HUMALOGO 100ME

A pesar de que os científicos lograron repetir completamente a molécula de insulina, que se produce no corpo humano, a acción da hormona aínda resultou ser máis lenta debido ao tempo necesario para a absorción no sangue. O primeiro fármaco de acción mellorada foi a insulina Humalog. Comeza a funcionar xa 15 minutos despois da inxección, polo que o azucre do sangue transfírese aos tecidos de xeito oportuno e incluso non se produce unha hiperglicemia a curto prazo.

En comparación coas insulinas humanas desenvolvidas anteriormente, Humalog mostra mellores resultados: en pacientes, as fluctuacións diarias do azucre redúcense nun 22%, os índices glicémicos melloran, especialmente pola tarde e diminúe a probabilidade de hipoglicemia atrasada grave. Debido á acción rápida, pero estable, esta insulina úsase cada vez máis na diabetes.

Breve instrución

As instrucións para o uso de insulina Humalog é bastante voluminoso e as seccións que describen os efectos secundarios e as instrucións para o seu uso ocupan máis dun parágrafo. Os pacientes perciben longas descricións que acompañan algúns medicamentos como un aviso sobre os perigos de tomalos. De feito, todo é exactamente o contrario: unha instrución ampla e detallada - evidencias de numerosos xuízosque a droga resistiu con éxito.

Humalogue foi aprobado para o uso hai máis de 20 anos, e agora é seguro dicir que esta insulina é segura na dosificación adecuada. Está aprobado para o uso tanto de adultos como de nenos; pódese usar en todos os casos acompañado de deficiencia hormonal grave: diabetes tipo 1 e tipo 2, diabetes gestacional e cirurxía pancreática.

Información xeral sobre o Humalogo:

Entre os efectos secundarios, a hipoglicemia e as reaccións alérxicas son máis frecuentemente observadas (1-10% dos diabéticos). Menos do 1% dos pacientes desenvolven lipodistrofia no lugar da inxección. A frecuencia doutras reaccións adversas é inferior ao 0,1%.

O máis importante de Humalog

Na casa, Humalog adminístrase de forma subcutánea usando unha xeringa ou unha bomba de insulina. Se se elimina unha hiperglicemia grave, a administración intravenosa do medicamento tamén é posible nun centro médico. Neste caso, é necesario un control frecuente do azucre para evitar a sobredose.

A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro. É diferente da hormona humana na disposición de aminoácidos na molécula. Tal modificación non impide que os receptores celulares recoñezan a hormona, polo que pasan facilmente o azucre por si mesmos. O humalogo contén só monómeros de insulina - moléculas únicas sen conexión. Debido a isto, se absorbe rapidamente e uniformemente, comeza a reducir o azucre máis rápido que a insulina convencional non modificada.

Humalog é un fármaco de acción máis curta que, por exemplo, Humulin ou Actrapid. Segundo a clasificación, refírese a análogos de insulina con acción de ultrashort. O comezo da súa actividade é máis rápido, uns 15 minutos, polo que os diabéticos non teñen que agardar a que o fármaco funcione, pero pode prepararse para unha comida inmediatamente despois da inxección. Grazas a unha brecha tan curta, faise máis doado planificar as comidas e redúcese significativamente o risco de esquecer a comida despois dunha inxección.

Para un bo control glicémico, a insulina terapia de acción rápida debe combinarse co uso obrigatorio de insulina longa. A única excepción é o uso dunha bomba de insulina de xeito continuado.

Selección de dose

A dosificación de Humalog depende de moitos factores e está determinada individualmente para cada diabético. Non se recomenda o uso de esquemas estándar, xa que empeoran a compensación da diabetes. Se o paciente adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos, a dose de Humalog pode ser inferior ao que pode fornecer o medio estándar de administración. Neste caso, recoméndase empregar insulina rápida máis débil.

A hormona ultrasonido dá o efecto máis poderoso. Ao cambiar a Humalog, a súa dose inicial calcúlase como 40% da insulina curta usada anteriormente. Segundo os resultados da glicemia, a dose é axustada. A necesidade media para a preparación por unidade de pan é de 1-1,5 unidades.

