Insulina Novo Nordisk (Insulinae Novo Nordisk), instrucións de uso

Nome internacional. Insulina.

Composición e forma de lanzamento. A sustancia activa é a insulina. Solución de inxección (1 ml de fármaco ten unha actividade de 40 pezas) de 10 ml en botellas.

Acción farmacolóxica
Indicacións de uso
Contraindicacións
Efectos secundarios

Acción farmacolóxica. Axente antidiabético específico. A insulina para uso médico obtense do páncreas do gando vacún e do porco. A biosintetizada por insulina humana pola cultura de E. coli tamén se usa na práctica clínica. A insulina porcina en menor medida que a bovina provoca a formación de anticorpos en humanos, xa que difire da molécula de aminoácido do ser humano. Polo grao de pureza, as preparacións de insulina producidas divídense en insulinas "tradicionais" e monocomponentes. A pureza das insulinas monocompoñentes eliminou practicamente a estimulación da produción de anticorpos para a insulina.Xunto cunha solución acuosa de insulina simple de acción curta, hai unha serie de medicamentos con acción prolongada. A presenza de protamina, cinc, tampón. cambia a taxa de inicio dun efecto hipoglucémico, o tempo de efecto máximo, a duración total da acción. PID HM, Actrapid HM Penfill, Actrapid MS, Actrapid Medicamentos de media duración: Actrafan HM Penfill, Monotard HM, Isofan HM, Tape MS, Monotard MS, Semilent MS, Cinta, Isofan, Semilente Medicamentos de longa duración: Ultratard, Ultralent MS Insulina humana: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Actrafan NM Penfill, Monotard NM, Isofan NM, Ultratard Insulinas monocomponentes: Actrapid MS, cinta MS, MS Monotard, MS Semilent, MS Ultralent. Insulinas altamente purificadas: Actrapid, Leyte, Isofan, Semilent, Ultralente.

Réxime de dosificación. A elección da dose e forma de insulina depende do tipo, gravidade e características do curso da enfermidade, do momento de inicio e da duración do efecto de redución do azucre. Por primeira vez, recíbese insulina e determínase a dose óptima do medicamento nun lugar hospitalario. A dose única inicial de insulina nun paciente con diabetes que non foi tratado anteriormente con insulina calcúlase tentativamente en función da condición xeral, glicemia e glucosuria diaria, así como do peso corporal do paciente. Así, nun bo estado dun paciente con diabetes mellitus recentemente diagnosticado sen cetoacidosis diabética con índices de glicemia ata 8,33-8,88 mmol / L, a dose inicial pode calcularse en función da dose de insulina de 0,25 U / kg do peso corporal do paciente. Durante o seu efecto máximo realízanse estudos de control da glicemia despois da primeira inxección de insulina. En función da gravidade do efecto hipoglucémico da dose inicial do medicamento, determínase tentativamente a seguinte dose. En caso de sobredose, se o paciente está consciente, inxéctase glicosa (azucre) no interior, se se atopa en estado inconsciente: unha solución de glicosa intravenosa ou un glucagón intramuscular ou subcutáneamente. As suspensións de cinc-insulina deben axitarse ben antes do uso e inxectarse inmediatamente despois da recollida da xeringa.

Efectos secundarios. Un estado hipoglucémico acompañado de fame, debilidade, sudoración, entumecemento dos beizos, lingua, tremor do corpo, mareos, palpitaciones, coma hipoglucémico, reaccións alérxicas de carácter local e / ou xeral, no lugar da inxección - lipodistrofia hipertrófica ou atrófica, resistencia á insulina primaria ou secundaria.

Contraindicacións para o uso de insulina Novo Nordisk. Condicións hipoglucémicas, hipersensibilidade ao medicamento. A insulina prescríbese con precaución en pacientes con diabetes mellitus con insuficiencia coronaria ou alteración da circulación cerebral. En caso de coma de calquera xénese, a cetose diabética, as condicións precocas, as enfermidades infecciosas, os preparados de insulina prolongados están contraindicadas durante o período de tratamento cirúrxico e entrega a pacientes con diabetes mellitus.

Instrucións especiais. Para reducir o risco de hipoglucemia ao transferir a un paciente de insulina de uso común, debería reducirse a dose de insulina recén prescrita. Con necesidades de insulina por baixo das 40 unidades, o risco é mínimo. Se se precisan doses máis altas de insulina, é necesario un coidadoso control do paciente e a dose redúcese nun 20% ao comezo ao transferir o paciente de insulina regular a monocomponente de porco. O cambio a formas mixtas de insulina ou insulina monocomponente bovina pode ir acompañado dunha pequena redución da dose. Ao transferir pacientes a insulina humana, a dose non cambia se se lle inxectou ao paciente con preparados de insulina de porco, senón que se regula cando se transfire de insulina mixta ou insulina bovina. Glucagón, agonistas adrenérxicos, derivados de fenotiazina, salicilatos, butadiona, glucocorticoides, anticonceptivos orais, fármacos da glándula pituitaria posterior, hormonas tiroideas, fármacos a gas, diuréticos tiazídicos, furosemida debilitan o efecto hipoglucémico da insulina e inhibidores de beta-adrenocidas. alcohol etílico, axentes antidiabéticos orais - fortalecemento. A insulina aumenta o efecto anti-tuberculose do PASK. Ao mesturar os preparados de insulina de acción longa con insulinas de acción curta, este último debe ser introducido primeiro na xeringa. Non se recomenda mesturar preparados de insulina soluble en ácido e monocomponentes humanos, así como insulinas que conteñen fosfato e suspensións de cinc-insulina.

Fabricante NOVO NORDISK, Dinamarca.

O uso do medicamento insulina "novo Nordisk" só segundo o prescrito polo médico, as instrucións son de referencia!

Actividades

Os maiores accionistas da compañía: Capital Group Communications (12,4% das accións ordinarias), Novo AS (10,6% das accións ordinarias). Capitalización a principios de novembro de 2009: 32.2 millóns de dólares.

Presidente do Consello de Administración - Stan Sheybe (Sten scheibye), o presidente - Lars Fruergaard Jørgensen.

Actividades editar |Novo Nordisk: insulina

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: Ryzodeg® Ryzodeg®

Nome: Insulina Degludek e insulina Aspart

Acción farmacolóxica: O medicamento está composto por insulina de longa acción - Degludek e insulina de acción curta - Aspart.

A duración do medicamento é superior a 24 horas.

Indicacións de uso: Ryzodeg recoméndase o seu uso en persoas con diabetes mellitus tipo 2 como monoterapia ou en combinación con medicamentos orais que reducen o azucre. En persoas con diabetes mellitus tipo 1, Ryzodeg úsase en combinación con insulina de acción curta ou ultra curta.

