A droga Insuvit N: instrucións de uso > Tratamento e prevención

Gorros. duro. fl. polímero., nº 100

Unha cápsula dura contén:

substancias principais: extracto seco de cortiza de árbores de canela (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, extracto seco de froitas momordiki (Momordica charantia) - 25 mg, vitamina PP (niacinamida) - 7 mg, zinc (en forma de citrato de cinc trihidrato) - 2 mg, benfotiamina - 0,5 mg, vitamina H (biotina) - 15 μg, cromo (en forma de picolinato de cromo) - 6 μg, selenio (en forma de selenita sódica) - 5 μg, vitamina B12 (cianocobalamina) - 1,2 μg,

excipientes: maltodextrina, estearato de magnesio (recheo), cápsula: xelatina, colorantes - dióxido de titanio, óxido de ferro amarelo, azul patentado V.

CARACTERÍSTICAS:

Insuvit é un complexo antiglicémico de vitaminas B, minerais e extractos vexetais.

O extracto seco de casca de canela aumenta a sensibilidade dos tecidos á glicosa, reduce o nivel de glicosa no plasma sanguíneo con hiperglicemia. Ten propiedades antioxidantes. Normaliza o peso corporal por obesidade.

O extracto seco de froitas de momordica reduce gradualmente o nivel de glicosa no sangue coa súa posterior regulación. Normaliza o peso corporal por obesidade. Reduce o colesterol na hipercolesterolemia. Normaliza a presión arterial na hipertensión.

A vitamina PP (niacinamida) impide a destrución de células pancreáticas que producen insulina e impide o desenvolvemento de diabetes tipo I. Fortalece as paredes dos vasos sanguíneos, mellora o metabolismo enerxético.

O zinc forma parte de moitos encimas, participa en todo tipo de metabolismo, potencia a acción da insulina. Participa na distribución e diferenciación das células, estimula os procesos de rexeneración da pel e crecemento do cabelo e tamén presenta propiedades inmunomoduladoras. Participa nas reaccións fotoquímicas do proceso de visión, en función das glándulas endocrinas.

A benfotiamina normaliza o metabolismo dos carbohidratos, axuda a normalizar a función do sistema nervioso, protexe as células nerviosas dos efectos negativos da hiperglicemia. Participa no metabolismo, a regulación neuro-reflexa, afecta á condución da excitación nerviosa nas sinapses colinérxicas. Desempeña un papel importante no metabolismo de hidratos de carbono e enerxía dos tecidos nerviosos e musculares.

A vitamina H (biotina) desempeña un papel importante no metabolismo de carbohidratos, proteínas e graxas. Fortalecendo a síntese de glucokinase, activa o metabolismo da glicosa, aumenta a gliconeoxénese. Axuda a estabilizar os niveis de glicosa no sangue.

Participa no metabolismo dos ácidos graxos e no uso de graxas.

O cromo está implicado na regulación dos niveis de glicosa no sangue, aumenta a acción da insulina en todos os procesos metabólicos.

O selenio aumenta a produción de insulina, mellora a absorción de glicosa polos tecidos e reduce a fame enerxética das células.

A vitamina B12 (cianocobalamina) está implicada na síntese de nucleótidos, é un factor importante no crecemento normal, hematopoiese e desenvolvemento de células epiteliais. Participa na formación da mielina, que é parte integrante da funda das fibras nerviosas. Aumenta a capacidade de rexeneración tisular. Reduce as manifestacións de neuropatía diabética.

RECOMENDACIÓNS PARA O USO:

Recoméndase como complemento dietético a dieta como fonte adicional de vitaminas, minerais e extractos vexetais para os efectos de protección antiglicémica na diabetes mellitus (tipo I e II) e para a prevención de complicacións (síndrome metabólica, obesidade), así como en programas para normalizar o sobrepeso. Axuda a normalizar o metabolismo de proteínas, graxas e carbohidratos, reduce a resistencia dos tecidos á insulina, estabiliza os niveis de glicosa no sangue. Normaliza o peso corporal por obesidade. Reduce as manifestacións de neuropatía diabética, mellora o estado dos vasos sanguíneos e dos capilares.

