Como usar a droga Gluconorm?

Nome internacional - gluconormo

Composición e forma de lanzamento

Comprimidos recubertos con película branco, redondo, biconvexo. Un comprimido contén glibenclamida 2,5 mg, clorhidrato de metformina 400 mg.

Excipientes: celulosa microcristalina - 100 mg, almidón de millo - 20 mg, dióxido de silicio coloidal - 20 mg, xelatina - 10 mg, glicerol - 10 mg, estearato de magnesio - 7 mg, po de talco purificado - 15 mg, sodio croscarmelosa - 30 mg, amidón carboximetil sódico - 18,3 mg, cellacefato - 2 mg, ftalato de dietilo - 0,2 mg.

10 unidades - burbullas (1, 2, 3, 4) - paquetes de cartón.
20 unidades - burbullas (1, 2, 3, 4) - paquetes de cartón.
30 unidades - burbullas (1, 2, 3, 4) - paquetes de cartón.

Grupo clínico e farmacolóxico

Fármaco hipoglicémico oral.

Grupo farmacoterapéutico

Axente hipoglicémico para administración oral (sulfonilurea da xeración II + biguanuro).

Acción farmacolóxica

O gluconormo é unha combinación fixa de dous axentes hipoglicémicos orais de varios grupos farmacolóxicos: metformina e glibenclamida.

Metformina Pertence ao grupo dos biguanuros e reduce o nivel de glicosa no soro sanguíneo aumentando a sensibilidade dos tecidos periféricos á acción da insulina e potenciando a absorción de glicosa. Reduce a absorción de carbohidratos no tracto dixestivo e inhibe a gluconeoxénese no fígado. A droga tamén ten un efecto beneficioso no perfil lipídico do sangue, baixando o nivel de colesterol total. LDL e triglicéridos. Non causa reaccións hipoglucémicas.

Glibenclamida pertence ao grupo de derivados de sulfonilurea de segunda xeración. Estimula a secreción de insulina ao baixar o limiar da irritación glicosa das células β pancreáticas, aumenta a sensibilidade á insulina e a súa unión ás células diana, aumenta a liberación de insulina, aumenta o efecto da insulina sobre a absorción de glicosa muscular e hepática e inhibe a lipólise no tecido adiposo. Actúa na segunda etapa da secreción de insulina.

Farmacocinética de Gluconorm

Cando se administra, a absorción do tracto gastrointestinal é do 48-84%. Tempo para chegar a C_máx - 1-2 horas V_d - 9-10 litros. A comunicación con proteínas plasmáticas é do 95%.

Metabolízase case completamente no fígado coa formación de dous metabolitos inactivos, un dos cales é excretado polos riles e o outro polos intestinos. T_1/2 - de 3 a 10-16 horas

Despois da administración oral, absórbese do tracto gastrointestinal completamente, o 20-30% da dose atópase nas feces. A biodisponibilidade absoluta é do 50 ao 60%. Con inxestión simultánea, a absorción de metformina redúcese e atrasa. Distribúese rapidamente no tecido, practicamente non se une ás proteínas do plasma.

Metabolízase nun grao moi débil e excretado polos riles. T_1/2 aproximadamente 9-12 horas

Diabetes tipo 2 en adultos:

- coa ineficacia da terapia dietética, o exercicio e a terapia previa con metformina ou glibenclamida,

- para substituír a terapia anterior por dous fármacos (metformina e glibenclamida) en pacientes cun nivel de glicosa no sangue estable e ben controlado.

Réxime de dosificación e método de aplicación de Gluconorm

A droga úsase oralmente, con comidas. A dose do medicamento é determinada polo médico individualmente para cada paciente, segundo o nivel de glicosa no sangue.

Normalmente, a dose inicial é de 1 guía. (400 mg / 2,5 mg) / día. Cada 1-2 semanas despois do inicio do tratamento, a dose do medicamento corríxese segundo o nivel de glicosa no sangue. Ao substituír a terapia combinada anterior por metformina e glicbeklamida, prescríbense 1-2 comprimidos. Gluconorm dependendo da dose anterior de cada compoñente.

