Proba de glicosa en sangue: maior análise bioquímica xeral

A glicosa (un simple carbohidrato, monosacárido) é inxerida con alimentos. No proceso de escisión dos sacáridos, prodúcese certa cantidade de enerxía, que é necesaria para que todas as células, tecidos e órganos dunha persoa manteñan a súa vida normal.

A concentración de glicosa no sangue é un dos principais criterios para avaliar a saúde humana. O cambio do equilibrio do azucre no sangue nunha dirección ou outra (hiperglucemia) da forma máis negativa afecta tanto á saúde xeral como á funcionalidade de todos os órganos e sistemas internos.

No proceso de dixestión, o azucre dos alimentos descomponse en compoñentes químicos individuais, entre os que a glicosa é a principal. O seu nivel sanguíneo está regulado pola insulina (hormona pancreática). Canto maior sexa o contido en glicosa, máis cantidade de insulina prodúcese. Non obstante, a cantidade de insulina segregada polo páncreas é limitada. A continuación, o exceso de azucre deposítase no fígado e nos músculos baixo a forma dunha especie de "reserva de azucre" (glicóxeno) ou en forma de triglicéridos nas células de graxa.

Inmediatamente despois de comer, o nivel de glicosa no sangue aumenta (normal), pero axiña se estabiliza debido á acción da insulina. O indicador pode diminuír despois dun xaxún prolongado, intenso estrés físico e mental. Neste caso, o páncreas produce outra hormona - un antagonista da insulina (glucagón), que aumenta a glicosa, facendo que as células do fígado transformen o glicóxeno de volta en glicosa. Así, no corpo hai un proceso de autorregulación da concentración de azucre no sangue. Os seguintes factores poden violalo:

• predisposición xenética á diabetes mellitus (metabolismo da glucosa deteriorado),
• violación da función secretora do páncreas,
• danos autoinmunes no páncreas,
• sobrepeso, obesidade,
• cambios relacionados coa idade
• nutrición inadecuada (a predominancia de hidratos de carbono simples nos alimentos),
• alcoholismo crónico,
• estrés

A condición máis perigosa é cando a concentración de glicosa no sangue aumenta bruscamente (hiperglicemia) ou diminúe (hipoglucemia). Neste caso, danse irreversibles aos tecidos dos órganos e sistemas internos: corazón, riles, vasos sanguíneos, fibras nerviosas, cerebro, que poden levar á morte.

A hiperglucemia tamén pode desenvolverse durante o embarazo (diabetes gestacional). Se non identifica o problema de xeito oportuno e toma medidas para eliminalo, entón nunha muller pode producirse un embarazo con complicacións.

Recoméndase realizar un exame bioquímico de azucre para o azucre 1 vez en 3 anos a pacientes maiores de 40 anos e 1 vez por ano a aqueles en situación de risco (herdanza por diabetes mellitus, obesidade, etc.). Isto axudará a previr o desenvolvemento de enfermidades que poñan a vida e as súas complicacións.

• Exame profiláctico de pacientes con risco de diabetes mellitus,
• Enfermidades da glándula pituitaria, glándula tiroide, fígado, glándulas suprarrenais,
• Supervisar o estado dos pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 que reciben tratamento, xunto coa análise de hemoglobina glicada e péptido C,
• Sospeito desenvolvemento da diabetes gestacional (xestación entre 24 e 28 semanas),
• Obesidade
• Prediabetes (tolerancia á glucosa deteriorada).

Ademais, a indicación para a análise é unha combinación de síntomas:

• intensa sede
• micción frecuente,
• aumento rápido / perda de peso,
• aumento do apetito
• sudoración excesiva (hiperhidrose),
• debilidade xeral e mareos, perda de consciencia,
• cheiro a acetona da boca,
• aumento da frecuencia cardíaca (taquicardia),
• discapacidade visual
• maior susceptibilidade ás infeccións.

Grupos de risco para a diabetes:

• 40 anos máis
• Sobrepeso (obesidade abdominal)
• Predisposición xenética á diabetes.

Un endocrinólogo, gastroenterólogo, terapeuta, cirurxián, pediatra e outros especialistas especialistas ou médicos xerais pode interpretar os resultados dunha proba de sangue para o azucre.

Glicosa no sangue

Invitro 1 normas de laboratorio:

Estándares no Helix Lab 1:

nenos maiores de 14 anos
homes
mulleres non embarazadas

Normas de glicosa, segundo a referencia L. Danilova, 2014 2:

Valores de referencia extraídos do libro de referencia A. Kishkun, 2007 3:

Glicosa alta (hiperglicemia)

• Diabetes mellitus:
  • 7,0 mmol / L e superior cun estómago baleiro
  • 11,1 mmol / L e superior a 2 horas despois da comida.
• Diabetes gestacional durante o embarazo
• Trastornos do sistema endocrino e do páncreas,
• Fallo hormonal
• A pancreatite (inflamación do páncreas) de forma crónica ou aguda,
• Oncoloxía pancreática,
• Disfunción dos órganos internos: fígado, ril, glándulas suprarenais,
• Insuficiencia renal crónica
• Hipertiroidismo (hipersecreción de hormonas iodadas),
• O síndrome de Itsenko-Cushing (aumento da produción de hormona cortisol polas glándulas suprarenais),
• Acromegalía (disfunción da glándula pituitaria anterior).

• estrés por trauma grave, cirurxía complexa, ataque cardíaco ou vertedura, choque de dor,
• dieta desequilibrada (prevalencia no menú de produtos que conteñen unha gran cantidade de hidratos de carbono),
• tomar medicamentos: diuréticos, antidepresivos, corticosteroides, hormonas, salicilatos, litio, dilantina, epinefrina, etc.

Segundo estudos recentes, os niveis elevados de glicosa no sangue aumentan o risco de desenvolver cancro de fígado en persoas con prediabetes e diabetes 4.

Baixo glicosa (hipoglucemia)

• Trastorno do páncreas
• Hipotiroidismo (produción insuficiente de hormonas tiroideas),
• Insulinoma (a miúdo un neoplasia benigno que pode segregar insulina),
• Enfermidades do fígado, riles, glándulas suprarrenais, incl. maligno
• insuficiencia suprarrenal (enfermidade de Addison),
• Hipopituitarismo (violación da secreción de hormonas pola glándula pituitaria),
• Glicoxeno (grupo de enfermidades hereditarias causadas por unha violación da síntese e a ruptura do glicóxeno debido a defectos existentes de varios encimas).

• xexún prolongado, seguindo unha dieta estricta ou xexún,
• violación do tracto gastrointestinal, trastornos autonómicos, condicións postoperatorias,
• unha sobredose de insulina ou outros medicamentos para reducir o azucre,
• intoxicación con arsénico (intoxicación),
• abuso de alcol
• pesado esforzo físico
• condicións febriles
• tomar medicamentos: esteroides, anfetamina, etc.

