas de xeringa que non están en uso deben gardarse na neveira a unha temperatura de 2 ° C a 8 ° C. Non use a xeringa se estivo conxelado.

A pluma de xeringa que estás usando actualmente debe almacenarse a unha temperatura non superior a 30 ° C e nun lugar protexido da calor e da luz.

Consulte as Instrucións de uso para unha revisión completa das condicións de almacenamento da pluma xiringante.

Manteña a pluma xeringa fóra do alcance dos nenos.

Elimina as agullas utilizadas en recipientes resistentes á perforación, como se poidan seleccionar (como envases para substancias ou residuos biolóxicos) ou como recomenda o seu médico.

Elimina as plumas de xeringa usadas sen agullas e de acordo coas recomendacións do seu médico.

Non reciclar un recipiente de folla afiado.

Pregúntalle ao seu médico sobre posibles formas de dispor dos envases de folla corta dispoñibles na súa área.

Humulin® e Humulin® en QuickPen ™ Syringe Pen son marcas comerciais de Eli Lilly & Company.

A seringa Pen QuickPen ™ cumpre os requisitos de dosificación e funcionamento exactos da ISO 11608-1: 2000

Asegúrate de ter os seguintes compoñentes:

□ Xiringa de pluma rápida

□ Nova agulla para a pluma de xiringa

□ Xabón humedecido con alcol

Compoñentes e agullas para pluma de seringa QuickPen * (* Se vende por separado), recambios para pluma de xiringa - ver foto 3 .

Codificación de cor do botón Dose - ver foto 2 .

Uso común dunha pluma

Siga estas instrucións para completar cada inxección.

1. Preparación da xiringa de pluma rápida

Tire do tapón da xeringa para sacalo. Non xirar a tapa. Non retire a etiqueta da xeringa.

Asegúrese de comprobar a súa insulina para:

Data de caducidade

Atención: Lea sempre a etiqueta da pluma de xiringa para asegurarse de que está a usar o tipo adecuado de insulina.

Só para suspensións de insulina:

Enrole suavemente a pluma de xiringa 10 veces entre as mans

xire o bolígrafo 10 veces.

A mestura é importante para estar seguro de obter a dose correcta. A insulina debe estar uniformemente mesturada.

Toma unha agulla nova.

Retire o adhesivo de papel da tapa da agulla exterior.

Use un tampón humedecido con alcol para limpar o disco de goma no extremo do soporte do cartucho.

Poña a agulla na tapa certo no eixe da xeringa.

Atornillar a agulla ata que estea completamente unida.

2. Comprobación da seringa de QuickPen para a insulina

Precaución: se non comproba o consumo de insulina antes de cada inxección, pode obter unha dose demasiado baixa ou demasiado alta de insulina.

Retire a tapa da agulla exterior. Non o tiras.

Elimina a tapa interior da agulla e desbota.

Estableza 2 unidades xirando o botón de dose.

Apunta a pluma cara arriba.

Toca no soporte de cartuchos para permitir que o aire poida recollerse

Coa agulla apuntada, prema o botón de dose ata que se para e aparece o número "0" na xanela do indicador de dose.

Manteña o botón de dose na posición empotrada e conta lentamente ata 5.

Considérase que a verificación da inxestión de insulina finalízase cando aparece un truco de insulina ao final da agulla.

Se ao final da agulla non aparece un tiroteo de insulina, repita os pasos para comprobar a inxestión de insulina catro veces, comezando dende o punto 2B e rematando co punto 2G.

Nota: Se non ve un tiroteo de insulina que sae da agulla e establecer a dose faise difícil, entón substitúe a agulla e repita comprobando a inxestión de insulina da xeringa.

Xire o botón de dose ao número de unidades que precisa para a inxección.

Se accidentalmente establece demasiadas unidades, pode corrixir a dose xirando o botón de dose no sentido contrario.

Inserir a agulla debaixo da pel empregando a técnica de inxección recomendada polo seu médico.

Poña o dedo pulgar sobre o botón de dose e prema firmemente o botón de dose ata que se pare completamente.

Para ingresar a dose completa, manteña o botón de dose e conta lentamente ata 5.

Quite a agulla de debaixo da pel.

Nota : Comprobe e asegúrese de que ve o número "0" na xanela do indicador de dose, para confirmar que ingresou a dose completa.

Coloque con coidado a tapa exterior na agulla.

Nota: Retire a agulla despois de cada inxección para evitar que as burbullas de aire entren no cartucho.

Non garde a pluma de xeringa coa agulla pegada a ela.

Desenrosque a agulla co tapón externo sobre ela e elimina de acordo coas instrucións do seu médico.