Patrón de inxección

Píñase un humalogo antes de cada comida, polo menos tres veces ao día. No caso de alto contido de azucre, permítense enxertos correctivos entre as inxeccións principais. A instrución de uso recomenda calcular a cantidade necesaria de insulina con base nos carbohidratos previstos para a próxima comida. Deberían pasar uns 15 minutos dunha inxección aos alimentos.

Segundo as críticas, esta vez adoita ser menos, especialmente pola tarde, cando a resistencia á insulina é menor. A taxa de absorción é estritamente individual, pódese calcular usando repetidas medidas de glicosa no sangue inmediatamente despois da inxección. Se o efecto de redución de azucre se observa máis rápido do prescrito polas instrucións, o tempo antes das comidas debe reducirse.

Humalog é un dos medicamentos máis rápidos, polo que é conveniente empregalo como axuda de emerxencia para a diabetes se o paciente está ameazado de coma hiperglucémico.

Tempo de acción (curto ou longo)

O pico da insulina ultrahort obsérvase aos 60 minutos da súa administración. A duración da acción depende da dose; canto maior sexa, canto máis longo é o efecto de redución do azucre, aproximadamente 4 horas.

Humalog mix 25

Para avaliar correctamente o efecto de Humalog, a glicosa debe medirse despois deste período, normalmente isto faise antes da seguinte comida. Necesítanse medicións anteriores se se sospeita hipoglucemia.

A curta duración do Humalog non é unha desvantaxe, pero a vantaxe da droga. Grazas a el, os pacientes con diabetes mellitus son menos propensos a experimentar hipoglucemia, especialmente pola noite.

Doutora en Ciencias Médicas, xefa do Instituto de Diabetoloxía - Tatyana Yakovleva

Levo moitos anos estudando diabetes. Ten medo cando morren tantas persoas, e aínda máis quedan discapacitadas debido á diabetes.

Apresúrome a contar as boas novas: o Centro de Investigacións Endocrinolóxicas da Academia Rusa de Ciencias Médicas conseguiu desenvolver un medicamento que cura completamente a diabetes mellitus. Polo momento, a eficacia deste medicamento achégase ao 98%.

Outra boa nova: o Ministerio de Sanidade asegurou a adopción dun programa especial que compense o elevado custo da droga. En Rusia, diabéticos ata o 18 de maio (inclusive) pode conseguilo - Por só 147 rublos!

Humalog Mix

Ademais de Humalog, a compañía farmacéutica Lilly France produce Humalog Mix. É unha mestura de lisina insulina e sulfato de protamina. Grazas a esta combinación, o tempo de inicio da hormona segue sendo o máis rápido e a duración da acción aumenta significativamente.

Humalog Mix está dispoñible en 2 concentracións:

A única vantaxe deste tipo de fármacos é un réxime de inxección máis sinxelo. A compensación da diabetes mellitus durante o seu uso é peor que cun réxime intensivo de insulina e o uso do Humalog habitual, polo tanto, para nenos Humalog Mix non usado.

Esta insulina prescríbese:

1. Os diabéticos que non son capaces de calcular de xeito independente a dose ou facer unha inxección, por exemplo, debido á mala visión, parálise ou tremor.
2. Pacientes con enfermidade mental.
3. Pacientes anciáns con moitas complicacións de diabetes e mal pronóstico do tratamento se non queren aprender as regras para calcular a insulina.
4. Diabéticos con enfermidade tipo 2, se aínda se está producindo a súa propia hormona.

O tratamento da diabetes con Humalog Mix require unha dieta estrita uniforme, lanches obrigatorios entre as comidas. Está permitido comer ata 3 XE para o almorzo, ata 4 XE para xantar e cea, aproximadamente 2 XE para a cea e 4 XE antes de durmir.

Analóxicos do Humalog

A insulina Lyspro como substancia activa só está contida no Humalog orixinal. Os medicamentos de acción próxima son NovoRapid (baseado en aspart) e Apidra (glulisina). Estas ferramentas tamén son ultra-curtas, polo que non importa cal escoller. Todos están ben tolerados e proporcionan unha rápida redución do azucre. Por regra xeral, prefírese a droga, que se pode obter de balde na clínica.

O paso de Humalog ao seu análogo pode ser necesario en caso de reaccións alérxicas. Se un diabético adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos ou adoita ter hipoglucemia, é máis racional usar insulina humana en lugar de ultrashort.

