Glucophage® (Glucophage®)

O medicamento está dispoñible en comprimidos recubertos con película de 500, 850 e 1000 mg. Os comprimidos de glucófago a unha dosificación de 500 e 850 mg teñen unha forma redonda, biconvexa e cor branca, unha masa homoxénea branca é visible na sección transversal, e unha forma ovalada, biconvexa e de risco a ambos os dous lados cunha dosificación de 1000 mg, unha masa homoxénea branca na sección transversal.

A sustancia activa do fármaco é o clorhidrato de metformina, compoñentes auxiliares - povidona e estearato de magnesio. A membrana de película de comprimidos de Glucofage de 500 e 850 mg inclúe hippromelosa, 1000 mg de Opadry puro (macrogol 400 + hipromelosa).

O número de comprimidos nunha ampolla e ampollas nunha caixa de cartón depende da dosificación do medicamento:

• Comprimidos de glucofagio 500 mg - en burbullas de folla de aluminio ou PVC, 10 ou 20 pezas, nun feixe de cartón de 3 ou 5 ampollas e 15 pezas nunha ampolla, nun feixe de cartón de 2 ou 4 ampollas celulares,
• Comprimidos de glucofagio 850 mg - en burbullas de papel de aluminio ou PVC, 15 pezas cada unha, nun paquete de cartón de 2 ou 4 burbullas e 20 pezas nunha ampolla, nun paquete de cartón de 3 ou 5 ampollas,
• Tabletas de glucófago 1000 mg - en ampollas de papel de aluminio ou PVC, 10 pezas cada unha, nun feixe de cartón de 3, 5, 6 ou 12 ampollas de contorno e 15 pezas nunha ampolla, nun feixe de cartón de 2, 3 ou 4 ampollas.

Indicacións de uso

Segundo as instrucións, o Glucófago úsase para a diabetes mellitus tipo II, especialmente en persoas obesas, con insuficiencia ou completa de actividade física e terapia dietética.

En pacientes adultos, o medicamento úsase tanto en combinación con insulina ou outros fármacos hipoglicémicos orais, como monoterapia.

En nenos maiores de 10 anos, o Glucofage úsase xunto coa insulina ou como único axente terapéutico.

Contraindicacións

O medicamento non está prescrito para as seguintes enfermidades e condicións:

• Insuficiencia renal e / ou alteración da función renal,
• Insuficiencia hepática e / ou alteración da función hepática,
• Coma diabética e precomatosis
• Cetoacidosis
• Síntomas clínicos de enfermidades agudas e crónicas que contribúen ao desenvolvemento de hipoxia tisular (infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca e respiratoria, etc.),
• Lesións e cirurxías extensivas nas que se indica insulinoterapia,
• Enfermidades infecciosas graves, deshidratación, choque,
• Acidosis láctica
• Alcoholismo crónico e intoxicación aguda por etanol,
• Hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento,
• Embarazo
• Cumprimento dunha dieta baixa en calorías.

O uso de Glucófago en mulleres durante a lactación, pacientes maiores de 60 anos e persoas que realizan un traballo físico pesado (isto está asociado a unha maior probabilidade de desenvolver acidosis láctica) require precaución.

Dosificación e administración

O medicamento está destinado á administración oral (oral).

Cando se prescribe aos adultos como axente monoterapéutico e en combinación con outros fármacos hipoglucémicos, a dose de Glucofage, segundo as instrucións, é de 500 ou 850 mg de 2 a 3 veces ao día durante as comidas ou despois das comidas. Dependendo do contido de glicosa no sangue, un aumento gradual da dose no futuro.

A dose de mantemento, por regra xeral, é de 1500 a 2000 mg diarios. Reducir o risco de efectos secundarios do tracto gastrointestinal é posible dividindo a dose diaria por 2-3 doses. A dose máxima permitida de Glucofage por día é de 3000 mg.

Un aumento gradual da dose mellora a tolerabilidade do fármaco polo tracto gastrointestinal.

Cando se usa Glucofage en combinación con insulina, a dose inicial do medicamento é de 500 ou 850 mg 2-3 veces ao día, e a dose de insulina é seleccionada individualmente, en función da concentración de glicosa no sangue.

