Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: instrucións de uso e opinións

Nome latino: Vasotenz H

Código ATX: C09DA01

Ingrediente activo: losartan (Losartan) + hidroclorotiazida (hidroclorotiazida)

Fabricante: Actavis hf. (Islandia), Actavis, Ltd. (Malta)

Actualización descrición e foto: 11/07/2019

Prezos en farmacias: de 375 rublos.

Vazotens N é un medicamento antihipertensivo combinado.

Forma e composición de liberación

Forma de dosificación - comprimidos recubertos con película: redonda, biconvexa, con riscos e riscos laterais a ambos os dous lados do comprimido, dun lado dos riscos hai unha etiqueta "LH", polo outro - "1" (dosificación 50 mg + 12,5 mg) ou "2" (dosificación 100 mg + 25 mg) (nun paquete de blister de 7, 10 ou 14 unidades, nun paquete de cartón de 2 ou 4 ampollas de 7 comprimidos ou 1, 3, 9 ou 10 ampollas de 10 comprimidos ou 1 ou 2 ampollas para 14 comprimidos e instrucións para o uso Vazotenza N).

Composición 1 comprimido:

  • compoñentes activos: potasio losartán - 50 ou 100 mg, hidroclorotiazida - 12,5 ou 25 mg, respectivamente
  • excipientes: croscarmellosa sódica, celulosa microcristalina, manitol, estearato de magnesio, povidona, Opadrai branco (hippromelosa 50cP, hippromellosa 3cP, dióxido de titanio, macrogol, hidroxipropil celulosa).

Farmacodinámica

Vazotens N é un medicamento hipotensivo de composición combinada.

Propiedades das substancias activas:

  • losartan é un antagonista específico do receptor da angiotensina II (subtipo AT1). Reduce a presión arterial (BP), a resistencia vascular periférica total (OPSS), a presión na circulación pulmonar, a concentración de adrenalina e aldosterona no sangue, reduce o exceso de carga, ten un efecto diurético. En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, impide o desenvolvemento de hipertrofia miocárdica e aumenta a tolerancia ao exercicio. Non inhibe a quinasa II - unha encima que destrúe a bradiquinina,
  • A hidroclorotiazida é un diurético tiazídico. Reduce a reabsorción de ións de sodio, aumenta a excreción de iones bicarbonato, fosfato e potasio na orina.

Así, Vazotens N reduce o volume de sangue que circula, cambia a reactividade da parede vascular, aumenta o efecto depresivo sobre os ganglios, reduce o efecto de presión dos vasoconstrictores, reducindo así a presión arterial.

Farmacocinética

Despois da administración oral, osartán absorbe rapidamente no tracto gastrointestinal (GIT). Caracterízase por compoñentes de baixa biodisponibilidade

33% Ten o efecto de pasar primeiro polo fígado. Metabolízase mediante carboxilación, obtendo a formación de metabolitos inactivos e o principal metabolito farmacológicamente activo (E-3174). Ao redor do 99% da dose únese ás proteínas do plasma. Despois de tomar Vazotenza N dentro, a concentración máxima de losartán obtense dentro dunha hora, o metabolito activo - 3-4 horas.½) losartán - 1,5-2 horas, E-3174 - 3-4 horas. Aparece: a través dos intestinos - 60% da dose, riles - 35%.

Despois da administración oral, a hidroclorotiazida absorbe rapidamente no tracto dixestivo. Non metabolizado no fígado. T½ - 5.8-14.8 horas.

O 61%) excrétase sen cambios na orina.

Contraindicacións

  • hipotensión arterial grave,
  • Insuficiencia renal grave QC (eliminación de creatinina) ≤ 30 ml / min,
  • disfunción grave do fígado,
  • hipovolemia (incluído no fondo de altas doses de diuréticos),
  • anuria
  • idade ata 18 anos
  • embarazo e lactación
  • hipersensibilidade a losartán, hidroclorotiazida, outros derivados da sulfonamida ou calquera compoñente auxiliar do fármaco.

