MS de ácido acetilsalicílico

Actualmente non se usa reumatismo, artrite reumatoide, miocardite infecciosa-alérxica, pericardite, corea reumática.

Síndrome febril en enfermidades infecciosas e inflamatorias.

Síndrome da dor (de varias orixes): cefalea (incluídas as asociadas á síndrome de retirada de alcol), enxaqueca, dor de dentes, neuralxia, lumbago, síndrome radicular radicular, mialgia, artralxia, algodismenorea.

Como fármaco antiplaquetario (doses ata 300 mg / día): enfermidade coronaria, a presenza de varios factores de risco para enfermidades coronarias, isquemia miocárdica indolora, angina pectorais inestable, infarto de miocardio (para reducir o risco de infarto de miocardio recorrente e morte despois de infarto miocardio), o cerebro é transitoria repetida. ictus en homes, válvulas cardíacas protésicas (prevención e tratamento do tromboembolismo), angioplastia coronaria do globo e colocación do stent (reducindo o risco de reestenose e tratamento da estratificación secundaria da arteria coronaria), con ateros lesións cleróticas da arteria coronaria (enfermidade de Kawasaki), aortoarterite (enfermidade de Takayasu), defectos cardíacos mitrais da válvula e fibrilación auricular, prolapso da válvula mitral (prevención do tromboembolismo), embolia pulmonar recurrente, infarto pulmonar, tromboflebite aguda,

En inmunoloxía clínica e alergoloxía: aumentan gradualmente as doses para a desensibilización prolongada de “aspirina” e a formación de tolerancia estable aos AINE en pacientes con asma “aspirina” e “tríptica de aspirina”.

Contraindicacións

Hipersensibilidade, lesións erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal (en fase aguda), hemorragia gastrointestinal, tríada "aspirina" (combinación de asma bronquial, polipose recorrente do nariz e sinus paranasais e intolerancia a ASA e fármacos da serie pirazolona), hemiatilia, hemofilia, hemisília (hemiatilia) telangiectasias, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, purpura trombocitopénica), aneurisma aórtico disecante, hipertensión portal, deficiencia de vitamina K, insuficiencia hepática / renal, embarazo (corte I e III) Stryi), lactación, a falta de Deshidrogenasa de glicosa-6-fosfato, a idade dos nenos (ata 15 anos - o risco de síndrome de Reye en nenos con hipertermia nun fondo de enfermidades virais) .C cautela. Hiperuricemia, nefrourolititisis de urato, gota, enfermidade hepática, úlcera gástrica e / ou úlcera duodenal (historia), insuficiencia cardíaca descompensada.

Como usar: dosificación e curso do tratamento

Comprimidos solubles: no seu interior, previamente disoltos nunha pequena cantidade de auga, 400-800 mg 2-3 veces ao día (non máis que 6 g). En reumatismo agudo - 100 mg / kg / día en 5-6 doses.

Os comprimidos que conteñen ASA en doses superiores a 325 mg (400-500 mg) están deseñados para o seu uso como fármaco analxésico e antiinflamatorio, en doses de 50-75-100-300-325 mg en adultos, principalmente como un medicamento antiplaquetario.

No interior, con síndrome febril e dor, adultos - 0,5-1 g / día (ata 3 g), divididos en 3 doses. A duración do tratamento non debe superar as 2 semanas.

Os comprimidos efervescentes disólvense en 100-200 ml de auga e tómanse por vía oral, despois das comidas, unha única dose - 0,25-1 g, tomada 3-4 veces ao día. Duración do tratamento: desde unha única dose a un curso de varios meses.

Mellorar as propiedades reolóxicas do sangue - 0,15-0,25 g / día durante varios meses.

Con infarto de miocardio, así como para prevención secundaria en pacientes despois do infarto de miocardio, 40-325 mg unha vez ao día (normalmente 160 mg). Como inhibidor da agregación plaquetaria - 300-325 mg / día durante moito tempo. Con trastornos cerebrovasculares dinámicos nos homes, tromboembolismo cerebral - 325 mg / día cun aumento gradual ata un máximo de 1 g / día, para a prevención da recaída - 125-300 mg / día. Para a prevención da trombose ou oclusión do shunt aórtico, 325 mg cada 7 horas a través dun tubo gástrico intranasal, logo 325 mg por vía oral 3 veces ao día (normalmente en combinación con dipyridamole, que se cancela despois dunha semana, continuando o tratamento prolongado con ASA).