Coloque a tapa na xeringa, aliñando a abrazadeira co indicador de dose presionando a tapa directamente no eixo da pluma xiringa.

Amosando 10 unidades (ver foto 4) .

Os números pares impresos na xanela do indicador de dose como números, os números impares imprimense como liñas rectas entre números pares.

Nota: A pluma de xiringa non lle permitirá establecer o número de unidades superior ao número de unidades que quedan na pluma de xiringa.

Se non está seguro de que administrou a dose completa, non administre outra dose.

Influencia sobre a capacidade de conducir transp. Mércores e pel .:

Durante a hipoglucemia, o paciente pode diminuír a concentración e a velocidade das reaccións psicomotrices. Isto pode ser perigoso en situacións nas que estas habilidades son especialmente necesarias (por exemplo, conducir vehículos ou operar maquinaria).

Debe aconsellar aos pacientes que tomen precaucións para evitar a hipoglucemia mentres conducen vehículos.Isto é especialmente importante para pacientes con síntomas leves ou ausentes, precursores da hipoglucemia ou con desenvolvemento frecuente de hipoglucemia. Nestes casos, o médico debe avaliar a viabilidade do paciente que conduce vehículos.

Suspensión para administración subcutánea, 100 UI / ml.

10 ml de fármaco en frascos de vidro neutro. Unha botella xunto coas instrucións para o uso da droga colócanse nunha caixa de cartón.

3 ml por cartucho de vidro neutro. Colócanse cinco cartuchos nunha ampolla. Unha ampolla xunto coas instrucións de uso colócanse nun paquete de cartón.

Ou o cartucho está incrustado na xeringa QuickPen tm. Cinco plumas de xiringa xunto coas instrucións de uso e as instrucións para o uso da pluma de xiringa colócanse nunha caixa de cartón.

A unha temperatura de 2 a 8 ºC. Protexer da luz solar e calor. Non permita a conxelación.

Drogas de segunda man Almacenar a temperatura ambiente - de 15 a 25 ° C durante non máis de 28 días.

Manter fóra do alcance dos nenos.

Non o use despois da data de caducidade.

Condicións de dispensación de farmacias: Prescrición Número de rexistro: П N013711 / 01 Data de rexistro: 24.06.2011 Titular do certificado de rexistro: Instrucións

Última actualización por fabricante 14.09.2016

Algoritmo para a administración de insulina Humulin NPH

• A acumulación nos frascos antes do uso debe mesturarse roldando o frasco entre as palmas ata que apareza a cor do leite. Non axita, espuma nin emprega insulina cun residuo floculante nas paredes do frasco.
• Humulin NPH nos cartuchos non só percorre as palmas das mans, repetindo o movemento 10 veces, senón que tamén mestura, xirando suavemente o cartucho. Asegúrese de que a insulina estea preparada para a súa administración avaliando a consistencia e a cor. Debe haber un contido uniforme na cor do leite. Tampouco axita nin espuma a droga. Non use a solución con cereais ou sedimentos. Non se poden inxectar outras insulinas no cartucho e non se poden volver cargar.
• A pluma de xeringa contén 3 ml de insulina-isófano a unha dose de 100 UI / ml. Para 1 inxección, non ingrese máis de 60 UI. O dispositivo permítelle facer a dose cunha precisión de 1 UI. Asegúrese de que a agulla está ben fixada no dispositivo.

Lave as mans con xabón e despois tratádeas cun antiséptico.

Decida o lugar da inxección e trate a pel cunha solución antiséptica.

Alternar sitios de inxección de xeito que non se use o mesmo lugar máis que aproximadamente unha vez ao mes.

Características da aplicación do dispositivo de pluma xiringa

1. Elimina a tapa tirando dela antes de xirar.
2. Comprobe a insulina, a validez, a textura e a cor.
3. Prepare unha agulla de xeringa como se describe anteriormente.
4. Atornillar a agulla ata que estea ben apertada.
5. Quite dous tapóns da agulla. Externa: non tirar.
6. Comprobe a inxestión de insulina.
7. Dobre a pel e inxecte a agulla debaixo da pel nun ángulo de 45 graos.
8. Introduce insulina mantendo o botón co dedo pulgar ata que se detén, contando lentamente ata 5.
9. Despois de eliminar a agulla, coloque unha bola de alcol no lugar da inxección sen fregar ou esmagar a pel. Normalmente, pode quedar unha pinga de insulina na punta da agulla, pero non filtrarse, o que significa unha dose incompleta.
10. Peche a agulla co tapón exterior e elimina.