Tome cápsulas Insuvit despois das comidas:

nenos de 12 anos e máis: 1 cápsula por día,
adultos 1-2 cápsulas por día.

A duración do uso é de 1-1,5 meses. A duración do uso adicional é por recomendación dun médico. Antes do uso, recoméndase que consulte a un médico.

Formas e composición de liberación

O medicamento está dispoñible como inxección. A composición contén 100 MO de insulina humana e excipientes:

glicerina
metacresol
óxido de cinc
auga para inxección
ácido clorhídrico diluído ou solución de hidróxido sódico.

Hai un complemento alimenticio - Insuvit en cápsulas. O produto, deseñado para mellorar o metabolismo enerxético, contén extractos de cortiza de canela e froitas de momordiki. A composición tamén contén 7 mg de vitamina PP, 2 mg de cinc, 0,5 mg de benfotiamina, 15 μg de biotina, 6 μg de cromo, 5 μg de selenio (en forma de selenita de sodio), 1,2 μg de vitamina B12.

Acción farmacolóxica

A ferramenta participa en procesos metabólicos. A insulina ten a capacidade de unirse ás células de graxa e músculos. A produción de glicosa no fígado ralentízase e mellórase a absorción desta substancia polos tecidos. O remedio comeza a actuar en media hora. O efecto dura de 7 a 8 horas. O efecto máximo da insulina aparece despois de 2-3 horas.

Insuvit en cápsulas está deseñado para mellorar o metabolismo enerxético, contén extractos de casca de canela e froitos de momordiki.

O suplemento alimenticio Insuvit normaliza os niveis de glicosa. O cromo está implicado na regulación da síntese de graxa e no metabolismo de carbohidratos. Pódese usar na terapia complexa de diabetes mellitus, hipercolesterolemia.

Farmacocinética

Os datos farmacocinéticos poden variar de paciente a paciente, segundo a dosificación, o sitio de inxección, o tipo de diabetes. 2-3 horas despois da administración subcutánea, a concentración plasmática alcanza un máximo. As substancias do medicamento non se unen ás proteínas do plasma e non se metabolizan. Cleada por proteasas ou enzimas de insulina. A metade sobresae de 2 a 5 horas.

Como tomar Insuvit N

A ferramenta pódese usar xunto coa insulina de acción prolongada.

A necesidade de insulina en cada paciente é diferente e pode oscilar entre 0,3 e 1,0 UI / kg por día. Aumentar a dose pode ser necesaria para a obesidade, unha dieta especial ou durante a puberdade. É posible requirir unha redución da dose no caso dunha produción excesiva de insulina no corpo.

A dose debe axustarse a febre, infeccións, enfermidades dos riles, fígado, glándulas suprarrenais, glándula tiroides, glándulas suprarenais.

Durante a inxección, deben respectarse as seguintes regras:

Humedecer a la de algodón con alcohol e desinfectar a membrana de goma.
Na pluma da xeringa, saca un pouco de aire e introdúceo na botella coa droga.
Agite a botella e obteña a cantidade adecuada de medicina. Antes de introducir baixo a pel, asegúrese de que non haxa aire na xeringa.
Con dous dedos, cómpre facer un dobre na pel e introducir unha xeringa contaminada.
É importante esperar 6 segundos e, a continuación, retire a xeringa.
En presenza de sangue aplícase la de algodón.

O alcol destrúe a insulina, polo que non é preciso usala para tratar o lugar da inxección. Non se debe fregar o lugar da inxección despois do procedemento.

A droga adminístrase de forma subcutánea ou intravenosa. Pode entrar subcutaneamente na coxa, nádega, abdome, músculo deltoide do ombreiro.

Coa introdución do medicamento no abdome, o efecto conséguese máis rápido. É mellor inxectar en diferentes áreas para evitar a aparición de dexeneración graxa. Só un médico pode facer inxeccións intravenosas.

Tomar a droga para a diabetes

O medicamento está destinado ao tratamento de pacientes con diabetes mellitus. Tómalo segundo o indicado por un médico.