Con reumatismo activo prescribiuse (na actualidade non prescrito) nunha dose diaria de 5-8 g para adultos e 100-125 mg / kg para adolescentes (15-18 anos), a frecuencia de uso é de 4-5 veces ao día. Despois de 1-2 semanas de tratamento, os nenos redúcense a dose a 60-70 mg / kg / día, o tratamento para adultos continúa na mesma dose, a duración do tratamento é de ata 6 semanas. A cancelación realízase gradualmente nun prazo de 1-2 semanas.

Acción farmacolóxica

Os AINE teñen efectos antiinflamatorios, analxésicos e antipiréticos asociados á inhibición indiscriminada da actividade de COX1 e COX2, que regulan a síntese de Pg. Como resultado, Pg non está formado, proporcionando a formación de edema e hiperalgesia. A diminución do contido de Pg (principalmente E1) no centro da termorregulación leva a unha diminución da temperatura corporal debido á expansión dos vasos sanguíneos da pel e ao aumento da sudoración.

O efecto analxésico débese á acción central e periférica.

Reduce a agregación, a adhesión plaquetaria e a trombose inhibindo a síntese de tromboxano A2 nas plaquetas. O efecto antiplaquetario persiste durante 7 días despois dunha única dose (máis pronunciada nos homes que nas mulleres). Reduce a mortalidade e o risco de desenvolver un infarto de miocardio con angina inestable. É eficaz na prevención primaria das enfermidades do VCC, especialmente o infarto de miocardio en homes maiores de 40 anos, e na prevención secundaria do infarto de miocardio.

Nunha dose diaria de 6 g ou máis, inhibe a síntese de protrombina no fígado e aumenta o tempo de protrombina.

Aumenta a actividade fibrinolítica plasmática e reduce a concentración de factores de coagulación dependentes da vitamina K (II, VII, IX, X). Aumenta as complicacións hemorráxicas durante as intervencións cirúrxicas, aumenta o risco de hemorraxias durante a terapia con anticoagulantes.

Estimula a excreción de ácido úrico (perturba a súa reabsorción nos túbulos renales), pero en doses altas.

O bloqueo de COX1 na mucosa gástrica leva á inhibición da Pg gastroprotectora, o que pode provocar ulceración da membrana mucosa e posterior sangrado. Efectos menos irritantes sobre a membrana mucosa do tracto gastrointestinal son as formas de dosificación que conteñen substancias tampón, capa entérica, así como formas especiais "efervescentes" de comprimidos.

Efectos secundarios

Náuseas, perda de apetito, gastralxia, diarrea, reaccións alérxicas (erupción cutánea, angioedema, broncoespasmo), alteración da función hepática e / ou renal, trombocitopenia, anemia, leucopenia, síndrome de Reye (encefalopatía e enfermidade hepática graxa aguda con desenvolvemento rápido de insuficiencia hepática) , a formación sobre a base do mecanismo hapteno do asma "aspirina" e a "tríade aspirina" (unha combinación de asma bronquial, polipose recorrente do nariz e sinus paranasais e intolerancia a ASA e fármacos da serie pirazolona).

Con uso prolongado - mareos, dor de cabeza, vómitos, lesións erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal, hipocoagulación, hemorraxias (incluído no tracto gastrointestinal), deficiencia visual, perda auditiva, tinnitus, broncoespasmo, nefrite intersticial, aumento da azotemia prerenal creatinina e hipercalcemia no sangue, necrose papilar, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótica, meningite aséptica, aumento dos síntomas de insuficiencia cardíaca, edema, aumento da actividade de transaminases "hepáticas". Síntomas (unha única dose inferior a 150 mg / kg - unha intoxicación aguda considérase leve, 150-300 mg / kg - moderada, máis de 300 mg / kg - grave): síndrome de salicilismo (náuseas, vómitos, tinnito, visión borrosa, mareos, severos dor de cabeza, malestar xeral, febre - signo prognóstico deficiente en adultos). Intoxicación grave: hiperventilación de pulmóns de orixe central, alcalose respiratoria, acidosis metabólica, conciencia confusa, somnolencia, colapso, convulsións, anuria, hemorraxia. Inicialmente, a hiperventilación central dos pulmóns leva a alcalose respiratoria: falta de respiración, asfixia, cianose, frío e suor pegajosa, con maior intoxicación, parálise respiratoria e disociación da fosforilación oxidativa, provocando acidosis respiratoria.