Interaccións potenciais con outras drogas

Drogas que potencian o efecto de Humulin:

• comprimidos para o azucre,
• antidepresivos - inhibidores da monoamina oxidasa,
• fármacos hipotónicos do grupo de inhibidores da ACE e bloqueadores beta,
• inhibidores da anhidrasa carbónica,
• imidazoles
• antibióticos tetraciclina,
• preparacións de litio
• Vitaminas B,
• teofilina
• drogas que conteñen alcol.

Fármacos que inhiben a acción da insulina Humulin NPH:

• pílulas anticonceptivas
• glucocorticosteroides,
• hormonas tiroideas,
• diuréticos
• Antidepresivos tricíclicos,
• axentes que activan o sistema nervioso simpático,
• bloqueantes de canles de calcio,
• analxésicos de estupefacientes.

Humulina Regular

Refírese a insulinas curtas. Comeza a funcionar media hora despois da administración (unha inxección é dada 15-30 minutos antes das comidas), alcanza a máxima actividade despois de 1,5-3 horas, ten un efecto residual sobre a glicemia durante 5-7 horas.

O medicamento é perfecto para compensar a pacientes que levan un estilo de vida medido, observando un réxime diario aproximado. Recoméndase para a xestación nun contexto dunha enfermidade de azucre crónica existente. Está ben tolerado polos anciáns, así como por todos os pacientes cuxo curso é complicado por enfermidades concomitantes.

A miúdo, a insulinoterapia Humulin Regular comeza durante a preparación de pacientes para intervencións cirúrxicas graves ou durante enfermidades infecciosas agudas. Por regra xeral, os bos resultados da terapia convértense nun factor significativo para manter este réxime de tratamento incluso despois das medidas terapéuticas indicadas.

Un análogo de alta calidade raramente ten efectos secundarios graves, tolérase facilmente. A aparición de lipodistrofia normalmente está asociada a unha violación elemental da técnica e a hipoglucemia grave só aparece debido a unha sobredose do medicamento. A transición ao Humulin Regular debe facerse só baixo a supervisión dun médico cualificado, xa que pode ser necesario un axuste serio ao réxime habitual de insulinoterapia. A opción ideal é a selección da dose adecuada nun hospital especializado.

Un aumento / diminución do número de inxeccións e do seu volume pode producirse ante o contexto de estrés, enfermidade, actividade física. Tamén ten moita importancia o lugar escollido para inxeccións, a sensibilidade individual á substancia activa.

Tamén se aplica ao grupo de análogos de duración media. Diferencia un comezo bastante brusco do traballo, xa que dentro dunha hora (ás veces bastantes 30 minutos) despois de poñerse baixo a pel, desenvolve unha boa actividade, o máximo ocorre despois das 1,5-8 horas, permanece no corpo ata 15 horas. Só se administra de forma subcutánea / intramuscular!

A suspensión contén un 30% de Humulina Regular, o resto recae sobre Humulin NPH . Para cambiar o perfil do medicamento, recoméndase rastrexar unha reacción individual ante un cambio no lugar da inxección, para aumentar / diminuír o intervalo entre a inxección e a inxesta de alimentos.

O uso do medicamento require que o paciente observe con detemento as regras para o almacenamento e administración desta insulina. Antes do uso, a botella debe rodarse entre as palmas (aproximadamente 10 veces) para unha mestura uniforme. A composición acabada debe adquirir unha cor branca (leitosa) branca, de consistencia uniforme.

Para obter unha compensación digna, normalmente elíxese un réxime dietético de 3 días, o réxime diario axústase ao máximo ao perfil da acción da hormona artificial.

Todos os preparativos deste fabricante almacénanse na neveira ata a súa apertura. Despois de comezar o uso, o frasco debe manterse a temperatura ambiente. A conxelación pon o medicamento inoperante. A vida útil do analóxico aberto é de só 4 semanas.

As plumas de xeringa úsanse igual que para (Humapen, Humapen Luxura) . Está permitido o uso de xeringas desbotables.

Teña en conta que, calquera método de terapia para patoloxías endocrinas só se pode usar despois da consulta co seu médico. A auto-medicación pode ser perigosa.

Fabricante: Eli Lilly, Eli Lilly

Título: Humulina NPH ®, Humulina NPH ®

Composición: 1 ml contén a sustancia activa insulina 100 UI. Excipientes: m-Cresol destilado 1,6 mg / ml, glicerol, fenol 0,65 mg / ml, sulfato de protamina, fosfato sódico dibásico, óxido de cinc, auga para a inxección, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio.

Acción farmacolóxica: A Humulina NPH é unha preparación de insulina de acción media. O inicio da acción do medicamento é de 1 hora despois da administración, o efecto máximo é de entre 2 e 8 horas, a duración da acción é de 18 a 20 horas. As diferenzas individuais na actividade da insulina dependen de factores como a dose, a elección do sitio de inxección, a actividade física do paciente.

