FORTAL NEURORUBINA LACTAB N20

• Indicacións de uso
• Forma de solicitude
• Efectos secundarios
• Interacción con outras drogas
• Contraindicacións
• Embarazo
• Sobredose
• Condicións de almacenamento
• Formulario de lanzamento
• Composición
• Opcional

Neurorubin-Forte Lactab - unha preparación de composición combinada que conteña vitaminas neurotrópicas do grupo B. Os compoñentes activos do medicamento - as vitaminas B1, B6, B12 están implicadas en procesos bioquímicos que aseguran a transmisión de excitación ao longo das fibras nerviosas, o metabolismo e o metabolismo dos mediadores no sistema nervioso.
A tiamina (vitamina B1), localizada nas membranas das células nerviosas, está implicada na condución dun impulso nervioso, mellora a rexeneración do tecido nervioso. Ao desenvolver grandes concentracións de tiamina no sangue, promove o desenvolvemento dun efecto analxésico.
A piridoxina (vitamina B6) afecta a estrutura e a función do tecido nervioso, primeiro regulando o metabolismo dos aminoácidos, que impide a acumulación de veleno neurotrópico - o amoníaco. Participa na síntese de varios mediadores: catecolaminas, histamina, GABA, aumenta as tendas intracelulares de magnesio, o que desempeña un papel importante no metabolismo, é dicir, nos procesos enerxéticos e na actividade do sistema nervioso.
A cianocobalamina (vitamina B12) provoca un metabolismo do ácido nucleico e participa, polo tanto, no mantemento da hematopoiese e tamén reduce a nociceción neuroxénica.
Farmacocinética
O mononitrato de tiamina (vitamina B1) despois da administración oral resórvase no duodeno e no intestino delgado. En gran medida, metabolízase no fígado e os seus principais metabolitos son o ácido tiamminocarboxílico e a piramina (2,5-dimetil-4-aminopiridimina). Os metabolitos xunto cunha pequena cantidade de tiamina non modificada son excretados a través do tracto intestinal e os riles.
O hidrocloruro de piridoxina (vitamina B6) absorbe rapidamente do tracto intestinal. Metabolízase no fígado coa formación de metabolitos farmacoloxicamente activos do piridoxalfosfato e fosido piridoxamínico. A vitamina B6 funciona como coenzima despois da fosforilación do grupo CH2OH na 5ª posición, é dicir, a formación de 5-fosfato piridoxal (PALP). Ao redor do 80% dos PALP únense ás proteínas do plasma. A piridoxina acumúlase en maior medida nos músculos, no fígado e no sistema nervioso central. A preparación final para o metabolismo da piridoxina é o ácido 4-piridoxil, que é excretado polos riles.
Cianocobalamina (vitamina B12). A cantidade principal de cianocobalamina é absorbida despois da unión ao factor interno de Castle. A vitamina B12 acumúlase en maior medida no fígado. O T1 / 2 do soro é de aproximadamente 5 días, desde o fígado - aproximadamente 1 ano. É excretado principalmente con bilis e ouriños.

Indicacións de uso

Neurorubin-Forte Lactab Recoméndase tomar parte como terapia todo incluído:
- neuralxia, neurite, polineurite,
- neuropatía, polineuropatía (incluído diabético, alcol),
- Manifestacións neurolóxicas da osteocondrose da columna vertebral (ciática, radiculopatía, síndromes músculo-tónicas).

Forma de solicitude

Neurorubin-Forte Lactab Cita dentro, antes ou durante a comida. As pílulas engádense sen masticar, lavanse cunha cantidade suficiente de auga.
Recoméndase aos adultos tomar 1-2 pastillas /
O curso do tratamento é de 4 semanas. A posibilidade de realizar cursos repetidos de tratamento é decidida polo médico asistente.

Efectos secundarios

Reaccións alérxicas: ocasionalmente - picazón, colmeas, falta de respiración, edema de Quincke, choque anafiláctico.
Do sistema dixestivo: ocasionalmente - náuseas, hemorraxias gastrointestinais, aumento da actividade da AST.
Do sistema cardiovascular: en casos illados - taquicardia, colapso, cianose, edema pulmonar.
O resto: ocasionalmente - sudoración inesperada, sensación de desamparo, mareos, ansiedade, acne, inhibición da secreción de prolactina.

Interacción con outras drogas

Dado que o clorhidrato de piridoxina provoca descarboxilación de L-dopamina (levodopa) e pode reducir o efecto terapéutico deste medicamento no tratamento de pacientes con enfermidade de Parkinson, debería excluírse o uso simultáneo destes fármacos.
A tiosemicarbazona e o 5-fluorouracil reducen a eficacia da vitamina B1, sendo os seus antagonistas.
Os antiácidos retardan a absorción de vitamina B1.