Preparación da análise

O biomaterial para o estudo é sangue venoso ou capilar, cuxo muestreo realízase segundo algoritmos estándar.

• A mostraxe de sangue realízase pola mañá (8.00 - 11.00) e estrictamente cun estómago baleiro. A última comida debe ser, como mínimo, 8-14 horas antes do procedemento,
• Na véspera non podes abusar de doces, graxas e fritas,
• Ademais, un día antes da proba, hai que excluír o consumo de alcol, bebidas enerxéticas,
• 3-4 horas antes da toma de sangue, non se recomenda fumar,
• O día do exame, cómpre protexerse de calquera estrés físico e psicoemocional.

Proba de azucre no fogar

Na casa é posible realizar unha proba expresa usando un glucómetro.

Colócase unha gota de sangue capilar dun dedo sobre unha tira de proba, que se instala nun dispositivo que le información e procesa o resultado durante varios minutos. Este tipo de diagnóstico é o máis conveniente para pacientes con diabetes mellitus establecidos, porque permite controlar de forma independente os niveis de azucre no sangue en calquera momento e en calquera lugar.

Unha forma alternativa de controlar a glicosa no sangue é detectar a acetona no aire exhalado mediante un dispositivo portátil con diapositivas sensoriais desechables. Non obstante, este método mostra resultados falsos positivos en fumadores, xa que a acetona é tamén un produto da combustión do fume do tabaco 5.

• 1. Datos dos laboratorios Invitro e Helix.
• 2. L. A. Danilova, MD, prof. Análises de sangue, orina e outros fluídos biolóxicos dunha persoa en varios períodos de idade, - SpecLit, 2014.
• 3. A. A. Kishkun, MD, prof. Directrices para métodos de diagnóstico de laboratorio, - GEOTAR-Media, 2007.
• 4. Han H., Zhang T. Concentración de glucosa en sangue e risco de cancro de fígado: revisión sistemática e metaanálise de estudos potenciais. - Oncotarget. 2017 25 de xullo (30)
• 5. Miriam E Tucker. Un respiratorio para a diabetes? A acetona en respiración reflicte a glicosa no sangue. - Medscape, nov. 2016.

Que é a glicosa e o seu papel na análise bioquímica

O azucre no sangue chámase glicosa. É unha substancia cristalina e transparente. No corpo, a glicosa xoga o papel dunha fonte de enerxía. É sintetizado polo corpo absorbendo alimentos en carbohidratos e transformando as tendas de glicóxeno no fígado. A regulación da concentración de azucre no sangue prodúcese debido ás dúas principais hormonas producidas polo páncreas.

O primeiro destes chámase glucagón. Axuda a aumentar a glicosa no sangue convertendo as tendas de glicóxeno. A insulina xoga o papel dun antagonista. As súas funcións inclúen o transporte de glicosa a todas as células do corpo para saturalas de enerxía. Grazas ao seu efecto, o nivel de azucre descende e estimúlase a síntese de glicóxeno no fígado.

Unha proba de sangue bioquímica para a glicosa pode mostrar unha violación do seu nivel. Hai un problema debido aos seguintes factores:

• Deterioración da percepción da insulina polas células do corpo.
• O fracaso do páncreas para sintetizar completamente a insulina.
• Funcionamentos defectuosos gastrointestinais debido aos que se reduce a absorción de carbohidratos.

Unha diminución ou aumento da concentración de azucre contribúe ao desenvolvemento de diversas enfermidades. Para evitalos realízase unha proba de sangue bioquímica para a glicosa. É especialmente recomendable nos seguintes casos:

• manifestación do cadro clínico característico da diabetes:
  • sede
  • perda de peso ou obesidade,
  • micción frecuente
  • boca seca
• unha predisposición xenética, por exemplo, se alguén de parentes próximos tiña diabetes,
• hipertensión
• debilidade xeral e baixa capacidade de traballo.

Unha proba de sangue bioquímica faise sen fallar durante un exame médico e para un diagnóstico preciso. Despois de 40 anos, é recomendable que a xente o faga polo menos 1 vez ao ano, especialmente en presenza de factores de risco.

O sangue está sendo doado para a súa análise en condicións de laboratorio de clínicas privadas e institucións médicas do estado. O tipo de proba está seleccionado segundo as características do paciente e a patoloxía sospeitosa. Os seguintes tipos de análises bioquímicas empréganse principalmente para determinar a concentración de glicosa e compoñentes relacionados:

• Un estudo bioquímico dos compoñentes do sangue úsase tanto como profilaxe como con fins diagnósticos para determinar con precisión a enfermidade. Grazas á análise, o especialista poderá ver todos os cambios no corpo, incluídas as flutuacións na concentración de glicosa. O biomaterial tomado dun paciente é procesado nun laboratorio bioquímico.

• A proba de tolerancia á glucosa pretende determinar a concentración de azucre no plasma. A primeira mostra de sangue tómase pola mañá cun estómago baleiro. O paciente só pode beber auga e 2 días antes da proba, debería deixar de beber alcohol e comer alimentos nocivos e difíciles de dixerir. Despois de 5-10 minutos, a unha persoa dáselle un vaso de glicosa purificada disolta. No futuro, a mostraxe de sangue realizarase 2 veces máis cunha diferenza de 60 minutos. Realízase unha proba de tolerancia á glicosa para confirmar ou refutar a diabetes.
• A proba de tolerancia ao péptido C determina o grao de actividade das células beta do illote de Langerhans, que sintetizan insulina. A partir dos resultados da análise, pódese xulgar o tipo de diabetes e a eficacia do réxime de tratamento.
• Realízase un estudo da hemoglobina glicada para determinar o nivel de azucre nos últimos 3 meses. Fórmase combinando a glicosa non digerida con hemoglobina. Durante 3 meses, a hemoglobina glicada leva información sobre a concentración de azucre neste período. Debido á exactitude dos resultados, recoméndase que todos os diabéticos superen a proba para controlar o desenvolvemento da enfermidade.
• Realízase unha análise bioquímica para a concentración de fructosamina co mesmo propósito que a proba de hemoglobina glicada. Non obstante, neste caso, os resultados mostran o grao de aumento do azucre nas últimas 2-3 semanas. Unha proba eficaz é axustar o réxime de tratamento da diabetes e diagnosticar o seu tipo latente en mulleres embarazadas e persoas que padecen anemia.