Efectos secundarios de Insuvit N

Insuvit pode causar os seguintes efectos secundarios:

diminución da concentración de glicosa no sangue,
varias deficiencias visuais
exacerbación temporal da retinopatía diabética,
anafilaxis,
lesións dolorosas dos tecidos nerviosos e musculares,
dexeneración graxa.

Os síntomas no lugar da inxección, como dor, urticaria e inchazo desaparecen rapidamente.

Propiedades farmacolóxicas

O efecto de redución de azucre da insulina é favorecer a absorción de glicosa polos tecidos despois da unión da insulina a receptores de células musculares e graxas, así como a inhibición da liberación de glicosa do fígado.

Insuvit ® N é un preparado de insulina de acción curta.

O inicio da acción obsérvase dentro de 30 minutos, o efecto máximo conséguese dentro de 1,5-3,5 horas, a duración da acción é de aproximadamente 7-8 horas.

A semivida da insulina do sangue é de varios minutos, polo que a natureza da acción da preparación da insulina débese unicamente ás súas características de absorción. Este proceso depende de varios factores (por exemplo, a dose de insulina, o método e lugar de inxección, o grosor do tecido subcutáneo, tipo de diabetes), que determina a variabilidade significativa do efecto da preparación da insulina nun e en diferentes pacientes.

Absorción A concentración máxima en plasma ocorre dentro de 1,5-2,5 horas despois da inxección subcutánea.

Distribución. Non se detectou unión importante da insulina ás proteínas do plasma, coa excepción dos anticorpos circulantes contra ela (se os houbese).

Metabolismo. A insulina humana é cortada por proteasas de insulina ou encimas degradantes da insulina e, posiblemente, por proteína disulfuro isomerase. Identificáronse varios sitios nos que se produce a hidrólise da molécula de insulina humana. Ningún dos metabolitos formados despois da hidrólise ten actividade biolóxica.

Eliminación A duración da vida media final da insulina está determinada pola taxa de absorción do tecido subcutáneo. É por iso que a duración da vida media final (t½) indica a taxa de absorción, e non a eliminación (como tal) da insulina do plasma sanguíneo (t½ de insulina do torrente sanguíneo é de só uns minutos). Segundo estudos, a media hora é de 2-5 horas.

nenos e adolescentes. Os datos limitados indican que o perfil farmacocinético da insulina en nenos, adolescentes e adultos é case o mesmo. Non obstante o nivel c_máx (concentración máxima) foi diferente en nenos de diferentes idades, o que indica a importancia da selección individual das doses do medicamento.

Instrucións especiais

Se se suspende o tratamento bruscamente ou se prescribe unha dose insuficiente, pode producirse hiperglucemia. Coa aparición de vómitos, náuseas, fame, sede e micción frecuente, é necesario axustar a dose. Se ingresa unha dose alta, os niveis de glicosa poden baixar bruscamente ata os niveis críticos.

O medicamento non é adecuado para a administración prolongada, dosificada e controlada.

Non use unha solución que xa estaba conxelada previamente ou teña consistencia turbia.

Contraindicacións

Hipoglicemia. Hipersensibilidade á insulina humana ou a calquera dos ingredientes do medicamento.

Interacción con outras drogas e outro tipo de interaccións.

Como vostede sabe, varias drogas afectan o metabolismo da glicosa.

Medicamentos que poden reducir a necesidade de insulina: axentes hipoglucémicos orais (PSS), inhibidores da monoamina oxidasa (MAOs), bloqueadores b non selectivos, inhibidores da enzima que converten a angiotensina (ACE), salicilatos, esteroides anabólicos e sulfonamidas.

Medicamentos que poden aumentar a necesidade de insulina: anticonceptivos orais, tiazidos, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpatomiméticos, hormona de crecemento e danazol.

Os bloqueadores b poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia e recuperación lenta despois da hipoglucemia.

O octreotide / lanreotide pode reducir e aumentar a necesidade de insulina.

O alcol pode aumentar ou diminuír o efecto hipoglucémico da insulina.