Formulario de lanzamento

Neurorubin-Forte Lactab - Pílulas.
Embalaxe - 20 pastillas.

Neurorubin-Forte Lactab contén substancia activa: mononitrato de tiamina (vit. B1) 200 mg, clorhidrato de piridoxina (vit. B6) 50 mg, cianocobalamina (vit. B12) 1 mg.
Excipientes: hippromelosa, manitol, celulosa polvorienta, celulosa microcristalina, amidón pregelatinizado, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.
A composición da membrana cinematográfica: hipromellosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E171), eritrosina (E127).

TABLETAS DE FORTE NEURORUBINAS N20

TABLETAS DE FORTE NEURORUBINAS N20

Nome: Neuraurubina

Acción farmacolóxica:
Unha preparación vitamínica complexa que contén vitaminas B hidrosolubles. As vitaminas B teñen unha ampla gama de actividades biolóxicas, a pesar dos efectos farmacolóxicos similares, cada unha das vitaminas ten un efecto específico sobre o corpo humano. En particular:
A vitamina B1 participa activamente no metabolismo dos carbohidratos, notándose un aumento da cantidade de ácidos lácticos e pirúvicos no corpo. Participa na desaminación e transaminación de aminoácidos, regulando así o metabolismo proteico. No metabolismo das graxas, a vitamina B1 regula a formación de ácidos graxos e cataliza a conversión de hidratos de carbono en graxa. As formas activas desta vitamina estimulan a motilidade intestinal e a función secretora. A vitamina B1 activa as canles iónicas nas membranas celulares das neuronas, afectando así á condución de impulsos nas estruturas nerviosas.

A vitamina B6 está implicada na síntese de enzimas, proteínas e metabolismo de graxas. A forma activa desta vitamina está involucrada nunha variedade de reaccións enzimáticas como coenzima. A piridoxina regula a síntese de neurotransmisores nas sinapses dos sistemas central e periférico, participa na formación da membrana mielina das neuronas. Mellora a produción de enerxía, participa no metabolismo de lípidos e proteínas e regula a síntese de hemoglobina.

A vitamina B12 xoga un papel importante no metabolismo das proteínas, regula a síntese de aminoácidos, purinas e ácidos nucleicos. A cianocobalamina é necesaria para o transcurso normal do proceso de mielinación de neuronas e a formación de acetilcolina. As altas doses de cianocobalamina contribúen a unha mellor condución de impulsos nerviosos ao longo das estruturas nerviosas periféricas e estimulan a rexeneración das fibras nerviosas. Unha das principais funcións da vitamina B12 é o seu efecto antianémico. A cianocobalamina ten un efecto hematopoietico, estimula a eritropoyese. A vitamina B12 mellora a hematopoiese hepática, normaliza o sistema de coagulación do sangue e axuda a reducir o colesterol no sangue.

O medicamento Neurorubin contén altas doses terapéuticas das vitaminas anteriores, que xunto contribúen á normalización das funcións do sistema nervioso e regulan o metabolismo de lípidos, carbohidratos e proteínas. Ademais, esta combinación de vitaminas B axuda a reducir a dor con neuralxia de varias orixes.

A farmacocinética do medicamento Neurorubina débese ás propiedades farmacocinéticas dos seus compoñentes:
A mononitrato de tiamina despois da administración oral, a absorción de tiamina prodúcese principalmente no intestino delgado, no duodeno e no xunio. Unha pequena cantidade do medicamento é absorbida no fígado, a droga é metabolizada no corpo coa formación de ácido tiamamocarboxílico e piramina. 30 minutos despois da administración oral, a concentración da droga no sangue é moito menor que en órganos e tecidos. É excretado do corpo polos riles e polos intestinos, tanto inalterados como en forma de metabolitos.
O clorhidrato de piridoxina é ben absorbido no intestino, metabolizado no corpo coa formación de metabolitos activos de piridoxal e piridoxamina. Ademais, o piridoxal-5-fosfato é unha forma activa do fármaco, que desempeña o papel dun coenzima no corpo. A piridoxina caracterízase por un alto grao de unión ás proteínas do plasma (ata o 80%). Notouse a acumulación da droga no fígado, os músculos e o sistema nervioso central. É excretado do corpo polos riles en forma de metabolitos activos e inactivos.

