Novidade no tratamento da diabetes 1

Berlín, Alemaña, 2 de outubro de 2018- No estudo Paso a Paso, despois de 26 semanas de tratamento con insulina Ryzodeg ® unha vez ao día en pacientes con diabetes tipo 2, conseguiuse un control similar da glicosa en sangue utilizando a metade de inxeccións e unha dose diaria total de insulina significativamente menor, así como unha redución significativa. o risco de desenvolver hipoglucemia nocturna en comparación co uso de insulina glargine 100 UI unha vez ao día en combinación con insulin aspart. Ryzodeg ® é unha combinación de insulina degludec e insulina aspart (IDegasp) nunha pluma xeringa para o tratamento de pacientes con diabetes tipo 2. Os resultados do estudo Paso a Paso presentáronse hoxe no 54º congreso anual da Asociación Europea para o Estudo da Diabetes (EASD 2018) en Berlín, Alemaña. 1

"Os pacientes poden ter dificultades para adherirse a esquemas de tratamento complexos que requiren múltiples inxeccións en diferentes horas do día, o que pode provocar un mal control do azucre no sangue", dixo Athena Philis-Tsimikas, investigadora principal do paso. por Step e vicepresidente corporativo do Scripps Whittier Diabetes Institute. - Os resultados deste estudo demostran que o uso de IDegasp unha vez ao día pode proporcionar ás persoas que padecen diabetes tipo 2 cunha opción de tratamento moito máis sinxela empregando menos inxeccións para lograr un control eficaz do azucre no sangue en comparación coa insulina glargina 100 unidades en combinación con insulin aspart. ".

Despois de 26 semanas, os pacientes que recibiron insulina con Rizodeg ® unha vez ao día empregaron o 50% menos de inxeccións e un número total significativamente inferior de unidades de insulina ao día (12%) en comparación coa insulina glargina 100 pezas en combinación con insulina aspart. 1

Co uso de insulina Risedeg ® unha vez ao día despois de 26 semanas, unha diminución estatisticamente significativa da frecuencia dos episodios de episodios nocturnos de glucosa en sangue severa ou confirmada (GC) de hipoglucemia sintomática obsérvase nun 45% en comparación co uso de insulina glargina 100 UI en combinación con insulina aspart. A frecuencia global de episodios de niveis graves ou confirmados de hipoglucemia de HK foi numericamente menor co uso da preparación Ryzodeg ® unha vez ao día en comparación coa insulina glargine 100 UI en combinación con insulin aspart. 1

"Os episodios de hipoglucemia, especialmente pola noite, adoitan asustar ás persoas diabéticas. A utilización de insulina Rysodeg ® unha vez ao día non só ofrece unha solución moito máis sinxela, senón que tamén reduce significativamente o risco de desenvolver hipoglucemia nocturna en comparación co réxime de bolo base, dixo Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidenta executiva e responsable científico. Director da empresa Novo Nordisk. "Esperamos que menos inxeccións diarias de insulina Ryzodeg ® axuden a reducir a carga da diabetes e permitan ás persoas con diabetes seguir mellor as recomendacións de tratamento, o que tamén lles axudará a obter un mellor resultado."

Información sobre Ryzodeg ®

Ryzodeg ® é unha combinación de dous análogos de insulina diferentes (insulina degludec e insulina aspart nunha proporción de 70% e 30%). Esta é a primeira combinación de insulina basal de acción longa e insulina prandial nunha soa pluma, deseñada para tratar pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2. 3-6 Ryzodeg ® ten os beneficios dunha molécula de insulina degludec. 7, 8 O medicamento Ryzodeg ® é administrado por inxección subcutánea unha ou dúas veces ao día antes da comida principal. 4 Ryzodeg ® ofrece a introdución de insulina basal e prandial nunha pluma de xiringa e facilita o tratamento empregando menos inxeccións que a terapia con insulina basal e bolo. 3

Ryzodeg ® foi aprobado por primeira vez pola autoridade reguladora en decembro de 2012 e recibiu a aprobación da Axencia Europea dos Medicamentos en xaneiro de 2013. Desde entón, Ryzodeg ® rexistrouse en máis de 90 países, incluído Estados Unidos en setembro de 2015. Actualmente comercialízase en 20 países. En Rusia, Ryzodeg® foi aprobado en 2013.

Novo Nordisk É unha compañía farmacéutica internacional con máis de 95 anos de innovación e liderado na atención á diabetes. Grazas a esta historia, temos a experiencia e capacidade para axudar ás persoas a loitar contra a obesidade, hemofilia, displasia e outras enfermidades crónicas graves. A empresa Novo Nordisk, con sede en Dinamarca, conta con aproximadamente 43.100 empregados en 79 países e os produtos da compañía comercialízanse en máis de 170 países.

Novidade no tratamento da diabetes: tecnoloxías, métodos, drogas

Para o tratamento de articulacións, os nosos lectores usaron con éxito DiabeNot. Vendo a popularidade deste produto, decidimos ofrecelo á súa atención.

Cada ano, científicos de todo o mundo realizan moita investigación e desenvolvemento de novos métodos para o tratamento da diabetes. A terapia aplicada só contribúe ao control estrito dos niveis de glicosa e á prevención de complicacións. Pero aínda así, os científicos inventan métodos innovadores que permiten curar.

• Novos tratamentos para a diabetes tipo 1
• Novos tratamentos para a diabetes tipo 2
• Novas curas para a diabetes

Características e composición da insulina

Ryzodeg é unha insulina de longa acción. É un líquido transparente incoloro.

Obtívose mediante enxeñería xenética replantando unha molécula de ADN recombinante humana usando levadura tipo Saccharomyces cerevisiae.

Na súa composición combináronse dúas insulinas: Degludec - de acción longa e Aspart - curta, nunha proporción de 70/30 por 100 unidades.

En 1 unidade de insulina Ryzodeg contén 0,0256 mg de Degludek e 0,0105 mg de Aspart. Unha pluma de xeringa (Raizodeg Flex Touch) contén 3 ml de solución, respectivamente 300 unidades.

Unha combinación única de dous antagonistas da insulina deu un excelente efecto hipoglucémico, rápido despois da administración e cunha duración de 24 horas.

O mecanismo de acción é o acoplamiento do medicamento administrado cos receptores de insulina do paciente. Así, o medicamento realízase e aumenta o efecto hipoglucémico natural.

Degludec basal forma micro-cámaras: depósitos específicos na rexión subcutánea. A partir de aí, a insulina diverxe lentamente e non inhibe o efecto e non interfire coa absorción de insulina curta Aspart.

A insulina Rysodeg, en paralelo ao feito de que favorece a descomposición da glicosa no sangue, bloquea o fluxo de glicóxeno do fígado.

Instrucións de uso

A droga Ryzodeg introdúcese só na graxa subcutánea. Non se pode inxectar nin intravenosamente nin intramuscularmente.

Normalmente suxírese que se faga unha inxección no abdome, coxa, menos frecuentemente no ombreiro. É necesario cambiar o sitio da inxección segundo as regras xerais do algoritmo de introdución.

Se a inxección é realizada por Ryzodeg Flex Touch (pluma de xiringa), deberá cumprir as regras:

Os cartuchos empréganse para repostar as plumas. O máis aceptable é Ryzodeg Penfill.

Rysodeg Flex Touch: unha xiringa reutilizable. Asegúrese de tomar agullas novas para cada inxección.

A Flexpen é unha xeringa de pluma (cartucho) desbotable.

O Risodeg prescríbese para pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2. Prescríbese 1 vez ao día antes da comida principal. Ao mesmo tempo, adminístrase insulina de acción curta antes de cada comida.

Vídeo tutorial de inxección de pluma de xiringa:

A dose calcúlase cun seguimento constante da glicosa no sangue do paciente. Calcúlase individualmente para cada paciente por un endocrinólogo.