Asegúrese de aprender! Cres que a administración ao longo de pílulas e insulina é o único xeito de manter o azucre baixo control? Non é certo! Podes comprobalo ti mesmo comezando a utilizalo. ler máis >>

Forma de dosificación

Inxección, clara, incolora

insulina lispro 100 UI

Excipientes: glicerol (glicerina), óxido de cinc (óxido de cinc), fosfato hidróxeno sódico (fosfato sódico dibásico), metacresol, auga para a auga, ácido clorhídrico (solución do 10%) e hidróxido de sodio (solución do 10%) (para establecer o pH) .

Dosificación da droga

A dosificación exacta do medicamento é determinada individualmente polo médico asistente, porque depende directamente da condición do paciente.

Normalmente recoméndase usar este medicamento antes das comidas, sen embargo, se é necesario, pode tomarse despois das comidas.

Humalog 25 adminístrase principalmente de forma subcutánea, pero nalgúns casos tamén é posible unha vía intravenosa.

A introdución da solución debe realizarse con extrema precaución, porque pode facilmente entrar nos vasos sanguíneos. Despois dun procedemento exitoso, non se permite facer masaxes no lugar da inxección.

A duración da acción depende de varios factores. A partir da dosificación empregada, así como do lugar de inxección, a temperatura corporal do paciente e a súa actividade física adicional.

O modo de entrada de insulina é individual.

A dosificación do Humalog 50 médico tamén é determinada exclusivamente individualmente polo médico asistente, segundo o nivel de glicosa no sangue.

A inxección adminístrase só intramuscularmente no ombreiro, nádega, coxa ou abdome.

Non é aceptable o uso do medicamento para inxección intravenosa.

Despois de determinar a dosificación requirida, o lugar de inxección debe alternarse para que non se aplique unha vez cada 30 días.

Custo en farmacias rusas:

• Mestura 25 suspensións por inxección 100 UI / ml 5 pezas - a partir de 1734 rublos,
• Mestura 50 suspensións por inxección 100 UI / ml 5 pezas - de 1853 rublos.

A diabetes ten medo a este remedio, como o lume.

Só tes que solicitar ...

Información completa sobre a droga Humalog no vídeo:

Os diabéticos usan Humalog para normalizar o azucre no sangue. É un análogo directo da insulina humana. Prodúcese en Francia en forma de solución e suspensión por inxección. Contraindicado para o seu uso con hipoglucemia e intolerancia aos compoñentes do medicamento.

Farmacodinámica

Análogo de insulina humana recombinante no ADN. Diferencia este último na secuencia inversa de aminoácidos nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina.

O principal efecto da droga é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten un efecto anabólico. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipolise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2, cando usan insulina lyspro, a hiperglucemia que se produce despois dunha comida redúcese máis significativamente en comparación coa insulina humana soluble. Para os pacientes que reciben insulinas de acción curta e basal, é necesario seleccionar unha dose de ambas insulinas para conseguir niveis de glicosa no sangue óptimos durante todo o día.

Como en todos os preparados de insulina, a duración da acción de insulina lispro pode variar en diferentes pacientes ou en diferentes períodos de tempo nun mesmo paciente e depende da dose, do lugar de inxección, do subministro de sangue, da temperatura corporal e da actividade física.

As características farmacodinámicas da insulina lispro en nenos e adolescentes son similares ás observadas en adultos.

En pacientes con diabetes tipo 2 que reciben doses máximas de derivados da sulfonilurea, a adición de insulina lispro leva a unha diminución significativa da hemoglobina glicada.

O tratamento coa insulina Lyspro para pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 vén acompañado dunha diminución do número de episodios de hipoglucemia nocturna.

A resposta glucodinámica á isulina lispro non depende da falla funcional dos riles ou do fígado.

Demostrouse que a insulina lispro é equimolar á insulina humana, pero a súa acción prodúcese máis rapidamente e dura máis curto tempo.

A insulina Lyspro caracterízase por un inicio rápido da acción (aproximadamente 15 minutos), como Ten unha alta taxa de absorción e isto permítelle ingresala inmediatamente antes das comidas (0-15 minutos antes das comidas), en contraste coa insulina convencional de acción curta (30-45 minutos antes das comidas). A insulina Lyspro ten unha duración de acción menor (de 2 a 5 horas) en comparación coa insulina convencional humana.