Para a absorción normal de cianocobalamina no seu tracto gastrointestinal é necesaria a presenza do factor Castle, que asegura a absorción normal da droga na circulación sistémica. O metabolismo da cianocobalamina, como resultado do cal se forma o metabolito activo adenosilcobalamina, ocorre nos tecidos. É excretado na urina e na bilis. Acumúlase no fígado. A vida media do medicamento procedente do plasma sanguíneo é de 5 días, a partir do tecido hepático - aproximadamente 1 ano.

Indicacións de uso:
A droga úsase en condicións que se acompañan de síntomas característicos da hipovitaminose de vitaminas do grupo B no corpo.
Neurorubin-Forte Lactab comprimidos filmados no tratamento complexo de tales enfermidades:
Dor nas formas agudas e crónicas de neurite e polineurite,
Neuralxia e danos nas estruturas nerviosas durante a intoxicación con varias substancias, incluída a intoxicación por alcohol e a intoxicación por drogas,
Polineuropatía diabética.
Solución de inxección Neurorubin úsase como monoterapia ou en combinación con outros fármacos para tales enfermidades:
Neuropatías, incluídas as periféricas, causadas polo alcol.
Polineuropatías diabéticas.
Hipovitaminose de vitamina B, beriberi seco e mollado.
Neuralxia, incluída neuralxia cervicobraquial e trigeminal.
Neurite aguda e crónica e polineurite de diversas etioloxías.

Forma de uso:
As doses do fármaco e a duración do curso do tratamento son determinadas individualmente por cada paciente.
Os comprimidos recubertos con película, Neurorubin-Forte Lactab tómanse por vía oral cunha cantidade suficiente de auga, preferiblemente antes das comidas ou durante as comidas. Non se recomenda dividir ou mastigar comprimidos recubertos con película. Os adultos normalmente son prescritos 1-2 comprimidos por día. A duración do tratamento é normalmente de 1 mes.

Solución de inxección Neurorubina úsase para a inxección intramuscular; recoméndase inxeccións no cadrado superior do músculo gluteal.
As doses do fármaco e a frecuencia das inxeccións dependen da gravidade da hipovitaminose.
En condicións graves, 3 ml do fármaco adóitase administrar diariamente ou 1 vez en 2 días ata que diminúe a intensidade da síndrome da dor, despois do cal cambian a 3 ml da droga 1-2 veces en 7 días.
En condicións de severidade moderada, xeralmente 3 ml do medicamento adminístranse 1-2 veces en 7 días.
A duración da terapia parenteral con Neurorubin depende da causa da hipovitaminose. Cando se realiza unha terapia farmacéutica de longa duración, os parámetros de laboratorio deben controlarse cada 6 meses.

Efectos secundarios:
Cando se usou o medicamento en pacientes, notáronse os seguintes efectos secundarios:
Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, aumento dos niveis de transaminases hepáticas no sangue. En pacientes con aumento da sensibilidade individual, observouse hemorraxia gastrointestinal ao tomar o medicamento.
Do sistema nervioso central e periférico: debilidade, dor de cabeza, mareos. En casos illados, notouse ansiedade, aumento da irritabilidade e ansiedade. Ao usar a droga en altas doses, algúns pacientes notaron a aparición de neuropatía sensorial periférica, que se produce despois da interrupción do medicamento.

Do sistema cardiovascular: taquicardia, colapso circulatorio (observado só en pacientes con maior sensibilidade individual).
Reaccións alérxicas: picazón na pel, erupción cutánea, urticaria, ao tomar altas doses de fármaco en pacientes, notouse o desenvolvemento de acne.
Outros efectos secundarios: cianose, edema pulmonar, sudoración. En pacientes con hipersensibilidade aos compoñentes do fármaco, poden producirse reaccións anafilácteas, incluído o edema de Quincke. Con administración parenteral do medicamento a pacientes con hipersensibilidade ás vitaminas B, pode producirse un choque anafiláctico.

Contraindicacións:
Aumento da sensibilidade individual aos compoñentes da droga.
Prescríbese con precaución a pacientes que padecen psoríase, xa que a cianocobalamina pode provocar un deterioro da psoríase.
O medicamento Neurorubin en forma de solución para inxección non se usa durante o embarazo e a lactación, así como para o tratamento de menores de 16 anos.

Embarazo
A droga atravesa a barreira hematoplacental e está determinada no leite materno. Non hai datos sobre a seguridade do medicamento durante o embarazo e a lactación. O medicamento durante o embarazo pode ser prescrito polo médico asistente se o beneficio previsto para a nai supera o risco potencial para o feto. Se é necesario prescribir o medicamento durante a lactación, é preciso decidir sobre a terminación da lactación.