Despois da administración, a insulina absorbe rapidamente - de 15 minutos a 1 hora.

O medicamento non ten contraindicacións para enfermidades dos riles e do fígado.

Non se recomenda usar:

• menores de 18 anos
• durante o embarazo
• mentres se amamanta
• con maior sensibilidade individual.

Os principais análogos de Ryzodeg son outras insulinas de longa duración. Ao substituír Ryzodeg por estes fármacos, na maioría dos casos nin sequera cambian a dosificación.

Destes, o máis popular:

Podes comparalos segundo a táboa:

Hai que ter en conta as observacións sobre a toma de Tujeo: é bo e coidado comprobar a capacidade de servizo da pluma xeringa SoloStar, xa que un mal funcionamento pode levar a unha sobreestimación inxustificada da dose. Ademais, a súa rápida cristalización converteuse no motivo da aparición de varias críticas negativas nos foros.

Novos tratamentos para a diabetes tipo 1

En primeiro lugar, é necesario falar das últimas novidades e melloras nos dispositivos para o tratamento da diabetes tipo 1:

1. Non hai moito, apareceu un novo sensor que mide a glicemia mediante un sistema láser. Foi desenvolvido pola famosa compañía "Net Scientific". O dispositivo está baseado nun sinal fluorescente, debido ao cal é posible determinar a concentración de azucre en só medio minuto. Non é necesario perforar un dedo e recoller sangue para o exame.
2. Con hipoglucemia, é habitual usar o Glucagon en po, que se dilúe cunha solución especial e se administra intramuscular. As tecnoloxías modernas melloraron este medicamento de acción rápida, simplificando o seu uso.
   Isto é especialmente importante para nenos e adolescentes, xa que o novo "Glucagon" pode usarse en calquera lugar, incluso sentado nun escritorio. Trátase do Glucagon Nasal Powder Nasal Spray, desenvolvido por Locemia Solutions. A hormona Glucagon é administrada intranasalmente polo nariz, despois de que se absorbe instantaneamente nas mucosas e entra no torrente sanguíneo. O custo deste dispositivo non é moi elevado, polo que a droga está dispoñible para o público en xeral.
3. Medtronic desenvolveu unha innovadora bomba de insulina con moitas vantaxes con modelos anteriores. Son bombas da serie Medtronic Minimed Paradigm. A bomba pódese instalar en 8 posicións diferentes, o que ofrece un confort especial ao paciente. Está equipado cun sistema para evitar a obstrución dos tubos e a fixación subcutánea de agullas independente. Ademais, os niveis de glicosa son monitorados cada 5 minutos. Polo menos mínimo, o diabético escoitará un sinal. Se usa a bomba Veo, o paciente non necesitará regular o fluxo de insulina, xa que o sistema incorporado fará por conta propia.

Aplicación de células nai

As células nai do corpo humano están deseñadas para arranxar órganos danados e normalizar o metabolismo dos carbohidratos. Na diabetes mellitus, o número de tales células diminúe drasticamente, debido a que se desenvolven complicacións e a produción de insulina natural cesa. Ademais, o sistema inmunitario debilita. Por iso, é tan importante compensar o número de células nai que falta. Os científicos de Harvard aprenderon a cultivar células B hormonais activas no laboratorio, grazas ás cales se produce insulina na cantidade adecuada, os tecidos danados rexenéranse e se fortalece a inmunidade.

Realizáronse estudos sobre ratos infectados pola diabetes. Como resultado do experimento, os roedores quedaron completamente curados desta perigosa enfermidade. Actualmente, esta terapia úsase en Alemaña, Israel e os Estados Unidos de América. A esencia da innovadora técnica é o cultivo artificial de células nai e a súa posterior introdución no corpo dun diabético. As células únense aos tecidos do páncreas, que é o responsable da insulina, despois da cal a hormona prodúcese na cantidade requirida. En consecuencia, a dose coa introdución do medicamento A insulina redúcese, e no futuro xeralmente cancelase.

O uso de células nai ten un efecto beneficioso en todos os sistemas do corpo. Isto é especialmente importante para as lesións nos riles, órganos xenitourinarios e cerebro.

Método de transplante de graxa parda

O último estudo de novos tratamentos para a diabetes é un transplante de graxa marrón. Este procedemento reducirá a necesidade de insulina e mellorará o metabolismo dos carbohidratos. Isto débese a que as moléculas de glicosa serán absorbidas en gran parte polas células lipídicas da capa marrón graxa. Esta graxa atópase en grandes cantidades en animais que hibernan, así como en bebés. Co paso dos anos, a graxa diminúe nas cantidades, polo que é importante reabastecela. As principais propiedades inclúen normalizar os niveis de glicosa no sangue e acelerar os procesos metabólicos.

Os primeiros experimentos sobre o transplante de tecido graxo marrón foron realizados na Universidade de Vanderbilt en ratos. Como resultado, comprobouse que máis da metade dos roedores experimentados se libraron da diabetes. Polo momento, a ninguén aínda se lle recetou esta terapia.

Vacina para o tratamento da diabetes

A produción de insulina depende do estado das células B. Para previr o proceso inflamatorio e deter a progresión da enfermidade, é necesario cambiar a molécula de ADN. O científico de Stanford Steinman Lawrence traballou nesta tarefa. Inventou unha vacina invertida chamada lawrence steinman. Suprime o sistema inmunitario a nivel de ADN, grazas ao cal se produce bastante insulina.

A peculiaridade da vacina é bloquear a resposta específica do sistema inmune. Como resultado de experimentos de 2 anos, revelouse que as células que destruen a insulina diminuíron a súa actividade. Despois da vacinación, non se observaron reaccións adversas e complicacións. A vacina non está destinada á prevención, senón á terapia.

Método de transplante

Hoxe, médicos de todo o mundo están ofrecendo activamente un método de transplante, grazas ao cal é posible curar a diabetes tipo 1. Podes transplantar o seguinte:

• páncreas, total ou parcial,
• células beta
• illotes de Langerhans,
• parte dos riles
• células nai.

A pesar da aparente eficacia, o método é bastante perigoso e o efecto non é longo. Entón, despois da cirurxía, hai risco de complicacións. A diabetes despois da cirurxía pode prescindir de insulina terapéutica durante só 1-2 anos.

Se o paciente aínda decide someterse a unha cirurxía, é necesario respectar estrictamente todas as receitas do médico. É moi importante que o médico teña unha ampla experiencia e moitos coñecementos, xa que a terapia postoperatoria seleccionada de xeito inadecuado (para que o enxerto non se desmorone) pode levar a un resultado negativo.

Novos tratamentos para a diabetes tipo 2

O segundo tipo de diabetes non é dependente da insulina, polo que moitas persoas non se centran especialmente na enfermidade. Non obstante, isto é necesario, xa que o segundo tipo se desenvolve facilmente no primeiro. E entón os métodos de tratamento son seleccionados o máis radical posible. Hoxe hai novos métodos para o tratamento da diabetes tipo 2.

Uso de electrodomésticos

O número 1 do dispositivo. Magnetoturbotron equipamento innovador implica o tratamento mediante exposición a un campo magnético. Queda excluída a terapia farmacéutica Úsase para a diabetes tipo 2. Usando este dispositivo, non só podes curar a diabetes, senón tamén librarche doutros moitos problemas. Por exemplo, fortalecer o sistema circulatorio, que é moi importante para a diabetes.

No interior da instalación créase un campo magnético que está a xirar constantemente. Isto cambia a frecuencia, a velocidade e a dirección dos movementos de rotación. Isto fai posible axustar os fluxos a unha patoloxía específica. A acción baséase na creación de campos de vórtice no corpo, que penetran nos tecidos máis profundos. O procedemento leva polo menos 5 minutos durante a primeira sesión. O tempo adicional aumenta un par de minutos. Basta con pasar 15 sesións. O efecto pode producirse tanto durante a terapia como despois dun mes.