A adolescentes e nenos maiores de 10 anos prescríbense 500 ou 850 mg de fármaco unha vez ao día con ou despois das comidas. O axuste da dose realízase antes de 10-15 días de tratamento e depende do nivel de glicosa no sangue. A dose máxima admisible diaria para nenos é de 2000 mg, divídese en 2-3 doses.

Para pacientes anciáns, a dose de metformina selecciónase individualmente, controlando regularmente a función renal.

Tomo glucófago diariamente, sen interrupcións. Debe comunicar ao médico a terminación do tratamento.

Efectos secundarios

Durante o uso do Glucofage, efectos secundarios como:

• Falta de apetito, náuseas e vómitos, sabor metálico na cavidade oral, flatulencias, diarrea, dor abdominal (xeralmente ocorren ao comezo do tratamento e pasan por conta propia),
• Adidosis láctica (falta retirada de fármacos), deficiencia de vitamina B12 por malabsorción (con tratamento prolongado),
• Anemia megaloblástica,
• Erupción cutánea.

Instrucións especiais

É posible reducir a manifestación de efectos secundarios do tracto gastrointestinal mediante a administración simultánea de antiácidos, antiespasmódicos ou derivados de atropina. Se os síntomas disépticos durante o uso do glucófago se producen constantemente, o medicamento debe ser interrompido.

No momento do tratamento, debes deixar o alcol e non tomar medicamentos que conteñan etanol.

Os análogos estruturais da droga son Siofor 500, Siofor 850, Metfogamma 850, Metfogamma 500, Gliminfor, Bagomet, Gliformin, Metformin Richter, Vero-Metformin, Siofor 1000, Dianormet, Metospanin, Formmetin, Metformin, Glucofage Long, Metfogmin 1000, Novoformin Pliva, Metadiene, Diaformin OD, Nova Met, Langerin, Metformin-Teva e Sofamet.

Termos e condicións de almacenamento

Segundo as instrucións, recoméndase que o Glucofage se conserve nun lugar fresco, protexido de forma fiable da humidade e da luz solar directa.

A vida útil de Glucofage 500 e 850 mg é de 5 anos desde a data de fabricación, Glucofage 1000 e XR - 3 anos.

¿Atopaches un erro no texto? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter.

Imaxes en 3D

Descrición da forma de dosificación

Tabletas de 500 e 850 mg: branco, redondo, biconvexo, recuberto de película, en sección transversal - masa branca homoxénea.

Comprimidos de 1000 mg: branco, oval, biconvexo, cuberto cunha funda de película, con unha talla aos dous lados e gravado "1000" por un lado, en sección transversal - unha masa branca homoxénea.

Farmacodinámica

A metformina reduce a hiperglicemia sen levar ao desenvolvemento de hipoglucemia. A diferenza dos derivados da sulfonilurea, non estimula a secreción de insulina e non ten un efecto hipoglucémico en individuos sans. Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e a utilización da glicosa por parte das células. Reduce a produción de glicosa hepática ao inhibir a gluconeoxénese e a glicoxenólise. Atrasa a absorción intestinal da glicosa. A metformina estimula a síntese de glicóxeno actuando sobre a glicóxena sintasa.

Aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glucosa en membrana. Ademais, ten un efecto beneficioso no metabolismo dos lípidos: reduce o contido de colesterol total, LDL e triglicéridos. Mentres toma metformina, o peso corporal do paciente permanece estable ou diminúe moderadamente. Os estudos clínicos demostraron tamén a eficacia do medicamento Glucofage ® para a prevención da diabetes en pacientes con prediabetes con factores de risco adicionais para o desenvolvemento de diabetes mellitus tipo 2, nos que os cambios no estilo de vida non permitiron alcanzar un control glicémico adecuado.

Farmacocinética

Absorción e distribución. Despois da administración oral, a metformina é absorbida do tracto dixestivo. A biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. C_máx (aproximadamente 2 μg / L ou 15 μmol) en plasma conséguese despois de 2,5 horas. Coa inxestión simultánea de alimentos, a absorción de metformina redúcese e atrasa.

A metformina repártese rapidamente no tecido, practicamente non se une ás proteínas do plasma.