Relativo (Vasotens N debe usarse con precaución):

  • violacións do equilibrio auga-electrolito do sangue (deshidratación, alcalose hipocloremica, hiponatremia, hipocalemia, hipomagnesemia),
  • estenosis arterial renal bilateral ou estenosis arterial dun só ril,
  • hipercalcemia, hiperuricemia e / ou gota,
  • diabetes mellitus
  • enfermidades sistémicas do tecido conectivo (incluído o lupus eritematoso sistémico),
  • antecedentes alérxicos cargados,
  • asma bronquial,
  • o uso simultáneo de antiinflamatorios non esteroides (AINEs), incluídos os inhibidores de COX-2 (ciclooxixenase-2).

Efectos secundarios

Cando se usa Vazotenza H, poden producirse efectos secundarios ao tomar losartan e / ou hidroclorotiazida de potasio.

Posibles reaccións adversas:

  • do sistema cardiovascular: unha forte diminución da presión arterial,
  • do tracto dixestivo: raramente (1%, debido a losartán como parte do medicamento) - diarrea, hepatite,
  • por parte do sistema respiratorio: tose (debido á acción dosartán),
  • reaccións cutáneas e alérxicas: urticaria, angioedema (incluíndo inchazo dos beizos, farinxe, larinxe e / ou lingua), que poden levar á obstrución das vías respiratorias, extremadamente raras (debido á acción de losartan) - vasculite, incluída Enfermidade de Shenlein-Genoch,
  • parámetros de laboratorio: raramente - hiperqualemia (potasio sérico> 5,5 mmol / l), aumento da actividade das encimas hepáticas.

Con hipertensión esencial, o efecto secundario máis común é o mareo.

Sobredose

En caso de sobredosis, o losartán pode causar os seguintes trastornos: unha diminución significativa da presión arterial, bradicardia, taquicardia.

Unha sobredose de hidroclorotiazida pódese manifestar pola perda de electrolitos (hipercloremia, hipocalemia, hiponatremia), así como por deshidratación, que é consecuencia dunha diurese excesiva.

Se pasou un tempo transcorrido desde a toma de Vazotenza N, recoméndase lavado gástrico. Preséntase un tratamento sintomático e de apoio; é necesaria a corrección das perturbacións dos electrólitos en auga. Se é necesario, realízase hemodiálise para eliminar o corpo de losartán e o seu metabolito activo.

Hidroclorotiazida

Durante a terapia é necesario supervisar o estado do paciente para identificar con rapidez signos clínicos dunha posible perturbación no equilibrio auga-electrólito, que pode ocorrer ante o fondo de diarrea ou vómitos. En tales pacientes, tamén é necesario controlar o nivel de electrolitos no soro sanguíneo.

Os diuréticos con tiazida poden interferir coa tolerancia á glicosa, o que pode requirir o axuste da dose dun axente hipoglucémico ou insulina.

O hidroclorotiazida pode diminuír a excreción urinaria de calcio, así como provocar un lixeiro aumento episódico dos niveis séricos de calcio. Se se detecta hipercalcemia grave, deberíase asumir un hiperparatiroidismo latente.

Os tiazidas afectan o metabolismo do calcio, polo tanto, poden distorsionar os resultados dun estudo da función das glándulas paratiroides. Neste sentido, na véspera da proba, a droga debe ser cancelada.

O hidroclorotiazida pode aumentar os triglicéridos e o colesterol no sangue.

Durante a terapia, é posible unha agravación ou progresión do lupus eritematoso sistémico.

O hidroclorotiazida pode provocar o desenvolvemento de hiperuricemia e / ou gota. Non obstante, losartan, o segundo compoñente activo de Vazotenza N, reduce o contido de ácido úrico, polo tanto, reduce a gravidade da hiperuricemia provocada polo diurético.

No contexto da terapia diurética, a reacción de hipersensibilidade é posible, incluso en pacientes sen antecedentes de asma bronquial ou alerxias.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Non se realizaron estudos clínicos especiais para estudar o efecto da Vazotenza N sobre as funcións cognitivas e psicomotrices humanas. Non obstante, durante a terapia, poden producirse mareos e somnolencia. Por este motivo, aconséllase precaución ao realizar un traballo que requira unha maior atención e velocidade das reaccións, especialmente no estadio inicial da terapia e durante o período de aumento da dose do medicamento.

Embarazo e lactación

Cando se usa no segundo e terceiro trimestre do embarazo, o losartán, do mesmo xeito que outros fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), pode causar un defecto no desenvolvemento e incluso a morte fetal.