A dose máxima diaria é de 5 comprimidos.

Efecto secundario

Reaccións alérxicas e inmunopatolóxicas: raramente - urticaria, eritema, coceira da pel, febre, artralxia, proteinuria.

Do lado do metabolismo dos carbohidratos: a hipoglucemia é posible.

Do sistema hemopoético: raramente - leucopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia, moi raramente - agranulocitosis, anemia hemolítica ou megaloblástica, pancitopenia.

Do lado do sistema nervioso central: dor de cabeza, mareos, debilidade, fatiga, raramente - paresis, trastornos de sensibilidade.

Reaccións dermatolóxicas: raramente - fotosensibilidade.

Do tracto gastrointestinal e do fígado: raramente - náuseas, vómitos, dor abdominal, perda de apetito, sabor "metálico" na boca, nalgúns casos - ictericia colestática, aumento da actividade das enzimas hepáticas, hepatite.

Do lado do metabolismo: acidosis láctica

Outros: Reacción aguda de intolerancia ao alcol despois de beber, expresada por complicacións dos órganos circulatorios e respiratorios (reacción similar ao disulfiram: vómitos, sensación de calor na cara e parte superior do corpo, taquicardia, mareos, dores de cabeza).

Contraindicacións Gluconorm

diabetes tipo 1

- enfermidades infecciosas, intervencións cirúrxicas importantes, feridas, queimaduras intensas e outras condicións que requiran insulinoterapia,

- cetoacidosis diabética, precoma diabético, coma diabético,

- condicións agudas que poden provocar un cambio na función renal (deshidratación, infección grave, choque),

- enfermidades agudas ou crónicas acompañadas de hipoxia tisular (insuficiencia cardíaca ou respiratoria, infarto de miocardio recente, choque),

- Usar polo menos 48 horas antes e dentro de 48 horas despois de realizar estudos de radioisótopo ou de raios X coa introdución de medio de contraste que contén iodo.

- A adhesión a unha dieta baixa en calor (menos de 1000 calorías / día),

- insuficiencia renal grave,

- administración simultánea de miconazol,

- alcoholismo crónico, intoxicación por alcohol,

- acidosis láctica (incluída a historia),

- período de lactación,

- Hipersensibilidade á metformina, glibenclamida ou outros derivados da sulfonilurea, así como a substancias auxiliares.

Non se recomenda usar a droga en persoas maiores de 60 anos que realizan un traballo físico pesado, o que está asociado a un maior risco de desenvolver acidosis láctica neles.

Con precaución: síndrome febril, insuficiencia suprarrenal, hipofunción da pituitaria anterior, enfermidade da tiroides con función deteriorada.

Embarazo e lactación

Durante o embarazo, o uso de gluconormo está contraindicado. Ao planificar o embarazo, así como no caso do embarazo durante o período de tomar Gluconorm, o medicamento debe ser interrumpido e prescribirse a terapia con insulina.

O gluconormo está contraindicado na lactación materna, xa que a metformina pasa ao leite materno. Neste caso, debe pasar á insulinoterapia ou deixar a lactación.

Uso para alteración da función hepática

Contraindicado na insuficiencia hepática.

Uso para deteriorar a función renal

O uso está contraindicado en insuficiencia renal grave e condicións agudas que poden levar a un cambio na función renal (deshidratación, infección grave, choque),

Uso en pacientes anciáns

Non se recomenda usar a droga en persoas maiores de 60 anos que realizan un traballo físico pesado, o que está asociado a un maior risco de desenvolver acidosis láctica neles.

Instrucións especiais para a admisión

As intervencións e lesións cirúrxicas importantes, queimaduras intensas, enfermidades infecciosas con síndrome febril poden requirir a interrupción do medicamento e o nomeamento de insulinoterapia.

É necesario controlar regularmente o nivel de glicosa no sangue cun estómago baleiro e despois de comer.

Os pacientes deben ser advertidos sobre o aumento do risco de hipoglucemia en casos de etanol, AINE e inanición.

É necesario un axuste da dose para o estrés excesivo físico e emocional, un cambio na dieta.