Metabolismo e excreción. Metabolízase nun grao moi débil e excretado polos riles. A eliminación de metformina en suxeitos saudables é de 400 ml / min (4 veces máis que a creatinina Cl), o que indica a presenza de secreción tubular activa. T_1/2 aproximadamente 6.5 horas. En insuficiencia renal, T_1/2 aumenta, hai un risco de acumulación da droga.

Indicacións do medicamento Glucofage ®

diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con obesidade, con ineficacia da terapia dietética e da actividade física:

- en adultos, como monoterapia ou en combinación con outros axentes hipoglucémicos orais ou insulina,

- en nenos a partir de 10 anos como monoterapia ou en combinación con insulina,

prevención da diabetes tipo 2 en pacientes con prediabetes con factores de risco adicionais para desenvolver diabetes tipo 2, na que os cambios no estilo de vida non permitiron alcanzar un control glicémico adecuado.

Embarazo e lactación

A diabetes mellitus non compensada durante o embarazo está asociada a un maior risco de defectos de nacemento e mortalidade perinatal. Unha cantidade limitada de datos suxire que tomar metformina en mulleres embarazadas non aumenta o risco de desenvolver defectos de nacemento nos nenos.

Á hora de planificar o embarazo, así como no caso do embarazo no fondo de tomar metformina con prediabetes e diabetes tipo 2, o medicamento debe ser interrumpido e, no caso da diabetes tipo 2, prescríbese insulina. É necesario manter o contido de glicosa no plasma sanguíneo no nivel máis próximo ao normal para reducir o risco de malformacións do feto.

A metformina pasa ao leite materno. Non se observaron efectos secundarios nos recentemente nados durante a lactación mentres se tomaba metformina. Non obstante, debido á escasa cantidade de datos, non se recomenda o uso do medicamento durante a lactación. A decisión de deixar de amamantar debe tomarse tendo en conta os beneficios da lactación materna e o risco potencial de efectos secundarios no bebé.

Interacción

Axentes radiopaco que conteñen iodo: No contexto da insuficiencia renal funcional en pacientes con diabetes, un exame de raios X que usa axentes radiopaques que conteñen iodo pode causar o desenvolvemento de acidosis láctica. O tratamento con Glucofage ® debe ser interrompido 48 horas antes ou durante o exame de raios X usando axentes radiopaco que conteñen iodo e non debe reanudarse dentro das 48 horas posteriores, sempre que a función renal fose recoñecida como normal durante o exame.

Alcohol: con intoxicación aguda con alcohol, o risco de desenvolver acidosis láctica aumenta, especialmente no caso de desnutrición, seguindo unha dieta baixa en calor e tamén con insuficiencia hepática. Mentres toma a droga, deberían evitarse o alcol e as drogas que conteñan etanol.

Combinacións que precisan precaución

Danazole: Non se recomenda a administración simultánea de danazol para evitar o efecto hiperglicémico deste último. Se é necesario un tratamento con danazol e despois de deterse este último, é necesario o axuste da dose do medicamento Glucofage ® baixo o control da concentración de glicosa no sangue.

Clorpromazina: cando se toma en grandes doses (100 mg / día) aumenta a concentración de glicosa no sangue, reducindo a liberación de insulina. No tratamento dos antipsicóticos e despois de deixar este último, é necesario axustar a dose baixo o control da concentración de glicosa no sangue.

Acción sistémica e local de GKS reduce a tolerancia á glicosa, aumenta a concentración de glicosa no sangue, provocando ás veces cetose. No tratamento dos corticoides e despois de deixar de consumir este último, é necesario un axuste da dose do medicamento Glucofage ® baixo o control da concentración de glicosa no sangue.

Diuréticos: o uso simultáneo de diuréticos de bucle pode levar ao desenvolvemento de acidosis láctica debido a unha posible insuficiencia renal funcional. Glucofage ® non se debe prescribir se a creatinina Cl está por baixo de 60 ml / min.

Inxectable β₂-adrenomiméticos: aumenta a concentración de glicosa no sangue debido á estimulación de β₂-adrenoreceptores. Neste caso, é necesario controlar a concentración de glicosa no sangue. Se é necesario, recoméndase insulina.