• A determinación da concentración de lactato (ácido láctico) pode dicir a súa concentración e o grao de desenvolvemento da lactocitosis (acidificación do sangue). O ácido láctico prodúcese debido ao metabolismo anaeróbico do azucre no corpo. Esta proba axuda a previr o desenvolvemento de complicacións da diabetes.
• A bioquímica do sangue do azucre en mulleres embarazadas realízase para excluír a forma temporal de diabetes mellitus (xestacional). Realízase, como unha proba regular de tolerancia á glicosa, pero se o seu nivel aumenta antes da inxestión de glicosa, non é necesario realizar máis mostras do biomaterial. Se sospeitas de diabete, a unha muller embarazada dáselle un vaso de azucre disolto. Despois do seu uso, o sangue é doado de 2-4 veces máis cunha diferenza de 60 minutos.
• Unha análise rápida realízase na casa cun glucómetro. Para a proba, só necesitará 1 gota de sangue aplicada na tira de proba e 30-60 segundos. para descifrar a concentración de azucre polo dispositivo. A precisión da proba é aproximadamente un 10% inferior ás probas de laboratorio, pero para os diabéticos é imprescindible, xa que ás veces tardan ata 10 veces ao día en analizala.

A recolección de biomaterial para a investigación de laboratorio realízase pola mañá cun estómago baleiro. Para obter resultados máis precisos, está prohibido comer excesivamente ou beber alcohol directamente 2 días antes da proba. O día antes da doazón de sangue, é recomendable evitar o estrés mental e físico e é recomendable durmir ben. Se é posible, os expertos recomendan deixar de tomar medicamentos 2 días antes de tomar o biomaterial.

Para o uso do contador non é necesario seguir recomendacións específicas. A proba pódese realizar independentemente da hora do día ou da condición do paciente.

Realización dunha proba de glicosa

Unha análise da glicosa no sangue recoméndase tomar unha vez ao ano ás persoas que teñan:

• Sobrepeso
• Mala herdanza
• Hipertensión arterial.

Debe comprobar inmediatamente o azucre no sangue cando aparezan os seguintes síntomas:

• A constante sensación de boca seca, que provoca sede,
• Perda de peso cunha dieta normal,
• Debilidade e fatiga sen aumento do estrés,
• A aparición de formacións pustulares na pel e sensación de picazón,
• Debilitamento xeral do sistema inmune, que se expresa en arrefriados e mala cicatrización de feridas.

Para obter información fiable sobre os niveis de glicosa, é necesario cumprir varios requisitos importantes antes da toma de sangue. Primeiro de todo, é moi importante doar sangue cun estómago baleiro. A última comida non debe ser anterior ás 12 horas. Ademais, non debe beber alcol polo menos un par de días antes da análise.

Pode determinar de forma independente o nivel de azucre no sangue cun dispositivo especial - un glucómetro. É bastante sinxelo de usar e o resultado pódese obter dentro dun cuarto de hora.

Consellos! Debes saber que nun adulto san, o nivel de glicosa no sangue debería ser de 3,5 a 5,5 mmol / L. Preséntase unha segunda análise se o indicador está por riba de 6,0 mmol / L. Ao mesmo tempo, un nivel de glicosa superior a 7,0 mmol / L indica unha alta probabilidade de desenvolver diabete.

Razóns para os niveis de azucre

Hai unha gran variedade de causas para o aumento do nivel de azucre. Isto pode ocorrer brevemente durante varios procesos fisiolóxicos no corpo humano. Os médicos distinguen as seguintes causas domésticas:

• Aumento da actividade física,
• Situacións estresantes
• Comer moitos hidratos de carbono.

Tamén, nalgunhas condicións patolóxicas, pode observarse un aumento a curto prazo do azucre. En tales situacións, as razóns para isto poden deberse ás seguintes:

• Infeccións virais ou bacterianas que causan febre,
• Síntoma de dor persistente de calquera orixe,
• Ataques cardíacos agudos

• Queimaduras de grandes superficies da pel,
• Lesións cerebrais traumáticas en áreas danadas do cerebro que son responsables da absorción de glicosa,
• Convulsións epilépticas.

Un aumento constante da cantidade de glicosa no sangue, que se confirma con probas repetidas, pode producirse en diversas enfermidades que representan unha grave ameaza para a saúde humana. En primeiro lugar, os niveis altos de azucre indican un posible desenvolvemento da diabetes.

Tamén as causas do azucre elevado no sangue poden estar asociadas a outras enfermidades, a saber:

• Enfermidades do sistema dixestivo
• Patoloxías do fígado,
• Desequilibrio hormonal,
• Problemas cos órganos do sistema endocrino.

Formas de reducir o azucre

Se, tras repetidas análises, se confirmou o nivel alto de azucre, entón deben tomarse medidas urxentes para reducilo. O médico sempre prescribe medidas terapéuticas e dependen de como se inicie a condición do paciente:

• Se despois do diagnóstico, no fondo do aumento da glicosa, non se atoparon enfermidades, entón unha dieta baixa en carbono pode reducir a cantidade de azucre no sangue.
• Cando se confirme o desenvolvemento de diabetes mellitus ou doutras patoloxías graves de órganos e sistemas, requiriranse medicamentos especiais para baixar o nivel de glicosa.

Hoxe hai moitos medicamentos diferentes que axudan a manter a glicosa no sangue normal. Pero ao mesmo tempo, é moi importante controlar constantemente o nivel da sustancia coa axuda dun glucómetro.

En calquera caso, é importante unirse á dieta correcta e deixar de fumar e alcohol. As adiccións nocivas requiren un consumo adicional de vitaminas e minerais, o que agrava os efectos nocivos dos altos niveis de azucre no corpo.

Consellos! Se a análise mostrou un alto nivel de azucre, non se pode auto-medicar. Todas as accións deben coordinarse co médico.

Ao confirmar niveis altos de glicosa, é importante normalizar a actividade física. É necesario abandonar o estilo de vida sedentario, asegúrese de facer exercicios de mañá, así como organizar a actividade física de acordo coa idade e condición do corpo.

Para reducir o azucre no sangue, primeiro terás que someterte a un exame completo. Isto permitirá que o médico estableza as causas do aumento da glicosa e, polo tanto, prescriba correctamente o tratamento.

Recomendacións para glicosa alta

Pode baixar o seu nivel de glicosa revisando a dieta. Primeiro de todo, cómpre excluír do menú hidratos de carbono simples, que están contidos en:

• doces, compotas e diversos produtos de repostería,
• froitas doces, por exemplo, en uvas, melón, figos, plátanos,
• carnes graxas, así como embutidos,
• zumes e néctar industriais,
• ketchups industriais e maionesa.

O alimento usado na dieta debe conter suficientes carbohidratos e fibra. Útiles e recomendables para a inclusión no menú a altos niveis de glicosa son:

• Carne magra fervida
• Leite desnatado e produtos lácteos azedo
• Porche de cebada de trigo mouro, cebada, avea e perla,
• Froitas e froitas azosas,
• Zumes recén espremidos
• Verduras guisadas, crúas e fervidas, agás as patacas.