Indicacións de uso: A diabetes mellitus tipo 1 A diabetes mellitus tipo 2, fase de resistencia a medicamentos hipoglucemicos orais, resistencia parcial a medicamentos hipoglucemicos orais (terapia combinada), enfermidades intercurrentes, intervencións cirúrxicas (terapia mono ou combinada), diabetes mellitus durante o embarazo (con terapia dietética ineficaz )

Forma de uso: O medicamento debe administrarse sc, posiblemente en / m introdución. En / na introdución de Humulin NPH está contraindicado. O medicamento SC adminístrase no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. O lugar de inxección debe ser alternado para que non se use o mesmo lugar como máis ou menos 1 mes. Cando se introduza a entrada, deberase ter coidado de evitar entrar no vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe.

• Un efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: a hipoglucemia.
• A hipoglucemia grave pode provocar a perda de consciencia e (en casos excepcionais) a morte.
• Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais - hiperemia, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente detense nun período de varios días a varias semanas), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - picazón xeneralizada, falta de respiración, falta de respiración , diminución da presión arterial, aumento da frecuencia cardíaca, aumento da sudoración Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida.
• Outro: a probabilidade de desenvolver lipodistrofia é mínima.

Contraindicacións: Hipoglicemia. Hipersensibilidade á insulina ou a un dos compoñentes do medicamento.

Interaccións farmacéuticas: O efecto hipoglucémico de Humulin NPH é reducido por anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados de hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, diazoxido, antidepresivos tricíclicos.

O efecto hipoglucémico de Humulin NPH é reforzado por fármacos hipoglicémicos orais, salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico), sulfonamidas, inhibidores de MAO, beta-bloqueantes, etanol e medicamentos que conteñen etanol.

Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina poden enmascarar a manifestación de síntomas da hipoglucemia.

Embarazo e lactación: Durante o embarazo, é especialmente importante manter un bo control glicémico en pacientes con diabetes. Durante o embarazo, a necesidade de insulina xeralmente diminúe no primeiro trimestre e aumenta no segundo e no terceiro trimestre.

En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación (lactación), é necesario un axuste da dose de insulina, dieta ou ambos.

En estudos de toxicidade xenética na serie in vitro e in vivo, a insulina humana non tivo ningún efecto mutaxénico.

Condicións de almacenamento: A droga debe almacenarse no frigorífico a unha temperatura de 2 ° a 8 ° C, evitar a conxelación, protexer da exposición directa á luz. A vida útil é de 2 anos.

Un medicamento que se usa nun frasco ou nun cartucho debe ser almacenado a temperatura ambiente (de 15 a 25 ° C) durante non máis de 28 días.

Opcional: A transferencia do paciente a outro tipo de insulina ou a unha preparación de insulina cun nome comercial diferente debería ocorrer baixo estricta supervisión médica. Os cambios na actividade da insulina, do seu tipo (por exemplo, M3), das especies (porcino, insulina humana, análogo da insulina humana) ou do método de produción (insulina recombinante do ADN ou insulina de orixe animal) poden necesitar un axuste da dose.

Pode ser necesaria a adaptación da dose xa na primeira administración dunha preparación de insulina humana despois dunha preparación de insulina animal ou gradualmente ao longo de varias semanas ou meses despois da transferencia.

En Rusia, aproximadamente 3 millóns de persoas de toda a poboación do país padecen unha enfermidade de propagación mundial - a diabetes. Na maior parte, os diabéticos visitan regularmente endocrinólogos e realizan probas independentes dos niveis de glicosa no sangue. O número de casos está crecendo día a día, e cada día rexístrase a enfermidade en 200 persoas, e no 90% dos casos é diabetes tipo 2.

Nos primeiros estadios, os medicamentos orais úsanse para baixar os niveis de glicosa e a terapia con insulina esvaece nun segundo plano. Por certo, moi a miúdo a insulina terapéutica comeza demasiado tarde, aínda que hai moitos fármacos con tal efecto farmacolóxico. En xeral, en forma de inxeccións, pódense dividir en tres grupos.

1. Insulinas humanas:

• acción ultra curta
• acción curta
• duración media da acción.

1. Análogos da insulina humana:

• longa actuación.

1. Mesturas:

• acción mixta (analóxica + humana),
• mesturas de insulinas de acción media e curta.

Preparan varias empresas e só o médico debe seleccionar o necesario. En ningún caso, non substitúasche os medicamentos, xa que isto pode provocar unha reacción imprevisible do corpo, debido a unha dose non axustada dun novo medicamento. Incluso un pequeno compoñente auxiliar pode provocar unha reacción alérxica extensiva. Un número de axentes de proteína Hagedorn neutros que figuran na táboa representan os medicamentos máis usados ​​en Rusia.