Co uso simultáneo dos medicamentos anteriores, pode requirirse un control máis frecuente da glicosa, especialmente no inicio do tratamento. Se é necesario, pódese axustar a dose de metformina durante o tratamento e despois da súa terminación.

Medicamentos antihipertensivos, con excepción dos inhibidores da ACE, pode baixar a glicosa no sangue. Se é necesario, a dose de metformina debe axustarse.

Co uso simultáneo do medicamento Glucofage ® con derivados de sulfonilurea, insulina, acarbosa, salicilatos, é posible o desenvolvemento da hipoglucemia.

Nifedipina aumenta a absorción e C_máx metformina.

Drogas catiónicas (amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamteren, trimetoprim e vancomicina) secretadas nos túbulos renais compiten coa metformina para os sistemas de transporte tubular e poden levar a un aumento da súa C_máx .

Dosificación e administración

Monoterapia e terapia combinada en combinación con outros axentes hipoglucémicos orais para a diabetes tipo 2. A dose inicial habitual é de 500 ou 850 mg 2-3 veces ao día despois ou durante as comidas.

Cada 10-15 días, recoméndase axustar a dose en función dos resultados da medida da concentración de glicosa no plasma sanguíneo. Un lento aumento da dose axuda a reducir os efectos secundarios do tracto gastrointestinal.

A dose de mantemento do medicamento normalmente é de 1500-2000 mg / día. Para reducir os efectos secundarios do tracto gastrointestinal, a dose diaria debe dividirse en 2-3 doses. A dose máxima é de 3000 mg / día, dividida en 3 doses.

Os pacientes que toman metformina en doses de 2000-3000 mg / día poden ser transferidos ao medicamento Glucofage ® 1000 mg. A dose máxima recomendada é de 3000 mg / día, dividida en 3 doses.

No caso de planificar a transición de tomar outro axente hipoglucémico: debes deixar de tomar outro medicamento e comezar a tomar Glucofage ® na dose indicada anteriormente.

Combinación con insulina. Para lograr un mellor control da glicosa no sangue, pódese usar metformina e insulina en pacientes con diabetes tipo 2 como terapia combinada. A dose inicial habitual de Glucofage ® é de 500 ou 850 mg 2-3 veces ao día, mentres que a dose de insulina é seleccionada en función da concentración de glicosa no sangue.

Monoterapia para prediabetes. A dose habitual é de 1000-1700 mg / día despois ou durante as comidas, dividida en 2 doses.

Recoméndase realizar regularmente control glicémico para avaliar a necesidade dun novo uso do medicamento.

Insuficiencia renal. A metformina pode usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada (creatinina Cl 45-59 ml / min) só en ausencia de condicións que poidan aumentar o risco de acidosis láctica.

Pacientes con creatinina Cl 45-59 ml / min. A dose inicial é de 500 ou 850 mg unha vez ao día.A dose máxima é de 1000 mg / día, dividida en 2 doses.

A función renal debe ser controlada con coidado (cada 3-4 meses).

Se a creatinina Cl está por baixo de 45 ml / min, o medicamento debe deterse inmediatamente.

A vellez. Debido a unha posible diminución da función renal, a dose de metformina debe seleccionarse baixo un control regular dos indicadores da función renal (determinar a concentración de creatinina no soro sanguíneo polo menos 2-4 veces ao ano).

Nenos e adolescentes

En nenos a partir de 10 anos, Glucofage ® pode usarse tanto en monoterapia como en combinación con insulina. A dose habitual habitual é de 500 ou 850 mg 1 vez ao día despois ou durante as comidas. Despois de 10-15 días, a dose debe axustarse en función da concentración de glicosa no sangue. A dose diaria máxima é de 2000 mg, dividida en 2-3 doses.

Glucofage ® debe tomarse diariamente, sen interrupcións. Se se suspende o tratamento, o paciente deberá informalo ao médico.

Sobredose

Cando se empregou metformina nunha dose de ata 85 g (42,5 veces a dose máxima diaria), non se observou o desenvolvemento de hipoglucemia. Non obstante, neste caso, observouse o desenvolvemento da acidosis láctica. Sobredose significativa ou factores de risco asociados poden levar ao desenvolvemento de acidosis láctica (ver "Instrucións especiais").