A dosificación inadecuada ou a interrupción do tratamento (especialmente con diabetes tipo I) pode levar á hiperglucemia. Normalmente, os primeiros síntomas da hiperglicemia desenvólvense gradualmente ao longo de varias horas ou días. Estes inclúen sede, micción frecuente, náuseas, vómitos, somnolencia, vermelhidão e sequedad da pel, boca seca, perda de apetito e cheiro a acetona no aire exhalado.

Na diabetes tipo I, a hiperglucemia non tratada leva á cetoacidosis diabética, mortal.

A hipoglicemia pode ocorrer cunha dose moi elevada de insulina en relación á necesidade de insulina.

Saltar comidas ou aumentar a actividade física imprevista pode levar á hipoglucemia.

Os pacientes que melloraron significativamente os niveis de glucosa no sangue debido á terapia intensiva coa insulina poden notar cambios nos síntomas habituais dos precursores da hipoglucemia, que deben ser advertidos de antemán.

Os sinais de aviso habituais poden desaparecer en pacientes con diabetes a longo prazo.

A transferencia do paciente a outro tipo ou tipo de insulina prodúcese baixo estrita supervisión médica. Os cambios na concentración, tipo (produtor), tipo, orixe da insulina (humana ou un análogo da insulina humana) e / ou o método de produción poden necesitar un axuste da dose de insulina. Os pacientes que son trasladados a Insuvit ® N cun tipo diferente de insulina poden ter que aumentar o número de inxeccións diarias ou cambiar a dose. A necesidade de selección de dose pode xurdir tanto durante a primeira administración dun novo medicamento como durante as primeiras semanas ou meses do seu uso.

Cando se usa calquera insulinoterapia, poden producirse reaccións no lugar da inxección, que poden incluír dor, vermelhidão, picazón, colmeas, inchazo, hematomas e inflamación. Un cambio constante no sitio de inxección, incluso dentro da mesma área, pode reducir ou evitar a aparición destas reaccións. As reaccións normalmente desaparecen despois duns días ou semanas. En poucas ocasións, as reaccións no lugar da inxección poden requirir a interrupción do tratamento con Insuvit ® N.

Antes de viaxar cun cambio de fuso horario, os pacientes deben consultar a un médico, xa que isto cambia o horario das inxeccións de insulina e a inxestión de alimentos.

Insuvit ® N non debe empregarse en bombas de insulina para unha administración subcutánea prolongada debido ao risco de sedimento nos tubos.

Cando se usan tiazolidinediones en combinación con insulina, reportáronse casos de insuficiencia cardíaca conxestiva, especialmente en pacientes con factores de risco. Isto debe considerarse cando se prescribe tratamento cunha combinación de tiazolidinediones con insulina. Co uso combinado destes fármacos, os pacientes deberán estar baixo a supervisión dun médico para identificar os síntomas de insuficiencia cardíaca conxestiva, aumento de peso e aparición de edema. En caso de deterioración da función cardíaca, o tratamento con tiazolidinediones debería ser interrompido.

Insuvit ® N contén metacresol, que pode provocar reaccións alérxicas.

Uso durante o embarazo ou a lactación.

Debido a que a insulina non atravesa a barreira placentaria, non hai límite para o tratamento da diabetes con insulina durante o embarazo. Recoméndase reforzar o control da glicosa e o tratamento das mulleres embarazadas con diabetes durante todo o período de embarazo, así como se se sospeita que o embarazo xa que o control inadecuado da diabetes aumenta tanto o risco de malformacións fetales como a morte.

A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre do embarazo e aumenta significativamente no segundo e no terceiro trimestre.

Despois do parto, a necesidade de insulina volve rápidamente ao nivel inicial.

Tampouco hai restricións no tratamento da diabetes con insulina durante a lactación, xa que o tratamento da nai non supón ningún risco para o bebé. Non obstante, pode ser necesario axustar a dose e / ou dieta para a nai.

A capacidade de influencia da velocidade de reacción ao conducir vehículos ou outros mecanismos.