Durante o tratamento, non se recomenda tomar alcol.

48 horas antes da cirurxía ou a administración de iv dun axente radiopaque que contén iodo, a administración de gluconormo debe deterse. Recoméndase que o tratamento con gluconormo se reanude despois de 48 horas.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Durante o período de tratamento, hai que ter coidado ao conducir vehículos e realizar outras actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Sobredose

Unha sobredose ou a presenza de factores de risco poden desencadear o desenvolvemento de acidosis láctica, como O metforminum é unha parte dunha preparación. Cando aparecen síntomas de acidosis láctica (vómitos, dor abdominal, debilidade xeral, calambres musculares), ten que deixar de tomar a droga. A acidosis láctica é unha condición que require atención médica de urxencia, o tratamento da acidose láctica debe realizarse nun hospital. O tratamento máis eficaz é a hemodiálise.

Unha sobredosis tamén pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia debido á presenza de glibenclamida na preparación. Síntomas de hipoglucemia: fame, sudoración excesiva, debilidade, palpitacións, palidez da pel, parestesia da mucosa oral, tremores, ansiedade xeral, dor de cabeza, somnolencia patolóxica, trastornos do sono, sensación de medo, coordinación deteriorada dos movementos, trastornos neurolóxicos temporais. Coa progresión da hipoglucemia, os pacientes poden perder o autocontrol e a conciencia.

Con hipoglucemia leve ou moderada, tómase oralmente dextrosa (glicosa) ou unha solución de azucre. En caso de hipoglucemia severa (perda de consciencia), adminístrase unha solución de dextrosa (glicosa) do 40% ou glucagón intravenoso, v / m, s / c iv. Despois de recuperar a conciencia, débese dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Interaccións con outros medicamentos

Barbiturados, corticosteroides, adrenostimulantes (epinefrina, clonidina), fármacos antiepilépticos (fenitoína), bloqueadores de canles de calcio lentos, inhibidores de anhidrasas carbónicas (acetazolamida), diuréticos tiazídicos, clortalidona, furosemida, diazanazida, diazazida, efectivo diazenterina , morfina, ritodrina, salbutamol, terbutalina, glucagón, rifampicina, hormonas tiroides que conteñen iodo, sales de litio, en altas doses - ácido nicotínico, clorpromazina, anticonceptivos orais e estróxenos.

Os inhibidores da ACE (captopril, enalapril), bloqueadores de histamina H potencian o efecto hipoglucémico da droga₂receptores (cimetidina), axentes antifúngicos (miconazol, fluconazol), AINEs (fenilbutazona, azapropazona, oxifenbutazona), fibratos (clofibrato, bezafibrato), fármacos antituberculose (etionamida), anticagos anticagulantes, salicato MAO, sulfonamidas de longa duración, ciclofosfamida, cloramfenicol, fenfluramina, fluoxetina, guanetidina, pentoxifilina, tetraciclina, teofilina, bloqueadores de secreción tubular, reserpina, bromocriptina, disopiramida, piridoxina, outros fármacos hipoglicémicos (acarbosa, biguanidas, insulina), alopurinol.

Os medicamentos acidificantes de urina (cloruro de amonio, cloruro de calcio, ácido ascórbico en grandes doses) aumentan o efecto reducindo o grao de disociación e aumentando a reabsorción de glibenclamida.

O etanol aumenta a probabilidade de acidosis láctica.

A metformina reduce a C_máx e T_1/2 furosemida un 31% e un 42,3%, respectivamente.

A Furosemida aumenta C_máx metformina nun 22%.

A nifedipina aumenta a absorción, C_máx ralentiza a eliminación da metformina.

Os fármacos catiónicos (amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno e vancomicina) secretados nos túbulos compiten polos sistemas de transporte tubular e poden aumentar C con terapia prolongada_máx 60% metformina.

Condicións de vacacións en farmacia

A droga é receita médica.

Termos e condicións de almacenamento

A droga debe almacenarse nun seco, protexido da luz, fóra do alcance dos nenos a unha temperatura non superior a 25 ° C. A vida útil é de 3 anos.