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk (Dinamarca)

Título: Tresiba®, Tresiba®

Nome: Degludek

Acción farmacolóxica: Preparación de insulina de longa duración.

É un análogo da insulina humana.

A acción de Degludek é que aumenta a utilización de glicosa polas células de graxa e músculos dos tecidos, despois de que a insulina se une aos receptores destas células. A súa segunda acción está dirixida a reducir a taxa de produción de glicosa polo fígado.
(máis ...)

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Nome: Novorapid® (insulina aspart), NovoRapid®

Composición: En 1 ml do medicamento contén: substancia activa: insulina aspart 100 UNIDADES producidas polo método da biotecnoloxía do ADN recombinante nunha cepa de Saccharomyces cerevisiae.

Acción farmacolóxica: NovoRapid é un análogo da insulina humana de acción curta producida por biotecnoloxía recombinante do ADN usando unha cepa de Saccharomyces cerevisiae na que a aminoácido prolina na posición B28 é substituída por ácido aspartico.

Interacciona cun receptor específico da membrana citoplasmática externa das células e forma un complexo receptor insulina que estimula procesos intracelulares, incluíndo a síntese de varias enzimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa, etc.).

A diminución da glicosa no sangue débese a un aumento do seu transporte intracelular, aumento da captación de tecidos, estimulación de lipoxénese, glicoxenoxénese, diminución da taxa de produción de glicosa polo fígado, etc.

A substitución da aminoácida prolina na posición B28 con ácido aspartico na preparación de NovoRapid reduce a tendencia das moléculas a formar hexámeros, que se observa nunha solución de insulina común. Neste sentido, NovoRapid absorbe moito máis rápido da graxa subcutánea e comeza a actuar moito máis rápido que a insulina humana soluble.

NovoRapid reduce a glicosa no sangue nas primeiras 4 horas despois da comida que a insulina humana soluble. En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, detéctase un nivel máis baixo de glicosa no sangue posprandial coa administración de NovoRapid, en comparación coa insulina humana soluble.
(máis ...)

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: Levemir®, Levemir®

Nome: Detemir insulina

Composición: 1 ml de fármaco contén: substancia activa: insulina detemir - 100 Pezas, excipientes: manitol, fenol, metacresol, acetato de cinc, cloruro de sodio, fosfato disódico dihidrato, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, auga para a inxección.

Acción farmacolóxica: Levemir® é producido por biotecnoloxía recombinante de ADN usando a cepa Saccharomyces cerevisiae.

É un análogo basal soluble da acción prolongada da insulina humana cun perfil plano de acción.

O perfil de acción do medicamento Levemir Flexpen é significativamente menos variable en comparación coa isofan-insulina e a insulina glargina.

A acción prolongada do fármaco Levemir débese á auto asociación das moléculas de insulina detemir no lugar da inxección e á unión das moléculas de droga á albúmina mediante a conexión coa cadea lateral dos ácidos graxos.
(máis ...)

Nome: Protofan®, Protaphane® HM

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Composición: 1 ml de suspensión por inxección contén insulina humana biosintética 100 UI.

Acción farmacolóxica: Insulina de acción media. Reduce a concentración de glicosa no sangue, aumenta a súa absorción por tecidos, aumenta a lipoxénese e a glicogenoxénese, a síntese de proteínas, reduce a taxa de produción de glicosa polo fígado.

Interacciona cun receptor específico da membrana exterior das células e forma un complexo receptor da insulina. Ao activar a síntese de cAMP (en células de graxa e células do fígado) ou directamente penetrar na célula (músculos), o complexo receptor da insulina estimula procesos intracelulares, incluído

síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa, etc.).

A diminución da glicosa no sangue débese a un aumento do seu transporte intracelular, aumento da absorción e asimilación dos tecidos, estimulación da lipoxénese, glicoxenoxénese, síntese de proteínas, diminución da taxa de produción de glicosa polo fígado (diminución da descomposición do glicóxeno), etc.

Nome: Actrapid HM, Actrapid HM

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Composición:

Contén 1 ml - 40 pezas ou 100 pezas.
Substancia activa: unha sustancia idéntica á insulina humana natural. Unha solución de insulina neutra (pH = 7,0) para inxección (30% amorfa, 70% cristalina).

Acción farmacolóxica: Ten unha estrutura monocomponente. Drogas de acción curta: o efecto da droga comeza aos 30 minutos. O efecto máximo conséguese entre 2,5 e 5 horas despois da administración. O efecto da droga dura 8 horas.
(máis ...)

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Nome: Ultralente MC®, Ultralente MC®

Composición: 1 ml de fármaco contén 40 ou 100 unidades. A sustancia activa do fármaco é a suspensión de cinc cristalino da insulina bovina monocomponente.

Acción farmacolóxica: Insulinas de acción longa e super longa. O inicio da acción é de 4 horas. O efecto máximo é de 10-30 horas. A duración da acción é de 36 horas.

Indicacións de uso: Diabetes mellitus, tipo I (insulino-dependente), diabetes mellitus, tipo II (non dependente da insulina): estadio de resistencia (resistencia) aos medicamentos orais (tomados por boca) hipoglicémicos (baixar o azucre no sangue), resistencia parcial a estes fármacos (terapia combinada), enfermidades intercurrentes (complicando o curso da diabetes mellitus), operacións (monoterapia / tratamento cun fármaco / ou terapia combinada), embarazo (se a terapia dietética é ineficaz).
(máis ...)

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: Ultratard® HM, Ultratard® HM

Composición: 1 ml de suspensión por inxección contén insulina de cinc humana biosintética de 40 ou 100 UI de cinc, en frascos de 10 ml.

Acción farmacolóxica: Ultratard HM é unha preparación de insulina de longa acción. Inicio da acción 4 horas despois da administración subcutánea. O efecto máximo é de entre 8 e 24 horas. A duración da acción é de 28 horas.

Indicacións de uso:

Diabetes tipo I.
Diabetes mellitus tipo II: estadio de resistencia a axentes hipoglucémicos orais, resistencia parcial a estes fármacos (terapia combinada), enfermidades correntes, operacións (terapia mono ou combinada), embarazo (se a terapia dietética é ineficaz).

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Composición: 1 ml de fármaco contén 40 ou 100 unidades. A sustancia activa do fármaco é a suspensión de cinc cristalino da insulina bovina altamente purificada.

Acción farmacolóxica: Suspensión de cinc de insulina de vacún de acción longa moi purificada. O inicio da acción é de 4 horas. O efecto máximo é de 10-30 horas. A duración da acción é de 36 horas.