Número 2 do dispositivo. En 2009, comezaron as investigacións sobre o método de crioterapia para a diabetes. Ata a data realizáronse moitos experimentos que deron un resultado positivo. Polo tanto, o criosauna xa se usa na medicina.

A técnica baséase na exposición a gases criogénicos con baixa temperatura. Durante o procedemento, o paciente sitúase nunha criosauna especial, onde se fornecen vapores de aire e nitróxeno. A temperatura baixa gradualmente e mantense só un minuto e medio. A duración do procedemento é de 3 minutos como máximo.

Tal exposición ao frío conduce a un estreitamento e expansión dos vasos sanguíneos e á activación da funcionalidade das terminacións nerviosas, órganos internos. Isto promove a renovación celular e a rexeneración de células danadas.

Despois da crioterapia, as células do corpo perciben insulina como nunha persoa sa. Isto conséguese acelerando e normalizando todos os procesos metabólicos (hidratos de carbono, graxas, minerais, etc.).

Número 3 do dispositivo. A terapia con láser úsase agora de xeito case universal. No tratamento da diabetes mellitus tipo 2 úsanse dispositivos cuánticos, grazas aos cales o láser é enviado aos puntos biolóxicos activos do páncreas.

Emprega radiación pulsada, infravermella, magnética e pulsante con luz vermella. A radiación penetra nas capas máis profundas de tecidos e células, obrigando a funcionar cun vigor renovado. Como resultado, aumentan os niveis de insulina. Por conseguinte, os medicamentos para reducir o azucre redúcense en dose.

Monoterapia

Recentemente, os científicos están cada vez máis pendentes de pensar que o uso de fibra na diabetes é unha necesidade. Especialmente se a enfermidade vai acompañada de obesidade. A monoterapia está sempre indicada para deterioro do metabolismo dos carbohidratos. Debido a que a celulosa vexetal reduce a cantidade de glicosa absorbida nos intestinos, o azucre no sangue tamén se reduce. Característica: a fibra debe consumirse xunto con hidratos de carbono complexos.

Para outros tratamentos para a diabetes tipo 2, lea aquí.

Novos fármacos para a diabetes tipo 1

1. "Lantus SoloStar" refírese á insulina. É absorbido lentamente, o efecto dura 24 horas. É elaborado pola empresa Sanofi-Aventis.
2. A acumulación NPH tamén é unha nova xeración de insulina. Permite o máximo control da glicosa no sangue.
3. "Humulin M3" considérase un análogo da medicina anterior, cuxo efecto dura 15 horas.

Novos fármacos para a diabetes tipo 2

1. Inhibidor da DPP-4 (dipeptidil peptidase-4). O principal ingrediente activo é a sitagliptina. Reduce a glicosa no sangue rapidamente só nun estómago baleiro, é dicir, para que o estómago teña fame. Un representante rechamante é a droga "Januvia". O resultado dura un día. Pódese usar para obesidade en calquera fase. Unha acción adicional é a redución da hemoglobina glicada e o estado e a funcionalidade das células do páncreas mellora.
2. Inhibidor do GLP-1 (polipéptido similar ao glucagón). A acción baséase na produción de insulina, que reduce o azucre no sangue e impide o desenvolvemento de glucagón, o que impide que a insulina disolva a glicosa. A peculiaridade deste grupo é que a hipoglucemia non se desenvolve, xa que despois da estabilización da glicosa no sangue, o fármaco deixa de actuar (reduce excesivamente o azucre). Pódese tomar con obesidade e xunto con outras drogas. As excepcións son os agonistas do receptor GLP-1 e a insulina. Entre as drogas coñecidas destacan "Galvus" e "Onglizu".
3. Os agonistas do receptor GLP-1 son hormonas que sinalan as células do páncreas á insulina. Os preparativos rexeneran as células B danadas e reducen a sensación de fame, polo que son recomendables para sobrepeso. Para que a droga dure máis tempo, é indesexable comer alimentos durante varias horas, xa que o alimento destrúe as substancias activas. Podes substituír aos agonistas por drogas: "Baeta" e "Victoza".
4. Inhibidores da alfa glicosidasa. A acción está dirixida a evitar a conversión de hidratos de carbono en azucre. Por este motivo, as drogas tómanse despois das comidas. Está estrictamente prohibido usar xunto coa droga "Metformin". Medicamentos populares: Diastabol e Glucobay.

Moitas persoas son escépticas sobre os novos tratamentos contra a diabetes e os medicamentos de nova xeración. Non obstante, esta opinión é errónea porque os científicos de todo o mundo están tratando de atopar a mellor e máis eficaz forma de eliminar a diabetes. Ademais, todos os métodos e medicamentos están dirixidos á restauración de células beta e á produción de insulina propia.

Insulina Risedeg: unha nova solución de Novo Nordisk

A industria farmacéutica non permanece parado: cada ano entrega medicamentos cada vez máis complexos e eficaces.

A insulina non é unha excepción: hai novas variantes da hormona, deseñadas para facilitar a vida aos pacientes con diabetes, que cada ano se fan cada vez máis.

Un dos desenvolvementos modernos é a insulina Raizodeg da empresa Novo Nordisk (Dinamarca).

Prezo das drogas

Recoméndase que a maior parte da insulina administrada no tratamento da diabetes mellitus tipo 1 sexa Ryzodegum.

Os diabéticos tipo 2 con dose de insulina Ryzodeg deben administrarse diariamente.

Hai moitas críticas positivas sobre a eficacia da droga: é moi popular, aínda que mercar medicamento en farmacias non é tan sinxelo.

O prezo dependerá da forma de lanzamento.

O prezo de Ryzodeg Penfill: un cartucho de vidro de 300 unidades de 3 ml cada un, oscilará entre 6594, 8150 e 9050 e ata 1.000 rublos.

Raizodeg FlexTouch: unha pluma de xiringa 100 UI / ml en 3 ml, nº 5 nun paquete, podes mercar de 6970 a 8737 rublos.

É necesario ter en conta que en distintas rexións e farmacias privadas os prezos varían.

Que pastillas son eficaces para a diabetes?

A diabetes mellitus é completamente incurable, pero hoxe en día a medicina ten unha ampla gama de medicamentos que poden combater os seus síntomas. As pílulas de diabetes realizan funcións compensatorias, reducindo os efectos dos trastornos metabólicos no corpo. O tratamento da enfermidade só ten éxito se a medicación prescrita polo médico se combina cunha dieta especial estrictamente seguida polo paciente. Outro compoñente para estabilizar a condición dos diabéticos é a actividade física, deben ser adecuados á idade e á saúde do paciente.

Sobre obxectivos e obxectivos

O principal obxectivo do tratamento da diabetes é normalizar a cantidade de glicosa no corpo. Para solucionalo é necesario controlar constantemente o azucre no sangue e tomar medidas para evitar o seu aumento. Se non é posible coa axuda de medicamentos para regular o nivel de azucre, unha persoa morre. Para un tratamento eficaz da diabetes mellitus precisa unha terapia complexa. Inclúe non só tomar pastillas, senón tamén:

• restrición de alimentos ricos en carbohidratos,
• diagnóstico precoz de complicacións da enfermidade.

A terapia para a diabetes tipo 1 e tipo 2 ten as súas propias características. Se a un paciente lle diagnostican diabetes tipo 1, precisa inxeccións vitais de insulina. O corpo humano xa non pode producir de xeito independente a insulina necesaria para un funcionamento normal.

A lista de medicamentos prescritos para este tipo de diabetes inclúe o bastante coñecido medicamento tatianina.