En sobredose crónica, a concentración plasmática está mal correlacionada coa gravidade da intoxicación. O maior risco de desenvolver intoxicación crónica obsérvase en persoas maiores cunha dose superior a 100 mg / kg / día durante varios días. En pacientes nenos e anciáns, os signos iniciais do salicilismo non sempre se notan, polo tanto, é recomendable determinar periódicamente a concentración de salicilados no sangue: un nivel superior ao 70 mg% indica unha intoxicación moderada ou grave, por encima do 100 mg% - extremadamente grave, prognosticamente desfavorable. Para unha intoxicación moderada é necesaria a hospitalización durante 24 horas.

Tratamento: provocación de vómitos, nomeamento de carbón activado e laxantes, seguimento continuo do BOC e do balance de electrólitos, dependendo do estado do metabolismo - introdución de bicarbonato sódico, citrato de sodio ou lactato sódico. O aumento da alcalinidade de reserva aumenta a eliminación de ASA debido á alcalización de ouriños. A alcalización de urina está indicada para salicilatos por encima do 40 mg% e proporciónase iv infusión de bicarbonato sódico (88 mEq en 1 l dunha solución de dextrosa do 5%, a un ritmo de 10-15 ml / h / kg), a restauración de bcc e a indución da diurese conséguese coa introdución de bicarbonato sódico. nas mesmas doses e dilucións, que se repiten 2-3 veces. Débese ter precaución en pacientes anciáns nos que unha infusión intensiva de líquido pode levar a edema pulmonar. Non se recomenda o uso de acetazolamida para a alcalinización da urina (pode provocar acidemia e aumentar o efecto tóxico dos salicilatos). A hemodiálise está indicada para salicilatos superiores ao 100-130 mg%, en pacientes con intoxicación crónica - 40 mg% ou menos se se indica (acidosis refractaria, deterioro progresivo, danos graves no sistema nervioso central, edema pulmonar e insuficiencia renal). Con edema pulmonar, ventilación mecánica enriquecida con osíxeno.

Instrucións especiais

A duración do tratamento (sen consultar a un médico) non debe superar os 7 días cando se prescriba como medicamento analxésico e máis de 3 días como antipirético.

Actualmente, o uso de ASA como fármaco antiinflamatorio nunha dose diaria de 5-8 g está limitado debido á alta probabilidade de efectos secundarios do tracto gastrointestinal (gastropatía AINE).

Antes da cirurxía, para reducir o sangrado durante a cirurxía e no período postoperatorio, debería deixar de tomar salicilatos durante 5-7 días e avisar ao médico.

Durante a terapia a longo prazo, débese realizar unha proba de sangue xeral e unha proba de sangue oculta fecal.

Os nenos non deben receitarse medicamentos que conteñan ASA, xa que no caso dunha infección viral poden aumentar o risco de síndrome de Reye. Os síntomas do síndrome de Reye inclúen vómitos prolongados, encefalopatía aguda e fígado agrandado.

O nomeamento de comprimidos despois das comidas, a súa trituración completa, o uso de comprimidos con aditivos tampón ou recubertos cun revestimento entérico especial, así como o uso simultáneo de medicamentos que neutralizan a acidez do zume gástrico, reducen o efecto irritante sobre o tracto dixestivo.

Ten un efecto teratoxénico, cando se usa no primeiro trimestre, leva ao desenvolvemento da escisión do padal superior, no terceiro trimestre provoca inhibición do traballo (inhibición da síntese de Pg), peche prematuro do ductus arteriosus no feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión na circulación pulmonar. É excretado no leite materno, o que aumenta o risco de hemorraxia nun neno debido á deterioración da función plaquetaria.

