Para que se destinan as gotas de metil etil piridinol?

A inxección é clara, incolora ou lixeiramente amarelenta.

Excipientes: disolución de ácido clorhídrico 0,1 M - ata pH 2,5-3,5, auga d / i - ata 1 ml.

1 ml - ampolas de vidro (5) - envases de burbullas (1) - paquetes de cartón.
1 ml - ampolas de vidro (5) - blister (2) - paquetes de cartón.
1 ml - ampolas de vidro (5) - paquetes de cartón.
1 ml - ampolas de vidro (10) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

O angioprotector, reduce a permeabilidade da parede vascular, é un inhibidor dos procesos de radicais libres, antipoxiante e antioxidante.

Reduce a viscosidade sanguínea e a agregación plaquetaria, aumenta o contido de nucleótidos cíclicos (cAMP e cGMP) en plaquetas e tecido cerebral, ten actividade fibrinolítica, reduce a permeabilidade da parede vascular e o risco de hemorragia, promove a súa resorción. Expande os vasos coronarios, no período agudo do infarto de miocardio limita o tamaño do foco da necrose, mellora a contractilidade do corazón e a función do seu sistema condutor. O aumento da presión arterial ten un efecto hipotensivo. En trastornos isquémicos agudos de circulación cerebral reduce a gravidade dos síntomas neurolóxicos, aumenta a resistencia dos tecidos á hipoxia e á isquemia.

Ten propiedades retinoprotectoras, protexe a retina dos efectos nocivos da luz de alta intensidade, promove a resorción de hemorragias intraoculares, mellora a microcirculación ocular.

Indicacións de drogas

Como parte da terapia complexa: consecuencias do accidente cerebrovascular de natureza isquémica e hemorrágica, lesións na cabeza, período postoperatorio de epi- e hematomas subdurales, infarto agudo de miocardio, prevención da síndrome de reperfusión, angina pectora inestable.

Hemorragia subconxuntival e intraocular, angioretinopatía (incluída a diabética), distrofia corioretinal (incluída a orixe aterosclerótica), queratite distrófica, trombose vascular retiniana, complicacións da miopía, protección da córnea (cando usa lentes de contacto) e a retina do ollo luz de alta intensidade (láser e queimaduras solares, con coagulación por láser), trauma, inflamación e queimaduras da córnea, catarata (incluída a prevención en maiores de 40 anos), cirurxía ocular, afección despois da cirurxía para r laucoma con desprendemento de coroides.

Réxime de dosificación

En neuroloxía e cardioloxía - goteo iv (20-40 gotas / min), 20-30 ml dunha solución ao 3% (600-900 mg) 1-3 veces ao día durante 5-15 días (previamente o medicamento dilúese en 200 ml de solución 0,9% de NaCl ou solución de dextrosa 5%). A duración do tratamento depende do curso da enfermidade. Posteriormente, pasan á administración intramuscular - 3-5 ml dunha solución do 3% 2-3 veces ao día durante 10-30 días.

En oftalmoloxía: subconxuntival ou parabulbar, 1 vez ao día ou todos os outros días. Subconxuntival - 0,2-0,5 ml de solución de 1% (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml de solución de 1% (5-1 mg). A duración do tratamento é de 10-30 días, é posible repetir o curso 2-3 veces ao ano.

Se é necesario, retrobulbar en 0,5-1 ml de solución ao 1% 1 vez ao día durante 10-15 días.

Para protexer a retina durante a coagulación por láser (incluso con coagulación limitante e destrutiva de tumores) - parabulbar ou retrobulbar 0,5-1 ml de solución ao 1% 24 horas e 1 hora antes da coagulación, logo nas mesmas doses (0,5 ml cada un) 1% solución) 1 vez ao día durante 2-10 días.

Nome comercial

Na rede de distribución, as gotas dos ollos chámanse Emoxipina, co principal ingrediente activo metiletilpiridinol (metiletilpiridinol). A súa concentración en solución é do 1%, é dicir, 1 ml do medicamento contén 10 mg da sustancia principal.