A elección de medicamentos para o paciente ten dereito a realizar só un médico. Debe saber: as drogas adoitan levar o mesmo nome, pero difiren entre si pola velocidade de acción e o grao de purificación da insulina. O primeiro indicador é especialmente importante á hora de avaliar a eficacia da droga. As tabletas e inxeccións de diabetes poden incluír só un tipo de insulina. Os compoñentes non insulinos incluídos nelas úsanse a miúdo de forma mixta. Tendo en conta o tipo de insulina e os elementos contidos na preparación, elabórase un réxime terapéutico individual para o tratamento do paciente. Un enfoque diferenciado para prescribir comprimidos para diabetes e inxeccións permite maximizar a eficacia das medidas tomadas contra a enfermidade.

¿Necesítanse drogas?

A xente diagnosticada de diabetes tipo 2 necesítase medicamentos? Esta é unha pregunta difícil. Por unha banda, eses pacientes non poden tomar medicamentos durante moito tempo. A enfermidade do segundo tipo avanza moito máis lentamente que a primeira. Nas fases iniciais da diabetes mellitus tipo 2, normalmente non se necesitan medicamentos, e a educación física e o papel dos mesmos teñen un papel normalizador no contido de azucre no corpo. Por outra banda, aínda non son capaces de deter a enfermidade, polo tanto, nun determinado momento, será necesario o uso de comprimidos para a diabetes. O motivo da cita de drogas pode ser a baixa eficiencia da actividade física e da dieta.

Para unha loita global e eficaz contra a enfermidade

Hai 3 grupos de drogas usadas para a diabetes, a súa clasificación baséase en como afectan ao corpo. O primeiro grupo inclúe medios que estimulan o funcionamento do páncreas. O segundo grupo son medicamentos que aumentan a sensibilidade dos tecidos do corpo aos efectos sobre os procesos metabólicos da insulina. O terceiro grupo frea a absorción de glicosa polo estómago. Esta última categoría tamén inclúe medicamentos que aceleran a excreción de carbohidratos de glicosa do corpo. En cada categoría hai varios tipos de medicamentos que maximizan unha ou outra propiedade. Por exemplo, o efecto da droga na diabetes pode estar dirixido a estimular o funcionamento do páncreas e á liberación da hormona insulina. Os fondos que teñen un efecto estimulante son ben tolerados polo corpo, a miúdo son prescritos a persoas que padecen diabetes mellitus tipo 2 ou a persoas obesas, como medida preventiva.

Os medicamentos que aumentan a sensibilidade dos tecidos á insulina minimizan a síntese de glicosa hepática. Co seu uso, a terapia combinada e a monoterapia realízanse con eficacia.

Os medicamentos que retardan a absorción de carbohidratos de glicosa polo estómago son unha nova palabra no tratamento da diabetes e enfermidades asociadas a trastornos metabólicos. Pero se unha persoa ten enfermidades do tracto gastrointestinal ou riles, non se prescriben tales medicamentos. A división da droga en 3 grupos considérase en certa medida condicionada, xa que moitos fármacos presentan signos que lles permiten asignar a varias categorías ao mesmo tempo.

Por que se necesitan antioxidantes?

A medicina moderna distingue as drogas antioxidantes utilizadas para tratar a diabetes mellitus nun grupo especial.

Un trastorno metabólico, que leva unha enfermidade, provoca un aumento no número de radicais libres no corpo. Como iso ameaza a unha persoa? Os radicais libres destruen as células dos órganos internos e producen cambios irreversibles na estrutura do páncreas. As irregularidades no seu funcionamento agrávanse e a aceleración da progresión da diabetes. O uso de antioxidantes pode inhibir estes procesos e evitar que se produzan moitas complicacións asociadas á diabetes.

Ao elixir medicamentos cos que se levará a cabo a terapia, o médico debe ter en conta:

• o grao estimado de redución de azucre no corpo,
• efectos sobre o sistema inmune.

A mellor opción é o uso de medicamentos que teñen ambas as propiedades. O uso sistemático de tales drogas mellora o benestar dos diabéticos e prevén as complicacións da diabetes. A máis empregada para o tratamento da enfermidade "Maninil", "Diabeton", "Glyurenorm", "Amaril", "Glucobay", "Insulina" e outras drogas. Xunto cos comprimidos, a industria farmacéutica está activa na produción de varios suplementos dietéticos, que se usan como axudas para a corrección do azucre no sangue.

Embarazo e lactación

O uso de Ryzodeg® Penfill® durante o embarazo está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso durante o embarazo. Os estudos sobre a función reprodutiva en animais non revelaron diferenzas entre a insulina degludec e a insulina humana en termos de embriotoxicidade e teratoxenicidade.

Período de lactación

O uso do medicamento Ryzodeg® Penfill® durante a lactación está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso en mulleres en lactación.

Estudos en animais demostraron que en ratas, a insulina degludec se excreta no leite materno, e a concentración do medicamento no leite materno é menor que no plasma sanguíneo. Non se sabe se a insulina degludec se excreta no leite materno das mulleres.

Os estudos en animais non atoparon efectos adversos da insulina degludec na fertilidade.

O uso do medicamento Ryzodeg® FlexTouch® durante o embarazo está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso durante o embarazo. Os estudos sobre a función reprodutiva en animais non revelaron diferenzas entre a insulina degludec e a insulina humana en termos de embriotoxicidade e teratoxenicidade.

O uso do medicamento Ryzodeg® FlexTouch® durante a lactación está contraindicado, dado que non existe experiencia clínica co seu uso en mulleres en lactación.

Embarazo

O uso do medicamento Ryzodeg FlexTouch durante o embarazo está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso durante o embarazo.Os estudos sobre a función reprodutiva en animais non revelaron diferenzas entre a insulina degludec e a insulina humana en termos de embriotoxicidade e teratoxenicidade.

Interacción farmacolóxica

Hai unha serie de medicamentos que afectan á necesidade de insulina. Pódese reducir a necesidade de insulina: fármacos hipoglicémicos orais, agonistas do receptor péptido-1 como glucagón (GLP-1), inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, inhibidores da ACE, salicilatos, esteroides anabólicos e sulfonamidas.

A necesidade de insulina pode aumentar: anticonceptivos hormonais orais, diuréticos tiazídicos, glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, simpatomiméticos, somatropina e daiazol. Os beta-bloqueantes poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia. O octreotide / lanreotide pode aumentar e diminuír a necesidade do corpo para a insulina.

O etanol pode mellorar e reducir o efecto hipoglucémico da insulina.

Algúns medicamentos, cando se engaden a Ryzodeg® Penfill®, poden causar a destrución de insulina degludec e / ou insulina aspart. Non se debe engadir Rizodeg® Penfill® ás solucións de iifusion. Non mesture esta droga con outras drogas.

Hai unha serie de medicamentos que afectan á necesidade de insulina.

Pódese reducir a necesidade de insulina: fármacos hipoglicémicos orais, agonistas do receptor péptido-1 como glucagón (GLP-1), inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, inhibidores da ACE, salicilatos, esteroides anabólicos e sulfonamidas.

A necesidade de insulina pode aumentar: anticonceptivos hormonais orais, diuréticos tiazídicos, glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, simpatomiméticos, somatropina e danazol.

Os beta-bloqueantes poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia.

O octreotide / lanreotide pode aumentar e diminuír a necesidade do corpo para a insulina.

Algúns medicamentos, cando se engaden á preparación de Ryzodeg® FlexTouch®, poden causar a destrución de insulina degludec e / ou insulina aspart. Ryzodeg® FlexTouch® non se debe engadir ás solucións de iifusion. Non mesture esta droga con outras drogas.

solución subcutánea

Ryzodeg - instrucións de uso, prezo, críticas e análogos

A droga Ryzodeg introdúcese só na graxa subcutánea. Non se pode inxectar nin intravenosamente nin intramuscularmente.