Tamén é importante cumprir as seguintes recomendacións para facer a comida:

• As comidas deberían ocorrer aproximadamente ao mesmo tempo,
• Hai que comer máis a miúdo, polo menos 5 veces ao día, pero ao mesmo tempo as racións deben ser pequenas,
• É necesario rastrexar o contido calórico dos pratos e non comer en exceso.

Moi rápido, podes reducir a cantidade de azucre no sangue ao incluír regularmente zumes vexetais na dieta. Un remedio popular moi usado é o zume de patacas, remolacha, repolo, alcachofa de Xerusalén. Neste caso, os compoñentes pódense tomar en proporcións arbitrarias.

Unha cantidade máis elevada de glicosa no sangue non debe ser unha traxedia. O principal non é irresponsable coa patoloxía, senón tomar todas as medidas para tratar a enfermidade, seguindo as recomendacións e prescricións do médico.

Como ten lugar a preparación para a análise bioquímica?

Antes de doar sangue, debes prepararte coidadosamente para este proceso. Aqueles que estean interesados ​​en pasar correctamente a análise precisan considerar varios requisitos bastante sinxelos:

• doar sangue só cun estómago baleiro
• á noite, na véspera da próxima análise, non podes tomar café forte, té, consumir alimentos graxos, bebidas alcohólicas (é mellor que non beba durante 2-3 días),
• non fumar durante polo menos unha hora antes da análise,
• un día antes da realización das probas, non paga a pena practicar ningún procedemento térmico: ir á sauna, ao baño e, ademais, a persoa non debe exporse a un esforzo físico grave,
• tes que pasar probas de laboratorio pola mañá, antes de calquera procedemento médico,
• unha persoa que se prepara para a súa análise, chegando ao laboratorio, necesita calmarse un pouco, sentarse uns minutos e respirar,
• a resposta á pregunta é se é posible cepillarse os dentes antes de facer probas: para determinar con precisión o azucre no sangue, durante a mañá antes do estudo, debes ignorar este procedemento hixiénico e tampouco tomar té e café,
• non se debe tomar antes da toma de sangue antibióticosmedicamentos hormonais, diuréticos, etc.,
• dúas semanas antes do estudo, é preciso deixar de tomar medicamentos que afecten lípidosen sangue en particular estatinas,
• se necesitas pasar de novo a análise completa, isto debe facerse ao mesmo tempo, o laboratorio tamén debe ser o mesmo.

Decodificación dun exame de sangue bioquímico

Se se realizou un exame sanguíneo clínico, a interpretación dos indicadores é realizada por un especialista. Tamén a interpretación de indicadores dunha análise bioquímica do sangue pódese realizar mediante unha táboa especial, que indica os indicadores normais das probas en adultos e nenos. Se algún indicador difire da norma, é importante prestar atención a isto e consultar a un médico que poida "ler" correctamente todos os resultados e dar recomendacións. Se é necesario, prescríbese bioquímica do sangue: un perfil ampliado.

Mesa de descodificación para análises bioquímicas de sangue en adultos

globulinas (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Así, un exame de sangue bioquímico permite realizar unha análise detallada para avaliar o traballo dos órganos internos. Descifrar os resultados tamén permite "ler" adecuadamente cales vitaminas, macro e microelementos, encimas, hormonas o corpo precisa. A bioquímica do sangue pode detectar a presenza de patoloxías metabolismo.

Se descifras correctamente os indicadores obtidos, é moito máis sinxelo facer calquera diagnóstico. A bioquímica é un estudo máis detallado que a OAC. De feito, a descodificación dos indicadores da proba de sangue xeral non permite obter datos tan detallados.

É moi importante realizar tales estudos cando de embarazo. Despois de todo, unha análise xeral durante o embarazo non ofrece a oportunidade de obter información completa. Polo tanto, a bioquímica nas mulleres embarazadas prescríbese, por regra xeral, nos primeiros meses e no terceiro trimestre. En presenza de certas patoloxías e mala saúde, esta análise realízase con máis frecuencia.

Nos laboratorios modernos poden realizar investigacións e descifrar os indicadores obtidos durante varias horas. Ofrécese ao paciente unha táboa na que se indican todos os datos. Así, é posible controlar de forma independente a cantidade normal de sangue en adultos e nenos.

Tanto a táboa de descodificación do exame de sangue xeral en adultos como as análises bioquímicas desencriptanse tendo en conta a idade e o xénero do paciente. Despois de todo, a norma de bioquímica do sangue, como a norma dun exame sanguíneo clínico, pode variar en mulleres e homes, en pacientes novos e anciáns.

Hemograma- Este é un exame de sangue clínico en adultos e nenos, que permite descubrir a cantidade de todos os elementos sanguíneos, así como as súas características morfolóxicas, a relación glóbulos brancoscontido hemoglobina e outros

Dado que a bioquímica do sangue é un estudo complexo, tamén inclúe probas hepáticas. A descifración da análise permite determinar se a función hepática é normal. Os índices hepáticos son importantes para o diagnóstico de patoloxías deste órgano. Os seguintes datos permiten avaliar o estado estrutural e funcional do fígado: ALT, GGTP (a norma GGTP nas mulleres é lixeiramente menor), encimas nivel de fosfatase alcalina bilirrubina e proteína total. Realízanse probas hepáticas se é necesario para establecer ou confirmar un diagnóstico.

Colinesterasedeterminado a diagnosticar a gravidade intoxicación e o estado do fígado, así como as súas funcións.

Azucre no sangue decidido a avaliar as funcións do sistema endocrino. O nome da proba de azucre no sangue pódese atopar directamente no laboratorio. A designación de azucre pódese atopar no formulario de resultados. Como se indica o azucre? Denomínase no termo "glucosa" ou "GLU" en inglés.

A norma é importante CRP, xa que o salto destes indicadores indica o desenvolvemento da inflamación. Indicador AST indica procesos patolóxicos asociados á destrución do tecido.

Indicador MIDunha análise de sangue determínase durante unha análise xeral. O nivel MID permite definir o desenvolvemento alerxias, enfermidades infecciosas, anemia, etc. O indicador MID permite avaliar o estado do sistema inmunitario humano.

ICSUÉ un indicador de concentración media hemoglobina en glóbulos vermellos. Se o CIUS está elevado, as razóns están relacionadas vitamina b12 ou ácido fólicoasí como a esferocitosis conxénita.

MPV - o valor medio do volume medido reconto de plaquetas.

Lipidogramaprevé a determinación de indicadores totais colesterol, HDL, LDL, triglicéridos. O espectro lipídico determínase co fin de detectar trastornos do metabolismo lipídico no corpo.

Norma electrólitos do sangue indica o curso normal dos procesos metabólicos no corpo.

SeromucoideÉ unha fracción de proteínas plasma sanguíneoque inclúe un grupo de glicoproteínas. Falando de que o seromucoide é o que se trata, débese notar que se o tecido conectivo é destruído, degradado ou danado, os seromucoides entran no plasma sanguíneo. Polo tanto, os seromucoides están decididos a predecir o desenvolvemento tuberculose.