Clasificación nosolóxica (ICD-10)

Dosificación e administración

P / C en forma de inxeccións ou infusión prolongada de sc cunha bomba de insulina.

A dose de Humalog ® é determinada polo médico individualmente, dependendo da concentración de glicosa no sangue. O réxime de administración de insulina é individual. Humalog ® pode administrarse pouco antes dunha comida, se é necesario, pódese administrar inmediatamente despois dunha comida. A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

Se é necesario (cetoacidosis, enfermidade aguda, o período entre as operacións ou o período postoperatorio), tamén se pode administrar o medicamento Humalog ® iv.

A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse de xeito que non se use o mesmo lugar máis de aproximadamente 1 vez ao mes.

Cando se introduza o medicamento Humalog ®, hai que ter coidado para evitar que o fármaco se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. O paciente debe ser adestrado na técnica de inxección correcta.

Preparación para a administración de Humalog ® en cartuchos

A solución de Humalog ® debe ser clara e incolora. Non use unha solución da preparación de Humalog ® se resulta visualmente nublado, espesado, débilmente coloreado ou se detectan partículas sólidas ou sólidas. Ao instalar o cartucho na xeringa, conectar a agulla e inxectar insulina, siga as instrucións do fabricante que se inclúen con cada bolígrafo.

2. Seleccione un sitio para a inxección.

3. Prepare a pel no lugar da inxección, como recomenda o médico.

4. Retire a tapa de protección exterior da agulla.

5. Fixar a pel.

6. Inserir a agulla SC e realizar a inxección segundo as instrucións de uso da xeringa.

7. Elimina a agulla e espreme suavemente o lugar da inxección cun cotonete de algodón durante varios segundos. Non esfregue o lugar da inxección.

8. Empregando o tapón protector exterior da agulla, desenvólveo e descártalo.

9. Poña a tapa na xeringa.

Na introdución de insulina. As inxeccións intravenosas da preparación de Humalog ® deben realizarse de acordo coa práctica clínica habitual de inxección intravenosa, por exemplo a administración de bolo intravenoso ou usando un sistema de infusión. Neste caso, moitas veces é necesario controlar a concentración de glicosa no sangue. Os sistemas de infusión con concentracións de 0,1 a 1 UI / ml insulina lispro en solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de destrosa ao 5% son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.

Infusión de insulina P / c usando unha bomba de insulina. Para a infusión da preparación de Humalog ®, pódense usar bombas - sistemas para administración continua de insulina con marcado CE. Antes de administrar a lyspro insulina, asegúrese de que unha bomba é adecuada. Debe seguir rigorosamente as instrucións que se achegan coa bomba. Use só un depósito e catéter axeitados para a bomba. O conxunto de infusión debe cambiarse de acordo coas instrucións que se fornecen co xogo de infusión. Se se produce unha reacción hipoglucémica, a infusión detense ata que se resolva o episodio. Se se observa unha concentración moi baixa de glicosa no sangue, entón é necesario informar ao médico sobre isto e prever unha diminución ou cesamento da infusión de insulina. Un mal funcionamento da bomba ou un bloqueo no sistema de infusión poden provocar un rápido aumento da glicosa. En caso de sospeita dunha violación do subministro de insulina, deberá seguir as instrucións e, se é necesario, informarlle ao médico. Cando se usa unha bomba, a preparación Humalog ® non debe mesturarse con outras insulinas.

Para a preparación de Humalog ® na xiringa QuickPen ™, é necesario familiarizarse coa pluma de xeringa QuickKen ™ antes de administrar insulina.

QuickPen ™ Humalog® 100 UI / ml, Xeringa de 3 ml

Cada vez que recibe un novo paquete con plumas de xeringa QuickPen ™, ten que ler de novo as instrucións para o seu uso pode conter información actualizada. A información contida nas instrucións non substitúe as conversas co seu médico sobre a enfermidade e o tratamento do paciente.