Indicacións de uso: Diabetes mellitus insulinodependente, diabetes mellitus non insulinodependente: etapa de resistencia (resistencia) a axentes hipoglucemicos orais, resistencia parcial a estes fármacos (terapia combinada), intercurrente (complicando o curso da diabetes mellitus) enfermidades, operacións (monoterapia ou terapia combinada), embarazo (se a terapia dietética é ineficaz )
(máis ...)

Nome: Mikstard® 30 NM, Mixtard® 30 HM

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Composición: Contén 1 ml de suspensión por inxección - insulina humana biosintética 100 UI (insulina soluble ao 30% e suspensión isofan-insulina 70%).

Acción farmacolóxica: Mikstard 30 NM é unha suspensión da insulina isofana biosintética humana de acción bifásica.

O inicio da acción é de 30 minutos despois da administración subcutánea. O efecto máximo desenvólvese entre 2 horas e 8 horas.A duración da acción é de ata 24 horas.

O perfil de acción da insulina é aproximado: depende da dose do fármaco e reflicte as características individuais.

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: NovoMix®, NovoMix®

Nome: Bifásico de insulina aspart

Composición:

1 ml de droga contén:
sustancia activa: insulina aspart 100 UNIDADES (1 UNIDADE corresponde a 35 μg de insulina aspart anhidra),
excipientes: manitol, fenol, metacresol, cloruro de cinc, cloruro de sodio, fosfato disódico dihidrato, sulfato de protamina, hidróxido sódico, ácido clorhídrico, auga para a inxección.

Acción farmacolóxica: Axente hipoglicémico, unha combinación de análogos de insulina de curta e media duración.

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: Monotard® MC, Monotard® MC

Acción farmacolóxica: Insulina de media duración. Despois da administración subcutánea, o inicio da acción prodúcese, en media, despois de 120-150 minutos. A duración media da acción é de 7-15 horas, a máxima é de 24 horas.

Indicacións de uso:

A diabetes mellitus tipo 1 en combinación con insulina de acción curta ou ultra curta. A diabetes mellitus tipo 2 que require tratamento coa insulina en combinación con axentes hipoglucemicos orais ou como monoterapia.

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca), Novo Nordisk

Título: Monotard HM®, Monotard® HM

Acción farmacolóxica: A insulina é unha enxeñaría xenética en dúas fases. Insulina de media duración. Despois da administración subcutánea, o inicio da acción prodúcese, en media, despois de 120-150 minutos. A duración media da acción é de 7-15 horas, a máxima é de 24 horas.

Fabricantes de insulina (Novonordisk)

Hai dous tipos de diabetes, respectivamente, diabetes de primeiro e segundo tipo. Na diabetes de primeiro tipo, a calidade de vida do paciente, e ás veces a súa duración, depende directamente da administración oportuna de insulina no corpo, así como da calidade e eficacia do medicamento.

Non é ningún segredo que fármacos de mala calidade poidan causar a produción de anticorpos no corpo do paciente, o que implica reaccións alérxicas que empeoren aínda máis o estado de saúde e interfiren co tratamento.

No segundo tipo de diabetes, o tratamento normalmente comeza cunha recomendación para reducir o peso e adherirse a unha dieta estrita, eliminando o consumo excesivo de carbohidratos e alimentos graxos.

Se non se mellora a saúde, prescríbense medicamentos cuxa acción está dirixida a baixar os niveis de azucre no sangue.

Se estas medidas non axudan a conseguir o resultado desexado, prescríbase insulina.

Todo isto suxire que a diabetes e a insulina son inseparables e o éxito da terapia depende en boa medida da calidade do medicamento, que, á súa vez, está determinado pola marca e o fabricante.

No noso país está permitido o uso de drogas rexistradas no Ministerio de Sanidade da Federación Rusa para o tratamento da diabetes. Por regra xeral, trátase de medicamentos dos principais fabricantes.

Así, por exemplo, un dos mellores fabricantes de medicamentos prescritos para a diabetes, independentemente do seu tipo, así como para certas enfermidades asociadas a trastornos metabólicos, é a empresa Novo Nordisk (Dinamarca).

Cómpre salientar que Novonordisk é un líder entre os produtores de insulina. A historia da compañía ten 90 anos: o aniversario acaba de celebrarse no actual ano 2013. A súa actividade comezou precisamente coa liberación de insulina Novonordisk, coa axuda da que se salvou a vida de millóns de pacientes, creáronse as condicións para unha vida completa, traballo, estudo, matrimonio e nacemento do neno.

No noso país, Novo Nordisk é coñecido dende principios dos anos sesenta do século pasado. Ademais, o sesenta por cento dos pacientes con diabetes no noso país que precisan inxeccións usan medicamentos desta marca particular, que se distinguen pola calidade e fiabilidade, para o tratamento.

Ademais, a empresa Novo Nordisk é coñecida como base de investigación, onde traballa un equipo de científicos con talento. Foi aquí onde comezou a produción de insulina humana e tamén se desenvolveron as plumas, moi apreciadas polos pacientes con diabetes mellitus.

Outro fabricante de insulina igualmente coñecido é a empresa Hoechst (Hoechst AG), situada en Alemaña e dedicada ao desenvolvemento de produtos químicos. Unha das súas áreas de actividade é a produción de drogas, incluído para o tratamento da diabetes, o que posibilitou a distinción dunha filial chamada Aventis Pharma como parte da compañía Hoechst.

Ata a data, os preparativos da empresa Aventis Pharma son coñecidos en todo o mundo. Centos de miles de pacientes úsano diariamente, incluso no noso país.

É por esta razón que a dirección da compañía decidiu abrir a súa propia filial de produción no noso país e comezar a produción de insulina humana en Rusia.

Ata a data, a compañía, chamada Sanofi-Aventis Vostok, estivo a operar e producir con éxito xestos en cartuchos para a súa posterior administración con xeringas.

Ao mesmo tempo, a calidade dos medicamentos producidos en Rusia non difire da calidade dos mesmos medicamentos, senón feitos no estranxeiro, o que está confirmado polos certificados pertinentes emitidos polo Ministerio de Sanidade da Federación Rusa.

Outro produtor de insulina moi coñecido no noso país é a compañía Eli Lilly (Estados Unidos), a miúdo chamada "xigante farmacéutica".

Baixo esta marca, prodúcense medicamentos con varias duradas de acción, así como varios tipos.

En concreto, o fármaco, coñecido como Humulin-N, é unha insulina humana deseñada xeneticamente e totalmente acorde coa hormona sintetizada por unha persoa sa.