LDH, LDH (lactato deshidroxenase) É iso a enzimaimplicados na oxidación da glicosa e na produción de ácido láctico.

Investigación sobre osteocalcinarealizado para o diagnóstico osteoporose.

Definición Proteína reactiva en C (CRP, PSA) nun adulto e nun neno permite determinar o desenvolvemento de infeccións parasitarias ou bacterianas agudas, procesos inflamatorios e neoplasias.

Análise de ferritina(complexo proteico, o principal depósito intracelular de ferro) realízase con sospeita de hemocromatosis, enfermidades infecciosas e infecciosas crónicas, tumores.

Proba de sangue para ASO importante para diagnosticar unha serie de complicacións despois dunha infección estreptocócica.

Ademais, determínanse outros indicadores e realízanse outros seguimentos (electroforese proteica, etc.). A norma dun exame de sangue bioquímico móstrase en táboas especiais. Amosa a norma dun exame de sangue bioquímico en mulleres, a táboa tamén ofrece información sobre as taxas normais en homes. Pero aínda así, sobre como descifrar a proba de sangue xeral e como ler os datos da análise bioquímica, é mellor preguntar a un especialista que avalíe adecuadamente os resultados no complexo e prescriba o tratamento adecuado.

Descifrar a bioquímica do sangue en nenos é realizada polo especialista que designou os estudos. Para iso, tamén se usa unha táboa na que se indica a norma para nenos de todos os indicadores.

Na medicina veterinaria, tamén hai normas de parámetros bioquímicos do sangue para cans e gatos - a composición bioquímica do sangue animal indícase nas táboas correspondentes.

A continuación, detállase o que significan algúns indicadores nun exame de sangue.

Proteína sérica total, fraccións proteicas totais

Proteína significa moito no corpo humano, xa que participa na creación de novas células, no transporte de substancias e na formación de humorales inmunidade.

A proteína contén 20 esenciais aminoácidos, tamén conteñen substancias inorgánicas, vitaminas, lípidos e residuos de carbohidratos.

A parte líquida do sangue contén unhas 165 proteínas, ademais, a súa estrutura e papel no corpo son diferentes. As proteínas divídense en tres fraccións proteicas diferentes:

Dado que a produción de proteínas prodúcese principalmente no fígado, o seu nivel indica a súa función sintética.

Se o proteinograma indicou que o corpo mostra unha diminución da proteína total, este fenómeno defínese como hipoproteinemia. Nótase un fenómeno similar nos seguintes casos:

• con fame de proteína - se unha persoa observa certo dietapracticando o vexetarianismo
• se hai unha excreción aumentada de proteínas na urina proteinuriaenfermidade renal de embarazo,
• se unha persoa perde moito sangue, con sangrado e períodos pesados,
• en caso de queimaduras graves,
• con pleurisía exudativa, pericardite exudativa, ascite,
• co desenvolvemento de neoplasias malignas,
• se a formación de proteínas está afectada cirrosishepatite
• cunha diminución da absorción de substancias - con pancreatite, picadura, enterite, etc.
• tras un uso prolongado de glucocorticosteroides.

Un aumento do nivel de proteína no corpo é hiperproteinemia. Distingue entre hiperproteinemia absoluta e relativa.

O crecemento relativo de proteínas desenvólvese en caso de perda da parte líquida do plasma. Isto ocorre se o vómito constante está incomodado co cólera.

Notase un aumento absoluto de proteínas se se producen procesos inflamatorios, o mieloma.

As concentracións desta sustancia nun 10% cambian cun cambio na posición corporal, así como durante o esforzo físico.

Por que cambian as concentracións de fracción de proteínas?

Fraccións proteicas - globulinas, albúmina, fibrinóxeno.

Un bioensayo sanguíneo estándar non implica a determinación do fibrinóxeno, que mostra o proceso de coagulación do sangue. Coagulograma- análise na que se determina este indicador.

Cando se eleva o nivel de fraccións proteicas?

Nivel de albúmina:

• se se produce perda de fluído durante enfermidades infecciosas,
• con queimaduras.

Α-globulinas:

• con enfermidades sistémicas do tecido conectivo (artrite reumatoide, dermatomiosite, esclerodermia),
• con inflamación purulenta de forma aguda,
• con queimaduras durante o período de recuperación,
• síndrome nefrótico en pacientes con glomerulonefrite.

Β- globulinas:

• con hiperlipoproteinemia en persoas con diabetes, aterosclerose,
• con úlcera sangrante no estómago ou no intestino,
• con síndrome nefrótico,
• en hipotiroidismo.

As globulinas gamma aumentan no sangue:

• con infeccións virais e bacterianas,
• con enfermidades sistémicas do tecido conectivo (artrite reumatoide, dermatomiosite, esclerodermia),
• con alerxias
• por queimaduras
• con invasión helmíntica.

Cando se reduce a fracción proteica?

• en recentemente nados por subdesenvolvemento de células do fígado,
• en edema pulmóns
• durante o embarazo
• con enfermidades hepáticas,
• con sangrado
• en caso de acumulación de plasma nas cavidades do corpo,
• con tumores malignos.

Nivel de metabolismo do nitróxeno

No corpo non está só a construción de células. Tamén decaen e as bases de nitróxeno acumúlanse. A súa formación ocorre no fígado humano, son excretados polos riles. Polo tanto, se os indicadoresmetabolismo do nitróxeno é elevado, é probable que altere a función hepática ou renal, así como unha ruptura excesiva de proteínas. Os principais indicadores do metabolismo do nitróxeno - creatinina, urea. Menos frecuentemente determinada é o amoníaco, a creatina, o nitróxeno residual, o ácido úrico.

Urea (urea)

Motivos do aumento:

• glomerulonefrite aguda e crónica
• nefrosclerose,
• pielonefrite,
• envelenamento con varias substancias - dicloroetano, etilenglicol, sales de mercurio,
• hipertensión arterial
• síndrome de accidente
• poliquista ou tuberculoseril
• insuficiencia renal.

Razóns para baixar:

• aumento da produción de urina
• administración de glicosa
• insuficiencia hepática
• hemodiálise,
• diminución dos procesos metabólicos,
• xexún
• hipotiroidismo.

Motivos do aumento:

• insuficiencia renal en formas agudas e crónicas,
• descompensado diabetes mellitus,
• hipertiroidismo,
• acromegalia
• obstrución do intestino,
• distrofia muscular
• queimaduras

Ácido úrico

Motivos do aumento:

• leucemia
• gota,
• Deficiencia de vitamina B-12
• enfermidades infecciosas de carácter agudo,
• Enfermidade de Wakez
• enfermidade hepática
• diabetes grave
• patoloxía da pel,
• intoxicación por monóxido de carbono, barbitúricos.