O uso da droga Gluconorm só segundo o prescrito polo médico, as instrucións son de referencia!

Formas e composición de liberación

A droga prodúcese en forma de comprimidos. Un comprimido contén 2,5 mg de glibenclamida e 400 mg de clorhidrato de metformina como substancias activas. Ten forma redonda. Cor - de branco a case branco.

O gluconormo é necesario no tratamento para combater a diabetes.

Acción farmacolóxica

A metformina pertence a un grupo de substancias chamadas biguanidas. O nivel de azucre no sangue cando se toma diminúe debido a que aumenta a susceptibilidade dos tecidos periféricos á actividade da insulina. A captación de glicosa é máis activa. Os carbohidratos non se absorben tan rápido no sistema dixestivo. A formación de glicosa no fígado diminúe. A concentración de colesterol no sangue diminúe. A hipoglicemia non é capaz de causar.

En canto á glibenclamida, obsérvase que é un derivado da sulfonilurea de segunda xeración. Activa a produción de insulina, a súa liberación, retarda o proceso de lipólise no tecido adiposo.

O nivel de azucre no sangue ao tomar Gluconorm diminúe debido a que a sensibilidade dos tecidos periféricos á actividade da insulina aumenta.

Farmacocinética

A maior concentración de glibenclamida no sangue rexístrase 1-2 horas despois de tomar a pílula. 95% combinado con proteínas do plasma sanguíneo. A caída ocorre case o 100% no fígado. A vida media mínima é de 3 horas, a máxima pode chegar ás 16 horas.

A metformina é biodisponible entre o 50 e o 60%. A comunicación coas proteínas do plasma sanguíneo é mínima, a distribución sobre os tecidos pódese describir como uniforme. Se desintegra débilmente, excreta polos riles. A vida media de eliminación é de 9-12 horas.

A maior concentración de glibenclamida no sangue rexístrase 1-2 horas despois de tomar a pílula.

Contraindicacións

O tratamento co medicamento non se pode realizar cando o paciente teña as seguintes condicións:

• hipoglucemia,
• patoloxías asociadas á hipoxia tisular: infarto de miocardio, trastornos cardíacos e respiratorios crónicos, choque,
• cetoacidosis diabética,
• diabetes tipo 1
• acidosis láctica e porfiria,
• queimaduras importantes ou procesos infecciosos que requiran terapia con insulina urxente,
• aumento da susceptibilidade aos principais ingredientes activos do medicamento.

O tratamento co medicamento non se pode realizar cando o paciente teña unha maior susceptibilidade aos principais ingredientes activos do medicamento.
O tratamento co medicamento non se pode realizar cando o paciente ten diabetes tipo 1.
O tratamento co medicamento non se pode realizar cando o paciente ten infarto de miocardio.

Con diabetes

Antes de tomar pastillas, cada paciente debe estudar as instrucións para non prexudicar a súa propia saúde. A dose debe ser prescrita polo médico que prescribe o medicamento. El decide sobre a dose óptima en función do nivel de glicosa no sangue que se rexistra no paciente nun momento determinado. Na maioría das veces, as comidas teñen en conta.

A dose máis alta ao día non pode ser superior a 5 comprimidos. Basicamente, é 1 comprimido ao día (400 mg / 2,5 mg). Dende o comezo da terapia, cada 1-2 semanas pódese corrixir o curso do tratamento, xa que o médico controla o cambio nos niveis de glicosa no sangue. Se cae, deberíase reducir a dose.

A dose debe ser prescrita polo médico que prescribe o medicamento.

Órganos hematopoéticos

Como reacción adversa rara do sistema hematopoietico, o desenvolvemento de leucopenia, prodúcese trombocitopenia. Menos a miúdo, unha diminución do número de leucocitos, desenvólvese anemia megaloblástica.

Como reacción adversa rara do sistema hematopoietico, prodúcese a leucopenia.

Impacto na capacidade de control de mecanismos

Debido aos síntomas do sistema nervioso central, é preferible absterse de controlar os mecanismos.