ASA incluso en pequenas doses reduce a excreción de ácido úrico do corpo, o que pode levar ao desenvolvemento dun ataque agudo de gota en pacientes susceptibles.

Durante o período de tratamento debe absterse de tomar etanol.

Interacción

Aumenta a toxicidade do metotrexato, reducindo o seu aclaramiento renal, os efectos doutros AINEs, analxésicos estupefacientes, medicamentos hipoglucemicos orais, reserpina, heparina, anticoagulantes indirectos, trombolíticos e inhibidores da agregación plaquetaria, sulfonamidas (incluído o efecto de co-trim 3, reduce o co-trimox) fármacos uricosúricos (benzbromarona, sulfinpirazona), medicamentos antihipertensivos, diuréticos (spironolactona, furosemida).

Os medicamentos que conteñen etanol e GCS aumentan o efecto nocivo sobre a mucosa gastrointestinal, aumentan o risco de hemorraxia gastrointestinal.

Aumenta a concentración de digoxina, barbitúricos e sales de Li + no plasma.

Os antiácidos que conteñen Mg2 + e / ou Al3 + retardan e dificultan a absorción de ASA.

Os medicamentos mielotóxicos aumentan as manifestacións de hematotoxicidade do medicamento.

O uso de ácido acetilsalicílico MS durante o embarazo e a lactación

Contraindicada nos trimestres I e III do embarazo. No II trimestre do embarazo, é posible unha única entrada segundo indicacións estritas.

Ten un efecto teratogénico: cando se usa no primeiro trimestre, leva ao desenvolvemento da escisión do padal superior, no terceiro trimestre provoca inhibición do traballo (inhibición da síntese de prostaglandina), peche prematuro do ductus arteriosus no feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión na circulación pulmonar.

O ácido acetilsalicílico excrétase no leite materno, o que aumenta o risco de sangrar nun neno debido á deterioración da función plaquetaria, polo tanto, a nai non debe usar ácido acetilsalicílico durante a lactación.

AINEs. Ten efectos antiinflamatorios, analxésicos e antipireticos e tamén inhibe a agregación plaquetaria. O mecanismo de acción está asociado á inhibición da actividade do COX - o principal encima do metabolismo do ácido araquidónico, que é un precursor das prostaglandinas, que desempeñan un papel fundamental na patoxénese da inflamación, a dor e a febre. A diminución do contido de prostaglandinas (principalmente E 1) no centro da termoregulación leva a unha diminución da temperatura corporal debido á expansión dos vasos sanguíneos da pel e ao aumento da sudoración. O efecto analxésico débese á acción central e periférica. Reduce a agregación, a adhesión plaquetaria e a trombose inhibindo a síntese de tromboxano A 2 nas plaquetas.

Reduce a mortalidade e o risco de desenvolver un infarto de miocardio con angina inestable. Eficaz na prevención primaria de enfermidades do sistema cardiovascular e na prevención secundaria do infarto de miocardio. Nunha dose diaria de 6 g ou máis, inhibe a síntese de protrombina no fígado e aumenta o tempo de protrombina. Aumenta a actividade fibrinolítica plasmática e reduce a concentración de factores de coagulación dependentes da vitamina K (II, VII, IX, X). Aumenta as complicacións hemorráxicas durante as intervencións cirúrxicas, aumenta o risco de hemorraxias durante a terapia con anticoagulantes. Estimula a excreción de ácido úrico (perturba a súa reabsorción nos túbulos renales), pero en doses altas. O bloqueo de COX-1 na mucosa gástrica conduce á inhibición das prostaglandinas gastroprotectoras, o que pode provocar ulceración da membrana mucosa e posterior sangrado.

Algúns feitos

O medicamento é un remedio que elimina os procesos inflamatorios.O principal ingrediente activo da droga é a aspirina, que ten unha ampla gama de efectos. O principal compoñente é o ácido secretado de salgueiro branco. A cortiza da árbore utilizouse como fármaco medicinal hai moitos séculos. En 1838, en Italia, o químico Rafael Piria sintetizou ácido salicílico. Pero só a principios de agosto de 1897 en Alemaña, un especialista en Bayer AG aplicou o método de acetilación ao ácido, inventando así o ácido acetilsalicílico estable. O seu nome era Felix Hoffman. Pero aínda así o nome comercial Aspirin pertence a esta empresa alemá.