O hidroclorotiazido atravesa a barreira placentaria, está determinado no sangue do cordón umbilical. Cando se usa durante o embarazo, aumenta o risco de ictericia no feto ou recentemente nado, así como trombocitopenia e desequilibrio de electrólitos maternos.

Os comprimidos vasotensos N están contraindicados durante o embarazo. Se se detecta un embarazo durante o tratamento co medicamento, debes cancelalo canto antes.

Os diuréticos tiazídicos pasan ao leite materno. Recoméndase a unha muller que deixe de amamantar se a terapia con drogas durante a lactación está xustificada clínicamente.

Interacción farmacolóxica

Losartan pódese usar en combinación con outros axentes antihipertensivos (diuréticos, simpatolíticos, beta-bloqueantes). Ao mesmo tempo, constátase un fortalecemento mutuo do efecto.

Non hai interaccións clínicas significativas co uso simultáneo de hidroclorotiazida, eritromicina, cimetidina, cetoconazol, fenobarbital, warfarina, digoxina.

En pacientes con BCC reducido debido ao tratamento previo con grandes doses de diuréticos, o fármaco pode causar unha marcada diminución da presión arterial.

Co uso conxunto de diuréticos que aforran potasio (amiloride, triamteren, spironolactona), sales que conteñen potasio ou preparados de potasio, é posible un aumento do nivel de potasio no soro sanguíneo.

O fluconazol e a rifampicina reducen o nivel plasmático do metabolito activo de losartán. Non se estableceu a importancia clínica destas interaccións.

Losartan é capaz de aumentar o contido de litio no plasma sanguíneo. Neste sentido, os preparativos de litio só poden prescribirse despois dunha avaliación minuciosa dos beneficios esperados e posibles riscos. Cando se usa esta combinación, a concentración plasmática de litio debe ser controlada con coidado.

O efecto de losartan pode reducirse por AINE, incluíndo inhibidores selectivos de COX-2. En pacientes con insuficiencia renal, nalgúns casos, esta combinación pode contribuír a unha deterioración adicional da función renal, ata o desenvolvemento de insuficiencia renal aguda. Este efecto normalmente é reversible.

Composición e forma de lanzamento

Comprimidos recubertos1 lapela.
potasio losartán50 mg
clorhidotiazida12,5 mg
excipientes: manitol, MCC, croscarmellosa sódica, povidona, estearato de magnesio, branco de Opadry (hipromelosa 3cP, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio, macrogol, hippromelosa 50cP)

nun paquete de blister de 7 unidades, nun paquete de 4 burbullas de cartón, ou nunha ampolla de 14 unidades, nun paquete de 2 burbullas de cartón.

Comprimidos recubertos1 lapela.
potasio losartán100 mg
clorhidotiazida25 mg
excipientes: manitol, MCC, croscarmellosa sódica, povidona, estearato de magnesio, branco de Opadry (hipromelosa 3cP, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio, macrogol, hippromelosa 50cP)

nun paquete de blister de 7 unidades, nun paquete de 4 burbullas de cartón, ou nunha ampolla de 14 unidades, nun paquete de 2 burbullas de cartón.

Interacción

Losartan aumenta o efecto doutras drogas antihipertensivas. Non se observou ningunha interacción clínicamente significativa con hidroclorotiazida, digoxina, anticoagulantes indirectos, cimetidina, fenobarbital, ketoconazol, eritromicina. Informouse de rampicicina e fluconazol que baixan o nivel de metabolito activo. Non se estudou a importancia clínica destas interaccións.

Do mesmo xeito que ocorre con outros fármacos que bloquean a angiotensina II ou os seus efectos, a administración simultánea de diuréticos que aforran potasio (por exemplo, spironolactona, triamtereno, amiloride), preparados de potasio ou substitutos de sal que conteñen potasio poden levar a hiperqualemia.

AINEs, incluídos Os inhibidores selectivos do COX-2 poden reducir o efecto dos diuréticos e outros axentes antihipertensivos.

Nalgúns pacientes con insuficiencia renal que foron tratados con AINE (incluídos os inhibidores do COX-2), o tratamento con antagonistas do receptor da angiotensina II pode causar alteración da función renal, incluída a insuficiencia renal aguda, que normalmente é reversible.

