Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

Acción farmacolóxica

Interacciona cun receptor específico da membrana plasmática e penetra na célula, onde activa a fosforilación das proteínas celulares, estimula a glicóxena sintetasa, piruvato deshidroxenase, hexokinase, inhibe a tecido adiposo lipase e lipoproteína lipase. En combinación cun receptor específico, facilita a penetración de glicosa nas células, aumenta a súa absorción por tecidos e promove a conversión a glicóxeno. Aumenta a oferta muscular de glicóxeno, estimula a síntese de péptidos.

Farmacoloxía clínica

O efecto desenvólvese 1,5 horas despois da administración de sc, alcanza un máximo despois das 4-12 horas e ten unha duración de 24 horas. Protafan NM Penfill para diabetes mellitus dependente da insulina úsase como insulina basal en combinación con insulina de acción curta, non dependente da insulina como na monoterapia. e en combinación con insulinas de acción rápida.

Interacción

O efecto hipoglicémico é reforzado polos ácidos acetilsalicílicos, bloqueadores de alcol, alfa e beta, anfetamina, esteroides anabolizantes, clofibrato, ciclofosfamida, fenfluramina, fluoxetina, ifosfamida, inhibidores de MAO, metodopa, tetraciclina, especialmente trifamazidina, trifamfidamicamina tiazidas), glucocorticoides, heparina, anticonceptivos hormonais, isoniazida, carbonato de litio, ácido nicotínico, fenotiazinas, simpatomiméticos, antidepresivos tricíclicos.

Dosificación e administración

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. O medicamento está destinado á administración subcutánea. Non se poden ingresar suspensións de insulina.

A dose do fármaco selecciónase individualmente, tendo en conta as necesidades do paciente. Normalmente, as necesidades de insulina están entre 0,3 e 1 UI / kg / día. A necesidade diaria de insulina pode ser maior en pacientes con resistencia á insulina (por exemplo, durante a pubertade, así como en pacientes con obesidade) e menor en pacientes con produción de insulina endóxena residual.

Protafan ® NM pode usarse tanto en monoterapia como en combinación con insulina de acción rápida ou curta.

Protafan ® HM adóitase administrar de forma subcutánea na coxa. Se é conveniente, entón tamén se poden facer inxeccións na parede abdominal anterior, na rexión gluteal ou na rexión do músculo deltoide do ombreiro. Coa introdución do medicamento na zona da coxa, obsérvase unha absorción máis lenta que coa introdución a outras áreas. Se a inxección se fai nun pliegue da pel estendido, minimízase o risco de administración intramuscular accidental do medicamento.

A agulla debe permanecer baixo a pel polo menos 6 segundos, o que garante unha dose completa. É necesario cambiar constantemente o sitio da inxección dentro da rexión anatómica para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia.

Protafan ® NM Penfill ® está deseñado para o seu uso con sistemas de inxección de insulina Novo Nordisk e agullas NovoFine ® ou NovoTvist ®. Deberían observarse recomendacións detalladas para o uso e administración do medicamento.

As enfermidades concomitantes, especialmente infecciosas e acompañadas de febre, adoitan aumentar a necesidade do corpo de insulina. O axuste da dose tamén pode ser necesario se o paciente ten enfermidades concomitantes dos riles, fígado, alteración da función suprarenal, hipófise ou glándula tiroides. A necesidade de axuste de dose tamén pode xurdir ao cambiar a actividade física ou a dieta habitual do paciente. Pode ser necesario un axuste da dose cando se transfire un paciente dun tipo de insulina a outro

Sobredose

Síntomas desenvolvemento de hipoglucemia (suor fría, palpitacións, tremores, fame, axitación, irritabilidade, palidez, dor de cabeza, somnolencia, falta de movemento, discapacidade da fala e da visión, depresión). A hipoglucemia grave pode levar a unha alteración temporal ou permanente da función cerebral, o coma e a morte.

Tratamento: solución de azucre ou glicosa no interior (se o paciente está consciente), s / c, i / m ou iv-glucagón ou iv-glucosa.

Formulario de lanzamento

Suspensión para administración subcutánea, 100 UI / ml (frascos). En botellas de vidro de clase hidrolítica clase 1, taponadas con tapóns de caucho de bromobutil / poliisopreno e tapóns de plástico, de 10 ml cada un, nun paquete de cartón 1 fl.

Suspensión para administración subcutánea, 100 UI / ml (cartuchos). En cartuchos de vidro Penfill ® de 3 ml, 5 cartuchos en burbullas, 1 ampolla nunha caixa de cartón.