Composición e forma de lanzamento

A composición do medicamento inclúe os seguintes compoñentes:

• ácido acetilsalicílico
• amidón de pataca
• po de talco
• azucre no leite
• polivinilpirrolidona de baixo peso molecular,
• ácido esteárico

O produto está dispoñible en tabletas brancas con bordos biselados e unha forma elíptica. A un lado da pílula hai unha marca de separación. As pastillas están embaladas en dúas ampollas, cada unha delas con dez pezas. As ampollas están en caixas de cartón xunto coas instrucións de uso.

Propiedades farmacolóxicas

O uso de ácido acetilsalicílico MS está indicado para dor, febre, inflamación. Ten un efecto positivo, xa que é un inhibidor do COX. A sustancia reduce o número de enzimas, evitando a formación de ácidos graxos poliinsaturados, que á súa vez contribúen ao desenvolvemento da inflamación. Tamén a aspirina fai que os capilares sexan menos permeables, reduce a actividade das enzimas responsables da descomposición dos mucopolisacáridos ácidos e diminúe a aparición de ATP.

A sustancia é completamente absorbida no corpo. A maior eficiencia conséguese aos 120 minutos. Esténdese rapidamente por todo o corpo, penetrando no tecido óseo, o líquido cefalorraquídeo, etc. É excretado xunto coa urina dentro do 60% da dosificación aceptada. A vida media mínima é de 2 horas, mentres que a máxima ás veces chega ás 30 horas.

Unha indicación para tomar o remedio pode ser unha lista impresionante de enfermidades, incluíndo:

• tratamento de varios tipos de dor (cabeza, dente, músculo e óso, articulacións),
• violacións do réxime de temperatura do corpo (ARVI, ARI e inflamacións, con natureza infecciosa),
• fallos no funcionamento do sistema cardiovascular (isquemia, ataque cardíaco, alteracións do ritmo cardíaco, interrupcións da frecuencia cardíaca).

Ademais, o medicamento afronta con dor durante a menstruación e calambres nasofaríngeos.

Funcións do método e aplicación

A aspirina prescríbese tanto para adultos como para nenos nas seguintes dosificacións:

• a partir de 6 anos, media tableta á vez,
• a partir de 12 anos e adultos a metade ou a tableta completa.

Adoita tomar a droga 3-4 veces en 24 horas, cun intervalo de polo menos 4 horas. A dose máxima diaria para un adulto non debe superar os 3 gramos, é dicir, 6 comprimidos, unha única cantidade admisible da sustancia é de 1 gramo. Para eliminar as enfermidades vasculares, pódese consumir de 0,75 a 3 gramos diarios.

Cada pílula debe lavarse cunha gran cantidade de leite ou auga (mineral, destilado). Neste caso, o uso de fondos debe prescribirse só despois de comer.

Se o medicamento serve para reducir a temperatura, o período de uso sen control por parte do médico non debe superar os tres días. Se a causa da terapia é dor ou inflamación, pode aumentar este tempo a unha semana.

Precaucións de seguridade

Para maximizar a eficacia da EM ácido acetilsalicílico, é importante seguir precaucións sinxelas:

1. Non administre aspirina antes dunha operación programada. A ferramenta aumenta o sangrado, porque é perigoso usalo incluso antes de quitar o dente. É mellor renunciar ao ácido unha semana antes da cirurxía.
2. A ferramenta realza as manifestacións xordas.
3. É recomendable beber as pílulas só co líquido recomendado, xa que mellora a súa absorción.
4. Non precisa levar a sustancia nun estómago baleiro, para non provocar a formación dunha úlcera.