A glicosa é considerada o principal indicador do metabolismo dos carbohidratos. É o principal produto enerxético que entra na célula, xa que a actividade vital da célula depende do osíxeno e da glicosa. Despois de que unha persoa tomou comida, a glicosa entra no fígado, e alí úsase na forma glicóxeno. Controla estes procesos hormonas páncreas - insulinae glucagón. Por falta de glicosa no sangue, desenvólvese unha hipoglucemia, o seu exceso suxire que se produce hiperglicemia.

A violación da concentración de glicosa no sangue prodúcese nos seguintes casos:

Hipoglicemia

• con xaxún prolongado,
• en caso de malabsorción de hidratos de carbono - con pincha, enteritis, etc.,
• con hipotiroidismo
• con patoloxías hepáticas crónicas,
• con insuficiencia crónica cortical suprarenal
• con hipopituitarismo,
• en caso de sobredose de insulina ou medicamentos hipoglucémicos que se toman por vía oral,
• en meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosis.

Hiperglicemia

• con diabetes mellitus do primeiro e segundo tipo,
• con tireotoxicosis,
• en caso de desenvolvemento do tumor glándula hipofisaria,
• co desenvolvemento de neoplasias da cortiza suprarrenal,
• con feocromocitoma,
• en persoas que practican tratamento con glucocorticoides,
• en epilepsia,
• con lesións e tumores cerebrais,
• con excitación psicoemocional,
• se se produciu unha intoxicación por monóxido de carbono.

Trastorno do metabolismo dos pigmentos no corpo

As proteínas de cores específicas son péptidos que conteñen metal (cobre, ferro). Trátase de mioglobina, hemoglobina, citocromo, cerulloplasmina, etc. BilirubinaÉ o produto final da descomposición de tales proteínas. Cando a existencia dun eritrocito no bazo remata, a bilirrubina reductasa é producida pola biliverdin reductasa, que se denomina indirecta ou libre. Esta bilirrubina é tóxica, polo tanto é nociva para o corpo. Non obstante, dado que se produce a súa rápida conexión coa albúmina sanguínea, non se produce intoxicación do corpo.

Ao mesmo tempo, nas persoas que padecen cirrosis, hepatite, non hai conexión co ácido glucurónico no corpo, polo que a análise mostra un alto nivel de bilirrubina. A continuación, a bilirrubina indirecta está ligada ao ácido glucurónico nas células do fígado e convértese en bilirrubina unida ou directa (DBil), que non é tóxico. O seu alto nivel nótase en Síndrome de Gilbert, discinesia biliar. Se se realizan probas de función hepática, descifralas pode mostrar un alto nivel de bilirrubina directa se se danan as células do fígado.

Máis xunto con bile A bilirrubina é transportada dos conductos hepáticos á vesícula biliar, logo ao duodeno, onde se produce a formación urobilinóxeno. Á súa vez, é absorbido no sangue desde o intestino delgado, ata os riles. Como resultado, as manchas de orina amarelas. Outra parte desta sustancia no colonos está exposta a encimas bacterianas, convértese esterbilinae mancha feces.

Itericia: por que ocorre?

Hai tres mecanismos de desenvolvemento no corpo de ictericia:

• Ruptura demasiado activa da hemoglobina, así como doutras proteínas do pigmento. Isto ocorre con anemia hemolítica, picaduras de serpe, así como hiperfunción patolóxica do bazo. Neste estado, a produción de bilirrubina prodúcese moi activamente, polo que o fígado non ten tempo para procesar tales cantidades de bilirrubina.
• Enfermidades do fígado - cirrosis, tumores, hepatite. A formación de pigmentos prodúcese en volumes normais, pero as células do fígado que afectaron á enfermidade non son capaces de traballar normalmente.
• Violacións da saída de bilis. Isto ocorre en persoas con colelitiasis, colecistite, colangitis aguda, etc. Debido á compresión do tracto biliar, o fluxo de bile no intestino cesa e acumúlase no fígado. Como resultado, a bilirrubina entra no torrente sanguíneo.

Para o corpo, todas estas condicións son moi perigosas, deben ser tratadas con urxencia.

A bilirrubina total en mulleres e homes, así como as súas fraccións, examínanse nos seguintes casos:

Metabolismo de lípidos ou colesterol

Para a actividade biolóxica, as células son moi importantes. lípidos. Están implicados na construción da parede celular, na produción de varias hormonas e bile, a vitamina D. Os ácidos graxos son unha fonte de enerxía para tecidos e órganos.

As graxas do corpo divídense en tres categorías:

• triglicéridos (os triglicéridos son graxas neutras),
• común colesterol e as súas fraccións,
• fosfolípidos.

Os lípidos no sangue determínanse baixo a forma de tales compostos:

• chilomicronos (na súa composición principalmente triglicéridos),
• HDL (HDL, lipoproteínas de alta densidade, colesterol "bo"),
• LDL (VLP, lipoproteínas de baixa densidade, colesterol "malo"),
• VLDL (lipoproteínas de moi baixa densidade).

A denominación de colesterol está presente na análise xeral e bioquímica do sangue. Cando se realiza unha análise do colesterol, a descifración inclúe todos os indicadores. Non obstante, os indicadores de colesterol total, triglicéridos, LDL e HDL son máis importantes.

Doando sangue para a bioquímica, hai que lembrar que se o paciente viola as regras para prepararse para a súa análise, se come alimentos graxos, as indicacións poden ser incorrectas. Por iso, ten sentido volver a revisar o colesterol. Neste caso, debes considerar como superar correctamente unha proba de sangue para o colesterol. Para reducir o rendemento, o médico prescribirá un réxime de tratamento adecuado.

Por que se altera o metabolismo dos lípidos e en que leva isto?

O colesterol total aumenta se:

O colesterol total redúcese se:

• cirrosis
• formacións hepáticas malignas,
• artrite reumatoide,
• xexún
• hiperfunción da glándula tiroide e paratiroide,
• EPOC
• malabsorción de substancias.

Os triglicéridos aumentan se:

• cirrosis alcohólica,
• hepatite viral,
• alcoholismo
• cirrosis biliar
• colelitiasis
• pancreatite aguda e crónica
• insuficiencia renal crónica,
• hipertensión
• Enfermidade isquémica, infarto de miocardio,
• diabetes mellitus, hipotiroidismo,
• trombose cerebral,
• embarazo
• gota
• Síndrome de Down
• porfiria aguda intermitente.

Os triglicéridos son reducidos se:

• hiperfunción das glándulas, tiroides e paratiroides,
• EPOC
• malabsorción de substancias
• desnutrición.

• a 5,2-6,5 mmol / l hai un lixeiro aumento do colesterol, con todo, xa existe o risco de desenvolver aterosclerose,
• a 6,5-8,0 mmol / L, fíxase un moderado aumento do colesterol, que se pode axustar usando unha dieta,
• 8,0 mmol / L ou máis - altas taxas para as que o tratamento é necesario, o seu esquema para reducir o colesterol, o médico determina.