Debido aos síntomas do sistema nervioso central, é preferible absterse de controlar os mecanismos.

Uso durante o embarazo e a lactación

Non se debe tomar a medicación durante a xestación. Se hai necesidade de diabetes, isto débese facer coa insulina.

A metformina acumúlase no leite materno. Isto significa que durante a terapia, debería deixar o tratamento coa droga ou abandonar a lactación materna e transferir ao neno a un artificial.

Sobredose de gluconormo

Se se supera significativamente a dose recomendada polo médico, o paciente pode atoparse con lactacida, cuxo tratamento debe realizarse en condicións estacionarias con hemodiálise. Pode producirse hipoglicemia, que se manifestará pola aparición de fame, tremores, problemas temporais de sono e trastornos neurolóxicos.

Características farmacolóxicas

O gluconormo é un medicamento combinado que combina medicamentos de diferentes clases farmacolóxicas segundo o mecanismo de acción.

O primeiro compoñente básico da fórmula é a metformina, representante dos biguanuros, que normaliza os índices glicémicos mellorando a resistencia das células á súa propia insulina e acelerando a utilización da glicosa por parte dos tecidos. Ademais, o biguanuro inhibe a absorción de hidratos de carbono e bloquea a produción de glicosa no fígado. Mellora o equilibrio de metformina e graxa, mantendo unha concentración óptima de todo tipo de colesterol e triglicerol.

A glibenclamida, o segundo ingrediente activo da receita, como representante da clase de sulfonilurea de segunda xeración, potencia a produción de insulina coa axuda de células β do páncreas responsables deste proceso. Protexeos da glicosa agresiva, mellora a resistencia á insulina e a calidade dos ligamentos coas células. A insulina liberada afecta activamente a absorción de glicosa polo fígado e os músculos, polo tanto, o seu stock non está formado na capa de graxa. A sustancia actúa na 2ª fase da produción de insulina.

Características da farmacocinética

Despois de entrar no estómago, a glibenclamida é absorbida nun 84%. Cmax (pico do seu nivel) chega despois de 1-2 horas. A distribución por volume (Vd) é de 9-10 litros. A sustancia únese ás proteínas do sangue nun 95%.

O compoñente no fígado transfórmase coa liberación de 2 metabolitos neutros. Un deles elimina os intestinos, o segundo - os riles. A semivida de T1 / 2 é de 3 a 16 horas.

Despois de entrar no sistema dixestivo, a metformina absorbe activamente, non queda máis do 30% da dose no feces. A biodisponibilidade de biguanuro non supera o 60%. Cunha inxestión paralela de nutrientes, a absorción da droga diminúe. Distribúese rapidamente, non entra en comunicación coas proteínas do plasma.

Forma e composición dos gluconormas

Gluconorm, cuxa foto se pode ver nesta sección, entra na rede de farmacia en forma de tabletas convexas redondas cunha cuncha branca. Na fractura, a sombra da droga é grisáceo. Nunha tableta hai dous ingredientes básicos nas seguintes proporcións: metformina - 400 mg, glibenclamida - 2,5 g. Complemento da fórmula con recheos: talco, celulosa, almidón, glicerol, celcefato, gelatina, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica, almidón de carboximetil sodio, dióxido de silicio, dióxido de sodio ftalato de dietilo.

A droga está envasada en 10 ou 20 unidades. en celas feitas de papel de aluminio. En envases de cartón poden ser de 2 a 4 placas. Para Gluconorm, o prezo é bastante orzamentario: a partir de 230 rublos, liberan un medicamento con receita médica. A vida útil dos comprimidos é de 3 anos. A droga non require condicións especiais para o seu almacenamento.

Como usar Gluconorm

Para Gluconorm, as instrucións de uso prescriben levar comprimidos dentro con alimentos. O médico calcula a dose individualmente, tendo en conta as características do curso da enfermidade, as patoloxías concomitantes, a idade e o estado do diabético e a reacción do corpo ao fármaco. Por regra xeral, comeza con 1 tableta / día. Despois dunha ou dúas semanas, pode avaliar o resultado e, con eficiencia insuficiente, axustar a norma.