Insulina da acumulación para o tratamento da diabetes en adultos, nenos e embarazo. Humulin Nph: instrucións de uso

En Rusia, aproximadamente 3 millóns de persoas de toda a poboación do país padecen unha enfermidade de propagación mundial - a diabetes. Na maior parte, os diabéticos visitan regularmente endocrinólogos e realizan probas independentes dos niveis de glicosa no sangue. O número de casos está crecendo día a día, e cada día rexístrase a enfermidade en 200 persoas, e no 90% dos casos é diabetes tipo 2.

Nos primeiros estadios, os medicamentos orais úsanse para baixar os niveis de glicosa e a terapia con insulina esvaece nun segundo plano. Por certo, moi a miúdo a insulina terapéutica comeza demasiado tarde, aínda que hai moitos fármacos con tal efecto farmacolóxico. En xeral, en forma de inxeccións, pódense dividir en tres grupos.

1. Insulinas humanas:

• acción ultra curta
• acción curta
• duración media da acción.

1. Análogos da insulina humana:

• longa actuación.

1. Mesturas:

• acción mixta (analóxica + humana),
• mesturas de insulinas de acción media e curta.

Preparan varias empresas e só o médico debe seleccionar o necesario. En ningún caso, non substitúasche os medicamentos, xa que isto pode provocar unha reacción imprevisible do corpo, debido a unha dose non axustada dun novo medicamento. Incluso un pequeno compoñente auxiliar pode provocar unha reacción alérxica extensiva. Un número de axentes de proteína Hagedorn neutros que figuran na táboa representan os medicamentos máis usados ​​en Rusia.

Fabricante

Producido por: Eli Lilly and Company, EUA. Lilly Corporate Center, Indianápolis, Indiana 46285, EUA.

Cartuchos, plumas de xiringa QuickPen ™ , producido por Lilly France, Francia. Zona Industrialiel, 2 ru. Coronel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Embalado: ZAO "ORTAT", 157092, Rusia, rexión de Kostroma, distrito de Susaninsky, s. Norte, microdistrito. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC é o importador exclusivo de Humulin ® NPH na Federación Rusa.

O medicamento Humulin NPH describe as instrucións de uso como un medicamento para a diabetes.Actúa como un substituto da insulina en persoas con enfermidades pancreáticas. A acumulación é prescrita por un médico cunha falta desta hormona nun paciente. Como tomar medicación?

Cando non se pode usar?

Hai poucas contraindicacións para o uso de Humulin. Estes inclúen: hipoglucemia, que se resolve antes de tomar o fármaco e sensibilidade individual aos compoñentes. O principal efecto negativo é a hipoglucemia, que pode causar desmaios e incluso levar á morte, pero este efecto secundario é extremadamente raro.

Reaccións alérxicas máis comúns:

Ás veces poden producirse manifestacións alérxicas locais, como hiperemia, edema. En caso de sobredosis, prodúcense as seguintes reaccións corporais:

A hipoglicemia debe ser controlada con moito coidado, xa que en certos casos os síntomas poden cambiar. Para eliminar a patoloxía leve, pode tomar unha pequena dose de glicosa. A continuación, necesitará axustar a dieta e a dieta, así como a actividade física. Cun grao medio de hipoglucemia, o gagonón é administrado en forma de inxección e realízase unha inxestión oral de hidratos de carbono. Unha forma severa da enfermidade pode caracterizarse por coma, convulsións, trastornos do sistema nervioso.

Como usar a droga?

A dosificación de humulina debe seleccionarse estrictamente individualmente. Non se pode administrar a droga por vía intravenosa. O método máis común de infusión é baixo a pel, ás veces por vía intramuscular. Para a administración subcutánea, a área das cadeiras, nádegas, ombreiro e abdome é adecuada. Dentro dun mes, nun só sitio non se pode facer máis dunha inxección. Dado que se precisan certas habilidades para inxeccións subcutáneas do medicamento, é mellor confiar este procedemento ao persoal médico nun primeiro momento. Ao administrar o medicamento, é importante non entrar na vea e non fregar o lugar da inxección.

Antes do seu uso, os cartuchos e as botellas deben rolarse 10 veces nas palmas das mans e axitar para que a suspensión quede mate ou unha cor próxima ao leite. É imposible axitar o contido dos frascos, xa que a escuma resultante dificultará a determinación precisa da dosificación. Ao preparar a insulina para a inxección, cómpre comprobar coidadosamente o contido da ampolla. Se hai grumos, un precipitado branco, nel hai un patrón nas paredes como xeadas, tal droga non se pode usar.

