O medicamento Sofamet: instrucións de uso

Tabletas brancas, oblongas, biconvexas, con entalado polos dous lados, cunha fractura de cor branca.

Excipientes: povidona K25, celulosa microcristalina, sorbitol, estearato de magnesio.

A composición da capa de película: branco Opadry II (hipromelosa 2910, dióxido de titanio, lactosa monohidrato, macrogol 3000, triacetina)

10 unidades - burbullas (3) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Axente hipoglicémico oral do grupo de biguanidas (dimetilbiguanida). O mecanismo de acción da metformina está asociado á súa capacidade para suprimir a gluconeoxénese, así como á formación de ácidos graxos libres e á oxidación de graxas. Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e a utilización da glicosa por parte das células. A metformina non afecta a cantidade de insulina no sangue, pero cambia a súa farmacodinámica reducindo a relación de insulina unida a libre e aumentando a relación de insulina a proinsulina.

A metformina estimula a síntese de glicóxeno actuando sobre a glicóxena sintasa. Aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glucosa en membrana. Atrasa a absorción intestinal da glicosa.

Reduce o nivel de triglicéridos, LDL, VLDL. A metformina mellora as propiedades fibrinolíticas do sangue ao suprimir un inhibidor do activador do plasminóxeno tipo tecido.

Mentres toma metformina, o peso corporal do paciente permanece estable ou diminúe moderadamente.

Farmacocinética

Despois da administración oral, a metformina absorbe lentamente e incompletamente do tracto dixestivo. Cm máximo no plasma alcánzase ao redor de 2,5 horas, cunha única dose de 500 mg, a biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. Con inxestión simultánea, a absorción de metformina redúcese e atrasa.

A metformina distribúese rapidamente no tecido corporal. Practicamente non se une ás proteínas plasmáticas. Acumúlase nas glándulas salivares, fígado e riles.

É excretado polos riles sen cambios. T 1/2 do plasma é de 2-6 horas.

En caso de deterioración da función renal, é posible acumular metformina.

Indicacións de drogas

A diabetes mellitus tipo 2 (non dependente da insulina) con terapia dietética e ineficacia do estrés no exercicio, en pacientes con obesidade: en adultos - como monoterapia ou en combinación con outros axentes hipoglicémicos orais ou con insulina, en nenos de 10 anos ou máis - como monoterapia ou en combinación con insulina.

Réxime de dosificación

Tómase por vía oral, durante ou despois dunha comida.

A dose e frecuencia de administración depende da forma de dosificación empregada.

Con monoterapia, a dose única inicial para adultos é de 500 mg, dependendo da forma de dosificación empregada, a frecuencia de administración é de 1-3 veces por día. É posible usar 850 mg 1-2 veces / día. Se é necesario, a dose aumenta gradualmente cun intervalo de 1 semana. ata 2-3 g / día.

Con monoterapia para nenos de 10 anos ou máis, a dose inicial é de 500 mg ou 850 1 vez / día ou 500 mg 2 veces / día. Se é necesario, cun intervalo de polo menos 1 semana, pódese aumentar a dose ata un máximo de 2 g / día en 2-3 doses.

Despois de 10-15 días, a dose debe axustarse en función dos resultados da determinación da glicosa no sangue.

Na terapia combinada con insulina, a dose inicial de metformina é de 500-850 mg 2-3 veces / día. A dose de insulina selecciónase en función dos resultados da determinación da glicosa no sangue.

Efecto secundario

Do sistema dixestivo: posible (normalmente ao comezo do tratamento) náuseas, vómitos, diarrea, flatulencias, sensación de malestar no abdome, en casos illados - unha violación dos indicadores da función hepática, hepatite (desaparecer despois de que o tratamento estea parado).

Do lado do metabolismo: moi raramente - acidosis láctica (é necesaria a interrupción do tratamento).

Do sistema hemopoético: moi raramente - unha violación da absorción de vitamina B 12.

O perfil de reaccións adversas en nenos de 10 anos ou máis é o mesmo que en adultos.

Contraindicacións

Hipersensibilidade, coma hiperglicémico, cetoacidosis, insuficiencia renal crónica, enfermidade hepática, insuficiencia cardíaca, infarto agudo de miocardio, insuficiencia respiratoria, deshidratación, alcoholismo, dieta baixa en calor (menos de 1000 kcal / día), acidosis láctica (incluída a historia), embarazo, período de lactación. O medicamento non se prescribe 2 días antes da cirurxía, radioisótopo, estudos de raios X coa introdución de medicamentos de contraste que conteñen iodo e dentro dos 2 días despois de que se realicen.