A resposta do paciente e a súa capacidade de concentración poden verse afectadas pola hipoglucemia. Isto pode converterse nun factor de risco en situacións nas que esta capacidade é de especial importancia (por exemplo, ao dirixir un coche ou maquinaria).

Os pacientes deben ser avisados para que tomen medidas para previr a hipoglucemia antes de conducir. Isto é especialmente importante para os pacientes que presentaron síntomas debilitados ou ausentes-precursores da hipoglucemia ou episodios de hipoglucemia. En tales circunstancias, debe valorarse a adecuación da condución en xeral.

Dosificación e administración

Insuvit ® N é un medicamento de acción curta, polo que adoita usarse en combinación con insulina de acción longa.

A dosificación de insulina é individual e determinada polo médico de acordo coas necesidades do paciente.

O requirimento diario individual de insulina é normalmente de 0,3 a 1,0 UI / kg / día. O requirimento diario de insulina pode aumentar en pacientes con resistencia á insulina (por exemplo, na puberdade ou na obesidade) e diminuír en pacientes con produción excesiva de insulina endóxena.

A inxección debe facerse 30 minutos antes da comida principal ou adicional que conteña hidratos de carbono.

As enfermidades concomitantes, especialmente infeccións e febre, adoitan aumentar a necesidade de insulina do paciente. As enfermidades con ril, fígado ou suprarrenal, pituitaria ou tiroide concomitantes requiren un cambio na dose de insulina.

O axuste da dose tamén pode ser necesario se os pacientes cambian a súa actividade física ou a dieta normal. A selección da dose tamén pode ser necesaria ao transferir pacientes a outros preparados de insulina.

Insuvit ® N está deseñado para inxección subcutánea ou intravenosa.

Insuvit ® N adóitase administrar de forma subcutánea na rexión da parede abdominal anterior, así como nas cadeiras, nádegas ou músculo deltoide do ombreiro.

Con inxeccións subcutáneas na rexión da parede abdominal anterior, a absorción de insulina prodúcese máis rápido que cando se inxecta noutras partes do corpo.

Para reducir o risco de lipodistrofia, o sitio de inxección sempre debe cambiarse, incluso dentro da mesma zona do corpo.

As inxeccións intramusculares só poden realizarse baixo supervisión médica.

Insuvit ® N tamén se pode administrar por vía intravenosa. Estas inxeccións só deben ser realizadas por un médico.

Solicitude de administración intravenosa

O medicamento Insuvit ® N a unha concentración de insulina humana de 0,05 UI / ml a 1,0 UI / ml nunha solución en infusión que contén 0,9% cloruro de sodio, 5% ou 10% de glicosa e 40 mmol / l de cloruro de potasio. En recipientes de infusión de polipropileno, está estable durante 24 horas a temperatura ambiente. Incluso con estabilidade durante moito tempo, pódese adsorbir unha certa cantidade de insulina pola superficie interior do tanque de infusión. Durante infusións é necesario controlar os niveis de glicosa no sangue.

Insuvit ® N non está pensado para o uso en bombas de insulina para unha administración subcutánea prolongada.

Non use Insuvit ® N:

▶ en bombas de infusión,

▶ se vostede é alérxico (hipersensible) á insulina humana ou a calquera outro ingrediente de Insuvit ® N,

▶ se sospeitas que está a desenvolver hipoglucemia (baixo contido de azucre no sangue),

▶ se o produto non foi almacenado ou conxelado adecuadamente,

▶ se a insulina non é transparente e incolora.

Antes de usar Insuvit ® N:

▶ Comprobe a etiqueta para asegurarse de que o tipo de insulina está prescrito.

Como usar esta preparación de insulina

Insuvit ® N adminístrase por inxección baixo a pel (de forma subcutánea). Cambie sempre o sitio de inxección, incluso dentro da mesma zona do corpo, para reducir o risco de desenvolver selos ou marcas de pel na pel. Os mellores lugares para autoinjección son a parte dianteira do abdome, as nádegas, a fronte das coxas ou os ombreiros. A insulina é máis rápida se se inxecta na cintura.

Se é necesario, pode administrarse por vía intravenosa Insuvit ® N, só un médico pode realizar estas inxeccións.