Se o Gluconorm non é un medicamento inicial, ao substituír o réxime de tratamento anterior, preséntanse 1-2 comprimidos tendo en conta a norma anterior dos medicamentos. O maior número de comprimidos que se poden tomar ao día é de 5 pezas.

Axuda con sobredose

A presenza de metformina na formulación provoca a miúdo trastornos intestinais e ás veces acidosis láctica. Con síntomas de complicacións (calambres musculares, debilidade, dor na rexión epigástrica, vómitos), o fármaco detense. Con acidosis láctica, a vítima necesita hospitalización urxente. Restáurao con hemodiálise.

A presenza de glibenclamida na fórmula non exclúe o desenvolvemento de hipoglucemia. É posible recoñecer unha condición perigosa por apetito descontrolado, aumento da sudoración, taquicardia, tremor, pel pálida, isomnia, parestesia, mareos e dor de cabeza, ansiedade. Cunha forma leve de hipoclicemia, se a vítima non está inconsciente, déuselles glicosa ou azucre. Con desmaio, inxéctase glicosa, dextrosa, glucágono (40% rd) iv, im ou baixo a pel. Despois de que o paciente recupere a conciencia, é alimentado con produtos con hidratos de carbono rápidos, xa que a miúdo ocorren recaídas.

Resultados de interacción con drogas

Combinacións con inhibidores da ACE, AINEs, medicamentos antifúngicos, fibratos, salicitados, medicamentos antituberculose, bloqueadores de β-adrenérxicos, guanetidina, inhibidores de MAO, sulfonamidas, cloramfenicol, tetracicopiridina, tetracicodiaminofenido, tetrazinopiniciricopinido .

A actividade hipoglicémica de Gluconorm redúcese a causa dos efectos de barbitúricos adrenostimulantes, corticosteroides, fármacos anti-epilepsia, diuréticos (medicamentos tiazídicos), furosemida, clortalidona, triamtereno, morfina, ritodrina, glucagón, hormonas tiroideas (nas que oestra, iodo, etc.).

Os fármacos que aumentan o ácido na orina actúan como un catalizador para a eficacia reducindo a disociación e aumentando a resorción de gluconormos. O etanol aumenta a probabilidade de acidosis láctica. A metformina afecta negativamente á farmacocinética da furosemida.

Consecuencias indesexables

A metformina é un dos fármacos hipoglicémicos máis seguros, pero, como calquera medicina sintética, ten efectos secundarios. Entre os máis comúns están os trastornos dispepticos, que desaparecen na maioría dos diabéticos despois do final do período de adaptación por conta propia. Glibenclamida tamén é un ingrediente probado polo tempo cunha gran evidencia de eficacia e seguridade. As condicións que figuran na táboa son raras, pero hai que estudar as instrucións antes de comezar o tratamento.

Quen se mostra e contraindica Gluconorm

Os comprimidos son prescritos para diabéticos co segundo tipo de enfermidade, se a modificación do estilo de vida e o tratamento previo non proporcionaron o control glicémico ao 100%. Se o uso de dous fármacos separados (Metformin e Glibenclamida) permite unha compensación sostible do azucre, tamén é recomendable substituír o complexo por un fármaco - Glucanorm.

Non use Gluconorm con:

• Diabetes tipo 1
• Hipoglicemia,
• Cetoacidosis diabética, coma e precoma,
• Disfuncións renais e as súas condicións provocadoras,
• Disfuncións no fígado,
• Condicións provocadas pola inanición de osíxeno dos tecidos (con ataque cardíaco, patoloxías cardíacas, choque, insuficiencia respiratoria),
• Porfiria
• Uso simultáneo de miconazol,
• Situacións que suxiren unha transición temporal á insulina (durante operacións, lesións, infeccións, algúns exames usando marcadores a base de iodo),
• Abuso de alcol,
• A acidosis láctica, incluída a historia médica,
• Embarazo e lactación
• Nutrición hipocalórica (ata 1000 kcal),
• Hipersensibilidade aos compoñentes da fórmula.