Interacción con outras drogas:
Con uso simultáneo, o medicamento reduce o efecto terapéutico da levodopa, que debe ser considerado ao tratar pacientes con enfermidade de Parkinson e evitar o uso simultáneo destes fármacos.
Con uso simultáneo, o medicamento Neurorubin aumenta a toxicidade da isoniazida.
A neururrubina debido á súa vitamina B6 é capaz de reducir a eficacia da altretamina con uso simultáneo.
A tiosemicarbazona e o fluorouracilo son antagonistas da vitamina B1.
Os fármacos con propiedades envolventes e antiácidos reducen a absorción do medicamento Neurorubin-Forte Lactab.

Sobredose
Con sobredose do medicamento en pacientes, obsérvase un aumento da gravidade dos efectos secundarios.
Non hai un antídoto específico. En caso de sobredose, indícase lavado gástrico e administración de enterosorbentes. A terapia é sintomática. Co desenvolvemento de choque anafiláctico, úsanse glucocorticosteroides para uso sistémico e antihistamínicos.

Formulario de lanzamento:
Tabletas recubertas de película, 10 pezas nunha ampolla, 2 ampollas nunha caixa de cartón.
Solución de inxección de 3 ml nunha ampolla, 5 ampolas nunha caixa de cartón.

Condicións de almacenamento:
Recoméndase que o medicamento se conserve nun lugar seco lonxe da luz solar directa. Recoméndase que as pastillas de Neurorubin-Forte Lactab se conserven a unha temperatura de 15 a 25 graos centígrados.
Solución para a inxección Neurorubina recoméndase gardala a unha temperatura de 2 a 8 graos centígrados.
A vida útil do medicamento en forma de solución para inxección é de 3 anos.
A vida útil da droga en forma de comprimidos é de 4 anos.

Sinónimos:
Neurovitan, Milgamma.

Composición:
3 ml (1 ampolla) de inxección contén:
Clorhidrato de tiamina - 100 mg,
Clorhidrato de piridoxina - 100 mg,
Cianocobalamina - 1 mg.
Excipientes.

Unha tableta filmada contén:
Mononitrato de tiamina - 200 mg,
Clorhidrato de piridoxina - 50 mg,
Cianocobalamina - 1 mg.
Excipientes.

Atención!
Antes de usar a droga Neurorubin debes consultar a un médico. Este manual inclúese nunha tradución gratuíta e está destinado só a fins informativos. Para máis información, consulte a anotación do fabricante.
">

Nome: Neuraurubina

Acción farmacolóxica:
Unha preparación vitamínica complexa que contén vitaminas B hidrosolubles. As vitaminas B teñen unha ampla gama de actividades biolóxicas, a pesar dos efectos farmacolóxicos similares, cada unha das vitaminas ten un efecto específico sobre o corpo humano. En particular:
A vitamina B1 participa activamente no metabolismo dos carbohidratos, notándose un aumento da cantidade de ácidos lácticos e pirúvicos no corpo. Participa na desaminación e transaminación de aminoácidos, regulando así o metabolismo proteico. No metabolismo das graxas, a vitamina B1 regula a formación de ácidos graxos e cataliza a conversión de hidratos de carbono en graxa. As formas activas desta vitamina estimulan a motilidade intestinal e a función secretora. A vitamina B1 activa as canles iónicas nas membranas celulares das neuronas, afectando así á condución de impulsos nas estruturas nerviosas.

A vitamina B6 está implicada na síntese de enzimas, proteínas e metabolismo de graxas. A forma activa desta vitamina está involucrada nunha variedade de reaccións enzimáticas como coenzima. A piridoxina regula a síntese de neurotransmisores nas sinapses dos sistemas central e periférico, participa na formación da membrana mielina das neuronas. Mellora a produción de enerxía, participa no metabolismo de lípidos e proteínas e regula a síntese de hemoglobina.

A vitamina B12 xoga un papel importante no metabolismo das proteínas, regula a síntese de aminoácidos, purinas e ácidos nucleicos. A cianocobalamina é necesaria para o transcurso normal do proceso de mielinación de neuronas e a formación de acetilcolina. As altas doses de cianocobalamina contribúen a unha mellor condución de impulsos nerviosos ao longo das estruturas nerviosas periféricas e estimulan a rexeneración das fibras nerviosas. Unha das principais funcións da vitamina B12 é o seu efecto antianémico. A cianocobalamina ten un efecto hematopoietico, estimula a eritropoyese. A vitamina B12 mellora a hematopoiese hepática, normaliza o sistema de coagulación do sangue e axuda a reducir o colesterol no sangue.