O efecto antihipertensivo de losartán, do mesmo xeito que outros medicamentos antihipertensivos, pode debilitarse ao tomar indometacina.

Os seguintes fármacos poden interactuar con diuréticos tiazídicos coa administración simultánea deles:

barbitúricos, estupefacientes, etanol - a hipotensión ortostática pode potenciar,

axentes hipoglucémicos (axentes orais e insulina) - pode ser necesario un axuste da dose de axentes hipoglucémicos,

outros antihipertensivos - é posible un efecto aditivo

colestiramina e colestipol - reducir a absorción de hidroclorotiazida,

corticoides, ACTH - aumento da perda de electrolitos, especialmente potasio,

prensas aminas - quizais unha lixeira diminución do efecto das aminas presionadoras, non interferindo no seu uso,

relaxantes musculares non despolarizantes (por exemplo, tubocurarina) - é posible mellorar a acción dos relaxantes musculares,

preparacións de litio - os diuréticos reducen o líquido renal Li + e aumentan o risco de intoxicación con litio, polo tanto, non se recomenda o uso simultáneo,

AINEs, incluídos inhibidores selectivos de COX-2 - nalgúns pacientes, o uso de AINE, incluído Os inhibidores do COX-2 poden reducir o efecto diurético, natriurético e antihipertensivo dos diuréticos.

Impacto nos resultados de laboratorio - Debido ao efecto sobre a excreción de calcio, os tiazidas poden afectar aos resultados da análise da función paratiroidea.

Dosificación e administración

Dentro independentemente da comida.

A dose habitual de mantemento inicial e 1 comprimido. ao día. Para aqueles pacientes que non conseguen un control adecuado da presión arterial nesta dosificación, pódese aumentar a dose a 2 comprimidos. (50 mg / 12,5 mg) ou 1 comprimido. (100 mg / 25 mg) 1 vez por día. A dose máxima é de 2 comprimidos. (50 mg / 12,5 mg) ou 1 comprimido. (100 mg / 25 mg) 1 vez por día.

En xeral, o máximo efecto hipotensivo conséguese dentro das tres semanas despois do inicio do tratamento.

Non é necesario que haxa unha selección especial da dose inicial para pacientes anciáns.

Instrucións especiais

Pódese prescribir xunto con outros medicamentos antihipertensivos.

Non é preciso unha selección especial da dose inicial para pacientes anciáns.

A droga pode aumentar a concentración de urea e creatinina no plasma sanguíneo en pacientes con estenosis bilateral da arteria renal ou estenosis da arteria renal dun só ril.

A hidroclorotiazida pode aumentar a hipotensión arterial e deteriorar o equilibrio entre o auga e o electrólito (diminución do BCC, hiponatremia, alcalose hipocloremica, hipomagnesemia, hipocalemia), prexudicar a tolerancia á glicosa, reducir a excreción de calcio urinaria e provocar un aumento transitorio e lixeiro do colesterol plasmático, aumentar a concentración de calcio no colesterol no sangue; e os triglicéridos, provocan a aparición de hiperuricemia e / ou gota.

A recepción de fármacos que actúan directamente no sistema renina-angiotensina durante os trimestres II e III do embarazo pode levar á morte do feto. Se se produce embarazo, indícase a retirada de drogas.

Non hai información sobre o efecto sobre a capacidade de conducir un coche e outros mecanismos.

Indicacións de uso

O medicamento está prescrito para pacientes con varios problemas:

  1. Hipertensión arterial. O fármaco está indicado para pacientes con hipertensión. Mentres toma o medicamento "Vazotens" é necesario controlar regularmente os indicadores de presión arterial.
  2. Insuficiencia cardíaca crónica. Coa progresión de tal patoloxía, a contractilidade do corazón diminúe nos pacientes. Na maioría dos casos, a enfermidade é experimentada polos anciáns.

O medicamento "Vazotens" prescríbese en combinación con outras drogas. O medicamento está ben tolerado ao tomar con inhibidores da ACE. O médico terá necesariamente en conta a eficacia da terapia e as características individuais do corpo.