As pingas de ollos están dispoñibles en plástico, equipadas cun contagotas, botellas recheas cun líquido claro e incoloro. O volume de cada un é de 5 ou 10 ml. As botellas están embaladas en caixas de cartón coas instrucións detalladas adxuntas.

Un análogo destas pingas é o Emoxy-Optic.

O metiletilpiridinol tamén está dispoñible en ampolas de 1 ml. Esta forma do medicamento tamén se usa para tratar enfermidades dos ollos e pódese administrar de forma subcutánea (bordo inferior do ollo) ou directamente na órbita do ollo (a metade inferior do globo ocular). Estes métodos de administración de fármacos úsanse na coagulación por láser.

Segundo as instrucións, pódense almacenar gotas de ollos de Emoxipina a t non superiores a + 25 ° C durante 2 anos e despois de abrilo - non máis de 30 días. O lugar de almacenamento debe estar protexido da luz solar directa e do alcance dos nenos pequenos.

Instrucións de uso: indicacións e contraindicacións

As gotas para os ollos Emoksipin úsase para tratar unha gran variedade de patoloxías oculares, o seu uso tamén é posible con fins profilácticos:

• Anxiopatía diabética - unha complicación da patoloxía cun longo curso da enfermidade, expresada en lesións de vasos sanguíneos,
• Glaucoma - discapacidade visual cun aumento periódico ou constante da presión intraocular,
• Miopía - miopía, cando os raios de luz que entran no ollo céntranse nun momento sen chegar á retina. Como resultado, unha persoa non distingue obxectos a distancias longas,
• Hipermetropia - visión de miras, o contrario da miopía. O paciente ve ben ao lonxe e preto de obxectos teñen trazos borrosos,
• Queima os ollos - danos na envoltura exterior como resultado da exposición química, de alta t, radiación ultravioleta, vapores.

Lea máis sobre a enfermidade do glaucoma aquí.

O metiletilpiridinol é unha ferramenta eficaz no tratamento de procesos inflamatorios nas membranas oculares externas, con hemorragias postraumáticas e complicacións de conxuntivite.

O esquema estándar de uso implica a instilación en cada gota 1 ollo 2-3 veces ao día. A duración media do tratamento é de 3-10 días. Non obstante, segundo o prescrito polo médico, o curso pode prolongarse ata un mes. Mellora a eficacia do tratamento conséguese observando algunhas regras simples:

• Lave as mans ben con xabón antes e despois do procedemento,
• Antes de usar o contagotas, comproba se hai algún rebaixo no extremo que poida danar o ollo,
• Ao instilar, non toque o contagotas ata a superficie do ollo,
• Despois do procedemento, pecha as pálpebras e elimine a humidade que apareceu cun pano estéril,
• Elimine as lentes de contacto antes de instilarse en 15 minutos. e vístese antes de 15 minutos. despois do procedemento.

Podes ler o texto para o exame ocular aquí.

Durante o tratamento, a visión pode estar borrosa, polo tanto, as persoas que realicen actividades que requiran unha maior atención deberían descansar.

Contraindicacións

A lista de contraindicacións para a Emoxipina contén un mínimo de elementos, con todos os elementos relacionados coas prohibicións máis comúns presentes en case calquera fármaco.

Está prohibido o uso de gotas de ollos de metiletilpiridol en presenza das seguintes condicións:

• Hipersensibilidade á substancia activa e outros compoñentes,
• Idade do paciente non superior a 18 anos
• Os períodos de parto e alimentación do neno.

Débese ter especial coidado en pacientes con tendencia a reaccións alérxicas, especialmente ao comezo do tratamento. Se hai algún malestar que non desaparece durante varios procedementos, debería interromperse o tratamento e obter un consello médico adicional.

Durante o embarazo

Período xestacional (tempo de xestación) - unha das máis responsables na vida de todas as mulleres. Calquera fármaco non é desexable durante o embarazo, porque sempre hai polo menos un diminuto risco de exercer un efecto negativo sobre o feto. Algunhas substancias incluso teñen a capacidade de penetrar na placenta.

Por suposto, cando se usan gotas para os ollos, a absorción sistémica prodúcese en cantidades mínimas. Non obstante, o metil etil piridinol é unha sustancia bastante forte que afecta a moitos procesos metabólicos no corpo.