A compañía tamén produce insulinas curtas e ultrahortes e medicamentos de duración media.

Cómpre destacar que no mercado do noso país tamén se poden atopar preparados da marca Eli Lilly, pero feitos en Suíza. A súa calidade sempre é considerada unha das máis altas.

Entre os coñecidos produtores de insulina tamén están a compañía brasileira Biobras S / A, a compañía farmacéutica de India Torrent e a compañía rusa Bryntsalov A, tamén moi coñecida polos diabéticos do noso país. Hai que engadir que todos os medicamentos para diabéticos que se venden nas farmacias rusas son probados obrigatoriamente e totalmente acordes co seu propósito.

Tresiba: a insulina máis longa

Hai 1,5 anos con diabetes, aprendín que hai moitas insulinas. Pero entre os longos ou, como se chaman correctamente, os basais, non hai que escoller especialmente: Levemir (de NovoNordisk) ou Lantus (de Sanofi).

Pero hai pouco, cando estaba nun hospital "nativo", os endocrinólogos faláronme dunha novidade milagre diabética: a insulina Tresiba de longa acción de NovoNordisk, que recentemente apareceu en Rusia e xa está a mostrar unha gran promesa.

Sentinme inadecuado, xa que a chegada dun novo medicamento me pasou por completo. Os médicos aseguraron que esta insulina pode pacificar incluso o azucre máis "rebelde" e aliviar os picos altos convertendo a gráfica no monitor dun imprevisto senusoide en liña recta.

Por suposto, inmediatamente me apresurei a estudar o problema usando Google e os médicos que coñecía. Entón, este artigo está a piques insulina basal super longa Treshiba.

Os últimos anos estiveron marcados por unha raza farmacéutica para o desenvolvemento de longas insulinas, disposta a espremer no podio o liderado incondicional do best seller mundial de Sanofi. Imaxina que hai máis de dez anos Lantus foi o número un na categoría de insulina basal.

Simplemente non se lles permitiu a outros xogadores do campo por mor da protección da patente de drogas. A data inicial de caducidade da patente fixouse para 2015, pero Sanofi logrou un aprazamento ata finais de 2016 ao concluír un intelixente acordo de colaboración con Eli Lilly polo dereito exclusivo de emitir o seu propio análogo máis barato de Lantus.

Outras empresas contaron os días ata que a patente perdería o seu poder para comezar a producir en masa os xenéricos. Os expertos din que nun futuro próximo, o mercado da insulina longa cambiará drasticamente. Aparecerán novos fármacos e fabricantes e os pacientes terán que resolvelo. Neste sentido, a saída de Tresiba produciuse moi oportuna.

E agora haberá unha verdadeira batalla entre Lantus e Tresiba, sobre todo se considera que o novo produto custará varias veces máis.

A substancia activa de Treshiba é cabrón. A acción ultra-longa do medicamento conséguese grazas ao ácido hexadecandioico, que forma parte del, o que permite a formación de multihexámetros estables.

Forman na capa subcutánea o chamado depósito de insulinae a liberación de insulina na circulación sistémica prodúcese uniformemente a unha velocidade constante, sen un pico pronunciado, de facto característico doutras insulinas basais. Para explicar este complexo proceso farmacolóxico ao consumidor común (é dicir, a nós), o fabricante usa unha clara analoxía.

Na páxina oficial pódese ver a elocuente instalación dunha cadea de perlas, onde cada perla é un multi-hexamérica, que, unha tras outra, cun período de tempo igual se desconecta da base. O traballo de Treshiba, liberando "partes porcelas" iguais de insulina do seu depósito, semella un xeito similar, proporcionando un fluxo constante e uniforme de medicamentos ao sangue.

Foi este mecanismo o que deu a terra aos fanáticos de Treshiba especialmente entusiastes para comparalo cunha bomba ou incluso con insulina intelixente. Por suposto, tales afirmacións non superan a audacia.

Comeza Tresiba actuar despois de 30-90 minutos e funciona ata 42 horas. A pesar da duración da acción extremadamente impresionante, na práctica debería empregarse Treshib Unha vez ao día, como o coñecido Lantus.

Moitos pacientes pregúntanse razoablemente cara a onde pasa o exceso de horas da insulina despois das 24 horas, se o medicamento deixa atrás as súas "colas" e como isto afecta ao contexto xeral. Tales declaracións non se atopan nos materiais oficiais de Tresib.

Pero os médicos explican que, por regra xeral, os pacientes teñen unha sensibilidade maior a Tresib en comparación con Lantus, polo que a dosificación nela é significativamente reducida.

Coa dosificación correcta, o medicamento funciona moi ben e previsiblemente, polo que non hai que falar de ningún cálculo das "colas".

A principal característica de Treshiba é absolutamente perfil plano de acción plana. Funciona tan "formigón armado" que practicamente non deixa marxe para manobras.

Na linguaxe da medicina chámase unha variación tan arbitraria na acción dun medicamento variabilidade.

Así, no curso dos ensaios clínicos comprobouse que a variabilidade de Treshiba é 4 veces menor que a de Lantus.

Balance despois de 3-4 días

Ao comezo do uso de Treciba, é necesario elixir claramente a dosificación. Isto pode levar algún tempo. Coa dose correcta, despois de 3-4 días prodúcese un "revestimento" estable de insulina ou equilibrio ("Estado estacionario"), que dá certa liberdade en canto ao momento de introdución de Treshiba. O fabricante asegura que o medicamento pode administrarse en diferentes horas do día, e isto non afectará a súa eficacia e modo de operación. Non obstante, os médicos recomendan adherirse a un horario estable e administrar o medicamento ao mesmo tempo para non confundirse no réxime de inxeccións caóticas e non minar o "estado de equilibrio".

Tresiba ou Lantus?

Aprendendo sobre as propiedades milagrosas de Treshiba, inmediatamente atacei a un endocrinólogo familiar con preguntas. Interesábame o principal: se a droga é tan boa, por que non todo o mundo pasa a iso? E se é completamente franco, quen máis necesita xeralmente Levemir? Pero todo, resulta, non é tan sinxelo.

Non estraña que digan que todos teñen a súa propia diabetes. No máis verdadeiro sentido da palabra. Todo é tan individual que non hai solucións listas. O principal criterio para avaliar a eficacia do "revestimento de insulina" é a compensación. Para algúns nenos, unha inxección de Levemir ao día é suficiente para unha boa compensación (si! Hai algúns).

Os que non fan fronte ao dobre Levemire adoitan estar satisfeitos con Lantus. E alguén de Lantus séntese moi ben dende un ano.