O medicamento Neurorubin contén altas doses terapéuticas das vitaminas anteriores, que xunto contribúen á normalización das funcións do sistema nervioso e regulan o metabolismo de lípidos, carbohidratos e proteínas. Ademais, esta combinación de vitaminas B axuda a reducir a dor con neuralxia de varias orixes.

A farmacocinética do medicamento Neurorubina débese ás propiedades farmacocinéticas dos seus compoñentes:
A mononitrato de tiamina despois da administración oral, a absorción de tiamina prodúcese principalmente no intestino delgado, no duodeno e no xunio. Unha pequena cantidade do medicamento é absorbida no fígado, a droga é metabolizada no corpo coa formación de ácido tiamamocarboxílico e piramina. 30 minutos despois da administración oral, a concentración da droga no sangue é moito menor que en órganos e tecidos. É excretado do corpo polos riles e polos intestinos, tanto inalterados como en forma de metabolitos.
O clorhidrato de piridoxina é ben absorbido no intestino, metabolizado no corpo coa formación de metabolitos activos de piridoxal e piridoxamina. Ademais, o piridoxal-5-fosfato é unha forma activa do fármaco, que desempeña o papel dun coenzima no corpo. A piridoxina caracterízase por un alto grao de unión ás proteínas do plasma (ata o 80%). Notouse a acumulación da droga no fígado, os músculos e o sistema nervioso central. É excretado do corpo polos riles en forma de metabolitos activos e inactivos.

Para a absorción normal de cianocobalamina no seu tracto gastrointestinal é necesaria a presenza do factor Castle, que asegura a absorción normal da droga na circulación sistémica. O metabolismo da cianocobalamina, como resultado do cal se forma o metabolito activo adenosilcobalamina, ocorre nos tecidos. É excretado na urina e na bilis. Acumúlase no fígado. A vida media do medicamento procedente do plasma sanguíneo é de 5 días, a partir do tecido hepático - aproximadamente 1 ano.

Indicacións de uso:
A droga úsase en condicións que se acompañan de síntomas característicos da hipovitaminose de vitaminas do grupo B no corpo.
Neurorubin-Forte Lactab comprimidos filmados no tratamento complexo de tales enfermidades:
Dor nas formas agudas e crónicas de neurite e polineurite,
Neuralxia e danos nas estruturas nerviosas durante a intoxicación con varias substancias, incluída a intoxicación por alcohol e a intoxicación por drogas,
Polineuropatía diabética.
Solución de inxección Neurorubin úsase como monoterapia ou en combinación con outros fármacos para tales enfermidades:
Neuropatías, incluídas as periféricas, causadas polo alcol.
Polineuropatías diabéticas.
Hipovitaminose de vitamina B, beriberi seco e mollado.
Neuralxia, incluída neuralxia cervicobraquial e trigeminal.
Neurite aguda e crónica e polineurite de diversas etioloxías.

Forma de uso:
As doses do fármaco e a duración do curso do tratamento son determinadas individualmente por cada paciente.
Os comprimidos recubertos con película, Neurorubin-Forte Lactab tómanse por vía oral cunha cantidade suficiente de auga, preferiblemente antes das comidas ou durante as comidas. Non se recomenda dividir ou mastigar comprimidos recubertos con película. Os adultos normalmente son prescritos 1-2 comprimidos por día. A duración do tratamento é normalmente de 1 mes.

Solución de inxección Neurorubina úsase para a inxección intramuscular; recoméndase inxeccións no cadrado superior do músculo gluteal.
As doses do fármaco e a frecuencia das inxeccións dependen da gravidade da hipovitaminose.
En condicións graves, 3 ml do fármaco adóitase administrar diariamente ou 1 vez en 2 días ata que diminúe a intensidade da síndrome da dor, despois do cal cambian a 3 ml da droga 1-2 veces en 7 días.
En condicións de severidade moderada, xeralmente 3 ml do medicamento adminístranse 1-2 veces en 7 días.
A duración da terapia parenteral con Neurorubin depende da causa da hipovitaminose. Cando se realiza unha terapia farmacéutica de longa duración, os parámetros de laboratorio deben controlarse cada 6 meses.

Efectos secundarios:
Cando se usou o medicamento en pacientes, notáronse os seguintes efectos secundarios:
Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, aumento dos niveis de transaminases hepáticas no sangue. En pacientes con aumento da sensibilidade individual, observouse hemorraxia gastrointestinal ao tomar o medicamento.
Do sistema nervioso central e periférico: debilidade, dor de cabeza, mareos. En casos illados, notouse ansiedade, aumento da irritabilidade e ansiedade. Ao usar a droga en altas doses, algúns pacientes notaron a aparición de neuropatía sensorial periférica, que se produce despois da interrupción do medicamento.