Antes da administración de drogas: asegúrese de que a graduación da xeringa corresponda á concentración de insulina indicada na etiqueta do frasco: 100 UI / ml. Use xeringas só cunha graduación que corresponda á concentración de insulina neste frasco.

Antes de recoller a insulina dun frasco, é necesario comprobar a transparencia da solución. Cando aparecen flocos, con anubamento da solución, precipitación ou aparición dunha sustancia no vaso da botella, está prohibido usar a droga!

Debe evitarse a inserción dunha agulla nun vaso sanguíneo. Despois da administración do medicamento, non se debe fregar o lugar da inxección.

Ao realizar unha inxección, debes cumprir as regras de asepsia. Para evitar complicacións inflamatorias purulentas, non reutilize unha xeringa desbotable.

1. A membrana de goma debe desinfectarse cun cotonete mergullo en alcol médico.

2. Insira na xeringa unha cantidade de aire idéntica á dose de insulina inxectada.

3. Inxecte o contido da xeringa no frasco da insulina.

4. Agite o frasco e debuxa a dose necesaria de insulina na xeringa. Verifique se hai burbullas de aire na xeringa, comprobe a dose administrada.

5. Introduce insulina de xeito subcutáneo.

Como administrar insulina:

- tire a pel con dous dedos, insira a agulla debaixo da pel e insira o contido da xeringa,
- manter a agulla debaixo da pel durante 6 segundos e asegurarse de que a insulina está completamente inserida, elimina a agulla,

- se o sangue apareceu na superficie da pel despois da extracción da agulla, presione firmemente esta zona da pel cun cotonete.

Para a introdución de Insuvit ® N, é necesario empregar unha pluma de xiringa de acordo coas súas instrucións detalladas de uso. Non está permitido o recheo do cartucho. A pluma de xeringa é só para uso persoal. É necesario seguir estrictamente as instrucións do fabricante para usar a xeringa.

Como todos os preparados de insulina, Insuvit ® N non se pode mesturar con solucións que conteñan substancias redutoras, é dicir, tioles e sulfitos.

Os preparados biosintéticos de insulina humana son fármacos eficaces e seguros no tratamento da diabetes en diferentes grupos de idade de nenos e adolescentes.

A necesidade diaria de insulina en nenos e adolescentes depende do estadio da enfermidade, o peso corporal, a idade, a dieta, o exercicio físico, o grao de resistencia á insulina e a dinámica do nivel de glicemia.

Sobredose

Aínda que non se formulou un concepto específico de sobredose para a insulina, a hipoglucemia en forma de etapas sucesivas pode desenvolverse despois da súa administración se se usan doses demasiado altas en comparación coas necesidades do paciente.

A hipoglucemia leve pode ser tratada inxerindo glicosa ou alimentos azucrados. Por iso, recoméndase aos pacientes con diabetes levar constantemente varios produtos que conteñan hidratos de carbono.

En caso de hipoglucemia grave, cando o paciente se atopa en estado inconsciente, os que se lles instruíron deben administrar glucagón por vía subcutánea ou intramuscular (de 0,5 a 1,0 mg). Un profesional sanitario pode administrar glicosa a un paciente por vía intravenosa. A glicosa tamén debe administrarse por vía intravenosa se o paciente non responde á administración de glucagón dentro de 10-15 minutos.

Despois de que o paciente recupere a consciencia, debería usar alimentos que conteñan hidratos de carbono para evitar a recaída.

Reaccións adversas

O efecto secundario máis común da terapia é a hipoglucemia. A incidencia da hipoglucemia varía en diferentes grupos de pacientes, con diferentes réximes de dosificación e niveis de control glicémico.

Ao comezo da terapia con insulina, pódense observar erros de refracción, edema e reaccións no lugar da inxección (dor, vermelhidão, urticaria, inflamación, hematomas, inchazo e picazón no lugar da inxección). Estas reaccións adoitan ser transitorias. Unha rápida mellora do control da glicosa no sangue pode provocar un estado normalmente reversible de neuropatía de dor aguda.