Tratamento: en caso de signos de acidosis láctica, o tratamento co fármaco debe deterse inmediatamente, o paciente debe ser hospitalizado de urxencia e, unha vez determinada a concentración de lactato, o diagnóstico debe aclararse. A medida máis eficaz para eliminar o lactato e a metformina do corpo é a hemodiálise. Tamén se realiza un tratamento sintomático.

Fabricante

Todas as etapas de produción, incluído a emisión do control de calidade. Merck Sante SAAS, Francia.

Enderezo do lugar de produción: Centre de Production Semois, 2, rue du Pressoir Ver, 45400, Semois, Francia.

Ou no caso de envasar a droga LLC Nanolek:

Produción da forma de dosificación acabada e envasado (envasado primario) Merck Santé SAAS, Francia. Centre de production Semois, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 Semois, Francia.

Secundario (envases de consumo) e emisión de control de calidade: Nanolek LLC, Rusia.

612079, rexión de Kirov, distrito de Orichevski, cidade Levintsy, complexo biomédico "NANOLEK"

Todas as etapas de produción, incluído a emisión do control de calidade. Merck S.L., España.

Enderezo do lugar de produción: Polygon Merck, 08100 Mollet Del Valles, Barcelona, ​​España.

Titular do certificado de rexistro: Merck Santé SAAS, Francia.

As solicitudes e información sobre os acontecementos adversos deben enviarse ao enderezo LLC Merk: 115054, Moscova, ul. Bruto, 35.

Tel .: (495) 937-33-04, (495) 937-33-05.

Vida útil do medicamento Glucofage ®

Comprimidos recubertos con película de 500 mg - 5 anos.

Comprimidos recubertos con película de 500 mg - 5 anos.

comprimidos recubertos cun revestimento de película de 850 mg - 5 anos.

comprimidos recubertos cun revestimento de película de 850 mg - 5 anos.

comprimidos recubertos con película 1000 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos con película 1000 mg - 3 anos.

Non use despois da data de caducidade indicada no paquete.

Glucófago. Dosificación

Tabletas para administración oral (oral).

Úsase como monoterapia ou terapia combinada (coa cita doutros axentes hipoglucémicos).

O estadio inicial é de 500 mg do medicamento, nalgúns casos - 850 mg (pola mañá, ao mediodía e pola noite con estómago completo).

No futuro, a dose aumenta (segundo sexa necesario e só despois de consultar a un médico).

Para manter o efecto terapéutico da droga, normalmente é necesaria unha dose diaria: entre 1500 e 2000 mg. A dosificación está prohibida superar os 3000 mg e superior!

A cantidade diaria divídese necesariamente en tres ou incluso catro veces, o que é necesario para evitar o risco de efectos secundarios.

Nota É necesario aumentar a dose diaria durante unha semana, lentamente, para evitar efectos negativos. Aqueles pacientes que xa tomaron medicamentos coa substancia activa metformina nunha cantidade de 2000 a 3000 mg, os comprimidos de Glucofage deben tomarse nunha dose de 1000 mg por día.

Se planea negarse a tomar outras drogas que afecten a índices hipoglucémicos, debería comezar a tomar comprimidos de Glucofage na cantidade mínima recomendada, en forma de monoterapia.

Glucófago e insulina

Se precisa insulina adicional, esta última úsase só na dosificación que colleu o médico.

A terapia con metamorfina e insulina é necesaria para conseguir unha certa cantidade de glicosa no sangue. O algoritmo habitual é unha tableta de 500 mg (menos frecuentemente 850 mg) dúas ou tres veces ao día.

Dosificación para nenos e adolescentes

A partir dos dez anos ou máis - como medicamento independente ou como parte dun tratamento integral (xunto coa insulina).

A dosificación diaria inicial (única) óptima é un comprimido (500 ou 850 mg.), Que se toma coas comidas. Deixouse tomar a droga durante media hora despois de comer.