En xeral, a decisión de prescribir esta ou esa insulina é tomada polo médico asistente, que analiza as súas necesidades e características co único obxectivo de alcanzar bos obxectivos de azucre.

A rivalidade insulina entre Sanofi e Novo Nordisk. Carreira a longa distancia

O principal competidor de Treshiba foi, é e será Lantus. Tamén require unha única administración e é coñecida pola súa acción duradeira e sostida. Comparados estudos clínicos entre Lantus e Tresiba demostraron que ambos os fármacos afrontan igual de ben coa tarefa do control glicémico de fondo. Non obstante, identificáronse dúas grandes diferenzas. En primeiro lugar dosificación insulina en Tresib garantida reducido nun 20-30%. É dicir, no futuro, espéranse algúns beneficios económicos, pero ao prezo actual da nova insulina non é necesario. En segundo lugar o número de hipoglucemia nocturna diminúe un 30%. Este resultado converteuse na principal vantaxe de mercadotecnia de Treshiba. A historia dos bloqueos de azucre durante a noite é un pesadelo de calquera diabético, especialmente a falta dun sistema de seguimento continuo. Polo tanto, a promesa de garantir un sono diabético tranquilo parece realmente impresionante.

Tresiba véndese en plumas de xiringa cunha capacidade de cartucho de 300 E. Pack of 5 plumas de xeringa custará aproximadamente 8 000 r. É dicir, o prezo de cada pluma vai preto de 1600 p. Lantus Resulta 2 veces máis barato. O seu envase similar custa aproximadamente 3500 r

Ademais da eficacia demostrada, calquera novo medicamento ten un longo camiño para construír unha reputación profesional baseada na súa introdución na práctica xeneralizada.

A información sobre a experiencia de usar Treshiba en varios países ten que recollerse pouco a pouco: os médicos tradicionalmente tratan medicamentos pouco estudados e non teñen présa para prescribirlles activamente aos seus pacientes.
En Alemaña, por exemplo, formouse a hostilidade cara a Tresib.

Organización independente oAlemánInstitutoparaCalidadeeEficienciaenSaúdeCoidados (O Instituto Alemán de Calidade e Eficiencia en Asistencia Sanitaria) realizou a súa propia investigación, comparando a acción de Tresiba cos seus competidores e chegou á conclusión de que a nova insulina non pode gozar de vantaxes significativas («nonengadiuvalor») Simplificando, por que pagar varias veces máis por unha droga que non é moito mellor que o bo vello Lantus? Pero iso non é todo. Tamén atoparon expertos alemáns efectos secundarios de usar o medicamento, con todo, só en nenas. Apareceron en 15 de cada 100 nenas que tomaron Treshiba durante 52 semanas. Con outras drogas, o risco de complicacións foi de 5 veces menos.

En xeral, na nosa vida diabética, a cuestión do cambio de insulina basal madurou. A medida que un neno envellece e ten diabetes con Levemir, a nosa relación vaise deteriorando gradualmente. Polo tanto, agora as nosas esperanzas están conectadas con Lantus ou Tresiba. Creo que imos seguir gradualmente: comezaremos cos bos vellos e alí veremos. Vou manter a todos os interesados no curso dos asuntos. ¡E pode que a forza estea contigo no progreso científico! Separados listos para a nosa transición a Tresiba artigo.

Insulina de longa duración

Fabricante: Eli Lilly Nome: Insulina-glargina Acción farmacolóxica: Insulinas de longa acción. A duración da acción da insulina é de 24 horas. Indicacións de uso: diabetes mellitus tipo 1 en combinación con insulinas de acción curta en pacientes adultos e nenos maiores de 6 anos, diabetes mellitus ...
PRÓXIMO

Nome: Degludek Acción farmacolóxica: o medicamento é unha insulina de acción ultra-longa. É un análogo da insulina humana.Fabricante - Novo Nordisk, Novo Nordisk (Dinamarca) A acción de Degludek é que aumenta a utilización de glicosa por células graxas e musculares dos tecidos, despois de que a insulina se une ...
PRÓXIMO

Nome: Fabricante de insulina-isofán - Sanofi-Aventis (Francia) Composición: 1 ml dunha suspensión neutra para inxección de Insuman Bazal contén insulina humana (100% proteína de insulina cristalina) 40 ou 100 UI, en botellas de 10 ou 5 ml, respectivamente, nunha caixa de cartón. 5 unidades Farmacolóxico ...
PRÓXIMO

Nome: Fabricante de insulina glargina - Sanofi-Aventis (Francia) Composición: 1 ml de solución contén: Substancia activa: insulina glargina - 3.6378 mg, que corresponde a 100 ME de insulina humana. Excipientes: m-cresol, cloruro de cinc, glicerol (85%), hidróxido sódico, ácido clorhídrico, auga para a inxección. Farmacolóxico ...
PRÓXIMO

Nome: Insulina detemir Fabricante: Novo-Nordisk (Dinamarca) Composición: 1 ml do medicamento contén: substancia activa: insulina detemir - 100 PECES, excipientes: manitol, fenol, metacresol, acetato de cinc, cloruro de sodio, fosfato disodio dihidrato, hidróxido de sodio , ácido clorhídrico, auga para inxección. Acción farmacolóxica: ...
PRÓXIMO

Nome: Protaphane® HM Fabricante - Novo-Nordisk (Dinamarca) Composición: 1 ml de suspensión por inxección contén insulina humana biosintética 100 UI. Acción farmacolóxica: Preparación de insulina de duración media. Reduce a concentración de glicosa no sangue, aumenta a súa absorción por tecidos, mellora a lipoxénese e glicogenoxénese, síntese ...
PRÓXIMO

Fabricante - Eli-Lilly (Estados Unidos) Composición: suspensión estéril de 30% de insulina humana amorfa e 70% de cristal, suspensión de cinc, pH = 6,9–5,5 Acción farmacolóxica: insulina (humana) (insulina (humana). Axente hipoglicémico, insulina de longa acción Despois de que a administración de s / c comece a actuar despois de 4 horas, ten un efecto máximo ...
PRÓXIMO

Fabricante - Novo-Nordisk (Dinamarca) Composición: 1 ml do medicamento contén 40 ou 100 unidades. A sustancia activa do fármaco é a suspensión de cinc cristalino da insulina bovina monocomponente. Acción farmacolóxica: Insulinas de acción longa e superlongas. O inicio da acción é de 4 horas. O efecto máximo é de 10-30 horas. Duración ...
PRÓXIMO