A prohibición do uso do medicamento baséase na falta de datos fiables sobre os resultados do seu uso, xa que, naturalmente, non se realizan probas sobre mulleres embarazadas. Polo tanto, dado que o medicamento é unha receita, o seu uso para o tratamento é a discreción do médico.

Dexeneración macular da retina: o tratamento con remedios populares e o medicamento descríbese neste artigo.

Nenos pequenos

En canto ao tratamento de nenos, a instrución limita claramente a idade a 18 anos - antes diso, non se lles recomenda tratar aos nenos. Non obstante, algúns fabricantes aínda fan referencia a que esta restrición tamén se basea na falta de resultados fiables sobre o uso do medicamento.

Lea máis sobre as pingas dos ollos Dexametasona na ligazón.

Na práctica, os pediatras a miúdo recomendan a Emoxipina incluso a nenos recentemente nados, xa que as drogas efectivas para nenos para algunhas patoloxías oculares simplemente non existen.

Posibles complicacións causadas pola droga

As revisións dos pacientes indican que o medicamento xeralmente é ben tolerado. En poucas ocasións, son posibles sensacións incómodas en forma de reaccións alérxicas: queima, picazón, enrojecimiento, lacrimación.

No caso de uso conxunto con outros fármacos, recoméndase empregar o metiletilpiridinol último, despois de polo menos 15 minutos. despois de aplicar o último medicamento.

Sobre as gotas para os ollos Tsiprolet está escrito no artigo.

Como análogos da droga, pódense empregar Emoxy-optic, Emoxipin-AKOS, Emoxibel.

Esta droga é unha droga altamente eficaz que pode afectar positivamente moitos procesos metabólicos nos tecidos do ollo. Polo tanto, o seu uso con fins terapéuticos e profilácticos pode xustificarse en presenza de varias patoloxías, así como coa ameaza do seu desenvolvemento.

A pesar de que o medicamento é un medio de exposición xeral, o seu uso debe xustificarse e realizarse só baixo a supervisión dun oftalmólogo.

Lea tamén sobre medicamentos como as gotas de ciprofloxacina no material.

Forma e composición de liberación

Forma de dosificación: inxección: líquido transparente, incoloro ou lixeiramente amarelento, 1 ml cada un en ampollas de vidro ou vidro claro neutro cunha clase de resistencia á hidrólise de HGA1, nun paquete de cartón de 5 ou 10 ampolas completado cun descascador de ampolla (cando embala as ampollas con o scarificador non se introduce cun anel ou punto de rotura) nin 1-2 paquetes de contorno de células de 5 ampollas e instrucións para o uso de metiletilpiridinol, embalaxe para hospitais - nun paquete de cartón de 4, 5, 10, 50 ou 100 paquetes de contorno de células. de 5 frascos.

Composición de 1 ml de solución:

• substancia activa: metiletilpiridinol (en forma de clorhidrato) - 10 mg,
• compoñentes auxiliares: solución de ácido clorhídrico 0,1 M, auga para inxección.

Farmacodinámica

O metiletilpiridinol é un antioxidante, un inhibidor dos procesos dos radicais libres.

Ten un efecto beneficioso no sistema de coagulación sanguínea: reduce a viscosidade do sangue, alonga o tempo da súa coagulación e inhibe a agregación plaquetaria. Estabiliza as membranas dos glóbulos vermellos e das células dos vasos sanguíneos, aumenta a resistencia dos glóbulos vermellos á hemólise e aos traumatismos mecánicos.

Aumenta o contido de nucleótidos cíclicos nas plaquetas (monofosfato de adenosina cíclico e monofosfato de guanosina cíclico), reduce a permeabilidade da parede vascular, promove a resorción de hemorragias e ten actividade fibrinolítica.

Mellora a microcirculación nos tecidos do ollo, incluídos os vasos da retina. Ten un efecto retinoprotector, protexe a retina dos efectos nocivos da luz de alta intensidade.