A seringa Pen QuickPen ™ é unha pluma de xiringa desbotable pre-chea que contén 300 unidades de insulina. Cunha única pluma, o paciente pode administrar varias doses de insulina. Usando esta pluma, pode introducir a dose cunha precisión de 1 unidade. Podes ingresar de 1 a 60 unidades por inxección. Se a dose supera as 60 unidades, requirirase máis dunha inxección. Con cada inxección, o pistón só se move lixeiramente e é posible que o paciente non note un cambio na súa posición. O pistón só chega ao fondo do cartucho cando o paciente consumiu as 300 unidades contidas na xeringa.

Non se pode compartir a pluma con outras persoas, mesmo cando se emprega unha agulla nova. Non reutilizar agullas. Non pase a agulla a outras persoas - pódese transmitir unha infección coa agulla, que pode levar á infección.

Non se recomenda a pacientes con deficiencia da vista ou perda completa da visión sen a axuda de persoas ben vistas que están adestradas no uso adecuado dunha pluma de xiringa.

A pluma de xeringas Quickalogen Humalog® ten unha cor corpo azul, un botón de dose de Borgoña e unha etiqueta branca cunha barra de cores borgoña.

Para realizar unha inxección, precisa unha xeringa QuickPen ™ con insulina, unha agulla compatible cunha pluma de xiringa QuickPen ™ (recoméndase empregar plumas de xeringa Becton, Dickinson and Company (BD), e un cotonete sumido en alcol.

Preparación para a insulina

- lave as mans con xabón,

- Asegúrese de que a pluma de xiringa asegúrese de que conteña o tipo adecuado de insulina. Isto é especialmente importante se o paciente usa máis dun tipo de insulina,

- non empregue bolígrafos de xeringa indicados na etiqueta,

- En cada inxección, use sempre unha nova agulla para evitar a infección e evitar o bloqueo de agullas.

1ª etapa Retire o tapón da xeringa (non elimine a etiqueta da xeringa) e limpe o disco de goma cun tampón mergullado en alcol.

2ª etapa Comprobe o aspecto da insulina. Humalog ® debe ser transparente e incoloro. Non o use se está anubrado, ten unha cor ou hai partículas ou coágulos nela.

3ª etapa Toma unha agulla nova. Retire o adhesivo de papel da tapa exterior da agulla.

4ª etapa Poña a tapa coa agulla directamente sobre a pluma xeringa e xire a agulla e a tapa ata que se encaixe no seu lugar.

5ª etapa Elimina a tapa externa da agulla, pero non desbota. Elimina a tapa interior da agulla e desbota.

Comprobación do consumo de drogas na pluma xeringa

Tal comprobación debe realizarse antes de cada inxección.

A comprobación da inxestión de pluma da xiringa realízase para eliminar o aire da agulla e do cartucho, que se poden acumular durante o almacenamento normal e asegurarse de que a pluma de xiringa funciona correctamente.

Se non realizas tal comprobación antes de cada inxección, podes introducir unha dose de insulina moi baixa ou demasiado alta.

6ª etapa Para comprobar a inxestión de drogas das xeringas, deberíanse establecer 2 unidades xirando o botón de dose.

7ª etapa Manteña a pluma de xeringa coa agulla cara arriba. Toque levemente o soporte do cartucho para que as burbullas de aire se recollan na parte superior.

8ª etapa Continúa sostendo a pluma xeringa coa agulla cara arriba. Pulse o botón de inxección de dose ata que se pare e apareza "0" na xanela do indicador de dose. Mentres mantén o botón de dose, conta lentamente ata 5. A insulina debe aparecer na punta da agulla.

- Se non aparece unha pinga de insulina na punta da agulla, repita os pasos para comprobar a inxestión de drogas. A comprobación pódese realizar non máis de 4 veces.

- Se non apareceu insulina, cambie a agulla e repita a comprobación da xeringa do medicamento.

A presenza de pequenas burbullas de aire é normal e non afecta a dose administrada.

Podes ingresar de 1 a 60 unidades por inxección. Se a dose supera as 60 unidades, requirirase máis dunha inxección.

Se precisa axuda para dividir correctamente a dose, deberá contactar co seu médico.

Para cada inxección, debería empregarse unha nova agulla e repetirse o procedemento para comprobar a inxestión de pluma xeringa.

9ª etapa Para marcar a dose desexada de insulina, xire o botón de dose. O indicador de dose debe estar na mesma liña co número de unidades correspondentes á dose requirida.

Dunha volta, o botón de dose move 1 unidade.