Durante o embarazo

Dado que o ácido acetilsalicílico MS pode penetrar na barreira placentaria, está prohibido usar este medicamento en calquera momento do embarazo. A sustancia activa afecta negativamente ao neno e provoca unha desaceleración, bloqueo de arterias e vasos pulmonares, así como a división do padal superior. A aspirina é secretada no proceso de lactación, o que provoca sangrado nun recentemente nado. Se se detecta un embarazo durante o tratamento con este medicamento, é preciso deixar inmediatamente de tomalo ata o final da lactación.

Efectos secundarios

Independentemente das medidas de precaución, as seguintes consecuencias poden producirse debido ao uso de ácido acetilsalicílico MS:

• diminución do apetito, dor abdominal, azia, mareos, náuseas, vómitos,
• tinnitus, dor na cabeza, diminución da agudeza visual e auditiva,
• aumentou os problemas no funcionamento do sistema cardíaco e dos vasos sanguíneos,
• mal funcionamento dos riles ou do fígado, nefrite,
• inchazo da gorxa e do nariz, picazón e erupcións na pel.

Se atopas un ou varios destes síntomas, debes consultar inmediatamente a un médico e someterte a rehabilitación nunha clínica hospitalaria.

Sobredose

Condicionalmente, unha sobredose de aspirina divídese en tres fases, cada unha delas ten o seu propio conxunto de síntomas:

1. Medio Vómitos, dor de cabeza, mareos, pensamento vago. É máis doado para o paciente reducir a cantidade de medicamentos consumidos.
2. Pesado Febre, coma, diminución severa da presión, parada respiratoria ou intentos inútiles de empuxar o aire aos pulmóns, un aumento da concentración de glicosa e carbohidratos no sangue, o equilibrio ácido-base tamén pode ser perturbado.
3. Crónica Está determinado pola cantidade de ácido salicílico no sangue. Se se detectan 0,7-1 g de ácido acetilsalicílico por quilogramo de peso, realízase unha hospitalización urxente.

Normalmente úsase carbón activado, hemodiálise, infusión de fluído, eliminación de síntomas vivos para o tratamento. Tamén pode ser necesaria ventilación artificial.

Condicións de almacenamento

O ácido acetilsalicílico MS debe almacenarse nun lugar fresco e seco onde a temperatura non suba por encima dos 25 graos centígrados. Neste caso, as pílulas non deben estar expostas á radiación ultravioleta e tamén deben estar agochadas aos nenos. A vida útil dos comprimidos é de 48 meses, a partir da data indicada no paquete. Está prohibido usar o produto despois deste período.

Entre as drogas que teñen unha composición similar e o mesmo compoñente principal están:

Non obstante, as instrucións para a medicación non precisan auto-medicamentos, pero aclaren co terapeuta a corrección da selección dun analóxico, baseada nun historial médico individual.

Licencia de farmacia LO-77-02-010329 do 18 de xuño de 2019

Nome non propietario internacional

Ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico).

O ácido acetilsalicílico MS (medisorb) é un fármaco antiinflamatorio non esteroide popular.

N02BA Ácido salicílico e os seus derivados.

Farmacocinética

A absorción prodúcese do intestino na súa totalidade. ASA distribúese nos tecidos como anión de ácido salicílico. O fármaco está concentrado non só no plasma sanguíneo, senón tamén nos tecidos do cartílago óseo e no fluído sinovial (inter-articular).

A absorción prodúcese do intestino na súa totalidade.

Do corpo, o medicamento é excretado en forma de metabolitos usando o sistema urinario. Taxa de excreción: de 2 a 30 horas, segundo a dose.

Que axuda

ASA ten un amplo espectro de acción, eliminando procesos inflamatorios e reducindo a dor. Ademais, os compostos ácidos teñen unha propiedade que diminúe o sangue, o que é necesario no tratamento e prevención de enfermidades cardiovasculares. A este respecto, a droga úsase nos seguintes casos:

• aumento da temperatura corporal durante procesos inflamatorios e enfermidades infecciosas,
• prevención de coágulos sanguíneos e embolia, liquefacción plaquetaria, varices, trombose,
• dor de calquera orixe: menstrual, dor de dentes, cefalea, dor traumática, etc.
• na cirurxía uso unha solución de inxección para aliviar a febre e a dor,
• patoloxías cardiovasculares: isquemia, arritmias, prevención de infarto recorrente de miocardio, vertedura, enfermidade de Kawasaki, insuficiencia cardíaca.