O medicamento prescríbese por insuficiencia cardíaca

Como tomar e a que presión, dosificación

"Vazotens" prescríbese a pacientes con presión alta. A droga tómase por vía oral, independentemente da comida. Debe beber comprimidos 1 vez ao día.

Se diagnosticaron hipertensión aos pacientes, a terapia comeza cunha dosificación mínima. Recoméndase ao paciente 50 mg de losartán. Se é necesario e segundo o testemuño do médico, a dosificación pode aumentar ata os 100 mg. Entón o número divídese en 2 doses - pola mañá e pola noite.

As persoas con insuficiencia cardíaca deben tomar unha dosificación terapéutica mínima. A dose inicial é de 12,5 mg unha vez ao día. Se o paciente tolera ben o tratamento, despois dos 7-10 días aumenta a dosificación.

Farmacoloxía

O medicamento Vazotens refírese a medicamentos antihipertensivos - antagonistas específicos dos receptores de angiotensina 2. Non suprime a enzima quinasa, que destrue a bradiquinina. A droga ten un efecto diurético, non afecta o contido de adrenalina, aldosterona no plasma.

Debido á acción do fármaco, a hipertrofia das arterias do miocardio non se desenvolve, a tolerancia á actividade física aumenta coa insuficiencia cardíaca. Despois dunha única dose de comprimidos, a presión diminúe, o efecto chega ao seu máximo despois de 6 horas e dura un día. A eficacia do medicamento maniféstase ás 3-6 semanas de tratamento. Con cirrosis do fígado, a concentración da sustancia activa aumenta, polo que é necesario un axuste da dose.

Losartan absorbe rapidamente no estómago e ten unha biodisponibilidade do 33%. A sustancia alcanza unha concentración máxima despois dunha hora, o metabolito activo - despois de 3-4 horas. A semivida de losartán é de 1,5-2 horas, o metabolito é de 6-9 horas. Un terzo da dose excrétase na urina, o resto con feces.

A composición de Vazotenza N inclúe un hidroclorotiazida diurética, que se refire a unha sustancia tipo tiazida. Reduce a reabsorción de ións de sodio, aumenta a excreción de fosfatos de orina, bicarbonato. Ao reducir o volume de sangue circulante, a presión diminúe, a reactividade da parede vascular cambia, o efecto de presión dos vasoconstrictores diminúe e o efecto depresor sobre os ganglios.

Dosificación e administración

Os comprimidos de Vazotens tómanse unha vez ao día. Con hipertensión, a dose diaria é de 50 mg, ás veces increméntase a 100 mg en 1-2 doses. En insuficiencia cardíaca, a dosificación inicial é de 12,5 mg unha vez ao día. A dose aumenta cada semana en 12,5 mg ata alcanzar os 50 mg unha vez ao día. Coa administración simultánea de diuréticos, a dose inicial redúcese a 25 mg por día.

En caso de deterioración da función hepática (diminución do aclarado da creatinina), a dosificación diminúe, na idade avanzada, con insuficiencia renal, diálise, non se realiza a corrección. O efecto máximo aparece despois de 3 semanas de tratamento. En pediatría, o medicamento non se usa. Instrucións especiais para o seu uso a partir das instrucións:

  1. Antes de prescribir un medicamento, realízase unha corrección de deshidratación ou precisa usar o medicamento nunha dose baixa.
  2. A ferramenta pode aumentar a concentración de urea no sangue con estenose renal.
  3. Durante a terapia é necesario controlar o nivel de potasio no sangue, especialmente nos anciáns, xa que tales pacientes teñen un maior risco de desenvolver hiperkalemia (niveis aumentados de potasio no plasma sanguíneo).
  4. O uso do medicamento durante o embarazo pode causar un defecto no desenvolvemento ou morte do feto. Coa lactación, está prohibido o uso de vasotens.

Condicións de venda e almacenamento

Vazotens refírese a medicamentos recetados, almacenados a temperaturas de ata 30 graos durante non máis de 2 anos, fóra do alcance dos nenos.

Os axentes antihipertensivos con composición diferente poden substituír a droga. Análogos de Vazotens:

  • Lorista: tabletas baseadas en losartan,
  • Lozap é unha preparación de comprimidos que contén losartán como sustancia activa.

Nome non propietario internacional

O INN da droga é losartán.