Para a inxección, é necesario tomar unha xeringa do volume que corresponda á dosificación requirida. Despois do procedemento, recoméndase destruír a agulla e pechar o mango usando a tapa. Isto é necesario para manter a esterilidade da droga, para evitar a entrada de compoñentes estranxeiros e aire no frasco. Non use agulla nin xeringa por segunda vez. Almacene a droga nun lugar fresco e escuro. Despois do inicio do uso, a botella non se pode conservar máis dun mes.

Coa introdución de Humulin NPH, hai que considerar algunhas características do seu uso:

• a dependencia da insulina dun paciente diminúe se funcionan os riles, suprarenal, pituitaria, tiroides, fígado
• baixo estrés, o paciente necesita máis insulina,
• o axuste da dose é necesario cando se cambia a dieta ou durante o exercicio,
• unha alerxia que ocorre nun paciente pode non estar relacionada co consumo de insulina,
• ás veces a introdución do medicamento pode requirir atención médica de emerxencia.

Debido ao risco de desenvolver hipoglucemia despois dunha inxección, débese absterse de conducir vehículos e operar maquinaria.

A eficacia do fármaco é reducida se se toman en paralelo anticonceptivos orais, hormonas tiroideas, antidepresivos, diuréticos, glucocorticoides. O efecto da droga é reforzado se se bebe simultaneamente con el:

• etanol
• fármacos hipoglicémicos,
• salicilados,
• adenoblockers beta,
• sulfonamidas,
• Inhibidores da MAO.

A clonidina e a reserpina poden dar lugar a síntomas de hipoglucemia.

Analóxicos e prezos

O prezo medio por paquete de Humulin NPH varía entre 1000 rublos.A falta do medicamento en farmacias, pode usar un dos seus análogos. Isto é:

1. Urxencia insulina-fereina. Na súa composición hai unha insulina humana semisintética. O medicamento está dispoñible en forma de solución para inxección subcutánea.
2. Monotard NM. O medicamento pertence ao grupo de insulina cunha duración media de acción, está dispoñible en forma de suspensión de 10 ml nunha botella.
3. Humodar B. Contén insulina humana, tamén dispoñible en 100 UI en 1 ml.
4. Pensulin SS é outro análogo estrutural de media duración.

Entre os substitutos de Humulin NPH hai:

A farmacoloxía moderna está preparada para ofrecer aos diabéticos unha gran selección de preparados de insulina. Non obstante, debido ás diferenzas na composición e duración da acción, só un especialista cualificado debería seleccionar o análogo do medicamento prescrito, determinando exactamente a dosificación.

Comentarios dos pacientes

Moitos pacientes responden positivamente a moitas preparacións de insulina. En concreto, Humulin NPH non causa reaccións negativas, aínda que as instrucións de uso advirten sobre elas. A insulina do medicamento absorbe ben se a dosificación se calcula correctamente e se fai a inxección correctamente. O único que contribúe ás consecuencias negativas pode ser a prescrición non profesional do médico da dosificación ou a inxección incorrecta por parte da enfermeira ou o propio paciente. Para evitar isto, cómpre achegarse coidadosamente ao proceso de administración da droga. O único xeito de evitar sobredosis e efectos secundarios.

A Humulina NPH é unha preparación de insulina do grupo de medicamentos de prolongación media. Só un médico que trata a un paciente con diabetes debe prescribir medicamentos. Esta medida axudará a evitar a sobredose, a elección incorrecta do analóxico e o cálculo do volume requirido polo paciente. O médico tamén pode ter en conta as condicións especiais de uso e as contraindicacións no paciente, o que evitará reaccións negativas ao medicamento.

Grazas polo teu comentario.

Comentarios

Megan92 () hai 2 semanas

Alguén conseguiu curar completamente a diabetes ?, din que é imposible curar por completo.

Daria () hai 2 semanas

Tamén pensei que era imposible, pero despois de ler este artigo, xa me esquecera moito desta enfermidade "incurable".

Megan92 () hai 13 días

Daria () hai 12 días

Megan92, así que escribín no meu primeiro comentario) Duplicar por se acaso - unha ligazón a un artigo.

Sonya hai 10 días

Non se trata dun divorcio? Por que venden en liña?

Yulek26 (Tver) hai 10 días

Sonya, en que país vives? Véndeno en Internet, porque as tendas e farmacias poñen a súa marca atroz. Ademais, o pago só despois do recibo, é dicir, primeiro foi visto, comprobado e só despois pagado. Si, e agora venden todo en Internet: desde roupa a televisores e mobles.