Fabricante: Novo-Nordisk (Dinamarca) Composición: 1 ml de suspensión por inxección contén 40 ou 100 UI biosintéticas de cinc-100 UI cristalina en frascos de 10 ml. Acción farmacolóxica: Ultratard HM é un preparado de insulina de longa acción. A aparición da acción 4 horas despois da administración subcutánea ...
PRÓXIMO

Produtor - Indar ZAO (Ucraína) Ingredientes: Insulina de porco. Suspensión de insulina porcina - 70% cinc-insulina cristalina e 30% insulina amorfa. Acción farmacolóxica: insulina de longa duración. O inicio da acción despois de 1-1.5 horas. O inicio do efecto máximo despois de 5-7 horas .. A duración da acción é duns 24 ...
PRÓXIMO

Fabricante - Indar ZAO (Ucraína) Ingredientes: Insulina monocomponente de porco. 100% insulina de cinc cristalina. Acción farmacolóxica: insulina de longa acción. A aparición da acción despois das 8-10 horas. A aparición do efecto máximo despois das 12-18 horas. A duración da acción é de aproximadamente 30-36 horas Indicacións: Diabetes mellitus. O camiño ...
PRÓXIMO

Fabricante - ICN GALENIKA (Iugoslavia) Ingredientes: Suspensión cristalina monocomponent porcina insulina-cinc. Acción farmacolóxica: Insulinas de acción longa e superlongas. A acción comeza 1-2 horas despois da administración, o efecto máximo prodúcese despois das 8-24 horas, a duración total da acción é de 28 horas. Indicacións de uso: ...
PRÓXIMO

Nome: Suspensión de cinc insulina. Fabricante - Planta Farmacéutica Tarkhominsky Polfa (Polonia) Composición: Preparación de insulina porcina de acción longa purificada cromatograficamente. 1 botella con 10 ml de suspensión contén insulina 400 ou 800 unidades. Acción farmacolóxica: Preparación de insulina porcina altamente purificada. O inicio da acción ...
PRÓXIMO

Fabricante - Planta Farmacéutica Tarkhominsky Polfa (Polonia) Composición: Preparación de insulina porcina de acción longa purificada cromatograficamente. 1 botella con 10 ml de suspensión contén insulina 400 ou 800 unidades. Acción farmacolóxica: insulina de longa duración. O inicio da acción é de 1,5-3 horas, máximo 12-17 horas, duración 24-30 ...
PRÓXIMO

Fabricante - Novo-Nordisk (Dinamarca) Composición: 1 ml do medicamento contén 40 ou 100 unidades. A sustancia activa do fármaco é a suspensión de cinc cristalino da insulina bovina altamente purificada. Acción farmacolóxica: Suspensión de cinc da insulina bovina de acción longa moi purificada. O inicio da acción é de 4 horas. O efecto máximo é de 10-30 horas ....
PRÓXIMO

Rexistro de navegación

Actrapid NM bastante popular no tratamento da diabetes. Ten fortes propiedades hipoglucémicas e é adecuado para o tratamento da diabetes tipo 1 e tipo 2.

Esta insulina leva moito tempo usada na medicina e considérase obsoleta. Está presionado por análogos máis modernos. Pero Actrapid NM segue sendo bastante relevante e mantén firmemente a súa posición.

O fabricante é a compañía danesa Novo Nordisk A / S.

Apidra é unha produción da compañía alemá Sanofi-Aventis. O nome internacional é insulina glulisina. A insulina en glulisina é o principal ingrediente activo en Apidra. Esta insulina é o máis próxima posible en propiedades e composición do ser humano natural. A droga demostrouse no tratamento da diabetes en adultos e nenos maiores de 6 anos.

A compañía rusa OJSC Pharmstandard produce esta insulina en forma de solución para inxección.

Biosulina P é unha insulina humana de acción curta, que se obtén empregando a tecnoloxía de ADN recombinante.

Ofrece declive glicosa no sangue, aumentando o seu transporte intracelular, reducindo a taxa de produción de glicosa polo fígado, aumentando a absorción de glicosa por tecidos, estimulando a lipoxénese.

Insulante Lantus (Lantus) é unha nova xeración de insulina. Pola súa relativamente curta existencia, xa gañou o amor aos diabéticos. É unha produción da compañía alemá Sanofi-Aventis. Un bo medicamento para o tratamento da diabetes tipo 1 e, nalgúns casos, a diabetes tipo 2.

Insulina levemir É realmente unha insulina de longa duración, ten unha duración de 12 a 24 horas. O fabricante de insulina, a compañía Novo Nordics, anuncia a acción cotiá do seu medicamento ao día. Na práctica, todo depende das características individuais do corpo.

Con diabetes tipo 2, o fondo desexado pode durar ata un día e, con inxección de tipo 1, cómpre facelo dúas veces ao día.

Esta insulina ten un todo varias vantaxes.

NovoRapid Flexpen é unha produción da compañía danesa Novo Nordisk A / S. Esta é unha droga moderna no tratamento da diabetes tipo 1 e tipo 2. Para pacientes con segundo tipo de diabetes, prescríbese cando os comprimidos que baixan de azucre non teñen o efecto adecuado.

Protafan NM é unha produción da compañía danesa Novo Nordisk A / S. Esta é unha suspensión de isofan-insulina humana biosintética monocomponent de duración media. Utilizouse durante moito tempo no tratamento da diabetes. Protafan NM pode ser chamado un desenvolvemento anticuado. Pero seguen o tratamento, e é moi popular entre os diabéticos.

Humalogo é un análogo da insulina humana. Un medicamento úsase para corrixir os niveis de glicosa no sangue. O seu ingrediente activo é a insulina lispro. Dispoñible en cartuchos, volume 3 ml. Algúns dos fabricantes producen a droga en forma de xeringas preparadas. De análogos pódense distinguir Humalog Mix 25 e 50.

Humulina NPH Foi un medicamento popular no tratamento da diabetes durante moito tempo. Apenas se pode atribuír a desenvolvementos modernos.

Pero, debido á súa alta calidade, segue a gozar de gran popularidade. Varios países producen a droga: India, Francia, Rusia en colaboración con Francia.

O principal produtor é a compañía francesa Eli Lilly.

Humulina Regular é unha produción da compañía francesa "Eli Lilly". Esta droga está demostrada hai moito tempo como un bo lado no tratamento da diabetes. Esta insulina prescríbese para a diabetes mellitus tipo 1 ou a diabetes mellitus tipo 2, cando a dieta e os medicamentos adecuados non teñen un efecto positivo. Humulina Regular é unha insulina de acción curta.