Cada turno do botón de dose fai clic.

Non se debe seleccionar a dose contando os clics, xa que deste xeito se pode obter a dose incorrecta.

A dose pódese axustar xirando o botón da dose na dirección desexada ata que apareza unha figura correspondente á dose necesaria na xanela do indicador de dose na mesma liña que o indicador de dose.

Indícanse números na escala. Os números impares, despois do número 1, indícanse por liñas sólidas.

Sempre debe comprobar o número na xanela do indicador de dose para asegurarse de que a dose que introduciu é correcta.

Se queda menos insulina na xeringa do necesario, o paciente non poderá administrar a dose desexada con esta xeringa.

Se se necesitan máis unidades que quedan na pluma, o paciente pode:

- introduza o volume que queda na xeringa e logo use a nova xeringa para introducir a dose restante,

- tome unha nova xeringa e ingrese a dose completa.

Pode permanecer na pluma unha pequena cantidade de insulina que o paciente non poderá administrar.

É necesario facer unha inxección de insulina estrictamente de acordo co que demostrou o médico asistente.

En cada inxección, cambie (alterne) o lugar de inxección.

Non intente cambiar a dose durante a inxección.

10ª etapa Escolla un sitio de inxección: a insulina é inxectada sc na parede abdominal anterior, nádegas, cadros ou ombreiros. Prepare a pel como recomenda o seu médico.

Etapa 11 Introduce a agulla debaixo da pel. Pulse o botón de dose ata que se detén. Mentres mantén o botón de dose, conta lentamente ata 5 e, a continuación, elimina a agulla da pel. Non intente administrar insulina xirando o botón de dose. Cando xira o botón de dose, a insulina non se entrega.

12ª etapa Quite a agulla da pel. Está permitido se permanece unha pinga de insulina na punta da agulla, isto non afecta a precisión da dose.

Verifique o número na xanela do indicador de dose:

- se o indicador da dose é "0" na xanela, o paciente ingresou a dose completa,

- se o paciente non ve "0" na xanela do indicador, non se debe recuperar a dose. Introduza de novo a agulla debaixo da pel e completa a inxección,

- se o paciente aínda cre que non se ingresou a dose por completo, non repita a inxección. Comprobe o nivel de glicosa no sangue e actúe de acordo coas instrucións do seu médico,

- se para a introdución da dose completa é necesario facer 2 inxeccións, non esquezas introducir unha segunda inxección.

Con cada inxección, o pistón só se move lixeiramente e é posible que o paciente non note un cambio na súa posición.

Se despois de sacar a agulla da pel, o paciente nota unha pinga de sangue, prema coidadosamente un pano de gasa limpo ou un tampón de alcol no lugar da inxección. Non frote esta zona.

Despois da inxección

13ª etapa Colocar coidadosamente a tapa exterior da agulla.

Paso 14 Desenrosque a agulla coa tapa e elimina a forma descrita a continuación (ver Eliminación de plumas e agullas de xeringa) Non garde a pluma xeringa coa agulla unida para evitar fugas de insulina, obstrución da agulla e o aire que entra na pluma xiringa.

15ª etapa Coloque a tapa na pluma da xiringa, aliñando a pinza da tapa co indicador de dose e presionándoa.

Eliminación de plumas e agullas de xeringa

Coloque agullas utilizadas nun recipiente de afilado ou recipiente de plástico duro cunha tapa axustada. Non botar agullas nun lugar destinado a residuos domésticos.

A pluma de xiringa usada pódese tirar cos residuos domésticos despois de eliminar a agulla.

Consulte co seu médico sobre como desfacerse do seu recipiente de afilados.

As instrucións para eliminar as agullas nesta descrición non substitúen as normas, regulamentos ou políticas adoptadas por cada institución.

Bolígrafos de xeringa sen uso. Almacenar as plumas de xiringa non utilizadas na neveira a unha temperatura de 2 a 8 ºC. Non conxele a insulina usada se estivo conxelada e non a use. As plumas de xeringa non utilizadas pódense almacenar ata a data de caducidade indicada na etiqueta, sempre que estean almacenadas no frigorífico.