Indicacións de uso

O metiletilpiridinol úsase como terapia complexa para as seguintes enfermidades / condicións:

• enfermidades distróficas da córnea,
• hemorragias intraoculares e subconxuntivas de varias orixes,
• distrofia corioretinal central e periférica
• angioretinopatía (incluído o diabético),
• dexeneración macular angiosclerótica (forma seca),
• trombose da vea central da retina e das súas ramas,
• complicacións da miopía,
• Queimaduras e lesións na córnea de 2º grao
• desprendemento do coroide no período postoperatorio despois da cirurxía por glaucoma,
• dano ocular con luz de alta intensidade (radiación láser durante a coagulación láser) - tratamento e prevención.

Metiletilpiridinol, instrucións de uso: método e dosificación

A solución de inxección de metiletilpiridinol adminístrase parabulbarno (s / b) ou subconxuntivo (s / c). A droga úsase como parte da terapia complexa.

Réximes de dosificación recomendados:

• enfermidades distróficas da córnea: s / c 0,5 ml unha vez ao día nun curso de 10-30 días,
• hemorragias intraoculares e subconxuntivas de varias orixes: s / c ou p / b 0,5 ml unha vez ao día durante 10-15 días,
• distrofia corioretinal central e periférica, forma seca de dexeneración macular angiosclerótica: 0,5 ml p / b unha vez ao día durante 10-15 días,
• trombose da vea central da retina e das súas ramas: n / a 0,5 ml unha vez ao día nun curso de 10-15 días,
• complicada miopía: p / b 0,5 ml unha vez ao día durante 10-30 días, se é necesario 2-3 veces ao ano, repita os cursos,
• feridas e queimaduras da córnea do 2º grao: p / b 0,5 ml 1 vez ao día durante 10-15 días,
• desprendemento do coroide no período postoperatorio despois do tratamento cirúrxico do glaucoma: s / c ou p / b, 0,5-1 ml cada dous días, o curso do tratamento consta de 10 inxeccións,
• protección da retina durante a coagulación por láser (incluída coa coagulación limitante e destrutiva dos tumores): 0,5-1 ml p / b 24 horas e 1 h antes da coagulación, logo 0,5 ml unha vez ao día durante 2-10 días.

Efectos secundarios

• reaccións locais: queima, dor, hiperemia, picazón, compactación de tecidos paraorbitais (non precisa tratamento especial, resolve de forma independente),
• reaccións alérxicas: picazón, peladura da pel, edema, hiperemia,
• do sistema nervioso: somnolencia, axitación a curto prazo,
• do sistema cardiovascular: erupcións cutáneas, aumento da presión arterial.

Interacción farmacolóxica

O metil etil piridinol non é farmacéuticamente compatible con outros fármacos, polo que está prohibido mesturalo na mesma xeringa con outros fármacos.

Os análogos do Metiletilpiridinol son: Vixipin, Cardioxypine, Metylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optician, Emoxibel, Emoxipin, Emoxipin-AKOS, etc.

Reseñas sobre Metiletilpiridinol

Hai comentarios sobre metiletilpiridinol poucos, pero positivos. A droga demostrou alta eficiencia, é barata.Non obstante, segundo os pacientes, é moito máis conveniente usar fármacos coa mesma substancia activa en forma de gotas para os ollos.

O metiletilpiridinol adoita usarse tanto para diversas enfermidades oftalmolóxicas como para trastornos circulatorios e patoloxías cardiovasculares.

Metiletilpiridinol: prezos nas farmacias en liña

Inxección de metiletilpiridinol 10 mg / ml durante 1 ml 10 unidades.

Solución de metiletilpiridinol d / in. 10 mg / ml amp. 1ml №10 ELLARA

Formación: Universidade Estatal de Medicina de Rostov, especialidade "Medicina Xeral".

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

Era que o bostezo enriquece o corpo con osíxeno. Non obstante, esta visión foi desaprovada. Os científicos demostraron que bostezar, unha persoa arrefría o cerebro e mellora o seu rendemento.

Unha persoa culta é menos susceptible ás enfermidades cerebrais. A actividade intelectual contribúe á formación de tecido adicional para compensar o enfermo.