Normalmente suxírese que se faga unha inxección no abdome, coxa, menos frecuentemente no ombreiro. É necesario cambiar o sitio da inxección segundo as regras xerais do algoritmo de introdución.

Se a inxección é realizada por Ryzodeg Flex Touch (pluma de xiringa), deberá cumprir as regras:

1. Asegúrese de que todas as partes están no lugar en que o cartucho de 3 ml contén 300 UI / ml da droga.
2. Verifique as agullas desbotables NovoFayn ou NovoTvist (lonxitude 8 mm).
3. Despois de eliminar a tapa, mira a solución. Debería ser transparente.
4. Estableza a dose desexada na etiqueta xirando o selector.
5. Premendo sobre o botón "inicio", manteña ata que apareza unha gota de solución na punta da agulla.
6. Despois da inxección, o contador de doses debe ser 0. Eliminar a agulla despois de 10 segundos.

Os cartuchos empréganse para repostar as plumas. O máis aceptable é Ryzodeg Penfill.

Rysodeg Flex Touch: unha xiringa reutilizable. Asegúrese de tomar agullas novas para cada inxección.

A Flexpen é unha xeringa de pluma (cartucho) desbotable.

O Risodeg prescríbese para pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2. Prescríbese 1 vez ao día antes da comida principal. Ao mesmo tempo, adminístrase insulina de acción curta antes de cada comida.

A dose calcúlase cun seguimento constante da glicosa no sangue do paciente. Calcúlase individualmente para cada paciente por un endocrinólogo.

Despois da administración, a insulina absorbe rapidamente - de 15 minutos a 1 hora.

O medicamento non ten contraindicacións para enfermidades dos riles e do fígado.

Non se recomenda usar:

• menores de 18 anos
• durante o embarazo
• mentres se amamanta
• con maior sensibilidade individual.

Substancia activa: unha mestura de insulina degludec e insulina aspart nunha proporción de 70/30 (equivalente a 2,56 mg de insulina degludec e 1,05 mg de insulina aspart) 100 pezas

Excipientes: glicerol - 19 mg, fenol - 1,5 mg, metacresol - 1,72 mg, cinc 27,4 μg (como acetato de zinc 92 μg), cloruro sódico 0,58 mg, ácido clorhídrico ou hidróxido de sodio (para axuste de pH), auga d / e - ata 1 ml.

• aumento da sensibilidade individual ás substancias activas ou calquera dos compoñentes auxiliares da droga
• menores de 18 anos,
• período de embarazo e lactación (non hai experiencia clínica co uso do medicamento en nenos, mulleres durante o embarazo e a lactación)

Recomendacións para o seu uso

Ryzodeg Penfill é unha combinación de análogos de insulina soluble: insulina basal super acción longa (insulina degludec) e insulina prandial de acción rápida (insulin aspart).

O medicamento adminístrase de forma subcutánea 1 ou 2 veces ao día antes das comidas principais. Se é necesario, os pacientes teñen a oportunidade de cambiar de xeito independente o tempo de administración do medicamento, pero debería estar ligado á comida principal.

En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, Ryzodeg Penfill pode usarse tanto como monoterapia, como en combinación con PHGP ou con insulina bolo.

Os pacientes con diabetes mellitus tipo 1 prescríbense Risodeg Penfill en combinación con insulina de acción curta / ultra-curta antes doutras comidas.

A dose de Ryzodeg Penfill determínase individualmente segundo as necesidades do paciente. Para optimizar o control glicémico, recoméndase corrixir as viñas farmacéuticas a partir dos valores de glicosa no plasma de xexún.

Como con calquera preparación de insulina, pode ser necesario un axuste da dose se a actividade física do paciente aumenta, a súa dieta cambia ou con unha enfermidade concomitante.

A dose inicial de Ryzodeg Penfill

Pacientes con diabetes tipo 2

A dose diaria inicial recomendada de Ryzodeg Penfill é de 10 unidades, seguida da selección dunha dose individual do medicamento.

Pacientes con diabetes tipo 1

A dose inicial recomendada de Ryzodeg Penfill é do 60-70% do requirimento diario total de insulina.

O medicamento Ryzodeg Penfill prescríbese unha vez ao día durante a comida principal en combinación con insulina de acción rápida / curta, administrada antes doutras comidas, seguida da selección dunha dose individual do medicamento.

Transferencia doutras preparacións de insulina

Recoméndase un control minucioso da concentración de glicosa no sangue durante a transferencia e nos primeiros pedais do novo medicamento. Pode que sexa necesario corrixir a terapia concomitante de gnogoglnkemicheskoy (dose e tempo de administración de preparados de insulina de acción corta e ultrashort ou dose de PHGP).

Ao transferir aos pacientes que reciben insulina terapéutica basal ou insulina terapéfica bifásica unha vez ao día a preguiza, a dose de Ryzodeg Penfill debe calcularse cada un a partir da dose diaria total de insulina que recibiu o paciente antes de transferir a un novo tipo de insulina.

Ao transferir pacientes que están en máis dun réxime de administración de insulina basal ou bifásica, a dose de Ryzodeg Penfill debe calcularse por unidade por unidade, coa transferencia á dobre administración de Ryzodeg! * Penfill® na mesma dose diaria total de insulina, que o paciente recibiu antes de transferir a un novo tipo de insulina.

Ao transferir pacientes con base nun réxime de ipsulipoterapia bolo. A dose de Ryzodeg® Penfill® debe calcularse en función das necesidades individuais do paciente. Por regra xeral, os pacientes comezan coa mesma dose de insulina basal.

A dose inicial recomendada de Ryzodeg® Penfill® é do 60-70% do requirimento diario total de insulina en combinación con insulina de acción curta / ultra-curta con outras comidas e a selección posterior dunha dose individual do medicamento.

Réxime de dosificación flexible

O tempo de administración de Ryzodeg Penfill pode cambiar se cambia o tempo da comida principal.

Se falta a dose de Ryzodeg Penfill, o paciente pode ingresar a seguinte dose o mesmo día coa seguinte comida principal, e logo volver ao seu horario habitual de administración do medicamento. Non se debe administrar unha dose adicional para compensar a dose perdida.

Grupos especiais de pacientes

Ryzodeg Penfill pódese usar en pacientes anciáns. A concentración de glicosa no sangue debe controlarse coidadosamente e axustarse individualmente a dose de insulina (ver sección Farmacocietica).

Ryzodeg Penfill pódese usar en pacientes con insuficiencia renal e hepática. A concentración de glicosa no sangue debe controlarse coidadosamente e axustar a dose de insulina individualmente (ver subsección farmacocietica).

Os datos farmacocinéticos existentes preséntanse na subsección de Farmacocinética. Non obstante, non se estudaron a eficacia e a seguridade do medicamento Ryzodeg Penfill en nenos e adolescentes menores de 18 anos e non se elaboraron recomendacións sobre a dose do medicamento en nenos.

O medicamento Ryzodeg Penfill está destinado só a administración subcutánea. A droga Ryzodeg Penfill non se pode administrar por vía intravenosa, xa que isto pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia grave. O medicamento Ryzodeg Penfill non se pode administrar intramuscularmente, xa que neste caso a absorción do medicamento cambia. Ryzodeg Penfill non se debe usar en bombas de insulina.

Ryzodeg Penfill adminístrase subcutáneamente á coxa, á parede abdominal anterior ou ao ombreiro. Os sitios de inxección deben cambiarse constantemente dentro da mesma rexión anatómica para reducir o risco de lipodistrofia. O cartucho Penfill está deseñado para o seu uso con sistemas de inxección de insulina Novo Nordisk e agullas desbotables NovoFailili NovoTvist.