Pluma xeringuilla actualmente en uso. Almacene a pluma de xeringa que se está a usar actualmente a temperatura ambiente ata 30 ° C nun lugar protexido da calor e da luz. Cando a data de caducidade indicada no paquete caduca, a pluma empregada debe descartarse, aínda que quede insulina nel.

Información xeral sobre o uso seguro e efectivo da pluma

Manteña a pluma e as agullas xiringas fóra do alcance dos nenos.

Non use a xeringa se algunha parte dela está rota ou danada.

Sempre levar unha xiringa de recambio no caso de que se perda ou estrague a pluma de xiringa principal.

Resolución de problemas

Se o paciente non pode sacar a tapa da xiringa, torce suavemente e logo tire a tapa.

Se se preme forte o botón de marcación de dose:

- Prema máis lentamente o botón de marcación de dose. Premer lentamente o botón de marcación de dose facilita a inxección

- A agulla pode estar obstruída. Introduza unha nova agulla e comproba que a inxestión de drogas é o bolígrafo.

- É posible que poña ou outras partículas entraron na pluma da xiringa. Bota unha pluma de xiringa e toma unha nova.

Se o paciente ten preguntas ou problemas relacionados co uso da seringa Pen QuickPen ™, póñase en contacto con Eli Lilly ou co seu médico.

Formulario de lanzamento

Solución para administración intravenosa e subcutánea, 100 UI / ml.

Cartuchos 3 ml da droga nun cartucho. 5 cartuchos por ampolla. 1 bl. nun paquete de cartón. Adicionalmente, no caso de envasar a droga nunha empresa rusa JSC "ORTAT", aplícase un adhesivo para controlar a primeira apertura.

Plumas de xeringa QuickPen ™. 3 ml de fármaco nun cartucho incorporado á xeringa QuickPen ™. 5 plumas de xeringa QuickPen ™ nun paquete de cartón. Adicionalmente, no caso de envasar a droga nunha empresa rusa JSC "ORTAT", aplícase un adhesivo para controlar a primeira apertura.

Fabricante

Produción da forma de dosificación acabada e envasado primario: Lilly France, Francia (cartuchos, plumas de xiringa QuickPen ™). 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Envases secundarios e control de calidade: Lilly France, Francia. 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Ou Eli Lilly and Company, EUA. Indianápolis, Indiana, 46285 (Plumas xiringas QuickPen ™).

Ou JSC "ORTAT", Rusia. 157092, rexión de Kostroma, distrito de Susaninsky, con. Norte, microdistrito. Kharitonovo.

Oficina de representación en Rusia / Dirección de reclamación: Oficina de representación de Moscova de Eli Lilly Vostok S.A. JSC, Suíza. 123112, Moscova, Presnenskaya nab., 10.

Tel .: (495) 258-50-01, fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC é o importador exclusivo de Humalog ® na Federación Rusa.

Farmacocinética

Succión e distribución

Despois da administración de sc, a insulina Lyspro absorbe rapidamente e chega a Cmax no plasma sanguíneo logo de 30-70 minutos. Vd de insulina lyspro e insulina humana común son idénticas e están no rango de 0,26-0,36 l / kg.

Coa administración de T1 / 2 de insulina, o lispro é de aproximadamente 1 hora. Os pacientes con insuficiencia renal e hepática manteñen unha maior taxa de absorción de insulina de lispro en comparación coa insulina humana convencional.

Efectos secundarios

Un efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: a hipoglucemia. A hipoglucemia grave pode levar á perda de consciencia (coma hipoglucémico) e, en casos excepcionais, á morte.

Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais (enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (desaparecen normalmente dentro duns días ou semanas), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - coceira xeralizada, urticaria, angioedema, febre, falta de respiración, diminución da presión arterial, taquicardia, aumento da sudoración. Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida.

Reaccións locais: lipodistrofia no lugar da inxección.

Condicións especiais

A transferencia do paciente a outro tipo ou marca de insulina debe realizarse baixo estricta supervisión médica. Pode ser necesario un cambio na actividade, marca (fabricante), tipo (por exemplo, cinta regular, NPH, cinta), especie (animal, humano, análogo de insulina humana) e / ou método de produción (insulina recombinante de ADN ou insulina de orixe animal). cambios de dose.

As condicións nas que os signos de alerta precoz de hipoglucemia poden ser inespecíficas e menos graves inclúen a existencia continua de diabetes mellitus, terapia intensiva coa insulina, enfermidades do sistema nervioso en diabetes mellitus ou o uso de medicamentos, como beta-bloqueantes.