Insulina doméstica rusa: tipos

Polo momento en Rusia hai uns 10 millóns de persoas diagnosticadas de diabetes. Esta enfermidade, como vostede sabe, está asociada a unha violación da produción de insulina polas células do páncreas, que son responsables do metabolismo no corpo.

Para que o paciente poida vivir plenamente, necesita inxectar insulina regularmente todos os días.

Hoxe a situación é tal que máis do 90 por cento dos medicamentos están fabricados no estranxeiro no mercado de produtos médicos, isto tamén se aplica á insulina.

Mentres tanto, hoxe o país afronta a tarefa de localizar a produción de medicamentos vitais. Por este motivo, hoxe todos os esforzos están dirixidos a que a insulina doméstica se converta nun digno análogo das hormonas de fama mundial producidas.

Liberación de insulina rusa

A Organización Mundial da Saúde recomendou que os países con poboacións superiores a 50 millóns de residentes organizen a súa propia produción de insulina para que os diabéticos non experimenten problemas coa adquisición da hormona.

Nos últimos anos, o líder no desenvolvemento de medicamentos xeneticamente deseñados no país foi Geropharm.

É ela, a única en Rusia, que produce insulinas domésticas en forma de substancias e medicamentos. Neste momento prodúcese insulina de acción curta Rinsulina R e insulina de acción media Rinsulina NPH.

Non obstante, o máis probable, a produción non parará aí. En relación coa situación política do país e a imposición de sancións contra fabricantes estranxeiros, o presidente ruso, Vladimir Putin, instruíu dedicarse plenamente ao desenvolvemento da produción de insulina e realizar unha auditoría das organizacións existentes.

A insulina rusa substituirá ás drogas estranxeiras

Segundo recensións expertas, polo momento Rusia non é un competidor para o mercado global para a produción de insulina. Os principais produtores son tres grandes empresas: Eli-Lilly, Sanofi e Novo Nordisk. Non obstante, ao longo de 15 anos, a insulina doméstica poderá substituír ao redor do 30-40 por cento da cantidade total de hormonas vendidas no país.

O certo é que o lado ruso estableceu dende hai tempo a tarefa de proporcionarlle ao país a súa propia insulina, substituíndo paulatinamente a medicamentos elaborados no estranxeiro.

A produción da hormona foi lanzada en tempos soviéticos, pero logo produciuse insulina de orixe animal, que non tivo purificación de alta calidade.

Nos anos 90, intentouse organizar a produción de insulina doméstica de enxeñería xenética, pero o país tivo problemas financeiros e a idea foi suspendida.

Durante todos estes anos, as empresas rusas intentaron producir varios tipos de insulina, pero usáronse produtos estranxeiros como sustancia. Hoxe comezaron a aparecer organizacións que están listas para lanzar un produto totalmente doméstico. Un deles é a empresa Geropharm descrita anteriormente.

Está previsto que despois da construción dunha planta na rexión de Moscova, o país produza tipos modernos de drogas para diabéticos, que en calidade poidan competir coas tecnoloxías occidentais. As capacidades modernas da planta nova e existente permitirán producir ata 650 kg de substancia nun ano.
A nova produción será lanzada en 2017. Neste caso, o custo da insulina será inferior aos seus homólogos estranxeiros. Un programa así resolverá moitos problemas no campo da diabetoloxía do país, incluídos os financeiros.
Primeiro de todo, os fabricantes participarán na produción de ultrasóns de hormona e de longa acción. Ao longo de catro anos, liberarase unha liña completa dos catro postos. A insulina producirase en botellas, cartuchos, plumas de xeringa desbotables e reutilizables.

Se isto é realmente así saberase despois do lanzamento do proceso e aparezan as primeiras revisións de novos fármacos.

Que calidade ten unha hormona da produción doméstica?

O efecto secundario máis adecuado e non invasivo para os diabéticos considérase que é a insulina deseñada xeneticamente, que corresponde en calidade fisiolóxica á hormona orixinal.

Para probar a eficacia e a calidade da insulina de acción curta Rinsulina R e a insulina de acción media Rinsulin NPH, realizouse un estudo científico que mostrou un bo efecto de baixar a glicosa en sangue en pacientes e a ausencia dunha reacción alérxica durante o tratamento a longo prazo con fármacos rusos.

Ademais, pódese observar que será útil para os pacientes saber obter unha bomba de insulina gratuíta, hoxe esta información é extremadamente importante.

O estudo participou a 25 diabéticos de entre 25 e 58 anos, aos que se diagnosticou diabetes tipo 1. En 21 pacientes, observouse unha forma grave da enfermidade. Cada un deles recibiu diariamente a dosificación necesaria de insulina rusa e estranxeira.

A taxa de glicemia e hemoglobina glicada no sangue dos pacientes cando usan un análogo doméstico mantívose aproximadamente ao mesmo nivel que cando se usa unha hormona de produción estranxeira.
A concentración de anticorpos tampouco cambiou.
En particular, non se observou a cetoacidosis, unha reacción alérxica, un ataque de hipoglucemia.
A dosificación diaria da hormona durante a observación administrouse no mesmo volume que no momento normal.

Ademais, fíxose un estudo para avaliar a eficacia da redución da glicosa no sangue utilizando Rinsulin R e Rinsulin NPH. Non houbo diferenzas significativas ao usar insulina da produción nacional e estranxeira.

Así, os científicos chegaron á conclusión de que os diabéticos poden converterse a novos tipos de insulina sen consecuencias. Neste caso, mantense a dosificación e o modo de administración da hormona.

Uso de Rinsulina NPH

Esta hormona ten unha duración media de acción. É absorbido rapidamente no torrente sanguíneo e a taxa depende da dosificación, método e área de administración da hormona. Despois de administrar o fármaco, comeza a súa acción nunha hora e media.

O maior efecto obsérvase entre 4 e 12 horas despois de que entre no corpo. A duración da exposición ao corpo é de 24 horas. A suspensión é branca, o líquido en si é incoloro.

O fármaco está prescrito para a diabetes mellitus do primeiro e segundo tipo, e tamén se recomenda a mulleres con enfermidade durante o embarazo.

As contraindicacións inclúen:

Intolerancia individual do medicamento a calquera compoñente que forma parte da insulina,
A presenza de hipoglucemia.

Dado que a hormona non pode penetrar na barreira placentaria, non hai restricións no uso do medicamento durante o embarazo.

Durante o período de lactación, tamén se permite usar unha hormona. Non obstante, despois do parto é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue e, se é necesario, baixar a dosificación.

A insulina adminístrase de forma subcutánea. A dosificación é prescrita polo médico, dependendo do caso específico da enfermidade. A dose media diaria é de 0,5-1 UI por quilo de peso.