Embarazo

O uso do medicamento Ryzodeg Penfill durante o embarazo está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso durante o embarazo. Os estudos sobre a función reprodutiva en animais non revelaron diferenzas entre a insulina degludec e a insulina humana en termos de embriotoxicidade e teratoxenicidade.

O uso do medicamento Ryzodeg Penfill durante a lactación está contraindicado, xa que non hai experiencia clínica co seu uso en mulleres en lactación.

A droga Ryzodeg Penfill é unha preparación combinada consistente nun análogo soluble de insulina humana de acción superlong (insulina degludec) e un análogo soluble de acción rápida de insulina humana (insulin aspart), producido pola biotecnoloxía recombinante de ADN usando a cepa Saccharomyces cerevisiae.

A insulina degludec e a insulina aspart dun xeito específico únense ao receptor da insulina endóxena humana e interactuando con ela, dan conta do seu efecto farmacolóxico similar ao efecto da insulina humana. O efecto hipoglucémico da insulina débese ao aumento da utilización dos tecidos da glicosa despois da unión da insulina aos receptores das células musculares e graxas e unha diminución simultánea da taxa de produción de glicosa por parte do fígado.

Farmacodinámica

Os efectos farmacodinámicos dos compoñentes do medicamento Ryzodeg Penfill son claramente diferentes e o perfil xeral do medicamento reflicte os perfís de acción dos compoñentes individuais: insulina aspart de alta velocidade e insulina degludec de acción superlong.

O compoñente basal do fármaco Ryzodeg Penfill, que ten unha acción ultra-longa (insulina degludec), despois da inxección subcutánea forma multihexámeros solubles no depósito subcutáneo, desde onde existe unha entrada lenta continua de insulina degludec na circulación, proporcionando un perfil plano de acción e un efecto hipoglicémico estable da droga. Este efecto consérvase en combinación con insulina aspart e non afecta a taxa de absorción de monómeros de insulina aspart de acción rápida.

Ryzodeg Penfill comeza a actuar rapidamente, proporcionando o requerimento de insulina prandial pouco despois da inxección, mentres que o compoñente basal ten un perfil de acción plano, estable e ultra-longo que proporciona o requirimento de insulina basal. A duración da acción dunha única dose de Ryzodeg Penfill é superior a 24 horas.

• O medicamento Ryzodeg flex touch novonordisk representa unha categoría de insulinas idénticas ás humanas e que se usa para trastornos endocrinos da estrutura pancreática en adultos.
• A composición de Ryzodega Flex contén unha combinación de dúas insulinas: un degludec basal cun tempo de exposición longo e aspart, unha sustancia prandial de acción curta
• Como tomar Ryzodeg debe ser instalado exclusivamente por un experto médico experto.
• Non está permitido o uso de Ryzodeg durante o embarazo, no momento da fase activa da lactoformación, a hipersensibilidade aos compoñentes químicos constitutivos do medicamento.
• Os nenos menores de 18 anos non teñen prescrición de Ryzodeg.

- aumento da sensibilidade individual ás substancias activas ou a calquera dos compoñentes auxiliares da droga;

- menores de 18 anos,

- período de embarazo e lactación materna (non hai experiencia clínica co medicamento en nenos, mulleres durante o embarazo e lactación),

- o período de embarazo e lactación (non hai experiencia clínica co uso do medicamento en nenos, mulleres durante o embarazo e a lactación).

Diabetes en adultos.

Aumento da sensibilidade individual ás substancias activas ou a calquera dos compoñentes auxiliares da droga.

Nenos menores de 18 anos, período de embarazo e lactación (non hai experiencia clínica co medicamento en nenos, mulleres durante o embarazo e a lactación).

Instrucións para usar a xeringa pluma Flexiba

Tresiba Flextach é un medicamento para reducir o azucre. É un análogo da insulina humana de acción longa. Polas súas características farmacolóxicas, Tresiba adoita usarse por pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus dependente da insulina. Úsase como base para manter os niveis de insulina no sangue.

As causas da dependencia da insulina poden ser condicións diferentes. A diabetes mellitus tipo 1, característica dunha poboación nova, é inicialmente tratada con insulina. Xa que o páncreas non pode liberar esta hormona ao sangue debido a unha serie de trastornos xenéticos.

A diabetes mellitus tipo 2, que é inherente á metade máis antiga da poboación, ocorre nun contexto de cambios patolóxicos nas células do páncreas e do desenvolvemento da resistencia dos receptores celulares á insulina. Esta diabetes non require inmediatamente tratamento con preparados de insulina. Só co tempo desenvólvese, respectivamente, a insuficiencia dos illotes de Langerhans e a liberación da hormona.

Tresiba Flextach ten unha estrutura única que facilita moito a vida dos diabéticos. O medicamento está dispoñible en forma de pluma, o que fai que a administración de insulina sexa máis cómoda e indolora e facilite as formas de levar o medicamento.

Vendo Tresiba nun paquete de 5 plumas. O prezo medio dos envases varía entre 7600 e 8840 rublos.Isto é moi beneficioso, xa que o prezo indícase de inmediato a 5 bolígrafos.

A composición e forma do medicamento

A droga Tresiba Flextach está dispoñible en forma de xeringa cun cartucho integrado. O medicamento está dispoñible en 2 dosificaciones, o que é moi conveniente para pacientes cun gran peso corporal e un complexo curso de diabetes. Cada cartucho de 3 ml. Así, hai plumas de 300 e 600 unidades de insulina.

En 1 ml de solución para inxección contén a sustancia principal insulina degludec 100 e 200 unidades.

Propiedades similares teñen:

• Glicerol - 19,6 / 19,6 mg,
• Metacresol - 1,72 / 1,72 mg,
• Fenol - 1,5 / 1,5 mg,
• Ácido clorhídrico,
• Zinc: 32,7 / 71,9 mcg,
• Hidróxido de sodio,
• Auga para inxección - ata 1/1 ml.

O medicamento pódese administrar nunha dose de ata 80/160 U / kg. Neste caso, o paso de axuste da dose é de 1 ou 2 unidades. Cada unidade de insulina degludec corresponde á mesma unidade de insulina humana.

Mecanismo de acción

O mecanismo de acción do fármaco está baseado no agonismo completo da insulina degludec con endóxeno humano. Cando se inxire, únese aos receptores de insulina nos tecidos, especialmente no músculo e na graxa. Debido a iso, actívase o proceso de absorción da glicosa do sangue. Tamén se produce unha desaceleración reflexa na produción de glicosa por glicóxeno por células do fígado.

A insulina degludec recombinante prodúcese usando enxeñaría xenética, que axuda a illar o ADN das cepas de bacterias de Saccharomyces cerevisiae. O seu código xenético é moi similar á insulina humana, que facilita e acelera enormemente a produción de fármacos. Había insulina de porco. Pero provocou moitas reaccións do sistema inmunitario.

A súa duración da exposición ao corpo e o mantemento dos niveis de insulina basal durante 24 horas é provocada polas súas características individuais de absorción de graxa subcutánea.

Cando se administra de forma subcutánea, a insulina degludec forma un depósito de multihexámetros solubles. As moléculas únense activamente ás células graxas, o que asegura unha absorción lenta e gradual do medicamento no torrente sanguíneo. Ademais, o proceso ten un nivel plano. Isto significa que a insulina se absorbe na mesma medida durante 24 horas e non ten flutuacións pronunciadas.

Indicacións e contraindicacións

A principal e única indicación para o uso de insulina de acción longa é a diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2. A insulina Degludec úsase para manter un nivel básico da hormona no sangue para normalizar o metabolismo.

