A norma do azucre no sangue nun neno de 9 anos: cal debe ser o nivel de glicosa?

O nivel de azucre no sangue mantense grazas ao traballo de insulina e glucagón, que produce o páncreas. Está influído polas hormonas sintetizadas polas glándulas suprarrenais, glándula tiroide e sistema nervioso.

O deterioro funcionamento dalgún destes enlaces causa enfermidades metabólicas, a máis común das que é a diabetes. Nos nenos, a diabetes mellitus ocorre con complicacións, a necesidade de cumprir a dieta, o momento da administración de insulina non é recoñecido por todos, especialmente na adolescencia.

A detección tardía e o tratamento inadecuado levan rapidamente ao desenvolvemento de complicacións. Polo tanto, para un diagnóstico oportuno, todos os nenos en risco requiren un control do azucre no sangue.

Proba de glicosa no sangue - normais e anormalidades

Os períodos de 9 a 12 anos e de 4-6 anos refírense ás idades nas que se observa unha incidencia máxima de diabetes entre os nenos. Polo tanto, aínda que o neno non parece enfermo, pero ten unha predisposición hereditaria, indícanse unha proba de sangue para a glicosa, os electrólitos e unha análise de orina.

O primeiro paso para diagnosticar os trastornos é un exame de sangue realizado no estómago baleiro. Isto significa que o neno debe absterse de comer 8 horas. Pola mañá non podes comer e cepillar os dentes. Só se admite auga potable limpa. Deste xeito, pódese determinar a diabetes e o prediabetes.

Un pediatra ou endocrinólogo tamén pode prescribir unha medida aleatoria de glicosa no sangue. A análise non está relacionada coa inxestión de alimentos, realízase en cada momento conveniente. Con esta medida, a diabetes só se pode confirmar.

Se se atopa unha norma de azucre no sangue dun neno, pero hai dúbidas sobre o diagnóstico, úsase un test de carga de glicosa. Para el (despois de medir o azucre en xaxún), o neno bebe unha solución de glicosa. 2 horas despois de tomar a solución, realízase a medición repetida.

Esta proba é aplicable a nenos sen síntomas da enfermidade ou con síntomas leves, atípicos, así como para a sospeita de diabetes mellitus tipo 2 ou formas especiais de diabetes. Unha proba para a hemoglobina glicosilada úsase máis a miúdo para diagnosticar a enfermidade de tipo 2 ou para confirmar a hiperglicemia.

Os indicadores de azucre no sangue estímanse en función da idade: para un neno dun ano - 2,75-4,4 mmol / l, e a norma do azucre no sangue en nenos de 9 anos é o rango de 3,3-5,5 mmol / l. Se o azucre é elevado, pero ata 6,9 mmol / L, isto significa unha glicemia en xaxún deteriorada. Todos os indicadores, a partir de 7 mmol / l, deben considerarse diabetes.

Os criterios de diagnóstico de diabetes inclúen tamén:

Se unha medida aleatoria revela glicemia igual ou superior a 11 mmol / L.
Hemoglobina glicosilada superior ao 6,5% (normal por baixo do 5,7%).
O resultado da proba de tolerancia á glicosa é superior a 11 mmol / L (normal menos de 7,7 mmol / L).

Se as probas de sangue revelaron que os indicadores son máis altos do normal, pero menores que para o diagnóstico de diabetes, entón estes nenos son controlados e diagnosticados con diabetes ou prediabetes latentes. Estes nenos son aproximadamente igualmente propensos a volver á normalidade e desenvolver diabete.

O curso latente da diabetes é característico do segundo tipo de enfermidade e está máis frecuentemente asociado á síndrome metabólica, que, ademais dos trastornos do metabolismo da glicosa, caracterízase por signos de colesterol alto, presión arterial e obesidade.

A transición cara á diabetes mellitus prodúcese en nenos que non poden perder peso.

Ademais da diabetes, as seguintes condicións patolóxicas levan a un aumento do azucre no sangue:

Estrés
Actividade física o día da análise.
Comer antes do estudo.
Enfermidades crónicas do fígado ou dos riles
Enfermidade da tiroides.
Outras patoloxías endocrinas.
Tomar medicamentos hormonais ou uso prolongado de antiinflamatorios non esteroides.

A diminución dos niveis de glicosa nos nenos está máis frecuentemente asociada a enfermidades inflamatorias no estómago, o páncreas ou os intestinos. Ocorre cunha diminución da función suprarrenal, glándula pituitaria, con hipotiroidismo e procesos tumorais.