Con base nunha certa cantidade de glicosa no sangue, a dose do medicamento axústase lentamente (liñas - polo menos unha a dúas semanas). A dose para nenos está prohibida aumentar (máis de 2000 mg). A medicación debe dividirse en tres, polo menos dúas doses.

Combinacións que en ningún caso están permitidas

Axentes de contraste de raios X (con contido en iodo). Un exame radiolóxico pode ser un catalizador para o desenvolvemento de acidosis láctica para un paciente con síntomas de diabetes mellitus.

O glúfago deixa de tomarse tres días antes do estudo e non se toma tres días despois (en total, xunto co día do estudo - unha semana). Se a función renal segundo os resultados foi insatisfactoria, este período aumenta - ata que o corpo volva ser normalmente recuperado.

Sería razoable absterse de usar a droga se hai unha gran cantidade de etanol no corpo (intoxicación por alcohol). Esta combinación leva á formación de condicións para a manifestación dos síntomas da acidosis láctica. Unha dieta baixa en calorías ou desnutrición, especialmente no contexto da insuficiencia hepática, aumenta significativamente este risco.

Conclusión Se o paciente toma o medicamento, debe abandonar completamente o uso de calquera tipo de alcol, incluído medicamentos que inclúen etanol.

Combinacións que requiren precaución

Danazol O uso simultáneo de Glucofage e Danazol non é desexable. O danazol é perigoso con efecto hiperglicémico. Se é imposible rexeitalo por varias razóns, será preciso un axuste da dose de Glucofage e un control constante dos niveis de glicosa no sangue.

Clorpromazina nunha gran dose diaria (máis de 100 mg), que axuda a aumentar a concentración de glicosa no sangue e reduce a posibilidade de liberación de insulina. É necesario un axuste da dose.

Antipsicóticos. O tratamento dos pacientes con antipsicóticos debe acordarse co médico. É necesario axustar a dose de Glucofage dependendo do nivel de glicosa no sangue.

O GCS (glucocorticosteroides) afecta negativamente á tolerancia á glicosa - o nivel de glicosa no sangue aumenta, o que pode causar cetose. Nestes casos, o glucófago debe tomarse en función da cantidade específica de glicosa no sangue.

Os diuréticos bucles se toman simultaneamente con glucófago levan o risco de acidosis láctica. Con CC a partir de 60 ml / min e por baixo, non se prescribe glucófago.

Adrenomiméticos. Ao tomar agonistas beta-adrenérxicos Beta, tamén aumenta o nivel de glicosa no corpo, o que ás veces require doentes de insulina adicionais para o paciente.

Os inhibidores da ACE e todos os fármacos antihipertensivos requiren o axuste da dose de metformina.

A sulfonilurea, a insulina, a acarbosa e os salicilados cando se toman xunto co glucófago poden causar hipoglucemia.

Embarazo e lactación. Características de destino

Non se debe tomar glucófago durante o embarazo.

A diabetes grave é unha posible malformación conxénita do feto. A longo prazo - mortalidade perinatal. Se unha muller planea concibir ou está nas fases iniciais do embarazo, é necesario rexeitarse a tomar Glucofage. En cambio, prescríbese insulina para manter a taxa de glicosa requirida.

Efectos secundarios

Unha pequena porcentaxe de acidosis láctica. O uso a longo prazo de glucófago pode levar a unha diminución da absorción de vitamina B12. O problema debe considerarse en pacientes con síntomas de anemia megaloblástica.

Violación do gusto.

• Ataques de náuseas e vómitos.
• Diarrea
• Dor abdominal.
• Apetito deteriorado.

Atención! Tales signos son característicos só nos primeiros días e semanas de tomar a droga. Posteriormente, os efectos secundarios desaparecen por conta propia.

Sinais de eritema, leve picazón, ás veces erupcións cutáneas.

Fígado e tracto biliar

Raramente se observan casos de alteración da función hepática, aínda menos a miúdo - manifestacións de hepatite. É necesario abolir a metformina, que pode neutralizar completamente un resultado secundario.

Para pacientes. Información esencial sobre lactica

A acidosis láctica non é unha enfermidade común. Non obstante, deberían tomarse todas as medidas necesarias para eliminar o risco de manifestación, xa que a patoloxía caracterízase por complicacións graves e unha alta taxa de mortalidade.