As principais contraindicacións son:

1. Intolerancia individual aos compoñentes da droga
2. Período de embarazo e lactación,
3. Menores de 1 ano.

Reaccións adversas

Durante o tratamento, poden producirse reaccións adversas. A reacción adversa máis común é a hipoglucemia. Obsérvase, por regra xeral, naqueles pacientes que superaron a dose indicada, seguiron incorrectamente as instrucións ou se seleccionou a dose incorrectamente.

A hipoglicemia maniféstase por unha variedade de síntomas, que nun grao ou outro dependen da función cerebral prexudicada e do azucre no sangue. Un papel importante tamén xoga o nivel normal de azucre ao que o corpo do paciente está afeito.

As manifestacións alérxicas ocorren bastante raramente. Este efecto secundario adoita caracterizarse por reaccións anafilácticas de tipo inmediato, que xorden debido á intolerancia individual aos compoñentes da droga.

Normalmente a anafilaxia maniféstase en forma de:

• Urticaria
• Coceira
• Edema de Quincke,
• Eritema,
• Choque anafiláctico.

A miúdo obsérvanse reaccións locais á administración de fármacos. O paciente quéixase de inchazo local, picazón, erupcións cutáneas no lugar da inxección. Unha reacción inflamatoria e dor local son características.

Os fenómenos da lipodistrofia son frecuentemente observados cando non se seguen as instrucións de uso. Se segues as regras e cambias o sitio da inxección cada vez, a probabilidade de desenvolver lipodistrofia diminuirá.

Sobredose

O signo máis común dunha sobredosis é a hipoglucemia. Esta condición débese a unha diminución dos niveis de glicosa no sangue nun contexto de aumento da concentración de insulina. A hipoglicemia pode manifestarse con varios síntomas, que dependen da gravidade da afección.

Pódese sospeitar de hipoglicemia se aparecen varios dos seguintes síntomas:

• Mareos
• Sede
• Fame
• Boca seca
• A suor fría e ameixa
• Cólicos
• Coceira
• Tremor
• Palpitacións
• Sensación de ansiedade
• Discurso e visión prexudicados,
• Conciencia borrosa ata o coma.

Os primeiros auxilios para hipoglucemia leve poden ser proporcionados por familiares ou polo paciente. Para normalizar a condición, hai que volver a normalizar o nivel de glicosa no sangue.

Se o estado é máis grave e causa unha violación da conciencia, debes chamar inmediatamente a unha ambulancia. Con hipoglucemia grave, é recomendable introducir un antídoto de insulina - glucagón nunha dose de 0,5-1 mg intramuscular ou subcutaneamente. Se o glucagón está ausente por algún motivo, pode ser substituído por outros antagonistas da insulina. Pódense empregar hormonas tiroides, glucocorticoides, catecolaminas, en particular a adrenalina, a somatotropina.

A terapia adicional consiste nun goteo intravenoso dunha solución de glicosa e un control continuo do azucre no sangue. Ademais controlar electrólitos e saldo de auga.

Termos e condicións de almacenamento

Manteña a pluma de insulina fóra do alcance dos nenos. A temperatura óptima de almacenamento dos cartuchos non empregados é de +2 a +8 graos. Pódese almacenar no frigorífico no andel da porta, que está situado lonxe do conxelador. Non conxele a droga!

Evite a exposición á luz solar e á calor excesiva. Para iso, garde os cartuchos pechados nunha lámina especial, que está unida como material de protección.

Almacene a pluma de xiringa aberta a temperatura ambiente nun lugar escuro. A temperatura máxima non debe superar os +30 graos. Para protexerse contra os raios de luz, abra sempre o cartucho cunha tapa.

A duración máxima de validez é de 30 meses. Despois da data de caducidade indicada no envase, o uso do medicamento está contraindicado. Pódese usar un cartucho aberto cunha pluma de xiringa durante 8 semanas.

A insulina de Tresiba é unha excelente alternativa ás xeringas, o que facilita a vida en moitos aspectos da insulina.

Farmacocinética

Despois dunha inxección subcutánea, fórmanse multihexámetros degludec estables. Debido a isto, créase un depósito subcutáneo da sustancia, proporcionando unha penetración lenta e estable da mesma no sangue.

O Aspart absorbe máis rápido: o perfil detéctase 15 minutos despois da inxección baixo a pel.

A vida media de eliminación non depende da cantidade do medicamento e é de aproximadamente 25 horas.

Úsase para tratar persoas con diabetes tipo 1 e tipo 2.

Contraindicacións

Contraindicado en tales casos:

• hipersensibilidade aos compoñentes,
• xestación
• lactación materna
• idade ata 18 anos.

O medicamento adminístrase subcutáneamente 1 ou 2 veces ao día antes das comidas. Ás veces un diabético permite determinar o tempo de administración da solución. Para persoas con diabetes tipo 2, o fármaco é administrado como parte da monoterapia e en combinación con medicamentos hipoglucémicos usados ​​internamente.

Para optimizar os niveis de azucre no sangue, o axuste da dose móstrase durante un maior esforzo físico, cambia a dieta.

Introdúcese na coxa, no abdome e na articulación do ombreiro. O paciente necesita cambiar constantemente o lugar dunha inxección subcutánea do medicamento.

Canto tempo levar?

A duración do ingreso está determinada polo médico.

O cartucho está deseñado para uso con agullas de ata 8 mm de lonxitude. A pluma de xeringa só é para uso persoal. A orde do seu uso:

1. Asegúrese de que o cartucho contén insulina e non estea danado.
2. Quite a tapa e insira a agulla desbotable.
3. Establece a dose na etiqueta mediante o selector.
4. Pulse comezo para que apareza unha pequena gota de insulina ao final.
5. Fai unha inxección. O contador despois debería estar a cero.
6. Saque a agulla despois de 10 segundos.

Moitas veces hipoglucemia. Desenvólvese debido a unha dose incorrectamente seleccionada, un cambio na dieta.

Ás veces, a inxección subcutánea leva ao desenvolvemento de lipodistrofia. Pódese evitar se cambia constantemente o sitio da inxección. Ás veces aparece no lugar da inxección un hematoma, hemorraxia, dor, inchazo, inchazo, vermelhidão, irritación e tensado da pel. Pasan rapidamente sen tratamento.

Pode producirse urticaria.

A hipoglicemia ocorre se a dose de insulina é maior do requirido. Unha forte diminución da glicosa leva a perda de consciencia, calambres e disfuncións cerebrais. Os síntomas desta afección desenvólvense rapidamente: aumento da sudoración, debilidade, irritabilidade, branqueo, fatiga, somnolencia, fame, diarrea. Moitas veces, o ritmo cardíaco intensifícase e a visión é prexudicada.

Hinchazón da lingua, beizos, pesadez no estómago, picazón na pel, diarrea. Estas reaccións son temporais e, con tratamento continuado, desaparecen lentamente.

Debido a hipoglucemia, a concentración de atención pode verse afectada en pacientes. Por iso, con risco de baixar a glicosa, recoméndase absterse de conducir vehículos ou mecanismos.

Por iso, con risco de baixar a glicosa, recoméndase absterse de conducir vehículos ou mecanismos.

Instrucións especiais

Durante a terapia poden desenvolverse precursores dunha condición hipoglucémica. Co paso do tempo, pasan. As patoloxías infecciosas aumentan a demanda de insulina.

Unha dosificación insuficiente de Ryzodegum leva ao desenvolvemento de síntomas de hiperglicemia. Os seus síntomas aparecen gradualmente.

A disfunción da glándula suprarrenal, da glándula tiroide e da glándula pituitaria require un cambio na dose.

Se se perde a seguinte inxección, a persoa pode ingresar a dose prescrita o mesmo día. Non administre unha dobre dose, especialmente nunha vea, porque provoca hipoglucemia.

Está prohibido entrar intramuscularmente, porque a absorción de insulina cambia. Non use esta insulina nunha bomba de insulina.