En pacientes con reaccións hipoglicémicas tras a transferencia da insulina derivada de animais á insulina humana, os primeiros síntomas da hipoglucemia poden ser menos pronunciados ou diferentes dos experimentados coa súa insulina anterior. As reaccións hipoglucémicas ou hiperglicémicas non axustadas poden causar perda de consciencia, coma ou morte.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente con diabetes mellitus dependente da insulina, poden provocar hiperglucemia e cetoacidosis diabética, condicións que posiblemente poñen a vida para o paciente.

A necesidade de insulina pode diminuír en pacientes con insuficiencia renal, así como en pacientes con insuficiencia hepática como consecuencia dunha diminución na gluconeoxénese e no metabolismo da insulina. Non obstante, en pacientes con insuficiencia hepática crónica, unha maior resistencia á insulina pode levar a un aumento da demanda de insulina.

A necesidade de insulina pode aumentar con enfermidades infecciosas, o estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono na dieta.

Tamén se pode requirir un axuste de dose se a actividade física do paciente aumenta ou se cambia a dieta normal. O exercicio inmediato despois dunha comida aumenta o risco de hipoglucemia. Unha consecuencia da farmacodinámica dos análogos de insulina de acción rápida é que se se produce unha hipoglucemia, pode desenvolverse despois da inxección antes da inxección de insulina humana soluble.

O paciente debe advertirse de que se o médico prescribiu unha preparación de insulina cunha concentración de 40 UI / ml nun frasco, entón non se debe sacar insulina dun cartucho cunha concentración de insulina de 100 UI / ml cunha xeringa para a introdución de insulina cunha concentración de 40 UI / ml.

Se é necesario tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que Humalog®, o paciente debe consultar a un médico.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

- diabetes mellitus en adultos e nenos, requirindo insulina para manter os niveis normais de glicosa.

Interacción farmacolóxica

O efecto hipoglicémico de Humalog redúcese por anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados para hormonas tiroideas, danazol, agonistas beta2-adrenérxicos (incluíndo rítodrina, salbutamol, terbutalina), antidepresivos tricíclicos, diuréticos tiazídicos, clorprotixen, isonitrio de diazitinium derivados da fenotiazina.

O efecto hipoglucémico de Humalog é reforzado por fármacos que conteñen beta, etanol e etanol, esteroides anabolizantes, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, medicamentos hipoglicémicos orais, salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, antiladores de aniloprilactilos, inhibidores de MAP, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml) receptores da angiotensina II

Humalog® non debe mesturarse con preparados de insulina animal.

Humalog® pode usarse (baixo a supervisión dun médico) en combinación con insulina humana de acción prolongada ou en combinación con axentes hipoglucemicos orais, sulfonilureas.

• Podes mercar cartuchos Humalog 100me / ml 3ml n5 rr d / in en San Petersburgo nunha farmacia conveniente para vostede facendo un pedido en Apteka.RU.
• O prezo dos cartuchos Humalog 100me / ml 3ml n5 rr d / in en San Petersburgo - 1777,10 rublos.

Podes atopar os puntos de entrega máis próximos en San Petersburgo aquí.

Prezos de Humalog noutras cidades

O médico determina a dose individualmente, segundo as necesidades do paciente. Humalog® pode administrarse pouco antes da comida, se é necesario inmediatamente despois da comida.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

Humalog® é administrado como inxección ou como infusión prolongada de s / c mediante unha bomba de insulina. Se é necesario (cetoacidosis, enfermidades agudas, o período entre as operacións ou o período postoperatorio) pódese administrar Humalog® iv.

A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog®, hai que ter coidado para evitar que o fármaco se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. O paciente debe ser adestrado na técnica de inxección correcta.

Sobredose

Síntomas: hipoglucemia, acompañada dos seguintes síntomas: letarxia, aumento da sudoración, taquicardia, cefalea, vómitos, confusión.

Tratamento: as condicións leves de hipoglucemia adoitan ser paradas pola inxestión de glicosa ou outro azucre ou produtos que conteñan azucre.

Mira o vídeo: How to use an Insulin pen Hindi (Maio 2024).