O fígado é o órgano máis pesado do noso corpo. O seu peso medio é de 1,5 kg.

Se caes dun burro, é máis probable que lle rodes o pescozo que se caes dun cabalo. Simplemente non intente refutar esta afirmación.

James Harrison, residente australiano de 74 anos, converteuse nun doador de sangue preto de 1.000 veces. Ten un tipo de sangue raro, cuxos anticorpos axudan a sobrevivir aos recentemente nados con anemia grave. Así, o australiano salvou preto de dous millóns de nenos.

O primeiro vibrador foi inventado no século XIX. Traballou nunha máquina de vapor e tiña a intención de tratar a histeria feminina.

O sangue humano "corre" polos vasos baixo unha enorme presión, e se a súa integridade se viola, pode disparar ata 10 metros.

Científicos da Universidade de Oxford realizaron unha serie de estudos, durante os cales chegaron á conclusión de que o vexetarianismo pode ser prexudicial para o cerebro humano, xa que leva a unha diminución da súa masa. Por iso, os científicos recomendan non excluír completamente a carne e o peixe da súa dieta.

No 5% dos pacientes, o antidepresivo clomipramina provoca un orgasmo.

Durante a vida, a persoa normal produce non menos que dúas grandes pozas de saliva.

Durante a operación, o noso cerebro gasta unha cantidade de enerxía igual a unha lámpada de 10 vatios. Así que a imaxe dunha lámpada encima da túa cabeza no momento da aparición dun pensamento interesante non está tan lonxe da verdade.

Dentistas apareceron relativamente recentemente. No século XIX era obriga dun perruqueiro común sacar os dentes enfermos.

O coñecido medicamento "Viagra" foi desenvolvido orixinalmente para o tratamento da hipertensión arterial.

A maioría das mulleres son capaces de obter máis pracer contemplando o seu fermoso corpo no espello que do sexo. Por iso, as mulleres, esforzámonos na harmonía.

Inicialmente mercábanse moitas drogas como drogas. A heroína, por exemplo, foi comercializada inicialmente como un medicamento para a tose. E a cocaína foi recomendada polos médicos como anestesia e como medio para aumentar a resistencia.

O polioxidonio refírese a medicamentos inmunomoduladores. Actúa sobre certos enlaces do sistema inmune, contribuíndo así a unha maior estabilidade de.

Farmacocinética

Volume de distribución: 5,2 litros. A vida media de eliminación é de 18 minutos. A limpeza total é de 0,2 l / min. Metabolizado no fígado. É excretado polos riles.

Como parte da terapia complexa:

• Hemorragias subconxuntivas e intraoculares de varias orixes,
• Angioretinopatía (incluído diabético),
• Distrofia corioretinal central e periférica,
• Trombose da vea retinal central e as súas ramas,
• Complicacións da miopía
• Dexeneración macular angiosclerótica (forma seca),
• O desprendemento do coroide no período postoperatorio despois da cirurxía por glaucoma,
• Enfermidades distróficas da córnea,
• Lesións, queimaduras á córnea,
• Tratamento e prevención de lesións oculares con luz de alta intensidade (luz solar, radiación láser durante a coagulación láser).

Dosificación e administración

A droga úsase como parte da terapia complexa.

Con hemorragias subconxuntivas e intraoculares de varias orixes - subconxuntival ou parabulbar 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-15 días.

Con angioretinopatía (incluído diabético) - parabulbarno 0,5 ml 1 vez ao día. O curso do tratamento é de 10 días.

Con distrofia corioretinal central e periférica, así como dexeneración macular antisclerótica (forma seca) - parabulbar 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-15 días.

Con trombose da vena retinal central e as súas ramas - parabulbarno 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-15 días.

En miopía complicada - parabulbarno 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-30 días, é posible repetir o curso 2-3 veces ao ano.

Co desprendemento do coroide en pacientes con glaucoma no período postoperatorio - parabulbar ou subconxuntivo 0,5-1,0 ml unha vez cada 2 días. O curso do tratamento é de 10 inxeccións.

Para lesións e queimaduras da córnea de 2º grao - parabulbarno 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-15 inxeccións.