O medicamento pódese usar tanto de forma independente como en combinación coa hormona de acción curta Rinsulina R.

Antes de entrar na insulina, ten que rodar o cartucho polo menos dez veces entre as palmas das mans, para que a masa quede homoxénea. Se se formou escuma, é imposible usar o medicamento, xa que isto pode levar a unha dosificación incorrecta. Ademais, non pode usar a hormona se contén partículas estranxeiras e flocos adheridos ás paredes.

Pódese almacenar unha preparación aberta a unha temperatura de 15-25 graos durante 28 días desde a data de apertura. É importante que a insulina se manteña lonxe da luz solar e da calor extra.

Con sobredose, pode producirse hipoglucemia. Se a diminución da glicosa no sangue é leve, pódese eliminar un fenómeno indesexable inxerindo alimentos doces que conteñan unha gran cantidade de hidratos de carbono. Se o caso de hipoglucemia é grave, adminístrase unha solución de glicosa ao 40% ao paciente.

Insulina fisiolóxica e inxectada

Na fisioloxía humana normal, o fígado acumula glicosa durante as comidas, cando a insulina é liberada polo páncreas para evitar a hiperglicemia. En resposta ao glucagón, as tendas de glicosa son liberadas no corpo para evitar a hipoglucemia. Non se poden ter en conta estas habilidades hepáticas críticas con insulina inxectable, xa que case toda esta insulina é absorbida por músculos e graxas e non chega ao fígado.

Os músculos non teñen receptores de glucagón, polo tanto o glucagón inxectable debe estimular directamente a acción do fígado na liberación de glicosa para contrarrestar a hipoglucemia.

Sen regulación do nivel de glicosa no fígado, é moito máis difícil controlar o nivel de glicosa no sangue. As insulinas rápidas e prolongadas axudan. As bombas de insulina e os sistemas de vixilancia simplifican a autocontrol. Non obstante, o seguimento preciso da función hepática promete dar resultados significativamente mellores para as persoas con diabetes tipo 1.

Usando Rinsulina P

Este medicamento é insulina de acción curta. En aparencia, é similar á Rinsulin NPH. Pódese administrar de forma subcutánea, así como por vía intramuscular e intravenosa baixo a estrita supervisión dun médico. A dosificación tamén debe acordarse co médico.

Despois de que a hormona entra no corpo, a súa acción comeza en media hora. A eficiencia máxima obsérvase no período de 1-3 horas. A duración da exposición ao corpo é de 8 horas.

A insulina adminístrase media hora antes dunha comida ou un lanche lixeiro con certa cantidade de hidratos de carbono. Se só se usa un medicamento para a diabetes, a Rinsulina P é administrada tres veces ao día, se é necesario, pódese aumentar a dosificación ata seis veces ao día.

O medicamento está prescrito para a diabetes mellitus do primeiro e segundo tipo, durante o embarazo, así como para a descompensación do metabolismo dos carbohidratos como medida de emerxencia. Entre as contraindicacións inclúese a intolerancia individual á droga, así como a presenza de hipoglucemia.

Cando se usa insulina, pode producirse unha reacción alérxica, picazón na pel, inchazo, e raramente - choque anafiláctico.

Que fai a tecnoloxía de Diasome?

O suplemento de nanotecnoloxía de diásoma crea fortes enlaces coas moléculas de insulina que evitan a absorción de insulina por músculos e graxa e permiten que esta insulina entre no fígado, onde pode manter unha función fisiolóxica normal.

Estes enlaces fortes non frean a acción da insulina e non reducen a duración da acción. De feito, os primeiros estudos demostran que máis insulina que entra no fígado acelera o efecto inicial e acurta o tempo no intervalo.

A compañía desenvolveu nanotecnoloxía - unha sustancia, como aditivo á insulina, que semella un pequeno orgánulo intracelular dirixido ao fígado.

A nanotecnoloxía é independente do tipo de insulina e pode aumentar a seguridade e eficacia de todo tipo. Grazas a isto, cada paciente terá a oportunidade de restaurar o papel natural do fígado no control da glicosa. Isto é aplicable ás insulinas basais e bolus inxectadas cunha pluma de xiringa ou bomba.

Segundo a compañía, Diasom acolle a cooperación con produtores de insulina como Novo Nordisk e Eli Lilly, para que o aditivo se introduce na insulina na fase de produción.

Aínda que agora o desenvolvemento é de tal forma que as farmacias e os propios pacientes poderán engadilo ao medicamento.

Investigación tecnolóxica

O produto pasou pola primeira etapa, confirmándose de xeito eficiente. A compañía está agora a contratar participantes para a fase 2. W. Blair Gekho, MD, xefe de investigación de Diasome, explicou que o estudo está agora dirixido a orientación dosificativa adicional. O enfoque baséase en datos clínicos analizados recentemente da fase 2 e a fase 2b.

A segunda fase permitirá optimizar a relación da terapia con insulina basal-bolo utilizando novas tecnoloxías. A compañía tamén avaliará o efecto do suplemento na mellora dos indicadores de control da diabetes, incluídos os niveis de hemoglobina glicada, a incidencia de hipoglucemia e a necesidade de bolus e insulina basal. O estudo participou a pacientes adultos con diabetes tipo 1, nos que os niveis iniciais de GH sitúanse entre o 6,5% e o 8,5. % Diasome pretende rexistrar uns sesenta participantes que se someterán a un período de tres meses de tratamento estándar, e logo outros tres meses con insulina suplementada con varias doses de insulina de acción longa.

Douglas Machmore, director de tecnoloxía de Diasome, dixo: "Como o desenvolvedor máis avanzado clínicamente de insulina orientada ao fígado, seguimos estudando onde se obtén a insulina despois da inxección debido á importancia crítica das funcións hepáticas no metabolismo dos carbohidratos". .

Diasome planea iniciar probas de fase 3 a principios de 2020 e, se se aproba, espera que para o 2022 o aditivo apareza no mercado.

Que teñen outros fabricantes?

O desenvolvemento diásome non é un tipo. Por exemplo, Eli Lilly intentou desenvolver produtos con absorción limitada no tecido adiposo e muscular. Eli Lilly abandonou os seus intentos de desenvolver nova insulina cando os ensaios clínicos mostraron unha inesperada toxicidade para o fígado e as encimas.

O enfoque de Diasome non altera a estrutura básica da insulina. En vez diso, intentan fortalecer o enlace entre as moléculas de insulina baseadas en carga. Este enfoque non químico posibilitou a obtención dun produto sen problemas de toxicidade hepática.