Determinan cinco graos de dislipoproteinemia dependendo da cantidade de metabolismo dos lípidos. Esta condición é un prexuízo do desenvolvemento de enfermidades graves (aterosclerose, diabetes, etc.).

Encimas do sangue

Cada laboratorio bioquímico tamén determina enzimas, proteínas especiais que aceleran as reaccións químicas no corpo.

As principais encimas sanguíneas:

• aspartato aminotransferase (AST, AST),
• alanina aminotransferase (ALT, ALT),
• gamma-glutamiltransferase (GGT, LDL),
• fosfatase alcalina (fosfatase alcalina),
• creatina quinase (QC),
• alfa amilase.

As substancias listadas están contidas no interior de distintos órganos, no seu sangue hai moi poucos. As enzimas no sangue mídense en U / L (unidades internacionais).

Aspartato aminotransferase (ACAT) e alanina aminotransferase

Enzimas responsables da transferencia de aspartato e alanina en reaccións químicas. Unha gran cantidade de ALT e AST atópase nos tecidos do corazón, do fígado e do músculo esquelético. Se hai un aumento de AST e ALT no sangue, isto indica que as células dos órganos son destruídas. Así, canto maior sexa o nivel destes encimas forma parte do sangue humano, máis células morreron e, polo tanto, a destrución de calquera órgano. Como reducir a ALT e AST depende do diagnóstico e da prescrición do médico.

Determinanse tres graos de aumento das enzimas:

• 1,5-5 veces - lixeiro,
• 6-10 veces - media,
• 10 veces ou máis - alto.

Que enfermidades levan a un aumento da AST e da ALT?

• infarto de miocardio (nótase máis ALT),
• hepatite viral aguda (máis AST anotada),
• tumores malignos e metástasesno fígado
• danos tóxicos ás células do fígado,
• síndrome de accidente.

Fosfatase alcalina (ALP)

Este enzima determina a eliminación do ácido fosfórico dos compostos químicos, así como a entrega de fósforo dentro das células. Determinanse as formas óseas e hepáticas da fosfatase alcalina.

O nivel da encima aumenta con tales enfermidades:

• mieloma
• sarcoma osteogénico,
• linfogranulomatosis,
• hepatite
• metástase ósea
• danos no fígado e drogas tóxicas,
• proceso de curación de fracturas
• osteomalacia, osteoporose,
• infección por citomegalovirus.

Gammaglutamil transferase (GGT, glutamil transpeptidasa)

Cómpre sinalar, discutindo GGT, que esta sustancia está implicada no metabolismo das graxas, leva triglicéridos e colesterol. A maior cantidade deste encima atópase nos riles, próstata, fígado e páncreas.

Se o GGT é elevado, as causas son as máis frecuentemente asociadas a enfermidades hepáticas. A enzima gammaglutamina transferase (GGT) tamén é elevada na diabetes mellitus. A enzima gamma-glutamiltransferase tamén se incrementa cando mononucleose infecciosaintoxicación con alcohol en pacientes con insuficiencia cardíaca. Máis información sobre GGT, que é, dirá a un especialista que descifre os resultados da análise. Se o GGTP é elevado, pódense determinar as causas deste fenómeno realizando estudos adicionais.

Creatina quinase (creatina fosfocinase)

Débese ter en conta á hora de valorar o CPK no sangue que se trata dun encima cuxas altas concentracións se observan nos músculos esqueléticos, no miocardio, unha cantidade menor del está no cerebro. Se hai un aumento no encima da creatina fosfocinase, as causas do aumento están asociadas a certas enfermidades.

Esta enzima está implicada no proceso de conversión de creatina e tamén garante o mantemento do metabolismo enerxético na célula. Defínense tres subtipos de QC:

• MM - no tecido muscular,
• MV - no músculo cardíaco
• BB - no cerebro.

Se aumenta a creatina quinasa en sangue, as razóns para isto normalmente están asociadas coa destrución das células dos órganos enumerados anteriormente. Se a creatina quinase no sangue é elevada, as causas poden ser as seguintes:

Indicacións para a súa análise

Os expertos recomendan revisar o azucre no sangue para pacientes maiores de 45 anos, facer bioquímica no sangue polo menos unha vez cada poucos anos. Este control non prexudicará ás persoas en risco. Este control axudará a tempo a identificar a enfermidade e evitar complicacións. Isto fai evidente a necesidade de controlar os niveis de azucre.

As indicacións para a análise da glicosa no sangue inclúen:

• necesidade constante de beber, sede,
• un forte aumento do peso corporal,
• non un aumento característico da sudoración,
• palpitaciones, o desenvolvemento de taquicardia,
• diminución da función visual,
• a necesidade de ouriñar frecuentemente,
• a aparición de mareos, debilidade,
• forte cheiro a acetona ao respirar.

En risco están as persoas:

• cuxa idade supera os 45 anos,
• sobrepeso
• ter parentes próximos de pacientes con diabetes, con predisposición xenética ao desenvolvemento da enfermidade.

Tamén pode destacar as condicións nas que é necesario comprender a que nivel a glicosa en sangue fai unha análise:

• con diabetes, independentemente do tipo,
• mentres levaba un neno,
• para previr o desenvolvemento da enfermidade para persoas en risco,
• en estado de choque,
• o desenvolvemento de sepsis,
• con problemas de fígado
• con enfermidades do sistema endocrino,
• patoloxía da glándula pituitaria.

Debe entender que calquera cambio no corpo pode non ser perceptible desde o exterior, pero crítico para a maioría dos órganos e tecidos.

Nas primeiras etapas, pódense detectar tales cambios superando un exame de sangue para a glicosa.

Velocidade de glicosa

O valor normal da glicosa no sangue determinado pola bioquímica pode variar, segundo a idade do paciente.

Indicadores normais por idades:

Innovación en diabetes: basta beber todos os días.

Considéranse normales saltos de glicosa durante o embarazo de 3,3 a 6,6 mmol / litro. Ademais, o nivel pode cambiar durante o esforzo físico, subindo a 7,8 mmol / L. É importante que o índice de ácido láctico durante o exame non exceda de 2,2 mmol / L.

Fructosamina normal:

• en homes - ata 282 μmol / l,
• para mulleres - 351 μmol / l.

O nivel de hemoglobina para todas as categorías de idade non debe superar o 5,7%.

Antes de renderse

Para a investigación, basta un pouco de sangue capilar ou venoso. A partir da noite, só se debe consumir auga antes do día da proba. Recoméndase non tomar medicación.