Como usar: dosificación e curso do tratamento

No interior, durante ou inmediatamente despois dunha comida, para pacientes que non reciban insulina, 1 g (2 comprimidos) 2 veces ao día durante os 3 primeiros días ou 500 mg 3 veces ao día, logo de 4 a 14 días - 1 g 3 veces ao día, despois de 15 días pódese reducir a dosificación tendo en conta o contido de glicosa no sangue e na urina. Dose diaria de mantemento - 1-2 g.

Os comprimidos retardados (850 mg) tómanse 1 mañá e noite. A dose máxima diaria é de 3 g.

Co uso simultáneo de insulina a unha dose inferior a 40 unidades por día, o réxime de dosificación de metformina é o mesmo, mentres que a dose de insulina pode reducirse gradualmente (en 4-8 unidades / día todos os días). A unha dose de insulina superior a 40 unidades / día, o uso de metformina e unha diminución da dose de insulina require unha gran atención e realízase nun hospital.

Análogos e prezos da droga Sofamet

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos

comprimidos de liberación sostida

comprimidos de liberación sostida

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos recubertos con película

comprimidos de liberación sostida recubertos con película

comprimidos de liberación sostida

comprimidos de liberación sostida

comprimidos recubertos con película

Votos totais: 73 médicos.

Detalles dos entrevistados por especialización:

Uso durante o embarazo

Durante o embarazo, é posible que o efecto esperado da terapia supere o risco potencial para o feto (non se realizaron estudos adecuados e estrictamente controlados sobre o uso durante o embarazo).

A categoría de acción FDA para o feto é B.

No momento do tratamento debería deixar de amamantar.

Efectos secundarios

Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, sabor "metálico" na boca, diminución do apetito, dispepsia, flatulencia, dor abdominal.

Do lado do metabolismo: nalgúns casos - acidosis láctica (debilidade, mialxia, trastornos respiratorios, somnolencia, dor abdominal, hipotermia, diminución da presión sanguínea, bradiriortmia reflexa), con tratamento prolongado - hipovitaminose B12 (malabsorción).

Dos órganos hemopoéticos: nalgúns casos - anemia megaloblástica.

Reaccións alérxicas: erupción cutánea.

En caso de efectos secundarios, a dose debe reducirse ou cancelarse temporalmente.

Instrucións especiais

Durante o tratamento é necesaria a vixilancia da función renal, a determinación do lactato plasmático debe realizarse polo menos 2 veces ao ano, así como coa aparición de mialxia. Co desenvolvemento da acidosis láctica é necesaria a interrupción do tratamento.

Non se recomenda cita en caso de perigo de deshidratación.

As principais intervencións e lesións cirúrxicas, queimaduras intensas, enfermidades infecciosas con síndrome febril poden requirir a abolición de medicamentos glicoglicémicos orais e a administración de insulina.

Con un tratamento combinado con derivados da sulfonilurea, é necesario un control minucioso da concentración de glicosa no sangue.

Recoméndase o uso combinado con insulina nun hospital.

Drogas similares:

• Carsil Dragee
• Ascorutina (Ascorutina) Tabletas orais
• Iogur (iogur) cápsula
• Compresos Ergoferon ()
• Tabletas orais de Magne B6 (Magne B6)
• Cápsula de Omez
• Papaverina (Papaverine) Tabletas orais

** A guía de medicamentos só ten carácter informativo. Para máis información, consulte a anotación do fabricante. Non auto-medicate, antes de comezar a usar Sofamet, debe consultar un médico. EUROLAB non se fai responsable das consecuencias causadas polo uso da información publicada no portal. Toda información no sitio non substitúe aos consellos dun médico e non pode ser unha garantía do efecto positivo do medicamento.

¿Te interesa Sofamet? ¿Quere saber información máis detallada ou precisa ver un médico? Ou precisa unha inspección? Podes facer unha cita co médico - clínica Euro laboratorio sempre ao teu servizo! Os mellores médicos examinaranche, aconsellarán, proporcionarán a asistencia necesaria e farán un diagnóstico. Tamén podes chamar a un médico na casa. Clínica Euro laboratorio aberto a ti todo o día.

** Atención! A información presentada nesta guía de medicamentos está destinada a profesionais médicos e non debe ser motivo de auto-medicación. A descrición de Sofamet só ten carácter informativo e non está destinada a prescribir tratamento sen a participación dun médico. Os pacientes necesitan asesoramento especializado.

Se está interesado por calquera outro medicamento e medicamentos, as súas descricións e instrucións para o seu uso, información sobre a composición e forma de liberación, indicacións de uso e efectos secundarios, métodos de uso, prezos e revisións de medicamentos ou ten algún. outras preguntas e suxestións. Escríbenos, seguramente trataremos de axudarche.