A acidosis láctica maniféstase normalmente en pacientes que toman metamorfina que presentaron insuficiencia renal grave debido á diabetes mellitus.

Outros factores de risco inclúen:

• Síntomas da diabetes descompensada.
• Manifestacións de cetose.
• Longo período de desnutrición.
• As fases agudas do alcoholismo.
• Sinais de hipoxia.

É importante. É necesario prestar atención aos signos da etapa inicial da acidosis láctica. Esta é unha sintomatoloxía característica, manifestada en calambres musculares, dispepsia, dor abdominal e astenia xeral. A disnea e a hipotermia acidótica, como signos anteriores ao coma, tamén indican a enfermidade. Calquera síntoma da acidosis metabólica é a base para a terminación inmediata do medicamento e para buscar atención médica urxente.

Glucófago durante operacións cirúrxicas

Se o paciente está programado para a cirurxía, a metformina debe ser interrumpida polo menos tres días antes da data da cirurxía. A reanudación do medicamento realízase só despois dun estudo da función renal, cuxo traballo resultou satisfactorio. Neste caso, Glucofage pódese tomar o cuarto día despois da cirurxía.

Proba de función renal

A metformina é excretada polos riles, polo que o inicio do tratamento sempre está asociado a probas de laboratorio (reconto de creatinina). Para aqueles cuxa función renal non está prexudicada, basta con realizar un estudo médico unha vez ao ano. Para as persoas en situación de risco, así como os pacientes maiores, a determinación da QC (cantidade de creatinina) debe facerse ata catro veces ao ano.

Se se prescriben diuréticos e medicamentos antihipertensivos para persoas maiores, pode producirse danos nos riles, o que significa automaticamente a necesidade dun control minucioso por parte dos médicos.

Glucófago en pediatría

Para os nenos, o medicamento prescríbese só cando se confirma o diagnóstico durante os exames médicos xerais.

Os estudos clínicos tamén deben confirmar a seguridade do neno (crecemento e puberdade). É necesaria unha supervisión médica regular no tratamento de nenos e adolescentes.

Precaucións de seguridade

Controla a dieta dos alimentos nos que os carbohidratos deben consumirse en cantidade suficiente e uniformemente.

Se tes un sobrepeso, podes continuar a dieta hipocalórica, pero só no rango diario de 1000 a 1500 kcal.

É importante. As probas de laboratorio regulares para o control deberían ser unha regra obrigatoria para todos aqueles que toman o medicamento Glucofage.

Glucófago e condución

O uso da droga normalmente non está asociado ao problema de conducir vehículos ou mecanismos de traballo. Pero o tratamento complexo pode ser un factor de risco para a hipoglucemia. Neste caso, cómpre consultar a un médico.

Os medicamentos con acción hipoglucémica poden afectar positivamente ao corpo.

Un destes fármacos é, contraindicacións e efectos secundarios que non son comparables co seu efecto positivo.

Este é un medicamento esencial con que pode mellorar significativamente o estado dun diabético.

O glucófago é un medicamento para reducir o azucre prescrito para a resistencia á insulina. A composición do fármaco é o clorhidrato.

Comprimidos de glucofage 750 mg

Debido á supresión da gluconeoxénese no fígado, a sustancia baixa o azucre no sangue, aumenta a lipólise e interfire coa absorción de glicosa no tracto dixestivo.

Debido ás súas propiedades hipoglucémicas, o fármaco está prescrito para as seguintes patoloxías:

¿Podo facer deporte ao tomar pastillas?

Segundo estudos recentes, o período de toma do medicamento non está contraindicado. A finais do século pasado, había unha opinión contraria. O axente hipoglicémico con maiores cargas provocou acidosis láctica.

Quedou prohibido o uso concomitante e baseado en metformina.

Os medicamentos hipoglucémicos de primeira xeración provocaron efectos secundarios significativos, incluído o risco de formación. Esta é unha condición que pode poñer en risco a vida na que o ácido láctico no corpo chega a altos niveis.