Resposta editorial hai 10 días

Sonya, Ola. Este medicamento para o tratamento da diabetes mellitus realmente non se vende a través da rede de farmacia para evitar o exceso de prezo. Ata a data, só podes encargar no sitio web oficial. Sexa saudable!

Sonya hai 10 días

Sentímolo, nun primeiro momento notei a información sobre efectivo na entrega. Entón todo está ben por certo, se o pago ao recibo.

Instrucións especiais de uso

O medicamento debe ser prescrito só por un médico. Saír das farmacias por receita médica. Durante a terapia con Humulin NPH, é necesario un control constante dos niveis de glicosa. En presenza de enfermidades concomitantes - consulte un médico para o axuste da dose.

A insulina deseñada xeneticamente permite obter resultados significativos no control da enfermidade do azucre en pacientes con diabetes tipo 1, mulleres embarazadas e nais que amamantan, pacientes diagnosticados de diabetes tipo 2, incluso no fondo da resistencia á insulina ou a ausencia do efecto da terapia hipoglucémica estándar.

A acción do análogo comeza unha hora despois da administración subcutánea, dura aproximadamente 16-20 horas e alcanza un máximo no intervalo de 4-8 horas.A presenza dun pico de acción complica a terapia, pero esta desvantaxe é facilmente nivelable coa axuda dunha dieta correctamente seleccionada, a adhesión ao réxime diario e unha adecuada planificación da actividade física.

Normalmente, a hormona úsase 1-2 veces ao día, dependendo do nivel de glicemia, da sensibilidade individual á droga. Está permitido mesturar o medicamento (incluso nunha inxección) con análogos curtos do mesmo fabricante, reducindo así o número de inxeccións por día.

Forma de dosificación

É unha suspensión ou unha mestura bifásica:

Insulina soluble humana 30%

Suspensión de Isofan de insulina humana 70%

Excipientes: m-cresol destilado (1,6 mg / ml), glicerol, fenol (0,65 mg / ml), sulfato de protamina, fosfato sódico dibásico, óxido de cinc, auga d / u, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio.

Pacientes e indicacións especiais

Ao prescribir Humulin, o médico debe considerar que algúns pacientes necesitan un tratamento especial. No seu corpo, este medicamento pode afectar negativamente se non mostra a prudencia necesaria.

Isto é aplicable a pacientes como:

1. Mulleres embarazadas. O seu tratamento co medicamento está permitido, porque a insulina non prexudica o desenvolvemento do feto e non viola o curso do embarazo. Pero neste momento, as mulleres caracterízanse por fortes cambios nos indicadores de azucre, polo que son posibles flutuacións importantes no nivel de necesidade de insulina do corpo. A falta de control pode causar unha sobredosis e, o que é perigoso tanto para a nai expectante como para o bebé. Polo tanto, é necesario comprobar a concentración de glicosa durante todo o embarazo.
2. As mamas están amamantadas. Tamén están autorizados a usar Humulin. A súa substancia activa non afecta a calidade do leite materno e non representa unha ameaza para o bebé. Pero cómpre asegurarse de que a muller segue unha dieta.
3. Nenos. Se ten diabetes na infancia, pode usar drogas que conteñan insulina. Pero debes ter en conta as características relacionadas coa idade do corpo, polo que debes seleccionar coidadosamente a dosificación do medicamento.
4. Persoas maiores. Tamén son inherentes ás características relacionadas coa idade nas que confían para prestar atención ao prescribir Humulin e escoller un calendario de tratamento. Pero co enfoque adecuado, este medicamento non prexudica a tales pacientes.

Isto significa que para o tratamento con insulina precisa un seguimento constante por parte dun médico e tendo en conta todos os factores que poden afectar a saúde.

Cando se prescribe un medicamento é obrigatorio ter en conta as enfermidades características do paciente ademais da diabetes. Por mor deles, pode ser necesario un cambio no horario da terapia e o axuste da dose.

Isto é aplicable aos seguintes casos:

1. Presenza de insuficiencia renal. Por mor diso, a necesidade do corpo de insulina é menor que a falta de tales problemas. Isto significa que os diabéticos con insuficiencia renal teñen unha dose reducida de medicación.
2. Insuficiencia hepática. Con este diagnóstico, é probable o efecto de Humulina no corpo. Neste sentido, os médicos practican reducir a dosificación do medicamento.

Por mor de Humulin, non hai problemas con reaccións e atención, polo que se permite calquera actividade durante o tratamento con esta droga. Débese ter precaución cando se produza unha hipoglucemia debido a iso xorden dificultades nesta área. Isto pode levar a risco de lesións ao realizar actividades perigosas e crear accidentes de condución.

Contraindicacións

Hipersensibilidade á insulina ou a un dos compoñentes do medicamento.