En patoloxías concomitantes crónicas, é necesario un axuste de dosificación.

Na idade avanzada con patoloxías concomitantes crónicas, é necesario un axuste da dosificación.

Asignación aos nenos

Non se estudou o efecto nos nenos. Por iso, os diabetólogos non recomendan administrar esta insulina a menores de 18 anos.

Non prescrito para mulleres durante a xestación e a lactación. Isto débese á falta de estudos clínicos sobre a seguridade do medicamento nestes períodos.

Na enfermidade renal severa é necesario axustar a dose.

Pode requirir unha diminución da cantidade de fondos.

Con un aumento da dose, prodúcese hipoglucemia. A dose exacta á que se pode producir non é.

A forma leve é ​​eliminada de forma independente: basta usar unha pequena cantidade de doce. Recoméndase aos pacientes tomar azucre con eles. Se a persoa está inconsciente, recóllese glucagón no músculo ou baixo a pel. A E / S só o fai un traballador sanitario. O glágono introdúcese antes de que unha persoa saia dun estado inconsciente.

Combina a demanda de insulina con:

• medicamentos orais para combater a hiperglicemia,
• agonistas de GPP-1,
• Inhibidores de MAO e ACE,
• bloqueadores beta,
• Preparaciones de ácido salicílico
• esteroides anabolizantes
• axentes de sulfonamida.

Ao interactuar cos anabolicos, a demanda de insulina diminúe.

• Está ben
• medicamentos para aumentar a produción de urina,
• corticoides
• análogos da hormona tiroide
• Hormona do crecemento,
• Danazol

Está prohibido engadir este medicamento a solucións para infusión intravenosa.

O etanol potencia o efecto hipoglucémico.

Composición e propiedades

Ryzodeg é unha nova xeración de insulina basal que pode usarse con éxito para tratar a diabetes tipo 1 e tipo 2. A singularidade de Rysodegum reside no feito de que consta ao mesmo tempo de insulina aspart de acción ultra-curta e insulina de acción super-prolongada de degludec.

Todas as insulinas utilizadas para crear a preparación de Ryzodeg son análogos da insulina humana. Obtense mediante biotecnoloxía recombinante de ADN mediante levadura unicelular do xénero Saccharomyces cerevisiae.

Debido a isto, únense facilmente ao receptor da súa propia insulina humana e, no curso da interacción con ela, promoven a absorción efectiva da glicosa. Así, Ryzodegum funciona completamente como insulina endóxena.

Ryzodeg ten un dobre efecto: por unha banda, axuda aos tecidos internos do corpo a absorber mellor o azucre do sangue e, polo outro, reduce significativamente a produción de glicóxeno por parte das células do fígado. Estas propiedades converten a Ryzodeg nunha das insulinas basais máis eficaces.

Así, Ryzodeg ten un pronunciado efecto hipoglucémico, a pesar da combinación de degludec con aspart. Estes dous efectos de insulina aparentemente opostos nesta droga crean unha excelente combinación na que a insulina longa non contraresta a absorción de curto.

A acción de aspart comeza inmediatamente despois da inxección de Ryzodegum. Entra rapidamente no sangue do paciente e axuda a baixar eficazmente os niveis de azucre no sangue.

Ademais, o degludec comeza a afectar ao corpo do paciente, que se absorbe moi lentamente e atende completamente á necesidade do insulino basal durante 24 horas.

Rysodeg debe administrarse só no tecido subcutáneo, se non, o paciente pode desenvolver consecuencias perigosas que requiran atención médica inmediata.

A inxección con Ryzodegum é necesaria 1 ou 2 veces ao día antes do almorzo, cea ou xantar. Se o desexa, o paciente pode cambiar de xeito independente o tempo de inxección, pero sempre que o medicamento entre no corpo antes dunha das comidas principais.

No tratamento de pacientes diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2, Ryzodeg pode usarse tanto como principal axente terapéutico como en combinación con comprimidos para a redución de azucre ou insulinas de acción curta.

A dosificación do medicamento Ryzodeg debe seleccionarse estrictamente individualmente, tendo en conta o estado do paciente e as súas necesidades. Determinar a dose correcta de insulina basal axudará a medir regularmente os niveis de azucre no sangue. Se se aumenta, entón a dosificación require unha corrección inmediata.

Ademais, pode ser necesario un axuste cando se cambia a dieta ou a actividade física do paciente. Ademais, a inxestión de certas drogas afecta frecuentemente o nivel de azucre no sangue, o que pode requirir un aumento da dose de Rysodeg.

Como escoller a dose de insulina basal Ryzodeg:

1. Diabetes tipo 1. Con esta enfermidade, a dose de Ryzodeg debe ser aproximadamente o 65% da necesidade diaria de insulina do paciente. É necesario administrar a droga 1 vez ao día antes das comidas en combinación con insulina de acción curta. Se é necesario, debe axustarse a dose de insulina basal,
2. Diabetes tipo 2. Para pacientes con esta forma da enfermidade, como dosificación diaria inicial do medicamento, recoméndase ingresar 10 unidades de Ryzodeg diariamente. Esta dose tamén se pode cambiar segundo as necesidades individuais do paciente.

Como usar Ryzodeg:

• A insulina basal Risodeg está destinada exclusivamente á administración subcutánea. Este medicamento non é adecuado para a inxección intravenosa, xa que pode causar un ataque grave de hipoglucemia,
• O fármaco Ryzodeg tampouco se debe administrar intramuscularmente, xa que neste caso a absorción de insulina no sangue acelerarase significativamente,
• Ryzodeg non está pensado para o seu uso nunha bomba de insulina,
• As inxeccións de insulina Ryzodeg debe facerse nas coxas ou no abdomen, ás veces está permitido poñer inxeccións nas mans,
• Despois de cada inxección, o sitio de inxección debe cambiarse para que non apareza lipodistrofia na diabetes mellitus.

O medicamento Ryzodeg pódese usar para tratar pacientes dun grupo especial, é dicir, maiores de 65 anos ou que padecen insuficiencia renal ou hepática. Non obstante, neste caso, debes controlar coidadosamente o nivel de glicosa no sangue e, se é necesario, axustar a dosificación de insulina.

Esta insulina basal pódese empregar condicionalmente no tratamento da diabetes en nenos e adolescentes menores de 18 anos.

Pero ningún estudo demostrou a seguridade de Ryzodegum para pacientes pediátricos.

O custo da insulina basal Ryzodeg depende da forma do medicamento. Así, pódense mercar cartuchos de vidro de 3 ml (300 pezas) a un prezo de 8150 a 9050 rublos. Non obstante, nalgunhas farmacias, esta droga ofrécese a un prezo moito maior, máis de 13.000 rublos.

O prezo dunha pluma de xiringa é máis estable e, por regra xeral, vai dende 6150 a 6400 rublos. En poucas ocasións, pode chegar a 7.000 rublos.

Moitas veces, os que queren mercar Ryzodeg teñen que reservar previamente este medicamento nunha farmacia, porque a pesar do elevado prezo, é rapidamente vendido por pacientes con diabetes. Isto débese en gran parte a que as críticas sobre o uso desta droga son excesivamente positivas.

Insulina Rysodeg: revisións e efectos da droga na diabetes

Basal, ou como tamén se denominan, as insulinas de fondo xogan un papel crucial no tratamento da diabetes. Eles axudan a manter os niveis de azucre no sangue entre as comidas, axudan a asimilar o glicóxeno segregado polas células do fígado.

Ata a data, desenvolvéronse modernas insulinas basais, cuxa duración pode durar máis de 42 horas.

Un destes medicamentos é Ryzodeg, a última insulina de longa duración.

Mira o vídeo: Uma nova promessa no tratamento do diabetes tipo 1 (Maio 2024).