A droga úsase para a isquemia.
A droga úsase para varices.
A droga úsase a temperaturas elevadas.

Pódese tomar un único comprimido para baixar a temperatura ou aliviar unha síndrome de dor aguda. En patoloxías crónicas, para a prevención ou o tratamento, o ácido acetilsalicílico está borracho cun curso que o médico determina en función da patoloxía.

Como tomar o ácido acetilsalicílico MS

A droga tómase antes das comidas e líquese con abundantes cantidades de auga limpa. Cunha única dose, úsase 0,5 mg do medicamento (1 comprimido). A reutilización pódese empregar non antes de 4 horas. A dose diaria non debe superar os 6 comprimidos.

No tratamento complexo de enfermidades agudas ou crónicas, ASA prescríbese nunha dosificación de 1 mg do medicamento (2 comprimidos) tres veces ao día.

A duración do tratamento non é superior a 7 días con terapia xeral e non máis de 3 cunha diminución da temperatura. Ao tomar a droga, é importante prestar atención a unha dieta sa.

Do sistema urinario

O desenvolvemento de insuficiencia renal, micción frecuente, síndrome nefrótico, aparición de inflamación de nefritis intensa.

Pode producirse unha reacción alérxica como resultado da intolerancia aos compoñentes da composición ou administración inadecuada do medicamento. A patoloxía maniféstase por erupción cutánea, coceira. Nalgúns casos, hai dificultades para respirar en conexión co inchazo da faringe.

Asignación aos nenos

Os nenos menores de 15 anos non teñen prescritos comprimidos ASA MS debido aos altos riscos de efectos secundarios. Son excepcións casos extremos de calor extrema, nos que o médico inxecta a "tríade" (Aspirina, Analgin e No-Shpu) intramuscularmente para unha baixada de emerxencia da temperatura. Practicamente non hai riscos. De xeito continuado, a ASA está estrictamente prohibida para os nenos.

Uso durante o embarazo e a lactación

Non se recomenda tomar o medicamento durante o embarazo, especialmente no primeiro trimestre, cando o feto acaba de formarse. No segundo trimestre, pode usar a droga en doses mínimas, se o resultado esperado supera o posible risco. Porque o medicamento é completamente absorbido no sangue e todas as células do corpo, durante a lactación é extremadamente arriscado tomar, para non prexudicar ao neno.

Solicitude de deterioración da función renal

Durante a insuficiencia renal, ASA non se usa debido á imposibilidade de eliminar os produtos finais. Debido a isto, o metabolismo está interrompido e o traballo de case todos os órganos e sistemas está deteriorando.

Durante a insuficiencia renal, ASA non se usa debido á imposibilidade de eliminar os produtos finais.

Compatibilidade con alcohol

As bebidas alcohólicas conteñen etanol, que ao interactuar con ASA aumenta o risco de hemorraxia gástrica, o desenvolvemento de gastrite ou úlceras e prexudica a dixestión.

Entre as drogas de acción similar pódense destacar:

• Trombo Culo,
• Aspirina Cardio,
• Cardiomagnil.

Entre as drogas de acción similar, pódese destacar Cardiomagnyl.
Entre as drogas de acción similar pódese destacar
Entre as drogas de acción similar, Thrombo Ass.

É importante lembrar que o tratamento sen consultar a un especialista pode ser prexudicial para a saúde, polo que debes consultar ao teu médico antes de cambiar o teu medicamento.

Fabricante

CJSC Medisorb, Rusia.

Marina Sergeevna, 48 anos, Oryol

Levo moitos anos tomando ASA para diluír o sangue. Previamente prescribíase cardiomagnil, pero na busca de análogos baratos, o médico aconselloume usar un medicamento Medisorb. Un excelente remedio, tólo estrictamente segundo a dosificación, non houbo efectos secundarios.

Ivan Karlovich, 37 anos, Yeysk

Para a artrose conxunta, estas pílulas foron prescritas. Non podo dicir que todo deixou de doer directamente, pero a dor diminuíu un tempo. ASA axuda só con tratamentos complexos.