Interacción

Incompatible co etanol (acidosis ao lactato).

Use con precaución en combinación con anticoagulantes indirectos e cimetidina.

Derivados de sulfonilureas, insulina, acarbosa, inhibidores de MAO, oxitetraciclina, inhibidores da ACE, clofibrato, ciclofosfamida e salicilatos aumentan o efecto.

Con uso simultáneo con GCS, son posibles anticonceptivos hormonais para a administración oral, epinefrina, glucagón, hormonas tiroideas, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, derivados do ácido nicotínico, unha diminución do efecto hipoglicémico da metformina.

A nifedipina aumenta a absorción, Cmax diminúe a excreción.

Os fármacos catiónicos (amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno e vancomicina) secretados nos túbulos compiten polos sistemas de transporte tubular e poden aumentar Cmax nun 60% con terapia prolongada.

Indicacións de uso

O propósito do medicamento será adecuado se o paciente ten diabetes tipo 2 (non dependente da insulina). Isto é especialmente relevante se, antes de prescribir o medicamento, a normalización da dieta e a introdución da actividade física non trouxeron os resultados axeitados. Está prescrito, incluído para pacientes con obesidade.

O propósito do medicamento será adecuado se o paciente ten diabetes tipo 2.

Con diabetes

A recepción debe ocorrer durante ou despois dunha comida. A dosificación inicial para adultos é de 500 mg 1-3 veces ao día. Está permitido tomar 850 mg 1-2 veces ao día.

Despois de 10-15 días de administración, o médico pode axustalo a dose en función dos valores de glicosa no sangue.

Nalgúns casos, o médico decide prescribir a terapia combinada con insulina.

Uso durante o embarazo e a lactación

Dado que a sustancia activa é capaz de pasar a barreira placentaria, o seu uso durante a xestación é posible só como último recurso. O ingrediente activo tamén pode introducir o leite materno. Isto significa que durante o período de lactación, o medicamento é mellor non prescribir.

Dado que a sustancia activa é capaz de pasar a barreira placentaria, o seu uso durante a xestación é posible só como último recurso.

Sobredose de Sofamet

Con un consumo excesivo de droga no corpo, é posible o desenvolvemento de acidosis láctica con resultado fatal. É necesario eliminar o medicamento do corpo usando hemodiálise.

As patoloxías hepáticas significativas son o motivo da imposibilidade de prescribir.

Compatibilidade con alcohol

A combinación da droga con alcol aumenta o risco de acidosis láctica.

Podes substituír a droga por medicamentos como Glucofage, Metospanin, Siafor.

Reseñas sobre Sofamet

A.D. Shelestova, endocrinólogo, Lipetsk: "O medicamento mostra bos resultados no tratamento da diabetes tipo 2. Isto débese a que o mecanismo de acción está dirixido a reducir a cantidade de glicosa no sangue. Así, o efecto pódese conseguir en 2 semanas de tratamento, que convén aos pacientes. É importante ter en conta que despois do tratamento, terás que levar un estilo de vida saudable e manter toda a actividade física ".

S.R. Reshetova, endocrinólogo, Orsk: "O axente farmacolóxico permite alcanzar dinámicas positivas no tratamento da diabetes en fase 2. Durante a terapia é importante controlar o estado do paciente, xa que na maioría dos casos o axuste da dose ten que levarse a cabo despois dunha semana de tratamento. "Se isto sucede, o paciente poderá axudar coa hemodiálise".

Elvira, 34 anos, Lipetsk: "Resultou que eu tiña que tratar a diabetes. A enfermidade non é agradable, causa moito malestar. O tratamento foi con este medicamento. Non notei efectos secundarios, pero non se produciron melloras significativas. O custo da droga Podo caracterizalo como óptimo. Por iso, recoméndoo a pacientes con diabetes. O medicamento pode axudar nun breve prazo e aliviar síntomas graves da enfermidade ".

Igor, 23 anos, Anapa: "A pesar da miña idade, tiven que tratar unha enfermidade tan grave como a diabetes. Quero notar de inmediato que o tratamento non se limitou a tomar medicamentos. Tiven que cambiar o meu estilo de vida, axustar a dieta e incluír o deporte e o máximo na miña rutina diaria. actividade física. O medicamento axudou a aliviar os síntomas da patoloxía, que interferiu na vida normal. Non notei efectos secundarios, sentinme normal agás os síntomas típicos da enfermidade. Podo recomendar este medicamento para normalizar o nivel de glu. eskers ".