Con enfermidades distróficas da córnea - subconxuntivo 0,5 ml unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-30 días.

Para protexer a retina durante a coagulación por láser (incluso con coagulación limitante e destrutiva de tumores), 0,5-1,0 ml de solución ao 1% (5-10 mg) parabulbar 24 horas e 1 hora antes da coagulación, logo nas mesmas doses ( 0,5 ml de solución ao 1%) 1 vez ao día durante 2-10 días.

Sobredose

En caso de sobredose, é posible un aumento da gravidade das reaccións adversas dependentes da dose do medicamento.

Síntomas: aumento da presión arterial, axitación ou somnolencia, dor de cabeza, dor no corazón, náuseas, molestias na rexión epigástrica. Posibles trastornos de hemorragia.

Tratamento: retirada de medicamentos, terapia sintomática, sen antídoto específico.

Instrucións especiais

O tratamento con metiletilpiridinol debe realizarse baixo o control da presión arterial e da coagulación do sangue.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e traballar con mecanismos

Co desenvolvemento da somnolencia, é necesario absterse de conducir vehículos e outros mecanismos en movemento, e tamén ter coidado ao realizar actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Descrición da sustancia activa Metiletilpiridinol / Metiletilpiridinolum.

Fórmula C8H11NO, nome químico: clorhidrato de 3-hidroxi-6-metil-2-etilpiridina.
Grupo farmacolóxico: fármacos hematotrópicos / axentes antiplaquetarios, metabolismo / anti-antioxidantes e antioxidantes, medicamentos organotrópicos / axentes cardiovasculares / angioprotectores e correctores de microcirculación, medicamentos organotrópicos / axentes oftalmicos.
Acción farmacolóxica: antihipóxico, antiagregante, antioxidante, angioprotector, retinoprotector.

Propiedades farmacolóxicas

O metiletilpiridinol é un angioprotector, antihipoxante e antioxidante, ten propiedades retinoprotectoras. O metiletilpiridinol inhibe os procesos de radicais libres. O metiletilpiridinol estabiliza as membranas celulares. O metiletilpiridinol mellora a microcirculación. O etil piridinol reduce a agregación plaquetaria e a viscosidade do sangue, reduce o índice de coagulación global, alonga o tempo de coagulación sanguínea, aumenta o contido de nucleótidos cíclicos (monofosfato de guanidina cíclico e monofosfato de adenosina cíclico) no tecido cerebral e as plaquetas. O metiletilpiridinol ten actividade fibrinolítica, fortalece a parede vascular, reduce a permeabilidade da parede vascular e o risco de hemorragia, favorece a resorción de hemorraxias. O metiletilpiridinol estabiliza as membranas dos glóbulos vermellos e das células dos vasos sanguíneos, aumenta a resistencia dos glóbulos vermellos á hemólise e ás lesións mecánicas. O metiletilpiridinol aumenta a actividade das enzimas antioxidantes, inhibe eficazmente a oxidación dos radicais libres dos lípidos das biomembranas. O metiletilpiridinol ten un efecto antitóxico, estabiliza o citocromo P-450. En situacións extremas, que están acompañadas de hipoxia e aumento da peroxidación dos lípidos, o metiletilpiridinol optimiza os procesos de bioenerxía. En accidente cerebrovascular isquémico agudo, o metiletilpiridinol reduce a gravidade das manifestacións neurolóxicas, aumenta a resistencia do tecido á isquemia e á hipoxia. En casos de accidentes cerebrovasculares (hemorráxicos e isquémicos), o metiletilpiridinol contribúe á corrección de disfuncións autónomas, mellora as funcións mnemónicas e facilita a restauración da actividade cerebral integrativa. O metiletilpiridinol reduce a formación de triglicéridos, ten un efecto de redución de lípidos. O metiletilpiridinol dilata os vasos sanguíneos do corazón, reduce os danos isquémicos do miocardio, mellora a función do sistema de condución do corazón e a contractilidade do corazón. O metiletilpiridinol limita o tamaño do foco da necrose, acelera os procesos reparadores e normaliza o metabolismo do músculo cardíaco no infarto de miocardio. O metiletilpiridinol ten un efecto positivo no curso clínico do infarto de miocardio, reducindo a incidencia de insuficiencia cardíaca aguda. En caso de fallo circulatorio, o metiletilpiridinol contribúe á regulación do sistema redox. Con presión arterial alta, o metil etil piridinol ten un efecto hipotensivo. O metiletilpiridinol protexe a retina dos efectos nocivos da luz de alta intensidade, mellora a microcirculación ocular e axuda a resolver as hemorraxias intraoculares.
Cando se inculca na cavidade conxuntival, o metiletilpiridinol penetra rapidamente nos tecidos do ollo, onde é depositado e metabolizado. A concentración de metiletilpiridinol nos tecidos do ollo é maior que no sangue. Únese ás proteínas do plasma sanguíneo en aproximadamente un 42%. Coa administración intravenosa de metiletilpiridol a unha dose de 10 mg / kg, observouse unha vida media baixa (18 minutos), o que indica unha alta taxa de eliminación do metiletilpiridinol do sangue. A constante de eliminación é de 0,041 minutos. O metiletilpiridinol penetra rápidamente en tecidos e órganos, onde é depositado e metabolizado. O volume aparente de distribución de metiletilpiridinol é de 5,2 litros. A eliminación total de metiletilpiridinol é de 214,8 ml / min. Descubríronse cinco metabolitos, que están representados por produtos de conversión de metiletilpiridol desalquilado e conxugado. O metiletilpiridinol metabolízase no fígado. No fígado detéctanse cantidades significativas de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina-fosfato. Os metabolitos do metil etil piridinol son excretados polos riles. En condicións patolóxicas, por exemplo, con oclusión coronaria, a farmacocinética do metiletilpiridinol cambia: a taxa de excreción diminúe, debido a que aumenta a biodisponibilidade do metiletilpiridinol, aumenta o tempo de residencia do metiletilpiridinol no torrente sanguíneo, que pode ser debido ao seu regreso do depósito, incluído isquémico.