A bioquímica realízase segundo o mesmo algoritmo:

• O material da proba de glicosa tómase exclusivamente pola mañá. Necesariamente cun estómago baleiro, a última comida debe ser polo menos 8 horas antes do parto.
• Antes de facer a proba, non podes comer doces, graxos e fritos en grandes cantidades.
• O día antes da proba está prohibido consumir alcol e bebidas con efecto enerxético.
• Antes da entrega, non é recomendable fumar polo menos unhas horas.
• Non se recomenda cargar físicamente o corpo o día do parto. Tamén é necesario limitar a influencia psicoemocional.

Calquera desviación da norma pode indicar a ausencia de patoloxías no corpo.

Análise bioquímica

Dependendo do diagnóstico, pode escoller diferentes tipos de probas.

Para determinar o nivel de glicosa e os seus compoñentes que se acompañan, úsanse as seguintes análises bioquímicas:

• A bioquímica do sangue é un método universal de investigación. Coa axuda de tales diagnósticos pódese determinar o nivel de varios compoñentes necesarios para os tecidos e o corpo. O diagnóstico realízase en laboratorios bioquímicos.
• Proba de tolerancia á glucosa con exercicio. Este estudo rexistra a glicosa no plasma. O sangue é dado exclusivamente a un estómago baleiro. Despois de 5 minutos, o paciente bebe auga con azucre disolto. A seguinte cerca é cada media hora durante 2 horas.
• Tolerancia á glicosa no péptido C. Usando esta proba, é posible avaliar o funcionamento das células beta que producen a hormona. O estudo axuda a determinar o tipo de diabetes, é importante determinar os métodos de tratamento da enfermidade segundo o tipo.
• Investigación sobre hemoglobina glicada. Este diagnóstico mostra a relación da glicosa coa hemoglobina. Neste caso, o valor da glicosa afecta o nivel de hemoglobina.

Pódese realizar unha proba de sangue en calquera institución médica, privada ou pública, con laboratorios equipados.

Descifrar os resultados

Podes facer unha proba de sangue en calquera lugar, pero é importante a descodificación e facer o diagnóstico correcto, que só fai un médico. Os indicadores normais foron dados anteriormente, polo que hai que considerar os casos con indicadores aumentados.

Din sobre os prediabetes se a glicosa supera os 7,8 mmol / L. O diagnóstico de diabetes mellitus é dado a aqueles pacientes cuxo índice de azucre supera os 11,1 mmol / litro. Ademais, un aumento do indicador de ácido láctico pode confirmar a enfermidade. A determinación do diagnóstico correcto está afectada polo indicador de fructosamina, hemoglobina glicada.

A diabetes sempre leva a complicacións mortais. O exceso de azucre no sangue é extremadamente perigoso.

Aronova S.M. deu explicacións sobre o tratamento da diabetes. Ler completo

Alfa amilase

Funcións amilases- dividir hidratos de carbono complexos en sinxelos. A amilase (diástase) atópase na saliva e no páncreas. Ao descifrar as probas en liña ou por un médico, chama a atención tanto aumentar como baixar este indicador.

A alfa amilase aumenta se se indica:

• pancreatite aguda
• cancro de páncreas
• papeiras
• hepatite viral,
• insuficiencia renal aguda
• inxestión prolongada de alcol, así como glucocorticosteroides, tetraciclina.

A alfa amilase redúcese se se nota:

• infarto de miocardio
• tirotoxicosis,
• toxicosisdurante o embarazo
• necrose pancreática completa.

Electrolitos do sangue - que é?

O sodio e o potasio son os principais electrólitos no sangue humano. Nin un só proceso químico no corpo pode prescindir deles. Ionograma sanguíneo - análise, durante o cal se determina un complexo de microelementos no sangue - potasio, calcio, magnesio, sodio, cloruro, etc.

É moi necesario para procesos metabólicos e enzimáticos.

A súa función principal é conducir impulsos eléctricos no corazón. Polo tanto, se se viola a norma deste elemento no corpo, isto significa que unha persoa pode ter afectada a función miocárdica. A hiperqualemia é unha condición na que os niveis de potasio son elevados, diminúe a hipocalemia.

Se o potasio está elevado no sangue, o especialista debería atopar as razóns e eliminalas. Ao final, tal condición pode ameazar o desenvolvemento de condicións perigosas para o corpo:

• arritmias(bloqueo intracardíaco, fibrilación auricular),
• violación de sensibilidade
• a caída Ola,
• redución de pulso
• conciencia prexudicada

Tales condicións son posibles se a taxa de potasio aumenta a 7,15 mmol / L ou máis. Polo tanto, o potasio en mulleres e homes debe ser controlado periódicamente.

Se un bioensayo de sangue produce niveis de potasio inferiores a 3,05 mmol / L, tales parámetros tamén son prexudiciais para o corpo. Nesta condición, obsérvanse os seguintes síntomas:

• náuseas e vómitos
• dificultade para respirar
• debilidade muscular
• debilidade cardíaca
• descarga involuntaria de orina e feces.

Tamén é importante a cantidade de sodio no corpo, a pesar de que este elemento non está directamente implicado no metabolismo. O sodio está no fluído extracelular. Mantén a presión osmótica e o pH.

O sodio é excretado na orina, este proceso controla a aldosterona - a hormona da córtex suprarrenal.

A hipernatremia, é dicir, niveis elevados de sodio, leva a unha sensación de sensación de irritabilidade, tremor muscular e convulsións, convulsións e coma.

Probas reumáticas

Probas reumáticas- un exame de sangue inmunoquímico completo, que inclúe un estudo para determinar o factor reumatoide, unha análise dos complexos inmunitarios circulantes, a determinación de anticorpos contra o-estreptolisina. As probas reumáticas poden realizarse de forma independente, así como como parte de estudos que impliquen inmunoquímica. As probas reumáticas deben realizarse se hai queixas de dor nas articulacións.

Así, un estudo bioquímico detallado terapéutico xeral é un estudo moi importante no proceso de diagnóstico. É importante para aqueles que queiran realizar un recorte de sangue completo ou unha proba de sangue nun policlínico ou nun laboratorio ter en conta que cada laboratorio usa un conxunto específico de reactivos, analizadores e outros dispositivos. Por conseguinte, as normas dos indicadores poden diferir, que hai que ter en conta á hora de estudar o que amosan os exames de sangue clínicos ou os resultados de bioquímica. Antes de ler os resultados, é importante asegurarse de que o formulario que se emite na institución médica indica as normas para descifrar correctamente os resultados da proba. A norma de UAC en nenos tamén está indicada nos formularios, pero o médico debe avaliar os resultados.

Moitos están interesados ​​en: un formulario de proba de sangue 50 - que é e por que debería tomalo? Esta é unha análise para determinar os anticorpos que hai no corpo se está infectado. VIH. A análise f50 faise tanto con sospeita de VIH como co obxectivo de prevención nunha persoa sa. Tamén paga a pena prepararse para un estudo correcto.