Uso da gluconorma por nais embarazadas e enfermeiras

Incluso na fase de planificación do neno, o Gluconorm debe ser substituído pola insulina, xa que o medicamento está contraindicado nesta condición. Cando se alimenta leite materno, as restricións permanecen íntegras, xa que o medicamento penetra non só a través da placenta do feto, senón tamén no leite materno. A elección entre a insulina e a transferencia do neno á alimentación artificial debe ter en conta o grao de risco para a nai e o dano potencial para o bebé.

Instrucións especiais

Lesións graves e operacións graves, enfermidades infecciosas acompañadas de febre, suxiren un traslado temporal do paciente á insulina.

Os diabéticos deben advertirse sobre o perigo de desenvolver hipoglucemia con uso de AINEs, alcol, drogas a base de etanol e desnutrición constante.

Cun cambio no estilo de vida, na dieta, na sobrecarga emocional e física, é necesario un cambio na dosificación da droga.

Se se debe examinar ao paciente usando marcadores que conteñen iodo, o gluconormo cancelarase en dous días, substituíndoo por insulina. Pode volver ao réxime de tratamento anterior non antes de 48 horas despois do estudo.

A eficacia de Gluconorm reducirase significativamente se o paciente non segue unha dieta baixa en carbohidratos, leva un estilo de vida sedentario, non controla o seu azucre diariamente.

Gluconormo - análogos

Segundo o código ATX do 4º nivel, coinciden co Gluconorm:

A selección e substitución do medicamento son exclusivamente competencia dun especialista. O autodiagnóstico e a auto-medicación sen ter en conta todas as características dun determinado organismo poden converterse en tristes consecuencias.

Críticas diabéticas

Acerca de Gluconorm As críticas diabéticas son frecuentemente polémicas. Algúns argumentan que a droga non axuda, hai moitas sorpresas secundarias, incluído o aumento de peso. Outros din que a principal dificultade para tratar a droga estivo na selección da dosificación e, a continuación, o azucre volveu á normalidade. Sobre o té de herbas "Altai 11 Gluconorm con arándanos" críticas positivas: axuda a manter a visión, mellora o benestar.

Gluconorm é un medicamento fácil de usar con investigacións contrastadas e compoñentes básicos da práctica clínica. Os derivados de biguanidas e sulfanilurea utilizáronse para o tratamento da diabetes tipo 2 hai máis de medio século e os novos tipos de medicamentos antidiabéticos aínda non reclamaron a súa autoridade.

Interacción con outras drogas

Non se recomenda para o seu uso simultáneo coa droga fenfluramina, ciclofosfamida, inhibidores da ACE, medicamentos antifúngicos, xa que aumentan o efecto da droga.

Os diuréticos tiazídicos que conteñen hormonas tiroideas de iodo poden debilitar a súa actividade.

Non se recomenda para o uso concomitante con fenfluramina.

Críticas de Gluconorm

Tanto os médicos como os pacientes que foron tratados coa droga deixan boas críticas.

D.E. Tikhonov, GP, Ryazan: "A droga mostra excelentes resultados no tratamento da diabetes tipo 2. Os pacientes séntense moito mellor ”.

O.D. Ivanova, endocrinólogo, Moscova: "Considero o medicamento un dos mellores para o tratamento da diabetes tipo 2, xa que axuda rapidamente e practicamente non provoca a aparición de reaccións adversas. Nomeareino bastante a miúdo. "

Diabetes tipo 1 e 2 de gluconormo

Alina, 29 anos, Bryansk: "Tiven que ser atendido por unha enfermidade tan grave como a diabetes. A terapia foi longa, pero a condición mellorou significativamente. Polo tanto, podo recomendar este medicamento. "

Ivan, de 49 anos, Ufa: "Tratáronme da droga nun hospital. Quedei satisfeito con todo, incluído o coidado dos médicos e a súa profesionalidade. Examináronme e, en función dos resultados, prescribíronme unha dosificación do medicamento. Podo chamar a este medicamento eficaz e recomendarllo a todos os pacientes con diabetes. "

Mira o vídeo: 10819 en pioglitazone 45 mg qd (Maio 2024).