Un exceso de lactato está asociado a unha violación do metabolismo ácido-base nos tecidos e a falta de insulina no corpo, cuxa función é a de descomposición da glicosa. Sen asistencia médica urxente, unha persoa que se atopa nesta afección. Co desenvolvemento de tecnoloxías farmacolóxicas, minimizouse o efecto secundario do uso dun hipoglucémico.

• Non permita a deshidratación,
• ten que controlar a respiración adecuada durante o adestramento,
• o adestramento debe ser sistemático, con descansos obrigatorios para a recuperación,
• a intensidade da carga debe aumentar gradualmente,
• se sente unha queimadura no tecido muscular, debes reducir a intensidade dos exercicios,
• debe estar equilibrado co contido óptimo de vitaminas e minerais, incluídas as vitaminas B de magnesio,
• a dieta debe incluír a cantidade necesaria de ácidos graxos saudables. Axudan a descompoñer o ácido láctico.

Glucófago e culturismo

O corpo humano usa graxas e como fonte de enerxía.

As proteínas son similares aos materiais de construción porque son un compoñente necesario para construír a masa muscular.

A falta de hidratos de carbono, o corpo usa graxas para a enerxía, o que leva a unha diminución da graxa corporal e á formación de alivio muscular. Polo tanto, os culturistas adhírense a secar o corpo.

O mecanismo do traballo do Glucófago é inhibir o proceso de gluconeoxénese, a través do cal se forma glicosa no corpo.

O medicamento interfire coa absorción de hidratos de carbono, que cumpre as tarefas que o culturista realiza. Ademais de suprimir a gluconeoxénese, o fármaco aumenta a resistencia á insulina, reduce o colesterol, triglicéridos, lipoproteínas.

Os fisiculturismo foron os primeiros en usar drogas hipoglucémicas para queimar graxa. A acción da droga é paralela ás tarefas do atleta. Unha substancia hipoglucémica pode axudar a manter unha dieta baixa en carbohidratos e a obter resultados deportivos en pouco tempo.

Efecto nos riles

Un medicamento hipoglucémico afecta directamente aos riles. O compoñente activo practicamente non é metabolizado e excretado polos riles sen cambios.

Con unha función renal insuficiente, a sustancia activa está mal excretada, diminúe a eliminación renal, o que contribúe á súa acumulación nos tecidos.

Durante a terapia é necesario un control constante da filtración glomerular e da cantidade de azucre no sangue. Debido ao efecto da sustancia no funcionamento dos riles, non se recomenda tomar un medicamento para insuficiencia renal.

Efecto sobre a menstruación

O glucófago non é un medicamento hormonal e non afecta directamente o sangrado menstrual. Ata certo punto, pode ter un efecto sobre o estado dos ovarios.

O medicamento aumenta a resistencia á insulina e afecta a trastornos metabólicos, o que é típico para a política.

Os fármacos hipoglicémicos adoitan prescribirse a pacientes con anovulación, sufrimento e hirsutismo. A restauración da sensibilidade á insulina foi utilizada con éxito no tratamento da infertilidade causada por trastornos da ovulación.

Debido á súa acción sobre o páncreas, o uso sistemático e prolongado dun medicamento hipoglucémico afecta indirectamente á función ovárica. O ciclo menstrual pode cambiar.

¿Quedan duros da droga?

Un axente hipoglucémico, cunha alimentación adecuada, non é capaz de levar á obesidade, xa que bloquea a descomposición de hidratos de carbono no corpo. O medicamento é capaz de mellorar a resposta metabólica do corpo.

O glucófago axuda a restaurar proteínas e graxas, o que leva á perda de peso.

Ademais do efecto hipoglucémico, a droga bloquea a descomposición da graxa e a súa acumulación no fígado. Moitas veces, ao usar a droga, o apetito diminúe, o que facilita o control da dieta.

A droga non ten un efecto directo sobre o tecido adiposo. Só interfire coa absorción de alimentos que conteñen hidratos de carbono, reducindo o azucre no sangue e aumentando a resposta á insulina.

O uso de glucófago non é unha panacea para a obesidade, debes observar a restrición ao uso de hidratos de carbono sinxelos e estar físicamente activo. Dado que a sustancia activa afecta a función renal, o cumprimento é obrigatorio.