Do sistema cardiovascular: taquicardia, colapso circulatorio (observado só en pacientes con maior sensibilidade individual).
Reaccións alérxicas: picazón na pel, erupción cutánea, urticaria, ao tomar altas doses de fármaco en pacientes, notouse o desenvolvemento de acne.
Outros efectos secundarios: cianose, edema pulmonar, sudoración. En pacientes con hipersensibilidade aos compoñentes do fármaco, poden producirse reaccións anafilácteas, incluído o edema de Quincke. Con administración parenteral do medicamento a pacientes con hipersensibilidade ás vitaminas B, pode producirse un choque anafiláctico.

Contraindicacións:
Aumento da sensibilidade individual aos compoñentes da droga.
Prescríbese con precaución a pacientes que padecen psoríase, xa que a cianocobalamina pode provocar un deterioro da psoríase.
O medicamento Neurorubin en forma de solución para inxección non se usa durante o embarazo e a lactación, así como para o tratamento de menores de 16 anos.

Embarazo
A droga atravesa a barreira hematoplacental e está determinada no leite materno. Non hai datos sobre a seguridade do medicamento durante o embarazo e a lactación. O medicamento durante o embarazo pode ser prescrito polo médico asistente se o beneficio previsto para a nai supera o risco potencial para o feto. Se é necesario prescribir o medicamento durante a lactación, é preciso decidir sobre a terminación da lactación.

Interacción con outras drogas:
Con uso simultáneo, o medicamento reduce o efecto terapéutico da levodopa, que debe ser considerado ao tratar pacientes con enfermidade de Parkinson e evitar o uso simultáneo destes fármacos.
Con uso simultáneo, o medicamento Neurorubin aumenta a toxicidade da isoniazida.
A neururrubina debido á súa vitamina B6 é capaz de reducir a eficacia da altretamina con uso simultáneo.
A tiosemicarbazona e o fluorouracilo son antagonistas da vitamina B1.
Os fármacos con propiedades envolventes e antiácidos reducen a absorción do medicamento Neurorubin-Forte Lactab.

Sobredose
Con sobredose do medicamento en pacientes, obsérvase un aumento da gravidade dos efectos secundarios.
Non hai un antídoto específico. En caso de sobredose, indícase lavado gástrico e administración de enterosorbentes. A terapia é sintomática. Co desenvolvemento de choque anafiláctico, úsanse glucocorticosteroides para uso sistémico e antihistamínicos.

Formulario de lanzamento:
Tabletas recubertas de película, 10 pezas nunha ampolla, 2 ampollas nunha caixa de cartón.
Solución de inxección de 3 ml nunha ampolla, 5 ampolas nunha caixa de cartón.

Condicións de almacenamento:
Recoméndase que o medicamento se conserve nun lugar seco lonxe da luz solar directa. Recoméndase que as pastillas de Neurorubin-Forte Lactab se conserven a unha temperatura de 15 a 25 graos centígrados.
Solución para a inxección Neurorubina recoméndase gardala a unha temperatura de 2 a 8 graos centígrados.
A vida útil do medicamento en forma de solución para inxección é de 3 anos.
A vida útil da droga en forma de comprimidos é de 4 anos.

Sinónimos:
Neurovitan, Milgamma.

Composición:
3 ml (1 ampolla) de inxección contén:
Clorhidrato de tiamina - 100 mg,
Clorhidrato de piridoxina - 100 mg,
Cianocobalamina - 1 mg.
Excipientes.

Unha tableta filmada contén:
Mononitrato de tiamina - 200 mg,
Clorhidrato de piridoxina - 50 mg,
Cianocobalamina - 1 mg.
Excipientes.

Atención!
Antes de usar a droga Neurorubin debes consultar a un médico. Este manual inclúese nunha tradución gratuíta e está destinado só a fins informativos. Para máis información, consulte a anotación do fabricante.
Fonte de anotación, instrucións para o uso do medicamento (medicamento): Sitio "Piluli - Medicina de A a Z"

Busca automaticamente os mellores prezos do medicamento e análogos xenéricos a FORTAL NEURORUBINA LACTAB N20 fai clic aquí:

• As imaxes só teñen carácter ilustrativo. As imaxes de medicamentos no sitio poden diferir da forma real.

Acción farmacolóxica

A droga contén tres vitaminas que se complementan e potencian a acción do outro.

A vitamina B1, ou tiamina, está implicada nas reaccións redox do corpo como coenzima. Emprega produtos metabólicos tóxicos suboxidados - ácidos pirúvicos e lácticos. Regula o metabolismo de carbohidratos, graxas e proteínas.