A terapia con vasotens é frecuentemente prescrita para persoas que padecen hipertensión arterial.

Na clasificación internacional ATX, este medicamento ten o código C09CA01.

Formas e composición de liberación

O principal ingrediente activo de Vazotens é o losartán de potasio. Os compoñentes adicionais do medicamento inclúen croscarmellosa sódica, manitol, hippromelosa, estearato de magnesio, talco, propilenglicol, etc. A composición de Vazotenza N, ademais de losartán, inclúe hidroclorotiazida.

Os vasotens están dispoñibles en forma de comprimidos cunha dose de 25, 50 e 100 mg. As tabletas teñen forma redondeada. Están cubertas cunha cuncha branca e denomínanse "2L", "3L" ou "4L" dependendo da dosificación. Embalan en ampollas de 7 ou 10 unidades. Nunha caixa de cartón hai 1, 2, 3 ou 4 ampollas e unha folla de instrucións con información sobre a droga.

Os vasotens están dispoñibles en forma de comprimidos cunha dose de 25, 50 e 100 mg.

Acción farmacolóxica

As propiedades farmacolóxicas do fármaco débense á pronunciada actividade hipotensiva de Vazotenz, o principal compoñente activo do cal é un antagonista do receptor de angiotensina tipo 2. Coa terapia con vasotenz, a sustancia activa do medicamento axuda a reducir o OPSS. O medicamento reduce a concentración de aldosterona e adrenalina no plasma sanguíneo. Este medicamento ten un efecto combinado, contribuíndo á normalización da presión na circulación pulmonar e na circulación pulmonar.

Ademais, os compoñentes activos do fármaco reducen a carga no sistema cardiovascular e teñen un pronunciado efecto diurético. Debido ao efecto complexo, o tratamento con vasotens reduce o risco de hipertrofia miocárdica. Este medicamento axuda a aumentar a tolerancia ao exercicio en pacientes con signos graves de insuficiencia cardíaca.

O medicamento non inhibe a síntese de quinasa tipo 2. Esta enzima ten un efecto destrutivo sobre a bradiquinina. Ao tomar este medicamento, obsérvase unha diminución da presión arterial despois das 6 horas. No futuro, a actividade da sustancia activa do fármaco diminúe gradualmente ao longo de 24 horas. Con un uso sistemático, o máximo efecto obsérvase despois de 3-6 semanas. Así, a droga require un uso sistemático prolongado.

Con coidado

Se o paciente ten signos de alteración da función hepática e renal, o tratamento con Vazotens require unha atención especial do médico. Ademais, a atención especial require o uso de vazotens no tratamento das persoas que padecen a enfermidade de Shenlein Genoch. Neste caso, requírese un axuste regular da dose do medicamento para reducir o risco de desenvolver complicacións graves.

Como tomar vasotens?

Este medicamento está destinado á administración oral. Para lograr un efecto terapéutico, o paciente debe tomar a dose prescrita 1 vez pola mañá. Comer non afecta a absorción da droga. Para estabilizar a presión arterial e mantela a un nivel normal, móstranse aos pacientes que toman Vazotenza a unha dose de 50 mg ao día. Se é necesario, a dose pode aumentarse a 100 mg por día.

Se o paciente ten signos de insuficiencia cardíaca, recoméndase un aumento gradual da dose de vasotenz. En primeiro lugar, ao paciente prescríbelle un medicamento a unha dose de 12,5 mg por día. Despois dunha semana aproximadamente, a dose aumenta a 25 mg. Despois doutros 7 días de tomar o medicamento, a súa dose aumenta ata 50 mg por día.

Se o paciente ten signos de disfunción hepática, o tratamento con Vazotens require unha atención especial do médico.

Sistema nervioso central

Aproximadamente o 1% dos pacientes sometidos a terapia con vasotens ten síntomas de astenia, dores de cabeza e mareos. Durante o tratamento con vasotenz poden producirse alteracións do sono, somnolencia matinal, capacidade emocional, signos de ataxia e neuropatía periférica. Posible deficiencia de gusto e discapacidade visual. Ademais, existe o risco de sensibilidade deteriorada das extremidades.