Como recoñecer unha falta patolóxica de glicosa e prestar primeiros auxilios á vítima

Salvaron miles de vidas e converteron a marea da historia

Podes facer calquera pregunta que teñas sobre un produto ou unha tenda.

Os nosos especialistas cualificados axudaranche.

Entrega expresa

Realízase nun prazo de 3 horas desde o momento da solicitude e custa 300 rublos.

Podes recoller o teu pedido ti e de balde nunha farmacia no enderezo: 41 Mitinskaya Street, Moscova.

O punto de recollida está aberto a diario de 10:00 a 21:00. Asegúrese de coordinar a hora de chegada co operador.

• Os pedidos recibidos despois das 20:00 entréganse ao día seguinte,
• Chama a atención sobre o feito de que se o seu pedido recibiu de 21:00 a 21:00, os nosos operadores serán procesados ​​só despois das 9:00,
• "Entrega": non significa un servizo regulado pola lei. Os produtos non son traídos polo persoal da farmacia. Esta tenda en liña non se fai responsable das súas accións. A taxa de entrega non supón un pago polo servizo, senón unha forma de agradecemento para o asistente que trouxo a compra,
• Ao aceptar que a entrega lle é permitida pola lexislación da Federación Rusa, confirma que está familiarizado co documento sobre a categoría preferente de cidadáns e confirma que o seu estado corresponde ao especificado no artigo 2 da Lei Federal da Federación Rusa do 09.01.1997 nº 5-FZ "Sobre a prestación de garantías sociais aos heroes do traballo socialista e aos cabaleiros completos da Orde da Gloria do Traballo ”(modificada o 2 de xullo de 2013) e o artigo 1.1 da Lei da Federación Rusa de 15 de marzo de 1993 n.º 4301-1“ Sobre o estado dos heroes da Unión Soviética, os heroes da Federación rusa e os cabaleiros completos da orde da gloria ”.

Creamos PillkaRu para a súa comodidade.

Agora é fácil elixir e mercar o medicamento adecuado. Pide o medicamento e entregámoslle. Temos unha gran variedade e un excelente servizo, que estamos seguros de que agradecerás. Garantimos só produtos de calidade dos maiores provedores farmacéuticos aos prezos máis baixos.

Grazas por estar connosco.

Saúdos, TabletRu

Os análogos do medicamento humulin m3 preséntanse, de acordo coa terminoloxía médica, chamados "sinónimos" - medicamentos intercambiables que conteñen unha ou máis das mesmas substancias activas en termos dos seus efectos sobre o corpo. Ao elixir sinónimos, considere non só o seu custo, senón tamén o país de produción e a reputación do fabricante.

Lista de análogos

Preste atención! A lista contén os sinónimos de Humulin M3, que teñen unha composición similar, polo que pode escoller a substitución por si mesmo, tendo en conta a forma e a dose do medicamento prescrito polo médico. Dea preferencia a fabricantes de Estados Unidos, Xapón, Europa occidental, así como empresas coñecidas de Europa do Leste: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Unha vintena de visitantes reportaron taxas diarias de inxestión

¿Con que frecuencia debo tomar Humulin M3?
A maioría dos entrevistados adoita tomar esta droga dúas veces ao día. O informe mostra a frecuencia con que outros enquisados ​​toman esta droga.

Trece visitantes informaron a dosificación

Dous visitantes informaron das datas de caducidade

Canto tempo necesita Humulin M3 para sentir a mellora do estado do paciente?
Os participantes da enquisa na maioría dos casos despois dun día sentiron unha mellora. Pero isto pode non corresponder ao período no que mellorará. Consulte ao seu médico durante canto tempo necesita tomar este medicamento. A táboa seguinte mostra os resultados dunha enquisa sobre o inicio dunha acción eficaz.

Tres visitantes informaron dos tempos de recepción

Cal é o mellor momento para tomar Humulin M3: cun estómago baleiro, antes, despois, ou con comida?
Os usuarios do sitio adoitan informar de que toman este medicamento antes das comidas. Non obstante, o médico pode recomendar outra vez. O informe mostra cando o resto de pacientes entrevistados toman o medicamento.

Embarazo e lactación

A información da páxina foi verificada polo terapeuta Vasilieva E.I.

Insulina do ADN recombinante humano.

Preparación: HUMULIN ® M3
Substancia activa: insulina humana
Código ATX: A10AD01
KFG: Insulina humana de media duración
Reg. número: P Nº 013713/01
Data de inscrición: 19/01/06
Rexistro do propietario. Titulación: ELI LILLY VOSTOK S.A.

FORMA DE DOSA, COMPOSICIÓN E ENVASE