A tiamina promove a condución dun impulso ao longo das terminacións nerviosas, mellorando o metabolismo das neuronas. Regula a motilidade intestinal e os procesos dixestivos. Ten un efecto analxésico leve en altas concentracións.

Con falta de vitamina B1, as terminacións nerviosas están afectadas (polineurite), sensibilidade, síndrome de Wernicke-Korsakov (con alcoholismo).

Vitamina B6, piridoxina - unha sustancia implicada no metabolismo de proteínas e graxas, procesos de enerxía das células nerviosas. É un coenzima de transaminación de aminoácidos no fígado. Promove a síntese dos neurotransmisores máis importantes do sistema nervioso central e periférico: adrenalina, noradrenalina, dopamina. Mellora o estado do fígado, reduce as manifestacións da síndrome premenstrual en mulleres: dores de cabeza, inchazo e declive do estado de ánimo. Participa na síntese de hemoglobina.

Con falta de vitamina B6, pódese producir esgotamento nervioso, inchazo, aumento da hormona prolactina, perda de cabelo, disfunción menstrual e dermatite.

Vitamina B12, cianocobalamina - un composto químico que contén metal cobalto. Afecta as proteínas e o metabolismo das graxas. Promove a división celular regulando a síntese de ácidos nucleicos. Aumenta o número de glóbulos vermellos no sangue, participando na súa división debido a procesos de metilación. Reduce o colesterol no sangue, a homocisteína. Efecto positivo sobre os sistemas nerviosos central e periférico. Promove a conduta normal do impulso da dor ao longo das fibras axonais.

Con falta de vitamina B12, poden producirse graves perturbacións no funcionamento da medula espiñal, anemia perniciosa, un aumento do nivel de bilirrubina, colesterol, homocisteína e fígado graxo.

Con falta de vitamina B12, pode producirse unha dexeneración graxa do fígado.

Farmacocinética

Cando se toma por vía oral, a tiamina absorbe no intestino delgado e entra no fígado. Algúns deles sofren recirculación enterohepática. Metabolízase e excrétase en forma de ácido tiammincarboxílico, dimetilaminopirimidina. Unha pequena cantidade é excretada sen cambios coa orina.

O clorhidrato de piridoxina, tomado por vía oral, é absorbido activamente e entra no fígado. Metabolizado para piridoxalfosfato e piridoxamina. Únese ás proteínas transportadoras no sangue e acumúlase nos músculos en forma de piridoxalfosfato. É excretado en forma de ácido piridoxido.

A cianocobalamina é absorbida polo corpo grazas ao intrínseco factor Castle que se atopa no estómago: a gastromucoproteína. É absorbido no intestino, unido no sangue con portadores de proteínas: transcobalamina e alfa-1-globulina. Acumúlase no fígado, onde se pode almacenar ata un ano. A semivida do sangue é de 5 días.

Tracto gastrointestinal

Náuseas, vómitos, azia, dor no estómago.

Uso na vellez

Está aprobado para o seu uso cando o prescribe un médico e tendo en conta todas as contraindicacións. O cianocobalamina aumenta a viscosidade do sangue, polo que pode aumentar o risco de trombose.

O cianocobalamina aumenta a viscosidade do sangue, polo que pode aumentar o risco de trombose.

Interacción con outras drogas

Os antiácidos e sorbentes reducen a absorción da droga. 6-fluorouracilo, tiosemicarbazona - antagonistas da tiamina.

A vitamina B6 reduce a actividade da droga anti-parkinsónica Levodopa.

A vitamina B6 reduce a actividade da droga anti-parkinsónica Levodopa.

Críticas de Neurorubin Fort

Igor, 40 anos, Samara

Comprei vitaminas para o tratamento da osteocondrose. Había dores no pescozo.Despois de tomar a droga, debilitáronse. Comezou a sentirse máis alegre. A debilidade pasou pola mañá.

Anna, 36 anos, Kazán

A entumecemento dos pés e dos dedos estaba preocupada. O neuropatólogo prescribiu este medicamento. Os síntomas diminuíron. Despois de tomar os comprimidos, houbo unha leve azia, un efecto secundario indícase nas instrucións. Houbo dor de cabeza.

Contraindicacións

Hipersensibilidade ao medicamento.

Vitamina B ₁ Está contraindicado para o seu uso en enfermidades alérxicas.

Vitamina B ₆ está contraindicado en caso de úlcera péptica do estómago e duodeno no estadio agudo (xa que é posible un aumento da acidez do zume gástrico).

Vitamina B ₁₂ Está contraindicado para o seu uso en eritremia, eritrocitose, tromboembolismo.