Do sistema xenitourinario

Tomar vasotenza pode crear as condicións para o desenvolvemento de enfermidades infecciosas do tracto urinario. En poucas ocasións, os pacientes teñen queixas de micción frecuente e alteración da función renal. En homes, con terapia con vasotenz, pódese observar unha diminución da libido e o desenvolvemento da impotencia.

Quizais a aparición de pel seca.

Do sistema cardiovascular

Con terapia con vasotenz prolongada, o paciente pode desenvolver hipotensión ortostática. Son posibles ataques de angina e taquicardia. En poucos casos, tomar o medicamento provoca anemia.

Na maioría das veces, o uso de vasotenz provoca reaccións alérxicas leves, expresadas por picazón, urticaria ou erupción cutánea. Poucas veces observou o desenvolvemento de angioedema.

Uso durante o embarazo e a lactación

A eficacia e seguridade do uso de vasotenza durante o embarazo non se estudou completamente. Neste caso, hai evidencias dun efecto negativo da sustancia activa do medicamento no feto no 2º e 3º trimestre do embarazo. Isto aumenta o risco de que un neno desenvolva malformacións graves e morte intrauterina. Se é necesario un tratamento, pode ser recomendada a negativa á lactación materna.

Con terapia con vasotenz prolongada, o paciente pode desenvolver hipotensión ortostática.

Prezo para os vasotens

O custo da droga nas farmacias oscila entre os 115 e os 300 rublos, dependendo da dosificación.

Un dos análogos máis famosos da droga é Lozap.
Cozaar é un análogo da droga Vazotens.
Un medicamento similar é Presartan.
O análogo da droga Vazotens é Lorista.Lozarel é un dos coñecidos análogos da droga Vazotens.


Cardiólogos

Grigory, 38 anos, Moscova

Na miña práctica médica, moitas veces prescribo o uso de vazotens para pacientes con hipertensión arterial. Debido ao efecto combinado hipotensivo e diurético, o medicamento non só contribúe á normalización da presión arterial, senón que tamén aumenta a tolerancia do paciente á actividade física e reduce a gravidade do edema. A droga é ben tolerada incluso por pacientes anciáns. Ademais, é axeitado para a inclusión na terapia complexa usando medicamentos antihipertensivos adicionais.

Irina, 42 anos, Rostov-on-Don.

Levo máis de 15 anos traballando como cardiólogo e os pacientes que reciben queixas de presión arterial alta prescriben a miúdo Vazotens. O efecto deste medicamento na maioría dos casos é suficiente para manter a presión normal sen necesidade de usar adicionalmente diuréticos. Esta droga é ben tolerada polos pacientes e raramente provoca efectos secundarios. Grazas a isto, pode usalo eficazmente en cursos longos.

Igor, 45 anos, Orenburg

Moitas veces recomendo o uso de vasotenza a pacientes con insuficiencia cardíaca. O medicamento permítelle conseguir suavemente a normalización da presión arterial e reducir a gravidade do edema das extremidades inferiores. A ferramenta vai ben con outros fármacos empregados no tratamento desta condición patolóxica. Ao longo dos meus moitos anos de práctica, nunca atopei a aparición de efectos secundarios en pacientes con vazotens.

Cando se use a medicación, hai que ter coidado para xestionar mecanismos complexos.

Margarita, 48 anos, Kamensk-Shakhtinsky

Hai máis de 15 anos que coñezo o problema da presión arterial alta. Ao principio, os médicos recomendaron reducir peso, camiñar regularmente ao aire libre e comer correctamente, pero o problema empeorouse gradualmente. Cando a presión comezou a manterse constante no 170/110, os médicos comezaron a prescribir medicamentos. Os últimos 3 anos estiven tratado con Vazotens. A ferramenta dá un bo efecto. Tómolo pola mañá. A presión estabilizouse. O inchazo das pernas desapareceu. Comezou a sentirse máis alegre. Incluso se suben as escaleiras agora sen respiración.

Andrey, 52 anos, Chelyabinsk

Tomou varios medicamentos para a presión. Durante aproximadamente un ano, un cardiólogo prescribiu o uso de vazotens. A ferramenta dá un bo efecto. Ten que tomalo só 1 vez ao día. A presión volveu á normalidade en só 2 semanas de inxestión. Agora tomo esta droga todos os días. Non observei efectos secundarios.

Deixe O Seu Comentario