ictus isquémico, ictus hemorrágico no período de recuperación, insuficiencia cerebrovascular crónica, accidente cerebrovascular transitorio, consecuencias de accidentes cerebrovasculares cerebrovasculares e hemorrágicos e isquémicos, lesións cerebrais traumáticas, período postoperatorio de hematomas epidurais e subdurales.
prevención da síndrome de reperfusión, infarto agudo de miocardio, angina pectora inestable.
hemorragia intraocular e subconxuntival, hemorragias na cámara anterior do ollo, hemorragias na esclerótica en persoas maiores (incluída a prevención), angioretinopatía (incluída anxoretinopatia diabética), queratite distrófica, maculodistrofia angiosclerótica (forma seca, trombose, trombose, a vea central da retina e as súas ramas, distrofia corioretinal (incluída a distrofia corioretinal de orixe aterosclerótica), protección da córnea (cando se usa) lentes x) e a retina pola exposición a luz de alta intensidade (con coagulación por láser, queimaduras e láser), enfermidades distróficas da córnea, complicacións de miopía, cataratas (incluída a prevención de cataratas en maiores de 40 anos), trauma, inflamación e queimaduras da córnea, afección tras a cirurxía Respecto ao glaucoma con desprendemento de coroides, intervencións cirúrxicas nos ollos