Precaucións de seguridade adecuadas para o seu uso

Como resultado da hipersensibilidade ás vitaminas B ₁ , En ₆ e B ₁₂ durante a terapia, poden producirse reaccións da pel e do tecido subcutáneo.

A piridoxina pode provocar a aparición de erupcións cutáneas do acne ou da acne ou potenciar as manifestacións das xa existentes.

Coa introdución de vitamina ₁₂ o cadro clínico, así como probas de laboratorio para mielose funicular ou anemia perniciosa, poden perder a súa especificidade.

Beber alcol e té negro reduce a absorción de tiamina.

Beber bebidas que conteñen sulfito (como o viño) aumenta a degradación de tiamina.

Porque o medicamento contén vitamina ₆ debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica e duodenal, expresada pola alteración da función renal e hepática.

Pacientes con neoplasias, con excepción de casos acompañados de anemia megaloblástica e deficiencia de vitamina B ₁₂ non debería usar a droga.

A droga úsase para a descompensación grave ou aguda da actividade cardíaca e da angina pectora.

Uso durante o embarazo e a lactación

O medicamento prescríbese só despois dunha avaliación minuciosa da relación beneficio / risco, xa que non hai datos suficientes sobre a seguridade do medicamento durante o embarazo.

Vitaminas B ₁ , En ₆ e B ₁₂ excretado no leite materno. Concentracións altas en vitamina B ₆ pode inhibir a produción de leite. Non se realizaron estudos sobre o grao de secreción de vitaminas no leite materno. A decisión de deixar de amamantar ou usar o medicamento debe tomarse tendo en conta a importancia de tomar a droga para a nai. Se é necesario, o uso do medicamento debería deixar de amamantar durante este período.

A capacidade de influencia da velocidade de reacción ao conducir vehículos ou outros mecanismos

A droga non afecta a capacidade de conducir vehículos ou traballar con mecanismos.

Nos casos en que se observa mareo durante o tratamento, débese absterse de conducir vehículos e traballar con mecanismos.

Non se debe receitar aos nenos a droga, xa que non hai experiencia con uso pediátrico.

Sobredose

Vitamina B ₁ : ten un amplo rango terapéutico. As doses moi altas (máis de 10 g) presentan un efecto curariform, que suprime a condución dos impulsos nerviosos.

Vitamina B ₆ : Ten unha toxicidade moi baixa. Uso a longo prazo (máis de 6-12 meses) en doses de máis de 50 mg de vitamina B ₆ diariamente pode levar a neuropatía sensorial periférica.

Uso excesivo de vitaminas ₆ en doses de máis de 1 g por día durante varios meses pode levar a efectos neurotóxicos.

Describíronse neuropatías con trastornos de ataxia e sensibilidade, convulsións cerebrais con cambios no EEG, así como nalgúns casos, anemia hipocrómica e dermatite seborreica despois da administración de ≥ 2 g por día.

Vitamina B ₁₂ : despois da administración parenteral (en poucos casos, despois da administración oral), observáronse reaccións alérxicas, trastornos eczematosos da pel e unha forma benigna de acne a doses máis altas do recomendado.

Con un uso prolongado en altas doses, é posible unha violación da actividade de encimas hepáticas, dor no corazón e hiperagulación.

Terapia para a intoxicación oral: eliminación dunha substancia tóxica (induce vómitos, aclara o estómago), medidas para reducir a absorción (uso de carbón activado).

Efectos secundarios

Do sistema inmunitario: reaccións de hipersensibilidade, choque anafiláctico, choque anafiláctico. As reaccións alérxicas son bastante raras.

Do sistema endocrino: inhibe a liberación de prolactina.

Do sistema nervioso: ansiedade, uso prolongado (máis de 6-12 meses) de vitamina ₆ a doses ≥ 50 mg diarias, pode levar a neuropatía sensorial periférica, axitación nerviosa, malestar, mareos, dor de cabeza.

Do sistema cardiovascular: taquicardia, colapso.

Por parte do sistema respiratorio, peito e mediastino: cianose, edema pulmonar.

Do tracto gastrointestinal: trastornos gastrointestinais, incluíndo náuseas, vómitos, diarrea, dor abdominal, aumento da acidez do zume gástrico.

Do fígado e da vesícula biliar: cando se usa en doses altas, un aumento do nivel de ácido glutámico-transaminasa transmucosal (SGOT) no soro.

Por parte da pel e do tecido subcutáneo: erupcións cutáneas, reaccións cutáneas, incluíndo prurito, urticaria.

Outros trastornos: sudoración excesiva, sensación de debilidade, mareos, malestar.