Unha forte mellora do control glicémico debido á intensificación da insulinoterapia pode ir acompañada dunha exacerbación temporal da retinopatía diabética, mentres que un control glicémico prolongado e ben reducido reduce o risco de progresión da retinopatía diabética.

Do sistema inmunitario: urticaria, prurito, reaccións anafilácticas *.

Do lado do metabolismo e da nutrición: hipoglucemia *.

Do sistema nervioso: neuropatías periféricas (neuropatías dolorosas).

Do lado dos órganos da visión: trastornos de refracción, retinopatía diabética.

Por parte da pel e do tecido subcutáneo: lipodistrofia *.

Trastornos e reaccións xeneralizadas no lugar da inxección: reaccións no lugar da inxección, edema.

* - Vexa a información a continuación.

Descrición das reaccións adversas individuais

Os síntomas de hipersensibilidade xeneralizada (incluíndo erupcións cutáneas xeneralizadas, picazón, sudoración, trastornos dixestivos, angioedema, falta de respiración, ritmo cardíaco rápido, caída da presión arterial e mareos / perda de consciencia) son moi raros, pero poden poñer en risco a vida.

O efecto secundario máis común é a hipoglucemia. Pode producirse cando a dose supera significativamente a necesidade de insulina do paciente. A hipoglucemia grave pode provocar perda de consciencia, convulsións con alteracións temporais ou permanentes da función cerebral e incluso a morte. Os síntomas da hipoglucemia adoitan ocorrer de súpeto. Estes poden incluír suor fría, palidez e frialdade da pel, fatiga, nerviosismo ou tremor, ansiedade, cansazo ou debilidade inusual, confusión, dificultade para concentrarse, somnolencia, fame excesiva, cambios na visión, dor de cabeza, náuseas e latidos rápidos do corazón.

De cando en vez informouse de lipodistrofia. A lipodistrofia pode desenvolverse no lugar da inxección.

Interacción con outras drogas

Está contraindicado mesturarse con tioles e sulfitos, que poden estar presentes na composición de solucións. Use só con medicamentos compatibles coa insulina.

Hai medicamentos que reducen ou aumentan a necesidade do corpo de insulina:

Os anticonceptivos orais, octreótido, lanreótido, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpatomiméticos, hormona de crecemento e danazol aumentan a necesidade de insulina.
Axentes hipoglicémicos orais, inhibidores da monoamina oxidasa, octreótido, lanreótido, bloqueadores b non selectivos, inhibidores da encima convertedora de angiotensina, salicilatos, esteroides anabólicos e sulfonamidas reducen a necesidade de insulina.

Os bloqueadores adrenérxicos poden ocultar os síntomas da hipoglucemia e inhibir a recuperación despois dela. Cando se combina con tiazolidinediones, pode producirse insuficiencia cardíaca.

Drogas similares:

Actrapid HM,
Vosulina-R,
Xensulina P,
Insugen-R,
Activo insular,
Rapido Insuman,
Rinsulina-R,
Farmasulina H,
Humodar R,
Humulina Regular.

Condicións de almacenamento

Almacenar a unha temperatura de 2 ° C a 8 ° C (no frigorífico). Non conxele.

Manter fóra do alcance dos nenos.

Use insulina con substancias probadas para a plena compatibilidade coa insulina.

Non mesturar con solucións que conteñan substancias reductoras - tioles e sulfitos.

3 ml por cartucho. 5 cartuchos por ampolla, 1 ampolla por envase.

10 ml nunha botella. 1 botella nun paquete.

Categoría de vacacións. Por prescrición.

Localización do fabricante e enderezo do lugar do negocio

Zona Económica Especial de Biocon, Parcela nº 2-4, Fase IV, Estrada de enlace de Bommasandra-Jigani, Bommasandra Post, Bangalore, Estado de Karnataka, 560099, India (Zona Económica Especial de Biocon, Parcela nº 2-4, Fase IV, Bommasandra- Ruta de enlace Jigani, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka, 560099 India).

Ucrania, 04080, Kiev, r. Frunze, 74 anos.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Alemaña.