Método de uso de metiletilpiridinol e dose

O metiletilpiridinol adminístrase por vía intravenosa, intramuscular, subconxuntival, parabulbar, retrobulbar, inculca á cavidade conxuntival.
Na cavidade conxuntival, inculca 1 a 2 gotas (solución ao 1%) de 2 a 3 veces ao día, a duración do curso da terapia depende do curso da enfermidade e está determinada polo médico (normalmente de 3 a 30 días), se o medicamento está ben tolerado e se o indica, o curso da terapia pode continuar ata 6 meses ou repetir de 2 a 3 veces ao ano.
O subconxuntival ou parabulbar adminístrase unha vez ao día ou cada outro día. 0,2 - 0,5 ml dunha solución do 1% (2 - 5 mg) adminístranse de forma subconxuntiva, 0,5 - 1 ml dunha solución do 1% (5 - 10 mg) administranse parabólicamente, a duración da terapia é de 10-30 días, é posible repetir por suposto, se é necesario, de 2 a 3 veces ao ano. Se é necesario, adminístrase de 0,5 a 1 ml de solución ao 1% unha vez ao día durante 10 a 15 días. Durante a coagulación por láser (incluída a coagulación destrutiva e limitante de tumores), retrobulbar ou parabulbar 0,5 a 1 ml de solución de 1% por día e unha hora antes de que se coagule para administrar a retina, entón se administran 0,5 ml de solución de 1% unha vez día de 2 a 10 días.
Angioretinopatía (incluída a angioretinopatía diabética): 0,5 ml parabulbarno (solución de metiletilpiridinol de 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso da terapia é de 10 días. Hemorragias subconxuntivas e intraoculares de varias orixes: parabulbarno ou subconxuntival 0,5 ml (solución de metiletilpiridinol de 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso do tratamento é de 10-15 días. Distrofia corioretinal central e periférica, dexeneración macular angiosclerótica (forma seca): 0,5 ml parabulbarno (solución de metiletilpiridol 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso do tratamento é de 10-15 días. Miopía complicada: 0,5 ml parabulbarno (solución de metiletilpiridinol 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso do tratamento é de 10-30 días, pódese repetir un curso de 2 a 3 veces ao ano. Trombose da vea central da retina e as súas ramas: 0,5 ml parabulbarno (solución de metiletilpiridol 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso da terapia é de 10-15 días. Desapego do coroide en pacientes con glaucoma no período postoperatorio: subconxuntival ou parabulbar 0,5 a 1,0 ml (solución de metiletilpiridol de 10 mg / ml) unha vez cada 2 días, o curso do tratamento é de 10 inxeccións. Enfermidades distróficas da córnea: subconxuntival 0,5 ml (solución de 10 mg / ml de metiletilpiridinol) unha vez ao día, o curso da terapia é de 10-30 días. Lesións e queimaduras da córnea de segundo grao: 0,5 ml parabulbarno (solución de metiletilpiridinol 10 mg / ml) unha vez ao día, o curso da terapia é de 10-15 inxeccións.
inxectado por vía intravenosa (20-40 gotas por minuto), 20-30 ml dunha solución ao 3% (600-900 mg) 1 a 3 veces ao día durante 5-15 días, segundo as indicacións e o curso da enfermidade (pre-diluído con etil piridinol metilo 200 ml dunha solución do 5% de dextrosa ou solución 0,9% de cloruro de sodio), logo cambian á inxección intramuscular - de 3 a 5 ml dunha solución do 3% de 2 a 3 veces ao día durante 10 a 30 días.
administrado por vía intravenosa pinga a pinga (20-30 gotas por minuto) nunha dose diaria de 5-10 mg / kg durante 10-12 días, para logo pasar á inxección intramuscular de 2-10 ml (solución cunha concentración de 30 mg / ml) (60-300 mg ) 2 a 3 veces ao día durante 10 a 30 días.
O metiletilpiridinol úsase como parte do tratamento complexo.
O tratamento con metil etil piridinol debe realizarse baixo o control dos sistemas de coagulación e anticoagulación do sangue e da presión sanguínea.
Se é necesario empregar metiletilpiridinol en forma de pingas para os ollos con outras drogas en forma de pingas, o metiletilpiridinol instílase por última vez despois da absorción completa do medicamento anterior (polo menos 15 minutos).
Durante a terapia con metil etil piridinol, especialmente en presenza de somnolencia, baixando a presión arterial, recoméndase absterse de realizar actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións psicomotrices (incluíndo vehículos de condución, mecanismos).

Embarazo e lactación

O uso de metiletilpiridol está contraindicado durante o embarazo e a lactación, xa que non houbo estudos adecuados e ben controlados sobre a seguridade do metiletilpiridol durante o embarazo e a lactación. Durante o tratamento con metil etil piridinol, a lactación debe deterse.

Mira o vídeo: Bebe un vaso de agua de ajo todos los días, mira los milagros te sucederán (Novembro 2024).